高中化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)期中復(fù)習(xí)

有機(jī)化學(xué)專(zhuān)題復(fù)習(xí)一、同分異構(gòu)體二、幾種根本分子的結(jié)構(gòu)模型〔共線(xiàn)共面問(wèn)題〕三、有機(jī)物重要物理性質(zhì)四、有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)〔一〕官能團(tuán)的性質(zhì)〔二〕常見(jiàn)有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系〔三〕有機(jī)化學(xué)反響類(lèi)型〔四〕反響條件小結(jié)五、常見(jiàn)的有機(jī)實(shí)驗(yàn)、有機(jī)物別離提純六、有機(jī)推斷合成的一般思路七、有機(jī)計(jì)算

(2)同分異構(gòu)體類(lèi)型及書(shū)寫(xiě)方法：類(lèi)型：

碳鏈異構(gòu)：位置異構(gòu)：異類(lèi)異構(gòu)：(官能團(tuán)異構(gòu))烯烴順?lè)串悩?gòu):一、同分異構(gòu)體根據(jù)概念判斷〔考點(diǎn)〕同系物同分異構(gòu)體〔1〕判斷同分異構(gòu)體、同系物的方法：官能團(tuán)異構(gòu)的種類(lèi)①CnH2n〔n≥3〕單烯烴與環(huán)烷烴②CnH2n-2〔n≥3〕單炔烴、二烯烴③CnH2n-6〔n≥6〕苯及其同系物與多烯④CnH2n+2O〔n≥2〕飽和一元醇和醚⑤CnH2nO〔n≥3〕飽和一元醛、酮和烯醇⑥CnH2nO2〔n≥2〕飽和一元羧酸、酯、羥基醛⑦CnH2n-6O〔n>6〕一元酚、芳香醇、芳香醚⑧CnH2n+1NO2，氨基酸和一硝基化合物⑨C6H12O6，葡萄糖和果糖，⑩C12H22O11，蔗糖和麥芽糖例1、寫(xiě)出分子式為C4H10O的同分異構(gòu)體？[小結(jié)]同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)的根本方法1、判類(lèi)別：根據(jù)分子式確定官能團(tuán)異構(gòu)〔類(lèi)別異構(gòu)〕2、寫(xiě)碳鏈：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由簡(jiǎn)到繁，位置由心到邊，排列鄰、間、對(duì)。3、移官位：變換官能團(tuán)的位置〔假設(shè)是對(duì)稱(chēng)的，依次書(shū)寫(xiě)不可重復(fù)〕4、氫飽和：按“碳四鍵”原理，碳原子剩余的價(jià)鍵用氫原子去飽和。【例2】某一元醇的碳鏈?zhǔn)谴饛?fù)以下問(wèn)題：(1)這種一元醇的結(jié)構(gòu)可能有種(2)這類(lèi)一元醇發(fā)生脫水反響生成種烯烴(3)這類(lèi)一元醇可發(fā)生氧化反響的有種(4)這類(lèi)一元醇氧化可生成種醛(5)這類(lèi)一元醇氧化生成的羧酸與能夠被氧化為羧酸的醇發(fā)生酯化反響，可以生成種酯31324例3、立方烷”是新合成的一種烴，其分子呈立方體結(jié)構(gòu)。其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示：其二氯代物共有______種？例4、假設(shè)萘分子中有兩個(gè)氫原子分別被溴原子取代后所形成的化合物的數(shù)目有()種？

A.5B.7C.8D.10[方法總結(jié)]對(duì)于二元取代物的同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個(gè)取代基位置，再移動(dòng)另一取代基位置以確定同分異構(gòu)體數(shù)目3二、幾種根本分子的結(jié)構(gòu)模型〔共線(xiàn)共面問(wèn)題〕空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)甲烷正四面體任意三個(gè)原子共平面，所有原子不可能共平面，單鍵可旋轉(zhuǎn)乙烯平面三角6個(gè)原子共平面，雙鍵不能旋轉(zhuǎn)乙炔直線(xiàn)型4個(gè)原子在同一直線(xiàn)上，三鍵不能旋轉(zhuǎn)苯平面正六邊形12個(gè)原子共平面任意三個(gè)原子共平面，所有原子不可能共平面，單鍵可旋轉(zhuǎn)6個(gè)原子共平面，雙鍵不能旋轉(zhuǎn)〔B〕4個(gè)原子在同一直線(xiàn)上，三鍵不能旋轉(zhuǎn)12個(gè)原子共平面1、在HC≡C——CH=CH—CH3分子中，處于同一平面上的最多的碳原子數(shù)可能是〔〕A6個(gè)B7個(gè)C8個(gè)D11個(gè)處在同一直線(xiàn)上的碳原子數(shù)是〔〕A5個(gè)B6個(gè)C7個(gè)D11個(gè)DA狀態(tài)n≤4的烴、新戊烷、甲醛、一氯甲烷、一氯乙烷、一溴甲烷常溫呈氣態(tài)，低級(jí)〔十碳以下〕的醇、醛、酸、酯常溫呈液態(tài)苯酚，草酸，苯甲酸、硬脂酸，軟脂酸常溫呈固態(tài)密度比水輕：所有烴類(lèi)〔包括苯及其同系物〕、酯〔如乙酸乙酯〕、油脂比水重：硝基苯、溴苯、CCl4、溴乙烷及大多數(shù)鹵代烴、液態(tài)苯酚三、有機(jī)物重要物理性質(zhì)溶解性有機(jī)物均能溶于有機(jī)溶劑有機(jī)物中的憎水基團(tuán)：-R〔烴基〕；烴基局部越大越難溶于水，親水基團(tuán)：-OH，-CHO，-COOH能溶于水的：低碳的醇、醛、酸、鈉鹽，如乙〔醇、醛、酸〕乙二醇、丙三醇、苯酚鈉難溶于水的：烴，鹵代烴，酯類(lèi)，硝基化合物微溶于水：苯酚、苯甲酸苯酚溶解的特殊性：常溫微溶，65℃以上任意溶沸點(diǎn)同系物比較：沸點(diǎn)隨著分子量的增加(即C原子個(gè)數(shù)的增大〕而升高同類(lèi)物質(zhì)的同分異構(gòu)體：沸點(diǎn)隨支鏈增多而降低衍生物的沸點(diǎn)高于相應(yīng)的烴，如氯乙烷>乙烷飽和程度大的有機(jī)物沸點(diǎn)高于飽和程度小的有機(jī)物，如脂肪>油分子間形成氫鍵的有機(jī)物沸點(diǎn)高于不形成氫鍵的有機(jī)物如：乙醇>乙烷類(lèi)別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要性質(zhì)烷烴單鍵（C－C）1.穩(wěn)定：通常情況下不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)2.取代反應(yīng)（鹵代）3.氧化反應(yīng)（燃燒）4.加熱分解烯烴雙鍵（C＝C）

二烯烴（－C＝C－C＝C－)1.加成反應(yīng)；與H2、X2、HX、H2O2.氧化反應(yīng)（燃燒；被KMnO4[H+]氧化）3.加聚反應(yīng)(加成時(shí)有1,4加成和1,2加成)四、各類(lèi)有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)〔一〕結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和官能團(tuán)性質(zhì)類(lèi)別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要性質(zhì)炔烴

叁鍵(CC)1.加成反應(yīng)（加H2、X2、HX、H2O）2.氧化反應(yīng)（燃燒；被KMnO4[H+]氧化）苯苯的同系物

苯環(huán)（）苯環(huán)及側(cè)鏈1.易取代(鹵代、硝化）2.較難加成（加H2）3.燃燒側(cè)鏈易被氧化、鄰對(duì)位上氫原子活潑類(lèi)別鹵代烴（－X）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)烴基與－X相連，C－X鍵有極性主要性質(zhì)1.水解→醇（氫氧化鈉的水溶液）2.消去→烯烴（氫氧化鈉醇溶液醇（－OH）烴基與－OH直接相連，O－H、C－O鍵均有極性1.與活潑金屬反應(yīng)(Na、K、Mg、Al等）2.取代：1）與氫鹵酸反應(yīng)2）酯化反應(yīng)3.脫水反應(yīng)（分子內(nèi)脫水和分子間脫水）4.氧化（燃燒、被氧化劑氧化）酚

OH

苯環(huán)與－OH直接相連，O－H極性大1.弱酸性（與NaOH反應(yīng)）2.取代反應(yīng)（鹵代、硝化）3.顯色反應(yīng)(與FeCl3)4.易被氧化類(lèi)別結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要性質(zhì)醛

O（－C－H)O－C－H雙鍵有極性，有不飽和性1.還原反應(yīng)（與H2加成）2.氧化反應(yīng)（與弱氧化劑）注意1.能區(qū)別同一有機(jī)物在不同條件下發(fā)生的不同斷鍵方式2.有機(jī)化學(xué)反響中分子結(jié)構(gòu)的變化。3.相同官能團(tuán)連在不同有機(jī)物分子中對(duì)性質(zhì)的影響。

如：以乙醇為例HHH－C－C－O－HHH….….….….dcba問(wèn)：斷d鍵發(fā)生什么反響？〔消去反響〕斷b鍵能發(fā)生什么反響？〔消去反響或取代反響〕什么樣的醇可催化氧化？〔同C有H〕什么樣的醇不能發(fā)生消去？(無(wú)相鄰C或鄰C上無(wú)H〕〔二〕常見(jiàn)有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系CH3CH3CH2＝CH2CH≡CHC2H5BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5C2H5ONaC2H5—O—C2H5水解HBrO2加H2O2水解C2H5OH+H2+H2Na分子間脫水+Cl2FeCl3較高溫度壓強(qiáng)下水解+NaOHCO2或強(qiáng)酸+HBr消去HBr消去H2OO2H2O—Cl—OH—ONa延伸轉(zhuǎn)化關(guān)系舉例CHCHCH2CH2CH2BrCH2BrCOOHCOOHCH2OHCH2OHH2Br2水解CHOCHOO2脫H2+H2BrBrOHOHBrBrH2Br2水解消去Br2有機(jī)反響主要包括八大根本類(lèi)型：取代反響、加成反響、消去反響、氧化反響、復(fù)原反響、加聚反響、縮聚反響、水解反響，〔三〕有機(jī)化學(xué)反響類(lèi)型酯化1.取代反響：有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反響。包括：鹵代、硝化、酯化、水解、分子間脫水2.加成反響：有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反響。包括：烯烴及含C=C的有機(jī)物、炔烴及含C≡C的有機(jī)物與H2、X2、HX、H2O加成、苯環(huán)、醛基、酮與H2加成。有機(jī)反響類(lèi)型——加成反響和H2加成的條件一般是催化劑〔Ni〕+加熱和水加成時(shí)，條件寫(xiě)一定條件不對(duì)稱(chēng)烯烴或炔烴和H2O、HX加成時(shí)可能產(chǎn)生兩種產(chǎn)物醛基的C=O只能和H2加成，不能和X2加成，而羧基和酯的C=O不能發(fā)生加成反響原理：包括：醇消去H2O生成烯烴、

鹵代物消去HX生成不飽和化合物3、消去反響：有機(jī)物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子〔如：H2O、HX、NH3等〕生成不飽和化合物的反響〔消去小分子〕。有機(jī)反響類(lèi)型——消去反響消去反響的實(shí)質(zhì)：—OH或—X與所在碳的鄰位碳原子上的-H結(jié)合生成H2O或HX而消去區(qū)分不能消去和不能氧化的醇有不對(duì)稱(chēng)消去的情況，由信息定產(chǎn)物消去反響的條件：醇類(lèi)是濃硫酸+加熱；鹵代烴是NaOH醇溶液+加熱4、氧化反響：有機(jī)物得氧或失氫的反響。5、復(fù)原反響：有機(jī)物加氫或去氧的反響。氧化反響:有機(jī)物分子里“加氧”或“去氫”的反響有機(jī)物的燃燒，烯烴、炔烴、苯的同系物的側(cè)鏈、醇、醛等可被某些氧化劑所氧化。它包括兩類(lèi)氧化反響1〕在有催化劑存在時(shí)被氧氣氧化從結(jié)構(gòu)上看，能夠發(fā)生氧化反響的醇一定是連有—OH的碳原子上必須有氫原子，否那么不能發(fā)生氧化反響就不能發(fā)生氧化反響如CH3—C—OHCH3CH3有機(jī)反響類(lèi)型——氧化反響2〕有機(jī)物被除O2外的某些氧化劑〔如強(qiáng)KMnO4、弱Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等氧化〕CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O醛羧酸△復(fù)原反響：有機(jī)物分子里“加氫”或“去氧”的反響其中加氫反響又屬加成反響不飽和烴、芳香族化合物，醛、酮等都可進(jìn)行加氫復(fù)原反響CH3CH2CHO+H2CH3CH2CH2OH有機(jī)反響類(lèi)型——復(fù)原反響(1)加聚反響：通過(guò)加成反響聚合成高分子化合物的反響〔加成聚合〕。主要為含雙鍵的單體聚合。6、聚合反響：生成高分子化合物的反響。①乙烯型加聚adadnC＝CC－C

beben

催化劑加聚反響的類(lèi)型〔聯(lián)系書(shū)上的高分子材料〕聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯〔有機(jī)玻璃〕加聚反響的特點(diǎn):1、單體含不飽和鍵：2、產(chǎn)物中僅有高聚物，無(wú)其它小分子，3、鏈節(jié)和單體的化學(xué)組成相同；但結(jié)構(gòu)不同如烯烴、二烯烴、炔烴、醛等。單體和高分子化合物互推：[CH2—CH]nCl[CH2—CH]n

CH2=CHCH2=CHCl〔四〕反響條件小結(jié)1、需加熱的反響水浴加熱：熱水?。恒y鏡反響、控溫水?。褐葡趸健?0℃-60℃

直接加熱：制乙烯，酯化反響、與新制氫氧化銅懸濁液反響、鹵代烴水解，消去2、不需要加熱的反響制乙炔、溴苯3、需要溫度計(jì)反響水銀球插放位置〔1〕液面下：測(cè)反響液的溫度，如制乙烯〔2〕水浴中：測(cè)反響條件溫度，如制硝基苯〔3〕蒸餾燒瓶支管口略低處：測(cè)產(chǎn)物沸點(diǎn)，如石油分餾4、使用回流裝置〔1〕簡(jiǎn)易冷凝管〔空氣〕：長(zhǎng)彎導(dǎo)管：制溴苯長(zhǎng)直玻璃管：制硝基苯〔2〕冷凝管〔水〕：石油分餾3∶2∶13∶2∶13∶2∶13∶2∶13∶2∶13∶2∶13∶2∶1根據(jù)反響條件推斷官能團(tuán)或反響類(lèi)型濃硫酸：稀酸催化或作反響物的：NaOH/水NaOH/醇H2/Ni催化劑O2/Cu或Ag/△醇→醛或酮Br2/FeBr3含苯基的物質(zhì)發(fā)生取代反響Cl2、光照發(fā)生在烷基部位,如間甲基苯酯基的酯化反響、醇的消去反響、醇分子間脫水、苯環(huán)的硝化反響、羧酸鹽、苯酚鈉的酸化1、乙烯化學(xué)藥品反響方程式注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化CH2-CH2

170℃CH2=CH2↑+H2OHOH無(wú)水乙醇〔酒精〕、濃硫酸藥品混合次序：濃硫酸參加到無(wú)水乙醇中(體積比為3：1)，邊加邊振蕩，以便散熱；加碎瓷片，防止暴沸；溫度：要快速升致170℃，但不能太高；除雜：氣體中?；煊须s質(zhì)CO2、SO2、乙醚及乙醇，可通過(guò)堿溶液、水除去；收集：常用排水法收集乙烯溫度計(jì)的位置：水銀球放在反響液中五、常見(jiàn)的有機(jī)實(shí)驗(yàn)、有機(jī)物別離提純濃硫酸制乙烯2、乙炔化學(xué)藥品儀器裝置教材P32反響方程式注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑電石、水〔或飽和食鹽水〕如何控制反響速度：水要慢慢滴加，可用飽和食鹽水以減緩反響速率；雜質(zhì)：氣體中?；煊辛谆瘹?、硫化氫，可通過(guò)硫酸銅、氫氧化鈉溶液除去；收集：常用排水法收集。制乙炔3、溴苯化學(xué)藥品反響方程式注意點(diǎn)及雜質(zhì)凈化C6H6+Br2(液)

FeC6H5Br+HBr↑苯、液溴〔純溴〕、復(fù)原鐵粉加藥品次序：苯、液溴、鐵粉；催化劑：實(shí)為FeBr3；長(zhǎng)導(dǎo)管作用：冷凝、回流除雜：制得的溴苯常溶有溴而呈褐色，可用稀NaOH洗滌，然后分液得較純溴苯。12制溴苯實(shí)驗(yàn)原理：4、制硝基苯+HO-NO2-NO2H2SO4(濃)+H2O600C制硝基苯5、銀鏡反響化學(xué)藥品儀器裝置反響方程式AgNO3、氨水、乙醛Ag++NH3·H2O=AgOH↓+NH4+

AgOH+2NH3·H2O=[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O

CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-→CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O注意點(diǎn)銀氨溶液的配制：AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解；實(shí)驗(yàn)成功的條件：試管潔凈；熱水??；加熱時(shí)不可振蕩試管；堿性環(huán)境，氨水不能過(guò)量.〔防止生成易爆物〕銀鏡的處理：用硝酸溶解；銀鏡反響6、乙醛與新制Cu(OH)2化學(xué)藥品：NaOH溶液、CuSO4溶液、乙醛化學(xué)方程式：

CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O＋H2O注意點(diǎn)：實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵：堿性環(huán)境新制Cu(OH)2直接加熱煮沸△思考與交流1.生成的氣體通入高錳酸鉀溶液前要先通入盛水的試管?2.還可以用什么方法鑒別乙烯,這一方法還需要將生成的氣體先通入盛水的試管中嗎?P42科學(xué)探究7、溴乙烷消去反響產(chǎn)物的檢驗(yàn)8、科學(xué)探究P60碳酸鈉固體乙酸溶液苯酚鈉溶液酸性：Na2CO3+2CH3COOH

2CH3COONa+CO2↑+H2O乙酸>碳酸>苯酚別離、提純1、物理方法：根據(jù)不同物質(zhì)的物理性質(zhì)差異，采用過(guò)濾、洗氣、分液、萃取后分液、蒸餾等方法。2、化學(xué)方法：一般是參加或通過(guò)某種試劑進(jìn)行化學(xué)反響。常見(jiàn)有機(jī)物的別離、提純常見(jiàn)有機(jī)物的檢驗(yàn)與鑒別1、溴水〔1〕不褪色：烷烴、苯及苯的同系物、羧酸、酯〔2〕褪色：含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵和復(fù)原性物質(zhì)(醛〕〔3〕產(chǎn)生沉淀：苯酚注意區(qū)分：溴水褪色：發(fā)生加成、取代、氧化復(fù)原反響萃?。篊>4烷烴、汽油、苯及苯的同系物、R-X、酯〔1〕不褪色：烷烴、苯、羧酸、酯〔2〕褪色：含碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯的同系物和復(fù)原性物質(zhì)3、銀氨溶液：—CHO〔可能是醛類(lèi)或甲酸、甲酸某酯或甲酸鹽、葡萄糖、麥芽糖〕4、新制氫氧化銅懸濁液〔1〕H+不加熱〔中和—形成藍(lán)色溶液〕〔2〕—CHO加熱〔氧化—產(chǎn)生磚紅色沉淀〕5、三氯化鐵溶液：酚-OH〔溶液顯紫色〕2、酸性高錳酸鉀溶液結(jié)構(gòu)性質(zhì)條件六、有機(jī)物推斷合成的一般思路結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式反響類(lèi)型化學(xué)方程式審題挖掘明暗條件找突破口綜合分析推導(dǎo)結(jié)論同分異構(gòu)體有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入加成反應(yīng)如：CH2＝CH2＋Cl2CH2Cl－CH2ClCH2＝CH2＋HClCH3－CH2Cl

取代反應(yīng)如：＋Br2＋HBrBrFe1、引入鹵原子①烷烴與鹵素取代②苯或苯的同系物與鹵素取代③醇與氫鹵酸取代④烯烴、炔烴與鹵素或鹵化氫加成加成反應(yīng)如：CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH

水解反應(yīng)如：CH3CH2X＋H2OCH3CH2OH＋HX

CH3COOC2H5＋H2OCH3COOH＋CH3CH2OH還原反應(yīng)如：CH3CHO＋H2CH3CH2OH發(fā)酵法如：C6H12O62C2H5OH＋2CO2催化劑加熱加壓NaOH△NaOH△Ni△酒化酶葡萄糖2、引入羥基①鹵代烴的水解〔NaOH水溶液〕②酯的水解〔H+或OH－〕③醛的復(fù)原④烯烴與水加成⑤酚鈉與酸的反響催化劑△濃H2SO4170℃NaOH/醇△加成反應(yīng)如：CH≡CH＋H2CH2＝CH2消去反應(yīng)如：CH3CH2OHCH2＝CH2＋H2OCH3CH2ClCH2＝CH2＋H2O3、引入雙鍵①醇的消去〔濃H2SO4，一定溫度〕②鹵代烴的消去〔NaOH醇溶液，△〕③炔烴加成①醇的氧化〔催化氧化〕

2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O2CH3CHO＋O22CH3COOH2CH3－CH－CH3+O22CH3－C－CH3＋2H2O催化劑△催化劑△OH催化劑△O4、引入醛基、羰基或羧基

5、引入羧基①醛的氧化〔＋O2〕②酯的水解〔H+或OH－〕③苯的同系物的氧化④羧酸鈉鹽與酸的反響做好有機(jī)推斷題的3個(gè)“三”審題做好三審：1〕文字、框圖及問(wèn)題信息2〕先看結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再看化學(xué)式3〕找出隱含信息和信息規(guī)律找突破口有三法：1〕數(shù)字2)官能團(tuán)3〕衍變關(guān)系答題有三要：1〕找關(guān)鍵字詞2〕要標(biāo)準(zhǔn)答題3〕要找得分點(diǎn)小結(jié)七、有機(jī)化學(xué)計(jì)算有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)式確實(shí)定有機(jī)物燃燒規(guī)律及其應(yīng)用M=22.4ρMA=DMB根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算各元素的質(zhì)量比各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)燃燒后生成的水蒸氣和二氧化碳的量摩爾質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量通式法商余法最簡(jiǎn)式法各元素原子的物質(zhì)的量之比化學(xué)式化學(xué)式，根據(jù)性質(zhì)推斷結(jié)構(gòu)式●燃燒產(chǎn)物只有H2O和CO2——烴和烴的含氧衍生物●CxHyOz+〔x+y/4-z/2〕O2→XCO2+y/2H2O1、耗氧量的比較：〔1〕等物質(zhì)的量時(shí)：方法一：據(jù)〔x+y/4-z/2〕計(jì)算〔C、H、O個(gè)數(shù)〕方法二：化學(xué)式拆分：寫(xiě)成CO2或H2O，意味著不耗氧〔二〕燃燒規(guī)律的應(yīng)用：如：乙酸乙酯和丙烷、環(huán)丙烷和丙醇。方法三、等物質(zhì)的量的幾種不同化合物完全燃燒，如果耗氧量相同，那么由這幾種有機(jī)物(或無(wú)機(jī)物)以任意比組成的同物質(zhì)的量的混合物，完全燃燒，耗氧量也相同。例：以下各組物質(zhì)中各有兩組分，兩組分各取1mol，在足量氧氣中燃燒，兩者耗氧量不相同的是A．乙烯和乙醇B．乙炔和乙醛C．乙烷和乙酸甲酯D．乙醇和乙酸答案：D練習(xí)：兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在105℃時(shí)，1L該混合烴與9L氧氣混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài),所得氣體體積仍是10L.以下各組混合烴中不符合此條件的是(A)CH4C2H4 (B)CH4C3H6 (C)C2H4C3H4 (D)