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文檔簡(jiǎn)介
第四章化學(xué)反應(yīng)與電能
第一節(jié)原電池
第1課時(shí)原電池的工作原理
基礎(chǔ)過關(guān)練
題組一單液原電池
1.(2020江蘇淮安教學(xué)協(xié)作體高二上聯(lián)考)某興趣小組設(shè)計(jì)的水果電池裝置如圖所
示。該電池工作時(shí),下列說法正確的是()
A.銅片為負(fù)極
B.鋅片發(fā)生還原反應(yīng)
C.將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
D.電子由鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片
2.(2021廣東珠海第二中學(xué)期中)如圖是課外活動(dòng)小組設(shè)計(jì)的用化學(xué)電源使LED燈
發(fā)光的裝置。下列說法錯(cuò)誤的是()
OLED燈
鋅片銅片
<-----
土三生產(chǎn)硫酸
:一1-mm:
A.銅片表面有氣泡生成
B.如果將稀硫酸換成檸檬汁,導(dǎo)線中不會(huì)有電子流動(dòng)
C.裝置中存在“化學(xué)能一電能一光能”的轉(zhuǎn)換
D.如果將鋅片換成鐵片,電路中的電流方向不變
題組二雙液原電池
3.(2021河北六校期中聯(lián)考)某同學(xué)用銅片、銀片、CU(NO溶液、AgNO3溶液、導(dǎo)
線和鹽橋(裝有含KNO,飽和溶液的瓊膠)設(shè)計(jì)成一個(gè)原電池,裝置示意圖如圖所示,
下列判斷中正確的是()
鹽橋
--~--
<7~--f
Cu(NO^??tAg^溶液
A.該原電池的工作原理是Cu+2Ag+^2Ag+Cu2+
B.實(shí)驗(yàn)過程中取出鹽橋,原電池能繼續(xù)工作
C.實(shí)驗(yàn)過程中,左側(cè)燒杯中NOg的濃度不變
D.實(shí)驗(yàn)過程中電子流向?yàn)镃u電極一CU(NO3)2溶液-AgNCh溶液一Ag電極
4.(2020江西南昌十中高二上期末)某興趣小組設(shè)計(jì)了如圖所示原電池裝置(鹽橋
中含有飽和(SO1溶液)。下列說法正確的是()
A.該原電池的正極反應(yīng)是CU2++28^=Cu
B.甲燒杯中溶液的紅色逐漸變淺
C.鹽橋中的SOf流向甲燒杯
D.若將甲燒杯中的溶液換成稀硝酸,電流表指針反向偏轉(zhuǎn)
題組三原電池工作原理的應(yīng)用
5.(2020山東青島平度九中高二上期中)a、b、c、d四塊金屬片浸入稀硫酸中,用
導(dǎo)線兩兩相連組成原電池。a、b相連時(shí),電流由a經(jīng)導(dǎo)線流向b;c、d相連時(shí),電子
由d到c;a、C相連時(shí),a極上產(chǎn)生大量氣泡;b、d相連時(shí),日移向d極。則四種金屬
的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?)
A.a>b>c>d
B.a>c>d>b
C.c>a>b>d
D.b>d>c>a
6.依據(jù)氧化還原反應(yīng):2Ag'(aq)+Cu(S)=="CU"(aq)+2Ag(s)設(shè)計(jì)的原電池如圖所
示O
1???I
x-:鹽橋.二一Ag
;三;涔
CUSO,溶液Y
請(qǐng)回答下列問題:
⑴電極X的材料是;電解質(zhì)溶液Y是O
(2)銀電極為電池的極,電極反應(yīng)式為;X電極上的電
極反應(yīng)式為o
⑶外電路中的電子是從極流向極。
能力提升練
題組一原電池工作原理的理解與應(yīng)用
1.(2021山東師范大學(xué)附中第一次學(xué)業(yè)測(cè)評(píng),姬)已知氧化
性:Au">Ag>Cu2'>Pb2'>Cr*ZnDTF?,F(xiàn)有如圖所示的電化學(xué)裝置,下列敘述中正確
的是()
鹽橋^^∣+
X**(aq)YFaq)
(X、Y只能在題中金屬中選取)
A.若X為Ti,則Y極的電極反應(yīng)式可能是Zn-2e-Zn2t
B.若X為Cr,則Y可以選Zn或Ti
C.若Y為Cu,則X極的電極反應(yīng)式可能是Cr-3e-Cr3t
D.若Y為Pb,則左側(cè)燒杯溶液中陰離子數(shù)會(huì)減少
2.(2021北京豐臺(tái)期中如圖為鋅銅原電池的裝置示意圖,其中鹽橋內(nèi)裝有含飽
和KeI溶液的瓊膠。請(qǐng)回答下列問題:
ZnSo,溶液CUSo.溶液
(I)Zn電極為電池的(填“正極”或“負(fù)極”)o
(2)寫出電極反應(yīng)式:Zn電極,Cu電極
(3)鹽橋中向CUS0,溶液中遷移的離子是o
⑷若保持原電池的總反應(yīng)不變,下列替換不可行的是(填字母)。
A.用石墨替換CU電極
B.用NaCl溶液替換ZnSO”溶液
C用稀H2SO4代替CUSo4溶液
(5)請(qǐng)選擇適當(dāng)?shù)牟牧虾驮噭?將反應(yīng)2Fe3++2Γ-設(shè)計(jì)成一個(gè)原電池,請(qǐng)
填寫表格:
設(shè)計(jì)思路
負(fù)極材料________
負(fù)極
負(fù)極反應(yīng)物
正極材料_________
正極
正極反應(yīng)物
電子導(dǎo)體________
離子導(dǎo)體________
在方框內(nèi)畫出簡(jiǎn)單的裝置示意圖,并標(biāo)明使用的材料和試劑。
題組二原電池正、負(fù)極的判斷與電極反應(yīng)式的書寫
3.(2021福建福州高二檢測(cè),*;)交通運(yùn)輸部在南海華陽礁舉行華陽燈塔和赤瓜燈
塔竣工發(fā)光儀式,宣布兩座大型多功能燈塔正式發(fā)光并投入使用。燈塔可用鎂海水
電池提供能源,其裝置如圖所示,下列有關(guān)該電池的說法正確的是()
X∣i∣[1∣Mg
詈-CI‰海水
稀HfO4塞隆:
A.X電極材料可為鐵、銅、石墨等
B.每轉(zhuǎn)移2mol電子,2molIr由交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移
C.正極的電極反應(yīng)式為H2O2+2e+2iT^2H20
D.該電池能將化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化成電能
4.(*7)某研究性學(xué)習(xí)小組根據(jù)反應(yīng)2KMnO1+1OFeSO1+8?S01=-
2MnS01+5Fe2(SO1)3+K2S0l+8H20設(shè)計(jì)如下原電池,其中甲、乙兩燒杯中各物質(zhì)的物質(zhì)
的量濃度均為1mol?L',溶液的體積均為200mL,鹽橋中裝有含飽和LS0∣溶液的
瓊膠。
KMnO.MnSO卜。小、
4415FeSO4
&SO4混合溶液
回答下列問題:
⑴此原電池的正極是石墨(填“a”或"b”),發(fā)生反應(yīng)。
⑵電池工作時(shí),鹽橋中的SOf移向(填“甲”或“乙”)燒杯。
(3)寫出兩燒杯中的電極反應(yīng)式:
甲,
乙O
(4)若不考慮溶液的體積變化,MnSO∣濃度變?yōu)?.5mol?L,則反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子為
答案全解全析
基礎(chǔ)過關(guān)練
1.D電池工作時(shí),Zn失去電子,為負(fù)極,A錯(cuò)誤;鋅是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),B錯(cuò)誤;
原電池中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,C錯(cuò)誤;Zn為負(fù)極,電子由鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片,D正確。
2.B銅片為正極,H,在其表面得到電子生成H2,其表面有氣泡生成,A正確;如果將
稀硫酸換成檸檬汁,檸檬汁也有較強(qiáng)的酸性,仍能形成原電池,導(dǎo)線中也會(huì)有電子
流動(dòng),B錯(cuò)誤;該裝置屬于原電池,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,LED燈發(fā)光時(shí),電能又轉(zhuǎn)化為
光能,存在“化學(xué)能一電能一光能”的轉(zhuǎn)換,C正確;如果將鋅片換成鐵片,鐵片仍為
負(fù)極,電路中的電流方向不變,D正確。
3.ACu電極為負(fù)極,Ag電極為正極,該原電池的工作原理是Cu+2Ag,-
2Ag+Cu",A正確;實(shí)驗(yàn)過程中取出鹽橋,不能形成閉合回路,因此原電池不能繼續(xù)工
作,B錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)過程中,鹽橋中的NO3不斷向左側(cè)遷移,因此左側(cè)燒杯中NO3的濃度
增大,C錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)過程中電子流向?yàn)镃U電極一導(dǎo)線一Ag電極,電子不能通過電解
液,D錯(cuò)誤。
4.B該原電池反應(yīng)為CU+2FeCI2FeCl2+CuCl2,正極發(fā)生還原反應(yīng),為Fe"+e'
——Fe:^A錯(cuò)誤;甲燒杯中發(fā)生反應(yīng)Fe"+e——Fe2,,則甲燒杯中溶液的紅色逐漸變
淺,B正確;陰離子向負(fù)極移動(dòng),C錯(cuò)誤;若將甲燒杯中的溶液換成稀硝酸,Cu仍為負(fù)
極,Pt仍為正極,電流表指針偏轉(zhuǎn)方向不變,D錯(cuò)誤。
5.Da、b相連時(shí),電流由a經(jīng)導(dǎo)線流向b,則a為正極,b的金屬活動(dòng)性強(qiáng)于a;c、
d相連時(shí),電子由d到C,所以C上得電子發(fā)生還原反應(yīng),故d的金屬活動(dòng)性強(qiáng)于c;a、
C相連時(shí),a極上產(chǎn)生大量氣泡,a上得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以c上失電子發(fā)生氧化
反應(yīng),故c的金屬活動(dòng)性強(qiáng)于a;b、d相連時(shí),H*移向d極,所以d是正極,b是負(fù)極,b
的金屬活動(dòng)性強(qiáng)于d,所以a、b、c、d四種金屬的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)閎>d>c>a0
6.答案(I)CUAgNO:,溶液
(2)正Ag-+e-^=AgCU-2e「^=Cu^+
⑶負(fù)(CU)正(Ag)
解析原電池中負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),正極上發(fā)生還原反應(yīng),鹽橋起到形成閉合回
路、平衡電荷的作用。由總反應(yīng)方程式可知電極X的材料是Cu,發(fā)生氧化反應(yīng),電
解質(zhì)溶液Y是可溶性銀鹽的溶液,常用AgNO3溶液。負(fù)極反應(yīng)式為Cu-2e——CUt
正極反應(yīng)式為Ag*+e——Ag,電子由負(fù)極(CU)流出,經(jīng)外電路流向正極(Ag)。
能力提升練
1.C根據(jù)裝置圖可知,X電極是負(fù)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),Y電極是正極,得到
電子發(fā)生還原反應(yīng)。若X為Ti,由于Y電極是正極,應(yīng)得到電子發(fā)生還原反應(yīng),A不
正確;若X為Cr,則Y的金屬性需要弱于Cr的金屬性,Zn和Ti的金屬性均強(qiáng)于Cr
的金屬性,則Y不能選Zn或Ti,可以選擇Cu或Pb等,B不正確;若Y為CU,由于X
是負(fù)極,則X的金屬性要強(qiáng)于Cu,所以可以選擇Cr,因此負(fù)極反應(yīng)式可能是Cr-3e
——Cr3t,C正確;若Y為Pb,由于X電極是負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),因此左側(cè)
燒杯溶液中陰離子數(shù)會(huì)增加,D不正確。
2.答案(1)負(fù)極(2)Zn-2e—Zn2+Cu2t+2e—Cu(3)K'(4)C(5)石墨
Kl溶液石墨FeCl3溶液導(dǎo)線鹽橋
“Cl,溶液Kl溶液
甲乙
解析(1)該裝置是原電池,Zn易失去電子作負(fù)極。
(2)Zn作負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e'-Zn2+,Cu作正極,正極反應(yīng)式為Cu2++2e^=
Cuo
(3)原電池工作時(shí),陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽離子向正極移動(dòng),鹽橋中向CUS0」溶液中遷
+
移的離子應(yīng)是Ko
(4)若將Cu換成石墨,鋅仍然為負(fù)極,石墨為正極,電池總反應(yīng)仍為Zn+Cu2t——
2+
Zn+Cu,A可行;用NaCl溶液替換ZnSOl溶液,NaCl溶液作電解質(zhì)溶液,還是Zn失去
電子,電池總反應(yīng)仍為Zn+Cu”——Zr√'+Cu,B可行;若將CUSo4溶液換成稀H2SO∣,電池
2
總反應(yīng)變成Zn+2H'^Zn'+H2↑,C不可行。
(5)在反應(yīng)2Fe3++2Γ-2Fe"+L中,碘元素由-1價(jià)變?yōu)镺價(jià),「失去電子,發(fā)生氧化
反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)物可選KI溶液,鐵元素由+3價(jià)降低為+2價(jià),Fe"得到電子,發(fā)生還原
反應(yīng),正極反應(yīng)物可選FeCL溶液,正、負(fù)極均用石墨作電極材料,連接導(dǎo)線,用鹽橋
形成閉合回路,組成原電池。
3.C該電池的負(fù)極材料是金屬鎂,正極X的材料的活潑性需要比金屬鎂的弱,但是
鐵、銅都可以和H。、HzSOi的混合溶液反應(yīng),故不能用鐵、銅作正極,A錯(cuò)誤;陽離
子會(huì)移向正極,則每轉(zhuǎn)移2mol電子,2molH,由交換膜右側(cè)向左側(cè)遷移,B錯(cuò)誤;原
電池的正極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng):H2O2+2e+2H——2H20,C正確;該電池能將化
學(xué)能部分轉(zhuǎn)化成電能,部分轉(zhuǎn)化為熱能,D錯(cuò)誤。
4.答案(Da還原
⑵乙
23
(3)MnO4+5e+8lΓ^=Mn'+4H205Fe-5e^^=5Fe
(4)0.5
解析⑴根據(jù)題目提供的總反應(yīng)方程式可知,KMnO∣作氧化劑,發(fā)生還原反應(yīng),故石
墨a是正極。(2)電池工作時(shí),SOf向負(fù)極移動(dòng),即向乙燒杯移動(dòng)。(3)甲燒杯中的
電極反應(yīng)式為Mno4+5e-+8H'^=Mn"+4Hq;乙燒杯中的電極反應(yīng)式為5Fe2+-5e-^=
3+l
5Feo(4)溶液中的MnSO4濃度由1mol?L'變?yōu)?.5mol?L^,由于溶液的體積未
變,則反應(yīng)過程中生成的MnSol的物質(zhì)的量為0.5mol?L,×0.2L=O.1mol,故轉(zhuǎn)移
的電子為0.1mol×5=0.5mol。
第2課時(shí)化學(xué)電源
基礎(chǔ)過關(guān)練
題組一一次電池
1.(2021北京豐臺(tái)期中)堿性鋅鋅電池以氫氧化鉀為電解質(zhì),其結(jié)構(gòu)示意圖如圖所
示,電池總反應(yīng)為Zn+2MnO2+2H2Zn(OH)2+2MnO(OH)。下列說法中不再硬的是
()
鋅粉和KoH
一[一的混合物
-MnO2
-金屬外殼
A.電池工作時(shí),電子轉(zhuǎn)移方向是由Zn經(jīng)外電路流向MnO2
B.電池正極反應(yīng)式為2Mnθ2+2Hq+2e=_2MnO(OH)+2OH
C.電池工作時(shí),KOH不參與反應(yīng),沒有發(fā)揮作用
D.電池工作時(shí),Zn發(fā)生氧化反應(yīng),Mno2發(fā)生還原反應(yīng)
2.(2020山西陽泉高二上期末)電子表所用紐扣電池的兩極材料為鋅和氧化銀,電
解質(zhì)為KoH,其電極反應(yīng)如下:鋅極Zn+20H-2e-Zn(OH)2,氧化銀極Ag2O+HQ+2e
2Ag+20H,下列說法正確的是()
A.鋅為正極,被氧化
B.氧化銀為正極,被氧化
C.電子從負(fù)極流向氧化銀極
D.鋅為負(fù)極,被還原
題組二二次電池
3.(2019北京四中高二上期末)鉛酸蓄電池是常見的二次電池,電池總反應(yīng)為
Pb+Pb02+2H2S0Λ?2PbSO∣+2H2O,下列說法正確的是()
A.放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)式為Pb+S0f-2ePbSO1
B.充電時(shí)鉛酸蓄電池的正極與外接電源的負(fù)極相連
C.放電時(shí)PbOz發(fā)生氧化反應(yīng)
D.充電時(shí)的陰極反應(yīng)式為PbSol+2HG2e-=Pb02+Sθt+4H^
4.(2021山東新高考聯(lián)盟聯(lián)考)愛迪生電池是一種鐵銀蓄電池,其總反應(yīng)的化學(xué)方
於電
程式為Fe+Niθ2+2H∕)充電Fe(OH)z+Ni(OH)2,下列推斷中錯(cuò)誤的是()
A.蓄電池的電極必須浸入某種堿性電解質(zhì)溶液中
B.放電時(shí),正極附近溶液的PH變小
C.充電時(shí),Fe電極與直流電源的負(fù)極相連
D.充電時(shí),與負(fù)極相連的電極,電極反應(yīng)式為Fe(0H)2+2e-Fe+20H
5.(2020福建三明三校高二上期中聯(lián)考)氫銀電池是近年開發(fā)出的可充電電池,電
池的總反應(yīng)為割2+NiO(OH)藕Ni(OH)2,下列敘述正確的是()
A.電池充電時(shí),銀元素被還原
B.電池放電時(shí),銀元素被氧化
C.電池充電時(shí),只有氫元素被氧化
D.電池放電時(shí),氫氣中氫元素被氧化
題組三燃料電池
6.(2020江蘇鹽城中學(xué)高二上期中)氫氧燃料電池的反應(yīng)原理如圖所示。下列有關(guān)
氫氧燃料電池的說法不氐碰的是()
A.該電池中電極a是負(fù)極
B.該電池工作時(shí)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
C.該電池的總反應(yīng)為2?+O2-=2H2O
D.外電路中電流由電極a通過導(dǎo)線流向電極b
7.(2021山東師范大學(xué)附中第一次學(xué)業(yè)測(cè)評(píng))科學(xué)家研制了一種新型的乙醇電池,
它用磺酸類質(zhì)子作溶劑,在200℃左右時(shí)供電,乙醇電池比甲醇電池效率高出32倍
且更加安全。電池總反應(yīng)為C2HQH+3O2—2C(λ+3HO下列說法不正確的是
()
A.C2H5OH在電池的負(fù)極上參加反應(yīng)
B.1mol乙醇被氧化轉(zhuǎn)移6mol電子
C.在外電路中電子由負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極
D.電池正極的電極反應(yīng)式為4H'+0z+4e-=2HQ
8.(2020江蘇南通高二上期中)某燃料電池可實(shí)現(xiàn)NO和CO的無害轉(zhuǎn)化,其結(jié)構(gòu)如圖
所示。下列說法正確的是()
IS
石肇I石墨H
B.電池工作時(shí)Na'向石墨∏電極處移動(dòng)
2
C.石墨I(xiàn)I電極上的反應(yīng)式為CO-2e+O-CO2
D.電路中每通過6mol電子,生成1molN2
能力提升練
題組一常見化學(xué)電源
L(*『)普通鋅鎰干電池的簡(jiǎn)圖如圖所示,它是用鋅皮制成的鋅筒作電極,中央插一
根碳棒,碳棒頂端加一銅帽。在碳棒周圍填滿二氧化鋅和炭黑的混合物,并用離子
可以通過的多孔紙包裹作隔膜,隔膜外用氯化鋅、氯化鉉和淀粉等調(diào)成糊狀作電解
-2+
質(zhì)。該電池工作時(shí)的總反應(yīng)為Zn+2NH尸2Mn(V[Zn(NHs)2]+Mn20s+H20o下列關(guān)
于鋅鎬干電池的說法中正確的是()
A.當(dāng)該電池電壓逐漸下降后,可以充電使其復(fù)原
B.電池負(fù)極反應(yīng)式為2MnO2+2NH^+2e^^Mn203+2NH3+H20
C.原電池工作時(shí),電子從負(fù)極通過外電路移向正極
D.外電路中每通過0.1mol電子,鋅的質(zhì)量理論上減小6.5g
2.(2020浙江學(xué)業(yè)考試,版)鉛酸蓄電池廣泛應(yīng)用于機(jī)動(dòng)車輛,其構(gòu)造如圖所示。已
知PbSOi難溶于水,電池反應(yīng)方程式為PbO2+Pb+2H2S(λ^2PbS0t+2H20o下列說法
不正確的是()
二班化鉛/
F鉛
A.電池工作時(shí),Pb為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)
B.電池工作時(shí),電解質(zhì)溶液PH保持不變
C.硫酸根離子在負(fù)極和正極都參與了反應(yīng)
D.正極的電極反應(yīng)式為Pb02+2e+4H+S0f=-PbS01+2?0
3.(2021山東德州十校期中聯(lián)考,*二)液流式鉛蓄電池以可溶性的甲基磺酸鉛
充電
[(CH3SO3)2Pb]代替硫酸作為電解質(zhì),該電池充放電的總反應(yīng)為2Pb2^+2?θS?
Pb+Pb(V4H",下列說法不正確的是()
A.放電時(shí),電極質(zhì)量均減小
2+
B.放電時(shí),正極反應(yīng)是Pb(V4H++2ePb+2H20
C.充電時(shí),溶液中Pb外向陰極移動(dòng)
D.充電時(shí),陽極周圍溶液的PH增大
4.(2021廣東珠海第二中學(xué)期中,界)研究人員發(fā)明了一種“水”電池,這種電池能
利用淡水與海水之間含鹽量差別進(jìn)行發(fā)電,在海水中電池總反應(yīng)可表示為
5MnO2+2Ag+2NaCl=-Na2Mn50,0+2AgClo下列有關(guān)“水”電池在海水中放電時(shí)的說
法正確的是()
A.正極反應(yīng)式:Ag+Cl-e「AgCl
B.每生成1molNazMnQo轉(zhuǎn)移2mol電子
C.Na,不斷向“水”電池的負(fù)極移動(dòng)
D.AgCl是還原產(chǎn)物
5.(雙選)(2020廣東廣州高三調(diào)研,*,)2019年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了在鋰離子電池
研發(fā)領(lǐng)域作出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。一種鋰離子電池的結(jié)構(gòu)如圖所示,電池反應(yīng)為
Liq+LibQA充電C6+LiCo02(Xl)0下列說法正確的是()
LiCoO2電解質(zhì)/隔膜石墨
A.充電時(shí)a極接外電源的正極
B.放電時(shí)Li,在電解質(zhì)中由a極向b極遷移
C.充電時(shí)若轉(zhuǎn)移0.02mol電子,石墨電極將減少0.14g
D.該廢舊電池進(jìn)行“放電處理”有利于鋰在Lieoc)2極回收
6.(雙選)(2021山東滕州一中高二測(cè)試,好)研究人員設(shè)計(jì)利用CHl和的反應(yīng),用
的電極在KOH溶液中構(gòu)成原電池,下列說法正確的是()
A.每消耗1molCH,,理論上可以向外電路提供約8mole的電量
B.負(fù)極上CHl失去電子,電極反應(yīng)式為CHl-8e+IOOH-=CO^+7H20
C.負(fù)極上是0?獲得電子,電極反應(yīng)式為02+2H20+4e-40H
D.電池放電后,溶液p??不斷升高
題組二新型化學(xué)電源
7.(2021江蘇如皋第一階段檢測(cè),*;)我國(guó)科研人員在酸性介質(zhì)中利用單原子銅修
飾的氮化碳可更有效、更有選擇性地將CO,通過光催化還原為燃料(如圖)。下列說
法正確的是()
+
CO,CH,OHCH4Cufl*
rtA4∏e)
A.轉(zhuǎn)變過程中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能
i
B.生成CH3OH的電極反應(yīng)式為C0,+6e+5?0-CH30H+60H
C.光合過程中銅不參與反應(yīng)
D.1molCO2轉(zhuǎn)化為1molCH,轉(zhuǎn)移8mol電子
8.(2021北京豐臺(tái)高二期中測(cè)試熱激活電池(又稱熱電池)可用作火箭、導(dǎo)彈的
工作電源。一種熱激活電池的基本結(jié)構(gòu)如圖所示,其中作為電解質(zhì)的無水LiCI-KCI
混合物一旦受熱熔融,電池瞬間即可輸出電能。該電池總反應(yīng)為PbSθ4+2LiCl+Ca
—CaCl2+Li2S04+Pbo下列關(guān)于該電池的說法中,不正碉的是()
A.負(fù)極的電極反應(yīng)式為Ca-2e-Ca2t
B.放電時(shí),K*向硫酸鉛電極移動(dòng)
C.硫酸鉛作正極材料,LiCl為正極反應(yīng)物
D.常溫時(shí),在正、負(fù)極之間連上檢流計(jì),指針不偏轉(zhuǎn)
9.(雙選)(2021山東師范大學(xué)附中第一次學(xué)業(yè)測(cè)評(píng),*τ)科學(xué)家設(shè)計(jì)微生物原電池,
用于處理酸性廢水中的有機(jī)物及脫除硝態(tài)氮,該裝置示意圖如圖。有關(guān)該微生物電
池的說法正確的是()
質(zhì)子交換膜
A.電子由m極轉(zhuǎn)移到n極
B.H'可通過質(zhì)子交換膜移向左側(cè)極室
C.電極m上的反應(yīng)為2Nθ3+6H2θ+10e-iM+120H
D.每生成1molCo2轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4mol
10.(2020江西贛州高二上期中一種釘(RU)基配合物光敏染料敏化太陽能電池
的原理及電池中發(fā)生的主要物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化如圖所示,下列說法不正確的是()
您明Vr電坂塘UL口八1',:
A.電極X為電池的負(fù)極
B.電池工作時(shí),光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?/p>
C.電池工作時(shí),電極Y上發(fā)生還原反應(yīng)
D.電池的電解質(zhì)溶液中I和U的濃度不斷減少
11.(2020湖北孝感高二上期中,#,)濃差電池是電化學(xué)電池的一種。一般所說的原
電池在電池工作時(shí)都有某種化學(xué)變化發(fā)生,因而被稱為化學(xué)電池;濃差電池雖然也
經(jīng)歷了氧化還原過程,但電池的總反應(yīng)中并沒有反映出這種變化,它是通過一種物
質(zhì)從高濃度狀態(tài)向低濃度狀態(tài)的轉(zhuǎn)移而獲得電動(dòng)勢(shì)。如圖是利用硫酸銅溶液構(gòu)成
的濃差電池的示意圖,下列說法錯(cuò)誤的是()
A.電池需采用陽離子交換膜
B.左室發(fā)生反應(yīng)(j+2e=—Cu
C.左室流出的硫酸銅溶液物質(zhì)的量濃度低于2mol/L
D.工作一段時(shí)間后右室電極質(zhì)量減輕
12.(2020哈爾濱師大附中、東北師大附中、遼寧省實(shí)驗(yàn)中學(xué)一模,#,)新型鋰空氣
電池具有使用壽命長(zhǎng)、可在自然空氣環(huán)境下工作的優(yōu)點(diǎn)。其原理如圖所示(電解質(zhì)
為離子液體和二甲基亞颯),電池總反應(yīng)為2Li+02≡?Li2O2,下列說法不正確的是
A.充電時(shí)電子由Li電極經(jīng)外電路流入Li2O2電極
B.放電時(shí)正極反應(yīng)式為2Li+θ2+2e-Li2O2
C.充電時(shí)Li電極與電源的負(fù)極相連
D.碳酸鋰涂層既可阻止鋰電極的氧化又能讓鋰離子進(jìn)入電解質(zhì)
答案全解全析
基礎(chǔ)過關(guān)練
1.C電池工作時(shí),電子轉(zhuǎn)移方向是由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,因此由Zn經(jīng)外電路
流向Mno2,A正確;MnO2在正極得電子,被還原為MnO(OH),電極反應(yīng)式為
2Mn02+21L0+2e——2Mn0(0H)+20H,B正確;由電池總反應(yīng)可知KOII沒有參與反應(yīng),
但KoH作為電解質(zhì)起到在電池內(nèi)部傳導(dǎo)電流的作用,C錯(cuò)誤;結(jié)合分析可知電池工作
時(shí),Zn發(fā)生氧化反應(yīng),MnO2發(fā)生還原反應(yīng),D正確。
2.C根據(jù)化合價(jià)變化可知Zn被氧化,鋅是負(fù)極,A、D錯(cuò)誤;根據(jù)化合價(jià)變化可
知,AgQ為正極,被還原,B錯(cuò)誤;電子由負(fù)極通過外電路流向正極,即從鋅流向氧化
銀,C正確。
3.A放電時(shí)Pb在負(fù)極失電子,電極反應(yīng)式為Pb-2e一+SOf——PbSO」,A正確;充電時(shí)
鉛酸蓄電池的正極要恢復(fù)原狀,則應(yīng)該作電解池的陽極,與電源正極相連,B錯(cuò)誤;
放電時(shí)PbOz得電子,發(fā)生還原反應(yīng),生成PbSO1,C錯(cuò)誤;充電時(shí)的陰極反應(yīng)式為
PbS0,l+2e——Pb+S0f,D錯(cuò)誤。
4.B由總反應(yīng)的化學(xué)方程式可知此電池為堿性電池,Fe電極能夠與酸發(fā)生反應(yīng),
所以蓄電池的電極應(yīng)浸在堿性電解質(zhì)溶液中,A正確;放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)式為
Fe-2e+20H-Fe(OH)為正極反應(yīng)式為NiO2+2e+2IM)-Ni(0H)2+20H,由于正極
不斷產(chǎn)生OH,使C(OH)增大,溶液PH增大,B錯(cuò)誤;充電時(shí)Fe(OH)2得到電子被還原
產(chǎn)生Fe單質(zhì),則Fe電極應(yīng)該與直流電源的負(fù)極相連,C正確;充電時(shí)與電源負(fù)極連
接的電極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Fe(OH)2+2e=—Fe+20H,D正確。
5.D電池充電時(shí),銀元素的化合價(jià)升高,被氧化,A錯(cuò)誤;電池放電時(shí),正極反應(yīng)為
NiO(OH)+H20+e-OH+Ni(OH)2,銀元素被還原,B錯(cuò)誤;電池充電時(shí),氫元素的化合
價(jià)降低,被還原,C錯(cuò)誤;電池放電時(shí),氫元素的化合價(jià)升高,則氫氣中氫元素被氧
化,D正確。
6.D通入乩的一極為負(fù)極,所以電極a為負(fù)極,A正確;燃料電池屬于原電池,是將
化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,B正確;該電池中,負(fù)極上電極反應(yīng)式為21V4e——4H+,
正極上電極反應(yīng)式為02+4H++4e——2HzO,正、負(fù)極電極反應(yīng)式相加得電池總反
應(yīng):24+。2——2HOC正確;通入氫氣的電極為負(fù)極,通入氧氣的電極為正極,電流從
電極b沿導(dǎo)線流向電極a,D錯(cuò)誤。
7.B燃料電池中,燃料在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;1mol乙醇被氧化生成
2molCO?,轉(zhuǎn)移12mol電子,B錯(cuò)誤;在外電路中電子由負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,C正
確;電池正極的電極反應(yīng)式為41Γ+02+4e—2H>0,D正確。
8.C石墨I(xiàn)電極上No發(fā)生反應(yīng)生成即氮元素化合價(jià)降低,屬于還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;
電池工作時(shí)Na*向正極移動(dòng),即向石墨I(xiàn)電極處移動(dòng),B錯(cuò)誤;石墨∏為負(fù)極,反應(yīng)式
為Co-Ze+。?——CO%C正確;氮元素化合價(jià)由+2價(jià)降低為0價(jià),每生成1molM得
到4mol電子,則電路中每通過6mol電子,生成1.5molN2,D錯(cuò)誤。
能力提升練
1.C普通鋅鋪干電池是一次電池,不能充電復(fù)原,A項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)原電池工作原理,
負(fù)極失電子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;負(fù)極鋅失電子,每通過0.1mol電子,消耗鋅的質(zhì)量是65
g?moΓ'×-=3.25g,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
2
2.BPb作負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;電池工作時(shí),硫酸濃度減小,則電解質(zhì)溶液
PH增大,B錯(cuò)誤;負(fù)極反應(yīng)式為Pb+S0f-2e——PbSO1,正極反應(yīng)式為
+
PbOa+SθΓ+2e>4H-PbSO4+2H2O,故硫酸根離子在負(fù)極和正極都參與了反應(yīng),C、D
正確。
+
3.D電池放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Pb-2e—=Pb"',正極反應(yīng)為PbO2+4H+2e=—
Pb2t+2?0,則放電時(shí),電極質(zhì)量均減小,A、B正確;充電時(shí)陽離子向陰極移動(dòng),C正確;
24
充電時(shí),陽極反應(yīng)為Pb+2H20-2e——Pb(λ+4H,陽極周圍溶液的PH減小,D錯(cuò)誤。
4.B由電池總反應(yīng)可知,銀元素化合價(jià)升高被氧化,Ag為“水”電池的負(fù)極,電極
反應(yīng)式為2Ag+2Cl-2e——2AgCl,錦元素化合價(jià)降低被還原,二氧化鎬為“水”電
池的正極,電極反應(yīng)式為5MnO2+2e=MnQ:。,A錯(cuò)誤;由電池總反應(yīng)可知,生成1
molNaMhOio轉(zhuǎn)移2mol電子,B正確;電池工作時(shí),陽離子向正極移動(dòng),則鈉離子向
“水”電池的正極移動(dòng),C錯(cuò)誤;由電池總反應(yīng)可知,銀為還原劑,氯化銀是氧化產(chǎn)
物,D錯(cuò)誤。
5.AD根據(jù)電池反應(yīng)可知,放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為L(zhǎng)iC-xe——C6÷ΛLi?正極反應(yīng)式
為L(zhǎng)ircoO2+;vLi*+xe——LiCcA,充電時(shí),陰極、陽極反應(yīng)式與負(fù)極、正極反應(yīng)式正
好相反。放電時(shí)a極為正極,得電子,充電時(shí)a極為陽極,失電子,故充電時(shí)a極接
外電源的正極,A正確;原電池中b極為負(fù)極,a極為正極,放電時(shí),陽離子移向正極、
陰離子移向負(fù)極,則Li*在電解質(zhì)中由b極向a極遷移,B錯(cuò)誤;放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)式為
LiA-xe—C?+AU,,充電時(shí)陰極反應(yīng)式為C6+^Li'+xe-Lie6,所以充電時(shí)若轉(zhuǎn)
移0.02mol電子,石墨電極將增重0.02mol×7g∕mol=0.14g,C錯(cuò)誤;放電時(shí),陽
離子移向正極,即“放電處理”有利于Li-移向正極并進(jìn)入正極材料,有利于鋰在
LiCoo2極回收,D正確。
反思升華
充、放電時(shí)電解質(zhì)溶液中離子移動(dòng)方向的判斷
(1)放電:陽離子移向正極,陰離子移向負(fù)極;
(2)充電:陽離子移向陰極,陰離子移向陽極;
(3)陽離子移向發(fā)生還原反應(yīng)的電極;陰離子移向發(fā)生氧化反應(yīng)的電極。
6.AB電解質(zhì)溶液顯堿性,所以CH,被氧化后生成CO/C元素化合價(jià)由-4價(jià)變?yōu)?4
價(jià),所以每消耗1molCH,理論上可以向外電路提供8mole.的電量,A正確;通入
CH4的電極為負(fù)極,C乩在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為CH「8e+IOOH—
Cor+7乩0,B正確;通入氧氣的一極為原電池的正極,氧氣在正極得到電子發(fā)生還原
反應(yīng),電極反應(yīng)式為02+2I?0+4e——40H,C錯(cuò)誤;根據(jù)正、負(fù)極的電極反應(yīng)式可知
電池總反應(yīng)為CHi+20H+20?——COr+3Ho隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液中氫氧根離子不
斷減少,溶液PH不斷減小,D錯(cuò)誤。
7.D轉(zhuǎn)變過程中光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A錯(cuò)誤;在酸性介質(zhì)中生成物不能有氫氧根離
+
子,生成CH3OH的電極反應(yīng)式為C02+6e+6H-CH30H+H20,B錯(cuò)誤;根據(jù)圖示,光合過
程中銅失電子生成Cu,C錯(cuò)誤;Cθ2-CH∣的過程中碳元素的化合價(jià)由+4價(jià)降低為-4
價(jià),1molCO2轉(zhuǎn)化為1molCHl轉(zhuǎn)移8mol電子,D正確。
8.C電池總反應(yīng)為PbSo產(chǎn)2LiCI+Ca—CaCl2+Li2SO,+Pb,Ca化合價(jià)升高,失去電子,
作負(fù)極,負(fù)極的電極反應(yīng)式為Ca-2e——Ca*,A正確;放電時(shí),1向正極(硫酸鉛電極)
移動(dòng),B正確;硫酸鉛作正極材料,熔融的LiCl作電解質(zhì),根據(jù)電池總反應(yīng)可知PbS0,
為正極反應(yīng)物,C錯(cuò)誤;無水LiCI-KCI混合物受熱熔融時(shí)才會(huì)產(chǎn)生電能,因此常溫時(shí),
在正、負(fù)極之間連上檢流計(jì),指針不偏轉(zhuǎn),D正確。
9.BD原電池中電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,即由n極轉(zhuǎn)移到m極,A錯(cuò)誤;原電
池中陽離子向正極移動(dòng),則I「可通過質(zhì)子交換膜移向左側(cè)極室,B正確;電極m是正
極,酸性環(huán)境下生成物中不能有氫氧根離子,電極反應(yīng)式應(yīng)為2NO3+10e+12H'—
N21+6HOC錯(cuò)誤;電極n上CGHUQ轉(zhuǎn)化為C02,C元素化合價(jià)由0價(jià)變?yōu)?4價(jià),所以
每生成1molCO2轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4moLD正確。
10.D由題圖中電子的移動(dòng)方向可知,電極X為原電池的負(fù)極,A正確;電池工作時(shí),
光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?B正確;電池工作時(shí),電極Y為原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),C正
確;由題圖可知,U在正極上得電子被還原為Γ,后又被氧化為I3,13和「相互轉(zhuǎn)化,
反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是光敏有機(jī)物在激發(fā)態(tài)與基態(tài)的相互轉(zhuǎn)化,所有化學(xué)物質(zhì)都沒有被損
耗,D錯(cuò)誤。
11.A左室Cu"得電子生成Cu,硫酸根離子濃度相對(duì)較大,右室CU電極失去電子生
成Cu",Cu?-濃度相對(duì)較大,所以硫酸根離子通過離子交換膜由左室移向右室,即離
子交換膜為陰離子交換膜,A錯(cuò)誤;該濃差電池中,左室CUSOl溶液濃度高,發(fā)生反應(yīng)
Cu2t+2e——Cu,因而左室為正極區(qū),右室為負(fù)極區(qū),B正確;左室溶液中Cd得電子
生成Cu,所以左室流出的硫酸銅溶液物質(zhì)的量濃度低于2mol∕L,C正確;該濃差電
池中,右室為負(fù)極區(qū),電極反應(yīng)式為CU-2e——Cu2+,所以原電池工作一段時(shí)間后右
室電極質(zhì)量減輕,D正確。
12.A充電時(shí)為電解池,電子由陽極經(jīng)外電路流入陰極,則由LiG電極經(jīng)外電路流
入Li電極,A錯(cuò)誤;放電時(shí),以空氣中的氧氣作為正極反應(yīng)物,反應(yīng)式為2Li++(λ+2e-
——Li2O2,B正確;充電時(shí),Li電極與電源的負(fù)極相連,C正確;碳酸鋰涂層既可阻止
鋰電極的氧化又能讓鋰離子進(jìn)入電解質(zhì),D正確。
第一節(jié)綜合拔高練
五年高考練
考點(diǎn)1原電池原理
1.(2020課標(biāo)I,27,15分,")為驗(yàn)證不同化合價(jià)鐵的氧化還原能力,利用下列電池
裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
回答下列問題:
l
(1)由FeSO4?7?0固體配制0.10mol?LFeSOI溶液,需要的儀器有藥匙、玻璃棒、
質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),并且電遷移率(/)應(yīng)盡可能地相近。根據(jù)下表數(shù)據(jù),鹽橋中應(yīng)選
擇作為電解質(zhì)。
陽離子zz00×107(m2?s'?V1)陰離子u°×IO8/(m2?s^'?VT)
t
Li4.07HCO34.61
Na+5.19Nog7.40
Ca2^6.59CΓ7.91
Kt7.62so/-8.27
(3)電流表顯示電子由鐵電極流向石墨電極??芍?,鹽橋中的陽離子進(jìn)入
電極溶液中。
1
(4)電池反應(yīng)一段時(shí)間后,測(cè)得鐵電極溶液中c(Fe2+)增加了0.02mol?Lo石墨電
極上未見Fe析出。可知,石墨電極溶液中c(Fe2+)=。
(5)根據(jù)(3)、(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可知石墨電極的電極反應(yīng)式
為,鐵電極的電極反應(yīng)式
為O因此,驗(yàn)證了Fe.氧化性小于、還原性小
于O
(6)實(shí)驗(yàn)前需要對(duì)鐵電極表面活化。在FeSOl溶液中加入幾滴Fe2(SOJ3溶液,將鐵電
極浸泡一段時(shí)間,鐵電極表面被刻蝕活化。檢驗(yàn)活化反應(yīng)完成的方法
是O
考點(diǎn)2新型化學(xué)電源
2.(2020課標(biāo)ΠI,12,6分,*1)一種高性能的堿性硼化鈕(VBJ—空氣電池如圖所示,
i
其中在VB?電極發(fā)生反應(yīng):VB2+160H-lle-VOr+2B(OH);+4H2Oo該電池工作時(shí),
下列說法錯(cuò)誤的是()
負(fù)載
KOHiSjft離孑選擇性腹
A.負(fù)載通過0.04mol電子時(shí),有0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)0?參與反應(yīng)
B.正極區(qū)溶液的PH降低、負(fù)極區(qū)溶液的PH升高
C.電池總反應(yīng)為4VB2+Il(λ+2OOH+6H28B(0H)4+4Vθf
D.電流由復(fù)合碳電極經(jīng)負(fù)載、VB,電極、KoH溶液回到復(fù)合碳電極
3.(2020課標(biāo)I,12,6分,示)科學(xué)家近年發(fā)明了一種新型Zn-C0,水介質(zhì)電池。電池
示意圖如下,電極為金屬鋅和選擇性催化材料。放電時(shí),溫室氣體COz被轉(zhuǎn)化為儲(chǔ)氫
物質(zhì)甲酸等,為解決環(huán)境和能源問題提供了一種新途徑。
下列說法錯(cuò)誤的是()
A.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e』40H-Zn(OH);
B.放電時(shí),1molCO2轉(zhuǎn)化為HCOOH,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2mol
C.充電時(shí),電池總反應(yīng)為2Zn(0H)j-2Zn+0?↑+40H+2?0
D.充電時(shí),正極溶液中OH濃度升高
4.(2020天津,11,3分,熔融鈉-硫電池性能優(yōu)良,是具有應(yīng)用前景的儲(chǔ)能電池。
放電
下圖中的電池反應(yīng)為2Na+K充電NazS,(Λ=5~3,難溶于熔融硫)。下列說法錯(cuò)誤的是
?密封
不銹鋼容器
Na-P-Al2O3ISIft
?熔融鈉'
1—熔融硫(含碳粉)
A.NazSq的電子式為Na工S-S-SS??]2^Na+
B.放電時(shí)正極反應(yīng)為ΛS+2Na+2e-N?SΛ
C.Na和NazS,分別為電池的負(fù)極和正極
D.該電池是以Na-B-Al2O3為隔膜的二次電池
5.(2020山東,10,2分,*-)微生物脫鹽電池是一種高效、經(jīng)濟(jì)的能源裝置,利用微
生物處理有機(jī)廢水獲得電能,同時(shí)可實(shí)現(xiàn)海水淡化?,F(xiàn)以NaCl溶液模擬海水,采用
惰性電極,用下圖裝置處理有機(jī)廢水(以含CH3COO的溶液為例)。下列說法錯(cuò)誤的是
Λ.負(fù)極反應(yīng)為CH3COO+2?0-8e=-2C021+7H
B.隔膜1為陽離子交換膜,隔膜2為陰離子交換膜
C.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí),模擬海水理論上除鹽58.5g
D.電池工作一段時(shí)間后,正、負(fù)極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為2:1
6.(2019課標(biāo)I,12,6分,示)利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工
作時(shí)NWiVMV'在電極與酶之間傳遞電子,示意圖如下所示。下列說法錯(cuò)誤的是
()
交換膜
A.相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時(shí)還可提供電能
2+tt
B.陰極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應(yīng)H2+2MV-2H+2MV
C.正極區(qū),固氮酶為催化劑,N?發(fā)生還原反應(yīng)生成NH3
D.電池工作時(shí)質(zhì)子通過交換膜由負(fù)極區(qū)向正極區(qū)移動(dòng)
7.(2019課標(biāo)ΠI,13,6分,峭)為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學(xué)家近期利用三維
多孔海綿狀Zn(3D-Zn)可以高效沉積ZnO的特點(diǎn),設(shè)計(jì)了采用強(qiáng)堿性電解質(zhì)的
SD-Zn-NiOOH二次電池,結(jié)構(gòu)如下圖所示。電池反應(yīng)為Zn(s)+2Ni00H(s)+H2O(I)
放電
N----A
充電Zno(S)+2Ni(OH)2(s)。
尼龍保護(hù)層
導(dǎo)電線圈
NiOOH
隔膜
3D-Zn
下列說法錯(cuò)誤的是()
A.三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高
B.充電時(shí)陽極反應(yīng)為Ni(OH)2(s)+0H(aq)-e^NiOOH(s)+?0(1)
C.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為Zn(S)+20H(aq)ZnO(s)+H2O(I)
D.放電過程中OH-通過隔膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)
8.(2019天津理綜,6,6分,年,)我國(guó)科學(xué)家研制了一種新型的高比能量鋅-碘漠液流
電池,其工作原理示意圖如下。圖中貯液器可儲(chǔ)存電解質(zhì)溶液,提高電池的容量。
下列敘述不氐硬的是()
A.放電時(shí),a電極反應(yīng)為I2Br+2e_2Γ+Br
B.放電時(shí),溶液中離子的數(shù)目增大
C.充電時(shí),b電極每增重0.65g,溶液中有0.02molI被氧化
D.充電時(shí),a電極接外電源負(fù)極
9.(2018課標(biāo)∏,12,6分,承)我國(guó)科學(xué)家研發(fā)了一種室溫下“可呼吸”的Na-Co2
二次電池。將NaCIO4溶于有機(jī)溶劑作為電解液,鈉和負(fù)載碳納米管的銀網(wǎng)分別作為
電極材料,電池的總反應(yīng)為=3Cθ2+4Na02Na2C(VC°下列說法錯(cuò)誤的是()
A.放電時(shí),CIOZ向負(fù)極移動(dòng)
B.充電時(shí)釋放CO2,放電時(shí)吸收CO2
C.放電時(shí),正極反應(yīng)為:3C0z+4e=_2COr+C
D.充電時(shí),正極反應(yīng)為:Na'+e-^=Na
三年模擬練
應(yīng)用實(shí)踐]
1.(2021江西贛州十六校期中聯(lián)考,*?)H2S是一種劇毒氣體,對(duì)H2S廢氣資源化利用
途徑之一是回收能量并得到單質(zhì)硫,反應(yīng)原理為2H2S(g)+0Kg)-S2(S)+2H20(1)
ΔΛt-632kJ?mol'o如圖為質(zhì)子膜HA燃料電池的示意圖。下列說法正確的是(
A.電池工作時(shí),電流從電極a經(jīng)負(fù)載流向電極b
B.電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)為2H2S-4e-S2+4H,
C.當(dāng)反應(yīng)生成64gS2時(shí),電池內(nèi)部釋放632kJ熱能
D.當(dāng)電路中通過4mol電子時(shí),有4molH經(jīng)質(zhì)子固體電解質(zhì)膜進(jìn)入負(fù)極區(qū)
2.(2020湖北荊門高二上期末,*『)2019年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究鋰離子電池的
三位科學(xué)家,以表彰他們?cè)阡囯x子電池發(fā)展方面所作出的突出貢獻(xiàn)。鋰德電池是一
種常用的鋰離子電池,它體積小、性能優(yōu)良,該電池反應(yīng)原理如圖所示,其中電解質(zhì)
LiClOI溶于混合有機(jī)溶劑中,Li+通過電解質(zhì)遷移入MnO2晶格中,生成LiMnO下列說
法錯(cuò)誤的是(…川)
----@----
ab
LiClO4
U混合看Mn0、
機(jī)溶劑
A.外電路的電流方向是由b極流向a極
B.電池正極反應(yīng)式為MnOLiMnO2
C.可用水代替電池中的混合有機(jī)溶劑
D.電路中每通過1mol電子,就有如個(gè)Li'移向b極
3.(2020福建龍巖六校高二上期中,舒)用吸附了氫氣的納米碳管等材料制作的二
次電池的原理如圖所示。下列說法正確的是()
i
A.充電時(shí),陰極的電極反應(yīng)為Ni(OH)2+0H-e-NiO(OH)+H2O
B.放電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)為?-2e+20H-2H,0
C.放電時(shí),OH移向保電極
D.充電時(shí),將電池的碳電極與外電源的正極相連
4.(2020遼寧錦州一模,*7)腫岫乩)暴露在空氣中容易爆炸,但是以其為燃料的燃
料電池是一種理想的電池,具有容量大、能量轉(zhuǎn)化率高、產(chǎn)物無污染等特點(diǎn),其工
作原理如圖所示,下列敘述正確的是()
A.電池工作時(shí),正極附近溶液的pH減小
B.當(dāng)消耗1molO?時(shí),有2molNa'由甲槽向乙槽遷移
C.負(fù)極反應(yīng)式為40H'+N2I‰-4e----N2t+4H20
D.若去掉陽離子交換膜,電池也能正常工作
遷移創(chuàng)新
5.(2020山東青島高三上期末,")如圖是采用新能源儲(chǔ)能器件將COz轉(zhuǎn)化為固體產(chǎn)
物,實(shí)現(xiàn)CO2的固定和儲(chǔ)能靈活應(yīng)用的裝置。儲(chǔ)能器件使用的Li-Co2電池組成為釘
電極/C0廠飽和LiClo廠DMSo電解液/鋰片。下列說法錯(cuò)誤的是()
「一旅能系統(tǒng)(而面i?ji''CO?固定策略(不可逆過程)'
;自;極
21j,∞,-4<?=4IJ?2C()1*+OjT
(過程∏4li?+XX),+4e=21jjC(),+(:
OLi2CO,?C
+
A.釘電極為負(fù)極,其電極反應(yīng)式為2Li2C03+C-4e—3C02↑+4Li
B.Li-COz電池電解液由LiClO「DMSO溶于水得到
C.這種電化學(xué)轉(zhuǎn)化方式不僅減少CO?的排放,還可將COz作為可再生能源載體
D.CO2的固定中,每生成1.5mol氣體,可轉(zhuǎn)移2raole
答案全解全析
五年高考練
L答案(1)燒杯、量筒、托盤天平(2)KCl
⑶石墨(4)0.09mol?L^'
(5)Fe>+e-Fe2Fe-2eFe'Fe"Fe
(6)取少量溶液,滴入KSCN溶液,不出現(xiàn)血紅色
解析⑴配制0.10mol?LTFeSO4溶液,需要用托盤天平稱取FeSO4?7H20晶體,
在燒杯中加一定量的蒸儲(chǔ)水將其溶解,一般用量筒量取溶解和洗滌所用的蒸儲(chǔ)水。
(2)Fe"和Fe"都能水解使溶液顯酸性,NOg在酸性條件下能氧化Fe或Fe',K和Cl
都不與溶液中的物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),且電遷移率接近,故鹽橋中選擇KCl作為電解質(zhì)。
(3)電子由鐵電極流向石墨電極,即石墨電極得電子,溶液中負(fù)電荷增多,為平衡電
荷使溶液保持電中性,鹽橋中的陽離子應(yīng)進(jìn)入石墨電極溶液中。(4)兩電極轉(zhuǎn)移電
子數(shù)相等,負(fù)極鐵被氧化,正極Fe"被還原,故正極(石墨電極)的電極反應(yīng)式為
Fe3t+e-Fe
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