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新《藥品管理法》主要內(nèi)容介紹藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥O中藥、化學(xué)藥、生物制品 〇傳統(tǒng)藥、化學(xué)藥、生物制品 (●中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥 品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品 國家采取有效措施,鼓勵(lì)兒童用藥品的研制和創(chuàng)新,支持開發(fā)符合兒童生理特征的兒童用藥(),對(duì)兒童用藥品予以優(yōu)先審評(píng)審批。 O新品種、新規(guī)格、新給藥途徑藥品上市許可持有人是指取得藥品注冊(cè)證書的()〇藥品生產(chǎn)企業(yè)○企業(yè)或者藥品研制機(jī)構(gòu)O企業(yè)、藥品研制機(jī)構(gòu)或個(gè)人○藥品企業(yè)
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