河北省張家口市宣化一中2020-2021學(xué)年高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試卷

20202021學(xué)年上學(xué)期宣化一中高二化學(xué)期末試卷下列化合物中，在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是(????)A.甲醇 B.乙炔 C.丙烯 D.丁烷下列有機(jī)物中，含有兩種官能團(tuán)的是(????)A.CH2=CH-CH2Br B.CH≡CH下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是(????)A.

B.

C.

D.下列化合物中既易發(fā)生取代反應(yīng)，也可發(fā)生加成反應(yīng)，還能使KMnO4A.乙烷 B.乙醇 C.丙烯 D.苯關(guān)于有機(jī)物的性質(zhì)及用途，說(shuō)法不正確的是(????)A.乙醇能與金屬Na反應(yīng)

B.乙酸能與NaHCO3溶液反應(yīng)

C.乙烯是重要的石油化工產(chǎn)品

下列化合物分子中的所有原子都處于同一平面的是(????)A.甲苯 B.對(duì)二甲苯 C.氯乙烯 D.丙烯在高溫下，反應(yīng)H2(g)+A.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后，升高溫度時(shí)，平衡混合物的顏色變淺

B.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后，增大壓強(qiáng)時(shí)，平衡正向移動(dòng)

C.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后，體系中氣體顏色保持不變

D.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后，使用催化劑能夠使平衡正向移動(dòng)某有機(jī)物其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于該有機(jī)物，下列敘述不正確的是(????)A.能與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)

B.能使溴水褪色

C.一定條件下，能發(fā)生加聚反應(yīng)

D.一定條件下，能發(fā)生取代反應(yīng)下列有關(guān)物質(zhì)水解的說(shuō)法正確的是(????)A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多肽 B.淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖

C.氯代烴的水解產(chǎn)物一定是醇 D.油脂水解產(chǎn)物之一是甘油丁腈橡膠具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；合成丁腈橡膠的原料是(????)A.CH2=CH-CH=CH2 B.CH下列各大化合物中，能發(fā)生酯化、還原、氧化、加成、消去五種反應(yīng)的是(????)A. B.

C.CH3-CH=CH-CHO D.某電池以K2FeO4和ZnA.Zn為電池的負(fù)極

B.正極反應(yīng)式為2FeO42-+10H++6e已知：2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)△H=-701.0kJ?mol-1

2Hg(l)+A.+519.4kJ?mol-1 B.-259.7

kJ?mol-1某種藥物合成中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是(????)A.屬于芳香族化合物

B.能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)

C.能分別與金屬Na、NaOH溶液反應(yīng)

D.1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗5molNaOHA是一種重要的化工原料，A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平，C是家庭中常用的一種調(diào)味品的主要成分，D是具有果香氣味的物質(zhì)。A、B、C、D在一定條件下存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)條件、產(chǎn)物被省略)。

(1)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

(2)A→B的反應(yīng)類(lèi)型是______。

(3)B在Cu作催化劑的情況下可催化氧化，其方程式為_(kāi)_____。

(4)B與C在濃硫酸、加熱作用下生成D的化學(xué)反應(yīng)方程式是______；反應(yīng)類(lèi)型______。高爐煉鐵過(guò)程中發(fā)生的主要反應(yīng)為1溫度/℃100011501300平衡常數(shù)4.03.73.5已知該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=______，△H______0(填“>”、“<”或“=”)。

(2)在一個(gè)容積為10L的密閉容器中，1000℃時(shí)加入Fe2O3、CO各1.0mol，反應(yīng)經(jīng)過(guò)10min后達(dá)到平衡。求該時(shí)間范圍內(nèi)CO的平衡轉(zhuǎn)化率=______。

(3)欲提高(2)中CO的平衡轉(zhuǎn)化率，可采取的措施是______。

A.減少Fe的量

B.增加Fe2O3的量

C.移出部分CO二甲醚(CH3OCH3)是一種氣體麻醉劑，可由“可燃冰(CH4?8H2O)”為原料合成?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)B為黃綠色氣體，電解時(shí)在______(填“陽(yáng)極”或“陰極”)上產(chǎn)生，寫(xiě)出生成F的電極反應(yīng)方程式______。

(2)由C和某含苯環(huán)的烴A，其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。

(1)A的分子式為_(kāi)_____。

(2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。

(3)已知：。請(qǐng)寫(xiě)出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式______。

(4)一定條件下，A與氫氣完全反應(yīng)，寫(xiě)出此化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

(5)在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____?？Х人岜揭阴ナ且环N天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。

咖啡酸苯乙酯結(jié)構(gòu)：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)A分子中的含氧官能團(tuán)是______。

(2)D→E的反應(yīng)方程式______反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)_____。

(3)寫(xiě)出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

(4)寫(xiě)出生成M的化學(xué)方程式______。

(5)下列說(shuō)法中正確的是______。

A.經(jīng)除雜后得到的M是純凈物

B.上述流程中A、B、C、D均能使酸性高錳酸鉀褪色

C.咖啡酸苯乙酯與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol

D.物質(zhì)A能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型包括加成反應(yīng)，取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)

(6)物質(zhì)N是A的一種同分異構(gòu)體，任意寫(xiě)出一種滿(mǎn)足下列條件的N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______

①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)

④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)有機(jī)物M可由A(C2H4)按如圖路線合成。

已知：；

②同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基的有機(jī)物不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。

如：

③C、F均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

回答下列問(wèn)題：

(1)D的名稱(chēng)是______，B含有的官能團(tuán)是______。

(2)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____，其中核磁共振的氫譜的峰有______組，其峰面積之比為_(kāi)_____。

(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是______。

(4)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是______20202021學(xué)年上學(xué)期宣化一中高二化學(xué)期末試卷答案和解析1.【答案】A

【解析】解：A.甲醇是液體，故A正確；

B.乙炔是氣體，故B錯(cuò)誤；

C.丙烯是氣體，故C錯(cuò)誤；

D.丁烷是氣體，故D錯(cuò)誤。

故選：A。

常見(jiàn)有機(jī)物中常溫下為氣態(tài)有：C原子數(shù)≤4烴、新戊烷、一氯甲烷、甲醛等，據(jù)此判斷．

本題考查烴類(lèi)的物理性質(zhì)，難度不大，注意知識(shí)的積累．

2.【答案】A

【解析】【分析】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)，為高頻考點(diǎn)，把握常見(jiàn)的官能團(tuán)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意苯基不是官能團(tuán)，題目難度不大。

【解答】

A.含碳碳雙鍵、-Br，兩種官能團(tuán)，故A正確；

B.只含碳碳三鍵一種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；

C.只含-Cl一種官能團(tuán)，故C錯(cuò)誤；

D.只含碳碳雙鍵一種官能團(tuán)，故D錯(cuò)誤。

故選A。

3.【答案】B

【解析】解：A.甲苯與氯氣光照條件下反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故A不選；

B.丙醇與氧氣在銅為催化劑的條件下反應(yīng)生成丙醛，屬于氧化反應(yīng)，故B選；

C.鹵代烴在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生的是水解反應(yīng)，又稱(chēng)為取代反應(yīng)，故C不選；

D.苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯，屬于取代反應(yīng)，故D不選；

故選：B。

有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其他的原子或原子團(tuán)所代替生成新的化合物的反應(yīng)叫取代反應(yīng)，據(jù)此判斷即可．

本題考查了有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型，側(cè)重取代反應(yīng)類(lèi)型的考查，題目難度不大，注意加成與取代反應(yīng)之間的區(qū)別，根據(jù)定義來(lái)分析解答．

4.【答案】C

【解析】解：A、乙烷屬于烷烴主要發(fā)生取代反應(yīng)，故A錯(cuò)；

B、乙醇屬于飽和一元醇不能發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)；

C、丙烯屬于烯烴且含有一個(gè)甲基，甲基上發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成、能使高錳酸鉀溶液褪色，因此符合題意，故C正確；

D、苯屬于芳香烴可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)。

故選：C。

乙烷屬于飽和烷烴，性質(zhì)穩(wěn)定，主要發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)；乙醇為飽和一元醇，也不能發(fā)生加成反應(yīng)；能發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)具有不飽和鍵；苯的結(jié)構(gòu)比較特殊，性質(zhì)也比較特殊，既能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)，但不能使KMn04酸性溶液褪色．

本題主要考察常見(jiàn)有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)及常見(jiàn)的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型，注意烯烴的性質(zhì)以及苯的性質(zhì)的特殊性．

5.【解析】解：A.乙醇含-OH，與Na反應(yīng)生成氫氣，故A正確；

B.乙酸含-COOH，與NaHCO3溶液反應(yīng)生成二氧化碳，故B正確；

C.乙烯的產(chǎn)量為衡量工業(yè)發(fā)展的標(biāo)志，為重要的石油化工產(chǎn)品，可裂解獲得，故C正確；

D.常溫常壓下乙酸乙酯為液體，甲烷、乙烯均為無(wú)色氣體，故D錯(cuò)誤；

故選：D。

A.乙醇含-OH；

B.乙酸含-COOH；

C.乙烯的產(chǎn)量為衡量工業(yè)發(fā)展的標(biāo)志；

D.常溫下乙酸乙酯為液體。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。

6.【解析】解：A、甲苯含有1個(gè)甲基，甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，因此所有原子不可能處于同一平面上，故A錯(cuò)誤；

B、對(duì)二甲苯含有2個(gè)甲基，甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，因此所有原子不可能處于同一平面上，故B錯(cuò)誤；

C、乙烯具有平面型結(jié)構(gòu)，氯乙烯可看作是一個(gè)氯原子取代乙烯中的一個(gè)氫原子，所有原子在同一個(gè)平面，故C正確；

D、丙烯中有一個(gè)甲基，甲基具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，因此所有原子不可能處于同一平面上，故D錯(cuò)誤；

故選C．

在常見(jiàn)的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷．

本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)．

7.【答案】C

【解析】解：A.反應(yīng)達(dá)到平衡后升高溫度平衡逆向移動(dòng)導(dǎo)致碘濃度增大，平衡時(shí)混合物的顏色加深，故A錯(cuò)誤；

B.該反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)之和不變，則反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng)，故B錯(cuò)誤；

C.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡后各物質(zhì)濃度不變，則體系中碘濃度不變，所以氣體顏色保持不變，故C正確；

D.催化劑只影響反應(yīng)速率，不影響平衡移動(dòng)，所以使用催化劑平衡不移動(dòng)，故D錯(cuò)誤；

故選：C。

該反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積不變的放熱反應(yīng)，升高溫度平衡逆向移動(dòng)，增大壓強(qiáng)、加入催化劑平衡都不移動(dòng)。

本題考查化學(xué)平衡移動(dòng)影響因素，側(cè)重考查對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)影響因素的理解和靈活運(yùn)用，明確反應(yīng)方程式特點(diǎn)及外界條件對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)影響原理內(nèi)涵是解本題關(guān)鍵，注意：該反應(yīng)中壓強(qiáng)不影響平衡移動(dòng)。

8.【答案】A

【解析】【分析】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，注意把握烯烴、鹵代烴的性質(zhì)即可解答，注重基礎(chǔ)知識(shí)的考查，題目難度不大。

【解答】

A.與-Cl相連碳的鄰位碳上沒(méi)有H，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.含碳碳雙鍵，能使溴水褪色，故B正確；

C.含碳碳雙鍵，一定條件下，能發(fā)生加聚反應(yīng)，故C正確；

D.含-Cl，可以水解，則一定條件下，能發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確。

故選A。

9.【答案】BD

【解析】解：A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，故A錯(cuò)誤；

B.水解生成麥芽糖，麥芽糖水解生成葡萄糖，所以淀粉水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，故B正確；

C.鹵代烴水解后的產(chǎn)物除了是醇，還可能是酚，即鹵代烴發(fā)生水解后生成的是醇還是酚，取決于-X是連在鏈烴基上還是直接連在苯環(huán)上，故C錯(cuò)誤；

D.油脂酸性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油，堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，水解后得到共同產(chǎn)物是甘油，故D正確；

故選：BD。

A.蛋白質(zhì)先水解成多肽，多肽再水解成最終產(chǎn)物氨基酸，故蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是各種氨基酸；

B.淀粉在酸的催化作用下，水解生成麥芽糖，麥芽糖水解生成葡萄糖；

C.鹵代烴水解后的產(chǎn)物還可能是酚；

D.油脂是高級(jí)脂肪酸和甘油形成的酯，水解后的共同產(chǎn)物為甘油。

本題考查物質(zhì)水解，側(cè)重考查有機(jī)物的性質(zhì)，蛋白質(zhì)、多糖、油脂、二糖、鹵代烴等物質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)，題目難度不大．

10.【答案】AC

【解析】解：該高聚物鏈節(jié)主鏈不含雜原子，屬于加聚反應(yīng)生成的高聚物，鏈節(jié)主鏈上存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)，有6個(gè)碳原子，其單體必為兩種，按如圖所示斷開(kāi)，在將雙鍵中的1個(gè)C-C打開(kāi)，然后將半鍵閉合即可的該高聚物單體為：①CH2=CH-CH=CH2、③CH2=CH-CN，

故選AC．

解答此類(lèi)題目，首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷；丁腈橡膠為加聚反應(yīng)產(chǎn)物，加聚產(chǎn)物的單體推斷方法為：

(1)凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其它原子)的高聚物，其合成單體必為一種，將兩半鏈閉合即可；

(2)凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子(無(wú)其它原子)且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物，其單體必為兩種，在正中間畫(huà)線斷開(kāi)，然后將四個(gè)半鍵閉合即可；

(3)凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物，其規(guī)律是【解析】解：A.含-OH可發(fā)生酯化、氧化、消去反應(yīng)，含-CHO可發(fā)生加成、還原反應(yīng)，故A選；

B.不能發(fā)生加成、還原反應(yīng)，故B不選；

C.不能發(fā)生消去、酯化反應(yīng)，故C不選；

D.不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D不選；

故選：A。

-OH可發(fā)生酯化、氧化、消去反應(yīng)，-CHO可發(fā)生加成、氧化、還原反應(yīng)，雙鍵可發(fā)生加成、還原、氧化反應(yīng)等，以此來(lái)解答。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意醇的性質(zhì)及消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，題目難度不大。

12.【答案】AD

【解析】解：A.根據(jù)化合價(jià)升降判斷，Zn化合價(jià)只能升高，故為負(fù)極材料，K2FeO4為正極材料，故A正確；

B.KOH溶液為電解質(zhì)溶液，則正極電極方程式為2FeO42-+6e-+8H2O=2Fe(OH)3+10OH-，故B錯(cuò)誤；

【解析】解：①2Zn(s)+O2(g)=2ZnO(s)△H=-701.0kJ?mol-1

②2Hg(l)+O2(g)=2HgO(s)△H=-181.6kJ?mol-1

依據(jù)蓋斯定律，利用熱化學(xué)方程式計(jì)算①-②【解析】解：A.該物質(zhì)是含有苯環(huán)的化合物，屬于芳香族化合物，故A正確；

B.含有醇羥基，且醇羥基連接碳原子相鄰碳原子上含有H原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)；含有羧基、醇羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，故B正確；

C.含有酚羥基、醇羥基、羧基，均能與Na反應(yīng)；羧基、酚羥基能與氫氧化鈉反應(yīng)，故C正確；

D.酚羥基、羧基能與氫氧化鈉反應(yīng)，1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗3molNaOH，故D錯(cuò)誤，

故選：D。

A.含有苯環(huán)的化合物屬于芳香族化合物；

B.含有醇羥基，且醇羥基連接碳原子相鄰碳原子上含有H原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)；含有羧基、醇羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)；

C.酚羥基、醇羥基、羧基，均能與Na反應(yīng)；羧基、酚羥基能與氫氧化鈉反應(yīng)；

D.酚羥基、羧基能與氫氧化鈉反應(yīng)．

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，比較基礎(chǔ)，注意掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化．

15.【答案】CH3COOCH2CH3

加成反應(yīng)

【解析】解：(1)由以上分析可知D為CH3COOCH2CH3，故答案為：CH3COOCH2CH3；

(2)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，故答案為：加成反應(yīng)；

(3)B在Cu作催化劑的情況下可催化氧化，反應(yīng)生成CH3CHO，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，

故答案為：；

(4)乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱生成乙酸乙酯，方程式為，也為取代反應(yīng)，

故答案為：；酯化(取代)反應(yīng)。

A的產(chǎn)量通常衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平，則A應(yīng)為CH2=CH2，與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH【解析】解：(1)該反應(yīng)平衡常數(shù)K=c(CO2)c(CO)；升高溫度平衡常數(shù)減小，說(shuō)明正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，則△H<0，

故答案為：c(CO2)c(CO)；<；

(2)該溫度下化學(xué)平衡常數(shù)K=4.0，設(shè)CO的平衡轉(zhuǎn)化率為x，則反應(yīng)消耗的c(CO)=0.1xmol/L

可逆反應(yīng)13Fe2O3(s)+CO(g)?23Fe(s)+CO2(g)

開(kāi)始(mol/L)

0.1

0

反應(yīng)(mol/L)

0.1x

0.1x

平衡(mol/L)

0.1(1-x)

0.1x

化學(xué)平衡常數(shù)K=0.1x0.1(1-x)=4.0，x=80%，

故答案為：80%；

(3)A.減少Fe的量，平衡不移動(dòng)，則不能實(shí)現(xiàn)目的，故A錯(cuò)誤；

B.增加Fe2O3的量，平衡不移動(dòng)，則不能實(shí)現(xiàn)目的，故B錯(cuò)誤；

C.移出部分CO2，平衡正向移動(dòng)，CO轉(zhuǎn)化率增大，故C正確；

D.提高反應(yīng)溫度，平衡逆向移動(dòng)，CO轉(zhuǎn)化率減小，故D錯(cuò)誤；

E.減小容器的容積，相當(dāng)于增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng)，CO轉(zhuǎn)化率不變，故E錯(cuò)誤；

F.加入合適的催化劑，平衡不移動(dòng)，CO轉(zhuǎn)化率不變，故F錯(cuò)誤；

故答案為：C。

(1)該反應(yīng)平衡常數(shù)K等于氣體生成物冪之積與氣體反應(yīng)物冪之積的比；升高溫度平衡常數(shù)減小，說(shuō)明正反應(yīng)為放熱反應(yīng)；

(2)該溫度下化學(xué)平衡常數(shù)K=4.0，設(shè)CO的平衡轉(zhuǎn)化率為x，則反應(yīng)消耗的c(CO)=0.1xmol/L

可逆反應(yīng)13Fe2O3(s)+CO(g)?23Fe(s)+CO2【解析】解：(1)B為黃綠色氣體，應(yīng)為氯氣，應(yīng)在陽(yáng)極上產(chǎn)生，F(xiàn)為氫氣，電極方程式為H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=H2↑+2OH-)，

故答案為：陽(yáng)極；H++2e-=H2↑(或2H2O+2e-=H【解析】解：某含苯環(huán)的烴A，其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，則分子中N(C)=104×92.3%12=8，故N(H)=104-12×81=8，則A的分子式為C8H8，結(jié)合問(wèn)題中A可以發(fā)生的反應(yīng)，可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。

(1)由上述分析可知，A的分子式為：C8H8，

故答案為：C8H8；

(2)A與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，

故答案為：；

(3)由可知，與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，

故答案為：；

(4)一定條件下，與氫氣完全反應(yīng)，苯環(huán)與碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，

故答案為：；

(5)含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，高分子化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，

故答案為：。

某含苯環(huán)的烴A，其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，則分子中N(C)=104×92.3%12=8，故N(H)=104-12×81=8，則A的分子式為C8H8，結(jié)合問(wèn)題中A可以發(fā)生的反應(yīng)，可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。

本題考查有機(jī)物的推斷，屬于計(jì)算型推斷，題目側(cè)重于學(xué)生的分析計(jì)算能力的考查，掌握根據(jù)元素的含量和相對(duì)分子質(zhì)量確定物質(zhì)的組成方法，學(xué)習(xí)中注意掌握有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)。

19.【答案】羧基、羥基

消去反應(yīng)

n→催化劑

BD

、、【解析】解：(1)A為，分子中含氧官能團(tuán)是：羧基、羥基，

故答案為：羧基、羥基；

(2)D→E是發(fā)生消去反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為：，

故答案為：；消去反應(yīng)；

(3)由分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，

故答案為：；

(4)生成M的化學(xué)方程式為：n→催化劑，

故答案為：n→催化劑；

(5)A.M是聚苯乙烯，聚合度不同，屬于化合物，故A錯(cuò)誤；

B.上述流程中A、B中含有碳碳雙鍵、酚羥基，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C中含有酚羥基且連接苯環(huán)的碳原子上有H原子，也可以使酸性高錳酸鉀溶液溶液褪色，D中含有醇羥基且連接苯環(huán)的碳原子上有H原子，也能使酸性高錳酸鉀褪色，故B正確；

C.咖啡酸苯乙酯中酚羥基、酯基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，1mol咖啡酸苯乙酯與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol，但咖啡酸苯乙酯不一定為1mol，故C錯(cuò)誤；

D.物質(zhì)A為，含有苯環(huán)與碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，與