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文檔簡介
湖南省懷化市2022-2023學(xué)年高二上學(xué)期期末考試
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一
項是符合題目要求的。
1.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法錯誤的是
A.激光、螢光、LED燈光都與電子躍遷釋放能量有關(guān)
B.臭氧是常用的氣體消毒劑,臭氧是非極性分子
C.電熱水器用鎂棒防止內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽極法
D.泡沫滅火器中的常用試劑為硫酸鋁和碳酸氫鈉兩種溶液
K答案HB
K解析1A.電子躍遷本質(zhì)上是組成物質(zhì)的粒子(原子、離子或分子)中電子的一種能量變化,
激光、熒光、LED燈發(fā)光時原子中的電子吸收了能量,從能量較低的軌道躍遷到能量較高
的軌道,但處于能量較高軌道上的電子是不穩(wěn)定的,很快躍遷回能量較低的軌道,這時就將
多余的能量以光的形式放出,因而能使光呈現(xiàn)顏色,與電子躍遷有關(guān),A正確;
B.臭氧是V形結(jié)構(gòu),是由極性鍵結(jié)合而成的極性分子,B錯誤;
C.鎂活潑性強,與熱水器金屬內(nèi)膽接觸,再與自來水形成原電池結(jié)構(gòu),鎂做負極消耗,使
內(nèi)膽免于銹蝕,C正確;
D.泡沫滅火器用碳酸氫鈉溶液和硫酸鋁溶液,使用時只需將兩者混合,發(fā)生雙水解反應(yīng),
就可產(chǎn)生大量二氧化碳泡沫從而滅火,D正確;
故選B。
2.下列化學(xué)用語表述正確的是
Is2s
A.基態(tài)N原子電子排布圖:F∏^lFrfl
B.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-Cl-O
C.SC>3的VSEPR模型:
D.用原子軌道描述氯化紈分子中化學(xué)鍵的形成:
OOθiι=>:GOO?!(??
K答案』D
Is2s2p
K解析HA.基態(tài)N原子電子排布圖為而嚇I(yè)IJflIrr故A錯誤;
B.次氯酸的結(jié)構(gòu)式:H-O-Cl,故B錯誤;
C.S0,的中心原子的價層電子對數(shù)為3+"^=3,VSEPR模型為平面三角形,故C
2
錯誤;
D.H原子的未成對電子所在原子軌道為球形,Cl原子的未成對電子所在原子軌道為啞鈴形,
它們"頭碰頭'’形成單鍵,故D正確;
故選D。
3.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.電解精煉銅時電路中每轉(zhuǎn)移2NA個電子,陽極溶解64g粗銅
B.18gD2。中含有的質(zhì)子數(shù)為IoNA
C.O.lmolH?和O.lmol"于密閉容器中充分反應(yīng)后,分子總數(shù)為0?2NA
D.ILl.OmolL-1的鹽酸含有陰離子總數(shù)為NA
K答案HC
K解析》A.電解精煉銅時,陽極放電的不只是銅,還有比銅活潑的金屬,故電路中轉(zhuǎn)移
2NA個電子時,陽極溶解粗銅小于64g,故A錯誤;
B.18gDzO的摩爾質(zhì)量為20g∕mol,D2O分子中含有10個質(zhì)子,18gD2O中含有的質(zhì)子數(shù)為
18g
..,,×10×NA=9N,故B錯誤;
20g∕molA
C.H2和L的反應(yīng)為可逆反應(yīng),但由于反應(yīng)前后分子的總物質(zhì)的量不變,因此無論反應(yīng)程度
如何,分子總數(shù)一直為0?2NA,故C正確;
D.HCI在溶液中完全電離,則溶液中含ImoICh另外溶液中還存在OH,故陰離子總數(shù)大
于NA,故D錯誤;
故選C。
4.下列說法中正確的是
A.在相同條件下,兩份質(zhì)量相等的氫氣分別與足量的氧氣充分反應(yīng),生成液態(tài)水比生成水
蒸氣放出熱量少
B.甲烷的燃燒熱為AH=-89Q3kJ?moL,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為
l
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-89O.3kJ?moΓ
C.已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ?moΓ',則稀CH3COOH溶液和稀
NaOH溶液的反應(yīng)熱AH=-57.3kJ?moΓl
D.室溫下冰自動融化成水,這是焙增的過程
K答案』D
K解析』A.在相同條件下,兩份質(zhì)量相等的氫氣分別與足量的氧氣充分反應(yīng),生成液態(tài)
水比生成水蒸氣放出熱量多,A錯誤;
B,甲烷的燃燒熱為AH=-890.3kJ?moL,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為
l
CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)ΔH=-890.3kJ?moΓ,B錯誤;
C.已知H*Qq)+OH-(aq)=&0⑴ΔH=-57.3kJ?moΓ,,則稀CH3COOH溶液和稀
NaoH溶液的反應(yīng)熱因醋酸的電離吸熱,AH>-57.3kJ?moΓ∣,C錯誤;
D.室溫下冰自動融化成水,水分子混亂度增大,這是燧增的過程,D正確;
故選D。
5.已二酸是一種重要的化工原料,科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上,提出了一條“綠色”合成
路線;
工業(yè)路線“綠色”合成路線
,__________X__________,___________Λ_________
(OH?
C?硝酸_廣CooH一空氣C
AD≡≡∣J,?r</COOHr催化劑,△O
苯環(huán)己醇己二酸環(huán)己烷
下列說法正確的是
A.苯和環(huán)己烷分子中碳的雜化軌道類型均為sp2雜化
B.環(huán)己醇分子含有1個手性碳原子
CH3
C.環(huán)己醇的沸點比甲基環(huán)己烷([j)高
,是因為環(huán)己醇形成分子間氫鍵
D.己二酸分子中所含。鍵個數(shù)與兀鍵個數(shù)之比為:11:2
K答案HC
K解析5A.環(huán)己烷分子中的碳原子均為飽和碳原子,雜化軌道類型為sp3雜化,故A錯誤;
B.周圍所連四個原子或原子團均不相同的為手性碳原子,環(huán)己醇中不含有手性碳原子,故
B錯誤;
C.環(huán)己醇分子間可以形成氫鍵,故沸點比甲基環(huán)己烷高,故C正確;
D.所有的單鍵均為"鍵,雙鍵中含有一個6鍵和一個冗鍵,故己二酸分子中所含G鍵個數(shù)
與兀鍵個數(shù)之比為:19:2,故D錯誤;
故選Co
6.氨水中存在電離平衡NH.「H?ONH:+OH.;氯化鏤溶液中存在水解平衡
+下列敘述正確的是
NH?+H2O.NH3?H2O+HO
A.相同條件下,PH=Io的氨水和PH=IO的氫氧化鈉溶液,前者水的電離程度大
B.向氯化鉉溶液中滴加氨水至呈中性,溶液中C(NH;)=C(Cr)
C.pH相等的①NHQ、②(NH)SO4、③NH4HSO4三種溶液,C(NH;):②>①>③
C(NH
D.某溫度下,向氨水中滴加同濃度的CH,COOH溶液,滴加過程中一一J減小
C(NH3H2O)
K答案』B
K解析』A.氨水和氫氧化鈉溶液中水電離出的OH-濃度等于氫離子濃度,相同條件下,
pH=1()的氨水和PH=I()的氫氧化鈉溶液中氫離子濃度相同,則水的電離程度相同,A錯
誤;
B.向氯化鍍?nèi)芤褐械渭影彼脸手行?,則c(H*)=c(OH),結(jié)合溶液中電荷守恒
c(NH:)+c(H+)=c(Cl)+c(OH),可得C(NH;)=C(Cr),B正確;
C.氯化鏤和硫酸鏤都是強酸弱堿鹽,均由于筱離子水解使溶液呈酸性,相同條件下錢離子
濃度相同時水解程度相同、生成的氫離子濃度相同、PH相同,硫酸氫鏤溶液主要由于完全
電離出氫離子呈酸性,則PH相等的①NH4Ck②(NHJSO」、③NHqHS。,三種溶液,
C(NH:):②=①>③,C錯誤;
c(NH*)C(NH4)?c(0H)Kb
D.某溫度下,氨水中存在一一%N八,J?,?=/MT\,向氨水
c(NH3-H2O)c(NH,?H2O)?c(θHjC(OHJ
中滴加同濃度的CH3COOH溶液,滴加過程中氫氧根濃度減小,Kb不變,則上述比值增大,
D錯誤;
K答案Il選B。
7.一種新化合物結(jié)構(gòu)如圖所示,其中W、X、Y、Z為同一短周期元素,Z核外最外層電子
數(shù)是X核外電子數(shù)的一半。下列敘述正確的是
入∕Y?/Z-
w+XX
z×IKz
A.該新化合物中X、Y、Z均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
B.工業(yè)上可通過電解WZ溶液獲得W單質(zhì)
C.Y的氧化物的水化物一定是強酸
D.氫化物穩(wěn)定性:X>Y>Z
K答案』A
K解析RA.據(jù)分析,該新化合物中X、Y、Z均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),A正確;
B.工業(yè)上可通過電解熔融WZ(NaCI)獲得W單質(zhì)(Na),B不正確;
C.Y為P元素,其最高價氧化物的水化物是H3PO4,屬于中強酸,C不正確;
D.X、Y、Z位于同一周期,則元素非金屬性順序為(CI)Z>Y(P)>X(Si),氫化物穩(wěn)定
性:(Cl)Z>Y(P)>X(Si),D不正確:
故選Ao
8.溫度為T時,向2.()L恒容密閉容器中充入LOmoIPC1:
PCl5(g).PCl3(g)+Cl2(g)ΔH>(),反應(yīng)經(jīng)過一段時間后達到平衡。反應(yīng)過程中
測定的部分數(shù)據(jù)見下表:
t/s050150250350
n(PCl3)Zmol00.160.190.200.20
下列說法正確的是
A.溫度為T時平衡常數(shù)Kc=().()5
B.保持其他條件不變,升高溫度再次平衡時C(PCl3)<O?lOmol∕L
C.350s后向該容器中再充入0?8molPCk'0.20molPCl3>f∏0.20molCl2,反應(yīng)達到平衡
前v(正)<v(逆)
D.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0molPCh和2?0molC12,達到平衡時,PCL,的轉(zhuǎn)
化率小于80%
K答案2C
0.20.2
-------X--------
K解析HA?平衡時平衡常數(shù)為K=一=0025,故A錯誤;
1—UC.Z9
2
B.平衡時C(PCI3)=0?20mol÷2L=0.IOmolLT,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),保持其他條件不變,升
高溫度,c(PC13)增加,即c(PCL,)>0?10mol∕L,故B錯誤;
0.20.2
-------X--------
C.平衡時平衡常數(shù)為K=彳八,=0.025,相同溫度下,起始時向容器中充入
1—U.Z
~γ~
0.40.4
-------X-------
0.8molPCis>0.2OmoIPeh和0.2OmolCL,此時濃度商Q=2/=Qθ5>0.025,向逆反
1.0
T
應(yīng)方向進行,則反應(yīng)達到平衡前V(正)<v(逆),故C正確:
D.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0molPCb和2.0molC12,等效為起始加入2.OmolPCl5,
可以理解為先用兩個相同大小的容器每個容器裝ImolPC卜,達到平衡時,每個容器中有
0.2molPCb,總共有04molPCb,則消耗1.6molPCb,PCI3的轉(zhuǎn)化率
α="㈣XlOO%=80%,將兩個容器壓縮到一個容器中,壓強增大,平衡向逆反應(yīng)方向
2mol
移動,消耗PCb物質(zhì)的量大于1.6mol,則轉(zhuǎn)化率大于80%,故D錯誤。
綜上所述,K答案』為C。
9.以CC)2和HzO為原料的共電解技術(shù)既能制備原料氣(Co和H?),又能實現(xiàn)CC>2減排,
對環(huán)境保護有重要意義。固體氧化物(電解質(zhì)為摻雜了氧化軌的氧化錯)電解池的工作原理如
圖,下列說法正確的是
電
源
相連
的負極
與電源
極,
為陰
A.N
為
反應(yīng)式
的電極
M極
l,則
)=k
(H2O
2)F
n(CO
B.若
2
^
+2O
+C0
=H
-4e-
+HO
CO
2
2
2
為2N
子數(shù)
移電
中轉(zhuǎn)
電路
和CO
況)凡
準狀
4L(標
成22.
每生
論上
C.理
A
源
節(jié)約能
,可
工作
溫下
在常
裝置
D.該
』c
K答案
;
錯誤
連,A
極相
的負
電源
極,與
為陰
析,M
.據(jù)分
力A
K解析
式為
極反應(yīng)
極的電
則M
:1,
)=1
氏0
2):"
1(0?
,若1
反應(yīng)
還原
發(fā)生
極上
析:M
據(jù)分
B.
2
;
錯誤
^,B
+2O
+CO
=H
+4e^
+HO
CO
2
2
2
2
為
電子數(shù)
中轉(zhuǎn)移
o電路
況)C
(標準狀
22.4L
生成
,每
~O^
~CO
~2e^
:CO
系式
在關(guān)
C.存
2
A,
為2N
子數(shù)
移電
中轉(zhuǎn)
電路
)H2
準狀況
4L(標
成22?
每生
0”,
H
2e^-
HO
2N,
A
2
2
;
正確
A,C
為2N
子數(shù)
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