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文檔簡(jiǎn)介
第31講元素周期表、元素的性質(zhì)
[復(fù)習(xí)目標(biāo)]1.掌握元素周期表的編排原則和整體結(jié)構(gòu)。2.掌握元素周期律的內(nèi)容和本質(zhì)。
3.掌握元素的原子半徑、金屬性、非金屬性、第一電離能、電負(fù)性等的變化規(guī)律。
考點(diǎn)一元素周期表的結(jié)構(gòu)與價(jià)層電子排布
■歸納整合
1.元素周期表的編排原則
(1)周期:把電子層數(shù)目相同的元素,按原子序數(shù)遞增的順序從左到右排成的橫行。
⑵族:把不同橫行中最外層電子數(shù)相同的元素,按電子層數(shù)遞增的順序從上而下排成的縱列。
2.原子結(jié)構(gòu)與元素周期表的關(guān)系
(1)原子結(jié)構(gòu)與周期的關(guān)系
原子的最大能層數(shù)=周期序數(shù)。
(2)原子結(jié)構(gòu)與族的關(guān)系
①主族元素的價(jià)層電子排布特點(diǎn)
主族IAHAIIIAIVA
1221
排布特點(diǎn)HSHS如九§2加2
主族VAVIAVIlA
237425
排布特點(diǎn)硬幾S陽(yáng)
②O族元素的價(jià)層電子排布:He為Is?;其他為〃s%p6。
③過(guò)渡元素(錮系、舸系元素除外)的價(jià)層電子排布:("-l)d∣T%SL2。
(3)原子結(jié)構(gòu)與元素周期表分區(qū)的關(guān)系
①元素周期表分區(qū)
②各區(qū)價(jià)層電子排布特點(diǎn)
分區(qū)價(jià)層電子排布
S區(qū)ns12
P區(qū)"s2∕1pL6(除He外)
d區(qū)(〃一l)dL%L2(除鈿外)
dsE(n-l)dlo∕jsl2
fl×(n-2)f0'^l4(n-l)d0-2ns2
(4)金屬與非金屬的分界線
①分界線:沿著元素周期表中鋁、楮、睇、針、鈍與硼、硅、碑、碑、破、礎(chǔ)的交界處畫(huà)一
條虛線,即為金屬元素區(qū)和非金屬元素區(qū)的分界線。
②各區(qū)位置:分界線左下方為金屬元素區(qū),分界線右上方為非金屬元素區(qū)。
③分界線附近元素的性質(zhì):既能表現(xiàn)出一定的金屬性,又能表現(xiàn)出一定的非金屬性。
3.元素周期表應(yīng)用
(1)科學(xué)預(yù)測(cè):為新元素的發(fā)現(xiàn)及預(yù)測(cè)它們的原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)提供了線索。
(2)尋找新材料
⑤^線附近迷半導(dǎo)體材料1
VF優(yōu)良催化劑和耐高溫、
------I耐腐蝕而材料
鹿粼區(qū)遴拯J研制農(nóng)藥的材料]
IΞ易錯(cuò)辨析
1.所有非金屬元素都分布在P區(qū)()
2.價(jià)層電子排布式為4s24p3的元素位于第四周期第VA族,是P區(qū)元素()
3.價(jià)層電子排布式為5s?5pi的元素位于第五周期第IA族,是S區(qū)元素()
4.最外層有2個(gè)未成對(duì)電子的可能是〃S2硬2或〃S2硬4,短周期元素中分別為c、Si和0、S()
答案1.×2.√3.×4.√
■專項(xiàng)突破關(guān)鍵能力
一、元素周期表的結(jié)構(gòu)
I.請(qǐng)?jiān)谙卤碇挟?huà)出元素周期表的輪廓,并在表中按要求完成下列問(wèn)題:
(1)標(biāo)出族序數(shù)、周期序數(shù)。
(2)將主族元素前六周期的元素符號(hào)補(bǔ)充完整。
(3)畫(huà)出金屬與非金屬的分界線,并用陰影表示出過(guò)渡元素的位置。
⑷標(biāo)出鐲系、舸系的位置。
(5)寫出各周期元素的種類。
(6)寫出稀有氣體元素的原子序數(shù),標(biāo)出113號(hào)?117號(hào)元素的位置。
答案
二、元素周期表的應(yīng)用
2.部分元素在周期表中的分布如圖所示(虛線為金屬元素與非金屬元素的分界線),下列說(shuō)法
不正確的是()
-r?
'^A[]Si
L-ZTl-,
Ge;As
Sb:Te
Po]At
A.B只能得電子,不能失電子
B.原子半徑:Ge>Si
C.AS可作半導(dǎo)體材料
D.P。處于第六周期第VlA族
答案A
解析B元素位于金屬元素與非金屬元素的分界線附近,既能得電子,又能失電子,故A錯(cuò)
誤;同一主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑:Ge>Si,故B正確;As元
素位于金屬元素與非金屬元素的分界線附近,可作半導(dǎo)體材料,故C正確;PO為主族元素,
原子有6個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,處于第六周期第VlA族,故D正確。
3.確定下列指定元素的原子序數(shù)
(1)甲、乙是元素周期表中同一周期的第HA族和第VnA族元素,原子序數(shù)分別為加、〃,則
myn的關(guān)系為o
(2)甲、乙是元素周期表中同一主族相鄰周期的兩種元素(其中甲在上一周期),若甲的原子序
數(shù)為X,則乙的原子序數(shù)可能是。
(3)若A、B是相鄰周期同主族元素(A在B的上一周期),A、B所在周期分別有,"種和〃種
元素,A的原子序數(shù)為X,B的原子序數(shù)為y,則x、y的關(guān)系為。
(4)下列各表為元素周期表中的一部分,表中數(shù)字為原子序數(shù),其中M的原子序數(shù)為37的是
(填字母)。
戶。|26∣∣28∣17∣
MlIMM
∣56∣∣53∣
ABCD
答案(l)n=w÷5>n=w÷15>n=m+29
(2)x+2、x+8、x+18、x+32
(3)y=x+m或y=x+n
(4)B*
?歸納總結(jié)
元素周期表中原子序數(shù)差的關(guān)系
(1)同周期主族元素原子序數(shù)差的關(guān)系
①短周期元素原子序數(shù)差=族序數(shù)差。
②長(zhǎng)周期元素,兩元素分布在過(guò)渡元素同側(cè)時(shí),原子序數(shù)差=族序數(shù)差;兩元素分布在過(guò)渡
元素兩側(cè)時(shí),第四或五周期元素:原子序數(shù)差=族序數(shù)差+10,第六或七周期元素:原子序
數(shù)差=族序數(shù)差+24。
(2)同主族、鄰周期元素原子序數(shù)差的關(guān)系
①第IA族元素,隨電子層數(shù)的增加,原子序數(shù)依次相差2、8、8、18、18、32。
②第IlA族元素,隨電子層數(shù)的增加,原子序數(shù)依次相差8、8、18、18、32。
③第HIA?VIIA族元素,隨電子層數(shù)的增加,原子序數(shù)依次相差8、18、18、32、32。
④0族元素,隨電子層數(shù)的增加,原子序數(shù)依次相差8、8、18、18、32、32。
考點(diǎn)二元素周期律電離能、電負(fù)性
■歸納整合必備知識(shí)
1.元素周期律
(
元元素的性質(zhì)隨著原子序數(shù)的遞增而呈
素
周周期性的變化
期
律元素性質(zhì)的周期性變化是元素原子的
一核外電子排布周期性變化的必然結(jié)果
2.主族元素周期性變化規(guī)律
項(xiàng)目同周期(從左到右)同主族(從上到下)
電子層數(shù)相同依次增加.
原子結(jié)構(gòu)最外層電子數(shù)依次增加相同
原子半徑逐漸減小逐漸增大
金屬性逐漸減弱逐漸增強(qiáng)
非金屬性逐漸增強(qiáng)逐漸減弱
元素性質(zhì)最高正化合價(jià):+1—+7(0、F相同,最高正化合
化合價(jià)除外),負(fù)化合價(jià)=主族序數(shù)一價(jià)=主族序數(shù)(0、
8(H為一1價(jià))F除外)
最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水酸性逐漸增強(qiáng),一酸性逐漸減弱,一
化合物性化物的酸堿性堿性逐漸減弱堿性逐漸增強(qiáng)
質(zhì)
簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)逐漸增強(qiáng)逐漸減弱
定性________________
3.電離能
⑴含義
第一電離能:氣態(tài)基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,符號(hào):
/?,單位:kJ?mol1O
⑵規(guī)律
①同周期元素:從左往右,元素第一電離能呈增大的趨勢(shì),其中第IlA族、第VA族元素的
第一電離能出現(xiàn)反常。
②同族元素:從上到下第一電離能逐漸變小。
③同種原子:逐級(jí)電離能越來(lái)越大。
(3)應(yīng)用
①判斷元素金屬性的強(qiáng)弱
電離能越小,金屬越容易失去電子,金屬性越強(qiáng);反之金屬性越弱。
②判斷元素的化合價(jià)
如果某元素的則該元素的常見(jiàn)化合價(jià)為+〃,如鈉元素的∕2>∕H所以鈉元素的化
合價(jià)為+1。
③判斷核外電子的分層排布情況
多電子原子中,元素的各級(jí)電離能逐漸增大,有一定的規(guī)律性。當(dāng)電離能的變化出現(xiàn)突變時(shí),
電子層數(shù)就可能發(fā)生變化。
4.電負(fù)性
⑴含義
不同元素的原子對(duì)鍵合電子吸引力的標(biāo)度。元素的電負(fù)性越大,表示其原子對(duì)鍵合電子的吸
引力越大。
⑵標(biāo)準(zhǔn)
以氟的電負(fù)性為和鋰的電負(fù)性為作為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算得出其他元素的電負(fù)性(稀有氣體元素未
計(jì))。
(3)變化規(guī)律
①在元素周期表中,同周期元素從左至右,元素的電負(fù)性逐漸變大,同主族元素從上至下,
元素的電負(fù)性逐漸變小。
②金屬元素的電負(fù)性一般小工,非金屬元素的電負(fù)性一般大于,而位于非金屬三角區(qū)邊界的
“類金屬”(如銘、鎮(zhèn)等)的電負(fù)性則在左右,它們既有金屬性又有非金屬性。
⑷應(yīng)用
一
電
負(fù)
性
的
三
大
應(yīng)
用
一
5.定性判斷金屬性、非金屬性的一般方法
①單質(zhì)與水或非氧化性酸反應(yīng)制取氫氣越容易,金屬性越強(qiáng)
金屬性
②單質(zhì)還原性越強(qiáng)或陽(yáng)離子?氧化性越弱,金屬性越強(qiáng)
③最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),金屬性越強(qiáng)
①與H?化合越容易,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強(qiáng)
非金屬性②單質(zhì)氧化性越強(qiáng)或陰離子還原性越弱,非金屬性越強(qiáng)
③最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng)
IΞ易錯(cuò)辨析
1.元素的電負(fù)性越大,非金屬性越強(qiáng),第一電離能也越大()
2.元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),堿性越強(qiáng),金屬性越強(qiáng)()
3.元素的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強(qiáng),其水溶液的酸性越強(qiáng),還原性越弱()
4.元素的原子得電子越多,非金屬性越強(qiáng),失電子越多,金屬性越強(qiáng)()
5.同周期元素,從左到右,原子半徑逐漸減小,離子半徑也逐漸減?。ǎ?/p>
答案1,×2.×3.×4.×5.×
■專項(xiàng)突破
一、微粒半徑、元素金屬性和非金屬性比較
1.比較下列微粒半徑的大?。ㄓ谩?gt;”或填空):
(I)Si________N________F?
(2)Li________Na________K?
(3)Na+________Mg2+________Al3+O
(4)F________Cl________Br?
(5)CΓ___________________Na,
⑹LT________Li+________H+,,
答案(1)>>(2)<<(3)>>(4)<<(5)>>(6)>>
2.根據(jù)元素周期律比較下列各組性質(zhì)(用“>”或填空):
(1)金屬性:K_______Na_________Mg;
非金屬性:F________0________So
(2)堿性:Mg(OH)2_______Ca(OH)2_______________KOH。
(3)酸性:HClO4________H2SO4________HClOo
⑷熱穩(wěn)定性:CH4________NH3________H2Oo
_2
(5)還原性:HBr________HCbI________S^o
(6)氧化性:Fe3+________Cu2+________Fe2+,
答案(1)>>>>(2)<<(3)>>(4)<<(5)><(6)>>
3.A、B、C為三種短周期元素,A、B同周期,A、C的最低價(jià)離子分別為A?,C,B2+
與C-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列敘述不正確的是()
A.原子序數(shù):A>B>C
B.原子半徑:C>B>A
C.離子半徑:A2>C>B2+
D.原子最外層電子數(shù):C>A>B
答案B
解析由題意可推出A為S、B為Mg、C為F。原子序數(shù):S>Mg>F,故A項(xiàng)正確;不同周
期元素,電子層數(shù)越多,原子半徑越大,同一周期元素,核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,因
此原子半徑:Mg>S>F,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;S?一的電子層數(shù)為3,離子半徑最大,Mg?+與F-的電
子層數(shù)為2,且具有相同的核外電子數(shù),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,因此離子半徑:S2^>F
^>Mg2+,故C項(xiàng)正確;F原子最外層電子數(shù)為7,S原子最外層電子數(shù)為6,Mg原子最外層
電子數(shù)為2,因此原子最外層電子數(shù):F>S>Mg,故D項(xiàng)正確。
?方法技巧
電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒半徑大小規(guī)律
電子層結(jié)構(gòu)相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽(yáng)離子)隨核電荷數(shù)的增加而減小,
如O2>F->Na+>Mg2+>A13+.可歸納為電子層排布相同的離子,(表中位置)陰離子在陽(yáng)離子
前一周期,原子序數(shù)大的半徑小,概括為“陰前陽(yáng)下,序大徑小”。
二、“10b”“18e-”微粒的應(yīng)用
4.A?B?C,D、E五種粒子(分子或離子)中,每個(gè)粒子均有10個(gè)電子,已知:
①A++C==D+Et;②B++b=2D°
回答下列問(wèn)題:
(I)C-的電子式是。
(2)分別寫出A*和D反應(yīng)、B.和E反應(yīng)的離子方程式:、
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O
⑶除D、E外,請(qǐng)?jiān)賹懗鰞煞N含10個(gè)電子的分子的分子式:。
(4)除A+、B*外,請(qǐng)?jiān)賹懗鰞煞N含10個(gè)電子的陽(yáng)離子:。
C:O:H]++
答案(1)??(2)NH;+H2ONH3H2O+HH3O+NH3=NH^+H2O
(3)CH4、HF(答案合理即可)(4)Na+、Mg2?Ap+(答任意兩個(gè)即可)
解析本題中五種粒子均有10個(gè)電子是解題的突破口。依據(jù)已有的元素與化合物的知識(shí)可
-
知,IO電子的粒子中,原子有Ne,陰離子有N3-、。2-、F,OH>NHW,陽(yáng)離子有Na卡、
2+3++
Mg?Al?NH入H3O,分子有CH4、NH3、H2O,HF。根據(jù)題意由①A++C-=D+Et
推知,A卡為NH:、C-為OFT、D為H2O、E為N%,由②B++C--2D推知,B卡為H3CΛ,
由此解題。
?歸納總結(jié)-
等電子微粒的判斷方法
電千
粒
O微
NH:HQ*
⑵“18電子”微粒:
2t
SiH1-PH1-H2S-HCl→-{Ar]->K+-Ca
F、一OH、一NH2、一CHa(9電子X(jué)2)
CH3-CH1>H2N-NH2>HO-OH,F—F、F—CH”
CH3-OH……
三、電離能、電負(fù)性的變化規(guī)律及應(yīng)用
5.下表列出了某短周期元素R的各級(jí)電離能數(shù)據(jù)(用/卜I2……表示,單位為kJ?mor∣).
/?hh14......
R7401500770010500
下列關(guān)于元素R的判斷中一定正確的是()
A.R的最高正價(jià)為+3價(jià)
B.R元素位于元素周期表中第IlB族
C.R元素第一電離能大于同周期相鄰元素
D.R元素基態(tài)原子的電子排布式為1S22S2
答案C
解析由表中數(shù)據(jù)可知,R元素的第三電離能與第二電離能的差距最大,故最外層有2個(gè)電
子,最高正價(jià)為+2價(jià),位于第HA族,可能為Be或Mg元素,故A、B、D錯(cuò)誤;短周期
第∏A族(〃s2〃p°)的元素,因〃P軌道處于全空狀態(tài),比較穩(wěn)定,故其第一電離能大于同周期
相鄰主族元素,C正確。
6.(1)C>N、0、S四種元素中,第一電離能最大的是o
(2)觀察下面四種鐲系元素的電離能數(shù)據(jù),判斷最有可能顯示+3價(jià)的元素是(填
元素名稱)。
幾種錮系元素的電離能(單位:kJ?moΓ')
元素~~Γ~/2/3/4
Yb(It)604121744945014
Lu(錯(cuò))53213904Ill4987
La讖)5381067I8505419
Ce(?Φ)527104719493547
答案(I)N⑵偶
7.根據(jù)信息回答下列問(wèn)題:
不同元素的原子在分子內(nèi)吸引電子的能力大小可用數(shù)值表示,該數(shù)值稱為電負(fù)性。一般認(rèn)為:
如果兩個(gè)成鍵原子間的電負(fù)性差值大于,原子之間通常形成離子鍵;如果兩個(gè)成鍵原子間的
電負(fù)性差值小于,通常形成共價(jià)鍵。下表是某些元素的電負(fù)性值:
元素
LiBeBCOFNaAlSiPSCl
符號(hào)
電負(fù)
性值
(1)通過(guò)分析電負(fù)性值的變化規(guī)律,確定Mg元素的電負(fù)性值的最小范圍:
(2)請(qǐng)歸納元素的電負(fù)性和金屬性、非金屬性的關(guān)系:O
(3)推測(cè)AlF3、AlCl3、AlBp是離子化合物還是共價(jià)化合物:
AlF3,AlCl3,
AIrBr?。
答案⑴?
(2)非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大;金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越小
(3)離子化合物共價(jià)化合物共價(jià)化合物
答題規(guī)范(3)電離能規(guī)范答題的兩個(gè)類型
1.電離能與原子結(jié)構(gòu)
答題策略:從原子核對(duì)最外層電子的吸引力來(lái)判斷。
答題模板:A原子比B原子的半徑大,且A原子的核電荷數(shù)比B原子的小,所以A原子對(duì)
最外層電子的吸引力小于B,故第一電離能A小于Bo
2.電離能與半充滿、全充滿
答題策略:能量相同的原子軌道在全充滿(P6、d'°,F4)、半充滿(P3、d?f7)時(shí),比較穩(wěn)定,
難失電子。
答題模板:A原子的價(jià)層電子排布式為XXX,處于半充滿(全充滿),比較穩(wěn)定,難失電子,
×XX電離能大。
L規(guī)范精練
1.請(qǐng)結(jié)合核外電子排布相關(guān)知識(shí)解釋,第一電離能:C小于0,原因是:碳原子半徑比氧原
子半徑大,且核電荷數(shù)比氧的小,故碳原子對(duì)最外層電子的吸引力小于氧,第一電離能也小
U
2.(1)第一電離能N大于0,原因是:N原子的價(jià)層電子排布式為2s22p3,處于半充滿,比
較穩(wěn)定,難失電子,第一電離能大。
1+
(2)已知電離能:Z2(Ti)=I310kJ?mol',∕2(K)=3051kJ?mol^o∕2(Ti)<∕2(K),其原因?yàn)椋篕
失去的是全充滿的3p6上的電子,Ti,失去的是4s∣上的電子,相對(duì)較易失去。
真題演練明確考向
1.(2021?北京,4)下列性質(zhì)的比較,不能用元素周期律解釋的是()
A.酸性:HClO4>H2SO3>H2SiO3
B.堿性:KOH>NaOH>LiOH
C.熱穩(wěn)定性:H2O>H2S>PH3
D.非金屬性:F>O>N
答案A
2.(2020?江蘇,9)下列關(guān)于Na、Mg、CkBr元素及其化合物的說(shuō)法正確的是()
A.NaOH的堿性比Mg(OH)2的強(qiáng)
B.Cb得到電子的能力比Br2的弱
C.原子半徑r:r(Br)>√C1)>r(Mg)>√N(yùn)a)
D.原子的最外層電子數(shù)〃:”(Na)<〃(Mg)V〃(Cl)<〃(Br)
答案A
解析金屬性:Na>Mg,故堿性:NaOH>Mg(OH)2,A項(xiàng)正確;氯和澳均屬于鹵族元素,
同一主族元素從上到下,單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,得電子能力:Cl2>Br2,B項(xiàng)錯(cuò)誤;同一
周期主族元素,從左到右原子半徑依次減小,則r(Br)>r(Na)>MMg)>r(Cl),C項(xiàng)錯(cuò)誤;氯和
澳屬于同一主族,最外層電子數(shù)相等,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
3?(2022?廣東,7)甲?戊均為短周期元素,在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示。戊的最高
價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸。下列說(shuō)法不正確的是()
A.原子半徑:丁>戊>乙
B.非金屬性:戊>丁>丙
C.甲的氫化物遇氯化氫一定有白煙產(chǎn)生
D.丙的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物一定能與強(qiáng)堿反應(yīng)
答案C
解析甲?戊是短周期元素,戊的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸,則可能是硫酸或高氯
酸,若是高氯酸,則戊為Cl,甲為N、乙為F、丙為P、丁為S;若是硫酸,則戊為S,甲為
C、乙為0、丙為Si、丁為P。根據(jù)層多徑大,同電子層結(jié)構(gòu)核多徑小原則,則原子半徑:
丁>戊>乙,故A正確;根據(jù)同周期主族元素從左到右非金屬性逐漸增強(qiáng),則非金屬性:戊
>丁>丙,故B正確;甲的氫化物可能為氨氣,也可能為甲烷、乙烷等,若是氨氣,則遇氯
化氫一定有白煙產(chǎn)生,若是甲烷、乙烷等,則遇氟化氫不反應(yīng),沒(méi)有白煙生成,故C錯(cuò)誤;
丙的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可能是硅酸,也可能是磷酸,都能與強(qiáng)堿反應(yīng),故D正確。
4.(l)[2020?全國(guó)卷I,35(2)]Li及其周期表中相鄰元素的第一電離能(八)如表所示。∕ι(Li)>
∕ι(Na),原因是。Λ(Be)>∕∣(B)>Z1(Li),原因是。
/?/(kj-mol?)
LiBeB
520900801
NaMgAl
496738578
(2)[2018?全國(guó)卷III,35(2)]黃銅是人類最早使用的合金之一,主要由Zn和CU組成。第一電
離能∕∣(Zn)(填“大于”或“小于”)∕∣(Cu)。原因是
(3)[2016?全國(guó)卷∏,37⑶節(jié)選]元素銅與銀的第二電離能分別為∕cu=1958kJ?molI/Ni=
1
1753kJ?mol^,/Cu>/Ni的原因是______________________________________________
(4)[2016?全國(guó)卷ΠI,37(2)]根據(jù)元素周期律,原子半徑GaAs,第一電離能
Ga(填“大于”或“小于”)As。
答案(I)Na與Li同主族,Na的電子層數(shù)多,原子半徑大,故第一電離能更小Li、Be和B
為同周期元素,同周期元素從左至右,第一電離能呈現(xiàn)增大的趨勢(shì);但由于基態(tài)Be原子的
2s能級(jí)處于全充滿狀態(tài),能量更低更穩(wěn)定,故其第一電離能大于B的
⑵大于Zn原子核外電子排布為全充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),較難失電子(3)銅失去的是全充滿的3d∣°
電子,銀失去的是4s∣電子(4)大于小于
5.(l)[2022?山東,16(1)]基態(tài)Ni原子的價(jià)層電子排布式為,在元素周期表中位置為
⑵[2022?河北,17(1)(2)]①基態(tài)S原子的價(jià)電子中,兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)之比為
②CU與Zn相比,第二電離能與第一電離能差值更大的是,原因是
(3)[2022?全國(guó)甲卷,35⑴⑵]①基態(tài)F原子的價(jià)層電子排布圖(軌道表示式)為
②圖a、b、C分別表示C、N、O和F的逐級(jí)電離能/變化趨勢(shì)(縱坐標(biāo)的標(biāo)度不同)。第一電
離能的變化圖是(填標(biāo)號(hào)),判斷的根據(jù)是
CNOFCNOF
圖b圖C
答案⑴3d84s2第四周期第VnI族(2)①1:2(或2:1)②CUCu的第二電離能失去的是
3dH)的電子,第一電離能失去的是4s∣電子,Zn的第二電離能失去的是4s∣的電子,第一電離
能失去的是4s2電子,3d10電子處于全充滿狀態(tài),其與4s1電子能量差值更大
2s,2P,
(3)φO卜卜|率I
②圖a同周期元素第一電離能的總體趨勢(shì)是依次升高的,但由于N元素的2p能級(jí)為半充滿
狀態(tài),因此N元素的第一電離能較C、O兩種元素高圖b
課時(shí)精練
1.元素周期表完美地將元素的結(jié)構(gòu)、位置與性質(zhì)結(jié)合在一起,根據(jù)元素的原子序數(shù)就能推斷
出該元素在周期表中的位置,進(jìn)而推斷出該元素原子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。下列關(guān)于33號(hào)元素的說(shuō)
法正確的是()
A.該元素位于d區(qū)
B.該元素為金屬元素
C.該元素位于第四周期第IIlA族
D.該元素基態(tài)原子的電子排布式為Is22s22p63s23p63d%s24p3
答案D
解析33號(hào)元素,根據(jù)原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)=原子核外電子數(shù),則該元素基態(tài)原子的核外電子
排布式為1s22s22p63s23p63dl04s24p?能層數(shù)等于電子層數(shù),價(jià)層電子排布式為4s24p3,最外
層5個(gè)電子,則該元素位于第四周期第VA族,為非金屬元素,故D正確。
2.下列說(shuō)法正確的是()
A.HF、HCkH2S,PFh的穩(wěn)定性依次增強(qiáng)
B.在①P、S,②Mg、Ca,③Al、Si三組元素中,每組中第一電離能較大的元素的原子序數(shù)
之和為41
C.某主族元素的電離能人?A數(shù)據(jù)如表所示(單位:Umol'),可推測(cè)該元素位于元素周期
表第VA族
/1/2/3/4/5/6Λ
5781817274511575148301837623293
D.原子半徑由小到大的順序:Mg、Si、N、F
答案B
解析元素的非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:F>C1>S>P,所以HF、HCk
H2S?PH3的穩(wěn)定性依次減弱,故A錯(cuò)誤;①中由于P原子3p能級(jí)半充滿,所以第一電離能
較大;②同主族元素自上而下第一電離能逐漸減小,所以Mg的第一電離能較大;③同周期
元素從左到右,第一電離能呈增大趨勢(shì),所以Si的第一電離能較大,P、Mg、Si的原子序數(shù)
之和為15+12+14=41,故B正確;根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知該元素的第三電離能和第四電離能相
差較大,所以應(yīng)為第fflA族元素,故C錯(cuò)誤;電子層數(shù)越多,原子半徑越大,電子層數(shù)相同,
核電荷數(shù)越小,原子半徑越大,所以原子半徑由大到小的順序?yàn)镸g、Si、N、F,故D錯(cuò)誤。
3.(2022?安徽淮北模擬)皺元素與鋁元素的單質(zhì)及其化合物的性質(zhì)相似。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
()
A.Be溶于NaOH溶液生成H2
B.Be0、Be(OH)2均難溶于水
C.BeeI2與過(guò)量的NaOH溶液反應(yīng)生成Be(OH)2
D.BeSo4溶液呈酸性
答案C
4.短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相對(duì)位置如圖所示。下列說(shuō)法不正確的
是()
XY
ZWQ
A.W、Y對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性前者高
B.陰離子的還原性:W2^>Q
C.離子半徑:Y2->Z3+
D.元素的非金屬性:Y>W
答案A
解析W、Y對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單氫化物分別為HzS和HzO,元素非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氣態(tài)氨化物
的穩(wěn)定性越強(qiáng),金屬性:0>S,所以水的穩(wěn)定性比H2S高,故A錯(cuò)誤;S和Cl的非金屬性:
S<C1,所以陰離子的還原性:S2^>C1^,故B正確;和AF+核外電子排布相同,離子半
徑隨核電荷數(shù)的增大而減小,所以離子半徑:O2->AF+,故C正確;同主族元素,從上到
下,原子半徑逐漸增大,原子核對(duì)核外電子的束縛力逐漸減弱,所以元素的非金屬性逐漸減
弱,故元素的非金屬性:0>S,故D正確。
5.四種基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式如下:
基態(tài)原子X(jué)YZR
價(jià)層電子排布式2s22p'3s23pl2s22p42s22p3
下列有關(guān)推斷正確的是()
A.原子半徑:Y>R>Z>X
B.第一電離能:Y<X<R<Z
C.電負(fù)性:Z>R>X>Y
D.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比R的強(qiáng)
答案C
解析根據(jù)價(jià)層電子排布式可知:X為硼原子,Y為鋁原子,Z為氧原子,R為氮原子。鋁、
硼、氮、氧原子半徑依次減小,A錯(cuò)誤;第一電離能:N>O>B>A1,B錯(cuò)誤;電負(fù)性:0>N>B>Al,
C正確;硝酸的酸性比硼酸(H3BO3)的強(qiáng),D錯(cuò)誤。
6.(2022?煙臺(tái)模擬)某種具有高效率電子傳輸性能的有機(jī)發(fā)光材料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列
關(guān)于該材料組成元素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.五種組成元素中有四種元素位于P區(qū)且均位于同一周期
B.原子半徑:A1>C>N>O>H
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:H2O>NH3>CH4
D.基態(tài)N原子核外有7種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子
答案A
ws?'
解析由可知,組成該物質(zhì)的元素有H、C、N、O和Al,由電子排布式可知,
H位于第一周期,屬于S區(qū),而C、N、O均位于第二周期,均屬于P區(qū),Al位于第三周期,
屬于P區(qū),故A錯(cuò)誤;根據(jù)原子半徑遞變規(guī)律,電子層數(shù)越多,半徑越大,同周期元素,從
左往右,原子半徑依次減小,則原子半徑:A1>C>N>O>H,故B正確:非金屬性越強(qiáng),
氣態(tài)氨化物越穩(wěn)定,由元素周期律可知,同周期元素從左往右,非金屬性依次增強(qiáng),則非金
屬性:O>N>C,氣態(tài)氨化物的穩(wěn)定性:H2O>NH3>CH4,故C正確;N的原子序數(shù)為7,
核外有7個(gè)電子,則基態(tài)N原子核外有7種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,故D正確。
7.類推是一種重要的學(xué)習(xí)方法,但如果不具體問(wèn)題具體分析就會(huì)得出錯(cuò)誤結(jié)論。下列類推結(jié)
論正確的是()
A.SiE的熔、沸點(diǎn)比CFU高,則PEh的熔、沸點(diǎn)比NEh高
B.H2O比NH3穩(wěn)定,則H2S也比NH3穩(wěn)定
C.F2在暗處遇H?即爆炸,L在暗處遇H2也爆炸
D.同族元素有Ca(OH)2的堿性強(qiáng)于Mg(OH)2,Pb(OH)4的堿性也應(yīng)強(qiáng)于Sn(OH)4
答案D
解析由于NH3分子間存在氫鍵,導(dǎo)致Pbh的熔、沸點(diǎn)比NH3的低,A項(xiàng)錯(cuò)誤;元素的非金
屬性越強(qiáng),其對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性:0>N,則HzO比NH3穩(wěn)定,而非金
屬性:0>S,則無(wú)法通過(guò)類推比較H2S與NH3的穩(wěn)定性,B項(xiàng)錯(cuò)誤;同主族元素從上到下非
金屬性逐漸減弱,F(xiàn)2在暗處遇H2即爆炸,但L在暗處遇H2幾乎不反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;同一主
族從上到下元素的金屬性逐漸增強(qiáng),金屬性:Ca>Mg,則同族元素對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水
化物Ca(OH)2的堿性強(qiáng)于Mg(C)H)2的堿性,同理,金屬性:Pb>Sn,所以Pb(OH)4的堿性也
應(yīng)強(qiáng)于Sn(C)H)4,D項(xiàng)正確。
8.已知X、Y是短周期的兩種主族元素,下列有關(guān)比較或說(shuō)法中一定正確的是()
選項(xiàng)條件結(jié)論
A若原子半徑:X>γ原子序數(shù):X<γ
B化合物X”Y,“中X顯負(fù)價(jià)元素的電負(fù)性:X>Y
C若價(jià)層電子數(shù):X>Y最高正價(jià):X>Y
D若X、Y最外層電子數(shù)分別為1、7X、Y之間一定能形成離子鍵
答案B
解析若X、Y位于同周期時(shí),原子半徑:X>Y,則原子序數(shù):X<Y;X、Y位于不同周期
時(shí),原子半徑:X>Y,原子序數(shù):X>Y,A錯(cuò)誤;化合物X“Y,"中X顯負(fù)價(jià),說(shuō)明得電子能
力:X>Y,則非金屬性:X>Y,B正確;價(jià)層電子數(shù):X>Y,若X為F、Y為0時(shí),F(xiàn)無(wú)正
價(jià),O元最高正價(jià),C錯(cuò)誤;若X為H,Y為Cl、F,則X與Y形成共價(jià)鍵,若X為Na,
則X與Y形成離子鍵,D錯(cuò)誤。
9.我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)了一種安全、高效的點(diǎn)擊化學(xué)試劑FSO2N3,下列有關(guān)元素F、0、N的
說(shuō)法正確的是()
A.電負(fù)性:F>N>O>S
B.第一電離能:F>S>O>N
C.最高正價(jià):F>S=O>N
D.以上物質(zhì)涉及元素的原子中,N原子的基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)最多
答案D
解析元素的非金屬性越強(qiáng),其電負(fù)性越大。元素的非金屬性:F>O>N>S,元素的電負(fù)性:
F>O>N>S,A錯(cuò)誤:同一周期元素第一電離能呈增大趨勢(shì),但第HA族、第VA族元素原子
核外電子能級(jí)分別處于全充滿、半充滿的穩(wěn)定狀態(tài),其第一電離能比同一周期相鄰元素的大,
故這四種元素的第一電離能大小順序:F>N>O>S,B錯(cuò)誤;F沒(méi)有正價(jià),0無(wú)最高正價(jià),C
錯(cuò)誤;基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù):F原子只有I個(gè),S原子和0原子均有2個(gè),N原子有
3個(gè),所以題給物質(zhì)涉及元素的基態(tài)原子中N原子未成對(duì)電子數(shù)最多,D正確。
10.根據(jù)下表中五種元素的電離能數(shù)據(jù)(單位:kJ-mol^l),下列說(shuō)法不正確的是()
離能
/?/2/3/4
元素代號(hào)
Q2080400061009400
R-500460069009500
S7401500770010500
T5801800270011600
U420310044005900
的氯化物最可能的化學(xué)式為TCb
B.氨元素最有可能與Q元素位于同一族
C.在周期表中,最可能處于同一族的是R和U
D.U元素最有可能為K,R元素最有可能為L(zhǎng)i
答案D
解析當(dāng)/時(shí),元素的最高化合價(jià)為+〃,故R和U最高價(jià)為+1,S最高價(jià)為+2,T
最高價(jià)為+3,A、C項(xiàng)正確;由表中數(shù)據(jù)可知,Q元素各電離能都較大,而且各電離能之間
無(wú)太大差距,故Q最可能為稀有氣體元素,所以氯元素最有可能與Q元素位于同一族,B項(xiàng)
正確;R出現(xiàn)了/4,而鋰核外只有3個(gè)電子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
11.下列有關(guān)元素性質(zhì)的說(shuō)法不正確的是()
A.具有下列價(jià)層電子排布式的原子中,①3s23p∣②3s23p2③3s?3p3(4)3s23p4,電負(fù)性最
大的是③
B.某主族元素氣態(tài)基態(tài)原子的逐級(jí)電離能(kJ?moL)分別為738、1451、7733、10540、13630、
17995、21703,當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時(shí)可能生成的陽(yáng)離子是X?’
C.①Na、K、Rb②N、P、As③O、S、Se④Na、P、Cl,元素的第一電離能隨原子序
數(shù)增大而遞增的是④
D.具有下列電子排布式的原子中,①Is22s22p63s?3p2②Is22s?2p3③Is22s?2p2
Φls22s22p63s23p4,原子半徑最大的是①
答案A
解析①為鋁元素,②為硅元素,③為磷元素,④為硫元素;同周期元素從左到右,元素的
電負(fù)性逐漸增大,因此電負(fù)性最大的是④,A錯(cuò)誤;第三電離能遠(yuǎn)大于第二電離能,所以是
第HA族元素,形成的陽(yáng)離子是χ2+,B正確;同一主族從上到下,元素的第一電離能逐漸
減小,①Na、K、Rb,②N、P、As,③0、S、Se均符合此規(guī)律,同一周期從左到右,元素
的第一電離能呈逐漸增大的趨勢(shì),④Na、P、Cl符合此規(guī)律,C正確;①為硅元素,②為氮
元素,③為碳元素,④為硫元素,同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,同主族元素從
上到下,原子半徑逐漸增大,因此原子半徑最大的為①,D正確。
12.一種新型漂白齊U(結(jié)構(gòu)如下圖)可用于漂白羊毛等,其中W、Y、Z為不同周期不同主族的
短周期元素,Z原子的核外電子排布式為ls∣,W、Y、Z的最外層電子數(shù)之和等于X的最外
層電子數(shù),X基態(tài)原子核外有兩個(gè)單電子,W、X對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單離子核外電子排布相同。
回答下列問(wèn)題:
(1)寫出元素X在周期表中的位置:。
⑵寫出W簡(jiǎn)單離子的核外電子排布式:?
(3)Y元素基態(tài)原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有種,占據(jù)的原子軌道有
個(gè)。
(4)W、X、Y電負(fù)性由大到小的順序是(用元素符號(hào)表示)。
(5)試解釋W(xué)的第一電離能大于AI的第一電離能的原因:
答案(1)第二周期第VlA族(2)ls22s22p6(3)53(4)O>B>Mg(5)基態(tài)Mg的核外電子
排布式為Is22s22p63s2,處于穩(wěn)定狀態(tài),較難失去電子;基態(tài)Al的核外電子排布式為
ls22s22p63s22p'.失去1個(gè)電子后,處于穩(wěn)定狀態(tài)
解析Z原子的核外電子排布式為ls∣,為H元素;W、Y、Z為不同周期不同主族的短周期
元素,X基態(tài)原子核外有兩個(gè)單電子,W、X對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單離子核外電子排布相同,所以W為
Mg元素、X為O元素,Y處于第二周期;由于W、Y、Z的最外層電子數(shù)之和等于X的最
外層電子數(shù),所以Y原子的最外層電子數(shù)為3,Y為B元素。(3)Y元素基態(tài)原子核外有5個(gè)
電子,所以其核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有5種:電子排布式為Is22s22p∣,占據(jù)Is、2s和2p3個(gè)
原子軌道。
13.下表是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。試回答下列問(wèn)題:
表1
⑴元素p為26號(hào)元素,請(qǐng)寫出其基態(tài)原子的核外電子排布式:
(2)h的單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋發(fā)光的原因:
(3)0、P兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)如下表:
元素
OP
/1717759
hI5091561
/332482957
表2
比較兩元素的/2、/3可知,氣態(tài)。2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)p2+再失去一個(gè)電子難。對(duì)此,你
的解釋是___________________________________________________________________________
(4)第三周期8種元素單質(zhì)熔點(diǎn)高低的順序如圖1所示,其中電負(fù)性最大的是(填圖1
中的序號(hào))。
(5)表1中所列的某主族元素的電離能情況如圖2所示,則該元素是(填元素符號(hào))。
答案(1)1s?s22p63s23p63d64s2(≡[Ar]3d64s2)
(2)電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以光(子)的形式釋放能量
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