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文檔簡介
化學反應速率
一、選擇題(共22題)
1.下列說法正確的是
A.升高溫度反應速率增大,主要原因是反應物分子中活化分子百分
數(shù)增大
B.有氣體參加的反應,增大壓強,活化分子百分數(shù)增大,所以速率
加快
C.增大反應物濃度,增大單位體積內活化分子百分數(shù),有效碰撞次
數(shù)增大
D.催化劑不影響活化能,但能增大單位體積內活化分子百分數(shù)
2.下列關于化學反應速率和碰撞理論的內容,描述正確的是()
A.對于反應Na2s2O3+H2sO4=Na2sO4+SO2T+SI+H2O,體系溫度升
高,單位體積的活化分子數(shù)增加,活化分子百分數(shù)不變,化學反應速
率加快
B.對于反應N2(g)+3H2(g)U2NH3(g),容器氣體壓強不變時,充入
Ar,單位體積的活化分子數(shù)不變,活化分子百分數(shù)不變,化學反應
速率不變
C.對于反應N2(g)+3H2(g)U2NH3(g),容器體積固定不變時,充入
Ar壓強增大,單位體積的活化分子數(shù)增加,活化分子百分數(shù)增加,
化學反應速率加快
D.對于反應N2(g)+3H2(g)U2NH3(g),容器體積固定不變時,充入
N2壓強增大,單位體積的活化分子數(shù)增加,活化分子百分數(shù)不變,
化學反應速率加快
3.已知反應:2NO(g)+Br2(g)U2NOBr(g)△H=-akJ-moL(a>0),
其反應機理如下:
(DNO(g)+Br2(g)^NOBr2(g)快
@NO(g)+NOBr2(g)2NOBr(g)慢
下列有關該反應的說法正確的是
A.該反應的速率主要取決于①的快慢
B.NOB。是該反應的催化劑
C.慢反應②的活化能小于快反應的活化能
D.正反應的活化能比逆反應的活化能小akJmoI1
4.在恒容條件下,能使NO2(g)+CO(g)-CO2(g)+NO(g)正反應速率
增大且活化分子的百分數(shù)也增加的措施是()
A.增大Nth或CO的濃度
B.減小CO2或NO的濃度
C.通入Ne使氣體的壓強增大
D.升高反應的溫度
5.科學家提出如下光分解法制備氫氣:
4+3++
(D2Ce(aq)+H2O(l)=2Ce(aq)+1O2(g)+2H(aq)AM
②Ce3+(aq)+H2O⑴=Ce4+(aq)+TH2(g)+OH一(aq)AH2
③H2O⑴=H+(aq)+OH(aq)AH3
④2H2O⑴=2H2(g)+O2(g)AH4
下列說法不正確的是()
A.Ce,+能夠降低水分解反應的活化能,提高反應速率
B.Ce3+是反應②和反應③的催化劑
C.上述反應中,A”4=2AM+4A“2-4AH3
D.通常條件下,反應④中生成Hz、O2的速率之比為2:1
6.科學家通過密度泛函理論研究甲醇與水蒸氣重整制氫反應機理時,
得到甲醇在Pd(in)表面發(fā)生解離時四個路徑與相對能量關系如圖所
示,其中附在Pd(m)表面的物種用*標注。下列說法正確的是
100過渡態(tài)2
80?~'、過渡態(tài)3過渡態(tài)4
60過渡態(tài)】:\:一\:一"?
40
20
CHQ,2H
-20CHjO\H*
-40,CHO*+3H*
-60
-80
100
120CHjOH,
CO-+4H*
A.該歷程中活化能最小的反應方程式CH2O*+2H*—CHO+3H*
B.該歷程中能壘(反應活化能)最大的是①
C.該歷程中制約反應速率的方程式為CH3O*+3H*—CO*+4H*
D.由此歷程可知:CH30H(g)uCO(g)+2H?(g)AH<0
7.某小組探究實驗條件對反應速率的影響,設計如下實驗,并記錄
結果如下:
編1%淀粉溶出現(xiàn)藍色
溫度H2s04溶液KI溶液
號液體積時間
O.lOmoI-L4lO0.40mol-L15
①20℃1mL40s
mLmL
0.10moIL^lO0.80mol-L15
②20℃1mL21s
mLmL
③50℃0.10moIL^lO0.40mol?L”51mL5s
mLmL
0.10moIL^lO0.40mol-L15
④80℃1mL未見藍色
mLmL
下列說法正確的是
A.由實驗①②可知,反應速率丫與c(r)成正比
B.實驗①-④中,應將H2s04溶液與淀粉溶液先混合
c.在r被02氧化過程中,H+只是降低活化能
D.由實驗③④可知,溫度越高,反應速率越慢
8.鹽酸與塊狀碳酸鈣固體反應時,不能使反應的最初速率明顯加快的
是()
A.將塊狀碳酸鈣固體換成粉末狀固體
B.鹽酸的量增加一倍
C.鹽酸的用量減半濃度加倍
D.溫度升高40℃
Mn0?
9.在恒溫、恒容的密閉容器中進行反應2H2O2-^2%0+02。若
H2O2溶液的濃度由2.0mol?L」降到1.0mol?L1需10s,那么
H2O2濃度由1.0mol?L”降到0.5mol-L』所需的反應時間為
A.5sB.大于5sC.小于5sD.無法判斷,
10.反應C(s)+H2O(g)^CO(g)+H2(g)在一可變容積的密閉容器中進
行,在其它條件不變的情況下,下列條件的改變對其反應速率幾乎無
影響的是
A.增加H2O(g)的物質的量
B.將容器的體積縮小一半
C.保持體積不變,充入Nz使體系壓強增大
D.保持壓強不變,充入Nz使容器體積變大
11.下列措施可使H2的生成速率減小的是()
A.Na與H2O反應制取出,增加HzO的用量
B.AI與稀硫酸反應制取H2,向稀硫酸中加入K2s04溶液
C.Mg與HzO反應制取Hz,將冷水改為熱水
D.碳粉與HzCXg)反應制取H2,增加碳粉的用量
12.據(jù)報道,加拿大科學家發(fā)明了一種特殊的“電催化劑”,該新型“電
催化劑”是一種用于電解器中催化水分解為氫氣與氧氣的多孔金屬氧
化物固體。下列有關該催化劑的說法正確的是
A.使用該催化劑,能減小水分解反應的焰變
B.該催化劑的使用可提高水的分解率
C.金屬氧化物固體的多孔結構,可提高催化劑的催化效率
D.該催化劑還可以作其他所有液態(tài)化合物分解反應的催化劑
13.在相同條件下,做H2O2分解對比實驗時,其中⑴加入MnOz催化,
⑵不加MnO2催化。下圖是反應放出02的體積隨時間的變化關系示
意圖,其中正確的是
B.
D.
00
14.在相同的密閉容器中,用高純度納米級Cu2O分別進行催化分解
水的實驗:2H2O(g)^2H2(g)+O2(g)AH>0,實驗測得反應體系中水
蒸氣濃度(mol/L)的變化結果如下:
序號時間/min01020304060
溫度Ti/1號
①0.05000.04920.04860.04820.04800.0480
Cu2O
溫度Ti/2號
②0.05000.04900.04830.04800.04800.0480
Cu2O
溫度T2/2號
③0.05000.04800.04700.04700.04700.0470
Cu2O
下列說法不正確的是()
A.實驗時的溫度T2高于Ti
B.2號Cu2O的催化效率比1號Cu2O的催化效率高
31
C.實驗①前20min的平均反應速率v(O2)=7xl0moI-L^min
D.等質量納米級CU2。比微米級Cll2O催化效率高,這與。12。的
粒徑大小有關
15.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論不正確的是
選
實驗操作實驗現(xiàn)象結論
項
A、B兩支試管中分別加入等體當其他條件不變
B試管中產
A積5%的H2O2溶液,在B試管時,催化劑可以改
生氣泡快
中加入2?3滴FeC13溶液變化學反應速率
取5mL0.1moIL-1KI溶液,
Fe3+與「所發(fā)生
加入1mL0.1molLTFeCO溶溶液變成血
B的反應為可逆反
液,萃取分液后,向水層滴入紅色
應
KSCN溶液
相同溫度下,2mL0.1mol/L
H2c2O4溶液分別與4mL可測定濃度對反
C紫色褪去
0.01mol/LKM11O4溶液及4mL應速率的影響
O.lmol/LKMnCh溶液反應
可制取較高濃度
D將C12通入小蘇打溶液中有氣泡產生
的次氯酸溶液
16用純凈的CaCCh與足量稀鹽酸反應制CO2,實驗過程記錄如圖所
示。下列分析、判斷,正確的是()
A.OE段表示的反應速率最快
B.EF段表示的反應速率最快
C.隨反應進行溶液溫度逐漸升高,所以反應速率最快的應是FG段
D.OG段表示隨著時間的推移,反應速率逐漸增快
17.一定溫度下,在某密閉容器中發(fā)生反應:
2HI(g)^H2(g)+I2(s)AW<0o若0~15s內c(HI)由0.1mol/L降至!|
0.07mol/L,則下列說法正確的是
A.0?15s內用h表示的平均反應速率Ml2)=0001mol£?T
B.c(HI)由0.07mol?L“降到0.05mol?L」所用時間小于10s
C.升高溫度,正反應速率加快,逆反應速率減慢
D.減小反應體系的體積,化學反應速率加快
18.向四個體積相同的密閉容器中分別充入一定量的SO2和02,開始
反應時,按正反應速率由大到小順序排列正確的是
甲:在500C時,SO2和02各lOmol反應
乙:在500℃時,8moiSO?和5moiCh反應
丙:在450c時,8moiSth和5moiCh反應
T:在500℃時,用V2O5作催化劑,lOmoISCh和lOmoKh起反應
A.甲、乙、丙、丁B.乙、甲、丙、丁
C.丁、甲、乙、丙D.丁、丙、乙、甲
19.四個體積相同的密閉容器,在一定條件下,發(fā)生如下反應:
2+3也、/渭—2NH3,化學反應速率最快的是
容器溫度度)Ho(mol)N2(mol)催化劑
A45031無
B45031有
C50062有
D50062無
20.從下列實驗事實所引出的相應結論正確的是()
選
實驗事實結論
項
當其他條件不變時,增
其它條件相同,NazShCh溶液濃度越
A大反應物濃度化學反應
大,析出硫沉淀所需時間越短
速率加快
在化學反應前后,催化劑的質量和化催化劑一定不參與化學
B
學性質都沒有發(fā)生改變反應
H+濃度相同的鹽酸和硫酸分別與形
C反應開始時速率不相同
狀相同的等質量的鋅粒反應
在容積可變的密閉容器中發(fā)生反應
DH2(g)+I2(g)—2HI(g),把容積縮小反應速率不變
一倍
21.某溫度時,在2L容器中三種物質的物質的量隨時間的變化曲線
如圖所示。由圖中數(shù)據(jù)分析,該反應的化學方程式和反應開始至2min
末Z的平均反應速率分別為()
A.X+3Y=2Z0.1mol-U-min1
B.2X+YU2Z0.1mol-L?min-1
C.X+2Y=Z0.05mol*L1-min1
D.3X+YU2Z0.05mol*U1-min-'
22.化合物Bilirubin在一定波長的光照射下發(fā)生分解反應,反應物濃
度
"
”
]0
185
|25
,
反應時/mm
隨反應時間變化如右圖所示,計算反應4?8min間的平均反應速率和
推測反應16min時反應物的濃度,結果應是
A.2.5jimo卜L'min-i和2.0pmobL-i
B.2.5gmol-L_1-min-1^02.5gmol-L-1
C.3.0jimol-L-,-min-,和3.0
D.5.0jimoI?L—'mirTi和3.0gmol?L-1
二、非選擇題(共8題)
23.通過實驗測定反應速率的方法有多種,如:
①比較鋅粒與不同濃度硫酸反應時的速率,可通過測定收集等體積
出需要的來實現(xiàn);
②在KMnCh與H2c2O4反應中,KMnCh與H2c2O4反應的離子方程
式:??赏ㄟ^測定一來測定該反應的速率;
③在Na2s2O3和H2s04反應中,反應方程式為:該反應的速率
可通過____來測定。
24.在2L密閉容器中進行反應:機X(g)+〃Y(g)===pZ(g)+qQ(g),式
中小、〃、p、q為化學計量數(shù)。在。?3min內,各物質物質的量的
變化如下表所示:
物質
XYZQ
時間
起始/mol0.71
2min末/mol0.82.70.82.7
3min末/mol0.8
已知2min內v(Q)=0.075molL-1?min-1,v(Z):v(Y)=1:2,
(1)試確定以下物質的物質的量:起始時〃(Y)=,〃(Q)=
(2)方程式中m=,n—,p—,q=
(3)用Z表示2min內的反應速率
(4)2min時,Z的轉化率為
25.(1)化學反應速率可通過實驗測定。
①要測定不同反應時刻反應物或生成物的濃度,可通過觀察和測量體
系中的某一物質的相關性質,再進行適當?shù)霓D換和計算。如比較鋅粒
與不同濃度硫酸反應時的速率,可通過測定收集等體積H2需要的
_____________來實現(xiàn);
②在KMnCh與H2c2O4反應中,可通過觀察單位時間內
變化來測定該反應的速率;寫出該反應的離子方程式:
③在Na2s2O3+H2sO4=Na2sO4+SI+SO2+H2O反應中,該反應速率的
快慢可通過______來判斷。
(2)已知:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2T+S;+H2Oo某同學利
用控制變量法探究影響硫代硫酸鈉與稀硫酸反應速率的因素時,設計
了如下系列實驗:
濃度稀硫酸
實驗反應溫Na2s2O3H2O
序號度/℃
V/mLc/(mol/L)V/mLc/(moI/L)V/mL
①2010.00.1010.00.500
②40Vi0.100.50
V2v3
③200.104.00.50
V4v5
該實驗①、②可探究對反應速率的影響,因此V1和V3
分別是________、o
實驗①、③可探究硫酸濃度對反應速率的影響,因此
V5=0
26.某小組利用H2c2。4溶液與用硫酸酸化的KMnO4溶液反應來探究
“條件對化學反應速率的影響”。實驗時,先分別量取兩種溶液,然后
倒入試管中迅速振蕩混合均勻,開始計時。該小組設計了如下的方案。
H2c2。4溶液酸性KMnCh溶液蒸儲
溫
編水
度
濃度體積濃度體積
號體積
/℃
/moI-L-1/mL/mol-L-1/mL
/ml
①0.506.00.0104.0025
②0.50a0.0104.0C25
③0.506.00.0104.0050
(1)該實驗是通過____來判斷反應的快慢。
(2)寫出H2c2。4被KMnO4(H+)氧化的離子反應方程式:,
⑶探究溫度對化學反應速率影響的實驗編號是_____和(填編
號,下同),可探究H2c2。4濃度對化學反應速率影響的實驗編號是
和O
(4)實驗①測得反應所用的時間為40s,忽略混合前后溶液體積的微小
變化,這段時間內平均反應速率v(KMnCM=o
(5)該小組發(fā)現(xiàn)室溫下反應速率走勢如圖,其中力?t2時間內速率變快
的主要原因可能是:,若用實驗證明你的猜想,除酸性高鎰
酸鉀溶液、草酸溶液試劑外,還需要選擇的試劑最合理的是_____(填
序號)
A.硫酸鉀B.硫酸鎰C.稀硫酸D.氯化鎰
27.某研究性學習小組成員,利用稀硫酸與某金屬的反應來探究影響
化學反應速率的因素,下表是研究過程中記錄的實驗數(shù)據(jù)(表中某些
數(shù)據(jù)記錄已模糊不清,個別數(shù)據(jù)已丟失)。
實
金屬C(H2s。4)金屬消
驗金屬V(HSO)
質量(mobL-24溶液溫度(℃)失的時
序狀態(tài)(mL)
(g)間(s)
號
10.10絲0.5502034500
20.10粉末0.550203550
數(shù)據(jù)模
30.10絲0.7502036
糊
40.10絲0.8502035200
數(shù)據(jù)模
50.10粉末0.8502036
糊
數(shù)據(jù)模
60.10絲1.0502035
糊
數(shù)據(jù)模
70.10絲1.0503550
糊
80.10絲1.1502034100
數(shù)據(jù)丟
90.10絲1.1504440
失
若實驗操作、數(shù)據(jù)記錄均是正確的,試分析上述數(shù)據(jù)回答下列問題:
(1)該實驗是探究對反應速
率的影響。
(2)經仔細辨認,模糊的數(shù)據(jù)疑為25、50、125、250,試將這些疑似
數(shù)據(jù)填入空中,使實驗數(shù)據(jù)較為合理。
實驗序號:3:;5:;6:;7:;
(3)試猜測實驗9反應前溶液的溫度約為℃o推測的依據(jù)是
28.某酸性工業(yè)廢水中含有K2O2O7。光照下,草酸(H2c2。4)能將其
中的CrzO;轉化為CN+。某課題組研究發(fā)現(xiàn),少量鐵明研
[ALFe(SO4)4-24H2O]即可對該反應起催化作用。為進一步研究有關因
素對該反應速率的影響,探究如下:
(1)在25C下,控制光照強度,廢水樣品初始濃度和催化劑用量相
同,調節(jié)不同的初始pH和一定濃度草酸溶液用量,做對比實驗,完
成以下實驗設計表(表中不要留空格)。
廢水樣品體草酸溶液體蒸播水體積
實驗編號初始pH
積/mL積/mL/mL
①4601030
②5601030
③560——
測得實驗①和②溶液中的CrzO;濃度隨時間變化關系如圖所示。
(
L
O
E
K
O
6
。
(2)上述反應后草酸被氧化為填化學式)。
(3)實驗①和②的結果表明__;實驗①中0?ti時間段反應速率
v(Crv)=moNLlmin」(用ci、ti代數(shù)式表示)。
(4)該課題組對鐵明磯[ALFe(SO4)4?24H2O]中起催化作用的成分提
出如下假設,請你完成假設二和假設三:
假設一:Fe?+起催化作用;
假設二:;
假設三:;
(5)請你設計實驗驗證上述假設一,完成下表中內容。
[除了上述實驗提供的試劑外,可供選擇的藥品有K2so八FeSO4>
K2SO4A1(SO4)3-24H2O>AL(SO4)3等。溶液中CoO;的濃度可用儀器
測定]
實驗方案(不要求寫具體操作
預期實驗結果和結論
過程)
——
29.某實驗小組對應。2分解速率的影響因素做了如下探究:
I?甲同學依據(jù)實驗①和實驗②所得數(shù)據(jù)進行處理得圖1曲線;乙同
學依據(jù)實驗③和實驗④所得數(shù)據(jù)進行處理得圖2曲線。
20mL3%的20mL3%的景
20mL3%的20mL6%的過輯化敏溶\過班化氣溶/|\
過料化氫溶過孤化利溶匚£液和2滴稀-3匚士)液和2滴稀40匚
液和1gMnO,液和1gMnO,酸溶液堿溶液
實驗①實驗②實驗③實驗④
氣體體積/mL,氣體體枳/mL
實驗②實驗④
實驗①勿氤③
時間7s
時間/s
圖2
(1)由圖1可知:該因素對過氧化氫分解速率的影響是________O
(2)分析圖2,可得出的結論是________o
II?丙同學設計了幾組實驗,探究HQ,影響分解速率的其他因素,記
錄數(shù)據(jù)如表。已知表中“時間⑸”表示用20.mL.HQ2制取5()?mL(常溫
常壓下)5所需的時間
▼度
一間(S)\
15%HIO26%H2O23%H2O2
反應肅f---一一
無催化劑、不加熱幾乎不反應幾乎不反應幾乎不反應
無催化劑、加熱160t720
MnO2粉末(顆粒直徑:100mn)102560
MnO2粉末(顆粒直徑:1000nm)3070190
⑶推測時間t的范圍為
(4)寫出上述實驗中發(fā)生反應的化學方程式:
⑸實驗結果表明,催化劑的催化效果與有關。
30.某實驗小組為探究酸性的碘化鉀與過氧化氫反應的速率,進行了
相關的實驗探究:
(1)實驗L向用硫酸酸化的碘化鉀溶液里加入過氧化氫溶液,不
久就有無色小氣泡從溶液中逸出,向溶液里滴入淀粉溶液顯藍色,寫
出此過程對應的離子方程式:O
(2)實驗中發(fā)現(xiàn),由于淀粉溶液很快顯藍色,所以無法測定酸性的
碘化鉀與過氧化氫完全反應時的速率。經查閱資料,碘和Na2s2O3
可以發(fā)生如下反應:I2+2S2O;=2I+S4O;,且反應速率非???。據(jù)
此,同學們設計了實驗2:
將KI、鹽酸、試劑Na2s2O3和淀粉四種溶液混合,無反應發(fā)生。向
混合液中加入過氧化氫溶液后I被過氧化氫氧化,生成的L立即與試
劑Na2s2O3反應而被消耗。一段時間后,當混合液中Na2s2O3被反應
生成的12完全消耗后,由于溶液中的1繼續(xù)被H2O2氧化,生成的L
與淀粉作用,溶液立即變藍。因此,根據(jù)試劑Na2s2O3的量、滴入雙
氧水至溶液變藍所需的時間,即可推算酸性的碘化鉀與過氧化氫反應
的反應速率。
下表為某同學依據(jù)上述原理設計的實驗及實驗記錄(各實驗均在室溫
條件下進行):
溶液
O.lmobO.Olmo卜O.lmobImol-開始
編L1L1L1L1催化變藍
H2O/
號KI溶液mLNa2s2O3雙氧水稀鹽劑時間
/mL溶液/mL/mL酸/mL(min
)
2-
40.020.020.040.040.0無2.8
1
2-
40.0m20.020.0n無5.6
2
2-
20.040.020.040.040.0無5.6
3
2-
40.0020.020.080.0無t
4
5滴
2-Fei
40.020.020.040.040.01.2
5(SO4
)3
回答下列問題:
①已知:實驗2-1、2-2的目的是探究H2O2濃度對酸性的碘化鉀與過
氧化氫的反應速率的影響。實驗2-2中111=,
n=0
②實驗2-3從開始至反應進行到5.6min時,此段時間內酸性的碘化
鉀與過氧化氫的反應速率v(D=-o
③一定溫度下,酸性的碘化鉀與過氧化氫的反應速率可以表示為
v=kca(H2O2)-cb(D-c(H+)(k為常數(shù)),則:
a.實驗2-4時,燒杯中溶液開始變藍的時間t=0
b.根據(jù)上表數(shù)據(jù)可知,a、b的值依次為和o
(3)實驗過程中,有同學猜想:KI對于H2O2的分解具有催化作用。
為驗證這一猜想,同學們需要設計出探究KI的濃度對H2O2分解反
應速率的影響的實驗。
實驗裝置如下:
限選試劑:30%H2O2^0.1mol?L』KI溶液、蒸儲水、秒表。
參照下表格式,擬定實驗表格,完整體現(xiàn)實驗方案(列出所選試劑體
積、需記錄的待測物理量和所擬定的數(shù)據(jù);數(shù)據(jù)用字母表示)。
實驗序式V[30%HiOz/mL]..
1a..
2a..
如氣體體積數(shù)據(jù)都已轉化為標準狀況下,用表格中字母表示出實驗1
以H2O2表示的反應速率.
【參考答案及解析】
一、選擇題(共22題)
1.下列說法正確的是
A.升高溫度反應速率增大,主要原因是反應物分子中活化分子百分
數(shù)增大
B.有氣體參加的反應,增大壓強,活化分子百分數(shù)增大,所以速率
加快
C.增大反應物濃度,增大單位體積內活化分子百分數(shù),有效碰撞次
數(shù)增大
D.催化劑不影響活化能,但能增大單位體積內活化分子百分數(shù)
【答案】A
【解析】A.升高溫度反應速率增大,主要原因是反應物分子中活化
分子百分數(shù)增大,故A正確;
B.有氣體參加的反應,增大壓強,單位體積內活化分子數(shù)增大,活
化分子百分數(shù)不變,故B錯誤;
C.增大反應物濃度,增大單位體積內活化分子數(shù),活化分子百分數(shù)
不變,故c錯誤;
D.催化劑通過降低反應的活化能,增大活化分子百分數(shù),故D錯誤;
選Ao
2.下列關于化學反應速率和碰撞理論的內容,描述正確的是()
A.對于反應Na2s2O3+H2sO4=Na2sO4+SO2T+SI+H2O,體系溫度升
高,單位體積的活化分子數(shù)增加,活化分子百分數(shù)不變,化學反應速
率加快
B.對于反應Nz(g)+3H2(g)U2NH3(g),容器氣體壓強不變時,充入
Ar,單位體積的活化分子數(shù)不變,活化分子百分數(shù)不變,化學反應
速率不變
C.對于反應N2(g)+3H2(g)U2NH3(g),容器體積固定不變時,充入
Ar壓強增大,單位體積的活化分子數(shù)增加,活化分子百分數(shù)增加,
化學反應速率加快
D.對于反應N2(g)+3H2(g)U2NH3(g),容器體積固定不變時,充入
N2壓強增大,單位體積的活化分子數(shù)增加,活化分子百分數(shù)不變,
化學反應速率加快
【答案】D
【解析】A.對于反應Na2s2O3+H2sO4=Na2sO4+SO2T+SI+H2O,體系
溫度升高,單位體積的活化分子數(shù)增加,活化分子百分數(shù)增大,化學
反應速率加快,故A錯誤;
B.對于反應N2(g)+3H2(g)U2NHKg),容器氣體壓強不變時,充入
Ar,容器體積變大,各物質濃度減小,單位體積的活化分子數(shù)減小,
化學反應速率減小,故B錯誤;
C.對于反應N2(g)+3H2(g)U2NH3(g),容器體積固定不變時,充入
Ar壓強增大,參與反應的各物質濃度不變,單位體積的活化分子數(shù)
不變,活化分子百分數(shù)不變,化學反應速率不變,故C錯誤;
D.對于反應N2(g)+3H2(g)U2NH3(g),容器體積固定不變時,充入
用壓強增大,則反應物濃度增大,單位體積的活化分子數(shù)增加,活
化分子百分數(shù)不變,化學反應速率加快,故D正確;
故選D。
3.已知反應:2NO(g)+Br2(g)U2NOBr(g)AH=-akJ?mo「(a>0),
其反應機理如下:
0NO(g)+Br2(g)^NOBr2(g)快
②NO(g)+NOBr2(g)=2NOBr(g)慢
下列有關該反應的說法正確的是
A.該反應的速率主要取決于①的快慢
B.NOB。是該反應的催化劑
C.慢反應②的活化能小于快反應的活化能
D.正反應的活化能比逆反應的活化能小akJ.moI1
【答案】D
【解析】A.反應速率主要取決于慢的一步,所以反應速率主要取決
于②的快慢,A說法錯誤;
B.NOB。是中間產物,而不是催化劑,B說法錯誤;
C.反應的活化能越大,反應速率越慢,慢反應②的活化能大于快反
應的活化能,C說法錯誤;
D.正反應放熱,斷裂化學鍵吸收的能量小于形成化學鍵放出的能量,
則正反應的活化能比逆反應的活化能小akJmol1,D說法正確;
答案為D。
4.在恒容條件下,能使NO2(g)+CO(g)-CO2(g)+NO(g)正反應速率
增大且活化分子的百分數(shù)也增加的措施是()
A.增大Nth或CO的濃度
B.減小CO2或NO的濃度
C.通入Ne使氣體的壓強增大
D.升高反應的溫度
【答案】D
【解析】A.增大NO2或CO的濃度,可增大反應速率,但不改變活
化分子的百分數(shù),故A錯誤;
B.減小CO2或NO的濃度,可降低反應速率,且不改變活化分子的
百分數(shù),故B錯誤;
C.通入Ne使氣體的壓強增大,不改變參加反應氣體的濃度,反應
速率不變,且不改變活化分子的百分數(shù),故C錯誤;
D.升高溫度,可增大活化分子百分數(shù),且正、逆反應速率均增大,
故D正確;
故答案為D。
5.科學家提出如下光分解法制備氫氣:
4+3++
02Ce(aq)+H2O(l)=2Ce(aq)+1O2(g)+2H(aq)AM
②Ce3+(aq)+H2O(l)=Ce4+(aq)+gH2(g)+OH(aq)AH2
③H2O⑴=H+(aq)+OH(aq)
④2H2O⑴=2H2(g)+O2(g)AH4
下列說法不正確的是()
A.Ce,+能夠降低水分解反應的活化能,提高反應速率
B.Ce3+是反應②和反應③的催化劑
C.上述反應中,A“4=2AHI+4AH2-4A%
D.通常條件下,反應④中生成H2、O2的速率之比為2:1
【答案】B
【解析】A.催化劑可降低反應的活化能,加快反應速率。根據(jù)①②
可知:Ce"+是HzO分解變?yōu)镠2和C>2的催化劑,則Ce,+能夠降低水
分解反應的活化能,提高反應速率,A正確;
B.由蓋斯定律可知,(①+②x2-③x2)x2得到④2H2O⑴=2H2(g)+
02(g),則Ce,+是反應④的催化劑,Ce3+是反應②的反應物,B錯誤;
C.由蓋斯定律可知,反應一步完成與分步完成的熱效應相同,(①+
②x2-③x2)x2得到④,則A〃4=2AHI+4AH2-4A“3,C正確;
D.對于同一反應,在相同時間段內用不同物質表示的反應速率比等
于化學方程式中相應物質的化學計量數(shù)之比,則反應④中生成H2、
02的速率之比為2:1,D正確;
故合理選項是B。
6.科學家通過密度泛函理論研究甲醇與水蒸氣重整制氫反應機理時,
得到甲醇在Pd(IH)表面發(fā)生解離時四個路徑與相對能量關系如圖所
示,其中附在Pd(ni)表面的物種用*標注。下列說法正確的是
過渡態(tài)2
過渡態(tài)3過渡態(tài)4
過渡態(tài)I
100
80
p60
u40
n20-L?CHjO+2H
0CHjO+H
2-CHO**3H*-7
明
矍-20
顯.-40
-60CHjOH
-80
100
120
CO+4H
A.該歷程中活化能最小的反應方程式CH2O*+2H*—CHO*+3H*
B.該歷程中能壘(反應活化能)最大的是①
C.該歷程中制約反應速率的方程式為CH3O*+3H*—CO*+4H*
D.由此歷程可知:CH,OH(g)^CO(g)+2H2(g)AH<0
【答案】AB
【解析】A.活化能為反應物的總能量與過渡態(tài)能量之差,從圖中可
以看出,過渡態(tài)3發(fā)生的反應活化能最小,該過程的反應方程式為:
CH2O*+2H*—CHO*+3H*,A正確;
B.活化能為反應物的總能量與過渡態(tài)能量之差,從圖中可以看出,
過渡態(tài)1發(fā)生的反應活化能最大,故該歷程中能壘(反應活化能)最大
的是①,B正確;
C.總反應速率由反應速率最慢的那步歷程決定,由圖可知,歷程中
能壘(反應活化能)最大的為①,所以制約反應速率的方程式為
CH3OH*=CH3O*+H\C錯誤;
D.由圖可知CH30H(g)一CH3OH*,放出40kJ熱量,①?④過程中
CH3OH*TCO*+4H*放出80kJ熱量,即CH30H(g)-CO*+4H*放熱
120kJ,但CO*+4H*—CO(g)+2H2(g)吸熱未知,所以不能據(jù)此確定
CH30H(g)UCO(g)+2H2(g)的焰變AH,D錯誤;
故答案為:ABo
7.某小組探究實驗條件對反應速率的影響,設計如下實驗,并記錄
結果如下:
編1%淀粉溶出現(xiàn)藍色
溫度H2s04溶液KI溶液
號液體積時間
0.10mol-LHO0.40mol-L15
①20℃1mL40s
mLmL
0.10molL-1100.80mol-L-15
②20℃1mL21s
mLmL
0.10moIL4lO0.40mol?L“5
③50℃1mL5s
mLmL
0.10mol-L'100.40mol-L15
④80℃1mL未見藍色
mLmL
下列說法正確的是
A.由實驗①②可知,反應速率丫與c(I-)成正比
B.實驗①-④中,應將H2s04溶液與淀粉溶液先混合
C.在1被02氧化過程中,H+只是降低活化能
D.由實驗③④可知,溫度越高,反應速率越慢
【答案】A
【解析】【分析】反應速率與溫度、濃度、催化劑等有關,溫度越高
反應速率越快,濃度越大反應速率越快,催化劑能降低反應的活化能,
加快反應速率。
【詳解】A.實驗①②中其它條件相同,c(r):①〈②,且反應速率:
①(②,所以反應速率V與c(I-)成正比,A正確;
B.實驗①-④中,應將KI溶液與淀粉溶液先混合,再加入H2sCh溶
液,在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應生成碘單質,測定溶液變色的時
間,B錯誤;
c.在r被02氧化過程中,H+除了作為催化劑降低活化能,還作為反
應物參加反應,C錯誤;
D.由實驗④溫度越高,生成的碘單質能被氧氣繼續(xù)氧化,所以④不
變色,D錯誤。
答案選A。
8.鹽酸與塊狀碳酸鈣固體反應時,不能使反應的最初速率明顯加快的
是()
A.將塊狀碳酸鈣固體換成粉末狀固體
B.鹽酸的量增加一倍
C.鹽酸的用量減半濃度加倍
D.溫度升高40℃
【答案】B
【解析】A.將塊狀碳酸鈣固體換成粉末狀固體,增大固體與鹽酸的
濃度,反應速率增大,A與題意不符;
B.鹽酸的量增加一倍,而鹽酸的濃度未變,反應速率不變,B符合
題意;
C.鹽酸的用量減半濃度加倍,鹽酸濃度增大,反應速率增大,C與
題意不符;
D.溫度升高40℃,溫度升高,反應速率增大,D與題意不符;
答案為B。
MnO,
9.在恒溫、恒容的密閉容器中進行反應2H2O2^2H2O+O2b若
H2O2溶液的濃度由2.0mol-L”降到LOmol?L』需10s,那么
H2O2濃度由1.0mol?L1降到0.5mol-L"所需的反應時間為
A.5sB.大于5sC.小于5sD.無法判斷,
【答案】B
【解析】
H2O2的濃度由2.0mol/L降到1.0/L時的平均反應速率為:(2.0mobL
-1-1.0mol*L-1)-rl0s=0.1mol*L-1*s-1,如速率不變,則H2O2濃度由
L0mol?L"降到0.5mol?L"所需的反應時間為:(1.0mol*L-1-0.5mol,L
r)+0.1mol?Lr?sr=5s,但隨著反應的進行,反應速率逐漸減小,
則需要時間大于5s,故選B。
10反應C(s)+H2O(g)^CO(g)+Hz(g)在一可變容積的密閉容器中進
行,在其它條件不變的情況下,下列條件的改變對其反應速率幾乎無
影響的是
A.增加HzCHg)的物質的量
B.將容器的體積縮小一半
C.保持體積不變,充入Nz使體系壓強增大
D.保持壓強不變,充入Nz使容器體積變大
【答案】C
【解析】【分析】對應反應C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g),有氣體參加
和生成,則溫度、壓強都能對化學反應速率產生影響,以此來解答。
【詳解】A.保持體積不變,增加氏09)的物質的量,氣體濃度增大,
反應速率增大,故A不選;
B.將容器的體積縮小一半,相當于壓強增大,則反應速率加快,故
B不選;
C.保持體積不變,充入N2使體系壓強增大,但反應氣體的濃度不變,
則反應速率不變,故C選;
D.保持壓強不變,充入N2使容器體積變大,反應氣體的濃度減小,
反應速率減小,故D不選;
故選C。
11.下列措施可使H2的生成速率減小的是()
A.Na與H2O反應制取出,增加HzO的用量
B.AI與稀硫酸反應制取th,向稀硫酸中加入K2sCh溶液
C.Mg與H2O反應制取H2,將冷水改為熱水
D.碳粉與H2O(g)反應制取七,增加碳粉的用量
【答案】B
【解析】A.Na與水反應時,增大水的用量,水是純液體,量變濃
度不變,故A錯誤;
B.往稀硫酸中加入K2sCh溶液,溶液體積增大,濃度減小,反應速
率減小,故B正確;
C.將冷水改為熱水,溶液的溫度升高,反應速率加快,故C錯誤;
D.碳粉是固體,增加其用量反應速率不變,故D錯誤。
答案選B。
12.據(jù)報道,加拿大科學家發(fā)明了一種特殊的“電催化劑”,該新型“電
催化劑”是一種用于電解器中催化水分解為氫氣與氧氣的多孔金屬氧
化物固體。下列有關該催化劑的說法正確的是
A.使用該催化劑,能減小水分解反應的熔變
B.該催化劑的使用可提高水的分解率
C.金屬氧化物固體的多孔結構,可提高催化劑的催化效率
D.該催化劑還可以作其他所有液態(tài)化合物分解反應的催化劑
【答案】C
【解析】A.加入催化劑,不能改變反應的婚變,故A錯誤;
B.催化劑不能使平衡移動,催化劑不能改變水的分解率,故B錯誤;
C.固體接觸面積越大,催化劑的催化效率越高,故c正確;
D.催化劑具有專一性、選擇性,不同反應往往選擇不同的催化劑,
故D錯誤;
選C。
13.在相同條件下,做H2O2分解對比實驗時,其中⑴加入MnCh催化,
⑵不加MnO?催化。下圖是反應放出Ch的體積隨時間的變化關系示
意圖,其中正確的是
【答案】A
【解析】
【分析】
催化劑可加快反應速率,不影響平衡移動,則出。2分解對比實驗時,
其中①加入MnO2催化,②不加MnCh催化,可知生成氧氣的體積相
同,且①對應的時間短,以此來解答。
【詳解】
H2O2分解對比實驗時,其中①加入MnCh催化,②不加MnCh催化,
可知生成氧氣的體積相同,且①對應的時間短,只有圖A符合。
答案選A。
14.在相同的密閉容器中,用高純度納米級Cu2O分別進行催化分解
水的實驗:2H2O(g)^2H2(g)+O2(g)AH>0,實驗測得反應體系中水
蒸氣濃度(mol/L)的變化結果如下:
序號時間/min01020304060
溫度Ti/1號
①0.05000.04920.04860.04820.04800.0480
Cu2O
溫度Ti/2號
②0.05000.04900.04830.04800.04800.0480
Cu2O
溫度T2/2號
③0.05000.04800.04700.04700.04700.0470
Cu2O
下列說法不正確的是()
A.實驗時的溫度T2高于Ti
B.2號Cu2O的催化效率比1號Cu2O的催化效率高
3
C.實驗①前20min的平均反應速率v(O2)=7xl0
D.等質量納米級CU2O比微米級CU2O催化效率高,這與012。的
粒徑大小有關
【答案】C
【解析】A.由圖表可知,反應②在30min達到平衡,反應③在20min
達到平衡,則溫度越高達到平衡所需時間越短,則T1VT2,故A不
選;
B.由圖表可知,反應①達到平衡所需時間比反應②長,則反應②的
速率比反應①的速率快,則2號Cu2O的催化效率比1號Cu2O的
催化效率高,故B不選;
C.20min前水蒸氣的反應速率貝乩。)為:
V(HQ)=竺電嘰迎叱"幽續(xù)=7加麗曲',由化學計量
At20min
數(shù)之比等于化學反應速率之比,貝!):丫(乩0):v(C)2)=2:l故
V(E4^=3.5X10-5/WZ?t,故選C;
D.Cu2O的粒徑越小其比表面積越大,其催化效率越好,故D不選。
答案選C。
15.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論不正確的是
選
實驗操作
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