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文檔簡介
全
國化學(xué)檢驗工職業(yè)技能大賽試題庫(高職)
(每1題后的“1”、“2”、“3”代表題目不同的難易程度,其中“3”較難,
“2”適中,“1”較簡單)
一、單項選擇題
基礎(chǔ)知識
(D)1、按被測組分含量來分,分析方法中常量組分分析指含量1
A、<0.1%B、>0.1%C、<1%I)、>1%
(B)2、在國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號與編號GB/T18883—2002中GB/T是指1
A、強制性國家標(biāo)準(zhǔn)B、推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn)D、強制性化工部標(biāo)準(zhǔn)
(C)3、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實驗室用水分為()級。1
A、4B、5C、3D、2
(D)4、分析工作中實際能夠測量到的數(shù)字稱為1
A、精密數(shù)字B、準(zhǔn)確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字
(C)5、1.34X10—3%有效數(shù)字是()位。1
A、6B、5C、3D、8
(B)6、pH=5.26中的有效數(shù)字是()位。1
A、0B、2C、3D、4
(D)7、標(biāo)準(zhǔn)是對()事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。1
A、單一B、復(fù)雜性C、綜合性D、重復(fù)性
(A)8、我國的標(biāo)準(zhǔn)分為()級。1
A、4B、5C、3D、2
(B)9、實驗室安全守則中規(guī)定,嚴(yán)格任何()入口或接觸傷口,不能用()代替餐
具。1
A、食品,燒杯B、藥品,玻璃儀器C、藥品,燒杯D、食品,玻璃儀器
(D)10、使用濃鹽酸、濃硝酸,必須在()中進(jìn)行。1
A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚
(C)11、用過的極易揮發(fā)的有機溶劑,應(yīng)1
A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風(fēng)廚保存
(D)12、由化學(xué)物品引起的火災(zāi),能用水滅火的物質(zhì)是1
A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁
(B)13、化學(xué)燒傷中,酸的蝕傷,應(yīng)用大量的水沖洗,然后用()沖洗,再用水沖洗。1
A、0.3mol/LHAc溶液B、2%NaHC03溶液C、0.3mol/LHCl溶液D、2%NaOII溶液
(D)14、普通分析用水pH應(yīng)在2
A、5~6B、5~6.5C、5~7.0D、5~7.5
(C)15、分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于()。2
A、6.O^S/cmB、5.5MS/cmC、5.OMS/cmD、4.5MS/cm
(D)16、一級水的吸光率應(yīng)小于()。2
A、0.02B、0.01C、0.002D、0.001
(B)17、比較兩組測定結(jié)果的精密度2
甲組:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%
乙組:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%
A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法判別
(B)18、試液取樣量為1?10mL的分析方法稱為1
A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析
(C)19、吸收瓶內(nèi)裝有許多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了1
A、增大氣體的通路B、延長吸收時間
C、加快吸收速度D、減小吸收面積
(C)20、下列論述中錯誤的是1
A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差
C、系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性
(D)21、可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差1
A、進(jìn)行對照試驗B、進(jìn)行空白試驗C、進(jìn)行儀器校準(zhǔn)D、進(jìn)行分析結(jié)果校正
(A)22、欲測定水泥熟料中的S03含量,由4人分別測定。試樣稱取2.164g,四份報告如下,
哪一份是合理的:1
A、2.163%B、2.1634%C、2.16%半微量分析D、2.2%
(C)23、下列數(shù)據(jù)中,有效數(shù)字位數(shù)為4位的是
A、[H+]=0.002mol/LB、pH=10.34C^w=14.56%I)、w=0.031%
(B)24、在不加樣品的情況下,用測定樣品同樣的方法、步驟,對空白樣品進(jìn)行定量分析,稱
之為1
A、對照試驗B、空白試驗C、平行試驗D、預(yù)試驗
(C)25、用同濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的H2s04溶液和HAc溶液,消耗的體
積相等,說明H2s04溶液和HAc溶液濃度關(guān)系是2
A、c(H2so4)=c(HAc)B、c(H2so4)=2c(HAc)C、2c(H2so4)=c(HAc)D、4c(H2so4)=c(HAc)
A、0.1gB、0.05gC、0.2gI)、0.5g
(C)26、物質(zhì)的量單位是1
A、gB、kgC、molD、mol/L
(C)27、分析純化學(xué)試劑標(biāo)簽顏色為:1
A,綠色B、棕色C、紅色D、藍(lán)色
(C)28、貯存易燃易爆,強氧化性物質(zhì)時,最高溫度不能高于:1
A、20℃B、10℃C、30℃D、0C
(B)29、下列藥品需要用專柜由專人負(fù)責(zé)貯存的是:1
A、KOHB、KCNC、KMnO4D、濃H2S04
(C)30、用15mL的移液管移出的溶液體積應(yīng)記為1
A、15mLB、15.OmLC、15.00mL1)、15.000mL
(B)31、某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL?L-l,它的有效數(shù)字是1
A、5位B、4位C、3位D、2位
(A)32、測定某試樣,五次結(jié)果的平均值為32.30%,S=0.13%,置信度為95%時(t=2.78),置信
區(qū)間報告如下,其中合理的是哪個
A>32.30±0.16B、32.30±0.162C,32.30±0.1616D,32.30±0.21
(A)33、直接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用1
A、基準(zhǔn)試劑B、化學(xué)純試劑C、分析純試劑D、優(yōu)級純試劑
(A)34、現(xiàn)需要配制0.1000mol/LK2Cr207溶液,下列量器中最合適的量器是1
A、容量瓶;B、量筒;C、刻度燒杯;D、酸式滴定管。
(C)16、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:制備的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液與規(guī)定濃度相對誤差不得大于1
A、0.5%B、1%C、5%D、10%
(D)35、在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+C032-+6H20反應(yīng)中CH3OH的基本單元是1
A、CH3OHB、1/2CH3OHC、1/3CH3OHD、1/6CH3OH
(B)36、以卜用于化工產(chǎn)品檢驗的哪些器具屬于國家計量局發(fā)布的強制檢定的工作計量器具?
1
A、量筒、天平B、臺秤、密度計C、燒杯、祛碼D、溫度計、量杯
(C)37、計量器具的檢定標(biāo)識為黃色說明1
A、合格,可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格,其他功能失效D、沒有特殊意
義
(A)38、計量器具的檢定標(biāo)識為綠色說明1
A、合格,可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測功能合格,其他功能失效D、沒有特殊意
義
(B)39、遞減法稱取試樣時,適合于稱取1
A、劇毒的物質(zhì)B、易吸濕、易氧化、易與空氣中CO2反應(yīng)的物質(zhì)
C、平行多組分不易吸濕的樣品D、易揮發(fā)的物質(zhì)
(D)40、優(yōu)級純試劑的標(biāo)簽顏色是1
A、紅色B、藍(lán)色C、玫瑰紅色D、深綠色
(D)41、屬于常用的滅火方法是1
A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是
(B)42、滴定管在記錄讀數(shù)時,小數(shù)點后應(yīng)保留()位。1
A、1B、2C、3D、4
(C)43、在測定過程中出現(xiàn)卜列情況,不屬于操作錯誤的是1
A、稱量某物時未冷卻至室溫就進(jìn)行稱量B、滴定前用待測定的溶液淋洗錐形瓶
C、稱量用祛碼沒有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管
(C)44、下列敘述錯誤的是1
A、誤差是以真值為標(biāo)準(zhǔn)的,偏差是以平均值為標(biāo)準(zhǔn)的
B、對某項測定來說,它的系統(tǒng)誤差大小是可以測定的
C、在正態(tài)分布條件下,。值越小,峰形越矮胖
I)、平均偏差常用來表示一組測量數(shù)據(jù)的分散程度
(C)45、下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有1
A、精密度高則沒有隨機誤差;B、精密度高測準(zhǔn)確度一定高;
C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好;D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.
(B)46、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是.1
A、隨機產(chǎn)生;B、具有單向性;C、呈正態(tài)分布;D、難以測定;
(B)47、使用分析天平忖,加減祛碼和取放物體必須休止天平,這是為了1
A、防止天平盤的擺動;B、減少瑪瑙刀口的磨損;
C、增加天平的穩(wěn)定性;D、加塊稱量速度;
(B)48、若電器儀器著火不宜選用()滅火。1
A>1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器
(D)49、使用安甑球稱樣時,先要將球泡部在()中微熱。1
A、熱水B、烘箱C、油浴D、火焰
(D)50、根據(jù)相似相溶原理,丙醇易溶于()中。1
A、四氯化碳B、丙酮C、苯D、水
(C)51、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定化學(xué)試劑的密度是指在()時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。1
A、28℃B、25"CC、20℃1)、23℃
(D)52、《中華人民共和國計量法》于()起施行。1
A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日I)、1986年7月1日
(C)53、測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度,稱為1
A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性
54、IS09000系列標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于(A)和(B)以及(D)方面的標(biāo)準(zhǔn)。1
A、質(zhì)量管理;B、質(zhì)量保證;C、產(chǎn)品質(zhì)量;D、質(zhì)量保證審核。
(A)55、我國法定計量單位是由()兩部分計量單位組成的。1
A、國際單位制和國家選定的其他計量單位;B、國際單位制和習(xí)慣使用的其他計量單位;
B、國際單位制和國家單位制;D、國際單位制和國際上使用的其他計量單位;
(B)56、實驗室所使用的玻璃量器,都要經(jīng)過()的檢定。1
A、國家計量部門;B、國家計量基準(zhǔn)器具;C、地方計量部門;D、社會公用計量標(biāo)準(zhǔn)器具。
57、國際標(biāo)準(zhǔn)代號(C);國家標(biāo)準(zhǔn)代號(A);推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)代號(B);企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(D)
1
A、GBB、GB/TC、ISOD、Q/XX
(D)58、當(dāng)置信度為0.95時,測得A1203的u置信區(qū)間為(35.21+0.10)%,其意義是1
A、在所測定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi);
B、若再進(jìn)行測定,將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi);
C、總體平均值U落入此區(qū)間的概率為0.95;
I)、在此區(qū)間內(nèi)包含U值的概率為0.95;
(D)59、實驗室中常用的格酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的1
A、K2CrO4和濃H2S04B、K2CrO4和濃HC1C、K2Cr207和濃HC1D、K2CrO4
和濃H2S04
(C)60、對某試樣進(jìn)行三次平行測定,得CaO平均含量為30.6%,而真實含量為30.3%,則
30.6%-30.3%=0.3%為1
A、相對誤差B、相對偏差C、絕對誤差D、絕對偏差
2.236x1.1124
(C)61、由計算器算得L036x02000的結(jié)果為12.004471,按有效數(shù)字運算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修
約為1
A、12B、12.0C、12.00D、12.004
(B)62、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為1
A、一級水;B、二級水;C、三級水;D、四級水。
(B)63、可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是1
A,KMnO4(A.R);B、K2Cr2O7(A.R.);C、Na2S203?5H20(A.R);D、NaOH(A.R)。
(B)64、下列溶液中需要避光保存的是1
A、氫氧化鉀;B、碘化鉀;C、氯化鉀;D、硫酸鉀。
(B)65、欲配制1000mL0.Imol/LHC1溶液,應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHC1)多少毫升?1
A、0.84mL;B^8.4mL;C、1.2mL;D、12mL;
(C)66,電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度,它與溶液中的()有關(guān)。1
A、pH值;B、溶液濃度;C、導(dǎo)電離子總數(shù);D、溶質(zhì)的溶解度
(C)67、電解時,任一物質(zhì)在電極上析出的量與通過電解池的()成正比。1
A^電流;電壓;C^電量;D、電動勢
(A)68、測定廢氣中的二氧化硫時所用的玻璃器皿,洗滌時不能用的洗滌劑是1
A、銘酸洗液;B、氫氧化鈉溶液;C、酒精;D、鹽酸洗液。
(A)69、制備好的試樣應(yīng)貯存于()中,并貼上標(biāo)簽。1
A、廣口瓶B、燒杯C、稱量瓶D、干燥器
(B)70、配制酚甑指示劑選用的溶劑是1
A、水-甲醇B、水-乙醇C、水D、水-丙酮
(D)71、下面不宜加熱的儀器是1
A、試管B、用煙C、蒸發(fā)皿D、移液管
(C)72、有關(guān)電器設(shè)備防護知識不正確的是1
A、電線上灑有腐蝕性藥品,應(yīng)及時處理
B、電器設(shè)備電線不宜通過潮濕的地方
C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干
D、電器儀器應(yīng)按說明書規(guī)定進(jìn)行操作
(A)73、檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣,禁止使用1
A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸鈉水溶液D、部分管道浸入水
中的方法
(C)74、使用分析天平較快停止擺動的部件是1
A、吊耳(B)指針(C)阻尼器(D)平衡螺絲
(B)75、有關(guān)稱量瓶的使用錯誤的是1
A、不可作反應(yīng)器(B)不用時要蓋緊蓋子(C)蓋子要配套使用(D)用后要洗凈
(D)76、200mlNa2s04溶液正好與250ml2moiLTBa(N03)3溶液反應(yīng),則Na2s04溶液的物質(zhì)
的量濃度為1
A、2moiL-l(B)1.25molL-l(C)ImolL-l(D)2.5molL-l
(C)77、在25℃時,標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測溶液的PH值變化一個單位,電池電動勢的變化為1
A、0.058V(B)58V(C)0.059V(D)59V
(B)78、痕量組分的分析應(yīng)使用()水1
A、-級B、二級C、三級D、四級
(C)79、表示一組測量數(shù)據(jù)中,最大值與最小值之差的叫做1
A、絕對誤差B、絕對偏差C、極差D、平均偏差
(A)80、當(dāng)測定次數(shù)趨于無限大時,測定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)偏差為1
律(玉一N)S=Z(x,-x)2
A、。=丫〃B、'〃-1
C、%D、〃
(B)81、關(guān)于偏差,下列說法錯誤的是1
A、平均偏差都是正值B、相對偏差都是正值C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測定值相同的單位D、平均偏差有與
測定值相同的單位
(C)82、對于相似元素Li+、Na+、K+的分離常用()法。1
A、萃取分離法B、色譜分離法C、離子交換分離法D、沉淀分離法
(A)83、指出下列滴定分析操作中,規(guī)范的操作是1
A、滴定之前,用待裝標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗滴定管三次
B、滴定時搖動錐形瓶有少量溶液濺出
C、在滴定前,錐形瓶應(yīng)用待測液淋洗三次
I)、滴定管加溶液不到零刻度1cm時,用滴管加溶液到溶液彎月面最下端與“0”刻度相切
(C)84、不同規(guī)格化學(xué)試劑可用不同的英文縮寫符號來代表,下列()分別代表優(yōu)級純
試劑和化學(xué)純試劑1
A、GBGRB、GBCPC、GRCPD、CPCA
(C)85、置信區(qū)間的大小受()的影響。1
A、測定次數(shù)B、平均值C、置信度D、真值
(D)86、弱酸型離子交換樹脂對()親和力最強。1
A、Na+B、Fe3+C、Ce4+D、H+
(C)87、紙層析法的固定相是1
A、層析紙上游離的水B、層析紙上纖維素
C、層析紙上纖維素鍵合的水D、層析紙上吸附的吸附劑
(B)88、各種氣瓶的存放,必須保證安全距離,氣瓶距離明火在()米以上,避免陽光暴曬。
A、2B、10C、20D、30
B)89、作為化工原料的電石或乙快著火時,嚴(yán)禁用()撲救滅火。1
A、C02火火器B、四氯化碳火火器C、干粉滅火器D、干砂
(D)90、《產(chǎn)品質(zhì)量法》在()適用。1
A、香港特別行政區(qū)B、澳門特別行政區(qū)?C、全中國范圍內(nèi),包括港、澳、臺D、中國大陸
(D)91、使用時需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動的是1
A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫火火器
C)92、下面有關(guān)廢渣的處理錯誤的是1
A、毒性小穩(wěn)定,難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽沉淀殘渣可用焙燒法回收汞
C、有機物廢渣可倒掉D、AgCl廢渣可送國家回收銀部門
A)93、有效數(shù)字是指實際上能測量得到的數(shù)字,只保留東一位()數(shù)字,其余數(shù)字均為準(zhǔn)
確數(shù)字。
A、可疑B、準(zhǔn)確C、不可讀D、可讀
(B)94、滴定度是與用每niL標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)?)表示的濃度。1
A、被測物的體積B、被測物的克數(shù)C、標(biāo)準(zhǔn)液的克數(shù)D、溶質(zhì)的克數(shù)
(A)95、沒有磨口部件的玻璃儀器是1
A、堿式滴定管B、碘瓶C、酸式滴定管D、稱量瓶
(A)96,欲配制0.2mol/L的H2S04溶液和0.2mol/L的HC1溶液,應(yīng)選用()量取濃酸。1
A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管
(A)97、將稱量瓶置于烘箱中干燥時,應(yīng)將瓶蓋()1
A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下I)、任意放置
(A)98、當(dāng)電子天平顯示()時,可進(jìn)行稱量。1
A、0.0000B、CALC、TARED、0L
(B)99、()只能量取一種體積。1
A、吸量管B、移液管C、量筒D、量杯
(B)100、實驗室用水電導(dǎo)率的測定要注意避免空氣中的()溶于水,使水的電導(dǎo)率()
A、氧氣,減小B、二氧化碳,增大C、氧氣,增大D、二氧化碳,減小
(A)101、某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強氧化性,如硝酸、硫酸、()等遇到有機物將發(fā)生氧化作
用而放熱,甚至起火燃燒。1
A、次氯酸B、氯酸C、高氯酸D、氫氟酸
(A)102、檢驗報告是檢驗機構(gòu)計量測試的1
A、最終結(jié)果B、數(shù)據(jù)匯總C、分析結(jié)果的記錄D、向外報出的報告
(A)103、實驗室中干燥劑二氯化鉆變色硅膠失效后,呈現(xiàn)1
A、紅色B、藍(lán)色C、黃色D、黑色
(B)104、當(dāng)?shù)味ü苋粲杏臀蹠r可用()洗滌后,依次用自來水沖洗、蒸憎水洗滌三遍備
用。1
A、去污粉B、鋁酸洗液C、強堿溶液D、都不對
(C)105、蒸儲或回流易燃低沸點液體時操作錯誤的是1
A、在燒瓶內(nèi)加數(shù)粒沸面防止液體暴沸B、加熱速度宜慢不宜快
C、用明火直接加熱燒瓶D、燒瓶內(nèi)液體不宜超過1/2體積
(B)106、兩位分析人員對同一含鐵的樣品用分光光度法進(jìn)行分析,得到兩組分析分析數(shù)據(jù),
要判斷兩組分析的精密度有無顯著性差異,應(yīng)該選用()1
A、Q檢驗法B、t檢驗法C、F檢驗法D、Q和t聯(lián)合檢驗法
(D)107、已知TNaOH/H2so4=0.004904g/mL,則氫氧化鈉的量濃度為()mol/Lo2
A>0.0001000B、0.005000C>0.5000D、0.1000
(c)108、如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1%的準(zhǔn)確度,使用靈敏度為0.Img的天平稱取時,至少
要取2
(D)109、在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況,哪種屬于系統(tǒng)誤差?2
A試樣未經(jīng)充分混勻B滴定管的讀數(shù)讀錯
C滴定時有液滴濺出D祛碼未經(jīng)校正
(B)110、滴定分析中,若試劑含少量待測組分,可用于消除誤差的方法是2
A、儀器校正B、空白試驗C、對照分析
(C)111、一個樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好,但精密度好,可能存在2
A、操作失誤B、記錄有差錯C、使用試劑不純D、隨機誤差大
(B)112、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不應(yīng)大于0.033,分析4次得到如下結(jié)果:0.034、0.033、
0.036、0.035,則該產(chǎn)品為2
A、合格產(chǎn)品B、不合格產(chǎn)品C、無法判斷
(C)113、NaHC03純度的技術(shù)指標(biāo)為299.0%,下列測定結(jié)果哪個不符合標(biāo)準(zhǔn)要求?2
A、99.05%B、99.01%C、98.94%D、98.95%
(C)114、從下列標(biāo)準(zhǔn)中選出必須制定為強制性標(biāo)準(zhǔn)的是2
A、國家標(biāo)準(zhǔn)B、分析方法標(biāo)準(zhǔn)C、食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
(A)115、GB/T7686-1987《化工產(chǎn)品中神含量測定的通用方法》是--種2
A、方法標(biāo)準(zhǔn)B、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)C、安全標(biāo)準(zhǔn)D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
(B)116、下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中,正確的是.2
A、以真值為中心的某一區(qū)間包括測定結(jié)果的平均值的幾率;
B、在定置信度時,以測量值的平均值為中心的,包括真值在內(nèi)的可靠范圍;
C、總體平均值與測定結(jié)果的平均值相等的幾率;
1)、在一定置信度時,以真值為中心的可靠范圍.
(D)117、34.28人12(504)3但=3428/11101)溶解成1升水溶液,則此溶液中S042-離子的總濃度是。
2
A、0.02mol/L0.03mol/LC>0.2mol/LD、0.3mol/L
43、英國國家標(biāo)準(zhǔn)(C)日本國家標(biāo)準(zhǔn)(B)美國國家標(biāo)準(zhǔn)(A)2
A、ANSIB、JISC、BSD、NF
(C)118、實驗室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā),可在汞液面上覆蓋液體,效果最好的是2
A、5%NaS?9H20溶液B、水C、甘油
(I))119、衡量樣本平均值的離散程度時,應(yīng)采用2
A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差C、極差D、平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差
(B)120、配制0.ImolLTNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,下列配制錯誤的是(M=40g/mol)2
A、將NaOH配制成飽和溶液,貯于聚乙烯塑料瓶中,密封放置至溶液清亮,取清液5ml注入1升不
含C02的水中搖勻,貯于無色試劑瓶中
B、將4.02克NaOH溶于1升水中,加熱攪拌,貯于磨口瓶中
C、將4克NaOH溶于1升水中,加熱攪拌,貯于無色試劑瓶中
D、將2克NaOH溶于500ml水中,加熱攪拌,貯于無色試劑瓶中
(D)121、有關(guān)汞的處理錯誤的是2
A、汞鹽廢液先調(diào)節(jié)PH值至8-10加入過量Na2S后再加入FeS04生成HgS、FeS共沉淀再作回收處
理
B、灑落在地上的汞可用硫磺粉蓋上,干后清掃
C、實驗臺上的汞可采用適當(dāng)措施收集在有水的燒杯
D、散落過汞的地面可噴灑20%FeC12水溶液,干后清掃
(B)122、倍酸洗液經(jīng)使用后氧化能力降低至不能使用,可將其加熱除去水份后再加(),待
反應(yīng)完全后,濾去沉淀物即可使用。2
硫酸亞鐵B、高缽酸鉀粉末C、碘D、鹽酸
(D)123、下列操作正確的是2
A、制備氫氣時,裝置旁同時做有明火加熱的實驗
B、將強氧化劑放在一起研磨
C、用四氯化碳滅火器撲火金屬鈉鉀著火
D、黃磷保存在盛水的玻璃容器里
(B)124、下列易燃易爆物存放不正確的是2
A、分析實驗室不應(yīng)貯存大量易燃的有機溶劑
B、金屬鈉保存在水里
C、存放藥品時,應(yīng)將氧化劑與有機化合物和還原劑分開保存
I)、爆炸性危險品殘渣不能倒入廢物缸
(C)125、以下基準(zhǔn)試劑使用前干燥條件不正確的是3
A、無水Na2CO3270-300℃B、ZnO800℃C、CaCO3800℃D、鄰苯二甲酸氫鉀
105~110℃
(C)126、將20mL某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂,經(jīng)定量交換后,流出液用0.Imol/LNaOH
溶液滴定時耗去40mL。該NaCl溶液的濃度(單位:mol/L)為:3
A、0.05;B、0.1;C、0.2;D、0.3。
(B)127、將置于普通干燥器中保存的Na2B407?10H20作為基準(zhǔn)物質(zhì)用于標(biāo)定鹽酸的濃度,則
鹽酸的濃度將3
A、偏高B、偏低C、無影響1)、不能確定
酸堿滴定
(A)1、用基準(zhǔn)無水碳酸鈉標(biāo)定0.100mol/L鹽酸,宜選用()作指示劑。1
A、浪鉀酚綠一甲基紅B、酚儆C、百里酚藍(lán)I)、二甲酚橙
(C)2、配制好的HC1需貯存于()中。1
A、棕色橡皮塞試劑瓶B、塑料瓶C、白色磨口塞試劑瓶D、白色橡皮塞試劑瓶
(B)3、用c(HC1)=0.1mol?L-lHC1溶液滴定c(NH3)=0.1mol?L-1氨水溶液化學(xué)計量點
時溶液的pH值為1
A、等于7.0:B、小于7.0;C、等于8.0;D、大于7.0。
(A)4、欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是1
A、HAc(Ka=1.8X10-5)-NaAcB、HAc-NH4Ac
C、NH3-H20(Kb=1.8X10-5)-NH4ClD、KH2P04-Na2HP04
(C)5、欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對物質(zhì)是:1
A、HAc(Ka=1.8X10-5)~NaAcB、HAc?NH4Ac
C、NH3?H20(Kb=l.8X10-5)-NH4C1D、KH2P04-Na2HP04
(B)6、在酸堿滴定中,選擇強酸強堿作為滴定劑的理由是.1
A、強酸強堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液;B、使滴定突躍盡量大;
C、加快滴定反應(yīng)速率;D、使滴定曲線較完美.
(C)7、用NaAc-3H2O晶體,2.Omol/LNaOIl來配制PII為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1升,其
正確的配制是1
A、將49克NaAc-3H20放入少量水中溶解,再加入50ml2.Omol/LHAc溶液,用水稀釋1升
(B)將98克NaAc?3H20放入少量水中溶解,再加入50ml2.Omol/LHAc溶液,用水稀釋1升
(C)將25克NaAc?3II20放入少量水中溶解,再加入100ml2.Omol/LHAc溶液,用水稀釋1升
(D)將49克NaAc?3H20放入少量水中溶解,再加入100ml2.Omol/LHAc溶液,用水稀釋1升
(C)8、(1+5)H2s04這種體積比濃度表示方法的含義是1
A、水和濃H2s04的體積比為1:6B、水和濃H2s04的體積比為1:5
C、濃H2S04和水的體積比為1:5D、濃H2s04和水的體積比為1:6
(C)9、以NaOH滴定H3P04(滴1=7.5X10-3,kA2=6.2X10-8,kA3=5.0X10-13)至生成NA2HP04
時,溶液的pH值應(yīng)當(dāng)是2
A、7.7B、8.7C、9.8D、10.7
(A)10、用0.10mol/LHCl滴定0.10mol/LNA2C03至酚獻(xiàn)終點,這里NA2c03的基本單元數(shù)是2
A、NA2C03B、2NA2C03C、1/3NA2C03D、1/2NA2C03
(A)11、下列弱酸或弱堿(設(shè)濃度為0.Imol/L)能用酸堿滴定法直接準(zhǔn)確滴定的是2
A、氨水(Kb=K8X10-5)B、苯酚(Kb=l.1X10-10)C、NH4+D、H3B03(Ka=5.8X10-10)
(C)12、用0.Imol/LHC1滴定0.Imol/LNaOH時的pH突躍范圍是9.7-4.3,用0.Olmol/LHC1
滴定0.Olmol/LNaOH的突躍范圍是2
A、9.7-4.3B、8.7-4.3C、8.7-5.3D、10.7-3.3
(C)13、某酸堿指示劑的KHn=1.0X105,則從理論上推算其變色范圍是2
A、4-5B、5-6C、4-6D、5-7
(D)14、用NaAc?3H20晶體,2.0MHAC來配制PH為5.0的HAC-NaAc緩沖溶液1升,其正確
山如皿口“,“C=136.I克/摩爾
的配制是(NaAC-3H~,Ka=l.8X10-5)2
A、將49克NaAc?3H20放入少量水中溶解,再加入50ml2.Omol/LHAc溶液,用水稀釋1升
B、將98克NaAc?3H20放少量水中溶解,再加入50ml2.Omol/lHAc溶液,用水稀釋至1升
C、將25克NaAc?3H20放少量水中溶解,再加入100ml2.Omol/LHAc溶液,用水稀釋至1升
D、將49克NaAc?3H20放少量水中溶解,再加入100ml2.Omol/LHAc溶液,用水稀釋至1升
(A)15、NaOH滴定H3P04以酚酰為指示劑,終點時生成(XH3PO4:Kal=6.9X10-3Ka2=6.2
X10-8Ka3=4.8X10-13)2
A、NaH2P04B、Na2HP04C、Na3P04I)、NaH2P04+Na2HP04
(A)16、用NaOH溶液滴定下列()多元酸時,會出現(xiàn)兩個pH突躍。2
A,H2SO3(Kal=1.3X10-2、Ka2=6.3X10-8)B、H2CO3(Kal=4.2X10-7,Ka2=5.6X10-11)
C、H2s04(Kal》l、Ka2=l.2X10-2)D、H2c204(Kal=5.9X10-2,Ka2=6.4X10-5)
(A)17、用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量,應(yīng)選擇的指示劑是:2
A、酚酸B、甲基橙C、甲基紅D、甲基紅-次甲基藍(lán)
(C)18、已知鄰苯二甲酸氫鉀(用KHP表示)的摩爾質(zhì)量為204.2g/mol,用它來標(biāo)定0.Imol/L
的NaOH溶液,宜稱取KHP質(zhì)量為2
A、0.25g左右;B、1g左右;C、0.6g左右;D、0.1g左右。
(B)19、HAc-NaAc緩沖溶液pH值的計算公式為2
+C("4c)
A、[H^^K^-CCHAc)[H]=KHAC
B、C(NaAc)
+
C、[”]=D[H]=C(HAC)
(B)20、雙指示劑法測混合堿,加入酚配指示劑時,消耗HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為15.20mL;加
入甲基橙作指示劑,繼續(xù)滴定又消耗了HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液25.72mL,那么溶液中存在2
A、NaOH+Na2CO3B、Na2CO3+NalICO3
C、NaHC03D、Na2C03.
(A)21、雙指示劑法測混合堿,加入酚猷指示劑時,消耗HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積為18.00mL;加
入甲基橙作指示劑,繼續(xù)滴定又消耗了HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液14.98mL,那么溶液中存在2
A、NaOH+Na2CO3B、Na2C03+NalICO3
C、NaHC03D、Na2CO3.
(B)22、下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后,其中不是緩沖溶液的是2
A、NaHC03和Na2c03B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4C1D、HAc和NaAc
(B)23、在HC1滴定NaOH時,?般選擇甲基橙而不是酚蹴作為指示劑,主要是由于2
A.甲基橙水溶液好;B.甲基橙終點C02影響??;
C.甲基橙變色范圍較狹窄D.甲基橙是雙色指示劑.
(D)24、用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分別滴定相同質(zhì)量的
KHC204-H2C204?2H20。滴定消耗的兩種溶液的體積(V)關(guān)系是2
A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4
C、4X5VNaOH=3VKMnO41)、4VNaOH=5X3VKMnO4
(A)25、既可用來標(biāo)定NaOH溶液,也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為2
A、H2C204?2H20;B、Na2C204;C、HC1;DH2S040
(B)26、下列陰離子的水溶液,若濃度(單位:mol/L)相同,則何者堿性最強?2
A、CN-(KHCN=6.2X10-10);B、S2-(KHS-=7.1X10-15,KH2S=1.3X10-7);
C、F-(KHF=3.5X10-4);D、CH3C00-(KHAc=l.8X10-5);
(A)27、以甲基橙為指示劑標(biāo)定含有Na2C03的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液,用該標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某酸以酚猷
為指示劑,則測定結(jié)果3
A、偏高B、偏低C、不變D、無法確定
(D)28,ffl0,lOOOmol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2c204(K'"=5-9xl0\儲,=64x10、時,
有幾個滴定突躍?應(yīng)選用何種指示劑?3
A、二個突躍,甲基橙(PKHU,=3.40)B、二個突躍,甲基紅(PKHS=5.0°)
C、一個突躍,溟百里酚藍(lán)(PKHIn=7.3°)D、一個突躍,酚獻(xiàn)(PKHIn=9.10)
(B)29、NaOH溶液標(biāo)簽濃度為0.300mol/L,該溶液從空氣中吸收了少量的C02,現(xiàn)以酚配為指示劑,
用標(biāo)準(zhǔn)HC1溶液標(biāo)定,標(biāo)定結(jié)果比標(biāo)簽濃度.3
A、高;B、低;C、不變、D、無法確定
配位滴定
(D)1、EDTA與金屬離子多是以()的關(guān)系配合。1
A、1:5B、1:4C、1:2D、1:1
(C)2、在配位滴定中,直接滴定法的條件包括1
A、lgCK'mY<8B、溶液中無干擾離子
C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑D、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行
(D)3、測定水中鈣硬時,Mg2+的干擾用的是()消除的。1
A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法1)、沉淀掩蔽法
(C)4、配位滴定中加入緩沖溶液的原因是1
A、EDTA配位能力與酸度有關(guān)B、金屬指示劑有其使用的酸度范圍
C、EDTA與金屬離子反應(yīng)過程中會釋放出H+D、K'MY會隨酸度改變而改變
(A)5、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M,若要求相對誤差小于0.1%,則要求1
A、CM?K*MY>106B、CM?K'MYW106
C、K'MY>106D、K'MY-aY(H)>106
(A)6、EDTA的有效濃度[Y+]與酸度有關(guān),它隨著溶液pH值增大而:1
A,增大B、減小C、不變D、先增大后減小
(B)7、產(chǎn)生金屬指示劑的僵化現(xiàn)象是因為1
A、指示劑不穩(wěn)定B、Mln溶解度小C、K'MInVK'MYD、K'Mln>K'MY
(D)8、產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為1
A、指示劑不穩(wěn)定B、Mln溶解度小C、K'Mln<K'MYD、K'Mln>K'MY
(C)9、絡(luò)合滴定所用的金屬指示劑同時也是一種1
A、掩蔽劑B、顯色劑C、配位劑D、弱酸弱堿
(C)10、在直接配位滴定法中,終點時,一般情況下溶液顯示的顏色為1
A、被測金屬離子與EDTA配合物的顏色;
B、被測金屬離子與指示劑配合物的顏色;
C、游離指示劑的顏色;
D、金屬離子與指示劑配合物和金屬離子與EDTA配合物的混合色。
(C)11、配位滴定時,金屬離子M和N的濃度相近,通過控制溶液酸度實現(xiàn)連續(xù)測定M和N的
條件是1
A、IgKNY-IgKMY22和lgcK'MY和1gcK'NY26
B、IgKNY-IgKMY25和lgcMY和lgc^'NY>3
C、IgKMY-IgKNY25和lgc〈'MY和lgc^'NY>6
D、IgKMY-IgKNY28和lgCK'MY和lgc^'NY24
(D
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