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文檔簡介
2022高考化學(xué)模擬試卷
考生請(qǐng)注意:
1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.實(shí)驗(yàn)①用于實(shí)驗(yàn)室制備氯氣B.實(shí)驗(yàn)②用于制備干燥的氨氣
C.實(shí)驗(yàn)③用于石油分儲(chǔ)制備汽油D.實(shí)驗(yàn)④用于制備乙酸乙酯
2、全世界每年因鋼鐵銹蝕造成大量的損失。某城市擬用如圖方法保護(hù)埋在弱堿性土壤中的鋼質(zhì)管道,使其免受腐蝕。
關(guān)于此方法,下列說法正確的是()
導(dǎo)畿
A.鋼管附近土壤的pH小于金屬棒附近土壤
B.鋼管上的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e=4OH
C.金屬棒X的材料應(yīng)該是比鎂活潑的金屬
D.也可以外接直流電源保護(hù)鋼管,直流電源正極連接金屬棒X
3、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是
2+
A.CaGACOO),溶液與硫酸反應(yīng):Ca+S0?=CaS04I
B.CL與熱的NaOH溶液反應(yīng):Cl2+60H=A=Cr+Cl0;+3H20
C.電解KzMnO,堿性溶液制KMnO,:2MnO?+2H+f
2+
D.NaHCOs與過量Ba(OH)2溶液反應(yīng):HCO3+Ba+0H=BaC03I+H20
4,將一定質(zhì)量的Mg和Al混合物投入到200mL稀硫酸中,固體全部溶解后,向所得溶液中滴加NaOH溶液至過量,
生成沉淀的物質(zhì)的量與加入NaOH溶液的體積關(guān)系如圖所示。則下列說法錯(cuò)誤的是
A.最初20mLNaOH溶液用于中和過量的稀硫酸
B.NaOH溶液物質(zhì)的量濃度為5moi-LT
C.Mg和Al的總質(zhì)量為9g
D.生成的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為11.2L
5、BMO(Bi2Mo06)是一種高效光催化劑,可用于光催化降解苯酚,原理如圖所示,下列說法不正確的是
A.該過程的總反應(yīng):CJELO+TOz>6CO2+3H2O
B.該過程中BMO表現(xiàn)較強(qiáng)還原性
C.降解產(chǎn)物的分子中只含有極性分子
D.①和②中被降解的苯酚的物質(zhì)的量之比為3:1
6、下列關(guān)于鋁及其化合物的說法正確的是()
A.鋁是地殼中含量最多的元素,鋁以游離態(tài)和化合態(tài)兩種形式存在于地殼中
B.鋁制品在空氣中有很強(qiáng)的抗腐蝕性是因?yàn)殇X的化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定
C.氧化鋁是離子化合物,其晶體中離子鍵很強(qiáng),故熔點(diǎn)很高,可用作耐火材料
D.熔化的氯化鋁極易導(dǎo)電,和大多數(shù)含鹵素離子的鹽類(如氯化鈉)相同
7、下列說法正確的是()
A.鐵表面鍍銅時(shí),將鐵與電源的正極相連,銅與電源的負(fù)極相連
B.0.01molCL通入足量水中,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為6.02x1021
C.反應(yīng)3c(s)+CaO(s)===CaC2(s)+CO(g)在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)的AH>0
D.加水稀釋().1moH」rCH3coOH溶液,溶液中所有離子的濃度均減小
8、歷史文物本身蘊(yùn)含著許多化學(xué)知識(shí),下列說法錯(cuò)誤的是()
A.戰(zhàn)國曾侯乙編鐘屬于青銅制品,青銅是一種合金
B.秦朝兵馬俑用陶土燒制而成,屬硅酸鹽產(chǎn)品
C.宋王希孟《千里江山圖》所用紙張為宣紙,其主要成分是碳纖維
D.對(duì)敦煌莫高窟壁畫顏料分析,其綠色顏料銅綠的主要成分是堿式碳酸銅
9、化學(xué)與環(huán)境、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等密切相關(guān),下列說法不正確的是()
A.NaCl不能使蛋白質(zhì)變性,所以不能用作食品防腐劑
B.浸有酸性高鎰酸鉀溶液的硅藻土可用于水果保鮮
C.捕獲工業(yè)排放的CO2,可用來合成可降解塑料聚碳酸酯
D.在葡萄酒中添加微量SO2作抗氧化劑,可使酒保持良好品質(zhì)
B.用圖2所示裝置將硫酸銅溶液蒸干,制備膽研
C.用圖3所示裝置可以完成“噴泉”實(shí)驗(yàn)
D.用圖4所示裝置制取并收集干燥純凈的NH,
11、下列說法正確的是()
A.氯化鈉、氯化氫溶于水克服的作用力相同
B.不同非金屬元素之間只能形成共價(jià)化合物
C.Si(h和Si的晶體類型不同,前者是分子晶體,后者是原子晶體
D.金剛石和足球烯(Co)構(gòu)成晶體的微粒不同,作用力也不同
12、Na、Mg、Al、Fe四種金屬中兩種組成的混合物12g,與足量鹽酸反應(yīng)放出H?0.5g(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則混合物中必定
含有的金屬是
A.鈉B.鎂C.鋁D.鐵
13、短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X和W為同主族元素,Z的單質(zhì)能溶于W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)
的水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液。由這四種元素中的一種或幾種組成的物質(zhì)存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,甲+乙一丙+W,
其中甲是元素X的氫化物,其稀溶液可用于傷口消毒,乙為一種二元化合物,常溫下O.lmoH/丙溶液的pH=13,下
列說法錯(cuò)誤的是
A.X和Y、W均至少能形成兩種化合物
B.乙和丙均為既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵的離子化合物
C.四種元素簡單離子半徑中Z的最小
D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X>W
14、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.32gs8與SG(弋々/衣二小)的混合物中所含共價(jià)鍵數(shù)目為NA
B.1L1.lmol?L-IH2C2O4溶液中含C2(V''離子數(shù)為I.INA
C.2moiNO與2moic>2在密閉容器中充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為8NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.4L氯氣與甲烷的混合氣體,光照時(shí)充分反應(yīng)生成HC1分子數(shù)為NA
15、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X位于VIIA族,Y的原子核外最外層與次外層電子數(shù)之和為
9,Z是地殼中含量最多的金屬元素,W與X同主族。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.原子半徑:r(Y)>r(Z)>r(W)>r(X)
B.由X、Y組成的化合物是離子化合物
C.X的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)
D.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性比Z的弱
16、有關(guān)濃硫酸的性質(zhì)或作用,敘述錯(cuò)誤的是
A.濃硫酸的脫水性是化學(xué)性質(zhì)
B.使鐵、鋁鈍化表現(xiàn)了強(qiáng)氧化性
C.制備乙酸乙酯的反應(yīng)中起催化吸水作用
D.與氯化鈉固體共熱制氯化氫氣體時(shí),表現(xiàn)強(qiáng)酸性
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、鏈狀有機(jī)物A是一種食用型香精,在一定條件下有如變化:
CZHZI
R-CH-CH-R'
(ii)A和G互為同分異構(gòu)體,A不能使Bn的CCL溶液褪色,B和F中所含官能團(tuán)的類型相同。
完成下列填空:
(1)F的分子式為?C->D的試劑和條件是.
(2)A的結(jié)構(gòu)簡式為。BfH的反應(yīng)類型是o
(3)1中所有碳原子均在一條直線上,H轉(zhuǎn)化為I的化學(xué)方程式為o
(4)X是A的一種同分異構(gòu)體,ImolX在HICh加熱條件下完全反應(yīng),可以生成1mol無支鏈的有機(jī)物,則X的結(jié)構(gòu)
簡式為o
18、一種防止血栓形成與發(fā)展的藥物J的合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件略去):
(1)A中官能團(tuán)的名稱是,反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型是o
(2)J的分子式是.F的結(jié)構(gòu)簡式是.
(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。
(4)已知C有多種同分異構(gòu)體。寫出同時(shí)滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(只需寫出兩個(gè))
①苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位上的取代基;
②Imol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)生成1g氫氣。
(5)請(qǐng)參照J(rèn)的合成方法,完成下列合成路線:
OH9H
^(CHiCOhOCO(OC2HS)2
^一定條件r
CHi----------------------------------------------------
19、硫酰氯(SO2cb)可用于有機(jī)合成和藥物制造等。實(shí)驗(yàn)室利用SO2和C12在活性炭作用下制取
SO2Ch[SO2(g)+Ch(g)^^SO2C12(l)AH=-97.3kJ/moI],裝置如圖所示(部分裝置省略)。已知SO2cL的熔點(diǎn)為一
54.1℃,沸點(diǎn)為69.1C,有強(qiáng)腐蝕性,不宜接觸堿、醇、纖維素等許多無機(jī)物和有機(jī)物,遇水能發(fā)生劇烈反應(yīng)并產(chǎn)生
白霧?;卮鹣铝袉栴}:
甲
I.SO2cL的制備
(1)水應(yīng)從—(選填"a”或"b”)口進(jìn)入。
(2)制取S6的最佳組合是—(填標(biāo)號(hào))。
?Fe+18.4mol/LH2SO4
②Na2so3+70%H2s04
③Na2so3+3mo/LHNO3
(3)乙裝置中盛放的試劑是一。
(4)制備過程中需要將裝置甲置于冰水浴中,原因是
(5)反應(yīng)結(jié)束后,分離甲中混合物的最佳實(shí)驗(yàn)操作是
II.測(cè)定產(chǎn)品中SO2cL的含量,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①取1.5g產(chǎn)品加入足量Ba(OH)2溶液,充分振蕩、過濾、洗滌,將所得溶液均放入錐形瓶中;
②向錐形瓶中加入硝酸酸化,再加入0.2000mol?I7I的AgNCh溶液100.00mL;
③向其中加入2mL硝基苯,用力搖動(dòng),使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋;
④加入NH4Fe(SO4)2指示劑,用O.lOOOmolUNHaSCN溶液滴定過量Ag+,終點(diǎn)所用體積為10.00mL。
o12
已知:KsP(AgCl)=3.2X10'Ksp(AgSCN)=2X10
(6)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為
(7)產(chǎn)品中SO2cL的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_%,若步驟③不加入硝基苯則所測(cè)SO2cL含量將—(填“偏高”、“偏低”或
"無影響").
20、實(shí)驗(yàn)室用乙醇、濃硫酸和澳化鈉反應(yīng)來制備溟乙烷,其反應(yīng)原理為H2s濃)+NaBrANaHSO4+HBrT、
CH1CH2OH+HBr_^CH!CH2Br+H2O.有關(guān)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)裝置如(反應(yīng)需要加熱,圖中省去了加熱裝置):
AD
乙醇溟乙烷溟
無色無色深紅棕色
狀態(tài)
液體液體液體
密度/gpm。0.791.443.1
沸點(diǎn)/C78.538.459
(1)A中放入沸石的作用是B中進(jìn)水口為_口(填“a”或"b”)。
(2)實(shí)驗(yàn)中用滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)為
(3)氫澳酸與濃硫酸混合加熱發(fā)生氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)給A加熱的目的是F接橡皮管導(dǎo)入稀NaOH溶液,其目的是吸收_和溟蒸氣,防止
(5)C中的導(dǎo)管E的末端須在水面以下,其原因是
(6)將C中的錨出液轉(zhuǎn)入錐形并瓶中,連振蕩邊逐滴滴入濃H2s0,1?2mL以除去水、乙醇等雜質(zhì),使溶液分層后用
分液漏斗分去硫酸層;將經(jīng)硫酸處理后的漠乙烷轉(zhuǎn)入蒸錨燒瓶,水浴加熱蒸儲(chǔ),收集到35?40℃的儲(chǔ)分約10.0g。
①分液漏斗在使用前必須
②從乙醇的角度考慮,本實(shí)驗(yàn)所得澳乙烷的產(chǎn)率是_(精確到0.1%)。
21、中科院大連化學(xué)物理研究所的一項(xiàng)最新成果實(shí)現(xiàn)了甲烷高效生產(chǎn)乙烯,甲烷在催化作用下脫氫,在氣相中經(jīng)自由
基偶聯(lián)反應(yīng)生成乙烯,如圖所示。
物質(zhì)燃燒熱
氨氣285.8
甲烷8903
乙烯1411.0
(1)現(xiàn)代石油化工采用Ag作催化劑,可實(shí)現(xiàn)乙烯與氧氣制備X(分子式C2HlO,不含雙鍵),該反應(yīng)符合最理想的
原子經(jīng)濟(jì),則反應(yīng)的化學(xué)方程式是—(有機(jī)物請(qǐng)寫結(jié)構(gòu)簡式)。
(2)已知相關(guān)物質(zhì)的燃燒熱如上表,寫出甲烷制備乙烯的熱化學(xué)方程式
(3)在400℃時(shí),向初始體積1L的恒壓反應(yīng)器中充入ImolCE,發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得平衡混合氣體中C2H4的體積分
數(shù)為20.0%o則:
①在該溫度下,其平衡常數(shù)K=_。
②若向該容器通入高溫水蒸氣(不參加反應(yīng),高于400C),C2H4的產(chǎn)率將_(選填“增大'"減小’'"不變''"無法確定”),
理由是一?
③若容器體積固定,不同壓強(qiáng)下可得變化如圖,則壓強(qiáng)的關(guān)系是。
20044M)77V
④實(shí)際制備C2H4時(shí),通常存在副反應(yīng):2cH4(g)-C2H6(g)+H2(g)。反應(yīng)器和CH4起始量不變,不同溫度下CzH,和
GH4的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系曲線如圖。
在200℃時(shí),測(cè)出乙烷的量比乙烯多的主要原因可能是__。
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、C
【答案解析】
A.實(shí)驗(yàn)①的圖中利用Mn(h和濃鹽酸反應(yīng)制備氯氣,但是該反應(yīng)需要加熱才發(fā)生,沒有加熱裝置,達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?
A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.NH,的密度小于空氣,應(yīng)該用向下排空氣法收集,實(shí)驗(yàn)②達(dá)不到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珺項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.裝置③為分館裝置,不管是溫度計(jì)水銀球的位置還是冷凝管進(jìn)水出水的方向都沒有錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;
D.右側(cè)試管中使用的是飽和NaOH溶液,酯在堿性環(huán)境下易水解,得不到產(chǎn)物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
本題答案選C。
2、B
【答案解析】
A.金屬棒X與鋼管構(gòu)成原電池;鋼管是正極,氧氣得電子,發(fā)生反應(yīng)O2+2H2O+4e-=4OH、鋼管附近土壤的pH大于
金屬棒附近土壤,故A錯(cuò)誤;
B.金屬棒X與鋼管構(gòu)成原電池;鋼管是正極,氧氣得電子,發(fā)生反應(yīng)O2+2H2O+4e-=4OH,故B正確;
C.金屬棒X保護(hù)鋼管免受腐蝕,屬于犧牲陽極的陰極保護(hù)法,X的材料應(yīng)該是比鐵活潑的金屬,但不能比鎂活潑,
否則它會(huì)直接與水反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.外接直流電源保護(hù)鋼管,鋼管應(yīng)作陰極,該裝置金屬棒X與鋼管用導(dǎo)線連接,若直流電源正極連接金屬棒X,則
鋼管失電子被腐蝕,故D錯(cuò)誤;
故選B?
【答案點(diǎn)睛】
本題考查金屬的吸氧腐蝕及保護(hù),中性或堿性環(huán)境下,活潑金屬易發(fā)生吸氧腐蝕,正極是氧氣得電子生成氫氧根離子;
明確犧牲陽極的陰極保護(hù)法,讓被保護(hù)的金屬作正極發(fā)生還原反應(yīng)。
3、D
【答案解析】
A.(CH3COO)2Ca溶液與硫酸反應(yīng)的離子反應(yīng)為2cHicOO-+2H++Ca2++SO/=CaSO41+2cH3coOH,A錯(cuò)誤;
B.CL與熱的NaOH溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成NaCICh,正確的離子方程式為:3Ch+6OH=5C1+CIO3+3H2O>B錯(cuò)
誤;
C.電解RMnO』制KMnCh,陽極上MnCh??放電生成MnO/,陰極上水放電生成OH、總反應(yīng)方程式為:
2K,MnO4+2H,O通電一2KMn()4+2KOH+H,T,離子方程式為2MnOJ-+2H,O通版2Mn()j+2OH-+H,T,C錯(cuò)誤;
D.Ba(OH)2溶液中加入少量NaHCCh溶液,設(shè)量少的碳酸氫鈉為Imol,根據(jù)其需要可知所需的Ba?+的物質(zhì)的量為lmol>
2+
OH?的物質(zhì)的量為ImoL則該反應(yīng)的離子方程式為:HCO3+Ba+OH=BaCO3;+H2O,D正確;
故合理選項(xiàng)是D。
4、D
【答案解析】
由圖象可以知道,從開始至加入NaOH溶液20mL,沒有沉淀生成,說明原溶液中硫酸溶解Nig、Al后硫酸有剩余,此時(shí)發(fā)
生的反應(yīng)為:H2SO4+2NaOH=Na2so4+2HQ.當(dāng)v(NaOH溶液)=200mL時(shí),沉淀量最大,此時(shí)為Mg(。")2和
A/(0H)3,二者物質(zhì)的量之和為035mo1,溶液中溶質(zhì)為Na2SO4,根據(jù)鈉元素守恒可以知道此時(shí)n(N%SO)等于
200mL氫氧化鈉溶液中含有的n(NaOH)的0.5倍.從200mL至U240mL,NaOH溶解
A/?!??:NaOH+A/(OH)3=+2%。,當(dāng)V(NaOH溶液)=240mL時(shí),沉淀不再減少,此時(shí)全部為Mg。"%,
物質(zhì)的量為0.15mol,Mg?!保秊?.15mol,A"。"%為0.35mol-0.15moi=0.2mol,因?yàn)閺?00mL到240mL,發(fā)生
NaOH+A1(OH)3=NaAlO2+2H?0,所以該階段消耗n(NaOH)=n[A/(OH\]=0.2mo/,氫氧化鈉的濃度為
G.2moi_,,,
-------------=5moi/L.
0.24L-0.20L
【題目詳解】
A.由上述分析可以知道,最初20mLNaOH溶液用于中和過量的稀硫酸,所以A選項(xiàng)是正確的;
B.由上述分析可以知道,氫氧化鈉溶液的物質(zhì)的量濃度為5moi/L,所以B選項(xiàng)是正確的;
C.由元素守恒可以知道“(4/)=〃[4/(0”)3]=0.癡0/,〃(朋2)=〃[伽(0//)2]=°15M〃,所以鎂和鋁的總質(zhì)量為
0.2molx27g/mol+().15molx24g/mol=9g,所以c選項(xiàng)是正確的;
,,_..“人以”』一、,Q.2molx3+0.15molx2門、,
D.由電子守恒可以知道,生成的氫氣為----------------------=0.45/770/,若在標(biāo)況下,體積為
0A5molx22.4L/mol=10.08L,但狀況未知,故D錯(cuò)誤;
故答案選D。
5、C
【答案解析】
A.根據(jù)圖知反應(yīng)物是C6H60和氧氣、生成物是二氧化碳和水,所以該過程的總反應(yīng)為
C6H60+702—藍(lán)-6co2+3H2O,故A正確,但不符合題意;
B.該反應(yīng)中BMO失電子發(fā)生氧化反應(yīng),作還原劑,體現(xiàn)較強(qiáng)的還原性,故B正確,但不符合題意;
C.二氧化碳是非極性分子,水是極性分子,故C錯(cuò)誤,符合題意;
D.根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒判斷消耗苯酚的物質(zhì)的量之比,過氧根離子生成氧離子得到3個(gè)電子、BMO+得1個(gè)電子,根據(jù)轉(zhuǎn)
移電子守恒知,①和②中被降解的苯酚的物質(zhì)的量之比為3:1,故D正確,但不符合題意;
故選:C?
6、C
【答案解析】
A.鋁是地殼中含量最多的金屬元素,鋁以化合態(tài)形式存在于地殼中,故A錯(cuò)誤;
B.鋁制品在空氣中有很強(qiáng)的抗腐蝕性是因?yàn)殇X的化學(xué)性質(zhì)很活潑,在表面形成一屋致密的氧化膜,阻止內(nèi)部金屬繼續(xù)
反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.氧化鋁是離子化合物,其晶體中離子鍵很強(qiáng),故熔點(diǎn)很高,可用作耐火材料,故C正確;
D.熔化的氯化鋁是非電解質(zhì),不易導(dǎo)電,和大多數(shù)含鹵素離子的鹽類(如氯化鈉)不相同,是分子晶體,故D錯(cuò)誤;
故選Co
【答案點(diǎn)睛】
本題綜合考查鋁及其化合物的性質(zhì),側(cè)重元素化合物知識(shí)的綜合理解和運(yùn)用的考查,注意相關(guān)知識(shí)的積累,D為易錯(cuò)
點(diǎn),熔化的氯化鋁是非電解質(zhì),由分子構(gòu)成,不易導(dǎo)電。
7、C
【答案解析】
A.根據(jù)電鍍?cè)硪字?,鐵表面鍍銅時(shí),將鐵與電源的負(fù)極相連作電解池的陰極被保護(hù),銅與電源的正極相連作陽極,
失電子發(fā)生氧化反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
+
B.().01molCh通入足量水中發(fā)生的反應(yīng)為:C12+H2O^^H+C1+HCIO,為可逆反應(yīng),則轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目小于
6.02x1021,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)3c(s)+CaO(s)===CaC2(s)+CO(g)中AS>0,因在常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則AG=AH-TAS>0.那么AH必大于0.
C項(xiàng)正確;
D.CHbCOOH為弱酸,發(fā)生電離方程式為:CHiCOOH^^CftCOO+H+,加水稀釋0.1mol[rCH3COOH溶液過
程中,CHbCOO?與H+的離子濃度減小,但一定溫度下,水溶液中的離子積不變,則OH?的濃度增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C?
8、C
【答案解析】
A.戰(zhàn)國?曾侯乙編鐘屬于青銅制品,青銅是銅錫的合金,故A正確;
B.陶瓷主要成分為硅酸鹽,秦朝?兵馬俑用陶土燒制而成的陶,屬硅酸鹽產(chǎn)品,故B正確;
C.碳纖維是一種含碳量在95%以上的高強(qiáng)度、高模量纖維的新型纖維材料,作畫用的一些宣紙其主要成分是纖維素,
屬于多糖,故C錯(cuò)誤;
D.銅綠的主要成分為堿式碳酸銅,呈綠色,故D正確;
故選C.
9、A
【答案解析】
A.NaCl濃度較高時(shí),會(huì)導(dǎo)致微生物脫水死亡,可殺菌并起防腐效果,A不正確;
B.乙烯是水果的催熟劑,酸性高銃酸鉀溶液可氧化水果釋放的乙烯,從而使水果保鮮,B正確;
C.CO2能聚合成聚碳酸酯,所以可捕獲工業(yè)排放的CO2,合成此可降解塑料,C正確;
D.SO2能防止葡萄酒在生產(chǎn)和銷售過程中被氧化,所以可在葡萄酒中添加微量SO2,以保持良好品質(zhì),D正確。
故選Ao
10、C
【答案解析】
A.HC1極易溶于水,則將HC1原物質(zhì)除去,不能除雜,A錯(cuò)誤;
B.蒸干時(shí)硫酸銅晶體失去結(jié)晶水,應(yīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶制備膽研,B錯(cuò)誤;
C.擠壓膠頭滴管,氯氣與堿反應(yīng),使燒瓶的內(nèi)壓小于外因,形成噴泉,則圖3所示裝置可以完成“噴泉”實(shí)驗(yàn),C正
確;
D.氨氣的密度比空氣的密度小,則圖中為向上排空氣法收集,應(yīng)為向下排空氣法收集,D錯(cuò)誤;
答案選C.
【答案點(diǎn)睛】
本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),為高頻考點(diǎn),涉及氣體的制備及收集、晶體制備、混合物分離提純等,把握物質(zhì)的性
質(zhì)、反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)裝置的作用等為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析。
11,D
【答案解析】
A,氯化鈉屬于離子晶體,氯化氫屬于分子晶體溶于水時(shí),破壞的化學(xué)鍵不同;
B.非金屬元素之間也可形成離子化合物,如鍍鹽;
c.SiO?和Si的晶體類型相同,都是原子晶體;
D.金剛石由原子構(gòu)成,足球烯(C6。)由分子構(gòu)成。
【題目詳解】
A.氯化鈉屬于離子晶體溶于水時(shí)破壞離子鍵,氯化氫屬于分子晶體溶于水時(shí)破壞共價(jià)鍵,所以破壞的化學(xué)鍵不同,
故A錯(cuò)誤;
B.非金屬元素之間也可形成離子化合物,如錢鹽為離子化合物,故B錯(cuò)誤;
C.二氧化硅是由硅原子和氧原子按照個(gè)數(shù)比1:2通過Si-O鍵構(gòu)成原子晶體,在Si晶體中,每個(gè)Si原子形成2個(gè)
Si-Si鍵構(gòu)成原子晶體,故C錯(cuò)誤;
D.金剛石由原子構(gòu)成,為原子晶體,作用力為共價(jià)鍵,而足球烯(CG由分子構(gòu)成,為分子晶體,作用力為分子間
作用力,故D正確;
故選:D。
12、D
【答案解析】
0.5g
假設(shè)金屬都是二價(jià)金屬,其通式為R,金屬和鹽酸反應(yīng)方程式為R+2HC1=RCL+H2T,n(H2)=7~,=0.25mob根據(jù)
m12g
方程式知,n(R)=n(H2)=0.25mol,則R的平均摩爾質(zhì)量=—=不q[=48g/mob混合物中金屬的摩爾質(zhì)量應(yīng)該有大
于48g/mol和小于48g/mol的,如果將Na換算為+2價(jià)時(shí),其摩爾質(zhì)量變?yōu)?6g/mol<48g/mol,鎂的摩爾質(zhì)量為24g/mol
<48g/mol,如果將A1換算為+2價(jià)時(shí),其摩爾質(zhì)量變?yōu)?8g/mol〈48g/moLFe的摩爾質(zhì)量為56g/mol>48g/mol,其中
小于48g/mol的有三種,而大于48g/mol只有鐵,所以一定含有Fe,故選D。
【答案點(diǎn)睛】
解答本題需要正確理解“平均摩爾質(zhì)量法”的應(yīng)用,解答本題也可以采用“平均電子摩爾質(zhì)量法”,采用此法,金屬的平
均電子摩爾質(zhì)量=24g/mol,其中鈉、鎂、鋁、鐵的電子摩爾質(zhì)量分別為23g/mol、12g/mol、9g/mol、28g/molo
13、B
【答案解析】
短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,Z的單質(zhì)能溶于W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的稀溶液中,不溶
于其濃溶液中,說明Z為A1元素,W為S元素,因?yàn)殇X在常溫下能溶于稀硫酸,在濃硫酸中發(fā)生鈍化;X和W為同
主族元素,則X為O元素;甲是元素X的氫化物,其稀溶液可用于傷口消毒,則甲為H2O2;常溫下O.lmoHJ丙溶
液的pH=13,則丙為強(qiáng)堿,說明X、Y、Z、W四種元素中有一種元素的氫氧化物為強(qiáng)堿,則Y為Na元素,則丙為
NaOH;由于這四種元素中的一種或幾種組成的物質(zhì)存在甲+乙一丙+W的轉(zhuǎn)化關(guān)系,且乙為一種二元化合物,則乙為
Na2S.
A.根據(jù)上述分析X、Y、W分別為O、Na、S元素。X和Y能形成氧化鈉、過氧化鈉,X和W能形成二氧化
硫、三氧化硫,即X和Y、W均至少能形成兩種化合物,故A正確;
B.通過上述分析可知,乙為硫化鈉,硫化鈉是只含離子鍵的離子化合物,丙為氫氧化鈉,氫氧化鈉是既含離
子鍵又含共價(jià)鍵的離子化合物,故B錯(cuò)誤;
C.W的離子核外電子層數(shù)最多,離子半徑最大,X、Y、Z的離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),因?yàn)楹送怆娮訉訑?shù)
相同時(shí),核電荷數(shù)越大半徑越小,Z的核電荷數(shù)最大,離子半徑最小,故C正確;
D.X和W為同主族元素,非金屬性X>W,因?yàn)榉墙饘傩栽綇?qiáng),氣體氫化物越穩(wěn)定,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性
X>W,故D正確。答案選B。
14、A
【答案解析】
A.S8與S6(飛二7P左二f)分子中分別含有8個(gè)和6個(gè)S-S鍵,1個(gè)S對(duì)應(yīng)1個(gè)S-S共價(jià)鍵,由于32gs8與
S6(飛屋7P左二小)的混合物中含硫?yàn)镮moL則該混合物中含ImolS-S鍵,A選項(xiàng)正確;
B.因?yàn)椴菟崾侨蹼娊赓|(zhì),部分電離出C2CV-,所以LL1mol-LTH2c2O4溶液含C2O42?離子數(shù)小于LINA,B選項(xiàng)錯(cuò)
誤。
c.密閉容器中2moiNO與2moi02充分反應(yīng),這是一個(gè)可逆,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于4N,”由于NO不足,更小于8NA,
C選項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.4L氯氣與甲烷混合氣體,光照時(shí)充分反應(yīng),由于無法知道氯氣、甲烷各為多少量,所以生成
HC1分子數(shù)無法計(jì)算,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選A。
【答案點(diǎn)睛】
A選項(xiàng)在判斷時(shí)明確S8與S6(弋匚?/石才)分子中分別含有8個(gè)和6個(gè)S-S鍵,兩者混合后一個(gè)S對(duì)應(yīng)1個(gè)
S-S共價(jià)鍵是解答的關(guān)鍵。
15、D
【答案解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X位于WA族,X為氟元素,Y的原子核外最外層與次外層電子
數(shù)之和為9,Y為鈉元素,Z是地殼中含量最多的金屬元素,Z為鋁元素,W與X同主族,W為氯元素。
【題目詳解】
X為氟元素,Y為鈉元素,Z為鋁元素,W為氯元素。
A.電子層越多原子半徑越大,電子層相同時(shí),核電荷數(shù)越大原子半徑越小,則原子半徑:r(Y)>r(Z)>r(W)>r(X),故A
正確;
B.由X、Y組成的化合物是NaF,由金屬離子和酸根離子構(gòu)成,屬于離子化合物,故B正確;
C.非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,X的簡單氣態(tài)氫化物HF的熱穩(wěn)定性比W的簡單氣態(tài)氫化物HQ強(qiáng),故C正
確;
D.元素的金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物是NaOH,堿性比A1(OH)3
強(qiáng),故D錯(cuò)誤;
故選D,
【答案點(diǎn)睛】
本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的應(yīng)用,推斷元素為解答關(guān)鍵,注意熟練掌握元素周期律內(nèi)容、元素周期表結(jié)構(gòu),提
高分析能力及綜合應(yīng)用能力,易錯(cuò)點(diǎn)A,注意比較原子半徑的方法。
16、D
【答案解析】
A.濃硫酸使其他物質(zhì)脫水生成新的物質(zhì),屬于化學(xué)反應(yīng),是化學(xué)性質(zhì),故A正確;
B.濃硫酸具有強(qiáng)的氧化性,常溫下能夠使鐵、鋁發(fā)生鈍化,故B正確;
C.制備乙酸乙酯的反應(yīng)中濃硫酸起催化劑和吸水劑作用,故C正確;
D.濃硫酸與氯化鈉固體共熱制氯化氫氣體時(shí),表現(xiàn)難揮發(fā)性,故D錯(cuò)誤;
故選Do
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、C2H6。銀氨溶液,水浴加熱(或新制氫氧化銅懸濁液,加熱)gy取代反應(yīng)
CH-C-CH-CH,
ELtp+2NaOH一定條CH3-C=C-CH,+2NaBr+2H2O
CH,—CH-CH—CH,?OHCH
【答案解析】
根據(jù)信息反應(yīng)(i),B生成C,說明B分子對(duì)稱,又A生成B,則A與B碳原子數(shù)相同,A和G互為同分異構(gòu)體,A不
OH0H
能使Bn的CCL溶液褪色,所以A含有4個(gè)碳原子,不含碳碳雙鍵,所以B也含4個(gè)碳原子,則B為宙1?,
CM.LX1—Gn..
0冬&Br
A為「口Up,B與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成H,則H為宙?I,H生成I,I中所有碳原子均在一條
L—CH-CH;Uij_
直線上,則I為CHj-C三C-CHj,又B發(fā)生信息反應(yīng)⑴生成C,則C為CH3cHO,C與銀氨溶液反應(yīng)在水浴加熱的條
件下生成D,D再酸化生成E,貝?。荨隇镃H3coOH,由E與F在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則F為醇,
C發(fā)生還原反應(yīng)生成F為CH3CH2OH,G為CH3coOCH2cH3,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
。部QH0H
根據(jù)上述分析可知:A為CH《」H-叫'B為時(shí)Jk—,C為CftCHO,D為CH3COONH.E為CftCOOH,
F為CH3cH2OH,G為CHaCOOCH2cH3。
(1)根據(jù)以上分析,F(xiàn)為CH3cH2OH,分子式為C2H6。;C為CH3cHO,分子中含有醛基,與銀氨溶液在水浴加熱條
件下發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生D:CH3COONH4.所以C生成D的反應(yīng)試劑與條件是銀氨溶液,水浴加熱;
0件QH0H
(2)根據(jù)以上分析,A的結(jié)構(gòu)簡式為「口義/口p,B為FL,B與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成H:
EttP,所以B生成H的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);
BrBf
(3)I為CH3-C三C-CH3,則H轉(zhuǎn)化為I的化學(xué)方程式為pIIy+2NaCH一定條*CHa-C三C-CH、+2NaBr+2H,C:
Qi.-Cn-Gn-CH."
(4)X是A的一種同分異構(gòu)體,則分子式為C4Ht()2,ImolX在HICh加熱條件下完全反應(yīng),可以生成Imol無支鏈的有
機(jī)物,則X為環(huán)狀結(jié)構(gòu),則X的結(jié)構(gòu)簡式為匚[o
OH
【答案點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的推斷,注意把握題給信息,結(jié)合已學(xué)過的有機(jī)物知識(shí)為解答該題的關(guān)鍵。側(cè)重考查學(xué)生分析能力、
推斷能力和綜合運(yùn)用化學(xué)知識(shí)的能力。
18、(酚)羥基消去反應(yīng)G9Hl6。4
(X-CH.OHq
6四—6?!!劃,
CH)CH,
【答案解析】
對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu),可知A與乙酸酎發(fā)生取代反應(yīng)生成B,同時(shí)還生成CH3coOH,B、C互為同分異構(gòu)體,B發(fā)生異
構(gòu)生成C,對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,C組成多1個(gè)g、去掉2個(gè)H原子生成D,同時(shí)還生成C2H5OH,由F的分子
式,結(jié)合G的結(jié)構(gòu),可知E為今-CH0,對(duì)比E、F的分子式,可知E與丙酮發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F發(fā)生消去反
0H0
應(yīng)生成G,結(jié)合G的結(jié)構(gòu),可知F為0■dH-CHL2-CH,,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
對(duì)比A、B的結(jié)構(gòu),可知A與乙酸酎發(fā)生取代反應(yīng)生成B,同時(shí)還生成CHKOOH,B、C互為同分異構(gòu)體,B發(fā)生異
構(gòu)生成C,對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,C組成多1個(gè)H、去掉2個(gè)H原子生成D,同時(shí)還生成C2H5OH,由F的分子
-C-
式,結(jié)合G的結(jié)構(gòu),可知E為Q-CHO,對(duì)比E、F的分子式,可知E與丙酮發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F發(fā)生消去反
0H0
應(yīng)生成G,結(jié)合G的結(jié)構(gòu),可知F為O■dH-CH”kcH、,
0H0
(1)A為苯酚,含有的官能團(tuán)為酚羥基,由以上分析可知,反應(yīng)⑤為在濃硫酸加熱的條件發(fā)生消去
反應(yīng)生成G,故答案為:(酚)羥基;消去反應(yīng);
0H0
(2)由J的結(jié)構(gòu)簡式,可知其分子式是Ci9Hl6。4,由以上分析知F為,故答案為:C19H16O4;
0H0
(3)對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知,C組成多1個(gè)R、去掉2個(gè)H原子生成D,同時(shí)還生成C2HsOH,故反應(yīng)③的化學(xué)方程
-C-
式為:-CH、+CO(OC2H5)2+2C2H5OH,故答案為:
?HO
6S-CH,+CO(0C2H)2
rs+2C2H5OH;
?Ho
(4)同時(shí)滿足下列條件的C(6q_cH、)的所有同分異構(gòu)體:①苯環(huán)上有兩個(gè)處于對(duì)位上的取代基;②Imol該有機(jī)物與
足量金屬鈉反應(yīng)生成1g氫氣,則含有一個(gè)羥基或一個(gè)竣基,當(dāng)含有一個(gè)羥基時(shí),還應(yīng)含有一個(gè)醛基或者一個(gè)?;?,符
0H
合條件的同分異構(gòu)體有:°CH;CH.OHCH;
,故答案為:I
臚比
COOHCH2CHOCHOCOOHCHTCHO
0
CH.OH
(任寫兩個(gè));
CHO
OH?
WOC-CH,
(5)L,與乙酸酢反應(yīng)生成-CH1,最后與CO(OC2HS)2反應(yīng)得到
CH,
故答案為:
19、b②堿石灰制取硫酰氯的反應(yīng)時(shí)放熱反應(yīng),降低溫度使平衡正向移動(dòng),有利于提高SO2cL產(chǎn)率蒸
儲(chǔ)溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)不褪色85.5%偏小
【答案解析】
(1)用來冷卻的水應(yīng)該從下口入,上口出;
(2)制備SCh,鐵與濃硫酸反應(yīng)需要加熱,硝酸能氧化SCh,所以用70%H2s(h+Na2sCh來制備SO2;
(3)冷凝管的作用是冷凝回流而反應(yīng)又沒有加熱,故SCh與氯氣間的反應(yīng)為放熱反應(yīng),由于會(huì)有一部分Cb、SO2通
過冷凝管逸出,故乙中應(yīng)使用堿性試劑,又因SO2cL遇水易水解,故用堿石灰;
(4)制取硫酰氯的反應(yīng)時(shí)放熱反應(yīng),降低溫度使平衡正向移動(dòng),有利于提高so2a2產(chǎn)率;
(5)分離沸點(diǎn)不同的液體可以用蒸餌的方法,所以甲中混合物分離開的實(shí)驗(yàn)操作是蒸儲(chǔ);
(6)用O.lOOOmoH/iNHUSCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點(diǎn)時(shí)NHtSCN過量,加NHiFelSCh”作指示
劑,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng)溶液會(huì)變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點(diǎn);
(7)用cmol?L"NHiSCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),記下所用體積V,則過量Ag+的物質(zhì)的量為VcmoL與C「反應(yīng)的
Ag+的物質(zhì)的量為0.1000mol/Lx0.1L-VcxlO^mol?則可以求出SO2cb的物質(zhì)的量;AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,
可加入硝基苯用力搖動(dòng),使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NILSCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀,
若無此操作,NHiSCN與AgCl反應(yīng)生成AgSCN沉淀,則滴定時(shí)消耗的NHUSCN標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏多,即銀離子的物
質(zhì)的量偏大,則與氯離子反應(yīng)的銀離子的物質(zhì)的量偏小。
【題目詳解】
(1)用來冷卻的水應(yīng)該從下口入,上口出,故水應(yīng)該從b口進(jìn)入;
(2)制備SCh,鐵與濃硫酸反應(yīng)需要加熱,硝酸能氧化S6,所以用②70%HbSCh+Na2sCh來制備SCh,故選②;
(3)根據(jù)裝置圖可知,冷凝管的作用是冷凝回流而反應(yīng)又沒有加熱,故SO2與氯氣間的反應(yīng)為放熱反應(yīng),由于會(huì)有一
部分C12、SO2通過冷凝管逸出,故乙中應(yīng)使用堿性試劑,又因SthCL遇水易水解,故用堿石灰,可以吸收氯氣、SO2
并防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入冷凝管中,故乙裝置中盛放的試劑是堿石灰;
(4)制取硫酰氯的反應(yīng)時(shí)放熱反應(yīng),降低溫度使平衡正向移動(dòng),有利于提高SO2c12產(chǎn)率;
(5)分離沸點(diǎn)不同的液體可以用蒸館的方法,所以甲中混合物分離開的實(shí)驗(yàn)操作是蒸餌;
(6)用(MOOOmoHJNHtSCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點(diǎn)時(shí)NHUSCN過量,加NHUFelSO)作指示
劑,F(xiàn)e3+與SCN"反應(yīng)溶液會(huì)變紅色,半分鐘內(nèi)不褪色,即可確定滴定終點(diǎn);故答案為:溶液變?yōu)榧t色,而且半分鐘內(nèi)
不褪色;
(7)用O.lOOOmoH/iNIihSCN溶液滴定過量Ag+至終點(diǎn),記下所用體積10.00mL,則過量Ag+的物質(zhì)的量為
Vcmol=0.01x0.1000mol-L'=lxl0-3mob與反應(yīng)的Ag+的物質(zhì)的量為0.2000mol/Lx0.lL-Vcx[()-3mo]=
9.5x10-3molx135s/mol
則SOCI的物質(zhì)的量為1.9x102molx0.5=9.5xl03mol,產(chǎn)品中SO2cL的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為---------------------
221.5g
1012
x100%=85.5%;已知:KsP(AgCl)=3.2xlO-,Ksp(AgSCN)=2xlO-,則AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝
基苯用力搖動(dòng),使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋,避免在滴加NILSCN時(shí),將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀,若無此
操作,NWSCN與AgCl反應(yīng)生成AgSCN沉淀,則滴定時(shí)消耗的NH?SCN標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏多,即銀離子的物質(zhì)的量
偏大,則與氯離子反應(yīng)的銀離子的物質(zhì)的量偏小,所以測(cè)得的氯離子的物質(zhì)的量偏??;故答案為:85.5%;偏小。
20、防止暴沸b平衡壓強(qiáng),使?jié)饬蛩犴樌蜗?HBr+H2s。4(濃)=dS02+Br2+2H20加快反應(yīng)速率,
蒸儲(chǔ)出漠乙烷SO2防止污染環(huán)境冷卻并減少濱乙烷的揮發(fā)檢漏53.4%
【答案解析】
(1)液體加熱需要防止液體瀑沸,B為球形冷凝管,應(yīng)采取逆流原理通入冷凝水,進(jìn)行充分冷凝回流;
⑵滴液漏斗可以使漏斗的上方和下方的壓強(qiáng)相等,使?jié)饬蛩犴樌飨拢?/p>
(3)濃硫酸有強(qiáng)氧化性,氫澳酸與濃硫酸混合加熱可生成Bn和SO2;
(4)給A加熱可以加快反應(yīng)速率蒸出漠乙烷;實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的二氧化硫、澳化氫、漠等可以用稀NaOH溶液吸收;
(5)通過E的末端插入水面以下冷卻減少漠乙烷的揮發(fā);
(6)①帶有活塞或瓶塞的裝置使用前要檢查是否漏水;
②10mL乙醇的質(zhì)量為0.79xl0g=7.9g,其物質(zhì)的量為0.172mol,所以理論制得澳乙烷的物質(zhì)的量為0.172mol,其質(zhì)量
實(shí)際產(chǎn)量
為18.75g,根據(jù)產(chǎn)率、.±xl00%計(jì)算。
理論產(chǎn)量
【題目詳解】
(
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