DB21-T 3057-2018規(guī)模豬場偽狂犬病凈化技術(shù)

ICS11.220

B41

備案號：62094-2019DB21

遼寧省地方標準

DB21/T3057—2018

規(guī)模豬場偽狂犬病凈化技術(shù)

TechniquesforEradicationofPseudorabiesinintensivepigfarms

DB21/T3057—2018

前言

本標準按照GB/T1.1給出的規(guī)則起草。

本標準由遼寧省畜牧獸醫(yī)局提出并歸口。

本標準起草單位：遼寧省動物疫病預(yù)防控制中心、遼寧省動物醫(yī)學(xué)研究院。

本標準主要起草人：楊作豐、蘭德松、魏園園、張鑫、周維、吳運譜、于長泳、王克才。

II

DB21/T3057—2018

規(guī)模豬場偽狂犬病凈化技術(shù)

1范圍

本標準規(guī)定了規(guī)模豬場豬偽狂犬病凈化的術(shù)語和定義、凈化條件的基本要求、野毒感染調(diào)查、輕度

感染場的凈化、中度感染場的凈化、重度感染場的凈化、凈化標準、生物安全措施等技術(shù)內(nèi)容。

本標準適用于遼寧省境內(nèi)規(guī)模豬場偽狂犬病的凈化，其他類型的豬養(yǎng)殖場、戶的偽狂犬病凈化可參

照本標準執(zhí)行。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。

GB/T18635動物防疫基礎(chǔ)術(shù)語

GB/T18641偽狂犬病診斷技術(shù)

GB/T35911偽狂犬病病毒熒光PCR檢測方法

GB/T36195畜禽糞便無害化處理技術(shù)規(guī)范

NY/T541獸醫(yī)診斷樣品采集、保存與運輸技術(shù)規(guī)范

NY/T678豬偽狂犬病免疫酶試驗方法

NY/T1168畜禽糞便無害化處理技術(shù)規(guī)范

《跨省調(diào)運乳用、種用動物產(chǎn)地檢疫規(guī)程》（農(nóng)醫(yī)發(fā)﹝2010﹞33號）

《病死及病害動物無害化處理技術(shù)規(guī)范》（農(nóng)醫(yī)發(fā)﹝2017﹞25號）

《遼寧省無規(guī)定動物疫病區(qū)管理辦法》（2011年1月17日遼寧省人民政府令第250號）

《遼寧省畜禽養(yǎng)殖場和養(yǎng)殖小區(qū)備案管理辦法》（遼動衛(wèi)發(fā)﹝2007﹞119號）

《省畜牧局關(guān)于飼養(yǎng)場等場所動物防疫條件審查的補充通知》（遼牧發(fā)﹝2011﹞160號）

3術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定義適用于本文件。

3.1規(guī)模豬場intensivepigfarms

指具有獨立的生產(chǎn)場所，符合《畜牧法》等法律法規(guī)規(guī)定條件，達到省政府規(guī)定的生豬存欄量500

頭以上的村屯居住區(qū)以外的專業(yè)化、標準化和規(guī)?；B(yǎng)殖單位。

3.2豬偽狂犬病porcinepseudorabies

是由偽狂犬病病毒引起的一種急性傳染病。感染豬的臨床特征為體溫升高，新生仔豬主要表現(xiàn)為神

經(jīng)臨診癥狀，還可侵害消化系統(tǒng)。成年豬常為隱性感染，妊娠母豬感染后可引起流產(chǎn)、死胎及呼吸系統(tǒng)

臨診癥狀，無奇癢。公豬表現(xiàn)為繁殖障礙和呼吸系統(tǒng)臨診癥狀。本病也可以發(fā)生于其他家畜和野生動物。

3.3凈化eradication

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DB21/T3057—2018

對某病發(fā)病地區(qū)采取一系列措施，達到消滅和清除傳染源的目標。

4凈化條件的基本要求

4.1豬場未用偽狂犬病病毒疫苗或使用gE基因缺失疫苗。如果使用全基因疫苗(如常規(guī)滅活苗)，應(yīng)

換成gE基因缺失疫苗,半年后開始凈化。

4.2豬場豬偽狂犬病gE抗體陽性率≤30%。

4.3豬場應(yīng)建立和健全完善的生物安全管理體系，并保證管理體系有效運行。

4.4應(yīng)配備與飼養(yǎng)規(guī)模相適應(yīng)的獸醫(yī)專業(yè)技術(shù)人員。

5野毒感染調(diào)查

5.1抽樣

抽樣數(shù)量根據(jù)豬場的養(yǎng)殖規(guī)模和養(yǎng)殖結(jié)構(gòu)而定?？砂凑辗N母豬群數(shù)量的10%、種公豬100%比例采血，

若豬群種母豬少于300頭，至少采集30頭母豬，種母豬不足30頭的全采；對于有2年以上無偽狂犬病的豬

場，采集全部種豬的血液，檢測gE抗體。病原學(xué)檢測采集樣品，活豬采集鼻腔分泌物，病死豬、活體送

檢并處死的豬或流產(chǎn)胎兒等采集大腦、三叉神經(jīng)節(jié)、扁桃體、肺臟等組織。樣品的采集、保存與運輸按

NY/T541執(zhí)行。

5.2血清學(xué)檢測

5.2.1豬偽狂犬病病毒gB（PRV-gB）抗體檢測

分離豬血清，按照GB/T18641中的酶聯(lián)免疫吸附試驗方法，檢測血清樣品中的PRV-gB抗體，結(jié)合

免疫情況，評估免疫抗體水平。

5.2.2豬偽狂犬病病毒gE（PRV-gE）抗體檢測

分離豬血清，按照NY/T678中的E糖蛋白酶聯(lián)免疫吸附試驗（gE-ELISA）方法，檢測血清樣品中的

PRV-gE抗體。

5.3病原學(xué)檢測

按照GB/T18641中聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）方法或按照GB/T35911中熒光PCR方法檢測樣品中的豬偽

狂犬病病毒核酸。

5.4合格免疫抗體判定標準

5.4.1個體免疫抗體合格標準

按照GB/T18641執(zhí)行。

5.4.2群體免疫抗體合格標準

群體PRV-gB抗體陽性率應(yīng)在85%以上，CV值≤40%。

5.4.3病原學(xué)檢測結(jié)果判定

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DB21/T3057—2018

PCR檢測結(jié)果按照GB/T18641中規(guī)定執(zhí)行；熒光PCR檢測結(jié)果按照GB/T35911中規(guī)定執(zhí)行。

5.5分級

根據(jù)野毒感染陽性率的高低進行分級,分重度感染場(野毒感染陽性率＞20%)、中度感染場(野毒

感染陽性率在10%～20%)、輕度感染場(野毒感染陽性率＜10%)、陰性場(野毒感染陽性率為0)。

6輕度感染場的凈化

采取“檢測淘汰”和“監(jiān)測維持”的凈化措施。采取血清學(xué)普查,對種豬群逐頭采樣檢測，對后備

種豬可在5月齡和配種前1個月進行檢測，其它豬進行抽檢。如gE抗體陽性，直接淘汰感染豬；對可疑樣

品，可再間隔10～14天后再次檢測復(fù)核，如仍為可疑或陽性，判為陽性，直接淘汰。完成“檢測淘汰”

階段1年后，轉(zhuǎn)入“監(jiān)測維持”階段，對豬群所有種豬逐頭檢測，其它豬進行抽檢，進行g(shù)E抗體檢測，

gE抗體陽性豬直接淘汰。

7中度感染場的凈化

采取免疫、“檢測淘汰”（部分清群）和“監(jiān)測維持”的凈化措施。

7.1免疫

7.1.1疫苗選擇

選擇經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準,適合當(dāng)?shù)?場)流行毒株的gE基因缺失疫苗。免疫接種時,一個豬場只能使用同

一種毒株的gE基因缺失疫苗,不能使用兩種或多種毒株的gE基因缺失疫苗。

7.1.2免疫程序

7.1.2.1仔豬

對同一批仔豬在50日齡、60日齡和70日齡時分別進行g(shù)B抗體檢測，每個階段抽樣30份，采集

10窩，每窩3頭，保證采樣分布均勻性。以群體gB抗體陽性率達85%作為制定仔豬首免時間的參考依

據(jù)，采用肌肉注射方式進行免疫。如果產(chǎn)房仔豬和保育豬出現(xiàn)偽狂犬病癥狀，淘汰出現(xiàn)臨床癥狀的豬，

新生仔豬出生48h內(nèi)采用滴鼻免疫。

7.1.2.2種母豬

每年普免3～4次，避免在分娩前7d內(nèi)免疫，以減少應(yīng)激；在豬群感染風(fēng)險大時，母豬普免3次，

并在產(chǎn)前3～4w再免疫1次。在配種前1個月和產(chǎn)前1個月各進行1次免疫,以后每4個月加強免疫一

次。

7.1.2.3種公豬

每年普免3次。

7.1.3免疫效果評估

仔豬免疫3w后,按7.1.2.1中要求采集30份血清進行g(shù)B抗體和gE抗體檢測。當(dāng)gE抗體陰性時，

gB抗體群體陽性率達85%以上，則認定群體免疫抗體水平合格。

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7.2檢測淘汰

種公豬(含后備種公豬)應(yīng)100%檢測；種母豬(含后備種母豬)按10%的比例抽檢；對有流產(chǎn)、產(chǎn)死

胎、產(chǎn)木乃伊胎等癥狀的種母豬100%進行檢測；商品豬定期進行抽檢。對gE抗體陽性或病原學(xué)檢測陽

性豬，直接淘汰。母豬短期無法淘汰的，要嚴格限制其活動，防止其與健康豬群之間接觸和人為傳播。

7.3監(jiān)測維持

完成“檢測淘汰”階段后，轉(zhuǎn)入“監(jiān)測維持”階段，在1年內(nèi)對豬群所有種豬逐頭檢測、其它豬進

行抽檢gE抗體。

8重度感染場的凈化

采取免疫、檢測淘汰和監(jiān)測維持的凈化措施，分步實施。

8.1如豬群群體gE抗體陽性率＞30%，已不能滿足實施凈化的條件，建議全群淘汰處理或加強免疫后

再進行凈化。

8.2免疫程序按每4個月免疫接種一次。每次免疫接種后抽樣對豬只進行免疫抗體監(jiān)測，對免疫抗體

水平不達標的，立即補免，持續(xù)2年以上。

8.3持續(xù)監(jiān)測，當(dāng)病原學(xué)檢測陽性率≤20%時，按中度感染場實施下一步凈化措施。

9凈化標準

規(guī)模豬場達凈化標準必須符合以下兩個條件:

9.1豬場停止使用疫苗后(或沒有使用疫苗)兩年以上，無病原學(xué)陽性病例。

9.2豬場連續(xù)兩年隨機采樣進行血清學(xué)檢測，偽狂犬病病毒抗體檢測結(jié)果為陰性。

10生物安全措施

10.1檢疫

10.1.1引進豬只的檢疫

按照《跨省調(diào)運乳用、種用動物產(chǎn)地檢疫規(guī)程》（農(nóng)醫(yī)發(fā)﹝2010﹞33號）規(guī)定引進豬只。建立專

門隔離飼養(yǎng)舍，嚴格檢疫引進豬只。在種豬啟運前對擬引進豬只逐頭進行檢測，確定PRV-gE抗體陰性

或豬偽狂犬病病毒核酸陰性且PRV-gB抗體水平合格后方可啟運引進，引進后隔離飼養(yǎng)45天，再經(jīng)檢測

合格后方可混群飼養(yǎng)。

10.1.2外來供精的檢疫

對外來供精種公豬按照《遼寧省無規(guī)定動物疫病區(qū)管理辦法》中相關(guān)規(guī)定進行檢疫，保證供精種豬

PRV-gE抗體或豬偽狂犬病病毒gE基因檢測陰性及PRV-gB抗體水平合格。

10.2車輛消毒和外來人員隔離

選用合適濃度的醛類和碘類消毒劑進行車輛消毒，如有條件可采集車輛表面樣品進行消毒效果驗

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證。

外出歸場的工作人員，尤其是生產(chǎn)區(qū)的飼養(yǎng)人員和技術(shù)人員，需在辦公區(qū)或生活區(qū)隔離2d；外來

我員人員嚴禁人員人員嚴禁進入生產(chǎn)區(qū)，確實需要進入，應(yīng)隔離2d后再沐浴更衣后方可進入生產(chǎn)區(qū)。

人員嚴禁進入生產(chǎn)區(qū)，確實需要進入，應(yīng)隔離2d后再沐浴更衣后方可進入生產(chǎn)區(qū)。

10.3病死豬無害化處理

10.3.1隔離消毒與淘汰

把病豬及時隔離,嚴格消毒被其污染的欄舍,果斷淘汰有臨床癥狀的病豬。不便淘汰時,需隔離專人

飼養(yǎng),加強消毒，防止病原擴散。

10.3.2病死病害動物及糞污無害化處理

病死豬及母豬所生產(chǎn)的弱仔豬、死胎、流產(chǎn)胎兒按農(nóng)業(yè)部《病死及病害動物無害化處理技術(shù)規(guī)范》

（農(nóng)醫(yī)發(fā)﹝2017﹞25號）的要求進行無害化處理；糞便按NY/T1168或GB/T36195的要求進行無害化

處理。

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5

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目次

前言................................................................................II

1范圍..............................................................................1

2規(guī)范性引用文件....................................................................1

3術(shù)語和定義........................................................................1

4凈化條件的基本要求................................................................2

5野毒感染調(diào)查......................................................................2

6輕度感染場的凈化..................................................................3

7中度感染場的凈化..................................................................3

8重度感染場的凈化..................................................................4

9凈化標準..........................................................................4

10生物安全措施.....................................................................4

I

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目次

前言................................................................................II

1范圍....................