人類對遺傳物質(zhì)的探索過程-高考生物一輪復(fù)習(xí)重難點(diǎn)專項(xiàng)突破（教師用）

PAGE1專題17人類對遺傳物質(zhì)的探索過程、一、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的分析1.肺炎雙球菌類型的比較特點(diǎn)類型菌落莢膜毒性S型光滑有有R型粗糙無無2.格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)論3.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)過程與結(jié)果(2)結(jié)論：DNA是“轉(zhuǎn)化因子”，是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。解題技巧1.肺炎雙球菌兩個(gè)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的比較體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)科學(xué)家格里菲思艾弗里及其同事細(xì)菌培養(yǎng)場所小鼠體內(nèi)培養(yǎng)基(體外)實(shí)驗(yàn)原理S型細(xì)菌可以使人患肺炎或使小鼠患敗血癥對S型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)行提取、分離，分別單獨(dú)觀察各種物質(zhì)的作用實(shí)驗(yàn)原則R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的毒性進(jìn)行對照S型細(xì)菌各成分的作用進(jìn)行對照實(shí)驗(yàn)構(gòu)思將物質(zhì)提純分離后，直接、單獨(dú)地觀察某種物質(zhì)在實(shí)驗(yàn)中所起的作用結(jié)果觀察小鼠是否死亡培養(yǎng)基中菌落類型實(shí)驗(yàn)結(jié)論S型細(xì)菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)聯(lián)系①所用的材料相同：都巧妙選用R型和S型兩種肺炎雙球菌②體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，僅說明S型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”，體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)則是前者的延伸，進(jìn)一步證明了“轉(zhuǎn)化因子”是DNA③實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)都遵循對照原則和單一變量原則2.S型細(xì)菌和R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)(1)加熱殺死的S型細(xì)菌，其蛋白質(zhì)變性失活，DNA在加熱過程中，雙螺旋解開，氫鍵斷裂，但緩慢冷卻時(shí)，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。(2)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了R型細(xì)菌的DNA中，即實(shí)現(xiàn)了基因重組。(3)一般情況下，轉(zhuǎn)化率很低，形成的S型細(xì)菌很少，轉(zhuǎn)化后形成的S型細(xì)菌可以遺傳下去，快速繁殖形成大量的S型細(xì)菌，說明S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)。二、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的分析1.實(shí)驗(yàn)方法同位素標(biāo)記法，用35S、32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA。2.實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌(1)噬菌體的結(jié)構(gòu)(2)噬菌體的生活方式：活細(xì)胞寄生。3.實(shí)驗(yàn)過程(1)標(biāo)記噬菌體(2)侵染細(xì)菌4.實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析分組結(jié)果結(jié)果分析對比實(shí)驗(yàn)(相互對照)被32P標(biāo)記的噬菌體＋細(xì)菌上清液中幾乎無32P，32P主要分布在宿主細(xì)胞內(nèi)32P—DNA進(jìn)入了宿主細(xì)胞內(nèi)被35S標(biāo)記的噬菌體＋細(xì)菌宿主細(xì)胞內(nèi)無35S,35S主要分布在上清液中35S—蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入宿主細(xì)胞，留在外面5.結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。解題技巧1.噬菌體增殖的條件(1)場所：大腸桿菌。(2)蛋白質(zhì)的合成eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(原料：大腸桿菌的氨基酸,場所：大腸桿菌的核糖體))(3)DNA的合成eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(原料：大腸桿菌的四種脫氧核苷酸,模板：噬菌體的DNA))2.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中應(yīng)注意的三個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)(1)含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因?yàn)椴《緺I專性寄生生活，所以應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。(2)不能標(biāo)記C、H、O、N，因這些元素是蛋白質(zhì)和DNA共有的，無法將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開。(3)35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))和32P(標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在同一個(gè)噬菌體上，因?yàn)榉派湫詸z測時(shí)，只能檢測到存在部位，不能確定是何種元素的放射性。3.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的比較比較項(xiàng)目噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路設(shè)法將DNA和其他物質(zhì)分開，單獨(dú)研究它們各自不同的功能處理方法放射性同位素標(biāo)記法：分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的特殊元素直接分離法：分離S型細(xì)菌的多種組成物質(zhì)，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)檢測結(jié)果的方式檢測放射性位置觀察菌落類型結(jié)論DNA是遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)4、“二看法”判斷子代噬菌體標(biāo)記情況5、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的誤差分析(1)32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌①培養(yǎng)時(shí)間短?部分噬菌體還未吸附、侵染至大腸桿菌細(xì)胞?離心后未吸附至大腸桿菌細(xì)胞的噬菌體分布在上清液中?32P標(biāo)記的一組上清液中放射性也較高。②培養(yǎng)時(shí)間過長?噬菌體在大腸桿菌內(nèi)大量繁殖?大腸桿菌裂解死亡，釋放出子代噬菌體?離心后噬菌體將分布在上清液中?32P標(biāo)記的一組上清液中放射性也較高。(2)攪拌后離心，將吸附在大腸桿菌表面的噬菌體蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌細(xì)胞分離①攪拌不充分?留在大腸桿菌細(xì)胞表面的噬菌體蛋白質(zhì)外殼隨大腸桿菌細(xì)胞分布在沉淀物中?35S標(biāo)記的一組沉淀物中放射性也較高。②攪拌過于劇烈?大腸桿菌細(xì)胞被破壞?釋放出其中的子代噬菌體?32P標(biāo)記的一組上清液中放射性也較高。三、煙草花葉病毒感染實(shí)驗(yàn)及遺傳物質(zhì)1.煙草花葉病毒對煙草葉細(xì)胞的感染實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)過程及現(xiàn)象(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)論RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)。2.不同生物的遺傳物質(zhì)生物類型病毒原核生物真核生物體內(nèi)核酸種類DNA或RNADNA和RNADNA和RNA體內(nèi)堿基種類4種5種5種體內(nèi)核苷酸種類4種8種8種遺傳物質(zhì)DNA或RNADNADNA實(shí)例噬菌體、煙草花葉病毒乳酸菌、藍(lán)藻玉米、小麥、人3.探索結(jié)論DNA是主要的遺傳物質(zhì)，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)證明絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，只有少部分生物的遺傳物質(zhì)是RNA。解題技巧探究遺傳物質(zhì)的思路和方法1.探究思路(1)若探究哪種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)——設(shè)法將物質(zhì)分開，單獨(dú)看作用。(2)若探究未知病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA——利用酶的專一性，破壞其一，看其二。2.探究方法(1)分離提純法：艾弗里及其同事做的肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，缺點(diǎn)是物質(zhì)純度不能保證100%。(2)同位素標(biāo)記法：噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。方法：分別標(biāo)記兩者的特有元素；將病毒的化學(xué)物質(zhì)分開，單獨(dú)、直接地觀察它們各自的作用。目的：把DNA與蛋白質(zhì)區(qū)分開。(3)病毒重組法：煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。方法：將一種病毒的遺傳物質(zhì)與另一種病毒的蛋白質(zhì)外殼重新組合，得到雜種病毒。(4)酶解法：利用酶的專一性，如加入DNA水解酶，將DNA水解，觀察起控制作用的物質(zhì)是否還有控制作用，若“是”其遺傳物質(zhì)不是DNA，若“否”其遺傳物質(zhì)可能是DNA一、單選題1．一百多年前，人們就開始了對遺傳物質(zhì)的探索。對此有關(guān)敘述不正確的是（）A．最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)，是由于推測氨基酸的多種排列序能蘊(yùn)含遺傳信息B．在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組C．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)之所以更有說服力，是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)中蛋白質(zhì)與DNA完全分開D．被32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，離心后在沉淀物中才能測到放射性同位素32P【答案】D【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，而艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S、32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、最初認(rèn)為遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)，是因?yàn)橥茰y氨基酸的多種排列順序可能蘊(yùn)含遺傳信息，A正確；B、在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，細(xì)菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組，B正確；C、由于艾弗里實(shí)驗(yàn)中提取出的DNA，純度最高時(shí)也還有0.02%的蛋白質(zhì)，而噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中蛋白質(zhì)與DNA完全分開，因此噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)更有說服力，C正確；D、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，未侵染的噬菌體會(huì)到上清夜中也可以出現(xiàn)少量放射性，D錯(cuò)誤。故選D。2．噬藻體是一種寄生在藍(lán)細(xì)菌中的DNA病毒，其增殖過程與T2噬菌體類似。某興趣小組做了噬藻體侵染藍(lán)細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，操作如下：①檢測放射性②攪拌、離心③用32P標(biāo)記噬藻體④標(biāo)記的噬藻體與未被標(biāo)記的藍(lán)細(xì)菌混合培養(yǎng)。有關(guān)敘述正確的是（）A．上述實(shí)驗(yàn)中正確的實(shí)驗(yàn)步驟應(yīng)為④→③→①→②B．用含32P標(biāo)記脫氧核苷酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)得到32P標(biāo)記的噬藻體C．混合培養(yǎng)時(shí)間過長，會(huì)導(dǎo)致上清液中放射性偏高D．在所有子代噬藻體中都能檢測到32P標(biāo)記的DNA【答案】C【分析】噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、噬藻體其增殖過程與T2噬菌體類似，故實(shí)驗(yàn)步驟為③→④→②→①，A錯(cuò)誤；B、病毒寄生在活細(xì)胞中，必須含32P先培養(yǎng)藍(lán)細(xì)菌，后再來培養(yǎng)病毒，使病毒帶上放射性，不能用培養(yǎng)基來培養(yǎng)，B錯(cuò)誤；C、標(biāo)記的噬藻體與未被標(biāo)記的藍(lán)細(xì)菌混合培養(yǎng)，混合時(shí)間過長，噬藻體在藍(lán)細(xì)菌體內(nèi)增值后釋放出子代，經(jīng)離心后分布于上清液，會(huì)使上清液中出現(xiàn)放射性，C正確；D、被標(biāo)記的藍(lán)細(xì)菌DNA會(huì)因?yàn)榘氡Ａ魪?fù)制使得部分子代噬菌體帶有32P，D錯(cuò)誤。故選C。3．艾弗里將不同處理后的S型菌提取物加入到接種有R型活菌的培養(yǎng)基中，實(shí)驗(yàn)操作及結(jié)果如下表。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）實(shí)驗(yàn)組別處理方式實(shí)驗(yàn)結(jié)果1S型菌提取物，不作處理R型菌+S型菌2S型菌提取物+蛋白酶R型菌+S型菌3S型菌提取物+RNA酶R型菌+S型菌4S型菌提取物+酯酶R型菌+S型菌5S型菌提取物+DNA酶R型菌A．本實(shí)驗(yàn)采用“減法原理”來控制自變量B．1和2說明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子C．1和5說明DNA酶使提取物失去轉(zhuǎn)化活性D．1~5說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】D【分析】艾弗里實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、RNA、脂質(zhì)等一一提純，分別與R型細(xì)菌混合，單獨(dú)觀察它們的作用?！驹斀狻緼、本實(shí)驗(yàn)1為對照組，不能確定S型菌提取物中哪一種成分是轉(zhuǎn)化因子，后依次設(shè)置2-5組，添加蛋白酶、RNA酶、酯酶和DNA酶對S型菌提取物中的成分進(jìn)行控制，即采用“減法原理”來控制自變量，A正確；B、1和2自變量是S型菌提取物成分中是否有蛋白質(zhì)，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果一樣，用蛋白酶分解S型菌提取物中的蛋白質(zhì)后仍然產(chǎn)生S型菌，說明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，B正確；C、1作為對照組，5中添加了DNA酶后實(shí)驗(yàn)結(jié)果只有R型菌，說明DNA酶將S型菌提取物中的DNA分解，使使提取物失去轉(zhuǎn)化活性，不能產(chǎn)生S型菌，C正確；D、1~5實(shí)驗(yàn)只能說明S型菌提取物成分中DNA是轉(zhuǎn)化因子，不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選D。4．下圖是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分過程：下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．含有35S的噬菌體應(yīng)由含有35S的大腸桿菌培養(yǎng)獲得B．培養(yǎng)時(shí)間不影響該組放射性檢測結(jié)果C．離心使子代噬菌體和細(xì)菌分離D．上清液中能檢測到大量的放射性【答案】C【分析】噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、噬菌體屬于病毒，需要寄生在活細(xì)胞中，故含有35S的噬菌體應(yīng)由含有35S的大腸桿菌培養(yǎng)獲得，A正確；B、該組實(shí)驗(yàn)是用35S標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼，攪拌不充分會(huì)影響該組放射性檢測結(jié)果，而培養(yǎng)時(shí)間長短不會(huì)影響，B正確；C、離心使親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分離，C錯(cuò)誤；D、該組實(shí)驗(yàn)是用35S標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼，經(jīng)攪拌離心后上清液中能檢測到大量的放射性，D正確。故選C。5．下列關(guān)于“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是（）A．活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型菌轉(zhuǎn)化成的S型菌不能穩(wěn)定遺傳B．活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌的莢膜物質(zhì)使R型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型菌C．離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌D．離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，蛋白質(zhì)也能使部分R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳【答案】C【分析】R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）。由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可知，只有S型菌有毒，會(huì)導(dǎo)致小鼠死亡，S型菌的DNA才會(huì)使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌。肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：R型細(xì)菌→小鼠→存活；S型細(xì)菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細(xì)菌+R型細(xì)菌→小鼠→死亡。在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實(shí)驗(yàn)，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)?！驹斀狻緼、活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌的實(shí)質(zhì)是發(fā)生了基因重組，屬于可遺傳變異，所以S型菌能穩(wěn)定遺傳，A錯(cuò)誤；B、活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌的DNA（不是S型菌的莢膜物質(zhì)）使R型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型菌，B錯(cuò)誤；C、離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物中不含完整的DNA，所以不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌，C正確；D、離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，蛋白質(zhì)不能使部分R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌，只有DNA能使部分R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳，D錯(cuò)誤。故選C。6．赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)是探索遺傳物質(zhì)的重要實(shí)驗(yàn)，該實(shí)驗(yàn)涉及標(biāo)記、攪拌、離心等操作過程，有關(guān)說法正確的是（）A．用32P對噬菌體蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記B．用35S對噬菌體DNA進(jìn)行標(biāo)記C．?dāng)嚢璧哪康氖鞘刮皆诩?xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離D．離心的目的是使細(xì)胞破碎【答案】C【分析】1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、噬菌體的繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、用32P對噬菌體DNA進(jìn)行標(biāo)記，A錯(cuò)誤；B、用35S對噬菌體蛋白質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記，B錯(cuò)誤；C、攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，C正確；D、離心的目的是使上清液中析出噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，大腸桿菌分布在沉淀物中，D錯(cuò)誤。故選C。7．微生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)，當(dāng)兩種不同的噬菌體顆粒（均為DNA病毒）同時(shí)感染一個(gè)細(xì)菌細(xì)胞時(shí)，產(chǎn)生的子代噬菌體中會(huì)出現(xiàn)新的基因組成的噬菌體。該過程體現(xiàn)了（）A．噬菌體的DNA分子在宿主細(xì)胞中發(fā)生了變異B．噬菌體的DNA以半保留方式復(fù)制C．噬菌體顆粒中包含了RNA聚合酶D．噬菌體的有機(jī)物被細(xì)菌分解后利用【答案】A【分析】1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放?！驹斀狻緼、根據(jù)題干信息“子代噬菌體中會(huì)出現(xiàn)新的基因組成”可知噬菌體的DNA分子可以發(fā)生變異，A正確；B、該過程不能說明DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，B錯(cuò)誤；C、噬菌體顆粒中不包含RNA聚合酶，該酶由大腸桿菌提供，C錯(cuò)誤；D、細(xì)菌不能分解利用噬菌體，噬菌體可利用細(xì)菌中的有機(jī)物來合成自身的蛋白質(zhì)和DNA，D錯(cuò)誤。故選A。8．下列有關(guān)科學(xué)家對遺傳物質(zhì)探索歷程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)說明了加熱致死的S型細(xì)菌中存在“轉(zhuǎn)化因子B．艾弗里及其同事進(jìn)行的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子C．用含32P的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)T2噬菌體能獲得帶32P標(biāo)記的子代噬菌體D．煙草花葉病毒侵染煙草的實(shí)驗(yàn)證明了RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)【答案】C【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將S型菌轉(zhuǎn)化為R型菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實(shí)驗(yàn)，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果證明了轉(zhuǎn)化因子是DNA，即證明了DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是。【詳解】A、根據(jù)肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，可推斷出加熱致死的S型細(xì)菌中含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì)“轉(zhuǎn)化因子”，A正確；B、艾弗里及其同事進(jìn)行的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：分別用蛋白酶、RNA酶或酯酶處理后，細(xì)胞提取物仍然具有轉(zhuǎn)化活性，而用DNA酶處理后，細(xì)胞提取物就失去了轉(zhuǎn)化活性，從而證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子，B正確；C、T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，不能寄生在動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)，故不能用含32P的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)T2噬菌體，C錯(cuò)誤；D、從煙草花葉病毒中提取的蛋白質(zhì)，不能使煙草感染病毒，從煙草花葉病毒中提取的RNA，能使煙草感染病毒，因此可證明RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，D正確。故選C。9．研究DNA是遺傳物質(zhì)過程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)起到非常重要作用，下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)說法正確的是（）A．分別用含有32P、32S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，使其標(biāo)記上同位素B．該實(shí)驗(yàn)的檢測指標(biāo)是懸浮液和沉淀物中的放射性同位素C．?dāng)嚢璧哪康氖鞘故删w的DNA和蛋白質(zhì)分離D．混合培養(yǎng)時(shí)間的長短對兩組的最終結(jié)果都會(huì)產(chǎn)生影響【答案】B【分析】（1）T2噬菌體是一種寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，由DNA和蛋白質(zhì)組成，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只有依賴活細(xì)胞才能生活。（2）T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)原理是：T2噬菌體將DNA注入到大腸桿菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在大腸桿菌細(xì)胞外；在T2噬菌體DNA的指導(dǎo)下，利用大腸桿菌細(xì)胞中的物質(zhì)來合成T2噬菌體的組成成分。（3）T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)操作程序是：用32P或35S標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過短時(shí)間的保溫后，攪拌、離心，檢查上清液和沉淀物中的放射性?！驹斀狻緼、T2噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生存，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，而應(yīng)分別用含有32P、32S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，使其標(biāo)記上相應(yīng)同位素，A錯(cuò)誤；B、該實(shí)驗(yàn)的檢測指標(biāo)是懸浮液和沉淀物中的放射性同位素，依據(jù)懸浮液和沉淀物中的放射性強(qiáng)度來分析T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，B正確；C、攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌上的T2噬菌體與大腸桿菌分離開來，C錯(cuò)誤；D、DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。用35S、32P分別標(biāo)記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼、DNA。T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，將其DNA注入到大腸桿菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在大腸桿菌細(xì)胞外；因?yàn)槭删w較輕，攪拌離心后，大腸桿菌主要集中在沉淀物中，T2噬菌體及其蛋白質(zhì)外殼則存在于懸浮液中。若混合培養(yǎng)時(shí)間過短，有一部分T2噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中；若混合培養(yǎng)時(shí)間過長，T2噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液中?？梢?，混合培養(yǎng)時(shí)間的長短，對32P標(biāo)記組的最終結(jié)果都會(huì)產(chǎn)生影響，而對35S標(biāo)記組的最終結(jié)果不會(huì)產(chǎn)生影響，D錯(cuò)誤。故選B。10．關(guān)于人類對遺傳物質(zhì)的探索，下列說法正確的是（）A．格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型全部轉(zhuǎn)化為S型B．沃森、克里克應(yīng)用同位素標(biāo)記法證明了DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制C．艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)技術(shù)D．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是為噬菌體和細(xì)菌的有氧呼吸提供更多的氧氣【答案】C【分析】1、格里菲思的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱殺死的S型細(xì)菌與活R型菌混合注射到小鼠體內(nèi)后，小鼠患敗血癥而亡，證明了加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)含有能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子。2、沃森、克里克提出了DNA半保留復(fù)制的假說，后人用同位素標(biāo)記法（14N、15N）和密度梯度離心的方法最終證明了DNA的半保留復(fù)制。3、美國科學(xué)家艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，通過將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用，最后證明DNA是遺傳物質(zhì)。4、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)中采用攪拌和離心等手段是為了把吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分開?！驹斀狻緼、格里菲思實(shí)驗(yàn)中，只有部分肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型，A錯(cuò)誤；B、沃森、克里克提出了DNA半保留復(fù)制的假說，B錯(cuò)誤；C、艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)技術(shù)，C正確；D、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，攪拌的目的是使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和被侵染的細(xì)菌相互分開，D錯(cuò)誤。故選C。11．下列有關(guān)肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A．肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的思路是從死的S菌中抽提DNA、蛋白質(zhì)等分別和R菌混合培養(yǎng)B．加入了S型菌DNA和R型菌的液體培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)R型和S型兩種菌落C．此實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是DNA是轉(zhuǎn)化因子，并且DNA的純度越高，轉(zhuǎn)化效率越高D．肺炎雙球菌中S型菌是唯一能夠引起肺炎或敗血癥的類型【答案】D【分析】格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：加熱殺死的S型細(xì)菌中含有某種促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的活性物質(zhì)--轉(zhuǎn)化因子。艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，即DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的思路是從活的S型菌中抽提DNA、蛋白質(zhì)和莢膜物質(zhì)分別與活的R型菌混合，然后觀察菌落的產(chǎn)生情況，A錯(cuò)誤；B、在液體培養(yǎng)基中不會(huì)出現(xiàn)菌落，B錯(cuò)誤；C、肺炎雙球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是DNA是轉(zhuǎn)化因子，后來的研究不斷證實(shí)，DNA純度越高，轉(zhuǎn)化效率就越高，C錯(cuò)誤；D、肺炎雙球菌中S型菌有莢膜，菌落表現(xiàn)光滑，是唯一能夠引起肺炎或敗血癥的類型，D正確。故選D。12．下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的相關(guān)敘述，正確的是（）A．格里菲思實(shí)驗(yàn)證明使R型菌轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化因子是DNAB．艾弗里通過肺炎雙球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)C．赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的D．赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)【答案】D【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、格里菲斯的實(shí)驗(yàn)中，將加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合注射給小鼠，小鼠死亡，并且在死亡的小鼠體內(nèi)檢測到有S型活細(xì)菌，實(shí)驗(yàn)證明加熱后殺死的S型菌中存在“轉(zhuǎn)化因子”，沒有證明使R型菌轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化因子是DNA，A錯(cuò)誤；B、艾弗里通過肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、T2噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生存，因此T2噬菌體的DNA不能用32P直接進(jìn)行標(biāo)記，C錯(cuò)誤；D、赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，D正確。故選D。13．某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：①S型菌的DNA＋DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠②R型菌的DNA＋DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠③R型菌＋DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入S型菌→注射入小鼠④S型菌＋DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入R型菌的DNA→注射入小鼠以上4個(gè)實(shí)驗(yàn)中小鼠存活的情況依次是（）A．存活、存活、存活、死亡B．存活、死亡、死亡、存活C．死亡、死亡、存活、存活D．存活、死亡、死亡、死亡【答案】B【分析】肺炎雙球菌有2種類型：S型：有莢膜，菌落光滑，有毒性；R型：無莢膜，菌落粗糙，無毒性?！驹斀狻竣賁型菌的DNA+DNA酶，DNA被水解，對后面加入的R型菌失去轉(zhuǎn)化作用，R型菌無毒，注射入小鼠體內(nèi)，小鼠存活；②R型菌的DNA+DNA酶，DNA被水解，不起作用；加入S型菌，有毒性，注射入小鼠體內(nèi)導(dǎo)致小鼠死亡；③R型菌+DNA酶，高溫加熱后冷卻，DNA酶變性失活，R型菌被殺死，加入S型菌，注射入小鼠，S型菌有毒，小鼠死亡；④S型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻，DNA酶變性失活，S型菌被殺死，加入R型菌的DNA，注射入小鼠，無毒，小鼠存活。綜上所述，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。14．有關(guān)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A．S型細(xì)菌有多糖類莢膜，使其不易受到宿主免疫系統(tǒng)的破壞B．S型細(xì)菌有致病性，可使人和鼠患肺炎和白血病C．前四組培養(yǎng)基表面都有兩種菌落，并且光滑型菌落比粗糙型多D．艾弗里的這個(gè)實(shí)驗(yàn)說明DNA是主要遺傳物質(zhì)【答案】A【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、S型細(xì)菌有多糖類莢膜，不容易被吞噬細(xì)胞處理掉露出抗原，使其不易受到宿主免疫系統(tǒng)的破壞，A正確；B、S型細(xì)菌有致病性，可使人患肺炎和鼠患敗血癥，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，前四組培養(yǎng)基表面都有兩種菌落，由于轉(zhuǎn)化率低，不是每一組光滑型菌落（S型細(xì)菌）都比粗糙型（R型細(xì)菌）多，C錯(cuò)誤；D、艾弗里的這個(gè)實(shí)驗(yàn)說明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說明DNA是主要遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選A。15．慢性乙型肝炎病毒（hepatitisBvirus,HBV）是嗜肝病毒的一種，在全球占比較大，嚴(yán)重威脅人類健康。研究者利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，以體外培養(yǎng)的肝臟細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)可相互印證的甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)，以確定該病毒的核酸類型。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．本實(shí)驗(yàn)設(shè)置了空白對照組B．HBV病毒復(fù)制所需的原料、模板和酶都來自肝臟細(xì)胞C．本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選用35S、32P分別標(biāo)記該病毒的蛋白質(zhì)和核酸D．本實(shí)驗(yàn)應(yīng)先將甲、乙兩組肝臟細(xì)胞分別培養(yǎng)在含放射性同位素標(biāo)記的尿嘧啶、胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，再培養(yǎng)HBV病毒【答案】D【分析】1.核酸分為脫氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），它們的組成單位依次是四種脫氧核苷酸（脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成）和四種核糖核苷酸（核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基組成）2.病毒是一類沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特殊生物，只有蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨(dú)立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開了活細(xì)胞，病毒就無法進(jìn)行生命活動(dòng)。【詳解】A、本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的是對比實(shí)驗(yàn)，甲、乙均為實(shí)驗(yàn)組，沒有設(shè)置空白對照組，A錯(cuò)誤；B、該新型病毒核酸復(fù)制所需的原料、場所、能量、酶都來自肝臟細(xì)胞，模板來自其自身，B錯(cuò)誤；C、DNA和RNA的化學(xué)組成存在差異，如DNA特有的堿基是T，而RNA特有的堿基是U，因此可用放射性同位素分別標(biāo)記堿基T和堿基U來獲得肝臟細(xì)胞，然后用未標(biāo)記的肝炎病毒去侵染，最后通過檢測子代病毒的放射性來確定其遺傳物質(zhì)的種類，C錯(cuò)誤；D、由于病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須寄生于活細(xì)胞才能生存，故本實(shí)驗(yàn)應(yīng)先將甲、乙兩組肝臟細(xì)胞分別培養(yǎng)在含同位素標(biāo)記的尿嘧啶、胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，然后用該病毒去侵染，D正確。故選D。16．在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在下圖中標(biāo)記元素所在部位依次是（）A．①④ B．②④ C．①⑤ D．③⑤【答案】A【分析】DNA中含有C、H、0、N、P五種元素，蛋白質(zhì)中主要含有C、H、0、N四種元素，若含有S、Fe等元素，則位于R基上。圖中①②③④⑤分別表示磷酸基團(tuán)、脫氧核糖、含氮堿基、R基、肽鍵?！驹斀狻坑捎赑元素存在于DNA的磷酸部位，S元素存在于氨基酸的R基中，所以用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，標(biāo)記元素所在部位依次是磷酸和R基團(tuán)，即①和④部位。故選A。17．下列生物的遺傳物質(zhì)都是DNA的是（）A．大腸桿菌、肺炎雙球菌 B．HIV病毒、藍(lán)藻、綠藻C．T2噬菌體、SARS病毒 D．煙草、煙草花葉病毒【答案】A【分析】核酸是生物的遺傳物質(zhì)，凡是具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物都以DNA為遺傳物質(zhì)，包括原核生物和真核生物，其次以DNA為核酸的病毒也是以DNA為遺傳物質(zhì)，如T2噬菌體，以RNA為核酸的病毒以RNA為遺傳物質(zhì)，如煙草花葉病毒?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知，大腸桿菌、肺炎雙球菌、藍(lán)藻、綠藻、T2噬菌體、煙草的遺傳物質(zhì)都是DNA，HIV病毒、SARS病毒、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)都是RNA。綜上所述，A正確，B、C、D錯(cuò)誤。故選A。18．為研究使R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)，科學(xué)家進(jìn)行了肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其基本過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A．該實(shí)驗(yàn)證明肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)主要是DNAB．甲組培養(yǎng)皿中只有R型菌落，推測轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNAC．乙組培養(yǎng)皿中有R型及S型菌落，推測轉(zhuǎn)化物質(zhì)是蛋白質(zhì)D．丙組培養(yǎng)皿中只有S型菌落，推測加熱不會(huì)破壞轉(zhuǎn)化物質(zhì)的活性【答案】B【分析】DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)總結(jié)格里菲思肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：加熱殺死的S型細(xì)菌中含有某種促成R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的活性物質(zhì)--轉(zhuǎn)化因子。艾弗里肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：DNA才是R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，即DNA是遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：DNA是遺傳物質(zhì)；煙草花葉病毒的侵染實(shí)驗(yàn)的結(jié)論是：RNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、該實(shí)驗(yàn)只能證明能使R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌的物質(zhì)是S型肺炎雙球菌的DNA，而不能證明肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)主要是DNA，A錯(cuò)誤；B、甲組培養(yǎng)皿中加入了DNA酶，DNA被水解后R型菌便不發(fā)生轉(zhuǎn)化，故可推測是DNA參與了R型菌的轉(zhuǎn)化，B正確；C、乙組培養(yǎng)皿中加入了蛋白質(zhì)酶，排除了蛋白質(zhì)起轉(zhuǎn)化作用，則可推測發(fā)生轉(zhuǎn)化的物質(zhì)不是蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、丙組中培養(yǎng)一段時(shí)間后可發(fā)現(xiàn)有極少的R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌，可推測高溫加熱可能不會(huì)破壞轉(zhuǎn)化物質(zhì)的活性，D錯(cuò)誤。故選B。19．赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，證明DNA是噬菌體遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是（）選項(xiàng)親代噬菌體離心后上清液和沉淀物的放射性子代噬菌體A35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)上清液放射性很高，沉淀物的放射性很低檢測不到35SB上清液放射性很低，沉淀物的放射性很高檢測不到35SC32P標(biāo)記的DNA上清液放射性很高，沉淀物的放射性很低檢測到32PD上清液放射性很低，沉淀物的放射性很高檢測到32PA．A B．B C．C D．D【答案】D【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼B、赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，親代噬菌體35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)，離心后上清液放射性很高，沉淀物的放射性很低，子代噬菌體檢測不到35S，不能證明DNA是噬菌體遺傳物質(zhì)，A、B錯(cuò)誤；

CD、親代噬菌體32P標(biāo)記的DNA，離心后上清液放射性很低，沉淀物的放射性很高，子代噬菌體檢測到32P，證明DNA是噬菌體遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤，D正確。

故選D。20．煙草花葉病毒（TMV）和車前草病毒（HRV）均能感染煙草，使之出現(xiàn)不同形態(tài)的病斑。某科研人員將煙草花葉病毒的RNA與車前草病毒的蛋白質(zhì)重組形成“雜種”病毒，并使其感染煙草。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)為RNAB．TMV與HRV均能合成自身DNAC．“雜種”病毒利用煙草細(xì)胞的核糖體合成HRV的蛋白質(zhì)D．“雜種”病毒感染煙草的結(jié)果說明RNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】A【分析】病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，將一種病毒的DNA或RNA與另一種病毒的蛋白質(zhì)組合形成新的“雜種”病毒，再感染宿主，可以證明DNA或RNA是遺傳物質(zhì)，還是蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)為RNA，A正確

B、TMV和HRV均為RNA病毒，不含DNA，B錯(cuò)誤；

C、“雜種”病毒侵染煙草，TMV的RNA進(jìn)入煙草細(xì)胞，利用煙草細(xì)胞的核糖體合成TMV的蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D、“雜種”病毒感染煙草的結(jié)果說明RNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。

故選A。21．下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）A．乙肝病毒的遺傳物質(zhì)是RNAB．流感病毒的遺傳物質(zhì)含有S元素C．肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)主要是DNAD．煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)能被RNA酶水解【答案】D【分析】1、核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)；2、有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物含有DNA和RNA兩種核酸，但其細(xì)胞核遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是DNA。3、病毒只含一種核酸，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA?！驹斀狻緼、乙肝病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，A錯(cuò)誤；B、流感病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，不含有S元素，B錯(cuò)誤；C、肺炎鏈球菌是細(xì)胞生物，其遺傳物質(zhì)是DNA，C錯(cuò)誤；D、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，能被RNA酶水解，D正確。故選D。22．在探究遺傳物質(zhì)的過程中，赫爾希和蔡斯做了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．不能用32P、35S標(biāo)記同一組T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)B．實(shí)驗(yàn)過程中攪拌的目的是把DNA和蛋白質(zhì)分開C．該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D．用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌，經(jīng)攪拌、離心處理，沉淀物的放射性高低與培養(yǎng)時(shí)間的長短無關(guān)【答案】A【分析】噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、赫爾希和蔡斯做T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)時(shí)，分別用含32P標(biāo)記的DNA的T2噬菌體和用含35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)的T2噬菌體進(jìn)行侵染實(shí)驗(yàn)，同時(shí)標(biāo)記無法區(qū)分兩者成分，A正確；B、該實(shí)驗(yàn)過程中攪拌的目的是使噬菌體的蛋白質(zhì)與大腸桿菌分開，B錯(cuò)誤；C、該實(shí)驗(yàn)只證明了DNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌，若培養(yǎng)時(shí)間過短（噬菌體未浸入細(xì)菌體內(nèi)）或過長（子代噬菌體釋放出來）都會(huì)導(dǎo)致上清液的放射性偏高，D錯(cuò)誤。故選A。23．下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是（）A．赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體可對其DNA進(jìn)行標(biāo)記B．格里菲思實(shí)驗(yàn)中R型肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果C．赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)說明DNA是主要遺傳物質(zhì)D．艾弗里實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵設(shè)計(jì)思路是單獨(dú)觀察S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)等成分的作用【答案】D【分析】1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、噬菌體屬于病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立在培養(yǎng)基上生存，A錯(cuò)誤；B、格里菲思實(shí)驗(yàn)中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的結(jié)果，B錯(cuò)誤；C、赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)說明DNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、艾弗里實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵設(shè)計(jì)思路是將S菌的DNA、蛋白質(zhì)等各種成分分開，單獨(dú)觀察S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)等成分的作用，D正確。故選D。24．某研究人員模擬赫爾希和蔡斯關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行了以下4個(gè)實(shí)驗(yàn)：①用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，②未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，③用32P標(biāo)記的噬菌體侵染標(biāo)記3H的細(xì)菌，④用35S標(biāo)記的菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，適宜時(shí)間后攪拌和離心，理論上4個(gè)實(shí)驗(yàn)檢測到放射性的主要部位是（）A．上清液和沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物B．上清液和沉淀物、上清液、沉淀物、上清液C．上清液和沉淀物、沉淀物、沉淀物、上清液D．上清液和沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液、上清液【答案】C【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：赫爾希和蔡斯用放射性同位素標(biāo)記法做的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)去觀察它們的作用。實(shí)驗(yàn)過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻竣?5N標(biāo)記的是噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，而用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼離心到上清液中，而噬菌體的DNA和細(xì)菌離心到沉淀物中，因此放射性存在的主要部位是沉淀和上清液；

②用未標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，35S主要在細(xì)菌中，所以離心后主要在沉淀物中檢測到放射性；

③放射性主要存在部位是沉淀，與噬菌體的DNA無關(guān)，因?yàn)橛?H標(biāo)記細(xì)菌，子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA含有3H，子代噬菌體（未釋放出的）和細(xì)菌均離心到沉淀物中。

④用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌，所以離心后主要在上清液中檢測到放射性。

綜上可知，C正確。

故選C。25．甲圖表示將加熱殺死的S型菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化，乙圖為用同位示蹤技術(shù)完成的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述中，不正確的是（）A．甲圖中的S型菌是由R型菌轉(zhuǎn)化來的B．甲圖中的S型菌與R型菌致病性的差異是細(xì)胞分化的結(jié)果C．乙圖中如果噬菌體和細(xì)菌混合后不經(jīng)過攪拌，上清液中的放射性要減弱D．乙圖中如果用15N標(biāo)記噬菌體，則放射性存在于沉淀物和上清液中【答案】B【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：甲圖表示R型活菌注射到小鼠體內(nèi)后，由于小鼠的免疫作用，繁殖后又大部分被消滅，后由于S型細(xì)菌破壞了小鼠的免疫作用，導(dǎo)致數(shù)目大量增多。乙圖表示被35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼離心后分布在上清液中?！驹斀狻緼、由于是將殺死的S型細(xì)菌與R型活菌混合注射到小鼠體內(nèi)，所以甲圖中最初的S型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化來的，A正確；B、肺炎雙球菌是單細(xì)胞生物，不會(huì)發(fā)生細(xì)胞分化，B錯(cuò)誤；C、乙圖中如果噬菌體和細(xì)菌混合后不經(jīng)過攪拌，則多數(shù)噬菌體仍吸附在細(xì)菌表面，導(dǎo)致上清液中放射性較弱，沉淀物中放射性增加，C正確；D、DNA、蛋白質(zhì)均含有N元素，以同位素15N標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，一段時(shí)間后放射性存在于上清液和沉淀物中，D正確。故選B。26．下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）①肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明DNA是主要遺傳物質(zhì)②大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是RNA③DNA是主要的遺傳物質(zhì)④病毒的遺傳物質(zhì)是DNA和RNA⑤水稻的遺傳物質(zhì)是DNA和RNAA．①③ B．③C．①③④⑤ D．①②④【答案】B【分析】1、在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用。艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、一切生物的遺傳物質(zhì)是核酸，細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)是DNA，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA?！驹斀狻竣俜窝纂p球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，證明DNA是遺傳物質(zhì)，①錯(cuò)誤；②大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA，②錯(cuò)誤；③DNA是主要的遺傳物質(zhì)，③正確；④病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，④錯(cuò)誤；⑤水稻的遺傳物質(zhì)是DNA，⑤正確，B符合題意。故選B。27．下圖表示“噬菌體侵染大腸桿菌”實(shí)驗(yàn)的過程，圖中親代噬菌體已用32P標(biāo)記，A、C中的方框代表大腸桿菌，分別來自錐形瓶和試管。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．圖中錐形瓶內(nèi)的培養(yǎng)液要加入含32P的無機(jī)鹽來培養(yǎng)大腸桿菌B．圖中A少量噬菌體未侵入細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致沉淀物中的放射性強(qiáng)度偏低C．若親代噬菌體的DNA中含有腺嘌呤50個(gè)，3次復(fù)制需要胸腺嘧啶400個(gè)D．C中子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成，需要細(xì)菌的DNA和氨基酸參與【答案】B【分析】1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；

2、噬菌體繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、圖中錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌的，由于噬菌體已被標(biāo)記，所以其內(nèi)不需要加入32P標(biāo)記的無機(jī)鹽，A錯(cuò)誤；B、圖中A少量噬菌體未侵入細(xì)菌，攪拌離心后出現(xiàn)在上清液中，所以會(huì)導(dǎo)致沉淀物中的放射性強(qiáng)度偏低，B正確；C、若親代噬菌體的DNA中含有腺嘌呤50個(gè)，3次復(fù)制后形成8個(gè)DNA，需要胸腺嘧啶數(shù)目為50×7=350個(gè)，C錯(cuò)誤；D、子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成，需要噬菌體的DNA作為模板，細(xì)菌的氨基酸作為原料，D錯(cuò)誤。故選B。28．現(xiàn)有兩組標(biāo)記過的T2噬菌體：甲組為35S標(biāo)記的噬菌體，乙組為32P標(biāo)記的噬菌體。將其用于“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”。實(shí)驗(yàn)過程中，保溫時(shí)間長短與放射性高低的關(guān)系有四種可能（如下圖所示）。下列對應(yīng)關(guān)系最合理的是（）A．甲組一懸浮液—① B．乙組一懸浮液—②C．甲組一沉淀物一③ D．乙組一沉淀物一④【答案】B【分析】噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】甲組用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，而35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，經(jīng)過攪拌離心后，蛋白質(zhì)外殼分布在上清液（懸浮液）中，且放射性強(qiáng)度與保溫時(shí)間長短沒有關(guān)系，甲組對應(yīng)于曲線④。乙組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，而32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，經(jīng)過攪拌離心后，DNA隨著細(xì)菌分布在沉淀物中。保溫時(shí)間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液（懸浮液）中，這會(huì)使上清液（懸浮液）的放射性含量升高，沉淀物中放射性含量降低，保溫時(shí)間過短，部分噬菌體沒有進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)，離心后被分到上清液（懸浮液）中，也會(huì)增加上清液（懸浮液）的放射性，故乙組對應(yīng)于曲線②，綜上分析，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B。二、多選題29．下列關(guān)于T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．用含35S或32P的普通培養(yǎng)基直接培養(yǎng)T2噬菌體B．用含32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間的長短會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果C．用含35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，若不攪拌直接離心，則沉淀物的放射性比正常情況下低D．讓15N、35S同時(shí)標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)均可檢測到15N，檢測不到35S【答案】ACD【分析】1、T2噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。3、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、T2噬菌體是病毒，必須寄生在活細(xì)胞中才能增殖，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；B、用含32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間過短，部分噬菌體沒有侵染大腸桿菌，保溫時(shí)間過長，大腸桿菌裂解，都會(huì)使上清液放射性變強(qiáng)，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，B正確；C、用含35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，若不攪拌直接離心，則沉淀物的放射性比正常情況下高，C錯(cuò)誤；D、用15N、35S同時(shí)標(biāo)記T2噬菌體，讓其侵染大腸桿菌，由于15N、35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌，15N標(biāo)記的DNA分子進(jìn)入大腸桿菌，所以子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼檢測不到15N、35S，DNA分子中部分可檢測到15N、檢測不到35S，D錯(cuò)誤。故選ACD。三、綜合題30．同位素標(biāo)記技術(shù)被廣泛用于生物學(xué)研究，圖甲為赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記技術(shù)，進(jìn)行的遺傳物質(zhì)的研究過程示意圖；圖乙為MatthewMeselon和FranklinStahl探究DNA復(fù)制方式示意圖。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖甲所示的實(shí)驗(yàn)中，離心后噬菌體的遺傳物質(zhì)主要存在于試管的__________中。該實(shí)驗(yàn)不能以3H為示蹤元素，原因是__________。（2）若用32P標(biāo)記的噬菌體進(jìn)行赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)上清液a處的放射性異常的高，其原因可能是__________。（3）圖乙中只有一條中帶，體現(xiàn)了DNA______復(fù)制。若讓子二代大腸桿菌再繁殖一代，經(jīng)密度梯度離心，會(huì)得到__________條密度帶。（4）圖乙中，若將子一代DNA完全解旋后再離心，請將結(jié)果在圖丙中標(biāo)注____?！敬鸢浮砍恋砦颾噬菌體的DNA、蛋白質(zhì)均有H，無法將二者區(qū)分開保溫時(shí)間過長或保溫時(shí)間過短半保留2【分析】1、噬菌體侵染細(xì)菌的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。2、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。3、DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制。【詳解】（1）圖甲所示的實(shí)驗(yàn)中，噬菌體的DNA進(jìn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，故離心后噬菌體的遺傳物質(zhì)主要存在于試管的沉淀物b中，上清液a含有的是親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。由于噬菌體的DNA、蛋白質(zhì)均有H，無法將二者區(qū)分開，因此該實(shí)驗(yàn)不能以3H為示蹤元素。（2）若用32P標(biāo)記的噬菌體進(jìn)行赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)上清液a處的放射性異常的高，其原因可能是保溫時(shí)間過長，子代噬菌體釋放；或保溫時(shí)間過短，親代噬菌體尚未注入DNA，離心后分布于上清液a中。（3）圖乙中“重帶”DNA的N是15N和15N，“中帶”DNA的N是14N和15N，“輕帶”DNA的N是14N和14N。親代DNA為15N和15N，DNA為半保留復(fù)制，大腸桿菌再繁殖一代，得到的子一代的兩個(gè)DNA分子都為14N和15N，再繁殖一代，得到兩個(gè)14N和15N的DNA分子和兩個(gè)14N和14N的DNA分子，若讓子二代大腸桿菌再繁殖一代，得到兩個(gè)14N和15N的DNA分子和6個(gè)14N和14N的DNA分子，經(jīng)密度梯度離心，會(huì)得到“輕帶”和“中帶”2條密度帶。（4）圖乙中，若將子一代DNA（14N和15N）完全解旋后得到的是含14N的鏈和15N的鏈，經(jīng)離心后得到“重帶”和“輕帶”兩條帶，結(jié)果如圖：?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解，考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)和DNA復(fù)制的方式，要求考生識記噬菌體的繁殖過程和DNA的復(fù)制方式，明確噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)只有DNA進(jìn)入細(xì)菌；識記噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的具體過程及實(shí)驗(yàn)結(jié)論，明確DNA復(fù)制中出現(xiàn)的“重帶”DNA是15N和15N，“中帶”DNA是14N和15N，“輕帶”DNA是14N和14N，能結(jié)合所學(xué)的知識答題。31．已知流感病毒只含有一種核酸，現(xiàn)欲探究甲型H1N1流感病毒的核酸是DNA還是RNA。材料用具：顯微注射器，甲型H1N1流感病毒的核酸提取液，活雞胚，DNA水解酶，RNA水解酶。實(shí)驗(yàn)步驟：（1）把甲型H1N1流感病毒核酸提取液分成相同的三組，分別用________處理其中兩組核酸提取液。（2）取等量的活雞胚分成A、B、C三組，用顯微注射技術(shù)向組注射甲型H1N1流感病毒的核酸提取液，再分別向B、C兩組活雞胚中注射有關(guān)物質(zhì)。（3）分別從培養(yǎng)后的活雞胚中抽取出樣品，檢測是否產(chǎn)生甲型H1N1流感病毒。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析：①A組樣品檢測中含有甲型H1N1流感病毒。②給B組活雞胚注射的物質(zhì)是________，若樣品檢測無甲型H1N1流感病毒產(chǎn)生，則________是遺傳物質(zhì)。③給C組活雞胚注射的物質(zhì)是________，若樣品檢測無甲型H1N1流感病毒產(chǎn)生，則________是遺傳物質(zhì)。【答案】等量的相同濃度的DNA水解酶、RNA水解酶核酸提取液+DNA水解酶DNA核酸提取液+RNA水解酶RNA【分析】病毒是一類沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特殊生物，只有蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨(dú)立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開了活細(xì)胞，病毒就無法進(jìn)行生命活動(dòng)。題意分析，本實(shí)驗(yàn)的目的是探究“甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，實(shí)驗(yàn)的自變量為是否用水解酶處理核酸提取液，實(shí)驗(yàn)原理利用了酶的專一性，因變量是子代病毒是否出現(xiàn)，三組實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為用DNA水解酶處理的核酸提取液、RNA水解酶處理的核酸提取液和未經(jīng)處理的病毒核酸提取液，分別注射到三組活雞胚中，檢測是否產(chǎn)生甲型H1N1流感病毒?！驹斀狻浚?）根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，結(jié)合分析可知，把甲型H1N1流感病毒核酸提取液分成相同的三組，三組的處理分別是用適量DNA水解酶處理、用等量RNA水解酶處理，另一種不做處理，即分別用等量的相同濃度的DNA水解酶、RNA水解酶處理其中兩組核酸提取液。（2）取等量的活雞胚分成A、B、C三組，用顯微注射技術(shù)向A組注射甲型H1N1流感病毒的核酸提取液，再分別向B、C兩組活雞胚中注射有關(guān)物質(zhì)。（3）分別從培養(yǎng)后的活雞胚中抽取出樣品，檢測是否產(chǎn)生甲型H1N1流感病毒。①A組樣品檢測中含有甲型H1N1流感病毒，該結(jié)果說明甲型H1N1流感病毒的核酸能起到遺傳作用，該組為空白對照。②給B組活雞胚注射的物質(zhì)是核酸提取液+DNA水解酶，根據(jù)酶的專一性可知，若樣品檢測無甲型H1N1流感病毒產(chǎn)生，則DNA是遺傳物質(zhì)，因?yàn)椴《綝NA被相關(guān)酶水解掉了。③給C組活雞胚注射的物質(zhì)是核酸提取液+RNA水解酶，若樣品檢測無甲型H1N1流感病毒產(chǎn)生，根據(jù)酶的專一性，說明病毒核酸被RNA酶水解了，顯然可知RNA是遺傳物質(zhì)?！军c(diǎn)睛】本題主要以甲型H1N1流感病毒為問題情境對遺傳物質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)進(jìn)行考查，體現(xiàn)對知識的靈活運(yùn)用，能力方面考查學(xué)生從資料中獲取信息的能力，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的能力，32．下圖是赫爾希和蔡斯T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分步驟，回答下列問題：（1）赫爾希和蔡斯采用同位素標(biāo)記法探究T2噬菌體遺傳物質(zhì)的種類，該實(shí)驗(yàn)用__________標(biāo)記__________，對T2噬菌體進(jìn)行標(biāo)記的方法是___________。（2）理論上，該實(shí)驗(yàn)上清液應(yīng)不具有放射性，其原因是__________，但實(shí)際情況下上清液出現(xiàn)很低放射性的原因可能是__________。（3）若用15N標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，復(fù)制4代后，子代噬菌體中被15N標(biāo)記的比例為__________。（4）若用35S標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，實(shí)驗(yàn)過程中保溫時(shí)間過短，其他操作均正常，則上清液放射性將__________（填“增強(qiáng)”“不變”或“減弱”）?！敬鸢浮?2P噬菌體DNA先用32P標(biāo)記大腸桿菌，再用32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體噬菌體的DNA侵入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，離心后應(yīng)隨大腸桿菌分布于沉淀物中保溫時(shí)間過短，部分親代噬菌體DNA未進(jìn)入大腸桿菌或保溫時(shí)間過長部分大腸桿菌破裂，使噬菌體被釋放1/8不變【分析】T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)去觀察它們的作用。實(shí)驗(yàn)過程：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)圖示中“第一步→第二步”是指用32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌；第三步是在攪拌器中攪拌，目的是使噬菌體外殼與細(xì)菌分離；第四步是離心，離心的目的是使上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，沉淀中留下被侵染的大腸桿菌，最后一步是檢測放射性?！驹斀狻浚?）由第（2）問上清液中不具有放射性可知，該圖是指用32P標(biāo)記噬菌體DNA侵染大腸桿菌這一組，標(biāo)記的方法為先用32P先標(biāo)記大腸桿菌，再用32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體；（2）上清中理論上不應(yīng)有放射性，原因是噬菌體DNA在侵染時(shí)都進(jìn)入了細(xì)菌內(nèi)部隨離心沉淀到試管底部，而漂在上清中的噬菌體外殼不含DNA，因此不具有放射性；但實(shí)際情況上清液出現(xiàn)很低放射性，原因是若保溫時(shí)間過短，部分親代噬菌體DNA未進(jìn)入大腸桿菌或保溫時(shí)間過長部分大腸桿菌破裂，使噬菌體被釋放；（3）若用15N標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，復(fù)制4代后，子代噬菌體有24=16個(gè)，由于噬菌體DNA也是半保留復(fù)制，每一代中都會(huì)有2個(gè)噬菌體帶有15N，其它不帶有標(biāo)記，因此子代噬菌體中被15N標(biāo)記的比例為2/16=1/8；（4）由于35S只能標(biāo)記噬菌體外殼，在侵染時(shí)不能進(jìn)入大腸桿菌，因此保溫時(shí)間長短，不會(huì)影響其在上清中的放射性。【點(diǎn)睛】該題考查赫爾希和蔡斯的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)“T2噬菌體侵染大腸桿菌”，在證明DNA是遺傳物質(zhì)的幾個(gè)實(shí)驗(yàn)中，而實(shí)驗(yàn)尤其重要，理解整個(gè)實(shí)驗(yàn)思路，記憶其實(shí)驗(yàn)程序及注意事項(xiàng)，能夠識別教材中該實(shí)驗(yàn)的圖示是做好題的關(guān)鍵。33．在探索遺傳物質(zhì)本質(zhì)的歷程中幾個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。請回答下列問題。（一）以下是某同學(xué)總結(jié)的“赫爾希和蔡斯研究噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”的步驟：①在含35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌→②用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，使噬菌體被標(biāo)記→③把上述被標(biāo)記的噬菌體與未被標(biāo)記的大腸桿菌混合→④經(jīng)過短時(shí)間保溫后進(jìn)行攪拌離心→⑤分別檢測上清液和沉淀物中的放射性。（1）請指出上述步驟中存在的一處錯(cuò)誤，并改正：_____________。（2）該實(shí)驗(yàn)如果保溫時(shí)間過長，32P標(biāo)記噬菌體的一組上清液中的放射性會(huì)_______，沉淀物中的放射性會(huì)_______。（填“升高”“降低”或“不變”）（3）兩位科學(xué)家進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，攪拌不同時(shí)間分別檢測上清液中的放射性，結(jié)果如下表：攪拌持續(xù)時(shí)間（min）12345上清液35S所占比例（%）5070758080上清液32P所占比例（%）2125283030被侵染細(xì)菌成活率（%）100100100100100攪拌5min時(shí)，被侵染的大腸桿菌成活率為100%，細(xì)菌沒有被裂解，而上清液中仍有32P放射性出現(xiàn)，說明___________。（二）某生物活動(dòng)小組借鑒“艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”來探究H9N6禽流感病毒的遺傳物質(zhì)種類，他們設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案，請對該方案進(jìn)行補(bǔ)充完善。材料用具：顯微注射器，H9N6禽流感病毒的核酸提取液，活雞胚細(xì)胞，DNA酶，RNA酶，生理鹽水等。方法步驟：（1）取三支相同的試管a、b、c，分別加入等量的病毒核酸提取液，然后在a、b兩支試管中分別加入等量的相同濃度的DNA酶、RNA酶，在c試管中加入___________。（2）取等量的活雞胚細(xì)胞分成甲、乙、丙三組用顯微注射器分別把第1步處理過的a、b、c三支試管中的核酸提取液等量注入甲、乙、丙三組的活雞胚細(xì)胞中。（3）把三組活雞胚細(xì)胞放在相同且適宜環(huán)境中培養(yǎng)一段時(shí)間，然后分別抽樣檢測細(xì)胞中是否有病毒產(chǎn)生。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若______________，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。②若_____________，則說明該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA?！敬鸢浮坎襟E①中錯(cuò)誤，應(yīng)該是在分別含有含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌升高降低有一部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中等量的生理鹽水甲、丙兩組有病毒產(chǎn)生，乙組沒有乙丙兩組有病毒產(chǎn)生，甲組沒有【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：①研究著：1952年，赫爾希和蔡斯。②實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌等。③實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法。④實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)去觀察它們的作用。⑤實(shí)驗(yàn)過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。⑥實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻浚ㄒ唬?）同時(shí)含35S和32P的培養(yǎng)基去培養(yǎng)大腸桿菌，會(huì)使子代T2噬菌體中的DNA和蛋白質(zhì)同時(shí)有標(biāo)記，不能區(qū)分兩種物質(zhì)，因此步驟①中應(yīng)該是在分別含有含35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，以獲得分別帶有35S和32P的兩類噬菌體。（2）32P標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)中，保溫時(shí)間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液中，會(huì)使上清液的放射性含量增高，沉淀物的放射性會(huì)降低。（3）攪拌5min，被侵染細(xì)菌的成活率為100%，說明被侵染的細(xì)菌沒有裂解釋放子代噬菌體，而上清液中仍有32P放射性出現(xiàn)，說明有一部分含有32P標(biāo)記的噬菌體沒有侵入細(xì)菌中，經(jīng)過攪拌、離心后32P放射性進(jìn)入上清液中。（二）（1）該實(shí)驗(yàn)利用減法原理探究H9N6禽流感病毒的遺傳物質(zhì)種類，該實(shí)驗(yàn)的自變量為有無RNA，因變量為活雞胚細(xì)胞中是否有病毒產(chǎn)生。由于a、b兩支試管中分別加入等量的相同濃度的DNA酶（DNA酶能分解DNA）、RNA酶（RNA酶能分解RNA），還需要設(shè)置對照組，在c試管中加入等量生理鹽水（對照組）。（3）①甲組中沒有DNA，乙組中沒有RNA，若甲、丙兩組有病毒產(chǎn)生，乙組沒有病毒產(chǎn)生（乙組中的RNA被破壞了，則沒病毒產(chǎn)生），則說明該病毒遺傳物質(zhì)是RNA；②若乙、丙兩組有病毒產(chǎn)生，甲組沒有病毒產(chǎn)生（甲組中的DNA被破壞了，則沒病毒產(chǎn)生），則說明該病毒遺傳物質(zhì)是DNA。【點(diǎn)睛】熟知遺傳物質(zhì)種類探究的相關(guān)實(shí)驗(yàn)原理、結(jié)論和操作要點(diǎn)的分析是解答本題的關(guān)鍵，能根據(jù)圖表中的相關(guān)信息進(jìn)行合理的分析是解答本題的前提，掌握實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中的單一變量、對照和等量原則是解答本題的另一關(guān)鍵，學(xué)會(huì)預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出相應(yīng)的結(jié)論是解答本題的必備能力。34．請利用所給的含有大腸桿菌生長所需各種營養(yǎng)成分的培養(yǎng)基（分別含32P標(biāo)記的核苷酸和35S標(biāo)記的氨基酸）、大腸桿菌菌液、T2噬菌體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證明DNA是遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)過程：步驟一：分別取等量含32P標(biāo)記的核苷酸和含35S標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)基裝入兩個(gè)相同培養(yǎng)皿中，并編號為甲、乙。步驟二：在兩個(gè)培養(yǎng)皿中接入________________，在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間。步驟三：放入________，培養(yǎng)一段時(shí)間，分別獲得________和________的噬菌體。步驟四：用上述噬菌體分別侵染________的大腸桿菌，經(jīng)短時(shí)間保溫后，用攪拌器攪拌、放入離心管內(nèi)離心。步驟五：檢測放射性同位素存在的主要位置。預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果：（1）在甲培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后結(jié)果如________圖。（2）在乙培養(yǎng)皿中獲得的噬菌體侵染大腸桿菌，攪拌、離心后結(jié)果如________圖?！敬鸢浮看竽c桿菌菌液T2噬菌體32P標(biāo)記35S標(biāo)記未被標(biāo)記BA【分析】1、噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果①標(biāo)記噬菌體：②噬菌體侵染細(xì)菌。2、噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析：①用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌結(jié)果分析：將35S噬菌體與大腸桿菌混合、保溫后，攪拌不充分，則導(dǎo)致少量35S噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在大腸桿菌表面，進(jìn)入沉淀物，使得沉淀物中也出現(xiàn)少量放射性。②用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌結(jié)果分析：保溫時(shí)間過短，部分噬菌體未侵染大腸桿菌，離心后，導(dǎo)致標(biāo)記的噬菌體進(jìn)入上清液，使得上清液中出現(xiàn)少量放射性；保溫時(shí)間過長，部分子代噬菌體從大腸桿菌中釋放出來，離心后進(jìn)入上清液，使得上清液中出現(xiàn)少量放射性?！驹斀狻坎襟E二：把宿主細(xì)菌分別培養(yǎng)在含有35S和32P的培養(yǎng)基中，宿主細(xì)菌在生長過程中，就分別被35S和32P所標(biāo)記。步驟三：用T2噬菌體分別去侵染被35S和32P標(biāo)記的宿主細(xì)菌。噬菌體在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)增殖，裂解后釋放出很多子代噬菌體，噬菌體蛋白質(zhì)外殼含S，遺傳物質(zhì)含P，所以在這些子代噬菌體中，前者的蛋白質(zhì)外殼被35S所標(biāo)記，后者的DNA被32P所標(biāo)記。步驟四：用被標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，從而分別探究噬菌體遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)外殼的去向。預(yù)測結(jié)果：由于噬菌體的DNA進(jìn)入