2024年化學(xué)檢驗(yàn)工（高級工）技能認(rèn)定考試題庫-上（單選題匯總）

2024年化學(xué)檢驗(yàn)工(高級工)技能認(rèn)定總)一、單選題1.IS0的中文意思是()。般多選為()mol/L.4.在操作TCD氣相色譜儀時(shí)儀器正常，但進(jìn)樣后不出峰，可能是()的原因造成分的保留時(shí)間不變而峰高降低，這可能的原因是()。6.對某項(xiàng)產(chǎn)品返工后()。7.()原子吸收分光光度計(jì)對光源調(diào)整機(jī)構(gòu)的運(yùn)動(dòng)部件應(yīng)定期().10.用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定金屬離子M,若要求相對誤差小于0.1%,則要求()。11.人類環(huán)境的中心事物是()。12.陽極溶出伏安法伏安曲線中的峰值電位()。13.在硝酸、氨水的含量測定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/14.在制備硫代硫酸鈉溶液時(shí)，加少量碳酸鈉的作用是()。15.原子吸收光度法中，當(dāng)吸收線附近無干擾線存在時(shí)，下列說法正確的是()17.紫外光檢驗(yàn)波長準(zhǔn)確度的方法用()吸收曲線來檢查18.用EDTA測定Ag+時(shí)，一般采用置換滴定方19.二級反應(yīng)是()。20.下列有關(guān)Na2CO3在水溶液中質(zhì)子條件的敘述中，正確的是()。A、[H+|+2[Na+]+[HCO3-]=[21.下列物質(zhì)中，沒有固定沸點(diǎn)的是()22.()從理論和實(shí)踐都證明，氣相色譜分析法中分離柱的固定相的液擔(dān)比越低，柱效()。23.以NaOH滴定H3P04(Kal=7.5×10-3,Ka2=6.2×10-8,Ka3=24.用0.1000mol/L的HC1標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的NH3溶液至pH=4.00,則終點(diǎn)誤差為()27.極譜法中波高測量常用的方法為()法。29.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時(shí)，應(yīng)選擇()作為分離柱。30.分光光度計(jì)的100%T失調(diào)的故障，其主要原因是()。7～9.7由此可以推斷用0.1000mol/LNaOH滴定pKa為3.7的0.1mol/L某一元酸的pH突躍范圍()32.紫外分光光度計(jì)中的檢測系統(tǒng)主要包括()和顯示器。34.列舉出的在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求中，屬于質(zhì)量體系保證的是()L,其正確的配制是(M(NaAC.3H20)=136.0g/mol,Ka=1.8×10-5A、將49gNaAC·3H20放少量水中溶解，再加入50mL2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至ILB、將98gNaAC·3H20放少量水中溶解，再加入50mL2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至IL釋至1LD、將49gNaAC·3H20放少量水中溶解，再加入100mL2.0mol/LHAc溶液，用水稀釋至IL36.()配制一般溶液，稱量幾到幾十克物質(zhì)，準(zhǔn)確到0.1g,應(yīng)選擇天平()C、最大載荷100g,分度值0.1gD、最大載荷2g,分度值0.01mg37.已知幾種金屬濃度相近，IgKNIY=19.20,lgKCeY=16.0,lgKZnY=16.50,lgKCaY=10.69,lgKA1Y=16.3,其中調(diào)節(jié)pH值就可不干擾Al3+測定的是()。39.重鉻酸鉀測鐵，現(xiàn)已采用SnCl2-TiCl3還原Fe3+為Fe2+,稍過量的TiCl3用下列方法指示()堿試液是()。41.在產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖上出現(xiàn)()點(diǎn)時(shí)，表示有產(chǎn)品質(zhì)量有異常。42.實(shí)驗(yàn)用水電導(dǎo)率的測定要注意避免空氣中的()溶于水，使水的電導(dǎo)率()的主要原因是()45.關(guān)于電位溶出分析方法，下列說法不正確的是()。D、根據(jù)dt/dE-E曲線的峰高進(jìn)行定量，峰值所對應(yīng)電位(半波電位)進(jìn)行定性46.()空心陰極燈的選擇是根據(jù)().47.高效液相色譜法分析時(shí)，流動(dòng)相在使用之前應(yīng)先經(jīng)過()um口的濾膜過濾和濃度皆為0.10mol/L的溶液中，逐滴加入AgNO3溶液，情況為()B、只有Ag2CrO4沉淀49.電解富集時(shí)，工作電極作為陰極，溶出時(shí)則作為陽極電化學(xué)分析方法稱為()B、陰極溶出50.電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有()“直接讀數(shù)”功能、稱量速度快和操作簡便等51.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中()是正確的。52.分析工作中實(shí)際能夠測量到的數(shù)字稱為()。53.下列標(biāo)準(zhǔn)中，必須制定為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的是()。54.()以下溶質(zhì)中能使水溶液的表面張力隨溶質(zhì)濃度的增加而變大的是55.下列關(guān)于單相催化反應(yīng)的敘述中錯(cuò)誤的是()。56.甘汞參比電極的電位隨電極內(nèi)KC1溶液濃度的增加而產(chǎn)生什么變化()。57.極據(jù)速率理論計(jì)算，相同的色譜柱，在不同的載氣流速下，具有().59.()下列反應(yīng)中()不是二級反應(yīng)60.()在氣相色譜分析法中，填充色譜柱的制備過程中，固定液的涂漬正確的61.()將試樣與固體溶劑混合，在高溫下加熱，使欲測組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡谒蛩岬幕衔锏姆椒ㄊ侵?)62.對于化學(xué)吸附，下面說法中不正確的是()63.待測離子i與干擾離子j其選擇性系數(shù)(),則說明電極對被測離子有選擇64.在電導(dǎo)分析中，使用高頻交流電源可以消除()的影響。65.在旋轉(zhuǎn)粘度制定中，恒溫水浴的作用是()66.()在儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，應(yīng)使用()的試67.()非水滴定測定醋酸鈉含量中，關(guān)于試樣的溶解下列說法正確的是()68.紫外分光光度計(jì)中包括()光源、單色器、石英吸收池和檢測系統(tǒng)。70.()下列反應(yīng)中()不是一級反應(yīng)71.氣相色譜分析的儀器中，色譜分離系統(tǒng)作用是()。72.在銨鹽存在下，利用氨水作為沉淀劑沉淀Fe3+,若銨鹽濃度固定，增大氨的73.微庫侖法測定氯元素的原理是根據(jù)()。74.用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL0.1000mol/LHAc溶液，達(dá)到化學(xué)A、pH<7進(jìn)樣口都有玻璃襯管，這三種襯管()。A、結(jié)構(gòu)都不相同C、僅第一種和第三種相同76.某企業(yè)質(zhì)檢科采用烘箱干燥法植驗(yàn)化肥硫酸鎖銨水分時(shí)，總是超標(biāo)，而用卡爾休費(fèi)法測定，符合國家標(biāo)準(zhǔn)要求，造成超標(biāo)原因是()。A、千燥時(shí)溫度太高C、卡爾費(fèi)休試劑濃度偏低D、硫酸鉸化肥中含有低揮發(fā)物質(zhì)77.16℃時(shí)1mL水的質(zhì)量為0.99780g,在此溫度下校正10mL單標(biāo)線移液管，稱得其放出的純水質(zhì)量為10.04g,此移液管在20℃時(shí)的校正值是()mL。A、-0.0278.()對于分散度與比表面概念的敘述正確的是A、分散度和比表面是二個(gè)根本不同的概念B、分散度和比表面是一個(gè)概念的兩種不同的說法79.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的()不同，由D、不用“計(jì)算”82.用配有熱導(dǎo)池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜峰后，儀器基線回不到原極限的位置，這可能的原因是().83.()列反應(yīng)中()是一級反應(yīng)84.在含有AgCl沉淀的溶液中，加入NH3·H20,則AgCl沉淀()85.在pH=10的氨性溶液中，用鉻黑T作指示劑，用0.020mol/L的EDTA滴定同濃度的Zn2+,終點(diǎn)時(shí)p'Zn=6.52,則終點(diǎn)誤差為()。已知lgK'ZnY=11.05。87.用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同濃度的H2C204(Kal=5.9×10-2,Ka2=6.4×10-5)時(shí)，有幾個(gè)滴定突躍?應(yīng)選用何種指示劑?()88.單柱單氣路氣相色譜儀的工作流程為：由高壓氣瓶供給的載氣依次經(jīng)()。89.()采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于()工作，屬于90.原子吸收光譜儀主要由光源、原子化裝置、分光系統(tǒng)和()等部分組成。D、一般選擇大于100℃,但不能低于柱溫92.提高配位滴定的選擇性可采用的方法是()消耗31.00mL,則試樣中Ca0的含量為()M(CaO)=56.08g/mol94.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新論述錯(cuò)誤的是()。95.IS09000系列標(biāo)準(zhǔn)所定義的質(zhì)量是指一組固有()滿足要求的程度。96.下列化合物最易發(fā)生親電加成反應(yīng)的是()97.計(jì)算二元弱酸的pH時(shí)，若Kal》Ka2,經(jīng)常()98.在液相色譜中，使用熒光檢測器的作用是()。99.并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)?)100.在自動(dòng)電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，指示滴定終點(diǎn)的是()。101.()對于硫酸、鹽酸和醋酸三種酸具有拉平效應(yīng)的溶劑是()B、醋酐102.()三級水的PH值的檢驗(yàn)可以采用指示劑法：取水樣10mL加甲基橙指示劑2滴不顯(),再另取水樣10mL加溴麝香草酚藍(lán)指示劑不顯()為合格103.氣相色譜中，影響熱導(dǎo)池檢測器靈敏度的主要因素是().104.在()情況下不能對不合格品采取讓步或放行。105.原子吸收光譜分析中，光源的作用是()106.滴定近終點(diǎn)時(shí)，滴定速度一定要慢，搖動(dòng)一定要充分，原因是()107.玻璃電極使用前，需要()。108.討論酸堿滴定曲線的最終目的是()C、找出pH突躍范圍109.E=K'+0.059pH,通常采用比較法進(jìn)行pH值測定，這是由于()。110.下列離子中可以用溶出伏安法中的用極落出法進(jìn)行含量測定()111.氣相色譜分析中，氣化室的溫度宜選為().A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中魂點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、試樣中各組分的平均沸點(diǎn)D、比試樣中各組分的平均沸點(diǎn)高50~80112.下面四種氣體中不吸收紅外光的有()。A、H20113.在常壓下，將蔗糖溶于純水形成一定濃度的稀溶液，冷卻時(shí)首先析出的是純冰，相對于純水而言將會(huì)出現(xiàn)沸點(diǎn)()114.有一混合堿NaOH和Na2CO3,用HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至酚酞褪色，用去V1mL。然后加入甲基橙繼續(xù)用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，用去V2mL。則V1與V2的關(guān)系為()D、1mol/L的CH3C0ONa溶液的PH約為9117.下列方法中可用于減小滴定過程中的偶然誤差的是()。118.氧層為什么可以保護(hù)地球上的生物()119.()配制硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(S04)2·6H20標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，須加數(shù)滴()A、HCl120.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障，造成靈敏度低的原因有()、火焰高A、火焰助燃比不合適B、火焰噴霧噴嘴不合適C、進(jìn)樣毛細(xì)管徑不合適121.在運(yùn)動(dòng)粘度測定過程中，使用恒溫水浴的作用是()。A、保持被測物的測定溫度B、確保測定結(jié)果具有可比性和真實(shí)性D、使被測物有足夠的流動(dòng)性122.移取25.00ml的氯化鈉試樣液于錐形瓶中，加入0.1100moL/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液50ml,用蒸餾水稀至100mL,取澄清液50.00mL,用0.09800mol/L硫氰酸氨的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至終點(diǎn)消耗5.230mL,若AgCl沉定對溶液中過量的Ag+有吸附作用，其吸附量相當(dāng)于0.1100mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液0.10ml。求氯化鈉的試樣液中NaCl的質(zhì)量為()g.己知NaC1的摩爾質(zhì)量為58.44g/mo1。123.氣相色譜分析中，在一定柱溫條件下，有機(jī)化合物的同系物的()與碳數(shù)成124.目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較()。125.()下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項(xiàng)的是126.用高效液相色譜法分析環(huán)境中污染物時(shí)，常選擇()作為分離柱。127.在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用()128.下列說法正確的是()物可能的分子式為()。130.在分光光度法分析過程中，預(yù)熱分光光度計(jì)的目的是()。131.在以下沉淀滴定法中，被測試液的舊必須大于1的是().132.在操作TCD氣相色譜儀時(shí)，基線一直單向漂移，可能是()的原因造成。133.測汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對汞燈發(fā)出的253.7nm紫外光具有()作用，測定吸光度，即可對試樣中的汞進(jìn)行定量分析。134.在原子吸收分析中，下列中火焰組成的溫度最高()135.紫外-可見分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)組成為()同，由()把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過檢測器進(jìn)137.極譜法以()作為參比電極。138.氣相色譜儀與()儀器聯(lián)用可以進(jìn)行定性。139.pH計(jì)指針不穩(wěn)定的可能原因不包括().140.()原子吸收分光光度計(jì)中可以提供銳線光源的是().142.在電位滴定分析過程中，可減少測定誤差的方法是().143.普通玻璃電極不能用于測定pH>10的溶液，是由于()144.水中鐵的吸光光度法測定所用的顯色劑較多，其中()分光光度法的靈敏度高，穩(wěn)定性好，干擾容易消除，是目前普遍采用的一種方法。A、鄰二氮菲B、磺基水楊酸145.以0.015mol/LFe2+溶液滴定0.015mol/LBr2溶液(2Fe2++Br2=2Fe3++2Br_)當(dāng)?shù)味ǖ接?jì)量點(diǎn)時(shí)溶液中Br-的濃度(單位：mol/L)為()。146.()碘酸鉀用前應(yīng)在()℃干燥147.pH玻璃電極產(chǎn)生的不對稱電位來源于()。A、內(nèi)外玻璃膜表面特性不同148.()不是電位溶出法的儀器組成部件。149.()用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)，應(yīng)在()的()溶液中。阻滯現(xiàn)象，影響天平的開啟稱量，其解決方法是()。151.冰箱制冷劑氟氯甲烷在高空中受紫外線輻射產(chǎn)生C1原子，并進(jìn)行下列反應(yīng)：CI+03→C10+02,ClO+0→C1+02,下列說法不正確的是()A、反應(yīng)后將03轉(zhuǎn)變?yōu)?2B、Cl原子是總反應(yīng)的催化劑C、氟氯甲烷是總反應(yīng)的催化劑D、Cl原子反復(fù)起分解03的作用152.若在水中溶解KNO3和Na2S04兩種鹽，形成不飽和溶液，則該體系的組分?jǐn)?shù)153.721分光光度計(jì)的波長使用范圍為()nm。154.()在堿平衡表示敘述中不正確的是濃度，則鹽酸的濃度將()。B、偏低156.()用固體氯化鈣提純五個(gè)碳以下醛(或酮)中微量醇的方法屬于D、蒸餾純化法157.()制備標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度系指()℃的濃度，在標(biāo)定和使用時(shí)，如溫度158.在測定試片拉伸時(shí)，控制試樣尺寸的作用是(),159.()在下列選項(xiàng)中，()是不屬于外協(xié)樣品在交接過程中必須詢問的問題160.測汞儀的結(jié)構(gòu)組成包括()、光電轉(zhuǎn)換器和讀數(shù)裝置。161.若一組數(shù)據(jù)中最小測定值為可疑時(shí)，4d法檢驗(yàn)的公式為是否滿足()≥4d162.在重鉻酸鉀法測定硅含量大的礦石中的鐵時(shí)，常加入()163.以K2Cr207法測定鐵礦石中鐵含量時(shí)，用c(K2Cr207)=0.02mol/L滴定，消耗18.26mL。設(shè)試樣含鐵以Fe203(其摩爾質(zhì)量159.69g/mol)計(jì)約為50%,則試樣稱取量應(yīng)為()164.電位溶出法中，dr/dE-EB曲線中的峰高與().A、待測物的性質(zhì)有關(guān)B、與待測物濃度成反比165.色譜法分析組分比較復(fù)雜的樣品，應(yīng)該優(yōu)先選用()固定液，166.()標(biāo)定或比較標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度時(shí)，平行試驗(yàn)不得少于8次，兩人各作4值不得大于()%作用，其吸附量相當(dāng)于0.1100mol/L的硝酸中吸附產(chǎn)生的絕對為()g。已知AgCl的摩爾質(zhì)為58.44L/mol。168.()在柱色譜分析儀中色請柱安裝時(shí)應(yīng)將()與()相連。A、原裝漏斗的一端，檢測器B、檢測器，氣化室C、原裝真空泵的一端、檢測器D、原裝真空泵的一端、氣化室169.色譜圖中扣除死體積之后的保留體積稱為()。,A、保留時(shí)間170.下列敘述中()不是中國標(biāo)準(zhǔn)定義中涉及的內(nèi)容A、對重復(fù)性事物或概念所做的統(tǒng)一規(guī)定B、它以科學(xué)、技術(shù)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的綜合成果為基礎(chǔ)C、經(jīng)公認(rèn)的權(quán)威機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)D、以特定形式發(fā)布，作為共同遵守的準(zhǔn)則和依據(jù)171.有一濃度為0.1mol/L的三元弱酸，已知Kal=7.6×10-2,Ka2=6.3×10-7,Ka3=4.4×10-13,則有()個(gè)滴定突躍172.法揚(yáng)司法測定酸性溶液試樣時(shí)的指示劑可選用().173.某芳香族有機(jī)物的分子式為C8H602,它的分子(除苯環(huán)外不含其他環(huán))中不可能()才能使用的方法()。176.陽極溶出伏安法待測物的濃度與伏安曲線中()成正比。178.()是陽極溶出伏安儀器的組成部件。180.間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是()181.()可以適當(dāng)儲存的分析用水是182.()下列關(guān)于表面張力的敘述中不正確的是183.在氣相色譜中，衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)是()。184.關(guān)于電光分析天平的靈敏度，下列說法不正確的是().185.庫侖滴定法與普通滴定法的主要區(qū)別是()186.不可做原子吸收分光光度計(jì)光源的有()。187.下列說法錯(cuò)誤的是()188.下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是()A、Na0189.()原子吸收分析的定量依據(jù)是()M和N的條件是()191.環(huán)境問題的實(shí)質(zhì)是()。192.()增加碘化鉀的用量，可加快重鉻酸鉀氧化碘的速度，它屬于()的影響194.分析天平可以稱量至小數(shù)后4位的分度值()。195.準(zhǔn)確稱取ZnS試析o.2000g,加入0.100mol/L的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液50.0oL溶15.5ml,試樣中znS的百分含量為()%196.總體標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說明()A、數(shù)據(jù)的分散程度B、數(shù)據(jù)與平均值的偏離程度C、數(shù)據(jù)的大小D、工序能力的大小197.()在0.50mol/LFeCl2溶液中，鐵的電極電位應(yīng)是(EOFe2+/Fe=-0.440V)198.測量pH時(shí)，需用標(biāo)準(zhǔn)pH溶液定位，這是為了()B、避免產(chǎn)生堿差D、消除不對稱電位和液接電位199.在下列有關(guān)色講圖的的術(shù)語中，錯(cuò)誤的是()。200.下列化合物碳原子電負(fù)性最大的是()201.()火焰原子吸收光度法的測定工作原理是()。202.關(guān)于電位溶出分析方法，下列說法不正確的是().D、根據(jù)dt/dE-E曲線的峰高進(jìn)行定量，峰值所對應(yīng)電位(半波電位)進(jìn)行定性203.用0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的HC1至pH=9.00,則終點(diǎn)誤差為()204.Ag+的鑒定可用()。A、碘化鉀紙上色譜法205.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中()是不正確。A、在貯存過程中應(yīng)防止溶劑蒸發(fā)和溶液與容器作用B、在標(biāo)準(zhǔn)滿定溶液分裝時(shí)，須將未使用完溶液回收，并用新溶液涮洗容器3~4次后再裝新的標(biāo)準(zhǔn)滿定溶液C、使用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，為防止標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液被污染，應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液先倒入到一個(gè)燒杯后，再往酒定管內(nèi)加D、對于見光分解的溶液來說，必須將標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液貯存在棕色瓶或黑色瓶中206.電位溶出法中，待測物的濃度與().A、dt/dE-E曲線的峰值電位成正比D、E-t曲線平臺中點(diǎn)對應(yīng)的時(shí)間成正比207.下面樣品中，采用色譜法分流進(jìn)樣時(shí)，最容易發(fā)生分流歧視的樣品是()。A、裂解汽油B、混合二甲苯D、混合碳四208.莫爾法在實(shí)驗(yàn)時(shí)指示劑常配成5%K.CrO水溶液，相當(dāng)于終點(diǎn)體積為50~100mL時(shí)需加入()mL的指示劑。209.1972年的第27屆聯(lián)合國大會(huì)接受并通過聯(lián)合國人類環(huán)境會(huì)議的建議，規(guī)定每年的()為“世界環(huán)境日”210.下列幾種物質(zhì)對原子吸光光度法的光譜干擾最大的是()211.紫外分光光度計(jì)中包括紫外燈光源、()、石英吸收池和檢測系統(tǒng)。212.()不是陽極溶出伏安儀器的組成部件。213.()在下列實(shí)例中屬于分子、離子分散體系的溶液是A、蔗糖、乙二醇等的水溶液B、未配制成完全透明的三氯化鐵水溶液D、4,4’-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液214.苯分子的振動(dòng)自由度為()215.金光紅色標(biāo)簽的試劑適用范圍為()。B、一般分析實(shí)驗(yàn)D、生化及醫(yī)用化學(xué)實(shí)驗(yàn)216.測汞儀在測定時(shí)，數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有()、信號放大輸出故障、汞燈供電源電壓不穩(wěn)定等。217.在干燥失重實(shí)驗(yàn)測水含量時(shí)，控制溫度和加熱時(shí)間的作用是().218.將0.30mol/LNH3H20100mL與0.45mol/LNH4C1100mL混合所得緩沖溶液的pH是()。氨水的Kb=1.8×10-5。(設(shè)混合后總體積為混合前體積之和)219.采用毛細(xì)管色譜柱時(shí)，色譜速率理論中的()項(xiàng)可以忽略不計(jì)。221.標(biāo)準(zhǔn)偏差的大小說明()222.吸附指示劑是利用()來指示滴定終點(diǎn)的。223.()用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí)，如果選擇法揚(yáng)司法，則指示劑為()224.雙盤()電光分析天平?jīng)]有橫梁及停動(dòng)裝置、空氣阻尼裝置、光學(xué)讀數(shù)裝置225.含無機(jī)酸的廢液可采用()處理。226.在氣相色譜熱導(dǎo)型檢測器分析中，控制適宜橋流的作用是().230.間接碘量法測定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在()。231.原子吸收光譜儀空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度弱，會(huì)產(chǎn)生的直接后果是()。233.用銀量法測定NaCl和Na3PO4中C1-時(shí)，應(yīng)選用()作指示劑234.在液相色譜中，改變洗脫液極性的作用是()。A、提高分離效率B、縮短分析用時(shí)C、使溫度計(jì)更好看D、對溫度計(jì)進(jìn)行校正235.下列碳原子穩(wěn)定性最大的是()A、叔丁基碳原子B、異丙基碳正離子D、甲基碳正離子236.在金屬鹽的配位含量測定過程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()molA、0.1238.測汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對汞燈發(fā)出的253.7nm紫外光具有選擇吸收作用，測定(),即可對試樣中的汞進(jìn)行定量分析。239.原子吸收光度法的背景干擾，主要表現(xiàn)為()形式V;以Ce4+滴定Fe2+時(shí)，最適宜的指示劑為()A、二苯胺磺酸鈉(φ@'|n=0.84V)B、鄰苯胺基苯甲酸(φ◎'|n=0.89V)C、鄰二氮菲-亞鐵(φ⊙'|n=1.06V)D、硝基鄰二氮菲-亞鐵(φ◎'|n=1.25V)242.當(dāng)用峰值吸收代替積分吸收測定時(shí)，應(yīng)采用的光源是()244.原子吸收儀器中溶液提升噴口與撞擊球距離太近，會(huì)造成()。245.()在下列選項(xiàng)中，()是屬于外協(xié)樣品在交接過程中必須詢問的問題下性質(zhì)保持不變的是()量是()249.使用ECD時(shí)，保持ECD長時(shí)間靈敏好用的最關(guān)鍵因素是().251.卡爾·費(fèi)休試劑所用的試劑是()252.碘量法測定CuS04含量，試樣溶液中加入過量的KI,下列敘述其作用錯(cuò)誤的是()B、防止12揮發(fā)253.在氣相色譜定性分析中，實(shí)驗(yàn)室之間可以通用的定性參數(shù)是()。254.()色譜柱老化的柱溫應(yīng)高于(),底于()。255.滴定管的體積校正：25℃時(shí)由滴定管中放出20.01mL水，稱其質(zhì)量為20.01g,已知25℃時(shí)1mL的水質(zhì)量為0.99617g,則此滴定管此處的體積校正值為()。256.()原子吸收分光光度計(jì)中的不銹鋼霧化室，在噴過酸、堿溶液后，要立即258.氣相色譜儀利用試樣中的試樣帶入色譜柱中的()間的分配系數(shù)不同，由載259.當(dāng)置信度為0.95時(shí)，測得A1203的μ置信區(qū)間為(35.21±0.10)%,其意義A、在所測定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)C、總體平均值μ落人此區(qū)間的概率為0.95260.氣相色譜檢測器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)()現(xiàn)象。261.()在標(biāo)定高錳酸鉀溶液，近終點(diǎn)時(shí)溫度不低于65℃的原因是()的影響262.在分光光度法分析過程中，使用千擾最小的最大吸收波長的目的是()。263.下列火焰適于Cr元素測定的是()。264.分析極性和含氫鍵樣品時(shí)，可以對硅藻土載體進(jìn)行()處理。265.優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純試劑的代號依次為()。266.若某溶液中有Fe2+、C1-和I一共存，要氧化除去l-而不影響Fe2+和C1-,可加入的試劑是()。267.已知某反應(yīng)的級數(shù)為一級，則可確定該反應(yīng)一定是()。268.()對于單相催化劑的敘述中正確的是269.()如果空心陰極燈的陰極由2~3種元素組成，則這種燈可以測定().270.在電位滴定分析過程中，下列敘述可減少測定誤差的的方法是().271.準(zhǔn)確量取25.00mL高錳酸鉀溶液，可選擇的儀器是()272.在直接配位滴定中，關(guān)于金屬指示劑的選擇，下列說法不正確的是()274.普通毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑一般為()m。275.下列關(guān)于空心陰極燈使用描述不正確的是()。276.火焰原子吸收光譜分析的定量方法有()。(其中：1、標(biāo)準(zhǔn)曲線法2、內(nèi)標(biāo)法3、標(biāo)準(zhǔn)加入法4、公式法5、歸一化法6、保留指數(shù)法)277.原子吸收光譜儀空心陰極燈光源系統(tǒng)故障的原因不包括()。278.一個(gè)分析方法的準(zhǔn)確度是反映該方法()的重要指標(biāo)，它決定著分析結(jié)果的這是因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)加入法具有()的特點(diǎn)。的百分含量分別為().281.用福爾哈德法測定Cl--時(shí)，如果不加硝基苯(或鄰苯二甲酸二丁酯),會(huì)使分析結(jié)果()A、偏高D、可能偏高也可能偏低282.用Na2C204標(biāo)定高錳酸鉀中，剛開始時(shí)褪色較慢，但之后褪色變快的原因是A、溫度過低B、反應(yīng)進(jìn)行后，溫度升高C、Mn2+催化作用D、高錳酸鉀濃度變小283.在氣相色譜分析中，相當(dāng)于單位峰面積的某組分的含量是()。B、相對校正因子284.在熔點(diǎn)測定過程中，使用輔助溫度的作用是().285.入射光波長選擇的原則是()286.()氫型陽離子交換樹脂能除去水中()雜質(zhì)287.調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到()。288.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括()基線噪聲、基線漂移、檢測限等289.反應(yīng)A—Y,當(dāng)A反應(yīng)掉3/4時(shí)，所用時(shí)間是半衰期的3倍。則該反應(yīng)為()。290.雙光束原子吸收分光光度計(jì)與單光束原子吸收分光光度計(jì)相比前者突出的優(yōu)點(diǎn)是()291.如果顯色劑或其他試劑對測定波長有吸收，此時(shí)的參比溶液應(yīng)采用()292.氣相色譜法中為延長色譜柱的使用壽命，對每種固定液都有一個(gè)().293.電位溶出法中，根據(jù)()進(jìn)行定性分析。碼罩小心拆下，在活動(dòng)部分略加一些(),使其自然起落后，將罩殼裝上。295.調(diào)節(jié)分流不分流進(jìn)樣口的分流比一般通過請節(jié)()來完成。296.向AgCl的飽和溶液中加入濃氨水，沉淀的溶解度將()。D、無影響297.下列化合物，能形成分子內(nèi)氫鍵的是()299.在原子吸收光譜法中，下列()的方法不能消除背景干擾的影響。300.下列電子天平精度最低的是()B、QD-1型天平(分度值0.0lg)D、MD200-1型天平(分度值10mg)增高來定性的方法屬于()。304.原子吸收分析對光源進(jìn)行調(diào)制，主要是為了消除()移、()等指標(biāo)。306.在含有預(yù)切氣路的雙氣路色譜儀中，至少要有()根色譜柱。307.AgCl和Ag2CrO4的溶度積分別為1.8×10-1G和2.0×10-12,則下面敘述中正確的是()。309.測定Ba2+時(shí)，加入過量EDTA后，以Mg2+標(biāo)準(zhǔn)311.()實(shí)驗(yàn)室三級水的儲存容器2>V1,V1>0時(shí)，溶液的組成為()313.火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障的提升量不足的原因不包括()。314.用電光天平稱量時(shí)，天平的零點(diǎn)為-0.3mg,當(dāng)砝碼和環(huán)碼加到11.3500g對，天平停點(diǎn)為+4.5mg。此物重為()315.酸度計(jì)測定PH值時(shí)讀數(shù)不穩(wěn)定的原因，主要是輸入端不干燥清潔、酸度計(jì)(),以及玻璃電極活化不充分。316.在測定三價(jià)鐵時(shí)，若控制PH>3進(jìn)行滴定，造成的測定結(jié)果偏低的主要原因A、共存離子對被測離子配位平衡的影響B(tài)、被測離子水解，對被測離子配位平衡的影響C、酸度變化對配位劑的作用，引起對被測離子配位平衡的影響D、共存配位劑，對被測離子配位平衡的影響317.可見分光光度計(jì)的波長準(zhǔn)確度是不超過()nm,318.自動(dòng)電位滴定計(jì)在滴定開始時(shí)，電位測量信號使()斷續(xù)開、關(guān)，滴定自動(dòng)319.()由高態(tài)回到基態(tài)時(shí)以光的輻射釋放能量所產(chǎn)生的光譜稱()320.()用過的色譜柱需要更換固定相時(shí)，洗滌順序?yàn)?)。D、酸、水，蒸餾水、乙醇321.國大氣中的主要污染物是()A、一氧化碳和氟化氫B、二氧化碳和二氧化硫C、二氧化硫和煙塵322.某溶液的吸光度A=0,這時(shí)溶液的透光度()。323.用鹽酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)可分別用()為指示劑。A、甲基紅和甲基橙324.紅外光譜儀樣品壓片制作時(shí)一般在一定的壓力下，同時(shí)進(jìn)行抽真空去除一些氣體，其壓力和氣體是()。325.A.B.C三種醇同足量的金屬鈉完全反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣，消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3:6:2,則A.B.C三種醇分子里羥基數(shù)之比是()326.()不是陽極溶出伏安法中常用的定量方法。327.用化學(xué)方法區(qū)別1-丁炔和2-丁炔，應(yīng)采用的試劑是()328.()如果空心陰極燈的陰極只由一種元素組成，則這種燈只能測定().329.用KMnO4法測H202,滴定必須在()330.質(zhì)量統(tǒng)計(jì)控制圖的上、下控制限可以用來().331.以配位滴定法測定鋁。30.00mL0.01000mol/L的EDTA溶液相當(dāng)于A1203(其摩爾質(zhì)量為101.96g/mol)多少毫克?()332.下列化合物與金屬鈉反應(yīng)，速率最快的是()333.為保證峰值吸收的測量，要求原子分光光度計(jì)的光源發(fā)射出的線光譜比吸收334.已知Kb(NH3)=1.8×10-5,則其共軛酸的Ka值為()335.()市售的AgNO3不能直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的原因在于：336.大氣中C02濃度增加的主要原因是()。A、礦物燃料的大量使用B、太陽黑子增多C、溫帶森林破壞嚴(yán)重337.下列化合物中不與格氏試劑作用的是()339.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液制備過程中誤差的敘述中()是不正確。340.標(biāo)定KMn04時(shí)，第1滴加入沒有褪色以前，不能加入第2滴，加入幾滴后，方可加快滴定速度原因是()。產(chǎn)生長影響的物質(zhì)稱為“第一類污染物”,影響較小的稱為“第二在下列污染物中屬于第一類污染物的是()342.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中，控制適宜稱樣量的作用是()343.金屬指示劑的僵化現(xiàn)象可以通過下面哪種方法消除()。344.UJ25型直流高電勢電位差計(jì)測原電池電動(dòng)勢的方法是()345.自動(dòng)電位滴定計(jì)主要由()四部分組成346.玻璃電極在使用時(shí)，必須浸泡24h左右，其目的是()A、大于7B、小于7C、等于7348.以滴汞電極為指示電極的電解方法稱為()法。C、電重量正確的是()。350.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液使用過程中產(chǎn)生誤差的敘述中()是不正確的。351.不合格品控制的目的是()。352.()原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光，通過樣品蒸汽時(shí)，被待測元素的()所吸收，由輻射特征譜線被減弱的程度，求出待測353.使用721型分光光度計(jì)時(shí)，儀器在100%處經(jīng)常漂移的原因是()。354.衡量樣本平均值的離散程度時(shí)，應(yīng)采用()D、平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差355.試比較同一周期內(nèi)下列情況的伸縮振動(dòng)(不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收峰，頻率最小的是()356.在下列不同溶劑中，測定羧酸的紅外光譜時(shí)，C=0伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高者357.膜電極(離子選擇性電極)與金屬電極的區(qū)別是()A、膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些電子滲透B、膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些分子滲透C、膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些原子滲透D、膜電極的薄膜并不給出或得到電子，而是選擇性地讓一些離子滲透(包含著離子交換過程)358.測汞儀在測定時(shí)，數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有吸收池被污染、()、汞燈供電電源電壓不穩(wěn)定等。A、信號放大輸出故障B、還原瓶內(nèi)液反應(yīng)不充分C、氣路系統(tǒng)不嚴(yán)密D、泵的氣壓不夠359.已知25°C時(shí)Ksp(BaS04)=1.8×10-10,在400mL的該溶液中由于沉淀的溶解而造，成的損失為()g。M(BaS04)=233.4g/mol。360.水分子有幾個(gè)紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶所對應(yīng)的振動(dòng)形式是()振動(dòng)A、2個(gè)，不對稱伸縮B、4個(gè)，彎曲C、3個(gè)，不對稱伸縮D、2個(gè)，對稱伸縮361.人類對環(huán)境應(yīng)持的正確態(tài)度是()。362.pH=5.26中的有效數(shù)字是()位363.已知25℃,φAg+/Ag=0.799V,AgCl的Ksp=1.8×10-10,當(dāng)[Cl-]=1.0mol/L時(shí)，該電極電位值為()v6364.鄰二氮菲分光光度法測水中微量鐵的試樣中，參比溶液是采用()365.IUPAC把C級標(biāo)準(zhǔn)試劑的含量規(guī)定為()。Cl的體積為V2,且V1<V2,則此堿液為()368.要準(zhǔn)確量取25.00mL的稀鹽酸，可用的量器是()369.濃度均為0.1mol/kg的NaCl、H2S04和C6H1206(葡萄糖)溶液，按照它們的蒸氣壓從小到大的順序排列為()370.用0.1000mol/LHCl滴定0.1000mol/LNaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7～4.3,用0.0lmol/LHCl滴定0.0lmol/LNaOH的pH突躍范圍是()371.現(xiàn)代原子吸收光譜儀的分光系統(tǒng)的組成主要是()A、棱鏡+凹面鏡+狹縫A、H2組成原電池，電池反應(yīng)的平衡常數(shù)為()。375.L甲烷、乙烷、甲醛組成的混合氣體，完全燃燒后生成15、68L(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定),混合氣體中乙烷的體積分?jǐn)?shù)為()。376.在通常情況下，對于四組分系統(tǒng)平衡時(shí)所具有的最大自由度數(shù)為()。377.()原子吸收分光光度法中對光的吸收屬于().379.我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)不可用的標(biāo)準(zhǔn)是()。380.()基于物質(zhì)在不同的溶劑中分配系數(shù)不等而進(jìn)行分離的方法指的是()測器的溫度宜選為().已知苯、甲苯、乙苯的沸點(diǎn)分別為80.1℃、110.6℃和1382.莫爾法確定終點(diǎn)的指示劑是()383.()在氣相色譜分析法中，填充色譜柱中常用的色譜柱管是()A、不銹鋼管384.()采用蒸餾法和離子交換法制備得到的分析用水，適用于一般化學(xué)分析工作，屬于()A、三級水B、二級水D、等外水385.高級分析工是屬國家職業(yè)資格等級()。387.測汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對汞燈發(fā)出的()nm紫外光具388.氣相色譜法中，用于定性、定量分析的色譜圖是由()提供的。389.塔板理論的理論基礎(chǔ)是()。390.電位溶出與陽極溶出的主要區(qū)別是()。391.()一氧化氮的氧化與溫度的變化規(guī)律下列()一種392.數(shù)字離子計(jì)上的定位調(diào)節(jié)器的作用是()。393.下列化合物不能發(fā)生康尼查羅反應(yīng)的是()行分離，一般來講，作用能力越大，則()。395.下列有關(guān)置信區(qū)間的定義中，正確的是()這是因?yàn)?).397.關(guān)閉原子吸收光譜儀的先后順序是()。398.()一般情況下，配制碘標(biāo)準(zhǔn)溶液用()法。399.極譜分析法中記錄儀上給出的曲線是().400.在氣相色譜中，若兩組分峰完全重迭，則其分離度值為().大輸出故障和()等。C、氣壓不足D、汞燈供電電源電壓不穩(wěn)定402.()一般而言，選擇硅藻土做氣相色譜固定相中的載體時(shí)，則液擔(dān)比一般為403.極譜法以()作為工作電極。404.()在酸平衡表示敘述中正確的是A、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越小B、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越大C、平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度不變D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小405.減小色譜的溶劑效應(yīng)造成的不良后果的最佳辦法是()。406.取水樣100mL,用C(EDTA)=0.02000mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液測定水的總硬度，用去4.00mL,計(jì)算水的總硬度是()(用CaCO3mg/L表示)。M(CaCO3)=100.09g/mol407.原子吸收分光光度計(jì)開機(jī)預(yù)熱30min后，進(jìn)行點(diǎn)火試驗(yàn)，但無吸收。下列導(dǎo)致這一現(xiàn)象的原因中不是的是()。關(guān)系是()409.在下列有關(guān)色譜圖的術(shù)語中，錯(cuò)誤的是().用c(KMn04)=0.05052mol/L的KMn04標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消a的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()。已知M(Ca)=40.08g/mol。411.對某不合格的有毒化學(xué)產(chǎn)品可以進(jìn)行()處理。412.pH復(fù)合電極暫時(shí)不用時(shí)應(yīng)該放置在()保存413.()下列吸附中，屬于化學(xué)吸附的是A、人身上附著的煙味(本人不吸煙)414.震驚中外的中石油吉化公司雙苯廠大爆炸，污染了()。C、黃河415.氣相色譜分析腐蝕性氣體宜選用()。消除Ca2+、Mg2+干擾，最簡便的方法是()417.配位滴定中加入緩沖溶液的原因是()418.液相色譜法測定高聚物分子量時(shí)常用的流動(dòng)相為()。419.冷卻浴或加熱浴用的試劑可選用()。B、分析純421.()原子吸收光譜儀的關(guān)機(jī)操作順序是關(guān)乙炔氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)，這樣做的目的不是為了()A、保護(hù)儀器，防止著火423.()一般對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和成品分析，準(zhǔn)確度要求高，應(yīng)選用()分析方法?424.()實(shí)驗(yàn)室三級水的制備一般采用()和()425.在分光光度法中，()是導(dǎo)致偏離朗伯-比爾定律的因素之一。A、吸光物質(zhì)濃度>0.01mol/L426.下列離子中可以用溶出伏安法中的陽極溶出法進(jìn)行含量測定()427.()0.10mol/L乙酸溶液的PH值為(已知KHAc=1.8×10-5)B、曲線最小斜率點(diǎn)C、E為最大值的點(diǎn)429.據(jù)報(bào)道，近來發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔，其結(jié)構(gòu)式為：HC=C—C=C—C=C—C=C—C=N。對該物質(zhì)判斷正確的是()A、晶體的硬度與金剛石相當(dāng)B、能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C、不能發(fā)生加成反應(yīng)D、可由乙炔和含氮化合物加聚制得430.可見光分光光度計(jì)由光源系統(tǒng)、()、吸收池和檢測系統(tǒng)等四大部分組成。A、分光系統(tǒng)B、光柵431.()各種酸的各種濃度的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的有效期為()個(gè)月432.用高效液相色譜法梯度流脫時(shí)不能采用()433.()用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí)，如果選擇摩爾法，則指示劑為鉻酸鉀，終點(diǎn)顏色為()434.在以下沉淀演定法中，被測試液的酸度必須根據(jù)指示液來確定的是()。435.符合比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長()437.原子吸收法測定微量的鈣時(shí)，為克服P043-的干擾，可添加()試劑。A、NaOH中含有三個(gè)組份無響應(yīng)，可用()定量方法。440.()在氣相色譜分析法中，填充色譜柱的制備過程為：442.一般評價(jià)SO2H鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為()。A、甲醇-水(83/17)B、正庚烷-異丙醇(93/7)C、0.1mol/L的硼酸鹽溶液(90/10)443.下面說法正確的是()要采取的措施是改變()。445.用法揚(yáng)司法測定氨含量時(shí)，在熒光黃指示劑中加入糊精目的在于().449.()原子吸收光譜是由下列()吸收光能產(chǎn)生的450.()原子吸收分析屬于()A、A原子發(fā)射光譜被蒸氣中待測元素的()所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測452.在原子吸收光譜法中，消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用()。(1)用次靈敏453.將0.2mol/LHA(Ka=1455.()一般而言，選擇玻璃做載體，則液擔(dān)比()。456.在分析苯、甲苯、乙苯的混合物時(shí)，氣化室的溫度宜選為().已知苯、甲苯、乙苯的沸點(diǎn)分別為80.1℃110.6℃和136.1℃457.高效液相色譜儀主要有()組成。檢測器：(1)高壓氣體鋼瓶(2)高壓輸液泵(3)進(jìn)樣系統(tǒng)(4)色譜柱(5)熱導(dǎo)檢測器(6)鼎外檢測器：(7)程序開溫控制：(8)梯度洗脫。458.在酸堿滴定中，選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是()A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液B、使滴定突躍盡量大C、加快滴定反應(yīng)速率459.在21℃時(shí)由滴定管中放出10.03mL純水，其質(zhì)量為10.04g。查表知21℃時(shí)1mL純水的質(zhì)量為0.99700g。該體積段的校正值為()460..在氣相色譜分析中，應(yīng)用熱導(dǎo)池為檢測器時(shí)，記錄儀基線無法調(diào)這現(xiàn)象的原因是()461.評價(jià)pH計(jì)性能的好壞，不需要關(guān)心的是()。D、檸檬酸鈉463.氣相色譜法中，在采用低固定液含量柱，高載氣線速進(jìn)行快速色譜分析時(shí)，采用()作載氣可以改善氣相傳質(zhì)阻力。464.分光光度計(jì)的數(shù)字顯示不穩(wěn)定，其故障原因不可能是()。A、儀器預(yù)熱時(shí)間不夠B、光電管暗盒內(nèi)干燥劑失效C、燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良D、在能量檔測量465.莫爾沉淀滴定法不能測定的物質(zhì)是().離子，若要求相對誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子為()468.紫外-可見分光光度計(jì)分析所用的光譜是()光譜469.在含有PbC12白色沉淀的飽和溶液中加入過量KI溶液，則最后溶液存在的470.測定某試樣，五次結(jié)果的平均值為32.30%,S=0.13%,置信度為95%時(shí)(t=2.78),置信區(qū)間報(bào)告如下，其中合理的是()%471.行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量是指()A、行業(yè)有關(guān)法規(guī)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及合同規(guī)定的對產(chǎn)品適用、安全和其他特性的要求B、企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)根據(jù)用戶的要求進(jìn)行協(xié)商的意項(xiàng)C、生產(chǎn)廠長根據(jù)自身?xiàng)l件制訂的要求D、廠辦根據(jù)企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)的指示制訂的企業(yè)方針473.通常，分流比是指().474.pHS-2型酸度計(jì)是由()電極組成的工作電池。475.玻璃膜電極能測定溶液pH是因?yàn)?)。476.應(yīng)該放在遠(yuǎn)離有機(jī)物及還原物質(zhì)的地方，使用時(shí)不能戴橡皮手套的是()477.用高效液相色譜法分析鍋爐排放中陰離子時(shí)，應(yīng)選擇()478.在海水中C(Cl-)≈10-5mol/L,C(I-)≈2.2×10-13mol/L,A、Cl-479.Kij稱為電極的選擇性系數(shù)，通常Kij越小，說明()480.()色譜柱老化的時(shí)間一般為()481.用c(HCl)=0.1mol/LHCI溶液滴定c(NH3)=0.1mol/L氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)A、等于7.0B、小于7.0D、大于7.0482.用GC分析時(shí)，A組分相對保留值是0.82,標(biāo)準(zhǔn)物出峰時(shí)間是16m峰時(shí)間是0.5min,則組分A的出峰時(shí)間是()min.483.()原子吸收光譜儀的關(guān)機(jī)操作順序是()484.對于不同直徑的填充色譜柱，合適的填料為()。B、柱子直徑1/55左右且均勻的填料均勻的填料C、柱子直徑的1/18且均勻的填料D、柱子直徑1/30左右且均為填料485.()常見的分離和富集方法是()486.電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的()有關(guān)。487.()色譜柱填充前需要彎制成所需形狀，應(yīng)先在管內(nèi)裝滿(),再彎制成所需488.采用分流不分流進(jìn)樣口的目的是()。489.()在氣相色譜分析法中，填充色譜柱中常用的色譜柱管是：D、聚乙烯管A、一定濃度的F-和Cl-492.間接碘量法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測定，若酸度太高，將會(huì)()493.()對彎曲液面附加壓力概念的敘述中不正確的是494.氣相色譜適合于分析()樣品。()進(jìn)行定性，作進(jìn)步檢定為好。497.光子能量E與波長A.頻率v和速度c及A(普朗克常數(shù))之間的關(guān)系為()。498.已知C0(g)+H20(g)→CO2(g)+H2(g)是基元反應(yīng)，該反應(yīng)是()級反應(yīng)。499.在配位滴定中，直接滴定法的條件包括()。500.進(jìn)行中和滴定時(shí)，事先不應(yīng)該用所盛溶液潤洗的儀器是()501.下述論述中正確的是()。量器具是()503.在0.50kg水中溶入1.95×10-5kg的葡萄糖，經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得此水溶液的凝固點(diǎn)降低值為0.402K,則葡萄糖的質(zhì)量為(水的Kf=1.86K·kg/mol)()504.一般評價(jià)烷基鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為()。A、甲醇一水(83/17)B、甲醇一水(57/43)C、正庚燒異丙醇(93/7)D、水-乙腈(98.5/1.5)505.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍()。506.()下列有關(guān)人與職業(yè)關(guān)系的論述中錯(cuò)誤的是A、職業(yè)是人的謀生手段并不是人的需求B、職業(yè)是人的謀生手段C、從事一定的職業(yè)是人的需求D、職業(yè)活動(dòng)是人的全面發(fā)展的最重要的條件507.用氟離子選擇電極測定溶液中氟離子含量時(shí)，主要干擾離子是A、其他鹵素離子508.有三瓶A.B.C同體積同濃度的H2C204、NaHC204、Na2C204,用HCl、NaOH、H20調(diào)節(jié)至相同的pH和同樣的體積，此時(shí)溶液中的[HC204-]()A、A瓶最小B、B瓶最小509.氣相色譜分析中，色譜圖中不出峰，不可能的原因是()。A、氣路系統(tǒng)有泄漏B、檢測系統(tǒng)沒有橋電流C、分離系統(tǒng)固定液嚴(yán)重流失510.分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于()511.將1245.51修約為四位有效數(shù)字，正確的是()512.在測定試片剪切力時(shí)，控制試樣尺寸的作用是()。A、使測定結(jié)果具有可比性B、使試片能卡在實(shí)驗(yàn)測試臺上C、便于操作D、省料和工時(shí)513.()將一個(gè)邊長為1.0×10-2m立方體顆粒，破碎成邊長為1.0×10-6m的固體微粒時(shí)，其總表面積為()m2514.下列氧化還原滴定指示劑屬于專屬的是()516.可見光分光光度計(jì)由()系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、吸收池和檢測系統(tǒng)等四大部分組517.FID的靈敏度單位是()518.在一分析天平上稱取一份試樣，可能引起的最大絕對誤差為0.0002g,如要求稱量的相對誤差小于或等于0.1%,則稱取的試樣質(zhì)量應(yīng)該是()。B、大于或等于0.2g519.某有色溶液在某一波長下用2cm吸收池測得其吸光度為0.750,若改用0.5cm和3cm吸收池，則吸光度各為()520.在間接碘量法測定中，下列操作正確的是()521.EDTA酸效應(yīng)曲線不能回答的問題是()。522.()某酸在18℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.84×10-5,在25℃時(shí)的平衡常數(shù)為1.87×10-5,則說明該酸A、在18℃時(shí)溶解度比在25℃時(shí)小523.對同一鹽酸溶液進(jìn)行標(biāo)定，甲的相對平均偏差為0.1%、乙為0.4%、丙為0.8%,對其實(shí)驗(yàn)結(jié)果的評論錯(cuò)誤的是()。524.在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過程中，減少配制誤差的方法是().525.下列數(shù)據(jù)記錄正確的是()。B、移液管25mL526.使用原子吸收光譜儀的房間不應(yīng)()527.可見-紫外分光度法的適合檢測波長范圍是()。528.()體積相同、PH相同的HCI溶液和CH3COOH溶液，與NaOH溶液中和時(shí)兩者消耗NaOH的物質(zhì)的量529.以鐵銨礬為指示劑，用NHLCNS標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+時(shí)應(yīng)在下列()條件下進(jìn)530.NaOH滴定H3PO4以酚酞為指示劑，終點(diǎn)時(shí)生成()。(已知H3PO4的各級531.電氣設(shè)備火災(zāi)宜用()滅火532.可見分光光度計(jì)的透射比準(zhǔn)確度為()%。C、土2.0534.佛爾哈德法標(biāo)定AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液和NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的摩爾濃度時(shí)，稱取NaCl基準(zhǔn)試劑0.200溶解后，加入標(biāo)準(zhǔn)溶液50.00ml。過量的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。用去NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.0ml。已知1.20mLAgNO,標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.00ml的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，求AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度()mol/L.己知Nacl的摩爾質(zhì)最為58.44mol/L。535.下列相同的稀溶液，蒸氣壓最高的是()A、HAc水溶液B、CaC12水溶液C、蔗糖水溶液D、NaCl水溶液536.在電動(dòng)勢的測定中鹽橋的主要作用是()A、減小液體的接界電勢B、增加液體的接界電勢C、減小液體的不對稱電勢D、增加液體的不對稱電勢是()的影響反應(yīng)后固體的質(zhì)量恰好也增加了ag。下列物質(zhì)中不能滿足上述結(jié)果的是()。A、H2539.吸附指示劑終點(diǎn)變色發(fā)生在()。相數(shù)是()542.在氣相色譜熱導(dǎo)型檢測器分析中，選擇氫氣作載氣的作用是().543.用氣相色譜法測定廢水中苯含量時(shí)常采用的檢測器是().D、火焰光度檢測器544.已知在一定溫度下，氨水的Kb=1.8×10-5,其濃度為0.500mol/L時(shí)溶液的545.二級反應(yīng)2A→B其半衰期()。B、與A的起始濃度成正比D、與A的起始濃度平方成反比對值不得大于0.18%547.在沸程測定過程中，使用大氣壓力計(jì)的作用是().548.莫爾法測Cr,終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色為().549.()現(xiàn)代原子吸收分光光度計(jì)的分光系統(tǒng)主要由()組成。550.質(zhì)量統(tǒng)計(jì)圖中，圖形形狀像“魚刺”的圖是()圖。551.電光天平的環(huán)砝碼變形，在起落時(shí)跳出槽外故障的解決方法是()。D、更換“加碼梗組軋”552.()電子天平一般具各有內(nèi)部校正功能。天平(),使用校準(zhǔn)功能時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)砝553.使用FID氣相色譜儀測甲烷時(shí)，但進(jìn)樣后出負(fù)峰，可能是()的原因造成。554.()化學(xué)吸附的特點(diǎn)是555.()是電位溶出法的儀器組成部件。556.()在1升水中溶解20克蔗糖，它能使水的蒸氣壓下降，這種蒸氣壓下降與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()557.在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于()。559.下列關(guān)于ISO描述中錯(cuò)誤的是()B、IS0所有標(biāo)準(zhǔn)每隔5年審定1次560.在容量分析中，由于存在副反應(yīng)而產(chǎn)生的誤差稱為()。561.已知373K時(shí)液體A的飽和蒸氣壓為133.24kPa,液體B的飽和蒸氣壓為66.62kPa設(shè)A和B形成理想溶液，當(dāng)溶液中A的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.5時(shí)，在氣相中A的物質(zhì)的分?jǐn)?shù)為()562.火焰原子吸收光譜進(jìn)樣系統(tǒng)故障主要表現(xiàn)為()和進(jìn)樣的提升量不足。563.用氣相色譜法測定含氯農(nóng)藥時(shí)常采用的檢測器是()。564.啟動(dòng)氣相色譜儀時(shí)，若使用熱導(dǎo)池檢測器，有如下操作步驟：1一開載氣；下面操作次序中絕對不允許的是()。565.在自動(dòng)電位滴定法測HAc的實(shí)驗(yàn)中，可用于確定反應(yīng)終點(diǎn)的方法是()。566.用酸堿滴定法測定工業(yè)醋酸中的乙酸含量，應(yīng)選擇的指示劑是()567.分光光度計(jì)的數(shù)字顯示不穩(wěn)定的戰(zhàn)障主要原因原因有().光電管暗盒內(nèi)干568.IS09003是關(guān)于()的標(biāo)準(zhǔn)。時(shí)，質(zhì)量統(tǒng)計(jì)直方圖形狀為()形。570.自己用現(xiàn)成的儀器組合成電導(dǎo)儀時(shí)，可以用()作為測量電源。571.實(shí)驗(yàn)室常用氣相色潛儀的基本組成是().(1)光源：(2)氣路系統(tǒng)(3)單色器系統(tǒng)：(4)進(jìn)樣系統(tǒng)：(5)分離系統(tǒng)：(6)吸收系統(tǒng)：(7)電導(dǎo)池：(8)檢測系統(tǒng)：(9)記錄系統(tǒng)。572.在火焰原子吸收光譜法中，測定元素鋁宜選用()火焰573.充氖氣的空心陰極燈負(fù)輝光的正常顏色是()