人教版高中化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 復(fù)習(xí)題-“黃岡杯”一等獎(jiǎng)

復(fù)習(xí)題第一頁，共十五頁。學(xué)習(xí)目標(biāo)一、知識(shí)目標(biāo)：1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及性質(zhì)；

2.掌握羧酸、酚、醇的酸性強(qiáng)弱；二、能力目標(biāo)：1.鞏固烴、鹵代烴、烴的含氧衍生物的轉(zhuǎn)化關(guān)系；2.培養(yǎng)邏輯思維能力以及信息遷移能力。三、情感目標(biāo)：

樹立學(xué)生透過現(xiàn)象看本質(zhì)的化學(xué)學(xué)科思想，激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)興趣，培養(yǎng)學(xué)生求實(shí)進(jìn)取的品質(zhì)。第二頁，共十五頁。烷烴、烯烴、炔烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯類之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖《轉(zhuǎn)化關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖1》作者：黃智濠第三頁，共十五頁。《轉(zhuǎn)化關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖2》作者：陳億優(yōu)第四頁，共十五頁?！掇D(zhuǎn)化關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖3》作者：丘寶珍第五頁，共十五頁?！掇D(zhuǎn)化關(guān)系網(wǎng)絡(luò)圖4》作者：張敏第六頁，共十五頁。烷烴CH3CH3烯烴

CH2=CH2炔烴CH≡CH醇C2H5OH醛CH3CHO鹵代烴CH3－CH2Cl羧酸CH3COOH酯CH3COOC2H5專項(xiàng)復(fù)習(xí)一、各類有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系H2HClH2O濃硫酸H2NaOH乙醇溶液NaOH溶液HClCu,O2Ni,H2催化劑,O2濃硫酸稀硫酸能夠連續(xù)兩步被氧化的物質(zhì)：含有-CH2OH的醇類既能被氧化也能被還原的物質(zhì)：含有-CHO的物質(zhì)兩種有機(jī)物反應(yīng)，條件為濃硫酸，加熱，優(yōu)先考慮：酯化反應(yīng)從以上轉(zhuǎn)化關(guān)系可以得出：第七頁，共十五頁。將上述反應(yīng)所屬反應(yīng)類型填入下表中：CH3CH3CH2=CH2

CH≡CHC2H5OHCH3CHOCH3－CH2ClCH3COOH

CH3COOC2H513562789101112134加成反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)取代反應(yīng)包括：酯化反應(yīng)，水解反應(yīng)，鹵代反應(yīng)，硝化反應(yīng)，磺化反應(yīng)1、2、3、5、107、8、12、134、69、111、2、10第八頁，共十五頁。1.化學(xué)式為C4H8O3的有機(jī)物，在濃硫酸存在并加熱的條件下，能發(fā)生如下不同反應(yīng)：①能分別與CH3CH2OH和CH3COOH反應(yīng)；②能脫水生成一種能使溴水褪色的物質(zhì)；③能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物。則C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（）A．HOCH2COOCH2CH3

B．CH3CH(OH)CH2COOHC．HOCH2CH2CH2COOH D．HOCH2CH(CH3)COOH練一練C濃硫酸，加熱條件下，能夠發(fā)生的反應(yīng)類型：①酯化反應(yīng)②醇的消去反應(yīng)第九頁，共十五頁。含羥基的物質(zhì)比較項(xiàng)目醇酚羧酸羥基上氫原子活潑性在水溶液中電離酸堿性與Na反應(yīng)與NaOH反應(yīng)與Na2CO3反應(yīng)與NaHCO3反應(yīng)逐漸增強(qiáng)極難電離微弱電離部分電離中性很弱酸性弱酸性√√√—√

√專項(xiàng)復(fù)習(xí)二、醇、酚、羧酸中羥基上氫原子活潑型比較鹽酸、乙酸、苯酚、碳酸的酸性強(qiáng)弱順序？HCl>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH

—√

√——

√第十頁，共十五頁。2.等物質(zhì)的量的某有機(jī)物分別與足量的Na、Na2CO3反應(yīng)，在相同條件下產(chǎn)生的H2的體積比CO2的體積大，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是（）A.HOOCCOOHB.CH3CH2COOHC.HOCH2COOHD.HOCH2CH2OHC練一練寫出C分別與Na、NaOH、Na2CO3

、NaHCO3反應(yīng)的化學(xué)方程式HOCH2COOH+2Na

NaOCH2COONa+H2↑HOCH2COOH+NaOH

HOCH2COONa+H2O2HOCH2COOH+Na2CO3

2HOCH2COONa+H2O+CO2↑HOCH2COOH+NaHCO3

HOCH2COONa+H2O+CO2↑第十一頁，共十五頁。3.①將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒ǎ篲_____________②將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒ǎ篲_____________③將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒ǎ篲_____________

A.與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOHB.與稀H2SO4共熱后，加入足量的Na2CO3

C.溶液加熱，通入足量的HClD.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入CO2D鹽酸、乙酸、苯酚、碳酸的酸性強(qiáng)弱順序？HCl>CH3COOH>H2CO3>C6H5OH

稀硫酸，加熱NaOH溶液，加熱第十二頁，共十五頁?？偨Y(jié)一、各類有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系二、鹽酸、乙酸、苯酚、碳酸的酸性強(qiáng)弱順序CH3CH3CH2=CH2

CH≡CHC2H5OHCH3CHOCH3－CH2ClCH3COOH

CH3COOC2H5HCl