河南省鄭州市2023-2024學(xué)年高二下冊(cè)5月月考化學(xué)模擬試題（附答案）

河南省鄭州市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期5月月考化學(xué)模擬試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16N14Br80Co59P31一、選擇題（每小題只有一個(gè)正確答案，前10題每題2分，后10題每題3分）1．下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是（）A．乙炔的空間填充模型： B．基態(tài)原子價(jià)層電子軌道表示式：C．3－戊醇的鍵線式：D．反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：2．下列有機(jī)物命名正確的是（）A．2－丁醇B．2-甲基-3-丁烯C．3-乙基-3，4-二甲基己烷D．1，3，4－三甲苯3．為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)）所用除雜試劑和分離方法都正確的是（）。A．乙烷（乙烯） 酸性KMnO4溶液洗氣B．乙醇 生石灰 蒸餾C．苯（苯酚） NaOH溶液 蒸餾 D．溴苯 KI溶液 分液 4.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是（）A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2L己烷中含有的分子數(shù)為0.5NAB.12g石墨中含有的鍵數(shù)為2NAC.常溫常壓下，2.8g乙烯和環(huán)丙烷的混合物中含碳原子數(shù)目為0.2NAD.1.7g羥基所含電子數(shù)為NA5．下列描述中正確的是（）A.氨氣極易溶于水、鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲醛都能用氫鍵來(lái)解釋B.物質(zhì)只有發(fā)生化學(xué)變化時(shí)才會(huì)有化學(xué)鍵的斷裂C.甘油中含有1個(gè)手性碳原子D.鍵與鍵的電子云對(duì)稱性不同6．下列說(shuō)法中不正確的是（）A．用相對(duì)分子質(zhì)量為57的烴基取代C3H8分子中的一個(gè)氫原子，所得有機(jī)物的種類有8種B．等質(zhì)量的甲烷、乙烯、1，3?丁二烯分別充分燃燒，所耗用氧氣的量依次減少C．某芳香烴的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnD．C2H5OH和C3H7OH與濃硫酸共熱，所得的有機(jī)物的種類最多有8種7.W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，W、Z同主族，X、Y、Z形成的一種化合物結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）A.最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性： B.X、Y可形成含非極性鍵的離子晶體C.離子半徑： D.該化合物中所有原子的最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)8．以下實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是（）A．將鐵屑、溴水、苯混合制溴苯B．在溴乙烷中加入NaOH水溶液共熱，然后加入稀硝酸至呈酸性，再滴入AgNO3溶液，通過(guò)觀察有無(wú)淺黃色沉淀來(lái)檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素C．向3mL5%CuSO4溶液中加入6滴5%的NaOH溶液，振蕩后加入0.5mL乙醛溶液，加熱至沸騰，可觀察到有磚紅色沉淀產(chǎn)生D．在淀粉溶液中加入稀硫酸共熱，然后加入銀氨溶液水浴加熱，通過(guò)觀察有無(wú)銀鏡生成來(lái)檢驗(yàn)淀粉的水解產(chǎn)物中有無(wú)還原性糖（含醛基的糖即為還原性糖）9．某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹(shù)中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是()A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．1molY與足量H2反應(yīng)，最多消耗4molH2C．該反應(yīng)為加成反應(yīng)D．可用FeCl3溶液證明X有殘留10.下列敘述正確的是()A.常溫常壓下，50ml兩種氣態(tài)烴混合物與足量氧氣混合完全燃燒后恢復(fù)到原狀況時(shí)，體積共縮小100ml，則該混合烴可能是C2B.某有機(jī)物M的分子式為C8H14O5，則M中可能含2個(gè)酯基和1個(gè)酮羰基C.1molX（結(jié)構(gòu)如右圖）跟足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3

mol

NaOHD.某烷烴和某烯烴的混合物共2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)在120℃時(shí)完全燃燒后，將反應(yīng)產(chǎn)生的氣體緩慢通過(guò)濃硫酸，濃硫酸增重4.05g，剩余氣體通過(guò)堿石灰，堿石灰增重6.6g。則原混合氣體中一定含有CH4，可能含有C2H411.下列敘述一和敘述二不能證明基團(tuán)之間能相互影響的是()選項(xiàng)敘述一敘述二A乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)C苯與硝酸反應(yīng)生成硝酸苯甲苯與硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯D乙烷不能使溴水褪色乙烯可以使溴水褪色12.海洋生物體內(nèi)含有豐富的藥物活性物質(zhì)，從一種海生動(dòng)物體內(nèi)提取某種有機(jī)活性固體物質(zhì)的流程如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.步驟Ⅱ中主要操作名稱為過(guò)濾B.步驟Ⅲ中振蕩分液漏斗時(shí)尖嘴向上傾斜C.步驟IV中得到的粗產(chǎn)品提純方法是蒸餾D.步驟Ⅴ為蒸餾，所得乙苯可返回步驟Ⅱ循環(huán)利用13、對(duì)下列事實(shí)的解釋不正確的是（）選項(xiàng)事實(shí)解釋A穩(wěn)定性：HF＞HIHF分子間存在氫鍵，HI分子間不存在氫鍵B鍵角：QUOTE????4+NH4+＞H2中心原子均采取sp3雜化，孤電子對(duì)有較大的斥力C熔點(diǎn)：石英＞干冰石英是共價(jià)晶體，干冰是分子晶體；共價(jià)鍵比分子間作用力強(qiáng)D酸性：CF3COOH＞CCl3COOHF的電負(fù)性大于Cl，F(xiàn)－C的極性大于Cl－C，使F3C－的極性大于Cl3C－的極性14．下列“類比”合理的是（）A．1molCH3CHO與足量銀氨溶液反應(yīng)可生成2molAg，則1molHCHO與足量銀氨溶液反應(yīng)也生成2molAgB．H2S和H2O均是分子晶體，因此在H2S和H2O晶體中，每個(gè)分子周圍緊鄰的分子數(shù)均是12C．鹵代烴和醇均能發(fā)生消去反應(yīng)，因此用溴乙烷或乙醇制備乙二醇時(shí)，都需要經(jīng)過(guò)消去，加成，取代三個(gè)反應(yīng)D．1－丙醇能被催化氧化成醛，則2－丙醇也能被催化氧化成醛。15．為了體育比賽的公平、公正，禁止運(yùn)動(dòng)員使用興奮劑是重要舉措之一、以下兩種興奮劑的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）①利尿酸②興奮劑XA．利尿酸的所有碳原子可能在同一個(gè)平面上B．利尿酸能發(fā)生加成、消去、水解、還原等反應(yīng)C．1mol興奮劑X與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3molBr2D．興奮劑X分子中有三種官能團(tuán)，核磁共振氫譜顯示有9組峰16．下列說(shuō)法不正確的是（）A．中最多有13個(gè)碳原子共面 B．與互為同分異構(gòu)體的芳香化合物有5種 C．1分子有機(jī)物與2分子發(fā)生加成反應(yīng)，可以得到的產(chǎn)物有3種D．已知萘分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它的六氯代物有10種17．實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置完成下表所列的四個(gè)實(shí)驗(yàn)，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?shí)驗(yàn)裝置選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康脑噭試劑YA驗(yàn)證電石與飽和食鹽水反應(yīng)生成的乙炔的性質(zhì)CuSO4溶液KMnO4溶液B檢驗(yàn)CH3CH2Br消去反應(yīng)后的氣體有機(jī)產(chǎn)物水KMnO4溶液C檢驗(yàn)CH3CH2OH消去反應(yīng)后的氣體有機(jī)產(chǎn)物NaOH溶液溴水D驗(yàn)證氧化性Cl2＞Br2＞I2NaBr溶液淀粉－KI溶液18．繼屠呦呦從青蒿中成功提取出青蒿素后，中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路線如下所示，下列說(shuō)法正確的是（）A．香茅醛存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象B．甲發(fā)生催化氧化后的產(chǎn)物含有兩種官能團(tuán)，乙的消去產(chǎn)物有兩種C．可以用溴水檢驗(yàn)香茅醛中的碳碳雙鍵D．甲和乙互為同系物，乙生成丙屬于氧化反應(yīng)19．化合物X的分子式為C8H8O2，X分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其紅外光譜和核磁共振氫譜如圖。下列關(guān)于X的說(shuō)法中不正確的是（）A．X分子屬于酯類化合物B．1molX在一定條件下最多可與3molH2發(fā)生反應(yīng)C．符合題中X分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有1種D．X的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物且含有羧基的有3種20.鈣鈦礦型具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性和在高溫下的良導(dǎo)電性，在催化分解、汽車尾氣處理等方面有重要用途，晶胞的結(jié)構(gòu)如圖甲所示。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，晶胞邊長(zhǎng)為，1號(hào)原子的坐標(biāo)為，3號(hào)原子的坐標(biāo)為。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）2號(hào)原子的坐標(biāo)為 B.、間的最短距離為距離O原子最近的O原子有8個(gè) D.該晶胞的俯視圖為圖乙二、填空題21.（10分）回答下列問(wèn)題：(1)系統(tǒng)命名法的名稱__________________。(2)中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________、___________。(3)甲苯制TNT的反應(yīng)方程式：___________________________________(4)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,若A的一種同分異構(gòu)體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個(gè)高度對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，存在順?lè)串悩?gòu)體。a.寫(xiě)出符合上述條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_________________。b.寫(xiě)出這種烯烴的反式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________。（5）利用核磁共振技術(shù)測(cè)定有機(jī)物分子三維結(jié)構(gòu)的研究獲得了2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。某研究小組為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：①將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成9.0g和17.6g，消耗氧氣13.44L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是。②使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定，相關(guān)結(jié)果如下：③根據(jù)圖1、圖2、圖3（兩個(gè)峰的面積比為2∶3）推測(cè)：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。④化合物A屬于醇類的同分異構(gòu)體有種，寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有兩組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。22、（10分）溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯溴溴苯密度/0.883.101.50沸點(diǎn)/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶AgNOAgNO3按下列合成步驟回答問(wèn)題：在a中加入7.8g無(wú)水苯和少量鐵屑。向a中小心加入10mL液態(tài)溴。a中發(fā)生反應(yīng)的方程式為。裝置c的作用為_(kāi)______。此裝置能否證明反應(yīng)為取代反應(yīng)（能或不能），若不能，提出改進(jìn)方法。反應(yīng)完成后，經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純：①水洗②用10%NaOH溶液洗③水洗④用干燥劑干燥⑤蒸餾，以上分離操作，蒸餾的目的是______。蒸餾提純溴苯裝置如圖①D中的碎瓷片若忘記加，該如何操作______。②溫度計(jì)的位置______，若位置靠下會(huì)收集到沸點(diǎn)_____的雜質(zhì)（較高或較低）。③經(jīng)稱量，最終得到溴苯6.28g，該實(shí)驗(yàn)中溴苯的產(chǎn)率為_(kāi)______。23、（10分）已知：苯和鹵代烴在催化劑作用下可生成烷基苯和鹵化氫，例如：根據(jù)以下轉(zhuǎn)化關(guān)系(生成物中所有無(wú)機(jī)物均已略去)，其中F俗稱PS，是一種高分子化合物，在建筑方面是一種良好的隔音、保溫材料，回答下列問(wèn)題：HH(1)D的分子式為_(kāi)______；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(2)在①～⑥反應(yīng)中，步驟①的反應(yīng)類型是_______。(3)寫(xiě)出B生成乙烯的化學(xué)方程式：_____________________________________。(4)寫(xiě)出④的化學(xué)方程式：_____________________________________________。(5)寫(xiě)出⑥的化學(xué)方程式_______________________________________________。（6）反應(yīng)⑥的產(chǎn)物H的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物，且與鈉反應(yīng)但不能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)的有種，其中能發(fā)生催化氧化且被氧化成醛的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫(xiě)一種結(jié)構(gòu)）。24、（10分）江西礦產(chǎn)資源豐富，其中鐵、錳、鈦、釩、銅、鋅、金、銀等儲(chǔ)量居全國(guó)前3位，有亞洲最大的銅礦和中國(guó)最大的銅冶煉基地?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）Ni元素在元素周期表中位置。（2）[Cu（NH3）4]Cl2是一種常見(jiàn)農(nóng)藥，能防治真菌、細(xì)菌和霉菌引起的多種病害。①1mol[Cu（NH3）4]Cl2中含有的σ鍵數(shù)目為NA；NH3分子與Cu2+形成配合物后H﹣N﹣H鍵角（填“變大”“變小”或“不變”）。②已知[Cu（NH3）4]2+呈平面正方形，則Cu2+的雜化方式可能為（填標(biāo)號(hào)）。A.sp3B.dsp2C.sp2D.sp（3）Cu與Fe的第二電離能分別為I2（Cu）＝1958kJ?mol﹣1、I2（Fe）＝1561kJ?mol﹣1，I2（Cu）大于I2（Fe）的主要原因是。（4）在第二周期中，第一電離能比N高的元素是。氮原子的電子排布圖表示的狀態(tài)中，能量由低到高的順序是（填序號(hào)）。?（5）磷化鈷（CoP）是高效電解水析氫的催化劑，已知CoP的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示：①乙為甲的俯視圖，若A點(diǎn)坐標(biāo)為（0，0，0），B點(diǎn)坐標(biāo)為（，0，），則D點(diǎn)坐標(biāo)為。②已知該晶體的密度為ρg?cm﹣3，設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則該晶胞中距離最近的Co原子之間的距離為nm（用含ρ、NA的計(jì)算式表示）。25、（10分）現(xiàn)有五種元素A、B、C、D、E，其中A、B、C為三個(gè)不同周期的短周期元素，E為第四周期元素。請(qǐng)根據(jù)下列相關(guān)信息，回答下列問(wèn)題：元素相關(guān)信息A核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等，也是宇宙中最豐富的元素B原子核外p電子數(shù)與s電子數(shù)相等C基態(tài)原子的價(jià)電子排布為nsn-1npn+1D能層數(shù)與C相同，且電負(fù)性比C大E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為1，且第一電離能比同周期相鄰兩種元素都大C基態(tài)原子中能量最高的電子，其電子云在空間有個(gè)伸展方向，C簡(jiǎn)單離子核外有種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。（2）A2B2難溶于CS2，簡(jiǎn)要說(shuō)明理由：。（3）ED3分子的VSEPR模型名稱為。CB42-的等電子體有。（寫(xiě)1個(gè)分子）（4）下列氣態(tài)分子BCl3、CCl4、H2O和BeCl2中，其鍵角由大到小的順序?yàn)?。?）鍵的極性對(duì)物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)有重要影響。已知一些常見(jiàn)電子基團(tuán)的吸電子效應(yīng)的強(qiáng)度：RCO﹣＞﹣F＞﹣Cl＞﹣Br＞﹣I＞﹣C≡CH＞﹣C6H5＞﹣H，則下列物質(zhì)酸性由強(qiáng)到弱的順序是（填序號(hào)）。A.CH3COOHB.ClCH2COOHC.HC≡CCH2COOHD.C6H5CH2COOH（6）ZnO、MgO均屬于離子晶體，則熔點(diǎn)ZnO（填“＜”或“＞”）MgO，原因是。（7）ZnO晶體中部分O原子被N原子替代后可以改善半導(dǎo)體的性能，Zn﹣N鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù)小于Zn﹣O鍵，原因是?；瘜W(xué)試題答案1-5DABCA