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文檔簡(jiǎn)介
一、倉(cāng)庫(kù)貯存1、應(yīng)當(dāng)配置與經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件。按定分庫(kù)(區(qū))、分類寄存,包括待驗(yàn)區(qū)、合格品區(qū)、不合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)等,并有明細(xì)辨別(如可采用色標(biāo)管理,設(shè)置字體顏色:待驗(yàn)區(qū)為黃色、合格品區(qū)和發(fā)貨區(qū)為綠色、不合格品區(qū)為紅色),退貨產(chǎn)品(1)庫(kù)房?jī)?nèi)外環(huán)境整潔,無(wú)污染源;(2)庫(kù)房?jī)?nèi)墻光潔,地面平整,房屋構(gòu)造嚴(yán)密;(3)有防止室外裝卸、搬運(yùn)、接受、發(fā)運(yùn)等作業(yè)受異常天氣影響(4)庫(kù)房有可靠的安全防護(hù)措施,可以對(duì)無(wú)關(guān)人員進(jìn)入實(shí)行可控7、搬運(yùn)和堆垛醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)按照包裝標(biāo)示規(guī)定規(guī)范操作,堆垛高度當(dāng)溫、濕度超過(guò)規(guī)定范圍時(shí)應(yīng)及時(shí)采用降溫、除(增)濕等多種有效措施,并認(rèn)真填寫“庫(kù)房溫濕度登記表”,每天上、下午不少于2次4、對(duì)庫(kù)存醫(yī)療器械有效期進(jìn)行跟蹤和控制,采用近效期預(yù)警,超過(guò)(1)產(chǎn)品有效期直接影響到該產(chǎn)品的使用效果,因此在采購(gòu)入庫(kù)驗(yàn)(2)采購(gòu)時(shí)應(yīng)注意與否近失效期產(chǎn)品,入庫(kù)時(shí)應(yīng)認(rèn)真填寫“效期商品管理登記表”,并按先進(jìn)先出原則,認(rèn)真做好保管,貨位卡尤其注(4)對(duì)所有商品應(yīng)根據(jù)企業(yè)銷售狀況限量進(jìn)貨。6、養(yǎng)護(hù)人員在平常質(zhì)量檢查中對(duì)下列狀況應(yīng)有計(jì)劃地抽樣送檢,如(1)倉(cāng)管員根據(jù)驗(yàn)收的成果,將產(chǎn)品移至倉(cāng)庫(kù)對(duì)應(yīng)的區(qū)域,如:驗(yàn)(2)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立入庫(kù)記錄,驗(yàn)收合格的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)及時(shí)入庫(kù)登(2)醫(yī)療器械出庫(kù)時(shí),庫(kù)房保管人員應(yīng)當(dāng)對(duì)照出庫(kù)的醫(yī)療器械進(jìn)行1)醫(yī)療器械包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、封條損壞等問(wèn)題;2)標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)示內(nèi)容與實(shí)物不符;3)醫(yī)療器械超過(guò)有效期;4)存在其他異常狀況的醫(yī)療器械。(3)醫(yī)療器械出庫(kù)應(yīng)當(dāng)復(fù)核并建立記錄,復(fù)核內(nèi)容包括購(gòu)貨者、醫(yī)療器械的名稱、規(guī)格(型號(hào))、注冊(cè)證號(hào)或者立案憑證編號(hào)、生產(chǎn)批(4)醫(yī)療器械拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的發(fā)貨內(nèi)容標(biāo)示。(5)醫(yī)療器械出庫(kù),必須有銷售出庫(kù)復(fù)核清單。倉(cāng)庫(kù)要認(rèn)真審查銷(7)出庫(kù)后,如對(duì)賬時(shí)發(fā)現(xiàn)錯(cuò)發(fā),應(yīng)立即追回或補(bǔ)換、如無(wú)法立即(8)發(fā)貨復(fù)核完畢,要做好醫(yī)療器械出庫(kù)復(fù)核記錄。出庫(kù)復(fù)核記錄包括:銷售日期、銷往單位、品名、規(guī)格(型號(hào))、數(shù)量、批號(hào)(生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào))、有效期至、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況、經(jīng)手人等,記錄要按照規(guī)定保留至超過(guò)有效期或保質(zhì)期滿后2年。(9)需要冷藏、冷凍運(yùn)送的醫(yī)療器械裝箱、裝車作業(yè)時(shí),應(yīng)當(dāng)由專1)車載冷藏箱或者保溫箱在使用前應(yīng)當(dāng)?shù)竭_(dá)對(duì)應(yīng)的溫度規(guī)定;2)應(yīng)當(dāng)冷藏環(huán)境下完畢裝箱、封箱工作;3)裝車前應(yīng)當(dāng)檢查
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