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文檔簡介

培養(yǎng)細(xì)胞的H·E染色H·E染色蘇木精伊紅1.4%多聚甲醛溶液2.蘇木精染液蘇木精0.5g,無水乙醇10mL

硫酸鋁鉀25g,蒸餾水150mL

完全溶解后,混合均勻,加熱煮沸3-5min,加入蒸餾水至500mL,最后加入0.1g碘酸鈉3.鹽酸酒精溶液:0.5mL鹽酸、100mL70%乙醇

4.淡氨水:0.5mL氨水、100mL自來水5.伊紅染液:0.5g伊紅B、100mL80%乙醇試劑鏡檢:觀察并記錄細(xì)胞狀態(tài)吸棄培養(yǎng)基,以PBS溶液(1mL)漂洗1-2次以固定劑固定15分鐘吸棄固定劑,以蒸餾水洗加入蘇木精染液(1mL,可重復(fù)使用)染色十?dāng)?shù)分鐘(隨時(shí)鏡檢,以確定染色時(shí)間)以流動的自來水洗加入0.5%鹽酸酒精溶液進(jìn)行分色(數(shù)秒)以蒸餾水洗實(shí)驗(yàn)步驟(一)以流動的自來水洗加入0.5%氨水溶液進(jìn)行返藍(lán)處理(數(shù)十秒)以流動的自來水洗后觀察,效果好則以蒸餾水稍洗加入伊紅染液染色(數(shù)秒)以蒸餾水洗觀察并記錄(細(xì)胞核呈紫色、細(xì)胞質(zhì)呈粉紅色,層次感分明)實(shí)驗(yàn)步驟(二)注意:每步操作中都應(yīng)隨時(shí)鏡檢保持濕潤不要直接沖擊細(xì)胞面染色結(jié)果整理拍照后,請將平皿清洗干凈后,按要求放置實(shí)驗(yàn)中的廢液請倒入廢液桶中實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,請將各種試

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