藥品試劑管理辦法考核試題及答案

藥品試劑管理辦法考核試即

-選擇題

1.()負(fù)責(zé)對(duì)試劑藥品請(qǐng)購(gòu)、領(lǐng)用及品質(zhì)確認(rèn)與日常管理與使用。［單選題］*

A、品保部V

B、儲(chǔ)運(yùn)部

C、采購(gòu)部

D、管理部

2.下述不屬于化學(xué)品廢棄物處理原則的是()［單選題］*

A、區(qū)別對(duì)待

B、分類收集

C、分類處理

D、自行處理√

3.在常溫下除特殊標(biāo)準(zhǔn)溶液外，標(biāo)準(zhǔn)溶液的有效期為(\［單選題］*

A、―^月

Bs兩個(gè)月V

C、三個(gè)月

D、在

4.()負(fù)責(zé)危險(xiǎn)化學(xué)品的廢棄物處理供應(yīng)商的開(kāi)發(fā)化學(xué)品與廢棄物庫(kù)房日常巡檢及隱患改善的跟蹤。

［單選題］*

A、品保部

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B、環(huán)安部√

*采購(gòu)部

D、管理部

5.（）負(fù)責(zé)對(duì)存放于廢品庫(kù)內(nèi)危廢品的庫(kù)存管理（存放安全及擺放要求由環(huán)安部門確認(rèn)），配合進(jìn)出

庫(kù)登記及賬目制作。［單選題］*

A、品保部

B、環(huán)安部

C、采購(gòu)部

D、管理部√

6.藥品管理人員每月月底進(jìn)行庫(kù)存試劑藥品數(shù)量的盤點(diǎn)，并依（）核實(shí)藥品數(shù)量賬物的一致性。［單

選題］*

A、《領(lǐng)用記錄》

B、《實(shí)驗(yàn)室試劑藥品進(jìn)出貨卡》√

C、《實(shí)驗(yàn)室試劑藥品配制記錄》

D、《實(shí)驗(yàn)室試劑藥品領(lǐng)用記錄》

7.MSDS的中文全稱為（X［單選題］*

A、化學(xué)品技術(shù)說(shuō)明書(shū)

B、化學(xué)品說(shuō)明書(shū)

C、化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)√

D、化學(xué)品危害屬性說(shuō)明書(shū)

8.藥品進(jìn)廠時(shí)要求:一般試劑距生產(chǎn)日期不得超過(guò)（）年，揮發(fā)性試劑和要求避光保存之試劑，距生產(chǎn)

日期不得超過(guò)（）個(gè)月；保質(zhì)期小于6個(gè)月的化學(xué)試劑、培養(yǎng)基等，到貨日期距生產(chǎn)日期不得超過(guò)（）保

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質(zhì)期。［單選題］*

A、1;5;1∕3√

B、1；5;1/2

*1；6;1/3

D、1；3;1/3

9.化驗(yàn)室試劑的有效期為距生產(chǎn)日期計(jì)算,試劑藥品廠商未明確有效期的,一般固體試劑有效期（）,

液體試劑（\［單選題］*

A、5年；2年

B、5年；3年√

C、3年；3年

3年；1年

10.固態(tài)鋁黑T指示劑的有效期為（\［單選題］*

A、3個(gè)月

B、5個(gè)月√

Cx3個(gè)月

D、6個(gè)月

11.常用溶液保質(zhì)期為（\［單選題］*

A、3個(gè)月V

B、5個(gè)月

C、3個(gè)月

D、6個(gè)月

12.試劑開(kāi)啟后應(yīng)做好密封保存，外觀狀態(tài)未發(fā)生變化的情況下所有試劑藥品必須在貯存期內(nèi)使用且

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除另有規(guī)定外,液體試劑開(kāi)啟后應(yīng)做好密封保存,（）內(nèi)有效,固體試劑開(kāi)啟后（）有效（均已開(kāi)啟日期計(jì)算

且不得超出未開(kāi)封時(shí)的有效期\［單選題］*

A、1年；2年

B、1年；3年√

C、3年；3年

D、3年；1年

13.標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在常溫（10。C-30。C）下，有效期為（）,超過(guò)有效期應(yīng)重新配制。［單選題］*

A、3個(gè)月

B、5個(gè)月

C、2個(gè)月√

D、1個(gè)月

14.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)藥品領(lǐng)用與借出均須采用（）,即在時(shí)要經(jīng)藥品管理人員同意，并在《實(shí)驗(yàn)室試劑進(jìn)出貨

卡》登記。［單選題］*

A、雙人簽字制度√

B、監(jiān)督管理制度

C、登記管理制度

D、同時(shí)管理制度

15.實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品儲(chǔ)存間、實(shí)驗(yàn)室區(qū)域內(nèi)建立（）,明確試劑藥品存放地點(diǎn)與責(zé)任人。［單選題］*

A、《實(shí)驗(yàn)室試劑藥品管理責(zé)任表》

B、《實(shí)驗(yàn)室試劑藥品品名明細(xì)表》√

C、《試劑藥品登記表》

D、《實(shí)驗(yàn)室試劑藥品品名登記表》

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16.當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度（）時(shí)，應(yīng)在臨用前稀釋配制。［單選題］*

A、小于等于0.02mol∕L√

B、小于等于0.05mol/L

C、小于等于0.01mol∕L

D、小于等于0.03mol/L

17.易制毒類化學(xué)品,根據(jù)公安等相關(guān)部門的要求應(yīng)單獨(dú)建立（1［單選題］*

A、《易制毒化學(xué)品管理記錄》

B、《化學(xué)品進(jìn)出領(lǐng)用記錄》

C、《化學(xué)品領(lǐng)用記錄》

D、《易制毒化學(xué)品領(lǐng)用記錄》√

1&在使用化學(xué)試劑之前一定要查看（）,對(duì)所用的化學(xué)試劑的性質(zhì)、危害性及應(yīng)急措施有所了解。

［單選題］*

A、實(shí)驗(yàn)室管理辦法

B、標(biāo)簽

CxMSDSV

D、數(shù)量

19.微生物培養(yǎng)基配制滅菌信息，記錄于（1［單選題］*

A、《滅菌記錄》

B、《培養(yǎng)基配制滅菌記錄》√

C、《標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)定原始記錄》

D、《配制標(biāo)定原始記錄》

20.標(biāo)準(zhǔn)溶液配制時(shí)應(yīng)做好配制、標(biāo)定記錄，記錄于（I［單選題］*

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A、《滅菌記錄》

B、《培養(yǎng)基配制滅菌記錄》

C、《標(biāo)準(zhǔn)溶液配制標(biāo)定原始記錄》√

D、《配制標(biāo)定原始記錄》

21.光不穩(wěn)定試劑須儲(chǔ)存在避光環(huán)境，配制好的試劑應(yīng)儲(chǔ)存在中（），放置于陰涼避光的環(huán)境［單選題］

A、棕色試劑瓶√

B、透明試劑瓶

C、無(wú)色試劑瓶

D、玻璃試劑瓶

22.氫氧化鈉溶液儲(chǔ)存的容器不使用（I［單選題］*

A、玻璃塞√

B、橡膠塞

C、軟木塞

D、硅膠塞

23.瓶中傾倒液體試劑時(shí)，應(yīng)使標(biāo)簽朝向（）,避免淌下的試劑腐蝕標(biāo)簽。［單選題］*

A、外側(cè)

B、內(nèi)側(cè)

C、手心√

D、手背

24.隨著癲的揮發(fā)與升華，裝碘的瓶子里（\［單選題］*

A、試劑變多，并且瓶子變色不透明

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B、試劑變少，并且瓶子變色透明

C、試劑變少，并且瓶子變色不透明M

D、試劑變多，并且瓶子變色透明。

25.標(biāo)準(zhǔn)溶液的定應(yīng)按照《化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備》進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)操作，（I［單選題］*

A、單人8次平行標(biāo)定

B、雙人標(biāo)定，每人2次平行標(biāo)定

C、雙人標(biāo)定，每人8次平行標(biāo)定

D、雙人標(biāo)定，每人4次平行標(biāo)定V

26.當(dāng)檢測(cè)出現(xiàn)疑問(wèn)時(shí)，應(yīng)查核所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和使情況，必要時(shí)可（1［單選題］*

A、重新檢測(cè)

B、將溶液倒掉

C、做好記錄

D、重新配制并進(jìn)行復(fù)測(cè)√

27.易燃爆試劑使用時(shí)（）,避免在高溫環(huán)境中操作。［單選題］*

A、絕對(duì)不能明火，直接加熱√

B、可以直接加熱

C、應(yīng)明火加熱

D、密閉操作

28.裝過(guò)強(qiáng)腐蝕性、可燃有毒或易爆物品的器皿，操作者應(yīng)（\［單選題］*

A、隔天洗凈

B、即時(shí)洗凈√

C、揮發(fā)以后清洗

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D、直接丟棄

29.鑒別未知溶液時(shí)，要（X［單選題］*

A、用手慢煽動(dòng)氣味聞氣味V

B、直接用鼻子聞氣味

C、用手直接觸摸

D、倒出來(lái)直接問(wèn)氣味

30.容器中盛放液體廢棄物時(shí)，保證頂部與液體表面之間至少留（）空間，防止因溫度等其他原導(dǎo)致

膨脹，進(jìn)而導(dǎo)致容器泄漏。［單選題］*

A、20cm

B、10cm√

C、15cm

D、5cm

31.試劑藥品指：實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)中需要使用的（\［多選題］*

A、化學(xué)類藥品√

B、微生物類藥品√

C、微生物培養(yǎng)基√

D、生化類藥品√

32.基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)符合的要求（\［多選題］*

A、純度（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）應(yīng)299.9%;√

B、組成與它的化學(xué)式完全相符，如含有結(jié)晶水，其結(jié)晶水的含量均應(yīng)符合化學(xué)式N

C、性質(zhì)穩(wěn)定，不易失水、吸水或變質(zhì)，不與空氣中的氧氣及二氧化碳反應(yīng)；V

D、參與反應(yīng)時(shí)，應(yīng)按反應(yīng)式定量的進(jìn)行，沒(méi)有副反應(yīng)；√

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E、有較大的摩爾質(zhì)量V

33.危險(xiǎn)化學(xué)品是指具有（）等性質(zhì)，對(duì)人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的化學(xué)品。［多選題］*

A、毒害√

B、腐蝕√

C、爆炸√

D、燃燒√

E、助燃V

34.試劑藥品到貨后，實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品管理人員依請(qǐng)購(gòu)單點(diǎn)檢（\［多選題］*

A、藥品名稱√

B、規(guī)格√

C、確認(rèn)包裝完整，無(wú)泄漏M

D、包裝標(biāo)示清晰，標(biāo)簽齊全V

E、數(shù)量√

35.試劑藥品使用時(shí)應(yīng)遵守"（\\（）"的原則，嚴(yán)禁將用后的余下部分倒回盛裝容內(nèi)。［多

選題］*

A、只出不回√

B、量用為出√

C、先進(jìn)先出√

D、回收利用

36.配制的試劑，應(yīng)根據(jù)試劑的屬性和用途選擇合適的試劑瓶盛裝，注意（I［多選題］*

A、相溶性√

B、吸附性√

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C、而寸化學(xué)性√

D、光穩(wěn)定性√

E、存放環(huán)境的溫度√

37.試劑瓶上必須有與試劑相符的標(biāo)簽，標(biāo)簽大小與瓶大小相稱，要求標(biāo)示清晰，標(biāo)明（I［多選題］

A、試劑名稱√

B、濃度√

C、配制日期√

D、保質(zhì)期限及配制人√

E、標(biāo)準(zhǔn)溶液上需寫(xiě)上標(biāo)定日期√

38.有效期內(nèi)應(yīng)經(jīng)常檢蟄標(biāo)準(zhǔn)溶液的變化跡象，如有（）現(xiàn)象，請(qǐng)勿使用應(yīng)重新制備。［多選題］*

A、非正常的變色√

B、渾濁√

C、沉淀√

D、分層√

E、減少

39.以下屬于實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的廢棄物的有（I［多選題］*

A、實(shí)驗(yàn)使用后的培養(yǎng)基√

B、已過(guò)期、失效的溶液或試劑藥品；√

C、盛裝過(guò)化學(xué)品的空容器；√

D、沾染過(guò)有害化學(xué)，致病性微生物相關(guān)藥品的實(shí)驗(yàn)耗材V

E、正常培養(yǎng)基

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40.下列化學(xué)品屬于劇毒類的是（X［多選題］*

A、乙醛

B、氧化鉀√

C、黃曲霉毒素Bl

D、三氧化二碑√

41.有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)指附有證書(shū)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì).［判斷題］*

對(duì)√

錯(cuò)

42.品保實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部應(yīng)設(shè)立兼職的試劑藥品管理員，做好試劑藥品日常管理。［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

43.品檢主管應(yīng)確認(rèn)藥品請(qǐng)購(gòu)品項(xiàng)及數(shù)量確認(rèn)藥品請(qǐng)購(gòu)的合理性。［判斷題］*

對(duì)V

錯(cuò)

44.所有試劑藥品包裝瓶上必須有標(biāo)簽，且要求標(biāo)簽完整、清