山東省淄博市2021屆-2023屆高考化學(xué)三年模擬（一模）匯編-01選擇題

山東省淄博市2021屆-2023屆高考化學(xué)三年模擬（一模）按

題型分類匯編-01選擇題

一、單選題

1.（2023?山東淄博?統(tǒng)考一模）化學(xué)與生產(chǎn)、生活關(guān)系密切，下列說法錯(cuò)誤的是

A.使用含氟牙膏能預(yù)防踽齒

B.紫外線消毒利用了使蛋白質(zhì)變性的原理

C.發(fā)泡塑料飯盒不適宜盛放含油脂較多的食品

D.用外加電流法防鋼鐵腐蝕需附加惰性電極作陰極

2.（2023?山東淄博?統(tǒng)考一模）下列做法正確的是

A.用稀硝酸清洗試管內(nèi)壁的銀鏡B.用帶橡膠塞的棕色細(xì)口瓶保存溪水

C.用玻璃棒蘸取樣品進(jìn)行焰色試驗(yàn)D.用PH試紙測(cè)定過氧乙酸溶液的PH

3.（2023?山東淄博?統(tǒng)考一模）關(guān)于C2H2、N2H2>H2O2、H2S2的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，下列說法

錯(cuò)誤的是

A.熱穩(wěn)定性:H2O2>H2S2B.N2H2存在順反異構(gòu)現(xiàn)象

C.鍵角:C2H2>N2H2>H2S2>H2O2D.四種物質(zhì)中沸點(diǎn)最高的是H2O2

4.（2023?山東淄博?統(tǒng)考一模）下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?/p>

2mL5%2mL5%

H,O2溶液7K出。2溶液

r?

5mL1mol/L-—5mL0.1mol/L

NaHSO3溶液至才NaHSo蹄液

T

A.裝置甲：明磯晶體制備KAI（SO4）2B.裝置乙：制備少量干燥的NH3

C.裝置丙：常溫下分離苯酚與水的混合物D.裝置丁：探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的

影響

5.（2023?山東淄博?統(tǒng)考一模）鋁的鹵化物AlX3（X=CkBr、I）氣態(tài)時(shí)以AI2X6雙聚形態(tài)

存?在，下列4說法錯(cuò)誤的是

性質(zhì)AlF3AlCl3AlBr3AlI3

熔點(diǎn)1290192.497.8189.4

/℃

沸點(diǎn)

1272180256382

/℃

A.AIF3晶體類型與其他三種不同

B.ImolAl2CI6中所含配位鍵數(shù)目為4NΛ

C.AI2X6中Al、X原子價(jià)電子層均滿足8e-結(jié)構(gòu)

D.AICb熔點(diǎn)高于AlBn原因是Cl的電負(fù)性大于Br,具有一定離子晶體特征

6.（2023?山東淄博?統(tǒng)考一模）抗凝血藥物替羅非班合成中間體結(jié)構(gòu)如圖，下列說法錯(cuò)

誤的是

A.該有機(jī)物中N原子有兩種雜化方式B.其水解產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)

C.Imol該分子最多與3molNaOH反應(yīng)D.該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物有3種

7.（2023?山東淄博?統(tǒng)考一模）高分子材料P的合成路線如圖，下列說法錯(cuò)誤的是

8.（2023?山東淄博?統(tǒng)考一模）利用如圖裝置制備C102,并以CIO2為原料制備NaClo2。

已知：高于60"C時(shí)，NaClO2分解生成NaCIO3和NaC1。下列說法錯(cuò)誤的是

試卷第2頁(yè)，共18頁(yè)

NaOU?∕?HlH,O.

■?

A.Na2SO3和H2O2均作還原劑

B.裝置②，④的作用分別是防倒吸、吸收未反應(yīng)的污染氣體

C.從裝置④反應(yīng)后的溶液中獲得晶體，可采用常壓蒸發(fā)結(jié)晶

D.反應(yīng)結(jié)束時(shí)，通氮?dú)獾哪康氖菍x器中殘留的氣體排入④中

9.（2023?山東淄博?統(tǒng)考一模）X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，X

為周期表中原子半徑最小的元素，Y、Z位于同一主族，且原子序數(shù)之和為24,基態(tài)W

原子的價(jià)電子數(shù)為“，化合物WZY”5X2Y的熱重曲線如圖。下列說法錯(cuò)誤的是

%

/

e

禁

求

皿

題

圣

曲

?

A.同周期中第一電離能大于Y的元素有3種B.Z的最高價(jià)含氧酸酸性是同主族中最

強(qiáng)的

C.WZY4?5X2Y中有三種不同結(jié)合力的X2YD.220℃時(shí)，固體物質(zhì)的化學(xué)式為WZY4

10?（2023?山東淄博?統(tǒng)考一模）從電鍍污泥（含Ni2+、Ca2+、Fe3+.AF+等）中提取銀的工

藝流程如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是

碳酸鐵丁二麗行

氨水氯仿成劑X氫弱化鈉

粗擦

已知：丁二酮眄可與Ni2+反應(yīng)生成易溶于有機(jī)溶劑的配合物:

2+

Ni+2C4H8N20ι^?Ni（C4H7N2O）2+2H+

A.“氨浸”可除去Ca2+、Fe3+、AW等金屬陽(yáng)離子

B.進(jìn)行操作I時(shí)，將有機(jī)相從分液漏斗上口倒出

C.操作∏為反萃取，試劑X可為鹽酸，有機(jī)相可返回操作I循環(huán)使用

D.操作In可能為過濾、洗滌、干燥、灼燒

11.(2023?山東淄博?統(tǒng)考一模)根據(jù)下列操作及現(xiàn)象，所得結(jié)論正確的是

操作及現(xiàn)象結(jié)論

向溶有SO2的BaCl2溶液中加入Fe(NO3)3溶液,有白色沉淀生說明NO；具有強(qiáng)

A

成氧化性

向2mL濃度均為0.1mol?L-'的NaBr與Na2S混合溶液中滴加說明AgzS比AgBr

B

2滴0.1mol?L-'的AgNO3溶液，只有黑色沉淀生成更難溶

取4mL乙醇，加入12mL濃硫酸及少量沸石，迅速升溫至說明乙醇消去反應(yīng)

C

170℃,將產(chǎn)生的氣體進(jìn)入2mL溟水中，澳水褪色的產(chǎn)物為乙烯

向丙烯醛中加入足量新制氫氧化銅懸濁液，加熱至不再生成磚說明丙烯醛中含有

D

紅色沉淀，靜置，向上層清液滴加浸水，漠水褪色碳碳雙鍵

A.AB.BC.CD.D

12.(2023?山東淄博?統(tǒng)考一模)兩個(gè)均充有HzS的剛性密閉容器，起始?jí)簭?qiáng)均為PkPa,

以溫度、AbCh催化劑為條件變量，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：2HzS(g)潘珍2H2(g)+S2(g),反應(yīng)相同時(shí)

間，結(jié)果如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是

7-0

?

?60-

750-

?y

?40.

s30-

He

20-

10

67

)())()8009001000IIOO1200

溫度/'C

A.溫度升高，HzS分解的正，逆反應(yīng)速率均增大

B.900°C,ts后達(dá)平衡，Eh的平均生成速率為APkPa?s-∣

C.ALCh催化劑使得正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能

D.IlOOoC,曲線H、In重合,說明Ahθ3催化劑失去活性

13.(2022.山東淄博.統(tǒng)考一模)化學(xué)與科技和社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤

的是

A.我國(guó)科學(xué)家在國(guó)際上首次實(shí)現(xiàn)從CCh到淀粉的全合成，有助于實(shí)現(xiàn)“碳中和”

試卷第4頁(yè)，共18頁(yè)

B.“嫦娥五號(hào)”超聲電機(jī)運(yùn)用的壓電陶瓷屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料

C.北京冬奧會(huì)中國(guó)運(yùn)動(dòng)服使用的聚氨酯纖維屬于天然有機(jī)高分子材料

D.中國(guó)科學(xué)院研發(fā)的“東方超環(huán)”（人造太陽(yáng)）用到的氣、笊、瓶互為同位素

14.（2022?山東淄博?統(tǒng)考一模）為提純下列物質(zhì)，除雜藥品和分離方法都正確的是

被提純的物質(zhì)（雜質(zhì)）除雜藥品分離方法

A乙醇（乙酸）CaO蒸綿

BKBr溶液(Kl)氯水、CCl4萃取、分液

C氯化鋁溶液（氯化鐵）氨水過濾

飽和溶液洗氣

DCO2(SO2)Na2CO3

A.AB.BC.CD.D

15.（2022.山東淄博.統(tǒng)考一模）一種B—內(nèi)酰胺酶抑制劑（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖）與抗生素聯(lián)用

具有很好的殺菌效果。下列說法錯(cuò)誤的是

A.其分子式為C8H9NO5

B.該分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)象

C.有4種含氧官能團(tuán)

D.Imol該分子最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)

16.（2022.山東淄博.統(tǒng)考一模）短周期元素X、Y、Z、W、R的原子序數(shù)依次增大，Y

與W同主族，Z與R同主族，它們形成的甲、乙兩種物質(zhì)（如圖）是有機(jī)合成中常用的還

原劑。下列說法正確的是

A.電負(fù)性：X>Z>R

B.第一電離能：Y<Z<R

C.元素Z和R最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物都具有兩性

D.單質(zhì)Y和W在空氣中燃燒的產(chǎn)物所含化學(xué)鍵類型完全相同

17.（2022?山東淄博?統(tǒng)考一模）在微生物參與下，采用惰性電極處理污水中有機(jī)物的某

微生物燃料電池原理如圖。下列說法錯(cuò)誤的是

分隔材料

A.有機(jī)物在微生物作用下被氧化并釋放質(zhì)子

B.升高溫度可提高電池的能量轉(zhuǎn)化效率

++

C.B極發(fā)生的電極反應(yīng)為：O2+4H+4e=2H2O.2NO3+12H+10e=N2+6H2O

D.若該有機(jī)物為CH3OH,則反應(yīng)ImolCH3OH時(shí)轉(zhuǎn)移6mole`

18.（2022?山東淄博?統(tǒng)考一模）研究CHJ與自由基Cl原子（用Cl*表示）的反應(yīng)有助于

保護(hù)臭氧層。已知：Cl*+CHJ反應(yīng)有4條反應(yīng)路徑（TS表示過渡態(tài)，IM表示中間物）

如圖所示。（基元反應(yīng)指反應(yīng)中一步直接轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物），下列說法錯(cuò)誤的是

TSI

21KOl

120JS4

IOU∣2K69%

CHJCΓ*H?

XO7619??<ζ)

TS2

40船徑堡

■***.CH?÷ICI

44),47

-

CH,I+CfTSI

2155CHJe-HCI

0.00

\_CHJI'

?XU?M登

A.路徑①的ΔH>OB.路徑②是基元反應(yīng)

C.路徑③的速率最快D.路徑④的逆反應(yīng)的活化能最大

19.（2022.山東淄博.統(tǒng)考一模）下列說法錯(cuò)誤的是

試卷第6頁(yè)，共18頁(yè)

A.石墨晶體中層內(nèi)導(dǎo)電性強(qiáng)于層間導(dǎo)電性

B.基態(tài)CN+的最高能層中成對(duì)電子與未成對(duì)電子的數(shù)目比為8：3

C.（CH3COO）2Ni?4H2O的空間構(gòu)型為八面體，中心離子的配位數(shù)為6

D.N元素的電負(fù)性比P元素的大，可推斷NC13分子的極性比PC13的大

20.（2022.山東淄博.統(tǒng)考一模）中藥材鐵華粉的主要成分是醋酸亞鐵，檢測(cè)的流程如圖。

下列說法錯(cuò)誤的是

藍(lán)色沉淀

A.氣體X中含有醋酸蒸氣

B.該鐵華粉中可能含有鐵單質(zhì)

C.向?yàn)V液中滴入酸性KMnO4溶液，可用于證明Fe?+具有還原性

+2+3

D.產(chǎn)生藍(lán)色沉淀的反應(yīng)為：K+Fe+[Fe(CN)6]-=KFe[Fe(CN)6]i

21.（2022?山東淄博?統(tǒng)考一模）探究甲烷的還原性并檢驗(yàn)產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如圖。下列說

法錯(cuò)誤的是

A.D中可用無(wú)水硫酸銅

B.先通足量的甲烷氣體，后點(diǎn)燃C處酒精燈

C.若D中盛裝堿石灰，根據(jù)其質(zhì)量變化可以推斷甲烷組成

Δ

D.CH4與CUo的反應(yīng)為：4CUO+CH4=4CU+CO2+2H2O

22.（2022?山東淄博?統(tǒng)考一模）以廢舊鋰離子電池正極材料（主要成分是LiCoo2,還含

有少量Al和Fe）為原料制取CoSO4的工藝流程如圖:

H，SO,調(diào)PHNaOHH2SO4

溶液空氣溶液溶液

τω1II.I.

材料一座I［凈LIT“麗Tco(嬴］一嗡^

tII

N翳溶液9廢渣廢液

6

己知：常溫下LioH可溶于水，KspfCo(OH)2］=1.6×10?'］o下列說法錯(cuò)誤的是

A.Na2S2O3的作用是還原劑

B.“凈化”過程產(chǎn)生的廢渣的主要成分是Fe(OH)3和Al(OH)3

C“沉鉆”過程中,當(dāng)溶液的PH=Il時(shí),c(Co2+)?1.6×10-10mol?L>

D.用98%濃H2SO4比15%的稀硫酸浸取速率更快

23.(2022?山東淄博?統(tǒng)考一模)雙極膜是一種離子交換復(fù)合膜，在直流電場(chǎng)作用下能將

中間層的水分子解離成H+和OH:并分別向兩極遷移。用雙極膜電解淀粉［(C6H∣oθ5)n］

溶液制取雙醛淀粉［(C6H∣0O5)n］的工作原理如圖所示。下列說法正確的是

B.b極的電極反應(yīng)式為：Br+6OH-6e=BrO3+3H2O>4OH--4e=2H2θ+O2↑

C.生成雙醛淀粉的反應(yīng)為：(C6Hlo05)∏+BrO；=(C6H8θ5)n+Br+3H2O

D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí)，可得160g雙醛淀粉

24.(2022?山東淄博?統(tǒng)考一模)某溫度下，降冰片烯在鈦雜環(huán)丁烷催化下聚合，反應(yīng)物

濃度與催化劑濃度及時(shí)間關(guān)系如圖。已知反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為半衰期，下列

說法錯(cuò)誤的是

試卷第8頁(yè)，共18頁(yè)

B.其他條件相同時(shí)，降冰片烯濃度越大，反應(yīng)速率越大

C.條件①,反應(yīng)速率為O.反2mol?Lq?min-∣

D.條件②，降冰片烯起始濃度為3.0mol?I?時(shí)，半衰期為625min

25.（2021?山東淄博?統(tǒng)考一模）化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是

A.液氨可用作制冷劑

B.新冠疫苗一般應(yīng)冷藏存放，以避免蛋白質(zhì)變性

C.鋁制餐具適宜用來(lái)蒸煮堿性食物

D.防曬霜能減輕紫外線傷害的原因之一是其有效成分中含有π鍵

26.（2021?山東淄博?統(tǒng)考一模）下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)安全和試劑回收處理的說法錯(cuò)誤的是

A.蒸儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)中向沸騰的液體中補(bǔ)加沸石

B.用3%過氧化氫消毒液洗傷口

C.實(shí)驗(yàn)室中將未用完的白磷放回原試劑瓶

D.用乙醇處理廢棄藥品中含有的少量金屬鈉

27.（2021?山東淄博?統(tǒng)考一模）下列操作能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

目的操作

A除去CO2中混有的NOz通過飽和NaWO,溶液

B檢驗(yàn)K2CO3中是否含有鈉鹽做焰色試驗(yàn)，觀察火焰顏色

C增大鋅粒與稀硫酸反應(yīng)的速率使用純度更高的鋅粒

D證明非金屬性：Cl>s將鹽酸與NaHSO3混合產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液

A.AB.BC.CD.D

28.（2021?山東淄博?統(tǒng)考一模）W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族

元素。W與X可形成一種紅棕色有刺激性氣味的氣體；Y的周期序數(shù)是族序數(shù)的3倍;

Z的最外層電子數(shù)與W的電子總數(shù)相同。下列敘述正確的是

A.第一電離能：X>W>YB.簡(jiǎn)單離子半徑：Y>X>W

C.簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性：X>WD.氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：Z>W

29.（2021?山東淄博?統(tǒng)考一模）NFi是微電子工業(yè)中一種優(yōu)良的等離子蝕刻氣體，可通

過電解熔融氨化氫鐵（NH4HFJ制得。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是

A.NF,的空間構(gòu)型為平面三角形

B.相關(guān)元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镕>N>H

C.NF3和NHJiR中N原子的雜化方式均為sp3

D.NH,HF2晶體中微粒間的作用有離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵、氫鍵

30.（2021?山東淄博?統(tǒng)考一模）正丁酸常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑，不溶于水，密度比水小,

在實(shí)驗(yàn)室中可利用反應(yīng)

2CH3CH2CH2CH2OH-靄->CH3(CH)O(CH2)3CH3+H2O制備,反應(yīng)裝置如圖所

示。下列說法正確的是

A.裝置B中a為冷凝水進(jìn)水口

B.為加快反應(yīng)速率可將混合液升溫至170℃以上

C.若分水器中水層超過支管口下沿，應(yīng)打開分水器旋鈕放水

試卷第10頁(yè)，共18頁(yè)

D.本實(shí)驗(yàn)制得的粗酸經(jīng)堿液洗滌、干燥后即可得純酸

31.（2021?山東淄博?統(tǒng)考一模）某毗哩類有機(jī)化合物是一種重要的醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式如圖，下列敘述錯(cuò)誤的是

CH3

A.分子中含18個(gè)碳原子B.含有兩種含氧官能團(tuán)

C.能發(fā)生水解、加成、取代反應(yīng)D.苯環(huán)上的一氯代物有6種

32.（2021?山東淄博?統(tǒng)考一模）某鋰電池工作原理如圖所示。正極反應(yīng)液可以在正極區(qū)

和氧化罐間循環(huán)流通。氧化罐中加入的（NHJ2S?（）8可以將Fe同氧化，自身被還原為

SOf,下列說法正確的是

A.電池放電時(shí)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能

B.放電時(shí)Li*由正極區(qū)向負(fù)極區(qū)遷移

C.放電時(shí)的正極反應(yīng)為L(zhǎng)i-e-=Li

D.氧化罐中反應(yīng)的離子方程式為2Fe"+Sqj=2Fe"+2S0；

33.（2021?山東淄博?統(tǒng)考一模）某種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說法錯(cuò)誤的是

②OH

OH③

A.分子內(nèi)最多有8個(gè)碳原子處于同一平面

B.Imol該有機(jī)物最多與4molH?發(fā)生加成反應(yīng)

C.該有機(jī)物中含有手性碳原子

D.分子中三處-OH上H的活潑性由強(qiáng)到弱的順序是：③>①>②

34.(2021.山東淄博.統(tǒng)考一模)從銀銅合金廢料中回收銀并制備CUAlo2的工藝流程如

圖所示：

C?AM>:

已知：Al(OH)3和CU(OH)2開始分解的溫度分別為450C和80℃。下列說法錯(cuò)誤的是

A.操作I和操作II均為過濾

B.固體B的主要成分是Al(OH)3和CU(OH)2

C.固體B煨燒過程中發(fā)生氧化還原反應(yīng)

D.電解精煉銀時(shí)，要選用粗銀作陽(yáng)極，AgNo3溶液作電解液

35.(2021?山東淄博?統(tǒng)考一模)工業(yè)上一種制備C10?的裝置如圖所示。陰極生成的CIO?

會(huì)進(jìn)一步得電子產(chǎn)生瞬間中間體CIo2,ClO2隨即與溶液中的Cl0；反應(yīng)又生成CIO?,下

列說法正確的是

A.a極的電極材料可以是Fe

B.電解一段時(shí)間后，陰極室的PH減小

C.陰極生成中間體<2q的過程可表示為C10:+2H++e=CIO2↑+H2O、C102+e^=C10^

D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移ImOl電子時(shí)，a極生成2.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體X

36.(2021.山東淄博?統(tǒng)考-模)25℃時(shí)，維持二元弱酸(H2A)體系中

c(H2A)+c(HA~)+c(A2-)=O.Olmol?LT,各粒子濃度的對(duì)數(shù)值UgC(X)I隨PH變化的關(guān)系

如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是

試卷第12頁(yè)，共18頁(yè)

A.a點(diǎn)溶液中c(H÷)=c(HA-)

B.H2A的IgKal=-4

2

C.pH=5時(shí)，C(HA^)>C(H2A)>C(A^)

D.0.01mol?L'NaHA溶液PH約為IO

二、多選題

37.（2023?山東淄博?統(tǒng)考一模）一種以沸石籠為載體對(duì)NO進(jìn)行催化還原的原理如圖所

A.反應(yīng)④有極性鍵的斷裂與生成

B.反應(yīng)②③均為氧化還原反應(yīng)

C.反應(yīng)⑤的離子方程式為：Cu（NH3）+NO=N2+NH：+H2O+CU（NH3）÷

D.總反應(yīng)還原ImOINO消耗O2"?2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）

38.（2023?山東淄博?統(tǒng)考一模）下列裝置可分離廢水中的Co?+和Ni2+。已知Ni?+和Co?+

性質(zhì)相似，Co2+和乙酰丙酮不反應(yīng)。下列說法正確的是

fι?Q

照

硫SOi

輒

CO2

化

黃

順f交換膜

石墨I(xiàn)ML膜a膜b雙極膜

OH

含Co?+和Ni(CH3COCHCOCHj)2

Ni?+的廢力

CH3COCH2COCH3

稀硫酸(乙酰丙酮)

I室II室III室IV室

A.M電極接太陽(yáng)能電池的P電極

B.通電一段時(shí)間后，I、IV室內(nèi)溶液PH均減小

C.膜a、膜b分別為陽(yáng)離子交換膜和陰離子交換膜

D.每生成ImOlSO;，理論上雙極膜至少解離7molH2θ

39.（2023?山東淄博?統(tǒng)考一模）常溫下，用NaoH溶液滴定H3PO3溶液（已知H3PO3為

二元弱酸）‘溶液中PC（H2P6）和返函或PC（HP。；一）和Ig瑞氤的關(guān)系如圖所

示。（已知PC=-Igc）。下列說法正確的是

(6

，?

>

d

H

)

J4

d

?

(

o

d2

x,)

dJ

O

246

-喘?嚴(yán)喘嬴

A.L2表示PC(HP。；Wg^

的關(guān)系

試卷第14頁(yè)，共18頁(yè)

6

B.H3PO3的電禺常數(shù)K?2(H3PO3)的數(shù)量級(jí)為IO

C.等濃度等體積的H3PO3溶液與NaOH溶液充分混合，C(HP0j)>c(H3P03)

D.c(H3PO3)=c(HPθ;)時(shí)，溶液顯堿性

40.(2022.山東淄博?統(tǒng)考一模)常溫下，由下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象不能推出相應(yīng)結(jié)論的是

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論

測(cè)得溶液的約為

A0.ImolLNaHSChPH5Λa∕(H2SO3)?Kj2(H2SO3)>‰

向NaCl和NaBr的混合溶液中滴入少量稀AgNO3溶

BMp(AgBr)AKsp(AgCl)

液，產(chǎn)生白色沉淀

水解程度：

用PH計(jì)測(cè)定飽和NaHCO3溶液和飽和CH3COONa

C

溶液的pH,前者PH大CH3COO—>HCO；

等體機(jī)PH均為3的兩種非氧化性酸HA和HB,分

D酸性:HB>HA

別與足量的Zn反應(yīng)，酸HA放出的氫氣多

A.AB.BC.CD.D

41.(2022.山東淄博.統(tǒng)考一模)分子中每個(gè)手性碳原子可形成一對(duì)旋光異構(gòu)體。具有生

CH

.3

物降解性能的聚碳酸丙烯酯(ch―0―C——O-)可由碳酸丙烯酯

」a.n

H2C—0、八一八CH3—CH—CH2

I/U一口)聚合而成。用環(huán)氧丙烷(\/)與

H?C—CH-OQ

CO2催化環(huán)加成反應(yīng)生成碳酸丙烯酯的反應(yīng)機(jī)理如圖。下列說法錯(cuò)誤的是

A.酸丙烯酯中的兀鍵與。鍵數(shù)目比為1：7

B.聚合生成聚碳酸丙烯酯反應(yīng)中原子利用率是100%

/0X/°\

C.環(huán)氧丙烷與CO2反應(yīng)的催化劑為Zn和「

?oz0/

D.考慮旋光異構(gòu)現(xiàn)象，環(huán)氧丙烷的一氯代物有6種

42.（2022.山東淄博.統(tǒng)考一模）溶液中各含氮（或碳）微粒的分布分?jǐn)?shù)3,是指某含氮（或

碳）微粒的濃度占各含氮（或碳微粒濃度之和的分?jǐn)?shù)。25℃時(shí)，向0.1mol?L/的NHaHCCh

溶液（pH=7.8）中滴加適量的鹽酸或NaOH溶液，溶液中含氮（或碳）各微粒的分布分?jǐn)?shù)δ

與PH的關(guān)系如圖所示（不考慮溶液中的CCh和NH3分子）。下列說法正確的是

分

布

分

數(shù)

B

A.K∕,(NH3?H2O)<K)(H2CO3)

試卷第16頁(yè)，共18頁(yè)

B.n點(diǎn)時(shí)，溶液中3c(HC0；)+C(OH-)=C(NH：)+C(H+)

C.m點(diǎn)時(shí),C(NH3?H2θ)>c(HCθ;)

D.反應(yīng)HCO"NH3?H2ONH：+Co:+H2O的平衡常數(shù)為K,IgK=—0.9

43.(2021.山東淄博.統(tǒng)考一模)肉桂酸是一種香料，具有很好的保香作用。利用苯甲醛

與乙酸酊發(fā)生Perkin反應(yīng)可制備肉桂酸，方法如下：

下列說法錯(cuò)誤的是

A.苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

B.肉桂酸與安息香酸((?-COOH)互為同系物

C.可以利用銀鏡反應(yīng)檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中是否含有苯甲醛

D.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，堿性環(huán)境有利于反應(yīng)的進(jìn)行

44.(2021?山東淄博?統(tǒng)考一模)在RU-Rh(釘錯(cuò))基催化劑表面發(fā)生反應(yīng)制備乙酸的一

種機(jī)理如圖，下列說法正確的是

CH3COOH

CH3OHCH3ICH3Rh*!

A.該過程中反應(yīng)①⑤的反應(yīng)類型相同

B.Lil也是該反應(yīng)的催化劑

催化劑

C.制取乙酸的總方程式為：CO2+H2+CH3OHCH3C00H+H20

D.反應(yīng)③中既有非極性鍵的斷裂，又有非極性鍵的形成

45.(2021?山東淄博?統(tǒng)考一模)向某恒容密閉容器中充入等物質(zhì)的量的PC?(g)和Cl?(g),

發(fā)生如下反應(yīng)：PCl3(g)+Cl2(g)PCh(g),測(cè)得不同溫度下Peh(g)的轉(zhuǎn)化率α與時(shí)

間的關(guān)系如圖所示。其速率方程為：vjl-kjkc(PCI,)c(Cl2),V逆=Lc(POi)(k是速率

常數(shù)，只與溫度有關(guān))，下列說法錯(cuò)誤的是

%

^

o

d

s

A.該反應(yīng)的ΔH<O

1kffc(PCl5)

M點(diǎn)：7>C(PC1JC(C1J

C.升高溫度，k正增大的倍數(shù)小于k逆增大的倍數(shù)

D.1時(shí)，若平衡體系中C(Cl2)=0.25mol?L?則獸=18

K逆

試卷第18頁(yè)，共18頁(yè)

參考答案：

1.D

【詳解】A.釉質(zhì)對(duì)牙齒起著保護(hù)作用，其主要成分為羥基磷灰石(Ca5(PO4)3OH),使用含

氟牙膏會(huì)生成氟磷灰石(Cas(PO)F),可以預(yù)防般齒，故A正確；

B.紫外線照射能夠使蛋白質(zhì)變性，可用紫外線殺菌消毒，故B正確；

C.一次性發(fā)泡餐具中的聚苯乙烯高分子是有機(jī)物，根據(jù)結(jié)構(gòu)相似相溶，盛放含油較多的

食品是有機(jī)物，食品中會(huì)溶解苯乙烯單體，苯乙烯對(duì)人的神經(jīng)中樞有害，所以不適于盛放含

油較多的食品，故C正確；

D.用外加電流法防鋼鐵腐蝕需附加惰性電極作陽(yáng)極，被保護(hù)的金屬作陰極，故D錯(cuò)誤；

故選D。

2.A

【詳解】A.稀硝酸能溶解銀，3Ag+4H++NO=3Ag++NOT+2H2θ,故A正確；

B.溪水可腐蝕橡膠，應(yīng)保存在玻璃塞的棕色細(xì)口瓶中，故B錯(cuò)誤；

C.玻璃棒含鈉元素，焰色為黃色，應(yīng)用鐵絲或鈉絲蘸取某樣品進(jìn)行焰色試驗(yàn)，故C錯(cuò)誤;

D.過氧乙酸具有強(qiáng)氧化性，可以漂白PH試紙，所以不能用PH試紙測(cè)定過氯乙酸溶液的

pH,故D錯(cuò)誤；

故選A。

3.C

【詳解】A.因?yàn)镺元素的電負(fù)性大于S,所以熱穩(wěn)定性：H2O2>H2S2,A正確；

∕H

B.此凡結(jié)構(gòu)式為：/N?ZN1N-?,存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，B正確;

HHH

順式。2耳反式-2總

C.&也為直線型，鍵角為180。，2凡氮原子采用sp2雜化，三個(gè)雜化鍵處于平面正三角

形的三個(gè)方向，互成120。，凡。?是極性分子，H-O之間的鍵角為96度52分，氧原子的電

負(fù)性比硫原子大，氧原子對(duì)其攜帶的孤對(duì)電子的吸引比硫原子大，相應(yīng)的孤對(duì)電子斥力增大

使鍵角也相應(yīng)比Hf?大，所以鍵角的大?。篊2H2>N2H2>H2O2>H2S2.C錯(cuò)誤；

D.因?yàn)镠z。2分子中含有氫鍵，所以在C/2,N2HrH2Or凡$2中HQ?沸點(diǎn)最高，D正

確;

答案第1頁(yè)，共18頁(yè)

故選c。

4.A

【詳解】A.明研晶體在用煙中灼燒失去結(jié)晶水得到KAl(SO4)2,A符合題意；

B.氨氣會(huì)和氯化鈣反應(yīng)，不能用氯化鈣干燥氨氣，B不符合題意；

C.常溫下分離苯酚與水的混合物應(yīng)該使用分液的方法，C不符合題意；

D.過氧化氫具有強(qiáng)氧化性，和亞硫酸氫鈉溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，但是實(shí)驗(yàn)中無(wú)明顯現(xiàn)象,

不能探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，D不符合題意；

故選Ao

5.B

【詳解】A.A1F3為離子晶體，其他三個(gè)為分子晶體，A正確：

B.每個(gè)Al與周圍的三個(gè)Cl共用一對(duì)電子，與另一個(gè)Cl形成配位鍵，故ImoIAl206中所

含配位鍵數(shù)目為2NA,B錯(cuò)誤；

C.每個(gè)Al與周圍的三個(gè)Cl共用一對(duì)電子，與另一個(gè)Cl形成配位鍵，均滿足8電子結(jié)構(gòu),

C正確；

D.AICl3熔點(diǎn)高于AlBn原因是Cl的電負(fù)性大于Br,具有一定離子晶體特征，D正確：

故選B。

6.C

【詳解】A.該有機(jī)物中環(huán)上的N原子是sp2雜化，另外一個(gè)N原子是sp3雜化，故A正確;

B.其水解產(chǎn)物都含有竣基，因此均可與Na2CO3溶液反應(yīng)，故B正確；

C.Imol該分子含有竣基、肽鍵、酚酸酯，因此最多與4molNaOH反應(yīng)(酚酸酯會(huì)消耗

2molNaOH),故C錯(cuò)誤；

D.該有機(jī)物苯環(huán)上有三種位置的氫，因此其一氯代物有3種，故D正確。

綜上所述，答案為C。

7.D

【詳解】A.m分子有一個(gè)手性碳，有對(duì)映異構(gòu)體，故A正確;

B.n分子中所有碳原子均為sp2雜化，鍵角約為120。，所有原子共平面，故B正確；

C.高分子材料P中含有酯基，可降解，故C正確；

D.聚合過程中沒有小分子生成，二氧化碳中碳氧雙鍵、m中的三元環(huán)、n中的碳氧雙鍵參

與反應(yīng)，故D錯(cuò)誤;

答案第2頁(yè)，共18頁(yè)

故選D。

8.C

Δ

【分析】1中發(fā)生反應(yīng)2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2C1O2↑+2Na2SO4+H2O,3中ClO2

為原料制備NaCIO2,2CI02+2Na0H+H202?NaC102+2H20+02,高于60°C時(shí)，NaClo2分解

生成NaClo3和NaC1,故選擇冷水浴，4中的氫氧化鈉吸收未反應(yīng)的ClCh,據(jù)此分析解題。

Δ

【詳解】A.1中發(fā)生反應(yīng)2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2CIO2↑+2Na2SO4+H2O,S的化

合價(jià)升高，Na2SO3為還原劑；2ClO2+2NaOH+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2中O元素化合價(jià)也

升高，H2O2為還原劑，A正確；

B.裝置②，④的作用分別是防倒吸、吸收生成的C102,防止污染空氣，B正確；

C.CIO2與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，6ClO2+6NaOH=NaCl+NaClO3+3H2O,氯酸鈉提取工藝以蒸

發(fā)冷卻結(jié)晶法和鹽析法為主，C錯(cuò)誤；

D.反應(yīng)結(jié)束時(shí)，通氮?dú)獾哪康氖菍x器中殘留的氣體排入④中，排空污染氣體，保證試驗(yàn)

結(jié)束安全，D正確；

故選C。

9.D

【分析】X、Y、z、W為原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，X為周期表中原子半徑最小

的元素，X為氫；Y、Z位于同一主族，且原子序數(shù)之和為24,則Y為氧、Z為硫；基態(tài)W

原子的價(jià)電子數(shù)為11,W為銅；故該化合物為CUSc)r5H2θ;

【詳解】A.同一周期隨著原子序數(shù)變大，第一電離能變大，N的2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀

態(tài)，第一電離能大于同周期相鄰元素，故同周期中第一電離能大于Y的元素有氮、氟、M3

種，A正確；

B.非金屬性越強(qiáng)，最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng)，0只有負(fù)價(jià)沒有正價(jià)，故Z的最

高價(jià)含氧酸酸性是同主族中最強(qiáng)的，B正確；

C.CUSor5H2θ完全失去結(jié)晶水時(shí)保留質(zhì)量塔XloO%=64%,結(jié)合圖像可知，晶體分三個(gè)

階段失去結(jié)晶水，故有三種不同結(jié)合力的H2θ,C正確；

D.由C分析可知，220℃時(shí)，晶體沒有完全失去結(jié)晶水，故固體物質(zhì)的化學(xué)式不是CUSo4,

D錯(cuò)誤；

故選D。

10.B

答案第3頁(yè)，共18頁(yè)

【分析】電鍍污泥(含Ni2+、Ca2÷,Fe3÷,AF+等)提取銀，首先電鍍污泥研磨粉碎，加碳酸鏤

和氨水進(jìn)行氨浸，鈣離子與碳酸根離子反應(yīng)生成CaCo3,溶液PH增大促進(jìn)Fe3+、AF+的水

解，轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、AI(OH)3,浸出渣主要成分為CaCO3、Fe(OH)3>AI(OH)3,過濾得到

浸出渣為CaCo3、Fe(OH)3、AI(OH)3,得到的浸出液加有機(jī)萃取劑萃取銀，操作I為萃取，

萃余液返回浸出液中，提高Ni的萃取率，操作II為反萃取，試劑X可為鹽酸，反萃取得到

含銀離子的溶液和有機(jī)萃取劑，有機(jī)萃取劑重復(fù)使用，充分利用萃取劑，含銀離子的溶液進(jìn)

行“富集”、"還原"得到粗銀。

【詳解】A.由分析電鍍污泥(含Ni2+、Ca2+,Fe3+、AW等)提取保，首先電鍍污泥研磨粉

碎，加碳酸鏤和氨水進(jìn)行氨浸，浸出渣為CaCO3、Fe(OH)3、Al(OH)3,“氨浸”可除去Ca?+、

Fe3+、AP+等金屬陽(yáng)離子，故A正確；

B.進(jìn)行操作I萃取時(shí)，氯仿密度大于水溶液，將有機(jī)相從分液漏斗下口放出，故B錯(cuò)誤;

C.操作∏為反萃取，試劑X可為鹽酸，有機(jī)相可返回操作I循環(huán)使用，節(jié)約成本，故C

正確；

D.沉鎮(zhèn)后，操作III可能為過濾、洗滌、干燥、灼燒，得含鐐的化合物，故D正確；

故選Bo

H.B

【詳解】A.也可能是鐵離子氧化二氧化硫?yàn)榱蛩岣x子，硫酸根離子和根離子生成硫酸鋼

白色沉淀，A錯(cuò)誤；

B.只有黑色沉淀生成說明銀離子和硫離子反應(yīng)生成硫化銀沉淀，則硫化銀更難溶，B正確；

C.反應(yīng)的副產(chǎn)物二氧化硫也會(huì)和強(qiáng)氧化性的濱水反應(yīng)導(dǎo)致濱水褪色，C錯(cuò)誤；

D.足量新制氫氧化銅懸濁液顯堿性，堿性溶液會(huì)和濱水反應(yīng)導(dǎo)致漠水褪色，應(yīng)該酸化后滴

加濱水，D錯(cuò)誤；

故選B。

12.C

【詳解】A.溫度升高，反應(yīng)速率均增大即HzS分解的正，逆反應(yīng)速率均增大，故A正確；

B.90(ΓC,ts后達(dá)平衡，硫化氫的轉(zhuǎn)化率為50%,則氫氣的壓強(qiáng)為0.5PkPa,則H2的平均

生成速率為。并迪=與kPa?ST,故B正確；

ts2t

C.根據(jù)圖中曲線分析，升高溫度，硫化氫的轉(zhuǎn)化率增大，因此該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，則正反

應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能，而加入AbCh催化劑使正反應(yīng)和逆反應(yīng)活化能都降低，但

答案第4頁(yè)，共18頁(yè)

正反應(yīng)的活化能仍大于逆反應(yīng)的活化能，故C錯(cuò)誤；

D.催化劑需要適宜溫度，在110(ΓC,曲線II、III重合，說明AhCh催化劑可能幾乎失去活

性，故D正確。

綜上所述，答案為C。

13.C

【詳解】A.二氧化碳合成淀粉可以減少二氧化碳的排放，有助于實(shí)現(xiàn)“碳中和”，故A正確；

B.壓電陶瓷一種能夠?qū)C(jī)械能和電能互相轉(zhuǎn)換的功能陶瓷材料，屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料,

故B正確；

C.聚氨酯纖維屬于合成有機(jī)高分子材料，不是天然有機(jī)高分子材料，故C錯(cuò)誤；

D.笈、笊、瓶的質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，互為同位素，故D正確；

故選Co

14.A

【詳解】A.向含有乙酸的乙醇中加入氧化鈣，將乙酸轉(zhuǎn)化為沸點(diǎn)高的乙酸鈣，加熱蒸儲(chǔ)可

除去乙醇中混有的乙酸，故A正確；

B.漠化鉀溶液和碘化鉀溶液都能與氯水反應(yīng)，則不能用氯水、四氯化碳除去溪化鉀溶液中

混有的碘化鉀，故B錯(cuò)誤；

C.氯化鋁溶液和都能與氨水反應(yīng)生成氫氧化物的沉淀，則不能用氨水除去氯化鋁溶液中混

有的氯化鐵，故C錯(cuò)誤；

D.二氧化碳和二氧化硫都能與碳酸鈉溶液反應(yīng)，則不能用飽和碳酸鈉溶液除去二氧化碳中

混有的二氧化硫，故D錯(cuò)誤；

故選Ao

15.D

【詳解】A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物的分子式為C8H9NO5,故A正確；

B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵的兩端碳原子上都連兩個(gè)不同

基團(tuán)或原子，則該分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，故B正確；

C.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子中含有的含氧官能團(tuán)為羥基、竣基、醛鍵和酰胺基，共4

種，故C正確；

D.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子中含有的碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則

Imol該分子最多與Imol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選D。

答案第5頁(yè)，共18頁(yè)

16.A

【分析】由結(jié)構(gòu)圖和題給信息可知，W、Y為短周期第一主族金屬元素，而Y的原子序數(shù)

比W小，則Y為L(zhǎng)i、W為Na：由結(jié)構(gòu)圖可知，Z、R得一個(gè)電子后能形成四個(gè)共價(jià)鍵，且

Z與R同主族、Z的原子序數(shù)比R小，則Z為B、R為Al；X能形成一個(gè)共價(jià)鍵，X的原

子序數(shù)比Y小，則X為H。

【詳解】A.由分析可知，X為H、Z為B、R為Al,則電負(fù)性：H>B>AI,A正確；

B.由分析可知，Y為L(zhǎng)i、Z為B、R為Al,元素金屬性越強(qiáng)、第一電離能越小，因此第一

電離能：Li<Al<B,B錯(cuò)誤；

C.由分析可知，Z為B、R為Al,鋁的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物有兩性，但B的最高價(jià)

氧化物對(duì)應(yīng)的水化物不具有兩性，C錯(cuò)誤；

D.由分析可知，Y為L(zhǎng)i、W為Na,兩者在空氣中燃燒分別生成氧化鋰和過氧化鈉，氧化

鋰中只含離子鍵，而過氧化鈉中既含離子鍵、又含共價(jià)鍵，兩者化學(xué)鍵類型不完全相同，D

錯(cuò)誤；

答案選A。

17.B

【詳解】A.據(jù)圖可知陽(yáng)極上有機(jī)物被氧化為CCh,釋放電子，根據(jù)圖示離子的遷移可知，

同時(shí)有氫離子（質(zhì)子）釋放，A正確；

B.高溫條件下微生物會(huì)被殺死，故升高溫度不一定能提高電池的能量轉(zhuǎn)化效率，B錯(cuò)誤；

C.據(jù)圖可知陰極B上Ch、N0；被還原，根據(jù)該裝置的作用可知產(chǎn)物應(yīng)無(wú)污染，所以02被

還原生成水，NOJ被還原生成N2,電極方程式為θ2+4H*+4e=2H2θ,

+

2N0；+12H+?0e=N2+6H2O,C正確；

D.32gCH3θH的物質(zhì)的量為Imo1,CH3OH被氧化為CCh時(shí)C元素化合價(jià)升高6價(jià)，所以

轉(zhuǎn)移6mol電子，D正確；

綜上所述，答案為B。

18.B

【詳解】A.據(jù)圖可知路徑①的反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量，為吸熱反應(yīng)，AH>O,

A正確；

B.路徑②所示反應(yīng)中有中間產(chǎn)物生成，沒有一步直接轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，不是基元反應(yīng)，B錯(cuò)誤;

C.據(jù)圖可知路徑③的能壘最小，反應(yīng)速率最快，C正確;

答案第6頁(yè)，共18頁(yè)

D.據(jù)圖可知路徑④中過渡態(tài)與生成物的能量差值最大，逆反應(yīng)的活化能最大，D正確；

綜上所述答案為B。

19.D

【詳解】A.石墨晶體中層內(nèi)碳原子的雜化方式為sp2雜化，碳原子間以C鍵形成六元環(huán)，

層內(nèi)形成大兀鍵能提供自由移動(dòng)的電子導(dǎo)電，而層間以分子間作用力相結(jié)合，導(dǎo)電能力差，

則層內(nèi)導(dǎo)電性強(qiáng)于層間導(dǎo)電性，故A正確；

B.銘元素的原子序數(shù)為24,失去3個(gè)電子形成銘離子，基態(tài)CN+離子的電子排布式為

ls22s22p63s23p63d3,則最高能層M能層中成對(duì)電子與未成對(duì)電子的數(shù)目比為8：3,故B正

確；

C.由(CH3COO)2Ni4H2O的空間構(gòu)型為八面體，中心離子為銀離子，配位體為2個(gè)醋酸根

離子和4個(gè)水分子，配位數(shù)為6,故C正確；

D.氮元素的電負(fù)性大于磷元素，與氯元素的電負(fù)性差值小于磷元素，則空間構(gòu)型都為三角

錐形的三氯化氮分子的極性小于三氯化磷，故D錯(cuò)誤；

故選D。

20.C

【分析】由圖可知，鐵華粉中加入稀硫酸，加熱時(shí)醋酸亞鐵與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和醋

酸蒸氣；鐵華粉中加入稀鹽酸反應(yīng)生成氫氣說明鐵華粉中還含有鐵，過濾，向?yàn)V液加入鐵氟

化鉀溶液，溶液中亞鐵離子與鐵氟化鉀溶液反應(yīng)生成鐵弱化亞鐵藍(lán)色沉淀。

【詳解】A.由分析可知，加熱時(shí)醋酸亞鐵與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和醋酸蒸氣，則X中

含有醋酸蒸氣，故A正確；

B.由分析可知，鐵華粉中加入稀鹽酸反應(yīng)生成氫氣說明鐵華粉中還若含有鐵單質(zhì)，故B正

確；

C.由分析可知，濾液中含有氯離子，向?yàn)V液中滴入酸性高銃酸鉀溶液，酸性條件下氯離子

也能與酸性高鐳酸鉀溶液反應(yīng)，使溶液褪色，則溶液褪色不能證明亞鐵離子具有還原性，故

C錯(cuò)誤；

D.由分析可知，向?yàn)V液加入鐵氟化