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文檔簡介

第頁共頁配件質(zhì)量檢驗管理制度范文一、目的為了保證配件質(zhì)量，提高產(chǎn)品的可靠性和穩(wěn)定性，制定本制度。二、適用范圍本制度適用于公司所有進貨的配件，涵蓋質(zhì)量檢驗、質(zhì)量問題處理等環(huán)節(jié)。三、檢驗流程1.接收配件：接收部門按照進貨記錄，收到配件后進行登記，包括配件名稱、供應(yīng)商信息、數(shù)量等。2.取樣檢驗：從接收的配件中，根據(jù)抽樣方案進行取樣，保證每批配件都有樣品進行檢驗。3.檢驗儀器校準：檢驗員使用的儀器必須定期進行校準，確保準確度和穩(wěn)定性。4.檢驗標準：根據(jù)國家相關(guān)標準和公司規(guī)定的配件質(zhì)量標準，進行檢驗判定。5.合格判定：根據(jù)檢驗結(jié)果，判斷配件是否合格。合格配件進行標記，不合格配件進行退貨或返修。6.記錄與歸檔：檢驗部門要及時記錄檢驗結(jié)果，并進行歸檔保存，以備后續(xù)查詢和追溯。7.反饋處理：對于不合格的配件，需要及時與供應(yīng)商聯(lián)系，進行責(zé)任追究和質(zhì)量問題的處理。四、責(zé)任與義務(wù)1.采購部門負責(zé)采購配件，并確保供應(yīng)商的資質(zhì)和信譽。2.接收部門負責(zé)對接收的配件進行登記和樣品取樣。3.檢驗部門負責(zé)對取樣的配件進行檢驗，并對結(jié)果負責(zé)。4.供應(yīng)商質(zhì)量部門負責(zé)配件的質(zhì)量管理和質(zhì)量問題的解決。五、檢驗記錄與報告1.檢驗記錄應(yīng)包括配件的名稱、規(guī)格、數(shù)量、檢驗員、檢驗日期等信息。2.檢驗報告應(yīng)包括檢驗結(jié)果、判定依據(jù)、不合格原因和處理措施等。六、監(jiān)督與評估1.定期對檢驗部門進行內(nèi)部審核，評估檢驗結(jié)果的準確性和可靠性。2.對供應(yīng)商進行定期的質(zhì)量評估，包括產(chǎn)品質(zhì)量、交貨準時性、技術(shù)支持等方面。七、處罰措施對于多次提供不合格配件的供應(yīng)商，將取消其合作資格，并追究其相應(yīng)的法律責(zé)任。八、附件配件質(zhì)量標準、檢驗記錄表、檢驗報告模板等。九、修訂次數(shù)本制度的修訂由質(zhì)量管理部門負責(zé)，修訂次數(shù)不得超過兩次。十、執(zhí)行日期本制

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