![2022學(xué)年廣西南寧三中高三第五次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view12/M06/1D/20/wKhkGWXaqhCAFvNeAAI5MZtc-yg460.jpg)
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文檔簡介
2022高考化學(xué)模擬試卷
注意事項
1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、山梨酸是應(yīng)用廣泛的食品防腐劑,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是
0
A.山梨酸的分子式為C6H8。2
B.1mol山梨酸最多可與2moiBr2發(fā)生加成反應(yīng)
C.山梨酸既能使稀KMnO4酸性溶液褪色,也能與醇發(fā)生置換反應(yīng)
D.山梨酸分子中所有碳原子可能共平面
2、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是()
A.lLlmol?L1的NaClO溶液中含有CKT的數(shù)目為NA
B.78g苯含有C=C雙鍵的數(shù)目為3NA
C.常溫常壓下,14g由N2與CO組成的混合氣體含有的原子數(shù)目為NA
D.6.72LNCh與水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為().2NA
3、碳酸鐲[LaMCChM可用于治療高磷酸鹽血癥。某化學(xué)小組用如圖裝置模擬制備碳酸翎,反應(yīng)為
2LaC13+6NH4HCO3=La2(CO3)3I+6NH4CI+3CO2t+3H2O下列說法正確的是
A.從左向右接口的連接順序:FfB,AfD,E-C
B.裝置X中盛放的試劑為飽和Na2cCh溶液
C.實驗開始時應(yīng)先打開W中分液漏斗的旋轉(zhuǎn)活塞
D.裝置Z中用干燥管的主要目的是增大接觸面積,加快氣體溶解
4、下列實驗現(xiàn)象和結(jié)論相對應(yīng)且正確的是
選項實驗現(xiàn)象結(jié)論
用鈉絲能取少依某溶液進(jìn)行焰色證明該溶液中存在
A火焰呈黃色
反應(yīng)Na.不含K
向蔗慚溶液中加入稀硫酸?水浴加讖慚水斛的產(chǎn)物沒
H得到藍(lán)色溶液
熱后?加入新制乳包化銅?加熱有還原性
向一定體枳的飽和Agl和AgG混溶液中出現(xiàn)黃色沉淀與
相同溫度下,
C合溶液中加入過量的0.1mol/L白色沉淀?|1門色沉淀的
的AgNO,溶液質(zhì)凝遠(yuǎn)大于秋色沉淀
將HI溶液加入EctM),),溶液.
溶液分層?下C液體顯紫
1)充分反應(yīng)后再加入CCU混合振啊化性:卜寸>
紅色1
蕩?靜置
A.AB.BC.CD.D
5、錫為WA族元素,四碘化錫是常用的有機合成試劑(Snl4,熔點144.5C,沸點364.5C,易水解)。實驗室以過量
錫箔為原料通過反應(yīng)Sn+ZLaSnh制備Snj下列說法錯誤的是()
A.加入碎瓷片的目的是防止暴沸
B.SnL可溶于CCL中
C.裝置I中a為冷凝水進(jìn)水口
D.裝置II的主要作用是吸收揮發(fā)的L
6、實驗室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯采用的相同措施是()
A.水浴加熱B.冷凝回流
C.用濃硫酸做脫水劑和催化劑D.乙酸過量
7、在一定條件下,使Hz和02的混合氣體26g充分發(fā)生反應(yīng),所得產(chǎn)物在適當(dāng)溫度下跟足量的固體NazCh反應(yīng),使固
體增重2go原混合氣體中省和02的物質(zhì)的量之比為()
A.1:10B.9:1C.4:1D.4:3
8、NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值。關(guān)于常溫下pH=2的H2s04溶液,溶液中不存在H2s分子,但存在HSOJ離子,
下列說法錯誤的是
A.每升溶液中的H+數(shù)目為O.OINA
+2+
B.Na2sCh溶液中:c(Na)=2c(SO4)>c(H)=2c(OH-)
c.向稀硫酸中逐滴滴加濃硫酸,溶液中*4減小
cIHSOtI
D.NaHSCh不是弱電解質(zhì)
9、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()
A.岫2。2吸收C02產(chǎn)生“,可用作呼吸面具供氧劑
B.C102具有還原性,可用于自來水的殺菌消毒
C.Si02硬度大,可用于制造光導(dǎo)纖維
D.NH3易溶于水,可用作制冷劑
10、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()
A.過氧化鈉與水反應(yīng)時,生成O.lmol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
B.密閉容器中ImolPCb與ImolCL反應(yīng)制備PCl5(g),增加2NA個P-CI鍵
C.92.0甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NA
D.高溫下,O.lmolFe與足量水蒸氣反應(yīng),生成的分子數(shù)為0.3NA
11>海洋中有豐富的食品、礦產(chǎn)、能源、藥物和水產(chǎn)資源,下圖為海水利用的部分過程。下列有關(guān)說法正確的是
H:O,NH3
|―恒——?NaHCO3wNa2CO3
廠a粗鹽一精鹽-----a氯堿工業(yè)
|海水|-LMg(OH”--------wMgCh,6H2?!?無水MgCl2
「母液一4
」NaBr=ABQ------?SO?水溶液吸收----*"Br2
A.用澄清的石灰水可鑒別NaHCOj和Na2cCh
B.澳元素在第③、⑤中被氧化,在第④中被還原
C.工業(yè)上一般用金屬鈉與無水MgCL反應(yīng)制取Mg單質(zhì)
D.海水中還含有碘元素,只需將海水中的碘升華就可以得到碘單質(zhì)
12、下列實驗中所用的試劑、儀器或用品(夾持裝置、活塞省去)能夠達(dá)到該目的的是()
選
目的試劑儀器或用品
項
驗證犧牲陽極的陰極保護(hù)
A酸化NaCl溶液、Zn電極、Fe電極、鐵氟化鉀燒杯、電流表、導(dǎo)線、膠頭滴管
法
濾紙、酒精燈、木條、
B鋁熱反應(yīng)氧化鐵、鋁粉
盛沙子的蒸發(fā)皿
容量瓶、燒杯、玻璃
C配制1.000mol/LNaClNaCl
棒、試劑瓶
D制備乙酸乙酯乙醇、乙酸、飽和碳酸鈉大小試管、酒精燈
A.AD.D
13、常溫下,用O.lmoHL-iNaOH溶液滴定20mL0.1mol?L-iCH3COOH溶液的滴定曲線如圖所示。下列說法正確的
是
r(NaOH)/mL
++_
A.點①所示溶液中:c(Na)>c(CH3COO)>c(CH3COOH)>c(H)>c(OH)
++-
B.點②所示溶液中:c(Na)+c(H)=c(CH3COO-)+c(CH3coOH)+c(OH)
C.點③所示溶液中:c(CH3COO)>c(Na+)>c(OH)>c(H+)
c(CH;COOH)
D.在整個滴定過程中:溶液中始終不變
acH:coo>c(田
14、硝酸鐵(NH4NO3)在不同條件下分解可以得到不同的產(chǎn)物,下列各組物質(zhì)中肯定不可能是硝酸錢分解產(chǎn)物的是
A.N2O、H2OB.N2、O2、H2OC.N2、HNO3、H2OD.NH3、NO>H2
15、下列實驗操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/p>
乙
A.用裝置甲驗證NM極易溶于水
B.用50mL量筒量取lOmol?L」硫酸2mL,加水稀釋至20mL,配制Imol?U稀硫酸
C.用pH試紙測量氯水的pH
D.用裝置乙制取無水FeCh
16、紀(jì)錄片《我在故宮修文物》表現(xiàn)了文物修復(fù)者穿越古今與百年之前的人進(jìn)行對話的職業(yè)體驗,讓我們領(lǐng)略到歷史
與文化的傳承。下列文物修復(fù)和保護(hù)的過程中涉及化學(xué)變化的是()
A.AB.Bc.cD.D
17、鉛蓄電池是歷史悠久、用量非常大的蓄電池,其構(gòu)造圖如圖所示,放電時有PbSCh生成。
下列說法中錯誤的是
A.鉛蓄電池是二次電池
B.放電時負(fù)極電極式:Pb-2e-SO42-=PbSO4
C.充電時電解質(zhì)溶液密度增大
D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NA時,溶液中SO4Z一減少或增加1mol
18、中和滴定中用已知濃度的稀鹽酸滴定未知濃度的稀氨水,計算式與滴定氫氧化鈉溶液類似:C1V尸C2V2,則()
A.終點溶液偏堿性
B.終點溶液中C(NH4+)=C(C「)
C.終點溶液中氨過量
D.合適的指示劑是甲基橙而非酚酸
19、下列離子方程式書寫錯誤的是()
A.鋁粉投入到NaOH溶液中:2A1+2H2O+2OH=2A1O2+3112T
B.A1(OH)3溶于NaOH溶液中:A1(OH)3+OH=AK)2+2小。
2+=3+
C.FeCb溶液中通入Cl2:2Fe+Cl22Fe+2C1
D.AlCh溶液中加入足量的氨水:Al3++3OH=A1(OH)3
20、《厲害了,我的國》展示了中國五年來探索太空,開發(fā)深海,建設(shè)世界第一流的高鐵、橋梁、碼頭,5G技術(shù)聯(lián)通
世界等取得的舉世矚目的成就。它們與化學(xué)有著密切聯(lián)系。下列說法正確的是
A.為打造生態(tài)文明建設(shè),我國近年來大力發(fā)展核電、光電、風(fēng)電、水電,電能屬一次能源
B.大飛機C919采用大量先進(jìn)復(fù)合材料、鋁鋰合金等,鋁鋰合金屬于金屬材料
C.我國提出網(wǎng)絡(luò)強國戰(zhàn)略,光纜線路總長超過三千萬公里,光纜的主要成分是晶體硅
D.“神舟十一號”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結(jié)構(gòu)陶瓷的主要成分是硅酸鹽
21、下列說法正確的是()
A.將BaSO』放入水中不能導(dǎo)電,所以BaSCh是非電解質(zhì)
B.氨溶于水得到的氨水能導(dǎo)電,所以氨水是電解質(zhì)
C.固態(tài)的離子化合物不能導(dǎo)電,熔融態(tài)的離子化合物能導(dǎo)電
D.強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強
22、我國科學(xué)家設(shè)計的人工光合“仿生酶一光偶聯(lián)”系統(tǒng)工作原理如圖。下列說法正確的是()
A.總反應(yīng)為6co2+6H2O催優(yōu)劑C6Hl2O6+6O2
B.轉(zhuǎn)化過程中僅有酶是催化劑
C.能量轉(zhuǎn)化形式為化學(xué)能一光能
D.每產(chǎn)生ImolC6Hl2。6轉(zhuǎn)移H+數(shù)目為12NA
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)有機物I是有機合成中間體,如可合成J或高聚物等,其合成J的線路圖如圖:
已知:①寄";了.),人苯環(huán)上的一氯代物只有2種
②有機物B是最簡單的單烯點,J為含有3個六元環(huán)的酯類
R,-CH-CHCHO
③R1-CHO+R,-CH,CHO——>II(此、R,為燃基或H原子)
OHR2
回答以下問題:
(1)A的化學(xué)名稱為;E的化學(xué)式為。
(2)FfG的反應(yīng)類型:一;H分子中官能團(tuán)的名稱是一。
(3)J的結(jié)構(gòu)簡式為一o
(4)寫出I在一定條件下生成高聚物的化學(xué)反應(yīng)方程式一。
(5)有機物K是G的一種同系物,相對分子質(zhì)量比G少14,則符合下列條件的K的同分異構(gòu)體有一種(不考慮立
體異構(gòu))。
a.苯環(huán)上只有兩個取代基
b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)也能與FeCl,溶液反應(yīng)
寫出其中核磁共振氫譜有6個峰,峰面積之比為2:2:1:1:1:1的結(jié)構(gòu)簡式一?
24、(12分)2005年諾貝爾化學(xué)獎授予了研究烯煌復(fù)分解反應(yīng)的科學(xué)家,以表彰他們作出的卓越貢獻(xiàn)。烯煌復(fù)分解反
應(yīng)原理如下:C2H5CH=CHCH3+CH2=CH2_!LJL1L>C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3
現(xiàn)以烯燒C5H10為原料,合成有機物M和N,合成路線如下:
(1)按系統(tǒng)命名法,有機物A的名稱是。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是o
(3)C―kD的反應(yīng)類型是o
(4)寫出D—M的化學(xué)方程式o
(5)已知X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,則N的結(jié)構(gòu)簡式為.
(6)滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有種,寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡式。
①遇FeCb溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種
(7)寫出E—?F合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機物,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。
25、(12分)三苯甲醇()是重要的有機合成中間體。實驗室中合成三苯甲醇時采用如圖所示的裝置,其
合成流程如圖:
賽楚?乙酸年甲酸乙酯氧化皆
溶液格氏試劑-乙酶目液r—=—
I篌條卜-~~>中間產(chǎn)物三本甲醇
40℃WT------
微沸回流
已知:①格氏試劑易潮解,生成可溶于水的Mg(OH)Br?
②三苯甲醇可通過格氏試劑與苯甲酸乙酯按物質(zhì)的量比2:1反應(yīng)合成
③相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:
物質(zhì)相對分子量沸點熔點溶解性
不溶于水,溶于乙
三苯甲醇260380℃164.2C醇、乙醛等有機溶
劑
微溶于水,溶于乙
乙酸-34.6℃-116.3℃
醇、苯等有機溶劑
不溶于水,溶于乙
漠苯-156.2℃-30.7℃醇、乙醛等有機溶
劑
苯甲酸乙酯150212.6℃-34.6℃不溶于水
請回答下列問題:
(1)合成格氏試劑:實驗裝置如圖所示,儀器A的名稱是—,已知制備格氏試劑的反應(yīng)劇烈放熱,但實驗開始時
常加入一小粒碘引發(fā)反應(yīng),推測L的作用是—。使用無水氯化鈣主要是為避免發(fā)生一(用化學(xué)方程式表示)。
(2)制備三苯甲醇:通過恒壓滴液漏斗往過量的格氏試劑中加入13mL苯甲酸乙酯(0.09mol)和15mL無水乙醛的
混合液,反應(yīng)劇烈,要控制反應(yīng)速率除使用冷水浴外,還可以_(答一點)?;亓?.5h后,加入飽和氯化鐵溶液,
有晶體析出。
(3)提純:冷卻后析出晶體的混合液含有乙酸、溟苯、苯甲酸乙酯和堿式溟化鎂等雜質(zhì),可先通過一(填操作方法,
下同)除去有機雜質(zhì),得到固體17.2g。再通過一純化,得白色顆粒狀晶體16.0g,測得熔點為164℃。
(4)本實驗的產(chǎn)率是一(結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。本實驗需要在通風(fēng)櫥中進(jìn)行,且不能有明火,原因是一。
26、(10分)K3[Fe(C2O4)3]-3H2O(三草酸合鐵酸鉀晶體)為翠綠色晶體,可用于攝影和藍(lán)色印刷,U0C失去結(jié)
晶水,230C分解。某化學(xué)研究小組對K3[FelJOj/SH2。受熱分解生成的氣體產(chǎn)物和固體產(chǎn)物進(jìn)行探究。
實驗I:探究實驗所得的氣體產(chǎn)物,按下圖裝置進(jìn)行實驗(夾持儀器已略去,部分裝置可重復(fù)使用)。
(1)實驗室常用飽和NH4cl和飽和NaNO2的混合液制N2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(2)裝置的連接順序為:(填各裝置的字母代號)。
(3)檢查裝置氣密性后,先通一段時間N2,其目的是,實驗結(jié)束時熄滅A、C兩處的酒精燈,繼續(xù)通N?至
常溫,其目的是。
(4)實驗過程中觀察到F中的溶液變渾濁,C中有紅色固體生成,則氣體產(chǎn)物一(填化學(xué)式)。
(實驗二)分解產(chǎn)物中固體成分的探究
(5)定性實驗:經(jīng)檢驗,固體成分含有K2cO3、FeO、Fe。
定量實驗:將固體產(chǎn)物加水溶解、過濾洗滌、干燥,得到含鐵樣品。完成上述實驗操作,需要用到下列儀器中的
(填儀器編號)。
丫百亳一口=
①②③④⑤jZ⑥⑦⑧
設(shè)計下列三種實驗方案分別對該含鐵樣品進(jìn)行含量的測定
(甲方案)ag樣品一嘴再一>溶液一%普一>一g?一>得固體bg
(乙方案)ag樣品一丹避一>一避國型一>測得氣體體積VmL(標(biāo)況)
(丙方案)
ag樣品鬻;黑>250ni■溶液用獸落鍛鬣定>三次平均消耗酸性高鋸酸鉀溶液MmL
你認(rèn)為以上方案中可以確定樣品組成的有方案。
(6)經(jīng)測定產(chǎn)物中n(FeO):n(Fe)=1:1,寫出K3[Fe(C2Oj)3H2O分解的化學(xué)方程式。
27、(12分)結(jié)晶硫酸亞鐵部分失水時,分析結(jié)果如仍按FeSO#7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計算,其值會超過100%。國家標(biāo)準(zhǔn)
規(guī)定,F(xiàn)eSOr7H2O的含量:一級品99.50%?100.5%;二級品99.00%?100.5%;三級品98.00%?101.0%。
為測定樣品中FeSO#7H2。的質(zhì)量分?jǐn)?shù),可采用在酸性條件下與高鎰酸鉀溶液進(jìn)行滴定。
5Fe2++MnO4-+8H+^5Fej++Mn2++4H2O;
2MnO4~+5C2O42~+16H+^2Mn2++10CO2T+8H2O
測定過程:粗配一定濃度的高銃酸鉀溶液1L,然后稱取0.200g固體Na2c2O4(式量為134.0)放入錐形瓶中,用蒸情
水溶解并加稀硫酸酸化,加熱至70℃?80℃。
(1)若要用滴定法測定所配的高鎰酸鉀溶液濃度,滴定終點的現(xiàn)象是.
(2)將溶液加熱的目的是一;反應(yīng)剛開始時反應(yīng)速率較小,其后因非溫度因素影響而增大,根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的
條件分析,其原因可能是。
(3)若滴定時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定結(jié)束氣泡消失,則測得高鎰酸鉀濃度(填“偏大”“偏小”“無影響
(4)滴定用去高鎰酸鉀溶液29.50mL,貝!]c(KMnCh)=mol/L(保留四位有效數(shù)字)。
⑸稱取四份FeSONlhO試樣,質(zhì)量均為0.506g,,用上述高銃酸鉀溶液滴定達(dá)到終點,記錄滴定數(shù)據(jù)
滴定次數(shù)
1234
實驗數(shù)據(jù)
V(高鎰酸鉀)/mL(初讀數(shù))0.100.200.000.20
V(高鎰酸鉀)/mL(終讀數(shù))17.7617.8818.1617.90
該試樣中FeSO#7H2。的含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為(小數(shù)點后保留兩位),符合國家級標(biāo)準(zhǔn)。
(6汝口實際準(zhǔn)確值為99.80%,實驗絕對誤差=一%,如操作中并無試劑、讀數(shù)與終點判斷的失誤,則引起誤差的可能
原因是:o
28、(14分)我國具有光輝燦爛的古代科技,早在商代就已經(jīng)鑄造出司母戊大方鼎。回答下列問題:
(1)Cu在元素周期表中的位置CM+的價電子排布式為一。
(2)已知基態(tài)銅的部分電離能如表所示:
電離能/kJ,moirIiI2I3
Cu74619582058
由表格數(shù)據(jù)知,L(Cu)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于h(Cu),其原因是一。
(3)CM+能與毗咯廠一H)的陰離子(<十)形成雙毗咯銅。
①rF一中C和N原子的雜化均為lmol(尸一H含有_mokj鍵
②雙毗咯銅Cu(.曠)2的配位原子為仁號嚷吩的沸點為84??诒瓤ǎ?”一H)的沸點在129~131℃之間,
毗咯沸點較高,其原因是_。
(4)某M原子的外圍電子排布式為3s23P5,銅與M形成化合物的晶胞如圖所示(白球代表M原子)。每個銅原子周圍
距離最近的銅原子數(shù)目該晶體的化學(xué)式為一。已知該晶體的密度為pg-cmr,晶體的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,阿伏伽
德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體中銅原子和M原子之間的最短距離為_pm(只寫計算式)。
29、(10分)制造一次性醫(yī)用口罩的原料之一丙烯是三大合成材料的基本原料,丙烷脫氫作為一條增產(chǎn)丙烯的非化石
燃料路線具有極其重要的現(xiàn)實意義。丙烷脫氫技術(shù)主要分為直接脫氫和氧化脫氫兩種。
⑴根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù),計算丙烷直接脫氫制丙烯的反應(yīng)C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)的AH=_。
共價鍵c-cc=cC-HH-H
鍵能/(kJmol-i)348615413436
(2)下圖為丙烷直接脫氫制丙烯反應(yīng)中丙烷和丙烯的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強的關(guān)系(圖中壓強分別為IxlO'Pa和
lxlO5Pa)
70
60
卓50
g40
格30
軍20
10
500510520530540550560570580溫度/T
①在恒容密閉容器中,下列情況能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是—(填字母)。
A.保持不變
B.混合氣體的密度保持不變
C.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變
D.單位時間內(nèi)生成ImolH-H鍵,同時生成111109=(:鍵
②欲使丙烯的平衡產(chǎn)率提高,下列措施可行的是一(填字母)
A.增大壓強B.升高溫度C,保持容積不變充入氧氣
工業(yè)生產(chǎn)中為提高丙烯的產(chǎn)率,還常在恒壓時向原料氣中摻入水蒸氣,其目的是O
③lxl()4pa時,圖中表示丙烷和丙烯體積分?jǐn)?shù)的曲線分別是_、—(填標(biāo)號)
@lxlO4Pa,50(TC時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)%=—Pa(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),計
算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)
(3)利用CO2的弱氧化性,科學(xué)家開發(fā)了丙烷氧化脫氫制丙烯的新工藝,該工藝可采用銘的氧化物作催化劑,已知
催化劑
CH+CO2(g)-C3H6(g)+CO(g)+HO(l),該工藝可以有效消除催化劑表面的積炭,維持催化劑的活性,其原因是
38高溫2
—,相對于丙烷直接裂解脫氫制丙烯的缺點是.
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1,C
【答案解析】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知分子為C6H8。2,選項A正確;
B.山梨酸分子中含有2個碳碳雙鍵,可與溟發(fā)生加成反應(yīng),1mol山梨酸最多可與2moiB。發(fā)生加成反應(yīng),選項B正
確;
C.山梨酸分子中含有碳碳雙鍵,可與酸性高銃酸鉀反應(yīng)而使其褪色,山梨酸分子中含有竣基,可與醇發(fā)生取代反應(yīng)
而不是置換反應(yīng),選項c錯誤;
D.根據(jù)乙烯分子6個原子共平面、甲醛分子4個原子共平面,結(jié)合山梨酸分子結(jié)構(gòu)可知,所有碳原子可能共平面,
選項D正確。
答案選C。
2、C
【答案解析】
A.次氯酸跟為弱酸根,在溶液中會水解,故溶液中的次氯酸跟的個數(shù)小于N.個,故A錯誤;
B.苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),故苯中不含碳碳雙鍵,故B錯誤;
C.氮氣和CO的摩爾質(zhì)量均為28g/mol,故14g混合物的物質(zhì)的量為0.5mol,且均為雙原子分子,故0.5mol混合物中含
lmol原子即NA個,故C正確;
D.二氧化氮所處的狀態(tài)不明確,故二氧化氮的物質(zhì)的量無法計算,則和水轉(zhuǎn)移的電子數(shù)無法計算,故D錯誤;
故選:Co
3、A
【答案解析】
A.氨氣極易溶于水,則采用防倒吸裝置,E-C;制取的二氧化碳需除去HC1雜質(zhì),則F-B,A-D,A正確:
B.裝置X為除去HC1雜質(zhì),盛放的試劑為飽和NaHCCh溶液,B錯誤;
C.實驗開始時應(yīng)先打開Y中分液漏斗的旋轉(zhuǎn)活塞,使溶液呈堿性,吸收更多的二氧化碳,C錯誤;
D.裝置Z中用干燥管的主要目的是防止氨氣溶于水時發(fā)生倒吸,D錯誤;
答案為A。
4、C
【答案解析】
A.進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色,說明含有Na+,不能確定是否含有K+,A錯誤;
B.蔗糖在稀硫酸催化作用下發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生葡萄糖,若要證明水解產(chǎn)生的物質(zhì),首先要加入NaOH中和催化劑硫酸,
使溶液顯堿性,然后再用Cu(OH”進(jìn)行檢驗,B錯誤;
C.在AgCl和Agl飽和溶液中加入過量AgNCh溶液,產(chǎn)生白色沉淀和黃色沉淀,且白色沉淀的質(zhì)量遠(yuǎn)大于黃色沉淀,
說明溶液中c(Cr)較大,c(r)較小,物質(zhì)的溶解度AgCl>AgL由于二者的化合物構(gòu)型相同,因此可證明物質(zhì)的溶度積
常數(shù)Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),C正確;
D.根據(jù)實驗現(xiàn)象,只能證明溶液中含有L,由于溶液中含有兩種氧化性的物質(zhì)HNO3、Fe3+,二者都可能將r氧化為L,
因此不能證明氧化性Fe3+>L,D錯誤;
故合理選項是Co
5、D
【答案解析】
四碘化錫是常用的有機合成試劑Snh,熔點144.5℃,沸點364.5C,易水解,說明SnL是分子晶體。
【題目詳解】
A選項,在液體加熱時溶液暴沸,因此需要加入碎瓷片,碎瓷片的目的是防止暴沸,故A正確,不符合題意;
B選項,根據(jù)相似相溶原理,SnL,是非極性分子溶于CCL非極性分子中,故B正確,不符合題意;
C選項,冷凝水方向是“下進(jìn)上出”,因此裝置I中a為冷凝水進(jìn)水口,故C正確,不符合題意;
D選項,SnL易水解,裝置H的主要作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)去到反應(yīng)裝置中,故D錯誤,符合題意。
綜上所述,答案為D。
【答案點睛】
相似相溶原理,SnL是非極性分子,CCL是非極性分子,因此SnL可溶于CCL中。
6、C
【答案解析】
A.乙酸乙酯沸點770?C,乙酸正丁酯沸點126(rC,制備乙酸乙酯和乙酸丁酯,需要的溫度較高,需要用酒精燈直接
加熱,不能用水浴加熱,A項錯誤;
B.乙酸乙酯采取邊反應(yīng)邊蒸健的方法,但乙酸丁酯則采取直接冷凝回流的方法,待反應(yīng)后再提取產(chǎn)物,B項錯誤:
C.制備乙酸乙酯和乙酸丁酯都為可逆反應(yīng),用濃硫酸做脫水劑和催化劑,能加快反應(yīng)速率,兩者措施相同,C項正確;
D.制備乙酸乙酯時,為了提高冰醋酸的轉(zhuǎn)化率,由于乙醇價格比較低廉,會使乙醇過量,制備乙酸丁酯時,采用乙酸
過量,以提高丁醇的利用率,這是因為正丁醇的價格比冰醋酸高,D項錯誤;
答案選C。
7、D
【答案解析】
已知:2H2+02=2氏0,2H2O+2Na2O2=4NaOH+O2T,二者相加可得H2+Na2()2=2NaOH,所得產(chǎn)物在適當(dāng)溫度下跟足
量的固體Na2(h反應(yīng),使固體增重2g,則增加的質(zhì)量為H2的質(zhì)量,據(jù)此回答。
【題目詳解】
分兩種情況:
2g24
⑴若C>2過量,則m(H2)=2g,m(Ch)=26g-2g=24g,n(H2):n(O2)=7:TT—;--7=4:3;
2g/mol32g/mol
⑵若H2過量,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)方程式2H2+02=2H2O,參加反應(yīng)的氫氣2g,消耗氧氣為16g,所以混合氣體中O2
10g16g__.
的質(zhì)量是16g,H2的質(zhì)量是l()g,n(H):n(O)=--~~-=10:1;
222g/mol32gImol
故答案為Do
【答案點睛】
抓住反應(yīng)實質(zhì)H2+Na2O2=2NaOH,增重的質(zhì)量就是氫氣的質(zhì)量,注意有兩種情況要進(jìn)行討論,另外比值順序不能弄反,
否則會誤選A。
8、B
【答案解析】
常溫下pH=2的H2sO4溶液,溶液中不存在H2s。4分子,但存在HSO;離子,說明硫酸的第一步完全電離,第
二步部分電離。
【題目詳解】
A.由pH=2可得c(H+)=0.01mol/L,每升溶液中的H+數(shù)目為SOINA,故A正確;
+
B.Na2SO4=2Na+SO/',硫酸根有一部分水解成硫酸氫根,c(Na+)>2c(SO42),根據(jù)電荷守恒式可知,c(OH)>
c(H+),所以應(yīng)該為c(Na+)>2c(SO42-)>c(OH)>c(H+),故B錯誤;
C據(jù)已知可知Ka(HSO;)=c(H,:£O;),當(dāng)向稀硫酸中逐滴滴加濃硫酸”H+)會增大,所以第密減小,
C(HSO4)C(HSO4)
故C正確;
D.NaHSCh屬于鹽,完全電離,故不是弱電解質(zhì),D正確;
故答案為:B。
9^A
【答案解析】
A.NazCh吸收CCh生成th和Na2c03,Na2(h用作呼吸面具中的供氧劑,故A正確;
B.CKh具有強氧化性而使蛋白質(zhì)變性而不是還原性,故B錯誤;
C.光導(dǎo)纖維的主要成分是二氧化硅,光導(dǎo)纖維是利用光的全反射原理,與二氧化硅的硬度大小無關(guān),故C錯誤;
D.氨氣易液化而吸收熱量導(dǎo)致周圍環(huán)境溫度降低,所以氨氣常常作制冷劑,與氨氣易溶于水無關(guān),故D錯誤;
故選B。
10、A
【答案解析】
A.過氧化鈉與水的反應(yīng)中,過氧化鈉既是氧化劑,又是還原劑,過氧化鈉中氧元素的價態(tài)由-1價變?yōu)?價和-2價,
故當(dāng)生成O.lmol氧氣時轉(zhuǎn)移0.2NA個電子,故A正確;
B.PC13與C12生成PC15的反應(yīng)為可逆反應(yīng),則生成PC15的物質(zhì)的量小于Imol,增加的P-C1鍵小于2NA,故B錯誤;
92g
C.92.0g甘油(丙三醇)的物質(zhì)的量為不丁六7=lmol,Imol丙三醇含有3moi羥基,即含有羥基數(shù)為3N,\,故C錯誤;
D.鐵與水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Fe+4H20?一高溫FejCh學(xué)出3消耗3moi鐵生成4moi氫氣,則O.lmolFe與
0404
足量水蒸氣反應(yīng)生成的H2為一mol,數(shù)目為一治,故D錯誤;
33
答案選A。
11、B
【答案解析】
A、澄清的石灰水和碳酸氫鈉或碳酸鈉都反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,錯誤,不選A;
B、溪元素在③⑤中化合價升高,被氧化,在④中化合價降低,被還原,正確,選B;
C、工業(yè)上有電解氯化鎂的形式制取鎂單質(zhì),不是用金屬鈉置換出鎂,錯誤,不選C;
D、還有的碘元素是碘離子形式,不能升華,錯誤,不選D。
答案選B。
12、A
【答案解析】
A.酸化NaCl溶液、Zn電極、Fe電極構(gòu)成的原電池中,加入鐵素化鉀后,無藍(lán)色沉淀生成,說明鐵作正極被保護(hù),A
可以達(dá)到實驗?zāi)康?,A正確;
B.鋁熱反應(yīng)需要氯酸鉀、鎂條來引發(fā)反應(yīng),無鎂條和氯酸鉀反應(yīng)不能發(fā)生,B錯誤;
C.用NaCl固體來配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時,需要用到的儀器有天平、燒杯、玻璃棒、容量瓶和膠頭滴管等,
另外還缺少試劑蒸儲水,不能達(dá)到實驗?zāi)康?,C錯誤;
D.酯化反應(yīng)需要用濃硫酸作催化劑,無濃硫酸作催化劑,反應(yīng)不能發(fā)生,D錯誤;
故合理選項是Ao
13、D
【答案解析】
A.根據(jù)圖像可知點①所示溶液中含有等濃度的醋酸鈉和醋酸,溶液顯酸性,說明醋酸的電離程度大于醋酸根的水解
程度,貝!|c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3coOH)>c(H+)>c(OlT),A錯誤;
B.點②所示溶液顯中性,則根據(jù)電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(CH3CO(T)+c(OH"),B錯誤;
C.點③所示溶液中二者恰好反應(yīng),生成的醋酸鈉水解,溶液顯堿性,則c(Na+)>c(CH3COO-)>c(O1T)>c(H+),C
錯誤;
D.-一表示醋酸電離平衡常數(shù)的倒數(shù),平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)系,因此在整個滴定過程中:溶液中
c(CH:C003■C(IT)
c(CH:COOH)
?始終不變,D正確。
c(CH:C00ri的
答案選D。
14、D
【答案解析】
硝酸鉞(NH4NO3)中的兩個氮原子的化合價分別為-3和+5。
【題目詳解】
A.硝酸錢分解為N2O和HzO,-3價氮化合價升高到+1價,+5價氮化合價也降低到+1價,發(fā)生了歸中反應(yīng),合理,故
A不選;
B.硝酸核分解為N2、Ch、H2O,硝酸核中-3價氮化合價升高到0價,部分-2價氧的化合價也升高到0價,+5價氮的化
合價降低到。價,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故B不選;
C.硝酸錢分解為N2、HNO3、H2O,硝酸鏤中的-3價氮和+5價氮發(fā)生了歸中反應(yīng),生成了氮氣,合理,故C不選;
D.硝酸錢分解為N%、NO、H2,只有化合價的降低,沒有化合價的升高,不合理,故D選。
故選D。
15、A
【答案解析】
A.將膠頭滴管中的水?dāng)D入燒瓶,若氨氣極易溶于則燒瓶內(nèi)壓強降低,氣球會鼓起來,可以達(dá)到實驗?zāi)康?,故A正確;
B.稀釋濃硫酸時要把濃硫酸加入水中,且不能在量筒中進(jìn)行,故B錯誤;
C.氯水中有次氯酸具有漂白性,不能用pH試紙測其pH值,故C錯誤;
D.氯化鐵易水解生成氫氧化鐵和HC1,加熱促進(jìn)水解,而且鹽酸易揮發(fā),所以蒸干最終得到氫氧化鐵而不是氯化鐵,
故D錯誤;
故答案為Ao
【答案點睛】
制備無水氯化鐵需要在HC1氣流中加熱蒸發(fā)氯化鐵溶液,抑制氯化鐵水解。
16>A
【答案解析】
A、銀器用除銹劑見新,銀的化合物被除銹劑溶解或還原為單質(zhì)銀,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故A正確;
B、變形的金屬香爐復(fù)原,是香爐的外形改變,屬于物理變化,故B錯誤;
C、古畫水洗除塵,是塵土與古畫分離,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故C錯誤;
D、木器表面擦拭燙蠟,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故D錯誤;
答案選A。
17、D
【答案解析】
放電時鉛是負(fù)極,發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),其電極電極式:Pb-2e-+SO4*=PbSO4;PbCh是正極,發(fā)生得電子的還原反
+
應(yīng),其電極反應(yīng)式為:PbO2+4H+SO?+2e=PbSO4+2H2O,電池的總反應(yīng)可表示為:
放申
Pb+PbO+2HSO=^2PbSO+2HO,充電過程是放電過程的逆過程,據(jù)此分析作答。
224市電42
【題目詳解】
根據(jù)上述分析可知,
A.鉛蓄電池可多次放電、充電,是二次電池,A項正確;
B.放電時鉛是負(fù)極,負(fù)極電極式:Pb-2e+SO?=PbSO4,B項正確;
C.充電時生成硫酸,硫酸的濃度增大,電解質(zhì)溶液的密度增大,C項正確;
D.根據(jù)總反應(yīng)式可知,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NA時,溶液中SO4Z-減少或增加2mol,D項錯誤;
答案選D。
18、D
【答案解析】
用已知濃度的稀鹽酸滴定未知濃度的稀氨水,應(yīng)滿足C1VkC2V2,反應(yīng)生成氯化筱,結(jié)合鹽類的水解解答該題。
【題目詳解】
用已知濃度的稀鹽酸滴定未知濃度的稀氨水,應(yīng)滿足ClV尸C2V2,反應(yīng)生成氯化錢,為強酸弱堿鹽,水解呈酸性,則
+
c(NH4)<c(Cr),應(yīng)用甲基橙為指示劑,D項正確;
答案選D。
【答案點睛】
酸堿中和滴定指示劑的選擇,強酸和強堿互相滴定,可選用酚酸或者甲基橙作指示劑,弱酸與強堿滴定選用酚配作指
示劑,強酸與弱堿滴定選用甲基橙作指示劑,這是學(xué)生們的易錯點。
19、D
【答案解析】
A.鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣;
B.氫氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水;
C.亞鐵離子被氯氣氧化成鐵離子和氯離子;
D.氨水為弱堿,離子方程式中一水合氨不能拆開。
【題目詳解】
A.鋁粉投入到NaOH溶液中,反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為:2A1+2H2O+2OH-=2A1O2-+3H2T,A正
確;
B.A1(OH)3是兩性氫氧化物,可溶于NaOH溶液中,反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為:
A1(OH)3+OH=A1O2+2H2O,B正確;
C.FeCL溶液跟C12反應(yīng)生成氯化鐵,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++C12=2Fe3++2C「,C正確;
3+
D.A1CL溶液中加入足量的氨水,反應(yīng)生成氯化鏤和氫氧化鋁沉淀,正確的離子方程式為:A1+3NH3.H2O=
+
Al(OH)3i+3NH4,D錯誤;
故合理選項是D。
【答案點睛】
本題考查了離子方程式的書寫判斷,注意掌握離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各
物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合原化學(xué)方程式等。
20、B
【答案解析】
A.電能不是一次能源,屬于二次能源,故A錯誤;
B.鋁鋰合金屬于金屬材料,故B正確;
C.二氧化硅具有良好的光學(xué)特性,是制造光纜的主要原料,故C錯誤;
D.新型無機非金屬材料在性能上比傳統(tǒng)無機非金屬材料
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