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高二年級10月定時訓(xùn)練化學(xué)試題可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16S32Cl37Na23Fe56Cu64Zn65Ag108第Ⅰ卷一、選擇題(每小題只一個選項符合題意)1.下列說法中錯誤的是A.2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g)在低溫下能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的△H<0B.NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)室溫下不能自發(fā)進行,說明該反應(yīng)的△H>0C.若△H<0,△S>0,化學(xué)反應(yīng)在任何溫度下都能自發(fā)進行D.加入合適的催化劑能降低反應(yīng)活化能,從而改變反應(yīng)的焓變【答案】D【解析】【詳解】A.2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g),△S<0,在低溫下能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的△H<0,故A正確;B.NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g),△S>0,室溫下不能自發(fā)進行,說明該反應(yīng)的△H>0,故B正確;C.反應(yīng)能自發(fā)進行,若△H<0,△S>0,化學(xué)反應(yīng)在任何溫度下都能自發(fā)進行,故C正確;D.加入合適的催化劑能降低反應(yīng)活化能,催化劑不能改變反應(yīng)的焓變,故D錯誤;選D。2.某實驗小組用50mL0.50mol?L?1鹽酸與50mL0.55mol?L?1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應(yīng)。下列說法不正確的是A.燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是減少熱量散失B.大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的反應(yīng)熱數(shù)值偏小C.用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的反應(yīng)熱的數(shù)值相等D.實驗中改用60mL0.50mol?L?1鹽酸與50mL0.55mol?L?1NaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量不相等【答案】C【解析】【詳解】A.中和熱測定實驗成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎紙條的作用是減少實驗過程中的熱量損失,故A正確;B.大燒杯上如不蓋硬紙板,會使一部分熱量散失,求得的中和熱數(shù)值將會減小,故B正確;C.一水合氨為弱堿,電離過程為吸熱過程,所以用氨水代替稀氫氧化鈉溶液反應(yīng),反應(yīng)放出的熱量小于57.3kJ,故C錯誤;D.反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),并若用60mL0.50mol?L?1鹽酸與50mL0.55mol?L?1NaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,生成水的量增多,所放出的熱量偏高,故D正確;故選C。3.某固體酸燃料電池以CsHSO4固體為電解質(zhì)傳遞H+,其基本結(jié)構(gòu)見下圖,電池總反應(yīng)可表示為:2H2+O2=2H2O,下列有關(guān)說法正確的是A.電子通過外電路從b極流向a極B.b極上的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e=4OHC.每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,消耗1.12L的H2D.H+由a極通過固體酸電解質(zhì)傳遞到b極【答案】D【解析】【詳解】A.燃料電池中,通入燃料氫氣的電極是負極,則a是負極,通入氧化劑的電極b是正極,電子從負極a沿導(dǎo)線流向正極b,A錯誤;B.b是正極,電極反應(yīng)式為O2+4e+4H+=2H2O,B錯誤;C.溫度和壓強未知,導(dǎo)致氣體摩爾體積未知,所以無法計算氫氣體積,C錯誤;D.放電時,a是負極、b是正極,陽離子氫離子從負極a通過固體酸電解質(zhì)傳遞到b極,D正確,答案選選D。4.電化學(xué)氣敏傳感器可用于監(jiān)測環(huán)境中NH3的含量,其工作原理如圖所示。下列說法不正確的是A.NH3在電極a上發(fā)生氧化反應(yīng)B.溶液中K+向電極b移動C.正極的電極反應(yīng)式為O2+2e+H2O=2OHD.當電路中轉(zhuǎn)移3mo1電子時,反應(yīng)消耗標準狀況下NH3的體積約為22.4L【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)圖像可知,NH3在電極a上失電子,化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),A說法正確;B.電極b得電子,作正極,溶液中K+向正極移動,即向電極b移動,B說法正確;C.正極的氧氣化合價由0價變?yōu)?價,得4e,電極反應(yīng)式為O2+4e+H2O=2OH,C說法錯誤;D.當電路中轉(zhuǎn)移3mo1電子時,消耗1mol氨氣,即反應(yīng)消耗標準狀況下NH3的體積約為22.4L,D說法正確;答案為C。5.研究人員最近發(fā)明了一種“水”電池,這種電池能利用淡水與海水之間含鹽量差別進行發(fā)電,在海水中電池總反應(yīng)可表示為5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,下列“水”電池的海水中放電時的有關(guān)說法正確的是()A.正極反應(yīng)式:Ag+Cl--e-=AgClB.每生成1molNa2Mn5O10轉(zhuǎn)移2mol電子C.Na+不斷向“水”電池的負極移動D.AgCl是還原產(chǎn)物【答案】B【解析】【分析】由電池總反應(yīng)可知,銀元素化合價升高被氧化,銀單質(zhì)做水電池的負極,電極反應(yīng)式為2Ag+2Cl--2e-=2AgCl,錳元素化合價降低被還原,二氧化錳為水電池的正極,電極反應(yīng)式為5MnO2+2e-=Mn5O?!驹斀狻緼.由分析可知,二氧化錳為水電池的正極,電極反應(yīng)式為5MnO2+2e-=Mn5O,故A錯誤;B.由電池總反應(yīng)方程式可知,生成1molNa2Mn5O10,反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol電子,故B正確;C.電池工作時,陽離子向正極移動,則鈉離子向正極移動,故C錯誤;D.由電池總反應(yīng)可知,銀元素化合價升高被氧化,銀為還原劑,氯化銀是氧化產(chǎn)物,故D錯誤;故選B。6.利用如圖裝置,完成很多電化學(xué)實驗.下列有關(guān)此裝置的敘述中,正確的是()A.若X為鋅棒,Y為NaCl溶液,開關(guān)K置于M處,可減緩鐵的腐蝕,這種方法稱為犧牲陰極保護法B.若X為碳棒,Y為NaCl溶液,開關(guān)K置于N處,可加快鐵的腐蝕C.若X為銅棒,Y為硫酸銅溶液,開關(guān)K置于M處,銅棒質(zhì)量將增加,此時外電路中的電子向銅電極移動D.若X為銅棒,Y為硫酸銅溶液,開關(guān)K置于N處,可用于鐵表面鍍銅,溶液中銅離子濃度將減小【答案】C【解析】【詳解】A.開關(guān)K置于M處,則該裝置為原電池,由于活動性Zn>Fe,所以Zn為負極,F(xiàn)e為正極,可減緩鐵的腐蝕,這種方法稱為犧牲陽極的陰極保護法,A錯誤;B.開關(guān)K置于N處,,則該裝置為電解池,若陽極X為碳棒,Y為NaCl溶液,F(xiàn)e為陰極,被保護,不會引起Fe的腐蝕,B錯誤;C.開關(guān)K置于M處,則該裝置為原電池,若X為銅棒,Y為硫酸銅溶液,由于活動性Fe>Cu,F(xiàn)e作負極,發(fā)生反應(yīng):Fe2e=Fe2+,Cu為正極,電極反應(yīng)為Cu2++2e=Cu,此時銅棒質(zhì)量將增加,在外電路中的電子由Zn經(jīng)導(dǎo)線向銅電極移動,C正確;D.開關(guān)K置于N處,則該裝置為電解池,Y為硫酸銅溶液,若陽極X為銅棒,電極反應(yīng):Cu2e=Cu2+,F(xiàn)e為陰極,電極反應(yīng):Cu2++2e=Cu可用于鐵表面鍍銅,由于兩電極溶解的Cu的質(zhì)量和析出的Cu的質(zhì)量相等,所以溶液中銅離子濃度將不變,D錯誤;故選C。7.下列平衡體系中,當條件改變時,不能用勒夏特列原理來解釋的事實是()A.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),高壓有利于合成氨B.2NO2(g)?N2O4(g)ΔH<0,升高溫度顏色加深C.Cl2+H2O?HCl+HClO,氯水中當加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺D.2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),加催化劑可以提高生產(chǎn)效率【答案】D【解析】【詳解】A.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的正反應(yīng)是氣體分子數(shù)目減小的體系,增大壓強平衡正向移動,所以高壓比常壓有利于合成NH3的反應(yīng),能用勒夏特列原理來解釋,故A不符合題意;B.反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g)ΔH<0,正反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動顏色加深,能用勒夏特列原理來解釋,故B不符合題意;C.當加入AgNO3溶液后,與氯離子反應(yīng)生成氯化銀,氯離子的濃度減小,平衡正向移動,能用勒夏特列原理來解釋,故C不符合題意;D.催化劑能加快反應(yīng)速率提高生產(chǎn)效率,但催化劑不能使平衡移動,不能用勒夏特列原理來解釋,故D符合題意;答案選D8.一定溫度下,將1molA(g)和1molB(g)充入2L密閉容器中發(fā)生反應(yīng):A(g)+B(g)xC(g)+D(s)△H<0在t1時達到平衡。在t2、t3時刻分別改變反應(yīng)的一個條件,測得容器中C(g)的濃度隨時間變化如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A.x=1B.t2時刻改變的條件是使用催化劑C.t3時刻改變的條件是增大反應(yīng)物的濃度或壓縮容器體積D.t1~t2、t2~t3平衡常數(shù)相等,且K=4【答案】D【解析】【詳解】A.t2時刻瞬間C的濃度增大,t2~t3階段C的濃度不變,說明平衡不移動,應(yīng)是增大壓強造成的,壓強不影響該平衡,所以有x=1+1=2,故A正確;B.加入催化劑后C的濃度應(yīng)該瞬間不發(fā)生變化,不符合圖示變化規(guī)律,故B錯誤;C.由A、B兩項的分析可知,t2時刻是增大壓強,若t3改變的條件是增大反應(yīng)物A(或B)的物質(zhì)的量,平衡均正向移動,C的濃度隨時間而增大,但反應(yīng)速率也增大,與圖中所示信息不一樣,所以t3時刻改變的一個條件可能是降低溫度,C錯誤;D.t1~t3間溫度相同,平衡常數(shù)相同,可計算t1~t2平衡常數(shù)K,
反應(yīng)三段式為:t1~t2平衡常數(shù)K=D正確;答案選D。9.已知反應(yīng)CO(g)
+H2O(g)CO2(g)
+H2(g)
△H<0,在一定溫度和壓強下,該反應(yīng)于密閉容器中達到平衡,下列敘述正確的是(
)A.增大壓強,n(CO2)增加B.更換高效催化劑,CO的轉(zhuǎn)化率增大C.升高溫度,K增大D.充入一定量的氮氣,n(H2)不變【答案】D【解析】【詳解】A.該平衡體系反應(yīng)前后氣體分子數(shù)相等,增大壓強,平衡不移動,則n(CO2)不變,故A錯誤;B.催化劑不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動,因此CO的轉(zhuǎn)化率不變,故B錯誤;C.反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡逆向移動,平衡常數(shù)K減小,故C錯誤;D.充入一定量的氮氣,由于反應(yīng)體系的任何物質(zhì)的濃度不變,所以化學(xué)平衡不移動,n(H2)不變,故D正確;答案選D。10.一定條件下,密閉容器內(nèi)SO2氧化成SO3的熱化學(xué)方程式為2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH=akJ?mol1,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)為K。反應(yīng)達到平衡后,保持溫度不變,再通入一定量O2,下列說法正確的是(不考慮物質(zhì)狀態(tài)變化)A.a增大,K不變 B.a不變,K增大C.a增大,K增大 D.a不變,K不變【答案】D【解析】【詳解】由熱化學(xué)反應(yīng)方程式可知只與物質(zhì)起始狀態(tài)有關(guān),與反應(yīng)過程和物質(zhì)的多少無關(guān);平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān),溫度保持不變則平衡常數(shù)K不變,D正確。答案選D。二、選擇題(每小題一個到兩個選項符合題意)11.完全燃燒一定質(zhì)量的無水乙醇,放出的熱量為Q,已知為了完全吸收生成的二氧化碳,消耗50mL
8mol/L的氫氧化鈉溶液,則1mol無水乙醇的燃燒放出的熱量不可能是A.10Q B.5Q~10Q C.小于10Q D.小于5Q【答案】D【解析】【詳解】n(NaOH)=0.05L×8mol/L=0.4mol,則由CO2~2NaOH~Na2CO3,可知,n(CO2)=0.2mol,則n(C2H6O)=×n(CO2)=0.1mol,放出的熱量為Q,所以1mol乙醇完全燃燒放出的熱量為10Q,由CO2~NaOH~NaHCO3可知,n(CO2)=0.4mol,則n(C2H6O)=×n(CO2)=0.2mol,放出的熱量為Q,所以1mol乙醇完全燃燒放出的熱量為5Q,如果乙醇燃燒生成一氧化碳和二氧化碳的混合氣體,放出的熱量5Q~10Q,故選:D。12.已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=571.6kJ·mol1;②H+(aq)+OH(aq)=H2O(l)ΔH=57.3kJ·mol1。下列說法中錯誤的是()A①式表示25℃、101kPa時,2molH2和1molO2完全燃燒生成2molH2O(l)放熱B.①式表示25℃、101kPa時,1molH2和1molO2完全燃燒生成2molH2O(l)放熱C.②式表示含1molNaOH的稀溶液與50g98%的硫酸混合后放出的熱量大于57.3kJD.②式表示含1molNaOH的稀溶液與含1molHCl的稀鹽酸混合后吸收的熱量等于57.3kJ【答案】BD【解析】【詳解】A.①式表示25℃、101kPa時,2molH2和1molO2完全燃燒生成2mol液態(tài)H2O(l)放出熱量為571.6kJ,故A正確;B.①式表示25℃、101kPa時,2molH2和1molO2完全燃燒生成2mol液態(tài)H2O(l)放出熱量為571.6kJ,故B錯誤;C.濃硫酸溶于水放出熱量,則②式表示含1molNaOH的稀溶液與50g98%的硫酸混合后放出的熱量大于57.3kJ,故C正確;D.②式表示含1molNaOH的稀溶液與含1molHCl的稀鹽酸混合后放出的熱量為57.3kJ,故D錯誤;故選BD。13.有人設(shè)計出利用CH4和O2的反應(yīng),用鉑電極在KOH溶液中構(gòu)成原電池,電池的總反應(yīng)類似于CH4在O2中燃燒,則下列說法正確的是A.每消耗1molCH4,可以向外電路提供約8mole的電量;B.負極上CH4失去電子,電極反應(yīng)式為:CH48e+10OH=+7H2OC.負極上是O2獲得電子,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e=4OH;D.電池放電后,溶液pH不斷升高【答案】AB【解析】【分析】堿性甲烷燃料電池,具有還原性的甲烷為原電池的負極,發(fā)生氧化反應(yīng);通入氧氣的一極為原電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng)?!驹斀狻緼.電解質(zhì)溶液顯堿性,所以CH4被氧化后生成CO,C元素化合價升高8價,所以每消耗1molCH4可以向外電路提供8mole,故A正確;B.通入CH4的電極為負極失電子反應(yīng)氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為CH48e+10OH=+7H2O,故B正確;C.通入氧氣的一極為原電池的正極,得到電子發(fā)生還原反應(yīng)為O2+2H2O+4e=4OH,故C錯誤;D.根據(jù)正負極的反應(yīng)可知電池總反應(yīng)為CH4+2OH+2O2=CO+3H2O,隨著反應(yīng)的進行,溶液中氫氧根離子不斷減少,溶液pH不斷減小,故D錯誤;綜上所述答案為AB。14.一種電解法制備高純鉻和硫酸的簡單裝置如圖所示。下列說法正確的是()A.a為直流電源的正極B.陰極反應(yīng)式為2H++2e=H2↑C.工作時,乙池中溶液的pH不變D.若有1mol離子通過A膜,理論上陽極生成0.25mol氣體【答案】D【解析】【分析】
【詳解】A.制備鉻,則Cr電極應(yīng)該是陰極,即a為直流電源的負極,A錯誤;B.陰極反應(yīng)式為Cr3++3e-=Cr,B錯誤;C.工作時,甲池中硫酸根移向乙池,丙池中氫離子乙烯乙池,乙池中硫酸濃度增大,溶液的pH減小,C錯誤;D.若有1mol離子通過A膜,即丙池產(chǎn)生1mol氫離子,則理論上陽極生成0.25mol氧氣,D正確,答案選D。15.500mLKNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO)=0.6mol·L-1,用石墨作電極電解此溶液,當通電一段時間后,兩極均收集到2.24L氣體(標準狀況下),假定電解后溶液體積仍為500mL,下列說法正確的是A.原混合溶液中c(K+)為0.2mol·L-1B.上述電解過程中共轉(zhuǎn)移0.2mol電子C.電解得到的Cu的物質(zhì)的量為0.05molD.電解后溶液中c(H+)為0.2mol·L-1【答案】A【解析】【分析】電解硝酸鉀和硝酸銅混合溶液時,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,陰極上先銅離子放電生成銅單質(zhì),當銅離子完全析出時,氫離子放電生成氫氣,氣體的物質(zhì)的量為2.24L÷22.4L/mol=0.1mol;每生成0.1mol氧氣轉(zhuǎn)移0.4mol電子,每生成0.1mol氫氣轉(zhuǎn)移0.2mol電子,每生成1mol銅轉(zhuǎn)移2mol電子,所以根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒得銅的物質(zhì)的量)/2mol=0.1mol,則銅離子的物質(zhì)的量濃度為0.1mol÷0.5L=0.2mol/L,根據(jù)電荷守恒得鉀離子濃度=0.6mol?L10.2mol?L1×2=0.2mol/L。據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、根據(jù)分析知,原混合溶液中c(K+)為0.2mol?L1,正確;B、轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量=0.1mol×4=0.4mol,錯誤;C、根據(jù)以上分析知,銅的物質(zhì)的量為0.1mol,錯誤;D、當電解硝酸銅時溶液中生成氫離子,當電解硝酸鉀溶液時,實際上是電解水,所以電解后氫離子的物質(zhì)的量為氧氣的4倍,為0.1mol×4=0.4mol,則氫離子濃度為0.8mol/L,錯誤;答案選A。16.可逆反應(yīng):2NO2(g)?2NO(g)+O2(g),在容積固定的密閉容器中達到反應(yīng)的限度的標志是A.單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2B.單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNOC.混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)D.用NO2、NO、O2表示的反應(yīng)速率之比為2∶2∶1的狀態(tài)【答案】AC【解析】【詳解】A.單位時間內(nèi)生成n
mol
O2的同時生成2n
mol
NO2,同時消耗n
mol
O2,正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故A選;B.無論反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài)都存在單位時間內(nèi)生成n
mol
O2的同時生成2n
mol
NO,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故B不選;C.混合氣體的顏色不再改變,說明NO2的濃度不再變化,能據(jù)此判斷達到平衡狀態(tài),故C選;D.用NO2、NO、O2表示的反應(yīng)速率的比為2∶2∶1的狀態(tài),反應(yīng)方向不明確,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故D不選;故選AC。17.如圖所示,三個燒瓶中分別充滿NO2氣體并分別放置在盛有下列物質(zhì)的燒杯(燒杯內(nèi)有水)中:在燒杯(1)中加入CaO,在燒杯(2)中不加其他物質(zhì),燒杯(3)中加入NH4Cl,發(fā)現(xiàn)燒瓶(1)中紅棕色變深,燒瓶(3)中紅棕色變淺。[已知反應(yīng)2NO2(紅棕色)?N2O4(無色)],下列敘述正確的是A.2NO2?N2O4是放熱反應(yīng)B.NH4Cl溶于水時放出熱量C.燒瓶(1)中混合氣體的平均相對分子質(zhì)量減小D.燒瓶(3)中氣體的壓強增大【答案】AC【解析】【分析】2NO2(g)?N2O4(g),NO2為紅棕色氣體,N2O4為無色氣體,若紅棕色加深,說明向生成NO2的方向進行,若紅棕色變淺說明向生成N2O4的方向進行;已知CaO和水反應(yīng)生成氫氧化鈣的反應(yīng)是放熱反應(yīng),據(jù)此分析(1)瓶中的熱量變化;(3)瓶中顏色變淺,說明反應(yīng)正向移動,根據(jù)方程式發(fā)現(xiàn)反應(yīng)后氣體體積變小,據(jù)此分析(3)瓶的壓強變化情況?!驹斀狻緼.(1)中紅棕色變深,說明平衡是向逆反應(yīng)方向移動的,而CaO和水反應(yīng)放出熱量,即逆反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),則正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng),故A正確;B.(3)中紅棕色變淺,說明平衡正向移動,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),則氯化銨溶于水時吸收熱量,故B錯誤;C.(1)中平衡逆向移動,NO2和之前相比含量增多,氣體的總的量不變,氣體的物質(zhì)的量增大,則體系中平均相對分子質(zhì)量減小,故C正確;D.(3)中紅棕色變淺,說明氯化銨溶于水時吸收熱量,平衡正向移動,氣體的物質(zhì)的量減小,則燒瓶(3)中的壓強必然減小,故D錯誤;答案選AC。18.一定溫度下,把2.5molA和2.5molB混合盛入容積為2L的密閉容器里,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(s)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5s反應(yīng)達平衡,在此5s內(nèi)C的平均反應(yīng)速率為0.2mol·L1·s1,同時生成1molD,下列敘述中不正確的是A.反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時A的轉(zhuǎn)化率為60%B.x=3C.若混合氣體的密度不再變化,則該可逆反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)D.反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,相同條件下容器內(nèi)氣體的壓強與起始時壓強比為6∶5【答案】BD【解析】【分析】經(jīng)5s反應(yīng)達平衡,在此5s內(nèi)C的平均反應(yīng)速率為0.2mol?L1?s1,可知生成C為0.2mol?L1?s1×2L×5s=2mol,同時生成1molD,則=,解得x=4,則3A(g)+B(s)?4C(g)+2D(g)開始(mol)2.52.500轉(zhuǎn)化(mol)1.50.521平衡(mol)11.521結(jié)合轉(zhuǎn)化率=×100%及物質(zhì)的量比等于壓強比計算?!驹斀狻緼.由分析可知,反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時A的轉(zhuǎn)化率為=60%,故A正確;B.由上述分析可知,x=4,故B錯誤;C.B為固體,氣體的質(zhì)量為變量,體積不變,則混合氣體的密度不再變化時該可逆反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài),故C正確;D.反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,相同條件下容器內(nèi)氣體的壓強與起始時壓強比為,故D錯誤;故選BD。19.在密閉容器中進行如下反應(yīng):X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始濃度分別為0.1mol·L1、0.3mol·L1、0.2mol·L1,在一定條件下,當反應(yīng)達到平衡時,各物質(zhì)的濃度有可能是()A.Y2為0.2mol·L1B.Y2為0.35mol·L1C.X2為0.2mol·L1D.X2為0.15mol·L1、Z為0.25mol·L1【答案】B【解析】【詳解】若反應(yīng)向正反應(yīng)進行到達平衡,X2、Y2的濃度最小,Z的濃度最大,假定完全反應(yīng),則:若反應(yīng)向逆反應(yīng)進行到達平衡,X2、Y2的濃度最大,Z的濃度最小,假定完全反應(yīng),則:由于為可逆反應(yīng),物質(zhì)不能完全轉(zhuǎn)化所以平衡時濃度范圍為0<c(X2)<0.2mol/L,0.2mol/L<c(Y2)<0.4mol/L,0<c(Z)<0.4mol/L,A.根據(jù)分析,c(Y2)>0.2mol·L1,故A不符合題意;B.根據(jù)分析,0.2mol/L<c(Y2)<0.4mol/L,故B符合題意;C.根據(jù)分析,c(X2)<0.2mol·L1,故C不符合題意;D.若X2為0.15mol·L1,反應(yīng)逆向進行,若Z為0.25mol·L1,反應(yīng)正向進行,則二者的平衡時濃度,不可能為同一平衡狀態(tài)下的濃度,故D不符合題意;答案選B。20.為了探索外界條件對反應(yīng)aX(g)+bY(g)?cZ(g)的影響,以X和Y物質(zhì)的量比為a:b開始反應(yīng),通過實驗得到不同條件下達到平衡時Z的物質(zhì)的量分數(shù),實驗結(jié)果如圖所示。以下判斷正確的是A.ΔH>0,a+b>c B.ΔH>0,a+b<cC.ΔH<0,a+b>c D.ΔH<0,a+b<c【答案】C【解析】【詳解】據(jù)圖可知當壓強一定時,溫度越低Z的物質(zhì)的量分數(shù)越高,說明降低溫度平衡正向移動,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0;當溫度一定時,壓強越小Z的物質(zhì)的量分數(shù)越小,說明減小壓強平衡逆向移動,所以正反應(yīng)為氣體體積減少的反應(yīng),即a+b>c,故答案為C。第Ⅱ卷三、非選擇題21.(1)為了探究化學(xué)能與熱能的轉(zhuǎn)化,某實驗小組設(shè)計了如下三套實驗裝置:①上述裝置中,不能用來證明“鋅和稀硫酸反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)”的是___________(填序號)。②某同學(xué)選用裝置Ⅰ進行實驗(實驗前U形管里液面左右相平),在甲試管里加入適量氫氧化鋇晶體與氯化銨固體攪拌反應(yīng),U形管中可觀察到的現(xiàn)象是_________。③除了圖示某些裝置,還有其它方法能證明超氧化鉀粉末與水的反應(yīng)(4KO2+2H2O=4KOH+3O2↑)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng):取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應(yīng)是________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。(2)化學(xué)反應(yīng)的焓變通常用實驗進行測定,也可進行理論推算。①實驗測得,標準狀況下11.2L甲烷在氧氣中充分燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳氣體時釋放出akJ的熱量,試寫出表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式:_______;②已知反應(yīng)CH3—CH3(g)→CH2=CH2(g)+H2(g)ΔH,有關(guān)化學(xué)鍵的鍵能如下:化學(xué)鍵C—HC=CC—CH—H鍵能/kJ·mol1414.4615.3347.3435.3通過計算得出該反應(yīng)的焓變ΔH=_________;(3)研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理有重要意義。如圖為1molNO2(g)和1molCO(g)反應(yīng)生成NO(g)和CO2(g)過程中的能量變化示意圖。已知E1=134kJ·mol1,E2=368kJ·mol1(E1、E2為反應(yīng)的活化能)。若在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,則E1、ΔH的變化分別是________、________(填“增大”、“減小”或“不變”);該反應(yīng)放出的熱量為__________kJ?!敬鸢浮?1).III(2).左端液柱升高,右端液柱降低(3).放熱(4).CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=2akJ/mol(5).+125.6kJ/mol(6).減小(7).不變(8).234【解析】【詳解】(1)①裝置I可通過U形管中紅墨水液面的變化判斷鋅和稀硫酸的反應(yīng)是放熱還是吸熱;裝置II可通過燒杯中是否產(chǎn)生氣泡判斷鋅和稀硫酸的反應(yīng)放熱還是吸熱;裝置III只是一個鋅和稀硫酸反應(yīng)并將生成的氣體通入水的裝置,不能證明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),故選III;②氫氧化鋇晶體與氯化銨反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),所以錐形瓶中氣體遇冷縮小,導(dǎo)致U型管左端液柱升高,右端液柱降低;③棉花燃燒說明溫度達到棉花的著火點,即溫度升高,所以該反應(yīng)放熱;(2)①11.2L甲烷的物質(zhì)的量為,則1molCH4燃燒放出的熱量為2akJ,甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=2akJ/mol;②反應(yīng)CH3—CH3(g)→CH2=CH2(g)+H2(g)的ΔH=反應(yīng)物的總鍵能生成物的總鍵能=6×414.4kJ/mol+347.4kJ/mol(4×414.4kJ/mol+615.3kJ/mol+435.3kJ/mol)=+125.6kJ/mol;(3)加入催化劑能降低反應(yīng)所需的活化能,則E1和E2都減小,催化劑不能改變反應(yīng)物的總能量和生成物的總能量之差,即反應(yīng)熱不改變,所以催化劑對反應(yīng)熱無影響;由圖可知,1molNO2和1
molCO反應(yīng)生成CO2和NO放出熱量為1mol×(E2E1)=1mol×(368kJ/mol134kJ/mol)=234kJ;22.如圖所示,通電5min后,電極5的質(zhì)量增加2.16g,請回答下列問題:(1)a為電源的________(填“正”或“負”)極,C池是________池。A池陽極的電極反應(yīng)為__________,C池陰極的電極反應(yīng)為___________。(2)如果B槽中共收集到224mL氣體(標準狀況)且溶液體積為200mL(設(shè)電解過程中溶液體積不變),則通電前溶液中Cu2+的物質(zhì)的量濃度為________。(3)如果A池溶液是200mL足量的食鹽水(設(shè)電解過程溶液體積不變),則通電5min后,溶液的c(NaOH)為________。(4)利用原電池工作原理測定汽車尾氣中CO的濃度,其裝置如圖所示。該電池中O2可以在固體介質(zhì)NASICON(固溶體)內(nèi)自由移動,工作時O2的移動方向_______(填“從a到b”或“從b到a”),負極發(fā)生的電極反應(yīng)式為_____________?!敬鸢浮?1).負(2).電解(3).2Cl2e=Cl2↑(4).Ag++e=Ag(5).0.025mol·L1(6).0.1mol·L1(7).從b到a(8).CO+O22e=CO2【解析】【分析】A、B、C裝置有外接電源,所以均為電解池,通電5min后,電極5質(zhì)量增加2.16g,說明電極5是陰極,得電子析出金屬單質(zhì),所以a是電源的負極,b是電源的正極,則1、3、5為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),2、4、6發(fā)生氧化反應(yīng),A電解池中陽極上氯離子放電生成氯氣,陰極上氫離子放電生成氫氣,B電解池中陰極上銅離子放電析出銅,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣,C電解池中陰極上銀離子放電析出銀,陽極上氫氧根離子放電生成氧氣;(4)該裝置為原電池,CO可以被空氣中的氧氣氧化,所以通入CO的一極為負極,通入空氣的一極為正極?!驹斀狻?1)根據(jù)分析可知a為電源的負極;C池是電解池;A電解池中陽極上氯離子放電生成氯氣,電極反應(yīng)為2Cl2e=Cl2↑;C池中陰極上銀離子放電析出銀,電極反應(yīng)為Ag++e=Ag;(2)電極5上析出的金屬為Ag,通電5min后,電極5質(zhì)量增加2.16g,則析出的n(Ag)==0.02mol,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.02mol,B電池中陽極上通過0.02mol電子時生成氧氣的體積=×22.4L/mol=0.112L=112mL,B中共收集氣體的體積是224mL,所以氣體中還有氫氣,氫氣的體積是112mL,生成112mL氫氣轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量=×2=0.01mol電子,一共轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.02mol,所以生成銅轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.01mol,n(Cu)==0.005mol,c(Cu2+)==0.025mol/L;(3)A中總反應(yīng)式為2NaCl+2H2OH2↑+Cl2↑+2NaOH,可知每轉(zhuǎn)移2mol電子可以生成1molCl2、1molH2和2molNaOH,則轉(zhuǎn)移0.02mol電子時生成0.02molNaOH,所以濃度為=0.1mol/L;(4)原電池中陰離子流向負極,通入CO的一極為負極,所以O(shè)2從b到a移動;負極CO失電子結(jié)合O2生成CO2,電極反應(yīng)為CO+O22e=CO2。【點睛】第3小題為本題難點,要注意B池中陰極的反應(yīng)會有兩步,先是銅離子放電,再是水電離出的氫離子放電,結(jié)合電子守恒和收集到的氣體體積綜合判斷B池中陰極發(fā)生的電極反應(yīng)。23.在一定溫度下,向一容積為的恒容密閉容器中充入和,發(fā)生反應(yīng):。經(jīng)后達到平衡,當反應(yīng)達到平衡時,容器內(nèi)壓強變?yōu)槠鹗紩r的0.7倍。請回答下列問題:(1)判斷該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的標志是________(填字母);a.、、三者的濃度之比為b.容器內(nèi)氣體的壓強不變c.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變d.的物質(zhì)的量不再變化e.的生成速率和的生成速率相等(2)反應(yīng)平衡常數(shù)表達式為_________;(3)的轉(zhuǎn)化率為_________,達到平衡時反應(yīng)放出的熱量為__________;(4)若反應(yīng)溫度升高,的轉(zhuǎn)化率___________(填“增大”“減小”或“不變”);(5)如圖表示平衡時的體積分數(shù)隨壓強和溫度變化的曲線。則溫度關(guān)系:____(填“>”“<”或“=”)?!敬鸢浮?1).b、d、e(2).(3).90%(4).35.28kJ(5).減小(6).<【解析】【詳解】(1)a.SO2、O2、SO3三者的濃度之比為2:1:2的狀態(tài)不能說明正逆反應(yīng)速率相等,這不是平衡的標志,故a錯誤;b.反應(yīng)是一個前后氣體系數(shù)變化的反應(yīng),容器內(nèi)氣體的壓強不變,證明達到了平衡,故b正確;c.反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量和容積均不變,容器內(nèi)混合氣體的密度始終保持不變,所以密度不變不一定平衡,故c錯誤;d.SO3的物質(zhì)的量不再變化即濃度不再變化是平衡的特征,故d正確;e.SO2的生成速率和SO3的生成速率相等,說明正逆反應(yīng)速率相等,達到了平衡,故e正確;故答案為:bde;(2)根據(jù)方程式可知平衡常數(shù)K=;(3)當反應(yīng)達到平衡時,容器內(nèi)壓強變?yōu)槠鹗紩r的0.7倍,則0.7×0.6=0.42x+0.2x+2x,解得x=0.18,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率=×100%=90%;反應(yīng)過程中消耗1mol氧氣放熱196kJ,反應(yīng)中消耗氧氣是0.18mol,則放出熱量=0.18mol×196kJ=35.28kJ;(4)由于該反應(yīng)是一個放熱反應(yīng),升高溫度時平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,即逆反應(yīng)方向,故升高溫度SO2的轉(zhuǎn)化率減??;(5)壓強相同時從T1到T2,SO2的體積分數(shù)不斷增加,可以說明反應(yīng)向逆向移動,故從T1到T2為升高溫度的過程,T1<T2。24.按照要求回答下列問題。(1)工業(yè)上,在強堿性條件下用電解法除去廢水中的CN,裝置如圖所示,依次發(fā)生的反應(yīng)有:i.CN2e+2OH=CNO+H2Oii.2Cl2e=Cl2↑iii.3Cl2+2CNO+8OH=N2+6Cl+2+4H2O①除去1molCN,外電路中至少需要轉(zhuǎn)移________mol電子。②為了使電解池連續(xù)工作,需要不斷補充_________。(2)用NaOH溶液吸收煙氣中的SO2,將所得的Na2SO3溶液進行電解,可循環(huán)再生NaOH,同時得到H2SO4,其原理如下圖所示(電極材料為石墨)。①圖中a極要連接電源的________(填“正”或“負”)極,C口流出的物質(zhì)是________。②放電的電極反應(yīng)式為__________。(3)用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽()已成為環(huán)境修復(fù)研究的熱點之一。Fe還原水體中的的反應(yīng)原理如圖所示。①作負極的物質(zhì)是________。②正極的電極反應(yīng)式是_____________。(4)通過NOx傳感器可監(jiān)測NOx的含量,其工作原理示意圖如圖所示。①Pt電極上發(fā)生的是________反應(yīng)(填“氧化”或“還原”)。②寫出NiO電極的電極反應(yīng)式:________________。【答案】(1).5(2).NaOH和NaCl(3).負(4).(濃度較大的)硫酸(5).2e+H2O=+2H+(6).鐵(Fe)(7).+8e+10H+=+3H2O(8).還原(9).NO+O22e=NO2【解析】【分析】電解池中,陽離子向陰極移動,陰離子向陽極移動;陰極上陽離子得電子,化合價降低,發(fā)生還原反應(yīng);陽極上陽極或離子失電子,化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng)?!驹斀狻?1)①2×(i+ii)+iii可得5Cl2+2CN+12OH=N2+10Cl+2+6H2O,根據(jù)反應(yīng),消耗2molCN,轉(zhuǎn)移10mol電子,則除去1molCN,轉(zhuǎn)移5mol電子;②根據(jù)反應(yīng)i、ii,為了使電解池連續(xù)工作,需要不斷補充NaOH和NaCl;(2)①根據(jù)電解池中離子的移動方向,陽離子向陰極移動,a電極為陰極,與電池的負極相連;b極為陽極,亞硫酸根離子失電子,與水反應(yīng)生成硫酸根離子和氫離子,陽極區(qū)硫酸的濃度增大,C處流出的物質(zhì)為濃硫酸;②失電子,與水反應(yīng)生成硫酸根離子和氫離子,電極反應(yīng)式為2e+H2O=+2H+;(3)①根據(jù)圖像可知,鐵失電子,作負極;②硝酸根離子得電子,與氫離子反應(yīng)生成銨根離子和水,電極反應(yīng)式為+8e+10H+=+3H2O;(4)①根據(jù)圖像可知,Pt電極上氧氣得電子生成氧離子,發(fā)生還原反應(yīng);②NiO電極上NO失電子,與氧離子反應(yīng)生成二氧化氮,電極反應(yīng)式為NO+O22e=NO2。25.工業(yè)上用CO和H2反應(yīng)制備二甲醚(CH3OCH3)的條件是壓力2.0~10.0MPa,溫度300℃。設(shè)備中進行下
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