高分子材料研究方法-第一篇復(fù)習(xí)題

第一篇波譜分析-復(fù)習(xí)第1-7章波長(zhǎng)頻率波數(shù)波數(shù)與波長(zhǎng)的換算關(guān)系波長(zhǎng)與頻率的關(guān)系第2章紅外光譜1．紅外光譜是〔〕A：分子光譜B：原子光譜C：吸光光譜D：電子光譜E：振動(dòng)光譜2．當(dāng)用紅外光激發(fā)分子振動(dòng)能級(jí)躍遷時(shí)，化學(xué)鍵越強(qiáng)，那么〔〕A：吸收光子的能量越大B：吸收光子的波長(zhǎng)越長(zhǎng)C：吸收光子的頻率越大D：吸收光子的數(shù)目越多E：吸收光子的波數(shù)越大ACEACE3．在下面各種振動(dòng)模式中，不產(chǎn)生紅外吸收的是〔〕A：乙炔分子中對(duì)稱伸縮振動(dòng)B：乙醚分子中O－C－O不對(duì)稱伸縮振動(dòng)C：CO2分子中O=C=O對(duì)稱伸縮振動(dòng)D：H2O分子中對(duì)稱伸縮振動(dòng)E：HCl分子中H－Cl鍵伸縮振動(dòng)4．下面四種氣體，不吸收紅外光的是〔〕Ａ：H2OＢ：CO2Ｃ：HClＤ：N2ACD5分子不具有紅外活性的,必須是〔〕Ａ：分子的偶極矩為零Ｂ：分子沒(méi)有振動(dòng)Ｃ：非極性分子Ｄ：分子振動(dòng)時(shí)沒(méi)有偶極矩變化Ｅ：雙原子分子D7.下面給出五個(gè)化學(xué)鍵的力常數(shù),如按簡(jiǎn)單雙原子分子計(jì)算,那么在紅外光譜中波數(shù)最大者是〔〕A:乙烷中C-H鍵,5.1達(dá)因·cm-1B:乙炔中C-H鍵,5.9達(dá)因·cm-1C:乙烷中C-C鍵,4.5達(dá)因·cm-1D:CH3C≡N中C≡N鍵,17.5達(dá)因·cm-1E:蟻醛中C=O鍵,12.3達(dá)因·cm-1B8．碳基化合物中,當(dāng)C=O的一端接上電負(fù)性基團(tuán)那么〔〕A:羰基的雙鍵性增強(qiáng)B:羰基的雙鍵性減小C:羰基的共價(jià)鍵成分增加D:羰基的極性鍵成分減小E:使羰基的振動(dòng)頻率增大ACE9.紅外光譜法,試樣狀態(tài)可以〔〕

A氣體狀態(tài)

B固體,液體狀態(tài)

C

固體狀態(tài)

D氣體,液體,固體狀態(tài)都可以10.CH3—CH3的哪種振動(dòng)形式是非紅外活性的〔〕

AuC-C

BuC-H

CδasCH

DδsCHDA11．一般將多原子分子的振動(dòng)類型分為伸縮振動(dòng)和變形振動(dòng),前者又可分為對(duì)稱伸縮振動(dòng)和反對(duì)稱伸縮振動(dòng),后者可分為面內(nèi)剪式振動(dòng)(δ)、面內(nèi)搖擺振動(dòng)(ρ)

和面外搖擺振動(dòng)(ω)、面外扭曲振動(dòng)(τ)

。12．紅外光區(qū)在可見(jiàn)光區(qū)和微波光區(qū)之間,習(xí)慣上又將其分為三個(gè)區(qū):遠(yuǎn)紅外區(qū)，中紅外區(qū)和近紅外區(qū)

,其中中紅外區(qū)的應(yīng)用最廣。13．紅外光譜法主要研究振動(dòng)中有偶極矩變化的化合物，因此，除了單原子和同核分子等外,幾乎所有的化合物在紅外光區(qū)均有吸收。14.羧酸在稀溶液中C=O吸收在～1760cm-1,在濃溶液，純?nèi)芤夯蚬腆w時(shí)，健的力常數(shù)會(huì)變小,使C=O伸縮振動(dòng)移向_長(zhǎng)波_方向.15、計(jì)算分子式為C7H7NO和C6H6NCl的不飽和度。

C7H7NOC6H6NCl

16、羧基〔－COOH〕中C＝O、C－O、O－H等鍵的力常數(shù)分別為12.1N·cm-1、7.12N·cm-1和5.80N·cm-1，假設(shè)不考慮相互影響，計(jì)算：〔1〕各基團(tuán)的伸縮振動(dòng)頻率；〔2〕基頻峰的波長(zhǎng)與波數(shù)；〔3〕比較u〔O－H〕與u〔C－O〕，u〔C＝O〕與u〔C－O〕，說(shuō)明鍵力常數(shù)與折合原子質(zhì)量對(duì)伸縮振動(dòng)頻率的影響。

解：第四章紫外光譜1．某物質(zhì)的吸光系數(shù)與以下哪個(gè)因素有關(guān)〔〕溶液濃度B.測(cè)定波長(zhǎng)C.儀器型號(hào)D.吸收池厚度2．某藥物的摩爾吸光系數(shù)〔〕很大，那么說(shuō)明〔〕A.該藥物溶液的濃度很大B.光通過(guò)該藥物溶液的光程很長(zhǎng)C.該藥物對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收很強(qiáng)D.測(cè)定該藥物的靈敏度高BCD3.紅外光譜與紫外吸收光譜的區(qū)別是〔〕A.前者使用廣泛，后者適用范圍小B.后者是由分子外層價(jià)電子躍遷引起C.前者譜圖信息豐富，后者那么簡(jiǎn)單D.前者是分子振動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷引起4．不同濃度的同一物質(zhì)，其吸光度隨濃度增大而__________，但最大吸收波長(zhǎng)__________。ABCD增大不變5．R帶是由__________躍遷引起，K帶是由

躍遷引起，其特征是波長(zhǎng)__________。6．朗伯特

比耳定律中，濃度C與吸光度A之間的關(guān)系是通過(guò)原點(diǎn)的一條直線。7．物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)

的大小，只與該有色物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特性有關(guān)，與入射光波長(zhǎng)和強(qiáng)度無(wú)關(guān)。8．丙酮在已烷中的紫外吸收

max為279nm，

max為14.8L

mol-1

cm-1。引起該吸收帶躍遷是

*。n

*

共軛雙鍵的

*

√×

×

第5章核磁共振譜1．以下五種核，能用以做核磁共振實(shí)驗(yàn)的有〔〕A：19F9B：12C6C：13C6D：16O8E：1H12．在100MHz儀器中，某質(zhì)子的化學(xué)位移δ=1ppm，其共振頻率與TMS相差〔〕A

：100HzB：100MHzC：1HzD:50HzE：200HzACEA3．在60MHz儀器中，某質(zhì)子與TMS的共振頻率相差120Hz那么質(zhì)子的化學(xué)位移為〔〕A：1.2ppmB：12ppmC：6ppmD：10ppmE：2ppm4．在磁場(chǎng)中質(zhì)子周圍電子云起屏蔽作用，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔〕A：質(zhì)子周圍電子云密度越大，那么局部屏蔽作用越強(qiáng)B：質(zhì)子鄰近原子電負(fù)性越大，那么局部屏蔽作用越強(qiáng)C：屏蔽越大，共振磁場(chǎng)越高D：屏蔽越大，共振頻率越高E：屏蔽越大，化學(xué)位移δ越小EACDE5．對(duì)CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振譜，以下幾種預(yù)測(cè)正確的選項(xiàng)是〔〕A：CH2質(zhì)子周圍電子云密度低于CH3質(zhì)子B：譜線將出現(xiàn)四個(gè)信號(hào)C：譜上將出現(xiàn)兩個(gè)信號(hào)D：<E：>ACD6．下面五個(gè)化合物中，標(biāo)有橫線的質(zhì)子的δ最小的是〔〕A：CH4B：CH3FC：CH3ClD：CH3BrE：CH3l12．氫鍵對(duì)化學(xué)位移的影響，以下幾種說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔〕A氫鍵起屏蔽作用B：氫鍵起去屏蔽作用C：氫鍵使外圍電子云密度下降D：氫鍵使質(zhì)子的屏蔽增加E：氫鍵使質(zhì)子的δ值增加ABCE7．在核磁共振實(shí)驗(yàn)中，測(cè)定質(zhì)子的化學(xué)位移，常用的參比物質(zhì)是：＿。8．有個(gè)共振譜如圖，由圖分析＿＿質(zhì)子的屏蔽常數(shù)更大。9、三個(gè)不同的質(zhì)子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常數(shù)的大小次序?yàn)棣襜＞σa＞σc，這三種質(zhì)子在共振時(shí)外加磁場(chǎng)強(qiáng)度的次序如何？這三種質(zhì)子的化學(xué)位移次序如何？σ增大化學(xué)位移如何變化？答：外加磁場(chǎng)強(qiáng)度Hb>Ha>Hc；化學(xué)位移δHc>δHa>δHb；σ增大化學(xué)位移減小。第7章X射線法1、簡(jiǎn)述X射線法精確測(cè)量晶格常數(shù)的方法原理與應(yīng)用。2、只要原子內(nèi)層電子被打出核外即產(chǎn)生特征X射線(×)3、管電壓越高那么特征X射線波長(zhǎng)越短(×)4、衍射強(qiáng)度實(shí)際是大量原子散射強(qiáng)度的疊加(√)5、標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片中數(shù)據(jù)是絕對(duì)可靠的(×)6、利