藥品驗收員崗位職責(zé)試題共4篇

藥品驗收員崗位職責(zé)試題共4篇藥品驗收員崗位職責(zé)試題共1

1、對購進藥品和銷后退回藥品逐批號實施驗收，并填寫《藥品冷鏈運輸記錄》、《藥品驗收/入庫單》

2、根據(jù)出庫單的產(chǎn)品信息，準備合同、批簽發(fā)、藥檢、發(fā)票、發(fā)票簽收回執(zhí)單

3、根據(jù)《藥品銷售/冷鏈運輸出庫單》的客戶與產(chǎn)品信息開具發(fā)票，根據(jù)客戶和發(fā)票號碼打印《發(fā)票簽收回執(zhí)單》登記《臺賬》，每一個月發(fā)票交由財務(wù)部管理

4、每一批通過驗收入庫的產(chǎn)品，都必須收集有蓋供應(yīng)商鮮紅章的批簽發(fā)和藥檢，交由質(zhì)量部保管。每一批通過驗收入庫的產(chǎn)品，都必須有供應(yīng)商出庫單、冷鏈記錄、合同，將每個月的合同、入庫單（附：供應(yīng)商出庫單、冷鏈記錄）分藥品、疫苗，整理成冊，交給商務(wù)部保存5、每月配合財務(wù)部報稅，打印《銷項情況統(tǒng)計表》，整理專用/普通發(fā)票（附：黃色出庫單）、作廢發(fā)票。

6、配合商務(wù)人員、財務(wù)人員、保管員盤點庫存7、配合保管員公司產(chǎn)品入庫、出庫、打包、裝車8、完成公司領(lǐng)導(dǎo)派下的任務(wù)

藥品驗收員崗位職責(zé)試題共2

藥品驗收員崗位職責(zé)

目的：規(guī)范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。

依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。

適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。

責(zé)任：藥品驗收員對本職責(zé)的實施負責(zé)。

工作內(nèi)容：

審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

按法定標(biāo)準和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

嚴格按規(guī)定的標(biāo)準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責(zé)人處理。

規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責(zé)人。

直接責(zé)任：

對所驗收藥品的質(zhì)量負責(zé)。

對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責(zé)。

對驗收工作的及時性負責(zé)。

對驗收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負責(zé)。

考核指標(biāo)：

藥品驗收的及時性（未及時完成次數(shù)）。

藥品驗收的準確、合格率：％以上。

藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。

藥品驗收記錄的完整性。

任職資格：

高中以上文化程度。

熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗收標(biāo)準，明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，持成都市金牛區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)給的上崗證。

藥品驗收員崗位職責(zé)試題共3

藥品驗收員崗位職責(zé)

目的：規(guī)范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。

依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。

適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。

責(zé)任：藥品驗收員對本職責(zé)的實施負責(zé)。

工作內(nèi)容：

審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

按法定標(biāo)準和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

嚴格按規(guī)定的標(biāo)準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責(zé)人處理。

規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責(zé)人。

直接責(zé)任：

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對所驗收藥品的質(zhì)量負責(zé)。

對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責(zé)。

對驗收工作的及時性負責(zé)。

對驗收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負責(zé)。

考核指標(biāo)：

藥品驗收的及時性（未及時完成次數(shù)）。

藥品驗收的準確、合格率：％以上。

藥品質(zhì)量問題是否按程序正確處理。

藥品驗收記錄的完整性。

任職資格：

高中以上文化程度。

熟悉藥品知識、有關(guān)法規(guī)、驗收標(biāo)準，明確藥品驗收程序及出現(xiàn)問題的處理方法。

經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，持成都市金牛區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)給的上崗證。

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藥品驗收員崗位職責(zé)試題共4

藥品驗收員崗位職責(zé)

目的：規(guī)范藥品的驗收工作，保證入庫藥品的質(zhì)量。

依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第64、65、74、75條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第55條。

適用范圍：適用于本公司的藥品驗收員。

責(zé)任：藥品驗收員對本職責(zé)的實施負責(zé)。

工作內(nèi)容：

審核供應(yīng)商是否具有符合規(guī)定的供貨資格。

審核來貨是否在供貨企業(yè)被批準的經(jīng)營范圍之內(nèi)。

按法定標(biāo)準和驗收規(guī)程，及時完成入庫藥品的驗收工作并做好驗收記錄。

嚴格按規(guī)定的標(biāo)準、驗收方法和抽樣原則進行驗收和抽取樣品。

對驗收合格的藥品，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。

對驗收不合格的藥品拒收，做好不合格藥品的隔離存放工作，并及時報質(zhì)量負責(zé)人處理。

規(guī)范填寫驗收記錄，并簽章。收集藥品質(zhì)量檢驗報告書和進口藥品檢驗報告書，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

收集質(zhì)量信息，配合質(zhì)量負責(zé)人做好藥品質(zhì)量檔案工作。驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況及時報質(zhì)量負責(zé)人。

直接責(zé)任：

對所驗收藥品的質(zhì)量負責(zé)。

對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責(zé)。

對驗收工作的及時性負責(zé)。

對驗收操作是否規(guī)范，是否符合GSP要求負責(zé)。

考核指標(biāo)：

藥品驗收的及時性（未及時完成