藥品保管儲(chǔ)存管理制度模版

第頁(yè)共頁(yè)藥品保管儲(chǔ)存管理制度模版第一章總則第一條為加強(qiáng)藥品保管儲(chǔ)存工作，規(guī)范藥品管理行為，確保藥品安全及有效性，制定本制度。第二條本制度適用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部所有藥品的保管儲(chǔ)存工作。第三條本制度所稱藥品，包括西藥、中成藥、中藥飲片及其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品。第四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立藥品保管儲(chǔ)存管理崗位，負(fù)責(zé)藥品保管儲(chǔ)存工作的組織和實(shí)施。第五條藥品保管儲(chǔ)存工作應(yīng)符合《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)的要求，結(jié)合本制度的具體內(nèi)容進(jìn)行操作。第二章藥品保管第六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配備專門的藥品保管室，保管室的建筑、設(shè)備、設(shè)施等應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定，保證藥品保存環(huán)境符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。第七條藥品保管室應(yīng)嚴(yán)格控制出入口，不得隨意進(jìn)出，應(yīng)設(shè)立專門負(fù)責(zé)人員進(jìn)行門禁管理。第八條藥品保管室應(yīng)有相應(yīng)的溫濕度控制設(shè)施，控制溫度在15-25攝氏度之間，相對(duì)濕度在40%-60%之間。第九條藥品保管室應(yīng)設(shè)置不同種類藥品的不同分類存放區(qū)域，避免混淆和交叉污染。第十條藥品保管室的藥品儲(chǔ)存架、柜、箱等設(shè)備應(yīng)具備藥品儲(chǔ)存功能，并定期進(jìn)行清潔和消毒。第十一條藥品保管室的藥品儲(chǔ)存設(shè)備應(yīng)設(shè)置在陰涼、通風(fēng)的地方，避免陽(yáng)光直射和高溫環(huán)境。第十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)每一位使用藥品的患者進(jìn)行個(gè)體保管，嚴(yán)禁交叉使用和混淆。第三章藥品入庫(kù)管理第十三條藥品的入庫(kù)管理應(yīng)由專門負(fù)責(zé)人員進(jìn)行，確保藥品的真實(shí)性、規(guī)范性和有效性。第十四條藥品的入庫(kù)管理人員應(yīng)具備相關(guān)藥學(xué)知識(shí)和職業(yè)素養(yǎng)，對(duì)每一批次藥品進(jìn)行驗(yàn)證，并做好記錄。第十五條藥品的入庫(kù)管理人員應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定，核對(duì)藥品的商品名、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息，確保藥品的合規(guī)性。第十六條對(duì)于藥品的質(zhì)量不合格，或者已過有效期的藥品，應(yīng)及時(shí)予以退回或銷毀處理，做好相應(yīng)的記錄和報(bào)告。第十七條藥品入庫(kù)管理應(yīng)按照先進(jìn)的技術(shù)手段，使用專業(yè)的設(shè)備和系統(tǒng)進(jìn)行管理，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可追溯性。第十八條在藥品入庫(kù)時(shí)，應(yīng)先進(jìn)先出原則，合理安排藥品的存放和檢測(cè)順序，避免藥品過期或變質(zhì)。第十九條對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)藥品和易逸藥品，應(yīng)設(shè)置專門的存儲(chǔ)區(qū)域，并做好記錄和監(jiān)控。第四章藥品出庫(kù)管理第二十條藥品的出庫(kù)管理應(yīng)由專門負(fù)責(zé)人員進(jìn)行，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定，確保藥品的安全性和有效性。第二十一條藥品的出庫(kù)管理人員應(yīng)在藥品出庫(kù)前，核對(duì)藥品的名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量等信息，確保藥品的正確性。第二十二條藥品的出庫(kù)管理人員應(yīng)有相關(guān)的文書記錄和藥品發(fā)放單，并保留相關(guān)的進(jìn)銷存數(shù)據(jù)。第二十三條藥品的出庫(kù)管理人員應(yīng)對(duì)每一次藥品的出庫(kù)目的進(jìn)行確認(rèn)，嚴(yán)禁非法或?yàn)E用藥品。第二十四條藥品的出庫(kù)管理應(yīng)按照先進(jìn)的技術(shù)手段，使用專業(yè)的設(shè)備和系統(tǒng)進(jìn)行管理，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可追溯性。第二十五條藥品出庫(kù)時(shí)應(yīng)按照先進(jìn)先出原則，避免過期或變質(zhì)的藥品的出庫(kù)使用。第二十六條對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)藥品和易逸藥品的出庫(kù)，應(yīng)有相應(yīng)的安全措施，并做好記錄和監(jiān)控。第五章盤點(diǎn)管理第二十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期進(jìn)行藥品的盤點(diǎn)工作，確保藥品的數(shù)量和品種與庫(kù)存記錄相符。第二十八條藥品的盤點(diǎn)工作應(yīng)由專門負(fù)責(zé)人員進(jìn)行，按照規(guī)定的程序和要求進(jìn)行操作。第二十九條藥品的盤點(diǎn)工作應(yīng)確認(rèn)庫(kù)存藥品的名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量等信息，確保準(zhǔn)確性。第三十條藥品的盤點(diǎn)結(jié)果應(yīng)及時(shí)與庫(kù)存記錄進(jìn)行核對(duì)，發(fā)現(xiàn)差異應(yīng)做好處理和記錄，并及時(shí)上報(bào)。第三十一條藥品的盤點(diǎn)工作應(yīng)定期進(jìn)行，一般每年至少進(jìn)行一次全面盤點(diǎn)，其他時(shí)間可根據(jù)需要進(jìn)行局部盤點(diǎn)。第三十二條盤點(diǎn)工作應(yīng)有嚴(yán)格的記錄和報(bào)告，保留相關(guān)的數(shù)據(jù)和文件，以備查驗(yàn)。第六章藥品質(zhì)量保證第三十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立健全藥品質(zhì)量保證體系，包括藥品采購(gòu)、保管、使用、報(bào)廢等各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。第三十四條藥品的質(zhì)量保證應(yīng)根據(jù)藥品的特性和風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量控制措施。第三十五條藥品采購(gòu)應(yīng)優(yōu)先選擇藥品生產(chǎn)企業(yè)具有國(guó)家規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證和GSP認(rèn)證的藥品。第三十六條藥品保管應(yīng)定期進(jìn)行溫濕度、光照、霉菌等相關(guān)監(jiān)測(cè)和檢驗(yàn)，確保藥品的質(zhì)量。第三十七條藥品使用應(yīng)按照臨床需要和規(guī)定的使用要求進(jìn)行，禁止非法或?yàn)E用藥品。第三十八條藥品報(bào)廢應(yīng)按照相關(guān)的規(guī)定和程序進(jìn)行，確保藥品無(wú)法繼續(xù)使用后及時(shí)銷毀和記錄。第七章備案和報(bào)告第三十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定，對(duì)藥品保管儲(chǔ)存工作進(jìn)行備案，并定期向上級(jí)主管部門報(bào)告相關(guān)情況。第四十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)藥品保管儲(chǔ)存工作進(jìn)行定期的自查和自評(píng)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正存在的問題。第四十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配合主管部門進(jìn)行的監(jiān)督和檢查工作，對(duì)存在的問題積極整改。第八章法律責(zé)任第四十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)藥品保管儲(chǔ)存工作，做好相應(yīng)的記錄和報(bào)告，在發(fā)生藥品安全事故時(shí)，要及時(shí)報(bào)告并配合調(diào)查處理工作。第四十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品保管儲(chǔ)存工作不符合要求的，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行相應(yīng)的糾正和處罰。第四十四條個(gè)別情況下，違反本制度的規(guī)定，造成嚴(yán)重后果的，將依