復(fù)試科目考試大綱573高分子化學(xué)

朽木易折，金石可鏤。千里之行，始于足下。第頁/共頁浙江師范大學(xué)碩士研究生入學(xué)考試復(fù)試科目

考試大綱科目代碼、名稱:573高分子化學(xué)適用專業(yè):070300化學(xué)（一級學(xué)科）一、考試形式與試卷結(jié)構(gòu)（一）試卷滿分及考試時光本試卷滿分為150分，考試時光為180分鐘。（二）答題方式答題方式為閉卷、筆試。試卷由試題和答題紙組成；答案必須寫在答題紙（由考點提供）相應(yīng)的位置上。（三）試卷題型結(jié)構(gòu)名詞解釋：5題，每題6分，共30分填空題：10個空格，每空格2分，共20分挑選題：10小題，每小題2分，共20分證實題：1題，每題20分，共20分計算題：2小題，每小題20分，共40分論述題：1題，每題20分，共20分二、考查目標（復(fù)習(xí)要求）全日制攻讀碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試高分子化學(xué)科目考試內(nèi)容包括高等數(shù)學(xué)、普通物理、無機化學(xué)、有機化學(xué)、物理化學(xué)等5門化學(xué)學(xué)科基礎(chǔ)課程，要求考生系統(tǒng)控制相關(guān)學(xué)科的基本知識、基礎(chǔ)理論和基本主意，并能運用相關(guān)理論和主意分析、解決高分子化學(xué)中的實際問題。三、考查范圍或考試內(nèi)容概要以高分子化學(xué),潘祖仁編,化學(xué)工業(yè)出版社,2014(第5版)為參考第一章、緒論高分子的基本概念聚合物的分類和命名聚合反應(yīng)分子量線性、支鏈型和體型大分子大分子的微結(jié)構(gòu)聚合物的物理狀態(tài)和主要性能第二章、逐步聚合引言縮聚反應(yīng)線型縮聚反應(yīng)的機理線型縮聚動力學(xué)影響線型縮聚物聚合度的因素和控制主意分子量分布逐步聚合的主意線型逐步聚合原理和主意的應(yīng)用及重要線型逐步聚合物體型縮聚凝膠化作用和凝膠點第三章、自由基聚合引言連鎖聚合的單體自由基聚合機理鏈引發(fā)反應(yīng)聚合速率分子量和鏈轉(zhuǎn)移劑阻聚和緩聚反應(yīng)速率常數(shù)的測定分子量分布聚合熱力學(xué)第四章、自由基共聚合引言二元共聚物的組成多元共聚競聚率的測定和影響因素單體和自由基的活性Q-e概念共聚合速率第五章、聚合主意引言本體聚合溶液聚合懸浮聚合乳液聚合第六章、離子聚合引言陽離子聚合陰離子聚合自由基聚合與離子聚合的比較離子聚合開環(huán)聚合羰基化合物的聚合第七章、配位聚合引言聚合物的立體規(guī)整性配位聚合的基本概念Ziegler-Nataa引發(fā)體系α－烯烴的配位陰離子聚合極性單體的配位聚合二烯烴的配位陰離子聚合第八章、開環(huán)聚合（不要求）第九章、聚合物的化學(xué)反應(yīng)9.1 引言9.2 聚合物的反應(yīng)活性及其影響因素9.3 聚合物的相似改變9.4 功能高分子9.5 聚合度變大的化學(xué)改變9.6 降解9.7 聚合物的老化和防老參考教材或主要參考書： 高分子化學(xué),潘祖仁編,化學(xué)工業(yè)出版社，2014年，第五版四、樣卷一名詞解釋（30分，每題6分）聚合度懸浮聚合反應(yīng)程度及轉(zhuǎn)化率籠蔽效應(yīng)聚合物的序列結(jié)構(gòu)二填空題（20分，每小題2分）CH2=CHCOOH的聚合物命名為，表達式為。自由基共聚合動力學(xué)方程推導(dǎo)時采用了不可逆假設(shè)、假設(shè)、假設(shè)及大分子假設(shè)。r1=2.0，r2=0.5的競聚率曲線的形狀為。懸浮聚合的主要場所在，乳液聚合主要場所在。乳液聚合第二階段特征為，第三階段特征為。陽離子型聚合采用的引發(fā)劑通常為、及共引發(fā)劑。常用的自由基引發(fā)劑有偶氮類、類及類。在離子聚合中活性中央與反離子結(jié)合的形式有共價鍵、、及自由離子。單體及自由基聚合速率大小的順序為Rs˙+MRs˙+MsR˙+M<Rs˙+Ms。逐步聚合時，轉(zhuǎn)化率與分子量隨時光的特征為、。三挑選題(20分，每小題2分)1.下列指標不能夠反映高分子化合物分子量大小的為_________。ADPB數(shù)均聚合度C質(zhì)均聚合度D分子量分布指數(shù)2.下列單體能夠舉行陽離子聚合的是。ACH2=CHClBCH2=CHOC2H5CCF2=CF2DCH2=C(CN)23.60℃下，自由基聚合的引發(fā)劑DCPD經(jīng)0.2h后濃度由0.06mol.L-1降為0.03mol.L-1，則其分解速率常數(shù)為A1.27h-1B3.47h-1C0.47h-14.鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)導(dǎo)致聚合物平均分子量。A不變B增強C減小D無法決定5.陰離子聚合的特征為6.離子型聚合過程中，下列活性物種中無聚合反應(yīng)活性的是______。A疏松離子對B緊密離子對C自由離子D共價鍵化合物7.要合成-NH-CO-官能團的聚合物可通過______聚合而成。A二元酸、二元胺自由基聚合 B二元酸、二元胺共縮聚合 C一元酸、二元胺共縮聚合 D一元酸、二元胺自由基聚合8.自由基聚合偶合終止時，動力學(xué)鏈長v與平均聚合度的關(guān)系_______。A＝2vB＝vC＝1.5vD＝0.5v9.下列引發(fā)劑中能夠作為陰離子聚合引發(fā)劑的有______。ABF3BSnCl4Cn-C4H9LiD(C6H5CO)2O10.在逐步聚合時，分子量隨時光的特征為。A基本不變B隨時光增強而增強C隨時光減小而減小D無法決定四、證實題（20分）用動力學(xué)主意推導(dǎo)自由基聚合速率方程。五、計算題（40分，每題20分）乳液聚合配方如下：苯乙烯100g，水200g，過硫酸鉀0.3g，硬酯酸鈉5g。試計算：單體液滴數(shù)（分子/ml）,（直徑1000nm，苯乙烯增溶、溶解量為2g，密度為0.9g/ml）；初級自由基生成速率（分子/ml.s）,（kd=9.5×10-7s-1）；水中過硫酸鉀分子數(shù)（分子/ml）,（分子量270）；水中的膠束數(shù)（分子/ml）,（每個膠束由100個鈉皂分子組成）；乳膠粒個數(shù)（分子/ml）,（粒徑100nm，無單體液滴，聚苯乙烯密度1.05g/ml，轉(zhuǎn)化率50％）。用過氧化二苯甲酰作引發(fā)劑，苯乙烯在60℃下本體聚合（設(shè)此時為偶合終止n=2），其中[I]=0.04mol.L-1，f=0.8，kd=2.0×10-6s-1，kp=176L.mol-1s-1，kt=3.6×107L.mol