消毒供應(yīng)中心相關(guān)醫(yī)療法律法規(guī)和政策文件學(xué)習(xí)后考核附有答案

2024-01消毒供應(yīng)中心相關(guān)醫(yī)療法律法規(guī)和政策文件學(xué)習(xí)后考核[復(fù)制]您的姓名：[填空題]*_________________________________1.醫(yī)療質(zhì)量管理辦法醫(yī)療質(zhì)量管理委員會的主要職責(zé)是什么?*A.制定醫(yī)療質(zhì)量管理制度并組織實施(正確答案)B.開展醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)測、預(yù)警、分析、考核、評估以及反饋工作(正確答案)C.制訂醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進計劃、實施方案并組織實施(正確答案)D.建立醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療質(zhì)量管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度、技術(shù)規(guī)范的培訓(xùn)制度(正確答案)E.執(zhí)行縣級以上衛(wèi)生計生行政部門規(guī)定的其他內(nèi)容2.醫(yī)療質(zhì)量管理辦法醫(yī)療質(zhì)量管理工作小組包括以下哪些?*A.醫(yī)療安全管理工作小組(正確答案)B.醫(yī)療質(zhì)量管理工作小組(正確答案)C.醫(yī)療技術(shù)管理工作小組(正確答案)D.護理質(zhì)量管理工作小組(正確答案)E.藥事管理工作小組(正確答案)F.感染管理工作小組(正確答案)G.病案管理工作小組(正確答案)H.輸血管理工作小組(正確答案)I.醫(yī)學(xué)倫理管理工作小組(正確答案)3.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點醫(yī)師交接班記錄的基本內(nèi)容包括哪些?*A.交班醫(yī)師對需交班患者病情及診療情況進行簡要總結(jié)的記錄(正確答案)B.接班醫(yī)師在交接班記錄上簽字確認(rèn)，并注明簽字時間(正確答案)C.交接班記錄應(yīng)在交班前由交班醫(yī)師書寫完成(正確答案)D.需要交班的患者包括新入院患者診斷未明或評估后病情不穩(wěn)定的患者(正確答案)E.不需要交班的患者包括當(dāng)日接受手術(shù)及侵入性操作患者F.需要交班的患者包括有當(dāng)日檢查、檢驗結(jié)果為危急值的患者及其他需特別注意的患者(正確答案)4.醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點單獨值班是指什么?*A.獨立承擔(dān)醫(yī)療機構(gòu)所設(shè)的各類值班崗位的工作(正確答案)B.由具備崗位資質(zhì)的個人，獨立決策處理值班期間全部業(yè)務(wù)(正確答案)C.對值班期間的決策和處理工作負(fù)責(zé)(正確答案)D.不具備本機構(gòu)執(zhí)業(yè)資質(zhì)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師才能進行單獨值班5.醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法中，哪些醫(yī)療技術(shù)被列入"禁止類技術(shù)"清單?*A.安全性不確切的醫(yī)療技術(shù)(正確答案)B.有效性不確切的醫(yī)療技術(shù)(正確答案)C.存在重大倫理問題的醫(yī)療技術(shù)(正確答案)D.已經(jīng)被臨床淘汰的醫(yī)療技術(shù)(正確答案)E.未經(jīng)臨床研究論證的醫(yī)療新技術(shù)(正確答案)6.哪些醫(yī)療技術(shù)被納入"限制類技術(shù)"清單，需要實施備案管理?*A.技術(shù)難度大、風(fēng)險高的醫(yī)療技術(shù)(正確答案)B.對醫(yī)療機構(gòu)的服務(wù)能力、人員水平有較高專業(yè)要求的醫(yī)療技術(shù)(正確答案)C.需要消耗稀缺資源的醫(yī)療技術(shù)(正確答案)D.涉及重大倫理風(fēng)險的醫(yī)療技術(shù)(正確答案)E.存在不合理臨床應(yīng)用需要重點管理的醫(yī)療技術(shù)(正確答案)7.醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法二中，醫(yī)療機構(gòu)擬開展限制類技術(shù)臨床應(yīng)用時，應(yīng)進行哪項評估?*A.安全性評估(正確答案)B.有效性評估(正確答案)C.自我評估(正確答案)D.環(huán)境評估(正確答案)8.醫(yī)療機構(gòu)手術(shù)分級管理辦法要求二級以上醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)加強對手術(shù)分級管理的監(jiān)督，應(yīng)當(dāng)加強對以下哪些環(huán)節(jié)的檢查?*A.手術(shù)醫(yī)囑(正確答案)B.手術(shù)通知單(正確答案)C.麻醉記錄單(正確答案)D.術(shù)前檢查單(正確答案)9.醫(yī)療機構(gòu)手術(shù)分級管理辦法要求縣級以上地方衛(wèi)生健康行政部門應(yīng)加強對醫(yī)療機構(gòu)手術(shù)分級管理的監(jiān)測與評估，應(yīng)定期對醫(yī)療機構(gòu)的什么指數(shù)進行分析、排序和公示?[單選題]*A.手術(shù)成功率指數(shù)B.手術(shù)平均病例組合指數(shù)(正確答案)C.手術(shù)風(fēng)險評估指數(shù)D.手術(shù)技術(shù)水平指數(shù)10.醫(yī)療機構(gòu)對于出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師應(yīng)該采取什么措施?[單選題]*A.提出警告B.限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權(quán)(正確答案)C.取消其處方權(quán)D.不采取任何措施11.下列哪種情形醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師的抗菌藥物處方權(quán)?*A.抗菌藥物考核不合格(正確答案)B.限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由(正確答案)C.未按照規(guī)定開具抗菌藥物處方，造成嚴(yán)重后果(正確答案)D.未按照規(guī)定使用抗菌藥物，造成嚴(yán)重后果(正確答案)E.開具抗菌藥物處方牟取不正當(dāng)利益(正確答案)12.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)公開信息應(yīng)當(dāng)遵循哪些原則?*A.合法合規(guī)(正確答案)B.真實準(zhǔn)確(正確答案)C.便民實用(正確答案)D.及時主動(正確答案)13.誰負(fù)責(zé)全國醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的信息公開監(jiān)督管理工作?[單選題]*A.國家衛(wèi)生健康委(正確答案)B.國家中醫(yī)藥局C.國家疾控局D.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生健康、中醫(yī)藥、疾控主管部門14..哪些部門負(fù)責(zé)指導(dǎo)相關(guān)領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的信息公開工作?[單選題]*A.國家衛(wèi)生健康委B.國家中醫(yī)藥局C.國家疾控局(正確答案)D.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生健康、中醫(yī)藥、疾控主管部門15.全面提升醫(yī)療質(zhì)量行動計劃（2023--2025年）如何提高檢查檢驗質(zhì)量?*A.建立健全覆蓋檢查、檢驗全過程的質(zhì)量管理制度(正確答案)B.加強室內(nèi)質(zhì)量控制(正確答案)C.重點關(guān)注即時檢驗(POCT)質(zhì)量管理(正確答案)D.配合做好室間質(zhì)量評價工作(正確答案)E.不優(yōu)化危急值項目管理目錄和識別機制F.強化危急值報告的及時性、準(zhǔn)確性(正確答案)16..如何加強病歷質(zhì)量管理加強病歷質(zhì)量管理的核心任務(wù)是什么?[單選題]*A.提升病歷內(nèi)涵質(zhì)量和完整性、及時性(正確答案)B.加強編碼管理和病歷質(zhì)量培訓(xùn)C.規(guī)范病歷書寫D.推行門(急)診結(jié)構(gòu)化病歷17.加強病歷質(zhì)量管理的目標(biāo)是什么?[單選題]*A.提升醫(yī)療質(zhì)量安全意識和水平(正確答案)B.提高門(急)診病歷記錄規(guī)范性和完整性C.提高門(急)診電子病歷使用比例D.加強編碼管理和病歷質(zhì)量培訓(xùn)18.患者安全專項行動方案中的不良事件嚴(yán)重程度分級標(biāo)準(zhǔn)如下:多選題]*A.IV類事件(隱患事件):未發(fā)生不良事件，但存在環(huán)境或條件可能引發(fā)不良事件的情況(正確答案)B.1類事件(警告事件):發(fā)生不良事件，但導(dǎo)致患者死亡(正確答案)C.11類事件(嚴(yán)重事件):發(fā)生不良事件，導(dǎo)致患者死亡D.III類事件(重大事件):發(fā)生不良事件，導(dǎo)致患者重大損害E.IV類事件(重特大事件):發(fā)生不良事件，導(dǎo)致患者重特大損害19.關(guān)于患者安全專項行動方案的時間范圍是以下哪個選項?[單選題]*A.2020-2022年B.2021-2023年C.2022-2024年D.2023-2025年(正確答案)20.在排查醫(yī)療設(shè)備設(shè)施安全隱患中，應(yīng)重點關(guān)注以下哪些方面?*A.設(shè)備設(shè)施的定期保養(yǎng)檢修情況(正確答案)(正確答案)B.設(shè)備設(shè)施的功能狀態(tài)(正確答案)(正確答案)C.設(shè)備設(shè)施的品牌和型號D.設(shè)備設(shè)施的購買渠道21.實驗室應(yīng)加強哪些化學(xué)品的管理以防止安全事故發(fā)生?*A.強酸(正確答案)B.強堿(正確答案)C.腐蝕品(正確答案)D.有害品(正確答案)E.易燃品(正確答案)22.手術(shù)質(zhì)量安全提升行動方案（2023--2025年）強化術(shù)后即時評估時，應(yīng)該密切關(guān)注患者的哪些情況?*A.生命體征(正確答案)B.意識狀態(tài)變化(正確答案)C.引流物性狀(正確答案)D.引流量(正確答案)E.出入量(正確答案)F.傷口滲血(正確答案)23.手術(shù)質(zhì)量