2024年衛(wèi)生知識健康教育知識競賽-波立維知識競賽歷年高頻考點(diǎn)試卷專家薈萃含答案

2024年衛(wèi)生知識健康教育知識競賽-波立維知識競賽歷年高頻考點(diǎn)試卷專家薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(共25題)1.CLARITY研究發(fā)現(xiàn)：波立維?顯著降低溶栓STEMI患者早期缺血風(fēng)險達(dá)（）A、36%B、20%C、10%D、25%2.UA/NSTEMI患者如住院期間植入藥物支架者，除使用阿司匹林外，還應(yīng)使用波立維?（）月A、3B、6C、9D、123.阿司匹林減少的是血小板顆粒中下列哪種化學(xué)物質(zhì)的生成（）A、ADPB、vWFC、GPⅡb/ⅢaD、TxA24.UA/NSTEMI最可靠的心電圖表現(xiàn)為（）A、ST段一過性抬高伴T波倒置B、ST段一過性壓低并伴T波倒置C、ST段壓低D、ST-T動態(tài)變化5.不準(zhǔn)備行早期PCI的住院UA/NSTEMI患者，除了使用阿司匹林外，還應(yīng)聯(lián)合使用波立維?（）A、4個周B、12個月C、6個月D、3個月6.NSTEMI住院患者GRACE評分為高危者，其院內(nèi)死亡概率是多少？（）A、3%D、>2%7.波立維?75mg，每日一次重復(fù)給藥，從第（）天開始明顯抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集，抑制作用逐步增強(qiáng)并在（）天達(dá)到穩(wěn)態(tài)A、3；7-10B、1；7-10C、1；3-7D、3；3-58.COMMIT研究比較波立維?與安慰劑組出血風(fēng)險的結(jié)果，錯誤的是：（）A、對灌注、致死、腦出血的綜合評估顯示，氯吡格雷與安慰劑組比較無顯著差異B、氯吡格雷與安慰劑比較引起致死性出血存在顯著差異C、在接受纖維蛋白溶解治療的患者中，氯吡格雷與安慰劑組比較無顯著差異D、在70歲以上患者中，氯吡格雷與安慰劑組比較無顯著差異9.PCI-CURE研究顯示：（）A、UA/NSTEM患者PCI術(shù)后，與安慰劑聯(lián)合ASA治療相比較，波立維75mg/日長期維持聯(lián)合ASA治療12個月，顯著降低心血管死亡風(fēng)險B、NSTEMI患者PCI術(shù)后，與安慰劑聯(lián)合ASA治療相比較，波立維75mg/日長期維持聯(lián)合ASA治療12個月，顯著增加心血管死亡風(fēng)險C、UA/NSTEM患者PCI術(shù)后，與安慰劑聯(lián)合ASA治療相比較，波立維75mg/日長期維持聯(lián)合ASA治療12個月，心血管死亡風(fēng)險沒有明顯差異D、以上都不對10.下列哪項(xiàng)研究奠定了波立維?聯(lián)合阿司匹林雙聯(lián)抗血小板在NSTE-ACS患者中的基石地位？（）A、TIMIB、GRACEC、CURED、CAPRIE11.CHANCE研究證實(shí)，與單用阿司匹林相比（）A、氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療90天顯著降低卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險B、氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療90天顯著降低血管事件發(fā)生風(fēng)險C、氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療21天顯著降低卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險D、氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療21天低血管事件發(fā)生風(fēng)險沒有顯著型差異12.下列哪些活動支持波立維在卒中領(lǐng)域的推廣（）A、STICHB、TEACHC、院長項(xiàng)目D、以上都是13.CAPRIE研究的最長隨訪時間是（）A、1年B、2年C、4年D、3年14.波立維?在中國上市（）年來已有（）患者的安全使用證據(jù)A、12；400萬例B、13；420萬例C、14；450萬例D、15；480萬例15.下列關(guān)于CREDO研究描述正確的是（）A、MMACS患者在標(biāo)準(zhǔn)治療（包括ASA）的基礎(chǔ)上接受75mg氯吡格雷長期治療（1年）的療效與安全性B、MMACS患者在標(biāo)準(zhǔn)治療（包括ASA）的基礎(chǔ)上接受75mg氯吡格雷30天治療的療效與安全性C、PCI術(shù)后患者在標(biāo)準(zhǔn)治療（包括ASA）的基礎(chǔ)上接受75mg氯吡格雷30天治療的療效與安全性D、PCI術(shù)后患者在標(biāo)準(zhǔn)治療（包括ASA）的基礎(chǔ)上接受75mg氯吡格雷長期治療（1年）的療效與安全性16.CREDO研究結(jié)果證實(shí)，（）A、PCI術(shù)后波立維75mg/日維持至少12個月，顯著降低缺血風(fēng)險達(dá)20%B、PCI術(shù)后波立維75mg/日維持至少12個月，出血風(fēng)險并未顯著增加C、PCI術(shù)后波立維75mg/日維持至少12個月，顯著降低缺血風(fēng)險達(dá)27%D、PCI術(shù)后波立維75mg/日維持至少12個月，出血風(fēng)險顯著增加17.在血小板血栓的形成過程中哪一個受體的激活導(dǎo)致最終的血小板聚集（）A、GPⅠa/Ⅱa受體B、ADP受體C、GPⅡb/Ⅲa受體D、TXA2受體18.CURE研究顯示，與安慰劑相比，波立維?治療組患者其主要復(fù)合終點(diǎn)事件風(fēng)險（心血管死亡、心梗、卒中）均有下降，其中以（）的發(fā)生率下降最為明顯。A、心血管死亡B、以上無明顯差別C、卒中D、心梗19.2014年臺灣最新研究關(guān)于波立維?使用安全性描述正確的是：（）A、隨訪2.4年，氯吡格雷較阿司匹林顯著降低顱內(nèi)出血風(fēng)險達(dá)60%B、平均隨訪1.9年，氯吡格雷較阿司匹林顯著降低胃腸道出血風(fēng)險達(dá)25%C、隨訪5年，氯吡格雷較阿司匹林在安全性方面沒有顯著差異D、以上都不對20.GRACE研究中國亞組分析顯示，非血運(yùn)重建的ACS患者比例超過（）A、40%B、45%C、50%D、55%21.根據(jù)CAPRIE研究顯示，波立維?75mg/天較阿司匹林降低（）胃腸道出血風(fēng)險，及（）胃腸道不適。A、25%，16%B、26%，15%C、26%，16%D、25%，15%22.ACS患者院內(nèi)GRACE評分為大于（）時，其危險分級為高危，死亡概率>3%。A、110B、140C、130D、12023.可以與ADP或波立維?相結(jié)合的主要是血小板表面的哪種受體（）A、GPⅠa/Ⅱa受體B、GPⅡb/Ⅲa受體C、TxA2受體D、ADP（P2Y12）受體24.關(guān)于COMMIT研究結(jié)果描述正確的是：（）A、氯吡格雷75mg/日聯(lián)合ASA標(biāo)準(zhǔn)治療顯著降低中國NSTEMI患者28天死亡風(fēng)險B、氯吡格雷75mg/天顯著降低中國STEMI藥物治療患者28天缺血性事件相對危險C、氯吡格雷75mg/日增加隨訪至28天時致命或非致命性出血風(fēng)險。D、每治療1百萬住院患者2－3周，氯吡格雷就可以挽救4000個生命，并防止另外5000次嚴(yán)重血管事件25.針對縣域卒中患者，2016年應(yīng)該重點(diǎn)關(guān)注（）A、提高輕型卒中患者波立維DOTB、高致殘性卒中患者波立維DOTC、提高波立維在氯吡格雷中的市場份額D、提高病房患者的波立維使用比例第2卷一.參考題庫(共25題)1.缺血性卒中患者首選抗栓治療方案？（）A、抗血小板治療B、抗凝治療C、兩者都是D、兩者都不是2.（）研究顯示，緩釋雙嘧達(dá)莫與阿司匹林復(fù)方制劑組明顯增加顱內(nèi)出血，而波立維?組所致顱內(nèi)出血并發(fā)癥更少A、CAPRIEB、CLAIRC、PROFESSD、MATCH3.輕型卒中3個月的復(fù)發(fā)風(fēng)險高達(dá)？（）A、18.50%B、17.30%C、15.70%D、21%4.關(guān)于波立維與仿制品的區(qū)別，下列哪些是正確的？（）A、波立維屬于晶型II，斜方晶型；國產(chǎn)仿制品屬晶型I，單斜晶型；熱動力學(xué)試驗(yàn)表明，在不同濕度、溫度（包含室溫）條件下，氯吡格雷晶型II具有最佳的穩(wěn)定性B、氯吡格雷本身是左旋化合物，R（右）－旋光異構(gòu)體是氯吡格雷中所含的最主要雜質(zhì)成分，人體不能耐受。由于右旋光異構(gòu)體本身非活性化合物，所以這種雜質(zhì)可能是引起出血以外其他副作用的主要因素，如胃腸道副作用、皮疹等。Talcom的右旋異構(gòu)體雜質(zhì)含量遠(yuǎn)高于波立維4－5倍C、超過10萬患者臨床研究及全球患者使用療效證實(shí)：氯吡格雷75mg是動脈粥樣硬化血栓疾病（ACS，IS和PAD）患者的最佳劑量選擇。D、以上都對5.臨床上，可用于評估腦卒中患者神經(jīng)功能受損情況的工具是：（）A、CHADS2B、NIHSSC、ESSEND、ABCD26.波立維?迄今擁有（）高質(zhì)量國際大型臨床研究，覆蓋ACS各種人群，更有超過（）中國患者研究數(shù)據(jù)A、8項(xiàng)；4萬例B、9項(xiàng)；5萬例C、10項(xiàng)；8萬例D、11項(xiàng)；6萬例7.關(guān)于CURE研究描述正確的是？（）A、氯吡格雷增加30天內(nèi)出血風(fēng)險B、與安慰劑+ASA相比，氯吡格雷+ASA導(dǎo)致危及生命出血或出血導(dǎo)致死亡的發(fā)生率明顯增加C、波立維?300mgLD/75mgMD實(shí)現(xiàn)UA/NSTEMI患者顯著的長期臨床凈獲益（顯著獲益+低出血風(fēng)險）D、大出血發(fā)生率增高與ASA劑量增加不相關(guān)8.從藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)角度考慮，針對卒中患者（）A、美國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究表明，卒中患者使用氯吡格雷比阿司匹林更具成本-效益B、美國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究表明，卒中患者使用氯吡格雷比阿司匹林成本-效益沒有顯著性差異C、國內(nèi)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究表明，氯吡格雷+阿司匹林較阿司匹林擁有更佳的成本-效益D、國內(nèi)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究表明，氯吡格雷+阿司匹林較阿司匹林成本-效益沒有顯著性差異9.CURE研究是一個什么樣的研究？（）A、氯吡格雷和美托洛爾用于心肌梗死的試驗(yàn)B、氯吡格雷和阿司匹林在缺血性疾患高?；颊咧械谋容^研究C、全球急性冠狀動脈事件（STEMI）注冊研究D、氯吡格雷用于UA/NSTEM患者以預(yù)防缺血事件再發(fā)的臨床研究10.以下哪項(xiàng)研究未涉及波立維?負(fù)荷劑量的使用（）A、CUREB、CLAIRC、CAPIRED、CLARITY/TIMI2811.輕型卒中（NIHSS評分≤3分）急性期患者（起病24h內(nèi)），應(yīng)盡早給予氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療21d（氯吡格雷首日負(fù)荷量300mg），隨后氯吡格雷單藥治療（75mg／d），總療程為90d。此后，氯吡格雷、阿司匹林均可作為長期二級預(yù)防一線用藥（I類、A級證據(jù)）是哪個指南的推薦？（）A、2014中國缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級預(yù)防指南B、2014TIA與輕型卒中抗血小板治療中國專家共識C、2014AHA/ASA卒中二級預(yù)防指南D、以上都不是12.根據(jù)PCI-CLARITY研究結(jié)果，給予波立維?（）的治療策略，相比術(shù)前300mg負(fù)荷，能顯著降低STEMI患者30天心血管死亡、再發(fā)MI或卒中風(fēng)險達(dá)50%。A、術(shù)前600mg負(fù)荷B、院前300mg預(yù)處理C、術(shù)前300mg+術(shù)中300mg負(fù)荷D、院前300mg預(yù)處理+術(shù)前300mg再負(fù)荷13.ACS患者分為哪幾種類型？（）A、不穩(wěn)定心絞痛（UA）B、NSTEMI患者C、STEMI患者D、以上都是14.CURE研究顯示，與對照組相比，UA/NSTEM患者服用波立維?300mg負(fù)荷劑量治療，24小時即可顯著減少心血管死亡、心梗、卒中主要終點(diǎn)事件風(fēng)險達(dá)（）A、14%B、34%C、20%D、24%15.CAPRIE研究入組的患者類型是（）A、1星期≤缺血性卒中≤6月；心?！?5天；已確診的PADB、近期心肌梗死（MI）：35日內(nèi)C、近期心肌梗死（MI）：35日內(nèi)；近期缺血性卒中（IS）：1周至6月"D、近期缺血性卒中（IS）：1周至6月16.非血運(yùn)重建患者，應(yīng)當(dāng)如何應(yīng)用波立維?進(jìn)行抗血小板治療？（）A、入院300mg負(fù)荷劑量，波立維300mg+ASA雙抗維持12個月B、入院600mg負(fù)荷劑量，波立維150mg+ASA雙抗一周，之后波立維75mg+ASA雙抗維持12個月C、入院75mg，波立維75mg+ASA雙抗維持12個月D、入院300mg負(fù)荷劑量，波立維75mg+ASA雙抗維持12個月17.輕型卒中患者，應(yīng)當(dāng)如何應(yīng)用波立維?進(jìn)行抗血小板治療？（）A、阿司匹林單抗21天，之后波立維單抗至3個月B、波立維75mg和阿司匹林雙抗21天，之后波立維75mg單抗至3個月C、波立維單抗12個月D、波立維75mg和阿司匹林雙抗12個月18.波立維?卒中定點(diǎn)輔導(dǎo)可以在一下哪個項(xiàng)目中進(jìn)行（）A、STICHB、HOPEC、TEACHD、CIDE19.波立維?在卒中領(lǐng)域的關(guān)鍵信息是什么？（）A、波立維是指南推薦的缺血性卒中患者長期二級預(yù)防首選抗血小板藥物B、波立維是缺血性卒中患者長期二級預(yù)防首選抗血小板藥物C、波立維是指南推薦的缺血性卒中患者二級預(yù)防首選抗血小板藥物D、波立維是指南推薦的缺血性卒中患者長期二級預(yù)防抗血小板藥物20.（）研究證實(shí)對于實(shí)施PCI手術(shù)的患者，與12個月相比，藥物洗脫支架患者使用波立維?24個月更為顯著地預(yù)防支架遲發(fā)血栓形成，提高了患者生存率。A、CURRENTB、CREDOC、TYCOOND、PCI-CURE21.關(guān)于CHANCE研究中安全性的描述，正確的是（）A、氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療，沒有增加胃腸道出血風(fēng)險，大出血風(fēng)險有增加的趨勢B、氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療，增加出血風(fēng)險C、氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療，未增加出血風(fēng)險D、氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療，增加了胃腸道出血風(fēng)險22.CURE研究證實(shí)：與單用ASA相比，波立維?+ASA雙聯(lián)抗血小板治療12個月顯著降低主要缺血事件風(fēng)險達(dá)（）。A、20%B、24%C、30%D、16%23.急性心梗顯著縮短預(yù)期壽命達(dá)（）年A、7.4B、9.2C、12D、無明顯縮短24.接受波立維?治療的ACS患者，如需進(jìn)行擇期手術(shù)，如果抗血小板治療并非必須，則應(yīng)在術(shù)前停用波立維?（）天以上。A、7B、5C、6D、425.2014AHA/ACCNSTE-ACS管理指南指出（）A、NSTE-ACS患者，PCI術(shù)前應(yīng)盡快給予抗血小板治療。給予負(fù)荷劑量P2Y12抑制劑如氯吡格雷B、NSTE-ACS患者，PCI術(shù)前應(yīng)盡快給予抗血小板治療。給予維持劑量P2Y12抑制劑如氯吡格雷C、STEMI患者，PCI術(shù)前應(yīng)盡快給予抗血小板治療。給予維持劑量P2Y12抑制劑如氯吡格雷D、以上都不對第3卷一.參考題庫(共25題)1.擇期PCI患者，應(yīng)當(dāng)如何應(yīng)用波立維?進(jìn)行抗血小板治療？（）A、入院300mg負(fù)荷劑量+術(shù)前300mg負(fù)荷劑量+術(shù)后75mg+ASA雙抗維持12個月B、入院75mg劑量+術(shù)前300mg負(fù)荷劑量+術(shù)后75mg+ASA雙抗維持12個月C、入院300mg負(fù)荷劑量+術(shù)前75mg+術(shù)后75mg+ASA雙抗維持12個月D、入院75mg+術(shù)前75mg+術(shù)后75mg+ASA雙抗維持12個月2.ACS發(fā)病后第（）年內(nèi)死亡或復(fù)發(fā)風(fēng)險最高？A、4B、2C、3D、13.以下關(guān)于波立維?的臨床應(yīng)用描述正確的是（）A、存在遺傳性CYP2C19功能降低的患者，其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低B、氯吡格雷不可與食物同時服用C、臨床實(shí)踐中，推薦氯吡格雷與華法林合用D、以上均不對4.針對縣域ACS患者，2016年應(yīng)該重點(diǎn)關(guān)注（）A、PCI患者和非血運(yùn)重建患者并重B、只關(guān)注PCI患者C、只關(guān)注非血運(yùn)重建患者D、兩者都不關(guān)注5.以下哪一項(xiàng)不是是波立維相對于仿制品的優(yōu)勢（）A、獨(dú)有專利晶型IB、全程更穩(wěn)定、更可靠、長期更安全C、萬千患者驗(yàn)證，長期信賴之選D、75mg氯吡格雷，指南唯一推薦每日維持劑量6.《中國缺血性腦卒中和TIA二級預(yù)防指南2010》指出“從二級預(yù)防的角度看，對腦卒中患者進(jìn)行科學(xué)的危險分層尤為重要，比如，采用（）腦卒中危險評分?！盇、ABCD2B、NHISSC、TIMID、ESSEN7.缺血性卒中患者復(fù)發(fā)率很高，CNSR研究證實(shí)，每年（）個卒中患者就有1人復(fù)發(fā)。A、3B、4C、6D、58.2014中國缺血性卒中二級預(yù)防指南指出，氯吡格雷可以作為（）抗血小板用藥；A、三線B、四線C、首選D、二線9.針對致殘性卒中患者（NIHSS>3），應(yīng)當(dāng)如何應(yīng)用波立維進(jìn)行抗血小板治療？（）A、阿司匹林長期單抗使用B、波立維+阿司匹林長期雙抗C、波立維單抗長期使用D、波立維75mg和阿司匹林雙抗21天+波立維單抗至3個月10.（）研究證實(shí)對于實(shí)施PCI手術(shù)的患者，波立維?加倍劑量的給予，獲益更多，更多避免支架內(nèi)血栓形成A、CREDOB、CURRENTC、PCI-CURED、PCI-CLARITY11.COMMIT研究的目的是（）A、明確氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛爾）是否能進(jìn)一步降低因急性STEMI住院患者的院內(nèi)死亡率及血管事件危險B、明確氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛爾）是否能進(jìn)一步降低因急性NSTEMI住院患者的院內(nèi)死亡率及血管事件危險C、明確在ASA基礎(chǔ)上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛爾）是否能進(jìn)一步降低因急性STEMI住院患者的院內(nèi)死亡率及血管事件危險D、明確在ASA基礎(chǔ)上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛爾）是否能進(jìn)一步降低因急性NSTEMI住院患者的院內(nèi)死亡率及血管事件危險12.CAPRIE研究顯示波立維?較阿司匹林進(jìn)一步降低心梗、缺血性卒中和血管性死亡相對危險度達(dá)：（）A、7％B、8.7％C、36％D、20％13.急性冠脈綜合征（ACS）是一種（）疾病，病程長、易反復(fù)發(fā)作。A、動脈粥樣硬化血栓形成B、動脈粥樣硬化斑塊C、動脈血栓阻塞性D、動脈血栓栓塞性14.（）研究證實(shí)，入院前和PCI術(shù)前波立維?300mg負(fù)荷劑量可帶來顯著獲益，心血管死亡、PCI后再梗或卒中的事件發(fā)生率降低至2.9%A、PCI-CLATIRYB、PCI-CUREC、CREDOD、CURRENT15.關(guān)于COMMIT研究，完全正確的是：（）A、是在中國進(jìn)行的，評估美托洛爾靜脈注射繼而口服治療在AMI患者中的作用B、是在全球進(jìn)行的，氯吡格雷和美托洛爾用于心肌梗死的試驗(yàn)，評估在ASA基礎(chǔ)上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛爾）是否能進(jìn)一步降低因急性STEMI住院患者的院內(nèi)死亡率及血管事件危險C、是在歐洲和北美進(jìn)行的，評估美托洛爾靜脈注射繼而口服治療在AMI患者中的作用D、是在中國進(jìn)行的，氯吡格雷和美托洛爾用于心肌梗死的試驗(yàn)，評估在ASA基礎(chǔ)上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛爾）是否能進(jìn)一步降低因急性STEMI住院患者的院內(nèi)死亡率及血管事件危險16.缺血性卒中患者致殘率非常高，存活著中約（）喪失勞動能力。A、3/4B、3/5C、2/3D、4/517.下列關(guān)于CHANCE研究描述正確的是：（）A、氯吡格雷用于伴有急性非致殘性腦血管事件高危人群的研究B、這是一個中國多中心的臨床研究C、研究的入組人群是高危缺血性卒中患者D、以上都對18.以下關(guān)于波立維?與抗凝或其他抗血小板藥物相互作用描述正確的是（）A、阿司匹林不改變氯吡格雷對由ADP誘導(dǎo)的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改變阿司匹林對膠原誘導(dǎo)的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究顯示，合用肝素增強(qiáng)氯吡格雷對血小板的抑制作用D、氯吡格雷對地高辛的藥代動力學(xué)有影響19.CAPRIE研究亞組分析顯示，針對既往缺血性卒中和心梗史的患者，波立維?較阿司匹林進(jìn)一步降低心梗、缺血性卒中和血管性死亡相對危險度達(dá)：（）A、14.9％B、31％C、8.7％D、20％20.2013年美國研究報道，使用仿制品急性、亞急性支架內(nèi)血栓發(fā)生率是使用波立維的幾倍？（）A、1.1B、3.2C、2.3D、4.321.2014臺灣最新研究顯示，（）A、隨訪2.4年，氯吡格雷較阿司匹林顯著降低缺血性卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險B、隨訪2.4年，氯吡格雷較阿司匹林缺血性卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險沒有顯著型差異C、長期隨訪5年，氯吡格雷較阿司匹林顯著降低復(fù)合心血管事件發(fā)生率39%以及死亡率44%D、長期隨訪3年，氯吡格雷較阿司匹林顯著降低復(fù)合心血管事件達(dá)到8.7%22.雅典回顧性觀察研究顯示隨訪5年波立維?較阿司匹林（）A、顯著增加缺血性卒中患者死亡率B、顯著降低缺血性卒中患者死亡率C、缺血性卒中