豬病新動向葉培根課件

2013，豬病新動向葉培根華中農(nóng)業(yè)大學動物科技學院動物醫(yī)學院2013.04.26.福建.沙縣.2013，豬病新動向2013年養(yǎng)豬形勢豬價低迷（6元上下波動）母豬保有量持續(xù)在高位（5000萬頭）運行養(yǎng)豬總體生產(chǎn)水平低下特大型養(yǎng)豬企業(yè)擴張趨勢持續(xù)增速，中小型企業(yè)繼續(xù)堅持豬病出現(xiàn)諸多值得關注的新動向2024/3/1022013，豬病新動向豬病新動向1.PR的再流行2.仔豬腹瀉繼續(xù)發(fā)生3.PRRS的新變化4.PCV2的新問題5.CSF流行新特點6.MFD（略）7.細菌病的新麻煩2024/3/1032013，豬病新動向1.PR的再次流行PR野毒再次在田間廣泛流行近兩年多的時間內(nèi)，北京、河北、天津、東北三省、河南、山東、江西、上海、廣東、湖南、湖北等地一些已經(jīng)凈化的PR野毒陰性場，短期內(nèi)出現(xiàn)陽轉有的豬場出現(xiàn)PR病例，母豬出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎、弱仔、返情等癥狀；仔豬出現(xiàn)典型偽狂犬病及新生仔豬死亡率攀升，保育豬、育肥豬呼吸道病發(fā)病率增多等犬在吃這些病死豬豬肉后發(fā)病死亡，檢測證實為PRV引起多個疫苗企業(yè)的PR疫苗免疫后均有臨床病例發(fā)生和豬群PRV野毒轉陽情況發(fā)生典型案例：河南某公司有7個豬場，存欄母豬2萬余頭，PR野毒已凈化多年，2012年4月檢測發(fā)現(xiàn)7個場全部轉為PR野毒陽性，豬群中出現(xiàn)嚴重的呼吸道疾病2024/3/1042013，豬病新動向2024/3/105河南省新鄉(xiāng)市延津縣豐莊鎮(zhèn)某養(yǎng)豬場老板秦金周2012年8月1日按照成都天邦生物公司使用說明書和經(jīng)銷商的要求，給300多頭豬注射了偽狂犬疫苗，2012年8月2日豬群出現(xiàn)精神不佳，2012年8月3日早期懷孕母豬開始出現(xiàn)流產(chǎn)，接著后期懷孕母豬流產(chǎn)截至2012年8月25日已造成200多頭母豬流產(chǎn)，夭折胎豬2600余頭，50多頭母豬死亡，造成直接經(jīng)濟損失達百萬之多調(diào)查表明1、在流產(chǎn)死胎組織中檢出偽狂犬病毒強毒，該強毒與疫苗產(chǎn)品無關。2、該豬場免疫疫苗后第3天開始出現(xiàn)豬只發(fā)病死亡，正常情況下，健康豬在免疫偽狂犬病活疫苗后至少6天才能產(chǎn)生保護水平的抗體，免疫后3天不會產(chǎn)生有效保護。3、該批次產(chǎn)品使用情況跟蹤，未出現(xiàn)類似反映。成都天邦認為：該豬場在免疫前可能已發(fā)生偽狂犬病毒野毒或其他病毒的感染，系造成豬只大面積死亡和流產(chǎn)的原因2013，豬病新動向出現(xiàn)再次流行的原因一些專家的說法是：PRV屬DNA病毒，一般不會發(fā)生變異或重組，因此臨床出現(xiàn)的PR問題，是由于多年免疫后，PR臨床癥狀減輕，導致一些豬場對PR不免疫或不重視也有人認為可能是疫苗質量不佳，疫苗中抗原含量不達標，由此產(chǎn)生的免疫失敗所致還有人認為是由于近年來由PCV2、PRRS等免疫抑制性疾病造成此類說法被許多豬場人士所否認2024/3/1062013，豬病新動向另一些專家認為當前流行的PRV毒株為一田間新出現(xiàn)的野毒毒株，其毒力比原來的PRV野毒株的毒力更強華中農(nóng)大預防獸醫(yī)學的一些專家2012年已從河南、山東、河北等地分離到9株PRV毒株經(jīng)過比對發(fā)現(xiàn)田間分離毒株在多個基因上出現(xiàn)一些堿基的缺失系統(tǒng)進化樹分析結果表明9個毒株與Bartha株遺傳距離較遠，而與國內(nèi)分離株Ea株較近2024/3/1072013，豬病新動向用田間分離毒株對SPF級Ba1b/c小鼠進行攻毒試驗，結果小鼠出現(xiàn)明顯癢癥和神經(jīng)癥狀對有母源抗體的仔豬用田間分離毒株攻毒，結果仔豬出現(xiàn)體溫升高、癢癥等PRV強毒特征中和試驗表明田間分離毒株對免疫血清更具有抵抗力上海獸醫(yī)研究所童光志研究員用Bartha-K61毒株免疫羊群后，用傳統(tǒng)PRVS毒株攻擊，結果4/4保護；用新分離田間毒株攻擊，只有2/4保護2024/3/1082013，豬病新動向胡睿銘等用新分離的6株PRV與Ea株在BHK-21細胞上進行TCID50毒力試驗，結果證實PRV6株分離株與Ea株毒力相當2024/3/109毒株編號分離地基因測序出現(xiàn)CPE時間TCID50(log10)HNQX河南gC基因全長6h7.0HNHB河南gC基因全長6.5h7.2HNBA河南gC基因全長5h6.5HNXX河南gC基因全長7h7.5HuNXT湖南gC基因全長4.5h6.0ZJNB浙江gC基因全長7h7.0Ea湖北6h7.0新分離PRV毒株TCID50測定2013，豬病新動向PCV2影響機體對PR疫苗的免疫應答存在PR+PCV2的混合感染時，PCV2抑制了機體的免疫系統(tǒng)的功能，提高了PR的發(fā)病率和疾病的嚴重程度2008年Kekarainen認為PCV2的ORF1中的CpG基因影響機體對PR活疫苗的再次免疫應答能力這些研究對PR的再次流行給出了準確答案2024/3/10102013，豬病新動向2.豬腹瀉將繼續(xù)發(fā)生與流行發(fā)端于2010年的豬腹瀉病連續(xù)數(shù)年肆掠，導致國內(nèi)十余省數(shù)以百萬計的仔豬死亡，尤以大型豬場的損失為最首次爆發(fā)豬腹瀉病時所有豬均可發(fā)生，但哺乳仔豬發(fā)病最為嚴重，尤以7天齡內(nèi)新生仔豬為甚，臨床表現(xiàn)嘔吐、腹瀉、脫水，發(fā)病率和病死率可達100%再次發(fā)生時癥狀減輕，一次較一次為輕處理不當?shù)呢i場可能轉為地方流行性，遷延數(shù)月甚至經(jīng)年不愈現(xiàn)有不同廠家的病毒性腹瀉疫苗效果褒貶不一2024/3/10112013，豬病新動向豬腹瀉病因迄今已基本定論變異的PEDV為主要的致病因子可能的混合感染、協(xié)同感染病因有豬庫布病毒（Porcinekobuvirus）、傳染性胃腸炎病毒（TGEV）、輪狀病毒（PoRV）、大腸桿菌、沙門氏菌等2024/3/10122013，豬病新動向2024/3/1013劉孝珍等2011年對PEDVS1基因遺傳演化分析表明：PEDVS1基因可以分為3個群第Ⅰ群包括CH/GXWM/2011、CH/FJND-4/2011、CH/HNZZ/2011、CH/GDQY/2011、CH/GXNN/2011、CH/FJND-1/2011、CH/FJND-2/2011和Vaccine、DR13、83p-5-100，與國內(nèi)曾出現(xiàn)的病毒株LZC、LJB/03和JS-2004-2等不在同一群內(nèi)，并且CH/FJND-2/2011獨立于其它病毒株之外第Ⅱ群包括Chinju99、83p-5、MK、CV777、Brl/87、LZC、LJB/03、DX、JS-2004-2第Ⅲ群包括CH/BJYQ/2011、CH/FJND-3/2011、CH/ZJHZ/2011、CH/SDRZ/2011、CH/GXQZ/2011、CH/XJUrumqi/2011、CH/HLJHG/2011、CH/GXWP/2011、CH/SH/2011和CH/HLJHRB/2011、Kawahira、NK、SM98、Spk1及韓國病毒株KNU-0802、KNU-0901、KNU-0801、KNU-0901國內(nèi)PEDV出現(xiàn)了新的基因型2013，豬病新動向何啟蓋等在《第十四屆全國規(guī)模化豬場主要疫病監(jiān)控與凈化專題討論會》論文集中認為PEDV新的變異毒株引起了PED在我國全國范圍內(nèi)流行并給一些豬場帶來災難性后果PEDV的新毒株與韓國KUN毒株的變異特征相同變異毒株與疫苗毒株存在很多差異，特別是S基因的1~8000bp處差異十分明顯亟待研制針對新毒株的疫苗由于此種新的強致病性毒株遍布全國，PED防控形勢不容樂觀2024/3/10142013，豬病新動向3.PRRS的新變化國內(nèi)主要流行毒為HP-PRRSV田克恭等2009年在10個省分離鑒定的14株毒株均為HP-PRRSV病毒，其全基因序列與2006年分離的HP-PRRSV代表株JXA1株全基因序列同源性為98%~98.9%，這14株之間的同源性達97.1%~99.7%表明2009年不同地區(qū)HP-PRRSV分離株與JXA1株的親緣關系密切中國農(nóng)大楊漢春教授介紹2009年以來分離到的藍耳病病毒主要為HP-PRRSV毒株。2009年監(jiān)測HP-PRRSV毒株占86%（37/43），2011年監(jiān)測HP-PRRSV毒株占88.9%（48/54）哈獸研蔡雪輝博士報道國內(nèi)已經(jīng)分離到更新的變異毒株，在HP-PRRSV的NSP2缺失1+29個氨基酸的基礎上，出現(xiàn)了NSP2缺失1+29+4個氨基酸的新毒株。從13個省市的60份樣品中80%（48/60）為PRRSV這種新變異毒株2024/3/10152013，豬病新動向國內(nèi)歐洲型PRRSV毒株出現(xiàn)流行田克恭報道國內(nèi)豬群不僅檢測到歐洲型PRRSV毒株，且感染有上升趨勢田克恭報道2011年對97個原種豬場共4982頭豬只的流行病調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)其中8個場共13頭豬只檢出歐洲型PRRSV毒株，豬場檢出率達8.2%，個體檢出率達0.3%豬群檢測出歐洲型藍耳病毒株，意味國內(nèi)防控蘭耳病的復雜性和控制難度提升2024/3/10162013，豬病新動向多個亞群存在PRRSV變異出現(xiàn)一些新的變化，根據(jù)對N1245基因的遺傳進化分析,構建系統(tǒng)進化樹,可將中國的PRRSV分離株分為4個亞群大部分毒株分屬亞群1和亞群3亞群1以2006年中國湖南分離的HUN4株為代表,亞群內(nèi)的核苷酸同源性為93.4%~100%,推導的氨基酸同源性為94%~100%亞群3以美洲型VR2332和疫苗株ResPRRSMLV為代表，包括中國的BJ4、FJ1、FUZHOU、HN1、S1、GS2002株，以及韓國、日本、泰國、加拿大等地的分離株。亞群內(nèi)核苷酸同源性為93.8%~100%，推導的氨基酸同源性為94.3%~100%亞群2以CH1a株為代表,為1997~2007年分離到的經(jīng)典毒株,亞群內(nèi)核苷酸同源性為92.5%~100%,推導的氨基酸同源性為91%~100%,其中以HB2(sh)/2002和EM2007株變異最大，其氨基酸同源性為91%亞群4是中國臺灣地區(qū)1997年分離到的MD001毒株2024/3/10172013，豬病新動向4.PCV2的新問題PCV2在世界范圍內(nèi)豬場中廣為流行PCV2帶來的主要問題是PMWS、PDNS、繁殖問題、肺炎、腸炎、CNS許多豬場PMWS造成的損失高達10%~30%，有的場甚至更高歐洲發(fā)現(xiàn)PCV2分為PCV2a、PCV2b、PCV2c并認為2b致病性較2a強如果2a+2b會使病情更加嚴重丹麥2c導致的PMWS問題更大在歐洲PMWS致死性更高，是否說明2c毒力更強？2024/3/10182013，豬病新動向國內(nèi)豬群中感染PCV2的情況十分普遍國內(nèi)楊漢春鑒定我國PCV2有PCV2a、PCV2b、PCV2d、PCV2e、PCV2f，沒有PCV2c姜平對2001~2009年間分離的136個PCV2毒株鑒定，結果127株為PCV2b，9株為PCV2a，而且在04年后分離毒株均為2b一般認為03年以前流行的為PCV2a，03年后為毒力更強的PCV2b流行PCV2d、PCV2e、PCV2f國外沒有，其致病力尚待觀察2a到2b有抗原漂移現(xiàn)象，但二者抗原相同出現(xiàn)PCV2與PCV1重組病毒，沒有發(fā)現(xiàn)PCV2a/PCV1這種重組病毒的流行2024/3/10192013，豬病新動向近期發(fā)現(xiàn)PCV2不同基因型毒株間發(fā)生重組產(chǎn)生一些新的毒株，進而引致抗原變異，逃避了目前以PCV2a或PCV2b為疫苗毒株的各種疫苗免疫后產(chǎn)生的抗體中和作用PCV2與其它疫病的混合感染導致臨床疾病復雜性增加PCV2+CSFV：降低CSF疫苗的免疫力PCV2+PRRSV：交織感染引發(fā)強烈的免疫抑制PCV2+PRV：影響PR疫苗的免疫應答PCV2+細菌：細菌病特別是HPS、S.S發(fā)病率升高2024/3/10202013，豬病新動向2024/3/10212013，豬病新動向母豬CSFV帶毒綜合癥：母豬感染中低毒力CSFV后，自身不表現(xiàn)臨床癥狀，但終身帶毒排毒，血液中病毒含量可達105~106PFU/ml，成為CSF的儲存宿主帶毒母豬經(jīng)胎盤感染胎豬，引起木乃伊、死胎、弱仔、畸形胎或不孕，其卵巢卵泡結節(jié)化，降低或失去排卵功能經(jīng)胎盤感染出生后存活的仔豬，其自身不表現(xiàn)臨床癥狀，又成為持續(xù)感染者，長期帶毒和排毒這種帶毒仔豬吸吮初乳后，病毒血癥可一過性降低，免疫后不能產(chǎn)生免疫應答研究表明帶毒公豬可通過精液垂直傳播2024/3/10222013，豬病新動向-呼吸道病6.MFD（略）7.細菌病的新麻煩呼吸道病繼續(xù)在豬場中流行呼吸道病是由PRRS、PCV2、SI與細菌性疾病如HPS、APP、S.S、附紅細胞體病等以及弓形體病的混合感染導致的，也與CSF、PR相關各地的檢測表明，最主要的感染模式是PRRS、PCV2與HPS、S.S混合感然染不同地域間、不同豬場間呼吸道病的疫病譜不同臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、喘氣、咳嗽等臨床病癥主要侵害保育豬和育肥前期豬群2024/3/10232024/3/10242013，豬病新動向-呼吸道病月份APP波氏大腸hps巴氏s.s沙門氏葡萄耶爾森1--6430332------243523415------3--1210351138--3--4--1412341342--175--151229103332--6--1213212476147412233220633----83141448652154--96152357114584--10--20134915507----1111318433685----12217156214696----合計20153162463112554531572024/3/10252013，豬病新動向-呼吸道病細菌病血清型多，毒力差異大，各地分布的血清型不明例如：HPS的流行菌株及其毒力副豬嗜血桿菌有15種血清型，不同地區(qū)流行的血清型不同，不同的菌株致病力差異大高毒力菌株：血清1、5、10、12、13、14型，常導致豬的急性死亡中等毒力菌株：血清2、4、15型，常導致慢性感染，多發(fā)性漿膜炎、關節(jié)炎低毒力菌株：血清8型無毒力菌株：血清3、6、7、9、11型同一個豬場可能出現(xiàn)多種血清型2024/3/10262013，豬病新動向-呼吸道病

2010年對分離到的564株副豬嗜血桿菌進行血清定型，其結果顯示：我國副豬嗜血桿菌主要流行血清型為4型（占29%）、5型（20%）、13型（17%），三種血清型占總血清型64%。2024/3/10272013，豬病新動向-呼吸道病我國主要流行豬鏈球菌2型，其次為豬鏈球菌7型；C群馬獸疫亞種鏈球菌2024/3/10282013，豬病新動向-老病新發(fā)十余年極少發(fā)生的一些老病在規(guī)模化豬場暴發(fā)流行豬肺疫：豬肺疫已經(jīng)成為PRDC中最重要的混合感染病因之一豬丹毒：近幾年來在華北、華南、華中等主要養(yǎng)豬地區(qū)許多豬場發(fā)生急性型、亞急性疹塊型豬丹毒，有的豬場對此病不認識，有的豬場治療不當，由此導致豬只大量死亡，造成極大的損失豬副傷寒：在仔豬腹瀉，可能在近幾年的豬流行性腹瀉中扮演者著重要角色2013，豬病新動向-老病新發(fā)2024/3/10292013，豬病新動向-老病新發(fā)2024/3/10302024/3/10312013，豬病新動向-老病新發(fā)2024/3/10322013，豬病新動向-老病新發(fā)2024/3/10332013，豬病新動向-老病新發(fā)沙門氏菌病（豬副傷寒）2024/3/10342013，豬病新動向-老病新發(fā)沙門氏菌?。ㄘi副傷寒）2024/3/10352013，豬病新動向-老病新發(fā)2024/3/10362013，豬病新動向-老病新發(fā)2024/3/10372013，豬病新動向-霉菌毒素霉菌毒素的種類1.黃曲霉毒素(aflatoxins)2.玉米赤霉烯酮(zearalenone、F-2毒素)3.赭曲霉毒素(Ochratoxin）4.脫氧雪腐鐮刀烯醇(嘔吐毒素、DON)5.T-2毒素(T-2Toxin)6.桔青霉霉素(Citrinin)

7.麥角毒素(Ergot)

8.煙曲霉毒素(Fumonisin毒素)

9.Cyclopiazonicacid毒素10.萎焉酸(Fusaricacid)

原料中多僅有單一一種霉菌毒素，成品飼料中則多含有數(shù)種霉菌毒素

2024/3/10382013，豬病新動向-霉菌毒素2024/3/1039霉菌毒素來源敏感動物主要表現(xiàn)癥狀黃曲霉毒素AlfatoxinsB1,B2,G1,G2,M1,m2,P1黃曲霉Aspergillusflavus寄生曲霉Aspergillusparisiticus所有動物免疫力下降,生長延緩,肝臟受損傷,家禽肝小葉壞死

嘔吐霉素DONomitoxin鐮刀菌Gibberellazea

豬嘔吐,血尿,內(nèi)出血,免疫反應被抑制玉米赤霉烯酮Zearalenone

鐮刀菌FusariumGraminearumFusariummoniliforme豬，奶牛雌激素中毒癥:不孕,流產(chǎn),假發(fā)情(與DON幾乎同時存在)T-2毒素DAS三線鐮孢霉Fusariumtricictum豬厭食,嘔吐,血尿,內(nèi)出血,運動失調(diào)

煙曲霉毒素Fumonisin煙曲霉Aspergillusfumigatu

豬雞，馬胚胎畸形,生長受抑制或變小,抗生素喪失效力

赫曲霉毒素A,BOchratoxins赫曲霉AspergillusocharceusAspergillusvirdicatum

豬，家禽腹瀉,腎臟受損,生殖器腫塊桔霉素桔青霉Aspergilluscitrimum

畜禽損傷口腎粘膜,增加水攝入量飼料中的主要霉菌毒素及其毒性

WANGSHENGHUA2013，豬病新動向-霉菌毒素2024/3/1040串珠鐮孢菌毒素急性肺腫水黃曲霉毒素–串珠鐮孢菌毒素肝炎赭曲霉毒素

桔霉素腎臟病變DAST2腸道出血T2DAS

口腔炎T2

嘔吐拒食嘔吐毒素F2毒素繁殖器官及功能2024/3/10412013，豬病新動向-霉菌毒素黃曲霉毒素、赭曲霉毒素和T2毒素的致病作用及對免疫作用影響的比較

2024/3/10422013，豬病新動向-霉菌毒素2024/3/10432013，豬病新動向-霉菌毒素2024/3/10442013，豬病新動向-霉菌毒素--源自海南徐勇本先生2024/3/10452013，豬病新動向-霉菌毒素衣原體？霉菌毒素中毒？2024/3/10462013，豬病新動向-霉菌毒素我們的下一個疫病對手是誰？會是新的超強PRRSV嗎？會是一個目前疫苗不能保護的CSFV？有可能是豬流感（SI）嗎？非洲豬瘟（ASF）離我們還有多遠？還是目前尚不知道的新病毒？TTV？PBoV？KobuV？…2024/3/10471.樹立豬場疫病控制的正確思維模式以養(yǎng)為主養(yǎng)重于防防重于治2013，豬病新動向—主要應對措施2024/3/10482013，豬病新動向—主要應對措施建立科學的管理體系：依據(jù)本場的具體條件制定大型場與中小型場多點式豬場與單點式一體化豬場單元式全進全出豬舍與大通間流水式作業(yè)豬舍專業(yè)化生產(chǎn)與一條龍式生產(chǎn)傳統(tǒng)模式豬場、機械化或半機械化模式豬場不同的場采用各自不同的管理模式精細化管理：標準化管理、程序化管理、數(shù)字化管理、規(guī)范化管理、人性化管理2024/3/10492013，豬病新動向—主要應對措施數(shù)字化管理：生產(chǎn)過程的數(shù)字化管理，生產(chǎn)數(shù)據(jù)（如授配率、窩平產(chǎn)仔數(shù)、初生重、斷奶重、出欄日齡、料肉比…）的準確登記、統(tǒng)計，及時了解豬群生產(chǎn)過程中數(shù)據(jù)的變化，分析產(chǎn)生異動的原因目標化管理：關注母豬年提供斷奶豬頭數(shù)（PSY）、合格商品豬數(shù)量、母豬利用年限、母豬年產(chǎn)胎次、非生產(chǎn)天數(shù)（NPD）……人性化管理：以人為本保障豬場職工、管理者的生活條件，合理的薪酬制度，提高福利待遇學習與培訓提高科學合理的規(guī)章制度與實際的可操作性行動力與執(zhí)行力實施福利養(yǎng)豬2024/3/10502013，豬病新動向—主要應對措施2024/3/10512013，豬病新動向—主要應對措施2.建立健全豬場生物安全防疫體系防疫體系包含的內(nèi)容：環(huán)境管理：隔離、消毒、殺蟲、滅鼠、防鳥、糞污處理豬群管理：免疫、預防投藥、驅蟲、治療、豬欄巡視疾病管理：疫病普查、抗體水平監(jiān)測、疫病凈化、疾病的控制預案飼養(yǎng)管理：原料及成品質量、喂料量及飼喂時間2024/3/10522013，豬病新動向—主要應對措施防疫體系的建設是豬場生物安全的基礎，必須常抓不懈應按照每一個項目制定詳細的工作細則，按照時間順序排定每日、每周、每月乃至全年的工作明確分工，責任到人，定期檢查，實行績效考核注重豬場內(nèi)外各類信息的收集、傳遞、分析處理，針對可能影響豬場生產(chǎn)的疫病情信息制定快速應對策略2024/3/10532013，豬病新動向—主要應對措施2024/3/10542013，豬病新動向—主要應對措施尸體剖檢：器械準備、剖檢動物的選取、場地、記錄用品死前或死亡時姿勢、被毛和皮膚、面部（口腔、鼻、眼、耳）、四肢及關節(jié)尸體剖檢方法：胸腔、腹腔、心包腔、骨盆腔、鼻腔、顱腔、口腔、運動系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)正常機體組織器官構造、形態(tài)的認識病理變化的識別及其意義對發(fā)病動物及剖檢變化的攝影拍照2024/3/10552013，豬病新動向—主要應對措施實驗室檢測：通過各種診斷措施了解本場豬群感染病原體的種類—三十余種傳染性疫病和寄生蟲病均已有一些診斷方法通過監(jiān)測了解豬群中疫病情的動態(tài)變化—有無新的疫病進入豬群，原有疫病情的變化，細菌抗藥性的變化等通過監(jiān)測評價采用各種疫病控制策略與措施的效果—免疫后抗體水平的消長，驅蟲效果，消毒效果豬場環(huán)境監(jiān)測—水質、飼料霉菌毒素、空氣質量2024/3/10562013，豬病新動向—主要應對措施疫病檢測主要檢測疫病病原：CSF野毒、PR野毒、PRRS經(jīng)典與變異毒主要抗體監(jiān)測：CSF、PR、PRRS、FMD次要疫病檢測：JE、PPV、APP、HPS、S.S、衣原體、弓形體、附紅細胞體不檢測或必要時檢測：大腸桿菌、巴氏桿菌、沙門氏菌、布魯氏菌、豬丹毒、魏氏梭菌、SD、TGE、PED、RV、SI、PPE、PCV2以及蛔蟲、鞭蟲、結節(jié)蟲、球蟲、疥螨2024/3/10572013，豬病新動向—主要應對措施2024/3/10582013，豬病新動向—主要應對措施由于免疫抑制性疾病如PRRS、PCV2的出現(xiàn)，應激源在生產(chǎn)過程中的廣泛存在，霉菌毒素等等，豬群對疾病的特異性和非特異性抵抗力被極大地削弱提高群體抗病力成為豬場的一項常規(guī)性任務，在加強飼養(yǎng)管理的同時，使用一些免疫增強劑來提升豬只的抗病力是一個有效的途徑營養(yǎng)添加劑：補充在應激狀態(tài)下所消耗的比正常情況更多的養(yǎng)分物質—維生素、氨基酸、電解質、微量元素代謝調(diào)節(jié)劑：加強機體能量代謝、加快蛋白質合成、抑制脂質自身氧化過程、穩(wěn)定機體在各種應激狀態(tài)下的各項生理生化指標2024/3/10592013，豬病新動向—主要應對措施提高群體抗病力成為豬場的一項常規(guī)性任務，在加強飼養(yǎng)管理的同時，使用一些免疫增強劑來提升豬只的抗病力是一個有效的途徑多糖類物質、甘草酸及許多中草藥提取物制劑是目前首選的藥物，一些報道表明，此類物質在持續(xù)應用中確有療效活菌制劑、酶制劑對提高機體抗病力、抑制病原體、改善豬群生產(chǎn)性能等方面具有獨到的功能2024/3/10602013，豬病新動向—主要應對措施5.通過系統(tǒng)免疫與凈化相結合的方式控制好病毒性疾病由于病毒性疾病沒有有效藥物可對其治療，因此必須使用疫苗免疫一次成功的免疫必須具備的條件健康的豬群優(yōu)良品質的疫苗科學合理的免疫程序規(guī)范的免疫注射的操作2024/3/1061◎病毒性疾病的疫苗使用情況◎豬場主要流行的病毒病有CSF、PR、PRRS、PCV2、PPV、JE、TGE、PED、RV、FMD、SI等11種◎目前在市場上除SI外均有疫苗供應◎

TGE、PED、RV已有二聯(lián)或三聯(lián)的疫苗◎

PPV、JE僅用于種豬的免疫◎在規(guī)模豬場對所有豬只均采用CSF、PR、FMD疫苗免疫◎多數(shù)豬場使用PRRS疫苗◎

PCV2疫苗已被廣泛使用2013，豬病新動向—主要應對措施2013，豬病新動向—主要應對措施CSFV免疫C株豬瘟兔化弱毒—弱毒疫苗的巔峰之作一座難以跨越的高峰，60年來無出其右免疫1天后可降低病毒載量，減少接觸傳播免疫3天后可提供部分保護免疫5天后可提供完全保護對豬瘟各基因型的流行毒株均可產(chǎn)生有效的交叉免疫保護

實踐充分證明兔化弱毒是非常有效的疫苗毒株目前國內(nèi)豬瘟疫苗存在不少問題，可謂魚龍混雜、良莠不齊主要應對措施CSF免疫豬瘟疫苗的選擇我國生產(chǎn)豬瘟疫苗的廠家大約有36家，其中生產(chǎn)細胞苗的廠家超過31家，生產(chǎn)脾淋苗的不少于27家目前市面銷售的CSF疫苗種類主要有三種牛睪丸細胞苗：使用的原代細胞批間差異較大；培養(yǎng)液中病毒含量偏低；BVDV污染等導致疫苗的穩(wěn)定性、純凈性受到影響兔脾淋苗：疫苗質量受兔來源影響；制苗用兔沒有質量標準；兔個體對豬瘟病毒敏感性差異；兔的疾病及其免疫對CSF增殖的影響ST傳代細胞苗和克隆細胞苗：為使用同源傳代細胞培養(yǎng)，批間差異小，培養(yǎng)液中病毒含量高，避免其他病原微生物污染，穩(wěn)定性好由于疫苗生產(chǎn)廠家過多，國撥苗采購價過低，導致疫苗質量沒有保障，有的疫苗中竟檢測不到豬瘟抗原，有的用細胞苗冒充脾淋苗，有的在脾淋苗中摻入細胞苗有研究者稱：在所檢測的74份CSF疫苗中，14份檢出BVDV，7份無抗原，5份檢出細菌，合格48份，合格率僅為64.86%2013，豬病新動向—主要應對措施2013，豬病新動向—主要應對措施疫苗劑量的變化國家對CSF疫苗生產(chǎn)的標準豬瘟細胞苗每頭份劑量發(fā)生了變化，要求每頭份抗原含量由750RID提高到7500RID/每頭份市售細胞苗每頭份劑量標稱為1050RID/每頭份或900RID/每頭份，有疫苗廠稱其細胞苗中抗原含量高達3000~8000RID/每頭份，10000~30000RID/每頭份CSF脾淋苗每頭份劑量仍為150RID/每頭份有的稱其脾淋苗抗原含量在450RID/每頭份，還有脾淋苗標稱其含有的抗原量為5倍的規(guī)定量許多使用者并不知道這種變化，他們依舊按照原來的使用模式，即按每頭豬幾個頭份在進行免疫，后果是什麼？2013，豬病新動向—主要應對措施常規(guī)免疫程序的免疫時間種豬免疫程序：①種公豬：每年2次；②種母豬：產(chǎn)后配種前免疫1次，每年2~3次；③后備公、母豬：于8月齡參加配種前加強免疫一次，以后按照母豬免疫程序進行仔豬免疫程序：①.20~60程序：20日齡首免，60日齡二免②.30~70程序：30~40日齡首免，70日齡二免③.0~70程序：乳前免疫，70日齡二免④.0~35~70程序：乳前免疫，35日齡二免，70日齡三免2013，豬病新動向—主要應對措施豬瘟的凈化檢測-淘汰：采集所有種豬的扁桃體送檢，將陽性豬全部淘汰，每年兩次，連續(xù)兩年，此后每年一次清群-檢測-淘汰：將有繁殖障礙的種豬、后代多數(shù)死亡的種豬、多次免疫抗體水平低下的種豬加以檢測，陽性豬淘汰凈化成功的關鍵：優(yōu)質疫苗、可靠的檢測、詳細的生產(chǎn)記錄、乳前免疫/噴鼻免疫、有效的免疫問題：疫苗毒與野毒的鑒別，疫苗毒帶毒時間2024/3/10682013，豬病新動向—主要應對措施采用噴鼻免疫代替乳前注射免疫2024/3/10692013，豬病新動向—主要應對措施PR的免疫國內(nèi)PR疫苗毒株大多使用BarthaK61株，僅有華中農(nóng)大的使用HB98株使用說明書均標明為抗原含量≥105.5TCID50

/頭份多使用PBS或生理鹽水為稀釋劑免疫程序：大多為1~3日齡滴鼻1頭份（2ml）/頭/次，（每鼻孔1ml），8~10周齡和12~14周齡各肌注1頭份（2ml）/頭/次母豬：陽性豬群每年免疫4次，陰性豬群每年免疫3次，肌注1頭份（2ml）/頭/次后備母豬：配種前4~5周和2~3周各免疫一次，肌注1頭份（2ml）/頭/次公豬：每年免疫2次，肌注1頭份（2ml）/頭/次2024/3/10702013，豬病新動向—主要應對措施國外公司偽狂犬病弱毒疫苗常用的毒株匈牙利BarthaK-61株：羅馬尼亞布加勒斯特株、TK200株、Buk株北愛爾蘭NIA4株保加利亞MK25株前蘇聯(lián)VGNK-Ⅰ株法國Alfort-26株南斯拉夫Kal68株、Govacc株比較廣泛使用的、有代表性的弱毒株為布加勒斯特株、BUK株、TK200株和匈牙利的BarthaK-61株多配備有專用稀釋液2024/3/1071生產(chǎn)廠商品名毒株毒性基因TKRR標記基因gEgG國內(nèi)--Bartha××√×國內(nèi)（華中農(nóng)大）--HB98√×√√Pfize（輝瑞）AuskipraBuk××√×Merial（梅里亞）Akipor6-3Bartha××√×Intervet（英特威）Nobi-VacBegonia√×√×FortDodge（輝瑞富道）SuvaxynAujeszhyNIA3-783√×√×FortDodge（輝瑞富道）SuvaxynAujeszhyNIA3-784√×√×FortDodge（輝瑞富道）SuvaxynPrVgpl-Bartha××√×Schering-Plough(先靈葆雅)PRVMarkerGoldS-PRV155√×√×HIPRA（海博萊）Auskipra-gnBartha××√×BoehringerIngelheim（勃林格）茵格發(fā)豬偽狂犬病活疫苗Bartha××√×（拜爾）Tolvid√××√羅曼代理西班牙賽威Novoyesky(諾偽凈)Bartha××√×2013，豬病新動向—主要應對措施

不同生產(chǎn)廠家PR疫苗使用的毒株2024/3/10722013，豬病新動向—主要應對措施

不同疫苗免疫后抗體水平比較疫苗接種途徑血清中和抗體水平ELISA值抗體轉陽頭數(shù)

接種14天攻毒32天接種14天后

2024/3/10732013，豬病新動向—主要應對措施PR的凈化在PRV野毒陽性率高的場采用堅持使用gE缺失疫苗定期對全豬群進行免疫抽樣監(jiān)測豬群中PRV野毒存在狀況，當PRV野毒陽性率降至10%以下時，可進行全群凈化采集所有種豬的血清，檢測gE抗體，將陽性豬淘汰，可在數(shù)年內(nèi)堅持進行檢測-淘汰對所有自外部購買的種豬或自留的種豬，檢測gE抗體，陽性豬一律不得進入種豬群在多點式生產(chǎn)體系中，對單一飼養(yǎng)種豬的豬場采用此方法可較快凈化種群的偽狂犬野毒在單點流水式生產(chǎn)場免疫可減輕臨床癥狀和降低經(jīng)濟損失，但不能阻止PRV的擴散，因此凈化時要求保育和育肥豬群同時進行凈化后保持野毒陰性對單個豬場是一項長期而又極為艱巨的工作2024/3/10742013，豬病新動向—主要應對措施PRRS的控制凈化法：采用病毒接種-封閉豬群-空氣過濾這種方法可對豬群的PRRS予以凈化，建立和維護陰性場需要良好的外部條件和嚴格的內(nèi)部控制措施；目前在一些大型豬場用于公豬供精站同化法：在PRRS不穩(wěn)定的豬場采用疫苗/本場血清接種所有種豬，使之同步陽轉馴化-適應法：對PRRS穩(wěn)定場培育后備豬時采用，對需要馴化的豬飼喂本場糞便、胎衣和疫苗/本場血清，以使引進豬適應本場微生物環(huán)境2024/3/10752013，豬病新動向—主要應對措施PRRS的免疫陽性場是否需要免疫？使用滅活苗還是弱毒苗？如果使用弱毒苗，應使用經(jīng)典毒株的疫苗還是使用高致病性弱毒疫苗？如果使用弱毒疫苗，是使用國產(chǎn)苗還是進口苗？2024/3/10762013，豬病新動向—主要應對措施PRRS的疫苗PRRS弱毒疫苗：免疫原性佳，交叉保護性勃林格IngelvacMLV：毒株為VR2332國產(chǎn)經(jīng)典弱毒活苗毒株之一：毒株為CH-1R株國產(chǎn)經(jīng)典弱毒活苗毒株之二：毒株為R98株國產(chǎn)高致病性弱毒活疫苗：毒株為JX-A1R、TJM-F2、HuN4-F112

滅活苗（經(jīng)典、高致病性）：安全性、免疫原性自家疫苗：交叉保護性、安全性值得你關注的PRRSTJM-F2疫苗2024/3/10772013，豬病新動向—主要應對措施國內(nèi)有人建議采用的免疫方式一個豬場只使用一種疫苗，避免使用兩種以上疫苗PRRSV僅在保育豬出現(xiàn)感染，則哺乳仔豬斷奶前免疫一次PRRSV在仔豬哺乳后期出現(xiàn)感染發(fā)病，可在3日齡內(nèi)（滴鼻）免疫接種經(jīng)產(chǎn)母豬抗體陽性母豬群不免疫后備母豬可在配種前1—3月免疫1次PRRS陰性豬場和穩(wěn)定豬場，不建議使用活疫苗2024/3/10782013，豬病新動向—主要應對措施科學合理地進行PRRS的免疫1.定期監(jiān)測本場PRRS抗體水平：抗體水平高（中）、整齊度高、豬群穩(wěn)定—暫不注苗抗體水平低、豬群穩(wěn)定—立即注苗抗體水平整齊度低、豬群穩(wěn)定—立即注苗抗體水平整齊度低、豬群不穩(wěn)定—立即注苗2.只使用一種活疫苗3.在使用一種新的疫苗時，先小試，再逐步擴大直到全群注射，忌一次性全場普打4.將其納入免疫程序，但不主張一年幾次的注射模式5.后備豬進入豬群前的馴化期要使用本場用疫苗盡早免疫6.只根據(jù)對PRRS抗體水平的監(jiān)測結果把握注苗時機7.如有可能進行本場病毒測序，以選取與本場病毒同源度高的疫苗，有條件的可將分離毒制作自家苗2024/3/10792013，豬病新動向—主要應對措施PCV2的控制：Madec20條建議產(chǎn)房

嚴格實施全進全出，不同批次間清空糞溝，徹底清洗、消毒。

分娩前對母豬進行清洗，針對寄生蟲進行治療。

交叉寄養(yǎng)：盡量避免寄養(yǎng)，除非必要。不要寄養(yǎng)出生24小時以上的仔豬。斷奶舍

采用小欄（<13頭/欄），欄位間采用實墻分隔。

嚴格實施全進全出，不同批次間清空糞溝，徹底清洗、消毒。

降低飼養(yǎng)密度（3頭/m2）。

增加料位（>7cm/頭仔豬）。

改善空氣質量（NH3<10ppm，CO2<0.15％）。

改善溫度控制。

不要混養(yǎng)不同批次的豬。2024/3/10802013，豬病新動向—主要應對措施生長/肥育豬舍

采用小欄，欄位間采用實墻分隔。

嚴格實施全進全出，不同批次間清空糞溝，徹底清洗、消毒。

不要將來自斷奶舍不同欄位的豬進行混群。

不要將不同欄位的肥育豬進行混群。

降低飼養(yǎng)密度（>0.75m2

/頭）。

改善空氣質量（NH3<10ppm，CO2<0.15％）。其它

制定合理的免疫接種程序。

確保豬舍內(nèi)有可以感受到的空氣流動。

確保嚴格的衛(wèi)生（斷尾、斷齒、注射）。

及時處理病豬（轉到護理欄，或實施安樂死）。但要想取得顯著的效果，必須至少實現(xiàn)這20條要點中的16條

2024/3/10812013，豬病新動向—主要應對措施2024/3/10822013，豬病新動向—主要應對措施PCV2的控制方法二：疫苗免疫目前已有的國外疫苗勃林格公司的茵格發(fā)CircoFLEX?豬圓環(huán)病毒疫苗，為PCV亞單位疫苗，已在國內(nèi)正式上市，在初期的試驗應用中和近年的大規(guī)模應用中，其改善生產(chǎn)的有效性已不容置疑梅里亞公司的PCV全病毒滅活疫苗，獲臨時批文？英特威公司的PCV疫苗與勃林格公司同，尚未進入國內(nèi)富道公司的PCV疫苗為PCV1/PCV2嵌合疫苗，尚未進入國內(nèi)此外還有一種活載體疫苗，即以PR或腺病毒、酵母表達的PCV2疫苗2024/3/10832013，豬病新動向—主要應對措施國外已上市的疫苗生產(chǎn)公司上市產(chǎn)品免疫對象抗原類型佐劑注射次數(shù)梅里亞公司Circovac母豬滅活PCV2病毒礦物油每次妊娠注射2次以上勃林格殷格翰公司IngelvaccircoFlex仔豬（2周齡以上）PCV2衣殼水性聚合物1次輝瑞（富道）公司SuvaxynPCV2OneDose仔豬（4周齡以上）滅活的PCV2和PCV1嵌合體可溶性I-環(huán)糊精水溶液1次英特威-先靈葆雅公司CircumventPCV仔豬（3周齡以上）PCV2衣殼油質佐劑2次--引自《規(guī)模e豬》2010增刊2024/3/10842013，豬病新動向—主要應對措施2024/3/10852013，豬病新動向—主要應對措施2010年國內(nèi)上市圓環(huán)病毒疫苗簡介生產(chǎn)廠家德國勃林格洛陽普萊柯哈爾濱維科上海海利南農(nóng)高科上市時間2010.1.182010.9.122010.10.102010.10.172010.11.10產(chǎn)品名稱Ingelvaccircoflex圓健圓環(huán)病毒疫苗圓畢凈圓克清所用毒株FLEXSHLGLGSH抗原含量≧一個國際標準效率單位107.2TCID50不低于105.5TCID50不低于105.5TCID50107.0TCID50疫苗類型基因工程苗全病毒滅活苗全病毒滅活苗全病毒滅活苗全病毒滅活苗疫苗佐劑水性佐劑進口雙相復乳佐劑（W/0/W）水包油佐劑Hygivant9（海金穩(wěn)）水性佐劑水包油包水佐劑免疫對象仔豬仔豬、母豬仔豬、母豬仔豬、母豬仔豬、母豬免疫次數(shù)11或2222價格（元/頭份）28.9910158--本表源自《豬E網(wǎng)》，略作改動2024/3/10862013，豬病新動向—主要應對措施抗原濃度低是一個已知的客觀問題由于PCV2在細胞中的生長滴度比較低，一般僅為102.83TCID50/ml左右，提高疫苗抗原產(chǎn)量和疫苗中抗原劑量是該類疫苗得以大規(guī)模應用的關鍵PCV2在PK-15細胞上增殖滴度較低，雖然用300mmol/L的D-氨基葡萄糖處理細胞后病毒的效價會升高，但D-氨基葡萄糖對細胞有一定的毒性，可以影響細胞狀態(tài)PCV2滅活是第二個存在的問題國內(nèi)PCV2滅活疫苗采用0.2%甲醛37℃作用16h的方法滅活病毒，滅活的充分性與殘留的甲醛成為問題≈2024/3/10872013，豬病新動向—主要應對措施PCV疫苗免疫的作用降低組織中PCV2病毒含量預防和控制PMWS的發(fā)生降低與PCV2相關的發(fā)病率、死淘率改善生產(chǎn)狀況：日增重、料肉比、整齊度保障PCV2陽性母豬的繁殖力（改善配種分娩率、流產(chǎn)率、返情率、死產(chǎn)數(shù)、弱仔數(shù)等）減少治療費用疫苗的使用不能根除本病，只能改善生產(chǎn)疫苗的使用必須在良好的飼養(yǎng)管理前提下，才會取得上述效果2024/3/10882013，豬病新動向—主要應對措施TGE-PED的免疫國內(nèi)已有多家疫苗廠生產(chǎn)這兩種病毒性疾病的二聯(lián)滅活苗/弱毒苗/基因工程苗豬群免疫TGE-PED疫苗后對預防病毒性腹瀉具有極佳的作用冬季是病毒性腹瀉病的高發(fā)生季節(jié)在TGE-PED發(fā)生后極易出現(xiàn)FMD流行，發(fā)生FMD時或以后TGE-PED也極易流行TGE-PED流行后極易出現(xiàn)“高熱病”的流行豬群特別是妊娠母豬免疫后對其后代抵抗TGE-PED具有極大的意義豬群免疫后可提高其對其它傳染性病的抗力原有的T-P二聯(lián)滅活疫苗對新出現(xiàn)的病毒保護力不高2024/3/10892013，豬病新動向—主要應對措施免疫總結之一-主要免疫對象種豬必須免疫的疾?。贺i瘟、偽狂犬病、乙腦、細小病毒病、口蹄疫、蘭耳病、肺炎支原體疫苗，冬季增加TGE-PED二聯(lián)苗，可考慮使用PCV2疫苗，其它疫苗酌情而定商品豬必須免疫的疾?。贺i瘟、偽狂犬病、口蹄疫、蘭耳病、肺炎支原體疫苗、PCV2疫苗，冬季增加TGE-PED二聯(lián)苗，其它疫苗酌情而定注意蘭耳病疫苗與其它疫苗免疫的關系2024/3/10902013，豬病新動向—主要應對措施免疫總結之二-細節(jié)管理免疫程序：制定本場程序并不斷調(diào)整采購：同一批次、減少環(huán)節(jié)運輸：冷鏈、耐熱疫苗貯存：保存期限稀釋：冷凍疫苗的升溫注射：使用連續(xù)注射器-保證劑量觀察：副作用的處理檢測：疫苗免疫后效果評價2024/3/10912013，豬病新動向—主要應對措施6.靈活采用藥物+免疫的方式控制細菌性疾病的危害由于豬的一生較為短暫，每一生產(chǎn)周期均需注苗，限制了疫苗的使用種類細菌性疫病多可采用藥物預防和控制目前在我國可以使用的抗菌藥物種類繁多，可以組合成各種不同的配方，防止細菌耐藥性的形成細菌病通常血清型眾多，各地流行血清型不同，生產(chǎn)通用型疫苗十分困難菌苗免疫期限一般不長，需要定期反復注射對細菌性疾病除非在迫不得已的情況下，應盡可能減少疫苗的使用2024/3/10922013，豬病新動向—主要應對措施例如，HPS有十五個以上的血清型，我國主要流行的血清型為4、5、13等，目前已有三種商品化疫苗包含血清4型、5型、12型、13型以及某種未分型的菌株，以甲醛滅活乳化的疫苗包含血清1型、6型菌株的滅活水性疫苗包含血清4型、5型菌株的滅活油乳劑苗各地流行菌株的血清型不明，在臨床上選擇何種疫苗成為一大難題如果使用藥物相對方便2024/3/10932013，豬病新動向—主要應對措施豬場最常見到的細菌病有HPS、MPS、S.S、APP、AR、E.coli、SD、PPE、巴氏桿菌病、沙門氏菌病、附紅細胞體病、衣原體病、豬丹毒、紅痢等14種細菌病由于可使用抗菌藥物進行預防和治療，規(guī)模豬場僅對流行嚴重的細菌病進行選擇性免疫其中SD、附紅細胞體病尚無疫苗規(guī)模豬場多年以來已不再接種巴氏桿菌病、沙門氏菌病、豬丹毒疫苗專家們一般都建議對MPS采用活疫苗或滅活疫苗進行免疫許多豬場可能