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文檔簡介

化療藥物配料管理制度目標(biāo)本管理制度的目標(biāo)是確?；熕幬锏呐淞线^程規(guī)范、透明，并確保藥物的質(zhì)量和安全。同時，本制度還旨在提高藥物配料的效率和準(zhǔn)確性。范圍本管理制度適用于所有涉及化療藥物的配料過程，包括藥品配制室、醫(yī)院藥房、藥物管理部門等相關(guān)部門。責(zé)任1.藥品配制室負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行本制度，確保配料過程符合法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)范要求。2.醫(yī)院藥房負(fù)責(zé)與供應(yīng)商協(xié)商并采購符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的化療藥物原材料。3.藥物管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督和審核藥品配制室和醫(yī)院藥房的配料工作。配料過程1.藥品配制室應(yīng)制定標(biāo)準(zhǔn)的配料操作指南，確保每個操作步驟都清晰明確。2.配料操作人員應(yīng)按照指南要求，準(zhǔn)確稱量和配制藥物，避免任何誤差。3.配料過程應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的記錄，包括藥物原材料的批次信息、稱量和配制過程的記錄等。質(zhì)量控制1.醫(yī)院藥房與供應(yīng)商簽訂合同，明確化療藥物原材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)要求。2.藥品配制室應(yīng)定期檢查和評估供應(yīng)商的生產(chǎn)和質(zhì)量管理制度，確保原材料的質(zhì)量可靠。3.配料過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥物應(yīng)立即停止使用，并進(jìn)行嚴(yán)格的追溯和處理。安全要求1.藥品配制室應(yīng)配備必要的安全設(shè)施，包括防護(hù)服、手套、面罩等，確保配料操作人員的個人安全。2.藥物存儲和配料區(qū)域應(yīng)保持干凈整潔，存儲藥品的貨架應(yīng)明確標(biāo)識并定期清理及檢查質(zhì)量。培訓(xùn)和考核1.新進(jìn)配料操作人員應(yīng)接受標(biāo)準(zhǔn)化的培訓(xùn)，確保其了解本制度的要求和操作流程。2.配料操作人員應(yīng)定期接受相關(guān)知識和技能的培訓(xùn)，并參與考核以確保其專業(yè)能力和操作質(zhì)量。監(jiān)督和改進(jìn)1.藥物管理部門應(yīng)定期對藥品配制室的配料過程進(jìn)行檢查和評估，及時發(fā)現(xiàn)并糾正存在的問題。2.配料操作人員和其他相關(guān)人員有責(zé)任報告

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