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文檔簡介
湖北省高三理綜模擬考試化學(xué)試卷附答案解析
班級:姓名:考號:
一、單選題
1.下列有關(guān)化學(xué)用語的描述錯誤的是()
?.用于考古測定文物年代的原子為C
B.新戊烷的化學(xué)名稱為2-二甲基丙烷
c.氮分子的電子式為:NWN:
D.氯離子結(jié)構(gòu)示意圖為'?J7'.?XX
2.青石棉是一種致癌物質(zhì),是《鹿特丹公約》中受限制的46種化學(xué)品之一,其化學(xué)式為NazFesSiQz(OH)2。
青石棉用稀硝酸處理時,還原產(chǎn)物只有N0,下列說法不正確的是()
A.青石棉是一種硅酸鹽產(chǎn)品
B.青石棉中含有一定量的石英晶體
C.青石棉的化學(xué)組成可表示為Na2O?3FeO?Fe2O3?8Si02?H2O
D.1mol青石棉能還原ImolHNO3
3.乙酰氨基阿維菌素是高效、廣譜、低殘留的獸用最新一代驅(qū)蟲藥物,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)乙酰氨
基阿維菌素的說法錯誤的是()
A.屬于芳香族化合物B.分子式為CloHUo?N
C.分子中至少有8個碳原子共面I).能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
工業(yè)上制備高純硅涉及的反應(yīng)+小
4.SiHChSi+3HCloNA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的
是()
A.2g∣L完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為
B.Imol單晶硅中Si-Si鍵的數(shù)目為4NA
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C.PH=I的HCl溶液中H+的數(shù)目為0?1NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LSiHCh的分子數(shù)為0.1NA
5.下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是()
2
A.碳酸氫鈣溶液與過量NaOH溶液反應(yīng):Ca^+HCO;+OIΓ=CaCO3I+H2O
2t
B.醋酸與碳酸鈣反應(yīng):CaCO3+2H=Ca+CO21+H2O
t
C.鈉與水反應(yīng):Na+?O=Na+OH+H2t
D.NaOH和Ck反應(yīng):C12+2OH=CΓ+C10+H2O
6.圖中裝置應(yīng)用于實驗室進(jìn)行相關(guān)實驗,能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
A.用裝置甲在強(qiáng)光照條件下制取一氯甲烷
B.用裝置乙驗證I-澳丙烷消去反應(yīng)有不飽和氣態(tài)燃生成
C.用裝置丙蒸儲石油并收集60~150℃儲分
D.用裝置丁制取并收集乙酸乙酯
7.歐洲輸送天然氣的北溪管道近期發(fā)生了嚴(yán)重的泄漏事故。天然氣的主要成分為甲烷,下列說法中不氐建
的是()
Λ.天然氣的大量泄漏會加劇溫室效應(yīng),導(dǎo)致全球氣候惡化
B.甲烷與水之間能形成氫鍵,故天然氣會不斷溶入海水
C.因非金屬性C大于Si,故甲烷比SiH,更穩(wěn)定
D.甲烷與等量的氯氣發(fā)生取代反應(yīng),生成產(chǎn)物最多的是HCl
8.從神化綠廢料(主要成分為GaAs,Feq、與SiO,和CaCo3)中回收錢和神的工藝流程如圖所示。
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神化錢
廢料Ga
下列說法正確的是()
A.“堿浸”時,采用高溫可加快化學(xué)反應(yīng)速率
惰性電極電解溶液時,在陽極有金屬像生成
B.Ga?(SO4%
C.尾液中溶質(zhì)的主要成分是硫酸,可以循環(huán)利用
D.Ga、AS均位于周期表第四周期,屬于過渡元素
9.Nq和CO是環(huán)境污染性氣體,可在P"CΓ表面轉(zhuǎn)化為無害氣體,其反應(yīng)為:
有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)變化過程如圖所示,能量變化過程如圖
N2θ(g)+Cθ(g)CO2(g)+N2(g)ΔW,12
所示,下列說法正確的是()
Njo(I)\
N2(g)/
忸1圖2
A.由圖2可知正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能
B.反應(yīng)中加入Pt?。*可使反應(yīng)的焰變減小
C.由圖1、2可知AH=AH∣+AH2=AEz-AEi
和的總能量小于和的總能量
D.ImolN2OlmolC0ImolCO2ImolN2
10.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中不正確的是()
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j
ONa*?crCaF1AM(?C??OF')?耀石
A.在NaCl晶體中,距Na.最近的CI形成正八面體
B.在CaFz晶體中,每個晶胞平均占有4個Ca”
C.在金剛石晶體中,碳原子與碳碳鍵個數(shù)的比為1:2
D.CaFz晶體在熔融狀態(tài)不導(dǎo)電
11.下列各組元素中,電負(fù)性依次減小的是()
A.0、CKHB.K、Na、AlC.As、P、HD.0、S、Cl
12.下列方程式符合題意的是()
Λ.實驗室制備乙酸甲酯:CH£0011+C%uf0H.QhCooakHlLo
2t
B.向飽和NHKI溶液中加鎂粉:2NH:+Mg=2NH3t+Mg+H2t
12t3+
C.向1L0.1mol?L^FeL溶液中通入4.48LCh(標(biāo)準(zhǔn)狀況):2Fe+2Γ+2Cl2=2Fe+I2+4CΓ
D.Fe(OH)*和NaCIO在堿性條件下反應(yīng)制備Na2FeO∣:2Fe(0H)3+3C10=2FeθΓ+3CΓ+4H'+H2O
13.被譽為“礦石熊貓”的香花石,是由我國地質(zhì)學(xué)家首次發(fā)現(xiàn),它由前20號元素中的6種主族元素組成,
其化學(xué)式為YMa(ZMR)3%,其中X、Y、Z為金屬元素,Z的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相等,X、Z位于同
一主族,Y、Z、R、T位于同一周期,R元素原子的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,T無正價,X與R
的原子序數(shù)之和是■'的2倍。下列說法錯誤的是()
A.原子半徑:Y>Z>R>T
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W<R<T
C.最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性:X>Z
D.XR2、WR兩種化合物中R的化合價相同
14.某有機(jī)化合物X的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是()
?.X存在芳香族同分異構(gòu)體B?X分子中有3種官能團(tuán)
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C.ImolX最多能與4molNaOH反應(yīng)D.X不能與溟水反應(yīng)
15.市售的LiClO樣品含有少量LiCl,某實驗小組欲測定LiCIo樣品組成,實驗步驟如下:
①準(zhǔn)確稱取0.069gLiCK)樣品,加水溶解。再加入過量硫酸酸化的Kl溶液,發(fā)生反應(yīng)
+
ClO+21+2H=CI+1,+H2O。
②用0.Imol?I?Na2S2O3溶液與步驟①中生成的I2發(fā)生反應(yīng)I2+2Na2S203=2NaI+Na2S406,I2剛好反應(yīng)完全時,
消耗溶液20.00mL。LiCIo樣品的組成可表示為XLiCIo?yLiCl(x、y均為整數(shù)),則XLiClOyLiCl
的化學(xué)式為()
A.4LiClO?3LiCIB.LiQOLiCl
C.4LiCIO?LiCID.2LiClO?LiCl
二、工業(yè)流程題
16.廢鉛蓄電池是發(fā)展循環(huán)鉛產(chǎn)業(yè)的重要二次資源,對其進(jìn)行資源化處理和清潔回收是鉛工業(yè)可持續(xù)發(fā)展
的一條重要途徑,某課題組進(jìn)行了如下處理:
(N?>jCO>?NaTO,
海令渡HBF整醺口
?c??
鬻mι→∣≡-需跚
I
由蛾*電解頻
已知:①廢鉛膏的主要成分為PbSe)還含有PbO2、PbO?Pb等;
②HB耳為一元強(qiáng)酸。
回答下列問題:
(1)鉛與碳同主族,且位于第六周期,則鉛的價電子排布圖為。
(2)脫硫廢液的成分為(NHJzSO4'Na2SO4,在“鹽浸脫硫”實驗中,脫硫率隨時間的變化如下圖所示,當(dāng)
脫硫率為80%時,可采用的實驗條件為,若溫度過高(高于90℃)時,單位時間內(nèi)脫硫率降低,可能
的原因是。
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∣∣<'
⑶“鹽浸脫硫”過程需要嚴(yán)格控制NazCO,的用量,NaQO,過量易生成NaPb2(CO)OH,該反應(yīng)的化學(xué)
方程式為0
(4)浸出液的主要成分為Pb(BR)2,PbO2溶解反應(yīng)的離子方程式為。
(5)“電解”操作中,應(yīng)該以作為陽極電極材料,電解廢液經(jīng)加熱濃縮得到(填化學(xué)式),可
進(jìn)行循環(huán)利用。若在實驗室中進(jìn)行濃縮操作,應(yīng)該用.(填儀器名稱)進(jìn)行。
三、有機(jī)推斷題
17.化合物E是合成一種新型多靶向抗腫瘤藥物的中間體,其合成路線流程圖如下:
回答下列問題:
(1)化合物A能發(fā)生的反應(yīng)類型有(填標(biāo)號)。
a.消去反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.取代反應(yīng)d.縮聚反應(yīng)
(2)化合物A和B在下列一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是(填標(biāo)號)。
a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振氫譜儀
(3)化合B與試劑X發(fā)生取代反應(yīng)生成C與HBr,X的結(jié)構(gòu)簡式為。
(4)化合物D分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)的名稱為c
(5)化合物E與足量氫氧化鈉溶液的化學(xué)反應(yīng)方程式為。
(6)化合物C同時滿足如下條件的同分異構(gòu)體有______種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式。
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①能與FeCI3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
②能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO?氣體;
③結(jié)構(gòu)中含有碳碳三鍵;
④核磁共振氫譜峰面積比為6:2:2:1:1?
四、實驗題
18.缺鐵性貧血是常見病,補鐵劑是治療缺鐵性貧血的常用藥物,種類很多。葡萄糖酸亞鐵[(QHuOJFe]是
常用的補鐵劑,易溶于水,幾乎不溶于乙醇。某實驗小組的同學(xué)用如圖裝置制備FeCO3,并利用FeCO3與
葡萄糖酸反應(yīng)得到葡萄糖酸亞鐵。
(1)實驗中恒壓滴液漏斗上側(cè)管a的優(yōu)點是______0
(2)實驗開始時,應(yīng)打開活塞KrK,,關(guān)閉K2,讓反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣將裝置中的空氣排凈。一段時間后,要使
蒸儲燒瓶b中制得的FeSo,溶液進(jìn)入三頸燒瓶C中,操作方法及實驗原理為0
(3)將制得的碳酸亞鐵懸濁液過濾、洗滌,證明沉淀已經(jīng)洗滌干凈的實驗操作及現(xiàn)象為。
(4)將葡萄糖酸與碳酸亞鐵混合,反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(5)實驗結(jié)束后,小組的同學(xué)用酸性KMnO4溶液測定所得葡萄糖酸亞鐵晶體的純度時,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品的純度大
于100%,其原因是。經(jīng)查閱文獻(xiàn)后,小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)可用EDTA(簡寫為HJ)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。取mg葡
萄糖酸亞鐵晶體溶于鹽酸,加入過量的MmLqmolLlEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液,充分反應(yīng)后,再用qmol?U的含Zn"
標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的EDTA至終點,消耗含Zn"標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為V?mL(反應(yīng)的離子方程式為
R2++Y'RY2-,R"為金屬離子),則葡萄糖酸亞鐵晶體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用C公VpV”m列式表
示)。
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五、原理綜合題
19.燃料氣主要成分為CO和H?,利用燃料氣合成甲烷反應(yīng)原理為2CO(g)+2H?(g).CO2(g)+CH4(g)0
回答下列問題:
⑴已知CH4、CO、凡的燃燒熱分別為890kJ?moL、283kJ-mol1-?285kJ?moΓl,則反應(yīng)
2CO(g)+2H2(g).CO2(g)+CHt(g)的AH=。
(2)在恒容容器中充入2molH2、2molC0,分別在催化劑M、N作用下發(fā)生反應(yīng)
2CO(g)+2H2(g).CO2(g)+CH4(g),氫氣體積分?jǐn)?shù)與反應(yīng)時間和溫度變化關(guān)系如圖所示:
①據(jù)圖判斷,Q(填或"=")T2,催化劑催化效果:M(填“強(qiáng)于”或“弱于")N?
②在溫度TJC下,若在恒壓容器中充入4molH>4molC0,則剛達(dá)到平衡時H,體積分?jǐn)?shù)符合上圖中的
(填“a”“b”“c”或“d”)點。
(3)在溫度VC下,向恒容反應(yīng)器中加入等物質(zhì)的量的CH”和CO2發(fā)生反應(yīng)
CO2(g)÷CH4(g)2Cθ(g)+2H,(g),開始時總壓為72kPa,研究表明H?的生成速率
22l
v(H2)=2.4×IO-?p(CO2)-p(CH4)(kPa-h^),某時刻反應(yīng)處于平衡狀態(tài),測得該溫度下p(H2)=52kPa,
則該時刻P(CHJ=kPa,v(H2)=kPaJh?該溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)KP=
(kPaf(列出表達(dá)式,平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓-總壓X物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))
參考答案與解析
1.B
【詳解】A.根據(jù):4C的含量可以測定文物年代,A正確;
B.新戊烷的化學(xué)名稱為2,2-二甲基丙烷,B錯誤;
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c.氮分子的電子式為:NwN:,C正確;
D.氯離子結(jié)構(gòu)示意圖為,rT:2:XX,D正確;
':;-
故答案為:B?
2.B
【詳解】A、硅酸鹽指的是Si、。與其它化學(xué)元素結(jié)合而成的化合物的總稱,根據(jù)青石棉的化學(xué)式,得出青
石棉是一種硅酸鹽產(chǎn)品,故A說法正確;
B、硅酸鹽中不含有Si。?,因此青石棉中不含石英晶體,故B說法錯誤;
C、按照硅酸鹽寫成氧化物形式,青石棉的化學(xué)式組成用氧化物的形式可表示為Na2O?3FeO-Fe2O:(?8SiO2機(jī)0,
故C說法正確;
D、根據(jù)C選項分析,青石棉中含有+2價的鐵,與硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,推出
Imol青石棉能還原ImolHNO3,故D說法正確;
答案選B。
【點睛】復(fù)雜硅酸鹽寫成氧化物的形式按照:活潑金屬氧化物、較活潑金屬氧化物、SiO2、HQ,注意各元
素原子個數(shù)比符合原來的組成,各元素的化合價不能改變,同種金屬元素,不同價態(tài),低價在前,高價在
后。
3.C
【詳解】A.分子中含苯環(huán)的化合物叫芳香族化合物,根據(jù)上述結(jié)構(gòu)簡式可知,乙酰氨基阿維菌素屬于芳香
族化合物,A正確;
B.根據(jù)給出的鍵線式結(jié)構(gòu),可得出分子的不飽和度為6,其分子式為CHQzN,B正確;
C.與苯環(huán)相連的碳原子一定共面,即分子中至少有7個碳原子共面,C錯誤;
D.分子中的碳?xì)鋯捂I、氮氫單鍵均可發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)可加成反應(yīng),D正確;
故選Co
4.A
【詳解】A.反應(yīng)中氫氣中氫元素化合價由0變?yōu)?1,根據(jù)化學(xué)方程式和電子守恒可知,2gHz(為ImoI)完
全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,A正確;
B.單晶硅中平均1個硅原子形成2個硅硅鍵,Imol單晶硅中Si-Si鍵的數(shù)目為2NA,B錯誤;
C.不確定溶液體積,不能計算氫離子的物質(zhì)的量,C錯誤;
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D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,SiHCI3不是氣體,不能計算其物質(zhì)的量,D錯誤;
答案選A。
5.D
【詳解】A.碳酸氫鈣溶液與過量NaOH溶液反應(yīng),氫氧根離子過量,反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀和碳酸鈉、水,
2+
離子方程式為:Ca+2HC0;+20H=CaCO3I+2?0+COr,A項錯誤;
2t
B.醋酸為弱酸,離子方程式中不能拆,CaC03+2CH3C00H=Ca+2CH3COO+H20+C02↑,B項錯誤;
C.鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,離子方程式為:2Na+2HQ=2Na'+20H+H",C項錯誤;
D.NaoH和Ck反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉、水:Cl2+20H=CΓ+C10+H2O,D項正確;
故選Do
6.B
【詳解】A.甲烷與氯氣的取代反應(yīng)為鏈鎖反應(yīng),產(chǎn)物復(fù)雜,不能利用光照下的取代反應(yīng)制備一氯甲烷,故
A錯誤;
B.1-澳丙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯,水可吸收揮發(fā)出來的乙醇,丙烯可被酸性高鎰
酸鉀氧化,使溶液褪色,可達(dá)到實驗?zāi)康?,故B正確;
C.溫度計是用來測定微分的溫度,溫度計水銀球應(yīng)在燒瓶支管口處,故C錯誤;
D.乙酸乙酯、乙酸均能與NaoH反應(yīng),小試管中應(yīng)為飽和碳酸鈉溶液,故D錯誤;
故選Bo
7.B
【詳解】A.天然氣會引起溫室效應(yīng),故大量泄漏會加劇溫室效應(yīng),導(dǎo)致全球氣候惡化,故A正確;
B.碳的電負(fù)性較弱,甲烷與水之間不能形成氫鍵,故B錯誤;
C.非金屬性越強(qiáng),其簡單氫化物越穩(wěn)定,因非金屬性C大于Si,故甲烷比SiH,更穩(wěn)定,故C正確;
D.甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)為連鎖反應(yīng),每一步都生成HCl,生成產(chǎn)物最多的是HCl,故D正確;
故選Bo
8.C
【分析】主要成分為的GaAs、Fe2O3,SiOz和CaCOa的碎化像廢料堿浸時,F(xiàn)ezOs和CaCo不溶,形成濾渣I,
SiO?溶解生成NazSiO:;,GaAS被氧化為NaGaO2和Na3AsO,,加稀硫酸中和生過濾,濾渣II為Ga(OH)3沉淀,Al(OH)3,
酸溶得到Ga2(SOt)3,電解制得Ga。
【詳解】A.“堿浸”時,反應(yīng)物HQz受熱易分解,不能采用高溫,A錯誤;
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B.惰性電極電解Ga2(SθJ3溶液時,錢離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成像,在陰極反應(yīng),B錯誤;
C.惰性電極電解GaKSO41溶液時,陽極水放電生成G和H',陰極析出線,尾液中溶質(zhì)的主要成分是硫酸,
可以循環(huán)利用,C正確;
D.Ga、AS均位于周期表第四周期,屬于主族元素,D錯誤;
故答案選C。
9.A
【詳解】A.該反應(yīng)放熱,△分是正反應(yīng)的活化能,△傷是逆反應(yīng)的活化能,由圖可知,正反應(yīng)的活化能小
于逆反應(yīng)的活化能,故A正確;
B.PtzO'是該反應(yīng)的催化劑,加入PtzO',可降低反應(yīng)的活化能,但不改變反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài),不能改變反應(yīng)
的焰變,故B錯誤;
C.根據(jù)蓋斯定律將圖1兩個反應(yīng)相加有Nq(g)+Cθ(g).?CO2(g)+N2(g),則焙變△廬△卅△從,由圖
2可知,焰變△氏-△為,即△年△£+△小△瓦-△瓦,故C錯誤;
D.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),則反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,即ImOlN2。和ImOlCO的總能量大于Imol
CO2和ImOlNz的總能量,故D錯誤;
故選:Ao
10.D
【詳解】分析:A、根據(jù)在NaCl晶體中,距Na'最近的CI有6個,距CI最近的Na'有6個進(jìn)行分析;B、利
用均攤法確定每個晶胞中含有的鈣離子、氟離子個數(shù);C、每個C原子形成4個共價鍵,兩個C原子形成一
個共價鍵;D、CaE晶體是離子化合物。
詳解:在NaCl晶體中,距Na’最近的Cl有6個,距Cl最近的Na'有6個,這6個離子構(gòu)成一個正八面體,
A選項正確;在CaFz晶胞中每個Ca"連接4個氟離子,Ca"位于立方體的8個頂角和6個面,所以C/的數(shù)
目是:8×1/8+6X1/2=4,在CaFz晶體中,每個晶胞平均占有4個Ca",B選項正確;每個C原子形成4個共
價鍵,兩個C原子形成一個共價鍵,所以在金剛石晶體中,碳原子與碳碳鍵個數(shù)的比為1:2,C選項正確;
Ca&是離子化合物,在水溶液或者熔融狀態(tài)下能夠完全電離出Ca2+和F-離子,能夠?qū)щ?,D說法不正確,D
選項錯誤;正確選項D。
點睛:晶體中微粒的排列具有周期性,晶體中最小的結(jié)構(gòu)重復(fù)單元稱為晶胞,利用“均攤法”可以計算一
個晶胞中的粒子數(shù),從而確定晶體的化學(xué)式。中學(xué)中常見考題里涉及的晶胞有立方晶胞、六方晶胞;在立
方晶胞中:
(1)每個頂點上的粒子被8個晶胞共用,每個粒子只有1/8屬于該晶胞,如本題中的CJ離子;
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(2)每條棱上的粒子被4個晶胞共用,每個粒子只有1/4屬于該晶胞;
(3)每個面心上的粒子被2個晶胞共用,每個粒子只有1/2屬于該晶胞。如本題中的CaO
(4)晶胞內(nèi)的粒子完全屬于該晶胞。
11.A
【分析】同周期元素,電負(fù)性從左到右逐漸增大;同主族元素,電負(fù)性從上到下逐漸減小。
【詳解】A.三種元素電負(fù)性從大到小次序為:0、Cl、H,A項正確;
B.三種元素電負(fù)性從大到小次序為:AhNa、K,B項錯誤;
C.三種元素電負(fù)性從大到小次序為:P、As、H,C項錯誤;
D.三種元素電負(fù)性從大到小次序為:0、Cl、S,D項錯誤;
答案選A。
12.B
【詳解】A.竣酸和醇的酯化反應(yīng)的實質(zhì)是酸脫羥基,醇脫氫,故實驗室制備乙酸甲酯的方程式為:C%C00H
1818
+CHiOHCH3COOCH3+H2O,故A錯誤;
2
B.NHQl是強(qiáng)酸弱堿鹽,水解顯酸性,所以向飽和NHQI溶液中加鎂粉的反應(yīng)為2NH:+Mg=2NH"+Mg1+H2
↑,故B正確;
C.n(Cl2)=O.2mol,最多得0.4mol電子,n(FeI2)=0.Imob最多失0.3mol電子,所以CC過量,FeI2Φ
z+3+
Fe,和1全部被氧化,離子方程式為:2Fe+41+3Cl2=2Fe+2I2+6CΓ,故C錯誤;
D.題給離子方程式不滿足電荷守恒,正確的應(yīng)為2Fe(0H)3+3C10+40H=2Fe0t+3Cl+5Hz0,故D錯誤;
故答案為:B,
13.D
【分析】根據(jù)題給信息可知,X、Y、Z、R、W、T分別為鈣、鋰、被、氧、硅、氟。
【詳解】A.Y、Z、R、T位于同一周期,元素的原子半徑從左向右逐漸減小,故A正確;
B.非金屬性:F>O>Si,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:SiH,<H2O<HF,故B正確;
C.鈣元素比被元素的金屬性強(qiáng),則最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性:Ca(OH)2>Be(OH)2,故C正確;
D.CaO2,SiOz中氧(即R)的化合價分別為-1、-2,故D錯誤。
綜上所述,答案為D。
14.B
【詳解】A.X分子式為CHzOs,X中只不飽和度為3,所以不可能存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體,A
項錯誤;
第12頁共18頁
B.X分子中有碳碳雙鍵、酯基、羥基,B項正確;
C.X分子中只有酯基能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),所以ImOlX最多能與ImolNaon反應(yīng),C項錯誤;
D.X分子中存在碳碳雙鍵,則X能與濃澳水發(fā)生加成反應(yīng),D項錯誤;
答案選B。
15.C
【詳解】步驟②消耗Na2SQ3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為20.OOml,,物質(zhì)的量為0.002mol
由關(guān)系式LiClCM2~2Na2Sq3可知,0.0699gLiClO樣品中含有n(LiClθ)W).OOlmo1,質(zhì)量為0.0585g,則
5
n(LiCl)="黑?°譽≈0.00025mol與x:y=4:1,化學(xué)式為4LiClO?LiCl;
答案選C。
?θ.(DErπτπ
6s6p
(2)90℃,30min或70℃,60min(NH4)?CO3分解或(NHJCo、、水解程度增大,使得溶液
中碳酸根離子濃度降低
⑶2PbSO4+3Na2CO,+H2O=NaPb2(CO,),OH+2Na2SO4+NaHCO3或
2PbCO,+Na2CO3+H2O=NaPb2(CO3),OH+NaHCO1
+2+
(4)PbO2+2H+H2O2=Pb+2H2O+O2T
(5)粕(Pt)或碳棒或石墨HBE1蒸發(fā)皿
【分析】廢鉛膏經(jīng)過鹽浸脫硫后濾渣中為:PbSO,、PbO2、Pb,浸出后Pb元素的存在形式為:Pb(BI^)2,電
解時鉛離子得電子生成鉛。
(1)
鉛為第六周期第IVA族元素,價電子排布為6s26p、價電子排布圖為:ΓΓ廠1.
6s6p
(2)
如題圖所示:縱坐標(biāo)為脫硫率,橫坐標(biāo)為時間,當(dāng)脫硫率為80%,對應(yīng)的溫度為90℃,反應(yīng)時間為30min或
溫度為70℃,反應(yīng)時間為60min。若溫度過高,單位時間內(nèi)脫硫率降低,可能的原因是錢鹽分解或碳酸鹽
水解程度增大;
第13頁共18頁
⑶
該化學(xué)方程式的本質(zhì)是Pb”與CO;的雙水解,且由于NaVO',過量所以生成NaHCo3而不生成CO”故化
學(xué)方程式為2PbSO4+3Na2CO3+H2O=NaPb2(CO3),OH+2Na2SO4+NaHCO3或
2PbCO,+Na2CO3+H2ONaPb2(CO3),OH+NaHCO1;
(4)
浸出液中鉛以Pb(B月%形式存在PbO2中Pb元素的化合價降低,所以HQ?作為還原劑,生成O?,HBK為一
元強(qiáng)酸,在書寫離子方程式時拆為H卡和BF4,故電極反應(yīng)式為PbO2+2H++H2O2=Pb"+2Hq+O2T;
(5)
電解過程生成。2(陽極氧化產(chǎn)物)、粗鉛(陰極還原產(chǎn)物),所以陽極的電極材料應(yīng)當(dāng)選用箱(Pt)或碳棒或石
墨等惰性電極材料;電解廢液的溶質(zhì)主要為HBR,結(jié)合題中流程有HB耳可循環(huán)使用;蒸發(fā)濃縮應(yīng)當(dāng)在蒸發(fā)
皿中進(jìn)行。
17.(Dbc
⑵C
(3)CH≡CCH2CH2OH
(4)羥基、酯基
^^CooCH3?o^^^zXCOoNa
÷2NaOH^^NaBr÷CH3OH+θ?
BrC)H
C≡CCH2COOHCH2C≡CCOOHC≡CCH2COOH
⑹6fS、?s、
H3C人丫SIXCH3HaC入丫入'CHi
OHOHOH
CH3Cl13
h#CHC≡CCOOH-H,Ce—I—C三CCOOH`h≡c-(^-
2c-COOH
”(任選其一)
OHT?
OHoh
第14頁共18頁
【詳解】(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式可知,A中含有竣基、濱原子和苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),故答案
為:be;
(2)化合物A和化合物B只有組成元素完全相同,因此兩者在元素分析儀中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,
故答案為:c;
(3)B與X發(fā)生取代反應(yīng)生成C和HBr,對比B和C的結(jié)構(gòu)簡式可知,B中Br原子被-C≡CCHzCHqH取
代生成C,同時得到HBr,則X的結(jié)構(gòu)簡式為CH≡CCHWH,OH,故答案為CH三CCHQHqH;
(4)根據(jù)化合物D的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子中含有的官能團(tuán)為羥基和酯基,故答案為:羥基、酯基;
(5)化合物E與足量氫氧化鈉反應(yīng),-Br發(fā)生水解變?yōu)?OH,酯基也發(fā)生水解,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
(6)化合物C滿足①能與FeCI3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,②能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO?氣
體,說明含有竣基,③結(jié)構(gòu)中含有碳碳三鍵;④核磁共振氫譜峰面積比為622:1:1,說明含有5種不同環(huán)境
的氫原仁且數(shù)目之比為622:1:1.符合條件的同分異構(gòu)體仃:
OH
第15頁共18頁
選其…)。
18.(1)保證稀硫酸順利滴入蒸儲燒瓶中
(2)關(guān)閉K3,打開七,蒸鐳燒瓶中氣體壓強(qiáng)增大,將FeSO4溶液壓入三頸燒瓶C中
(3)取最后一次的洗滌液,滴加BaCL溶液,不出現(xiàn)白色沉淀,說明沉淀已經(jīng)洗凈
(4)2CH,OH(CHOH)4COOH+FeCO,→(C6H11O7),Fe+H2O+CO,↑
(5)酸性KMno,會氧化葡萄糖酸根離子中的-OH竺也必吵或竺二XlOO%
m
【分析】實驗開始時,應(yīng)打開活塞KrK,,關(guān)閉K2,讓反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣將裝置中的空氣排凈,防止Fe>被
氧化;關(guān)閉降,打開九,b中的氣體壓強(qiáng)增大,可將FeSO4溶液壓入C中,與NaWO,溶液反應(yīng)生成FeCO3
沉淀;
【詳解】(1)恒壓滴液漏斗上側(cè)管a可以平衡漏斗和蒸儲燒瓶內(nèi)的氣體壓強(qiáng),使漏斗中的液體能順利滴下。
(2)一段時間后,關(guān)閉K、,打開K*b中的氣體壓強(qiáng)增大,可將FeSO4溶液壓入C中,與NazCO,溶液反
應(yīng)生成FeCO3沉淀;開始反應(yīng)中生成的H?的存在可排出裝置中氧氣,防止Fe“被氧化。
(3)FeCO3沉淀上含有SO:,硫酸根離子會和鋼離子生成不溶于酸的硫酸鋼沉淀,檢驗最后一次的洗滌液
中是否含有S0;,即可判斷沉淀是否洗滌干凈,方法為:取最后一次的洗滌液,滴加BaCU溶液,不出現(xiàn)
白色沉淀,說明沉淀已經(jīng)洗凈。
(4)葡萄糖酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng),和FeCO■,發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成葡萄糖酸亞鐵、二氧化碳、水,反應(yīng)
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為2CH2OH(CHO
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