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文檔簡介
復(fù)習(xí)題有機(jī)物的命名應(yīng)遵循最長碳鏈,最小定位,同基合并,由簡要繁的原則。即(1)選主鏈:選取含支鏈最多的最長碳鏈為主鏈。對烯(炔)烴而言,主鏈上必須包含碳碳雙(三)鍵。(2)編號位,定支鏈:選取主鏈上離支鏈最近的一端[對烯(炔)烴而言,應(yīng)為離碳碳雙(三)鍵最近的一端]為起點(diǎn),并依次對主鏈上的碳原子進(jìn)行編號。(3)取代基,寫在前,標(biāo)位置,短線連。(4)不同基,簡到繁,相同基,合并算。(5)書寫名稱時(shí),對烯(炔)烴而言,必須標(biāo)明碳碳雙(三)鍵的位置,并把它寫在母體名稱的前面?!緫?yīng)用1】有機(jī)物的種類繁多,但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是(
)C【解析】
A項(xiàng)是己烷,B項(xiàng)是3-甲基-1-丁烯,D項(xiàng)是1,2-二氯乙烷【答案】
C【應(yīng)用2】下列有機(jī)物命名正確的是(
)B【解析】
A項(xiàng)錯(cuò)在不符合取代基位次和最小,正確的名稱為1,2,4-三甲基苯;C項(xiàng)錯(cuò)在主鏈選擇錯(cuò)誤,其正確的名稱為2-丁醇;D項(xiàng)存在碳原子的編號錯(cuò)誤,正確的命名為3-甲基-1-丁炔?!敬鸢浮?/p>
B1.同分異構(gòu)體的類型:①碳鏈異構(gòu)—碳原子連接順序不同,2.同分異構(gòu)體的書寫方法書寫同分異構(gòu)體一般可按官能團(tuán)異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)的思維順序來考慮。遵循兩注意、三原則、四順序的方法來書寫,通常簡便快捷,也不會(huì)出現(xiàn)重復(fù)或遺漏。兩注意:找準(zhǔn)主鏈和找出中心對稱線三原則:互補(bǔ)性、對稱性、有序性原則【應(yīng)用3】下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是(
)A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙脂D【答案】
D【應(yīng)用4】
3-甲基戊烷的一氯代產(chǎn)物有(不考慮立體異構(gòu))(
)A.3種 B.4種C.5種 D.6種【解析】本題考查同分異構(gòu)體的書寫方法,在書寫同分異構(gòu)體時(shí),要注意對稱性。3-甲基戊烷的一氯代物有:【應(yīng)用5】分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(
)A.3種B.4種C.5種D.6種【解析】
C3H6Cl2看作是C3H8的二氯代物,根據(jù)同分異構(gòu)體的書寫方法,先書寫丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH3
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