2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

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基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫與答

案（最新版）

第1題（單項選擇題）

關于競爭性拮抗劑的說法錯誤的是（）

A.可與激動藥競爭同一受體

B.與受體的親和力較強，無內在活性

C.可使激動藥的量效曲線平衡右移

D.用拮抗參數(shù)（PA2）表示拮抗強度大小

E.小劑量產(chǎn)生激動作用，大劑量產(chǎn)生拮抗作用

標準答案：E,

第2題（單項選擇題）

《中國藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度，釋放度或分散均勻的制劑，一般

不檢查的項目是（）

A.有關物質

B.殘留溶劑

C.裝（重）差異

D.崩解時限

E,含量均勻度

標準答案：D,

第3題（單項選擇題）

在注射劑、滴眼劑的生產(chǎn)中使用的溶劑是（）

第1頁，共128頁5/7

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A.飲用水

B.去離子水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水

標準答案：D,

第4題（單項選擇題）

為滿足臨床需要，許多藥物存在多種劑型，通常認為它們在胃腸道中

的吸收快慢順序是（）

A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞普通片劑＞包衣片

B.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞普通片劑＞包衣片

C.普通片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑

D.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞包衣片＞普通片劑

E.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞普通片劑＞包衣片

標準答案:Ez

第5題（單項選擇題）

替丁類代表藥物西咪替丁的結構如下，關于該藥物的構效關系和應用

的說法，錯誤的是（）

A.作用于組胺H2受體

第2頁，共128頁5/7

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B.平面極性基團是藥效基團之一

C.臨床上用于治療過敏性疾病

D.芳環(huán)基團可為堿性基團取代的芳雜環(huán).

E.中間連接鏈以四個原子為最佳

標準答案：C,

第6題（單項選擇題）

氧化鋅制劑處方如下。該制劑是（）

［處方］氧化鋅250g、淀粉250g、羊毛脂250g、凡士林250g

A.軟膏劑

B.硬膏劑

C.乳膏劑

D.糊劑

E.凝膠劑

標準答案：D,

第7題（單項選擇題）

關于注射劑特點的說法，錯誤的是（）

A.不易發(fā)生交叉污染

B.起效迅速，劑量準確，作用可靠

C.適用于不宜口服的藥物

D.可發(fā)揮局部定位治療作用

E.制造過程復雜，生產(chǎn)成本較高

標準答案：A,

第3頁，共128頁5/7

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第8題（單項選擇題）

非索非那定為Hl受體阻斷藥，適用于減輕季節(jié)性過敏性鼻炎和慢性

特發(fā)性菩麻疹引起的癥狀。下列關于非索非那定結構和臨床使用的說

法，錯誤的是（）

A.具有較大的心臟毒性

B.為特非那定的體內活性代謝產(chǎn)物

C.分子中含有一個竣基

D.不易透過血腦屏障，因而幾乎無鎮(zhèn)靜作用

E.口服后吸收迅速

標準答案：A,

第9題（單項選擇題）

慢乙?；x患者使用異煙助治療肺結核時，會導致體內VB6缺乏,

易發(fā)生的不良反應是（）

A.肝壞死

B.溶血

C,系統(tǒng)性紅斑狼瘡

D.多發(fā)性神經(jīng)炎

E.呼吸衰竭

標準答案：D,

第IO題（單項選擇題）

口服液體制劑中，藥物分散度最大的不穩(wěn)定體系是（）

A.溶膠劑

第4頁，共128頁5/7

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B.高分子溶液劑

C.低分子溶液劑

D.乳劑

E.混懸劑

標準答案：A,

第11題（單項選擇題）

醋酸氫化可的松是藥物的（）

A.通用名

B.商品名

C.化學名

D.品牌名

E.俗名

標準答案：A,

第12題（單項選擇題）

影響藥物制劑的穩(wěn)定性因素中的非處方因素是（）

A.溫度

B.pH

C.離子強度

D.表面活性劑

E.溶劑

標準答案：A7

第13題（單項選擇題）

第5頁，共128頁5/7

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藥用輔料在制劑中起著必不可少的作用，其主要作用不包括（）

A.提高藥物穩(wěn)定性

B.提高用藥順應性

C.降低藥物不良反應

D.調節(jié)藥物作用速度

E.降低藥物劑型設計難度

標準答案：D,

第14題（單項選擇題）

下列在體內具有生物功能的大分子中，屬于I相代謝酶的是（）

A.拓撲異構酶

B.葡萄糖醛酸轉移酶

C.N-乙?；D移酶

D.血管緊張素轉化酶

E.混合功能氧化酶

標準答案：D,

第15題（單項選擇題）

關于非留體抗炎藥布洛芬結構和應用的說法，錯誤的是（）

A.S-異構體的代謝產(chǎn)物有較高活性

B.S-異構體的活性優(yōu)于R-異構體

C.口服吸收快，TmaX約為2小時

D.臨床.上常用外消旋體

E.R-異構體在體內可轉化為S-異構體

第6頁，共128頁5/7

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標準答案：A,

第16題（單項選擇題）

某藥的生物半衰期約為8h,其臨床治療的最低有效濃度約為10μιg∕mL,

當血藥濃度達到3Oμug∕mL時，會產(chǎn)生不良反應。關于改藥物給藥方

案設計的依據(jù)的說法，正確的是（）

A.不考慮穩(wěn)態(tài)血藥濃度，僅根據(jù)藥物半衰期進行給藥

B.根據(jù)最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度不小于10Rg∕mL,且最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度小

于30μg∕mL給藥

C.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)濃度為20μg∕mL給藥

D.根據(jù)最小血藥濃度不小于IoUg/mL給藥

E.根據(jù)最大血藥濃度小于30μg∕mL給藥

標準答案：B,

第17題（單項選擇題）

下列藥物中，需要在冷藏保存的是（）

A.對乙酰氨基酚片

B.注射用洛酰胺酶

C.注射用阿托品

D.紅霉素軟膏

E.丙酸倍氯米松氣霧劑

標準答案:B,

第18題（單項選擇題）

不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是（）

第7頁，共128頁5/7

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A.M受體

B.多巴胺受體

C.a-腎上腺受體

D.阿片受體

E.y-氨基丁酸受體

標準答案：E,

第19題（單項選擇題）

藥物安全范圍（）

A.ED95-LD5

B.ED5-LD95

C.ED1-LD99.

D.ED99-LD1

E.ED5O-LD5O

標準答案：A,

第20題（單項選擇題）

患者服用伯氨喳后發(fā)生溶血性貧血，其原因是體內缺乏（）

A.N-乙?；D移酶

B.假性膽堿酯酶

C.乙醛脫氫酶

D.葡萄糖6磷酸脫氫酶

E.異喳胭4羥化酶

標準答案:B,

第8頁，共128頁5/7

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第21題（單項選擇題）

嗎啡拮抗劑納洛酮的結構（）

A.與（+）競爭同一受體

B.與受體有親和力，無活性

C.小劑量呈激動，大劑量呈拮抗

D.使（+）效曲線右移

E,用PA2表示強度

標準答案：D,

第22題（單項選擇題）

抗哮喘藥沙丁胺醇化學結構如下，其基本骨架屬于

A.芳基丙酸類

B.苯乙醇胺類

C.二氫毗咤類

D.苯二氮?類

E.芳氧丙醇胺類

標準答案：

Bz

第9頁，共128頁5/7

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第23題（單項選擇題）

某藥靜脈注射IOOmg,立即采取血樣，測出血藥濃度為5μg∕ml,其

表觀分布容積為（）

A.5L

B.50L

C.2L

D.20L

E.20ml

標準答案：D,

第24題（單項選擇題）

藥物與受體的作用類型中，作用力最強的非共價鍵類型是（）

A.離子鍵

B.氫鍵

C.范德華力

D.離子-偶極相互作用

E.疏水相互作用

標準答案：A,

第25題（單項選擇題）

原形無效，需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物（）

A.氯毗格雷

B.甲苯磺丁JW

C.普蔡洛爾

第10頁，共128頁5/7

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D.地西泮

E.丙米嗪

標準答案：A,

第26題（單項選擇題）

兩藥同時使用時，一個藥物可通過誘導體內生化反應而使另一個藥物

的藥效降低。下列藥物同時使用時，會發(fā)生這種相互作用的是（）

A.β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯嘎嗪

B.抗痛風藥丙磺舒與青霉素

C.解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對Z酰氨基酚

D.抗菌藥磺胺甲嗯哇與甲氧革咤

E.抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥

標準答案：

E7

第27題（單項選擇題）

關于藥物主動轉運特點的說法，錯誤的是（）

A.無部位特異性

B.逆濃度梯度轉運

C.需要消耗機體能量

D.需要載體參與

E.有結構特異性

標準答案：A,

第28題（單項選擇題）

為了使某些藥物給藥后能迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)血藥濃度以快速發(fā)揮

第11頁，共128頁5/7

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藥效，臨床可采取的給藥方式是（）

A.先靜脈注射一個負荷劑量，再恒速靜脈滴注

B.加快靜脈滴注速度

C.多次間隔靜脈注射

D.單次大劑量靜脈注射

E.以負荷劑量持續(xù)滴注

標準答案：A,

第29題（單項選擇題）

主要通過氧自由基途徑，導致心肌細胞氧化應激損傷，破壞了細胞膜

的完整性，產(chǎn)生心臟毒性的藥物是（）

A.多柔比星

B.地高辛

C.維拉帕米

D.普羅帕酮

E.胺碘酮

標準答案：A,

第30題（單項選擇題）

羅拉匹坦制劑的處方如下。該制劑是

［處方J

羅拉匹坦0.5g

精制大豆油50g

卵磷脂45g

第12頁，共128頁5/7

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泊洛沙姆4.0g

油酸鈉0.25g

甘油22.5g

注射用水加至IOOOmI

A.注射用混懸劑

B.口服乳劑

C.外用乳劑

D.靜脈注射乳劑

E.脂質體注射液

標準答案：D,

第31題（單項選擇題）

關于環(huán)磷酰胺（化學結構如下）結構特點和應用的說法，錯誤的是

A.環(huán)磷酰胺屬于前藥

B.磷?；囊胧苟拘陨?/p>

C.正常細胞內可轉化為無毒代謝產(chǎn)物

D.屬于氮芥類藥物

E.臨床用于抗腫瘤

第13頁，共128頁5/7

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標準答案：B,

第32題（單項選擇題）

異丙托澳鍍制劑處方如下。處方中枸椽酸用作

［處方］

異丙托漠錢0.374g

無水乙醇150g

HFA-134a844.6g

枸檬酸0.04g

蒸儲水5.0g

A.潛溶劑

B.防腐劑

C.助溶劑

D.拋射劑

E.pH調節(jié)劑

標準答案:

Ez

第33題（單項選擇題）

谷胱甘肽是內源性的小分子化合物，在體內參與多種藥物或毒物及其

代謝產(chǎn)物的結合代謝，起到解毒作用。關于谷胱甘肽結構和性質的說

法，錯說的是

A.為三肽化合物

B.結構中含有疏基

C.具有親電性質

第14頁，共128頁5/7

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D.可清除有害的親電物質

E.具有氧化還原性質

標準答案：C,

第34題（單項選擇題）

某患者上呼吸道感染，氨茉西林治療一周，規(guī)明顯好轉，后改用舒他

西林，癥狀得到改善。關于舒他西林結構和臨床使用的說法，錯誤的

是

A.為一種前體藥物

B.給藥后，在體內非特定能酶的作用下水解成氨葦西林和舒巴坦

C.對B-內酰胺酶的穩(wěn)定性強于氨羊西林

D.抗菌效果優(yōu)于氨羊西林，原因是它在體內生成的兩種藥物都有較

強的抗菌活性

E.可以口服，且口服后吸收迅速

標準答案：D,

第35題（單項選擇題）

口服液體制劑中常用的潛溶劑是

A.聚山梨酯80

B.乙醇

C.苯甲酸

D.乙二胺

E.羥苯乙酯

標準答案：B,

第15頁，共128頁5/7

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第36題（單項選擇題）

關于氣靄劑質量要求的說法，錯誤的是

A.無毒

B.無刺激性

C.容器應能耐受所需壓力

D,均應符合微生物限度檢查要求

E.應置涼暗處貯藏

標準答案：D,

第37題（單項選擇題）

特質性藥物毒性是指藥物在體內發(fā)生代謝作用，生成有反應活性的代

謝物而引發(fā)的毒性作用。屬于特質性藥物毒性的是

A.非留體抗炎藥羅非昔布引發(fā)的心肌梗塞

B.抗過敏藥特非那定導致的藥源性心律失常

C.抗精神病藥氯丙嗪引起的錐體外系反應

D.抗高血壓藥依那普利引起的刺激性干咳

E.降血糖藥曲格列酮引起的硬化性腹膜炎

標準答案：E,

第38題（單項選擇題）

亞洲人易發(fā)生某種代謝酶基因突變，導致部分患者使用奧美拉嘎時,

其體內該藥物的AUC明顯增加，該代謝酶是

A.CYP2D6

B.CYP3A4

第16頁，共128頁5/7

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C.CYP2C19

D.CYP2C9

E.CYP1A2

標準答案：C,

第39題（單項選擇題）

復方甲地孕酮制劑處方如下。處方中竣甲基纖維素鈉用作

［處方］甲地孕酮15mg、戊酸雌二醇5mg、阿拉伯膠適量、明膠適量、

竣甲基纖維素鈉（黏度300~600厘泊）適量、硫柳汞（注射用）適量

A.包衣囊材

B.分散劑

C.黏合劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑

標準答案：D,

第40題（單項選擇題）

關于生物等效性研究的實施與樣品采集的說法，正確的是

A.通常采用受試制劑和參比制劑的單個最低規(guī)格制劑進試驗

B.從0時到最后一個樣品采集時間的曲線下面積與時間從0到無窮

大的AUC之比通常應當大于70%

C.整個采樣時間不少于3個末端消除半衰期

D.受試制劑與參比制劑藥物含量的差值應小于2%

E.一般情況下，受試者試驗前至少空腹8小時

第17頁，共128頁5/7

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標準答案：C,

第41題（單項選擇題）

A.DT?nB.MRT?nC.AUMC?nD.Cmax?nE.A∪C?n

表示藥物在體內波動程度的參數(shù)是

A.DT

B.MRT

C.AUMC

D.Cmax

E.AUC

標準答案：A,

第42題（單項選擇題）

A.DT?nB.MRT?nC.A∪MC?nD.Cmax?nE.A∪C?n

表示藥物分子在體內平均滯留時間的參數(shù)是

A.DT

B.MRT

C.AUMC

D.Cmax

E.AUC

標準答案：B,

第43題（單項選擇題）

A.DT?nB.MRT?nC.A∪MC?nD.Cmax?nE.A∪C?n

能反映藥物在體內吸收程度的參數(shù)是

第18頁，共128頁5/7

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基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

A.DT

B.MRT

C.AUMC

D.Cmax

E.AUC

標準答案：E,

第44題（單項選擇題）

A.貼膏劑?nB.洗劑?nC?涂劑?nD?搽劑?nE?涂膜劑?n

屬于液體制劑的是

A.貼膏劑

B.洗劑

C.涂劑

D.搽劑

E.涂膜劑

標準答案：A,

第45題（單項選擇題）

A.貼膏劑?nB.洗劑?nC.涂劑?nD.搽劑?nE.涂膜劑?n

復方硫黃臨床常用的劑型是

A.貼膏劑

B.洗劑

C.涂劑

D.搽劑

第19頁，共128頁5/7

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基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

E.涂膜劑

標準答案：B,

第46題（單項選擇題）

A貼膏劑?nB洗劑?nC.涂劑?nD.搽劑?nE.涂膜劑?n

含有高分子材料的液體制劑是

A.貼膏劑

B.洗劑

C.涂劑

D.搽劑

E.涂膜劑

標準答案：E,

第47題（單項選擇題）

A.停藥反應?nB.毒性反應?nC.后遺效應?nD.繼發(fā)反應?nE.特異質反應?n

劑量過大或藥物在體內蓄積過多時發(fā)生的不良反應屬于

A.停藥反應

B.毒性反應

C.后遺效應

D.繼發(fā)反應

E.特異質反應

標準答案:B,

第48題（單項選擇題）

A.停藥反應?nB.毒性反應?nC.后遺效應?nD.繼發(fā)反應?nE.特異質反應?n

第20頁，共128頁5/7

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長期應用廣譜抗生素造成二重感染的不良反應屬于

A.停藥反應

B.毒性反應

C.后遺效應

D.繼發(fā)反應

E.特異質反應

標準答案：D,

第49題（單項選擇題）

A.藥物與非治療部位靶標結合產(chǎn)生的副作用?nB.藥物抑制了心臟快速

延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用?nC.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的

副作用?nD?藥物與非治療靶標結合產(chǎn)生的副作用?nE?藥物抑制細胞色

素P450酶產(chǎn)生的副作用?n

患者在服用紅霉素類抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原

因是

A.藥物與非治療部位靶標結合產(chǎn)生的副作用

B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用

C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用

D.藥物與非治療靶標結合產(chǎn)生的副作用

E.藥物抑制細胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用

標準答案：D,

第50題（單項選擇題）

A.藥物與非治療部位靶標結合產(chǎn)生的副作用?nB.藥物抑制了心臟快速

第21頁，共128頁5/7

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延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用?nC?藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的

副作用?nD.藥物與非治療靶標結合產(chǎn)生的副作用?nE?藥物抑制細胞色

素P450酶產(chǎn)生的副作用?n

非俗體抗炎藥雙氯芬酸結構中含有二苯胺片段，當長時間或大劑量使

用該藥物時可能會引起肝臟毒性，其原因是

A.藥物與非治療部位靶標結合產(chǎn)生的副作用

B,藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用

C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用

D.藥物與非治療靶標結合產(chǎn)生的副作用

E.藥物抑制細胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用

標準答案：C,

第51題（單項選擇題）

A.異煙陰?nB.氯丙嗪?nC.長春新堿?nD.利血平?nE.茶堿?n

因阻斷黑質紋狀體通路的多巴胺受體，產(chǎn)生錐體外系功能障礙的藥物

是

A.異煙朋

B.氯丙嗪

C.長春新堿

D.利血平

E.茶堿

標準答案：B,

第52題（單項選擇題）

第22頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

A.異煙朋?nB.氯丙嗪?nC?長春新堿?nD.利血平?nE.茶堿?n

因抑制神經(jīng)元微管形式，從而弓11起周圍神經(jīng)病變的藥物是

A.異煙朋

B.氯丙嗪

C.長春新堿

D,利血平

E.茶堿

標準答案：C,

第56題（單項選擇題）

A.聚山梨酯2O?nB.甘露醇?nC.磷酸二氫鈉?nD.PEG4000?nE.檸檬酸?n

羅替高?。_替戈汀）長效混懸型注射劑處方中含有上述主要輔料，其

中：用于增加分散質的黏度，以降低微粒沉降速度的輔料是

A.聚山梨酯20

B.甘露醇

C.磷酸二氫鈉

D.PEG4000

E.檸檬酸

標準答案：D,

第57題（單項選擇題）

A.聚山梨酯2O?nB.甘露醇?nC.磷酸二氫鈉?nD.PEG4000?nE.檸檬酸?n

羅替高?。_替戈汀）長效混懸型注射劑處方中含有上述主要輔料，其

中：用于調節(jié)滲透壓，降低注射劑刺激性的輔料是

第23頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

A.聚山梨酯20

B.甘露醇

C.磷酸二氫鈉

D.PEG4000

E.檸檬酸

標準答案:B,

第58題（單項選擇題）

A.乳化劑?nB.矯味劑?nC.溶劑?nD.穩(wěn)定劑?nE.防腐劑?n

魚肝油乳處方如下：

［處方］：魚肝油50Omg

阿拉伯膠細粉0.5g

西黃蓍膠細粉7g

糖精鈉0.1g

揮發(fā)杏仁油Iml

羥苯乙酯0?5g

純化水加至IOOOmI

處方中，阿拉伯膠用作

A.乳化劑

B.矯味劑

C.溶劑

D.穩(wěn)定劑

E.防腐劑

第24頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

標準答案:Az

第59題（單項選擇題）

A乳化劑?nB.矯味劑?nC.溶劑?nD.穩(wěn)定劑?nE.防腐劑?n

魚肝油乳處方如下：

［處方］：魚肝油50Omg

阿拉伯膠細粉0.5g

西黃蓍膠細粉7g

糖精鈉0.1g

揮發(fā)杏仁油Iml

羥苯乙酯0.5g

純化水加至IOOOmI

處方中，揮發(fā)杏仁油用作

A,乳化劑

B.矯味劑

C.溶劑

D.穩(wěn)定劑

E.防腐劑

標準答案：B,

第60題（單項選擇題）

A.0.5%?nB.l%?nC.0.1%?nD.0.2%?nE.2%?n

《中國藥典》規(guī)定，藥典中未定性或未確證結構的雜質的表觀含量應

小于

第25頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

A.0.5%

B.1%

C.0.1%

D.0.2%

E.2%

標準答案：C,

第61題（單項選擇題）

A.0.5%?nB.l%?nC.0.1%?nD.0.2%?nE.2%?n

《中國藥典》規(guī)定，"無引濕性”系指藥物的引I濕性增重小于

A.0.5%

B.1%

C.0.1%

D.0.2%

E.2%

標準答案：D,

第62題（單項選擇題）

A.0.5%?nB.l%?nC.0.1%?nD.0.2%?nE.2%?n

《中國藥典》規(guī)定，藥物中第三類有機溶劑殘留量的限度是

A.0.5%

B.1%

C.0.1%

D.0.2%

第26頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

E.2%

標準答案：A,

第66題（單項選擇題）

A.滴眼劑?nB?滴耳劑?nC?漱口劑?nD.栓劑?nE.舌下片?n

屬于無菌制劑的是

A.滴眼劑

B.滴耳劑

C.漱口劑

D.栓劑

E.舌下片

標準答案：A,

第67題（單項選擇題）

A滴眼劑?nB.滴耳劑?nC.漱口劑?nD.栓劑?nE?舌下片?n

能夠在全身迅速發(fā)揮作用的是

A.滴眼劑

B.滴耳劑

C.漱口劑

D.栓劑

E.舌下片

標準答案：E,

第68題（單項選擇題）

A滴眼劑?nB.滴耳劑?nC.漱口劑?nD.栓劑?nE?舌下片?n

第27頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

用甘油作為溶劑的是

A.滴眼劑

B.滴耳劑

C.漱口劑

D.栓劑

E.舌下片

標準答案：B,

第69題（單項選擇題）

A.MC?nB.HPMC?nC.EC?nD.HPC?nE.CMC-Na?n

可以用于粉末直接壓片的粘合劑是

A.MC

B.HPMC

C.EC

D.HPC

E.CMC-Na

標準答案：D,

第70題（單項選擇題）

A.MC?nB.HPMC?nC.EC?nD.HPC?nE.CMC-Na?n

可以作為水溶性包衣材料的是

A.MC

B.HPMC

C.EC

第28頁，共128頁5/7

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基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

D.HPC

E.CMC-Na

標準答案：B,

第71題（單項選擇題）

A.MC?nB.HPMC?nC.EC?nD.HPC?nE.CMC-Na?n

可以作為水不溶性包衣材料的是

A.MC

B.HPMC

C.EC

D.HPC

E.CMC-Na

標準答案：C,

第74題（單項選擇題）

A.脂質體?nB.納米乳?nJ微球?nD.微囊?nE?納米粒?n

含有油相的是

A.脂質體

B.納米乳

C.微球

D.微囊

E.納米粒

標準答案：B,

第75題（單項選擇題）

第29頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

A.脂質體?nB.納米乳?nC微球?nD.微囊?nE.納米粒?n

有明顯囊殼結構的是

A.脂質體

B.納米乳

C.微球

D,微囊

E.納米粒

標準答案：D,

第76題（單項選擇題）

A.脂質體?nB?納米乳?nG微球?nD.微囊?nE.納米粒?n

常用磷脂做載體材料的是

A.脂質體

B.納米乳

C.微球

D.微囊

E.納米粒

標準答案：A,

第79題（單項選擇題）

A.主動轉運?nB?膜孔濾過?nC.簡單擴散?nD?膜動轉運?nE.易化擴散?n

蛋白質和多肽類藥物的吸收機制是

A.主動轉運

B.膜孔濾過

第30頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

C.簡單擴散

D.膜動轉運

E.易化擴散

標準答案：D,

第80題（單項選擇題）

A.主動轉運?nB.膜孔濾過?nC.簡單擴散?nD.膜動轉運?nE.易化擴散?n

多數(shù)脂溶性小分子類藥物的吸收機制是

A.主動轉運

B.膜孔濾過

C.簡單擴散

D.膜動轉運

E.易化擴散

標準答案：C,

第81題（單項選擇題）

A.主動轉運?nB?膜孔濾過?nC.簡單擴散?nD.膜動轉運?nE?易化擴散?n

維生素B2在小腸上段的吸收機制是

A.主動轉運

B.膜孔濾過

C.簡單擴散

D.膜動轉運

E.易化擴散

標準答案：A,

第31頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

第82題（單項選擇題）

A.幾何異構?nB?構型異構?nC?代謝異構?nD.構象異構?nE.組成成份?n

反式己烯雌酚與雌二醇具有相同的生物活性，而順式己烯雌酚沒有此

活性。產(chǎn)生這種差異的原因是

A.幾何異構

B.構型異構

C.代謝異構

D.構象異構

E.組成成份

標準答案：A,

第83題（單項選擇題）

A.幾何異構?nB.構型異構?nC.代謝異構?nD.構象異構?nE.組成成份?n

組胺可同時作用于組胺Hl和H2受體產(chǎn)生不同的生理活性，產(chǎn)生該

現(xiàn)象的原因是

A.幾何異構

B.構型異構

C.代謝異構

D.構象異構

E.組成成份

標準答案：D,

第84題（單項選擇題）

A.幾何異構?nB.構型異構?nC?代謝異構?nD?構象異構?nE.組成成份?n

第32頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

氧氟沙星左旋體的抗菌活性是右旋體的9.3倍，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是

A.幾何異構

B.構型異構

C.代謝異構

D.構象異構

E.組成成份

標準答案：B,

第85題（單項選擇題）

A.70%~145%?nB.80%~145%?nC.70%~130%?nD.80%~130%?nE.80%~120

%?n

AUC的置信區(qū)90%

A.70%~145%

B.80%~145%

C.70%~130%

D.80%~130%

E.80%~120%

標準答案：E,

第86題（單項選擇題）

A.70%~145%?nB.80%~145%?nC.70%~130%?nD.80%~130%?nE.80%~120

%?n

Cmax的90%置信區(qū)

A.70%~145%

第33頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

B.80%~145%

C.7O%~13O%

D.80%~130%

E.80%~120%

標準答案：E,

第87題（單項選擇題）

A.釋放度?nB.溶解度?nC.細菌內毒素?nD?氯化物?nE.含量?n

一般雜質檢查

A.釋放度

B.溶解度

C.細菌內毒素

D.氯化物

E.含量

標準答案：D,

第88題（單項選擇題）

A.釋放度?nB.溶解度?nC?細菌內毒素?nD.氯化物?nE.含量?n

特殊項檢查

A.釋放度

B.溶解度

C,細菌內毒素

D.氯化物

E.含量

第34頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

標準答案：C,

第89題（單項選擇題）

A.地塞米松?nB.羅格列酮?nC?普蔡洛爾?nD.胰島素?nE.異丙腎上腺素?n

通過增敏受體，發(fā)揮藥效的藥物是

A.地塞米松

B.羅格列酮

C.普蔡洛爾

D.胰島素

E.異丙腎上腺素

標準答案：B,

第90題（單項選擇題）

A.地塞米松?nB?羅格列酮?nC.普蔡洛爾?nD?胰島素?nE?異丙腎上腺素?n

長期使用可使受體增敏，停藥后出現(xiàn)"反跳"現(xiàn)象的是

A.地塞米松

B.羅格列酮

C.普奈洛爾

D.胰島素

E.異丙腎上腺素

標準答案：C,

第91題（單項選擇題）

A.中午?nB.清晨?nC.上午?nD.下午?nE.臨睡前?n

因膽固醇的合成有晝夜節(jié)律，夜間合成增加，故使用抑制膽固醇合成

第35頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

藥物辛伐他汀時，推薦的服藥時間是

A.中午

B.清晨

C.上午

D.下午

E.臨睡前

標準答案：E,

第92題（單項選擇題）

A.中午?nB.清晨?nC.上午?nD.下午?nE.臨睡前?n

因腎上腺皮質激素的分泌具有晨高晝低的特點，故使用維持劑量的腎

上腺皮質激素類藥物時，推薦的服藥時間是

A.中午

B.清晨

C.上午

D.下午

E.臨睡前

標準答案：B,

第93題（單項選擇題）

A.pKa?nB.pH?nC.[a]D20?nD.LogP?nE.m.p.?n

評價藥物親脂性或親水性的參數(shù)是

A.pKa

B.pH

第36頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

C.[a]D2O

D.LogP

E.m.p.

標準答案：D,

第94題（單項選擇題）

A.pKa?nB.pH?nC.[a]D20?nD.LogP?nE.m.p.?n

評價藥物解離程度的參數(shù)是

A.pKa

B.pH

C.[a]D20

D.LogP

E.m.p.

標準答案：A,

第95題（單項選擇題）

A.pKa?nB.pH?nC.[a]D20?nD.LogP?nE.m.p.?n

表示體液酸堿度的參數(shù)是

A.pKa

B.pH

C.[a]D20

D.LogP

E.m.p.

標準答案：B,

第37頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

第96題（單項選擇題）

A.酶誘導作用?nB.腎小球濾過?nC?酶抑制作用?nD?首關效應?nE?腸-肝

循環(huán)?n

使血藥濃度-時間曲線上出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的原因通常是

A.酶誘導作用

B.腎小球濾過

C.酶抑制作用

D.首關效應

E.腸-肝循環(huán)

標準答案：

Ez

第97題（單項選擇題）

A.酶誘導作用?nB.腎小球濾過?nC.酶抑制作用?nD.首關效應?nE.腸-肝

循環(huán)?n

利福平與某些藥物合用時，可使用后者藥效減弱的原因通常是

A.酶誘導作用

B.腎小球濾過

C.酶抑制作用

D.首關效應

E.腸-肝循環(huán)

標準答案：A,

第98題（單項選擇題）

A.酶誘導作用?nB.系統(tǒng)適用性試檢?nC.非參數(shù)檢驗法?nD.限量檢查法

第38頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

?nE.方差分析?n

在生物等效性評價中，用于檢驗兩種制劑AUC成Cmax間是否存在顯

著性差異的方法是

A.酶誘導作用

B.系統(tǒng)適用性試檢

C.非參數(shù)檢驗法

D.限量檢查法

E.方差分析

標準答案：E,

第99題（單項選擇題）

A.酶誘導作用?nB.系統(tǒng)適用性試檢?nC?非參數(shù)檢驗法?nD.限量檢查法

?nE.方差分析?n

在生物導效性評價中，用于評價兩種制劑AUC或Cns間是否生物等

效的方法是

A.酶誘導作用

B.系統(tǒng)適用性試檢

C.非參數(shù)檢驗法

D.限量檢查法

E.方差分析

標準答案：A,

第IOO題（單項選擇題）

A.酶誘導作用?nB.系統(tǒng)適用性試檢?nC?非參數(shù)檢驗法?nD.限量檢查法

第39頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

?nE.方差分析?n

在生物等效性評價中，用于評價兩種制劑TmaX問是否存在差異的方

法是

A.酶誘導作用

B.系統(tǒng)適用性試檢

C.非參數(shù)檢驗法

D.限量檢查法

E.方差分析

標準答案：C,

第IOl題（單項選擇題）

舍曲林的化學結構如下，體內過程符合藥動學特征，只有極少量

（＜0.2%）以原型從尿中排泄，臨床上常用劑量50mg-200mg,每天給藥

一次，干甚功能正常的某患者服藥后的達峰時間為5h,其消除半衰

期為24h,血漿蛋白結合率為98%。

如果患者的肝清除率下降了一半，則下面說法正確的是

A.此時藥物的清楚速率常數(shù)約為0?029h-l

第40頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

B.此時藥物的半衰期約為48h

C.臨床使用應增加劑量

D.此時藥物的達峰時間約為Ioh

E.此時藥物的濃度減小為原來的1/2左右

標準答案：

B7

第102題（單項選擇題）

舍曲林的化學結構如下，體內過程符合藥動學特征，只有極少量

（＜0?2%）以原型從尿中排泄，臨床上常用劑量50mg-200mg,每天給藥

一次，干甚功能正常的某患者服藥后的達峰時間為5h,其消除半衰

期為24h,血漿蛋白結合率為98%。

舍曲林在體內的主要代謝產(chǎn)物仍有活性，約為舍曲林的1/20,改主要

的代謝產(chǎn)物是

第41頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

OOi

A.3-羥基舍曲林

B.去甲氨基舍曲林

C.7-羥基舍曲林

D.N-去甲基舍曲林

E.脫氨舍曲林

標準答案：D,

第103題（單項選擇題）

舍曲林的化學結構如下，體內過程符合藥動學特征，只有極少量

（＜0.2%）以原型從尿中排泄，臨床上常用劑量50mg-200mg,每天給藥

一次，干甚功能正常的某患者服藥后的達峰時間為5h,其消除半衰

期為24h,血漿蛋白結合率為98%。

第42頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

舍曲林與格列本喔（血漿蛋白結合率為99%,半衰期為6-12h）合用時

可能弓I起低血糖，其主要原因是

A.舍曲林抑制了肝臟中代謝格列本版的主要藥物代謝酶

B.舍曲林誘導了肝臟中代謝格列本胭的主要藥物代謝酶

C.舍曲林對格列本胭的藥效有協(xié)同作用

D.舍曲林對格列本版的藥效有增敏作用

E.舍曲林與格列本腺競爭結合血漿蛋白

標準答案：E,

第104題（單項選擇題）

舍曲林的化學結構如下，體內過程符合藥動學特征，只有極少量

（＜0?2%）以原型從尿中排泄，臨床上常用劑量50mg-200mg,每天給藥

一次，干甚功能正常的某患者服藥后的達峰時間為5h,其消除半衰

期為24h,血漿蛋白結合率為98%。

舍曲林優(yōu)選的口服劑型是

A.緩釋片

B.普通片

第43頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

C.栓劑

D.腸溶片

E.舌下片

標準答案：B,

第105題（單項選擇題）

頭抱吠辛鈉是一種半合成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學結構

式如下。其藥動學特征可用-室模型描述，半衰期約為Llh,給藥24h

內，90%以上藥物以原形從尿中排出，對肝腎功能正常的患者，臨床

上治療肺炎時，日三次，每次靜脈注射劑量為0?5g0

頭抱吠辛鈉結構屬于

A.大環(huán)內酯類

B.四環(huán)素類

c.%內酰胺類

D.氨基糖昔類

E.喳諾酮類

標準答案：C,

第106題（單項選擇題）

頭抱峽辛鈉是一種半合成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學結構

式如下。其藥動學特征可用-室模型描述，半衰期約為Llh,給藥24h

第44頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

內，90%以上藥物以原形從尿中排出，對肝腎功能正常的患者，臨床

上治療肺炎時，日三次，每次靜脈注射劑量為0.5g。

某患者的表觀分布容積為20L,每次靜脈注射劑量為0?5g,則多次給

藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.4.96mg∕L

B.75mg∕L

C.3.13mg∕L

D.119mg∕L

E.2.5mg∕L

標準答案：A,

第107題（單項選擇題）

頭抱吠辛鈉是一種半合成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學結構

式如下。其藥動學特征可用-室模型描述，半衰期約為Llh,給藥24h

內，90%以上藥物以原形從尿中排出，對肝腎功能正常的患者，臨床

上治療肺炎時，日三次，每次靜脈注射劑量為0?5g0

第45頁，共128頁5/7

2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

頭泡吠辛鈉臨床優(yōu)選劑型是

A.注射用油溶液

B.注射用濃溶液

C.注射用乳劑

D.注射用混懸液

E.注射用凍干粉

標準答案：E,

第108題（單項選擇題）

雄二醇口服幾乎無效，臨床常用雌二醇貼片。近年來，隨著微粉化技

術問世，市面上亦出現(xiàn)了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治療

雌激素缺乏綜合征。每次2mg,每天服藥二次，使用-段時間后，出

現(xiàn)肝功能異常，后改用雌二醇貼片（每片2.5mg,每片可使用7日），

不良反應消失。

關于雌二醇應用及不良反應的說法，正確的是

A.發(fā)生不良反應的原因與雌二醇本身的藥理作用有關

B.雌一醇口服幾乎無效的主要原因，是因為雌二醇溶解度低

C.發(fā)生不良反應的原因是雌二醇的代謝產(chǎn)物具有毒性

D.使用貼片后不良反應消失，是因為雌二醇緩慢而直接進入體循環(huán)

E.使用貼片后不良反應消失，是因為貼片主要作用于皮膚

標準答案：D,

第109題（單項選擇題）

雄二醇口服幾乎無效，臨床常用雌二醇貼片。近年來，隨著微粉化技

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2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識題庫（含答案）

基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

術問世，市面上亦出現(xiàn)了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治療

雌激素缺乏綜合征。每次2mg,每天服藥二次，使用一段時間后，出

現(xiàn)肝功能異常，后改用雌二醇貼片（每片2?5mg,每片可使用7日），

不良反應消失。

關于雌二醇貼片特點的說法，錯誤的是

A.不存在皮膚代謝

B.避免藥物對胃腸道的副作用

C.避免峰谷現(xiàn)象。降低藥物不良反應

D.出現(xiàn)不良反應時，可隨時中斷給藥

E.適用于不宜口服給藥及需要長期用藥的患者

標準答案：A,

第IlO題（單項選擇題）

雄二醇口服幾乎無效，臨床常用雌二醇貼片。近年來，隨著微粉化技

術問世，市面上亦出現(xiàn)了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治療

雌激素缺乏綜合征。每次2mg,每天服藥二次，使用一段時間后，出

現(xiàn)肝功能異常，后改用雌二醇貼片（每片2.5mg,每片可使用7日），

不良反應消失。

雌二醇片屬于小劑量片劑，應檢查含量均勻度，根據(jù)《中國藥典》規(guī)

定，小劑量是指每片標示量小于

A.25mg

B.Img

C.5mg

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基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

D.IOmg

E.50mg

標準答案:A,

第Ill題（多項選擇題）

可在尿液中析出結晶而阻塞腎小管或集合管，導致梗阻性急性腎功能

衰竭的是

A.甲氨蝶吟

B.胰島素

C.磺胺喀咤

D.布洛芬

E.阿昔洛韋

標準答案：A,C,E,

第112題（多項選擇題）

注射劑配伍變化的原因有

A.溶劑組成

B.pH

C.緩沖容量

D.混合順序

E.離子作用

標準答案：A,B,C,D,E,

第113題（多項選擇題）

屬于低分子溶液劑的有

第48頁，共128頁5/7

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基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

A.地高辛口服液

B.薄荷水

C.金銀花露

D.胃蛋白酶合劑

E.顛茄酊

標準答案：A,B,C,E,

第114題（多項選擇題）

麻黃堿化學結構式如下，關于結構特點和應用的說法正確的有

A.分子中有兩個手性C,共有四個光學異構體

B.與腎?上腺素相比極性較小易通過血-腦屏障

C.與腎上腺素相比，擬腎上腺素作用較弱

D.蘇阿糖型對映異構體稱為偽麻黃堿，用于減鼻充血

E.與腎上腺素相比，代謝排泄較慢，作用持久

標準答案：A,B,C,D,E,

第115題（多項選擇題）

對于存在明顯肝首過效應的藥物，宜采用的劑型

A.腸溶片

B.舌下片

C.控釋片

D.氣霧劑

第49頁，共128頁5/7

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基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

E.口服乳劑

標準答案：

BzD,

第116題（多項選擇題）

藥品質量檢驗中，以一次檢驗結果為準，不可復驗的項

A.無菌

B.鑒別

C.含量測定

D.熱原

E.內毒素

標準答案：

AzD,E,

第117題（多項選擇題）

需檢測TDM的有

A.阿托伐他汀

B.苯妥英鈉

C.地高辛

D.氨氯地平

E.羅格列酮

標準答案：BC

第118題（多項選擇題）

在局麻手術中，普魯卡因注射液加用少量腎上腺素后產(chǎn)生的結果有

A.腎上腺素舒張血管引起血壓下降

B.普魯卡因不良反應增加

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基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

C.普魯卡因吸收減少

D.普魯卡因作用時間延長

E.普魯卡因拮抗腎上腺素的作用

標準答案：C,D,

第119題（多項選擇題）

當藥物療效和不良反應與血藥濃度的相關程度明顯大于其與劑量的

相關程度時，可利用治療藥物監(jiān)測（TDM來調整劑量，使給藥方案個

體化）。下列需要進行TDM的有

A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥

B.苯妥英鈉治療癲癇

C.地高辛治療心功能不全

D.羅格列酮治療糖尿病

E.氨氯地平治療高血壓

標準答案：

B7C7

第120題（多項選擇題）

藥物代謝是機體對藥物的處置過程，下列關于藥物代謝的說法，正確

的有

A.非留體抗炎藥舒林酸結構中的甲基亞硼，經(jīng)還原后的代謝物才具

有活性

B.抗抑郁藥丙米嗪結構中的二甲胺片段，經(jīng)N脫甲基的代謝物失去

活性

C.驅蟲藥阿苯達理結構中的丙硫酸，經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活

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基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

性

D.抗癲癇藥苯妥英鈉結構中的一個芳環(huán)，生成氧化代謝物后仍具有

活性

E.解都鎮(zhèn)痛藥保泰松結構中的一個芳環(huán)，發(fā)氧化代后產(chǎn)生羥基化的

保泰松仍具有活性

標準答案：A,C,E,

第二章：

第1題（多項選擇題）

引起注射劑配伍變化的原因有（）o

A.溶劑組成改變

B.pH改變

C.緩沖中容量改變

D.混合順序改變

E.離子作用

標準答案:A,B,C,D,E,

第2題（單項選擇題）

醋酸氫化可的松是藥品的（）o

A.商品名

B.化學名

C.通用名

D.俗名

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基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

E.品牌名

標準答案：C,

第3題（多項選擇題）

藥品質量檢驗中，以一次檢驗結果為準、不宜復檢的項目有（）。

A.鑒別

B.無菌

C.含量測定

D.熱原

E.細菌內毒素

標準答案：B,D,E,

第4題（單項選擇題）

影響藥物制劑穩(wěn)定性的非處方因素是（）o

A.pH

B.溫度

C.溶劑

D.離子強度

E.表面活性劑

標準答案：B,

第5題（多項選擇題）

麻黃堿的化學結構式如下。關于其結構特點和應用的說法，正確的有

（）o

第53頁，共128頁5/7

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基礎（精講）+沖刺（仿真）+督學（測評）+口訣（速記）+經(jīng)典（資料）

OH

二、4χ^χNHCH3?HCI

CH3

A.分子中含有2個手性碳原子，共有4個光學異構體

B.與腎上腺素相比，極性較小，易通過血-腦屏障

C.與腎上腺素相比，其擬腎上腺素作用較弱

D.蘇阿糖型對映異構體稱為偽麻黃堿，臨床常用于減輕鼻黏膜充血

E.與腎上腺素相比，代謝和排泄較慢，作用持久

標準答案：A,B,C,D,E,

第6題（單項選擇題）

藥用輔料是制劑生產(chǎn)中必不可少的重要組成部分，其主要作用不包括

的是（）o

A,提高藥物穩(wěn)定性

B.降低藥物不良反應

C.降低藥物劑型設計難度

D.提高用藥順應性

E.