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文檔簡介

江蘇省鹽城市東臺市2023-2024學年高三最后一卷化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.18g氨基(-ND2)中含有的電子數(shù)為9NAB.1molFeI2與足量氯氣反應時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAC.1L0.1mol?L-1的Na2S溶液中,陰離子總數(shù)小于0.1NAD.2.24LCH4與C2H4的混合氣體中,所含H原子的數(shù)目是0.4NA2、新版人民幣的發(fā)行,引發(fā)了人們對有關人民幣中化學知識的關注。下列表述錯誤的是A.制造人民幣所用的棉花、優(yōu)質(zhì)針葉木等原料含有C、H、O元素B.用于人民幣票面文字等處的油墨中所含有的Fe3O4是一種磁性物質(zhì)C.防偽熒光油墨由顏料與樹脂等制成,其中樹脂屬于有機高分子材料D.某種驗鈔筆中含有碘酒溶液,遇假鈔呈現(xiàn)藍色,其中遇碘變藍的是葡萄糖3、一定壓強下,向10L密閉容器中充入1molS2Cl2和1molCl2,發(fā)生反應S2Cl2(g)+Cl2(g)2SCl2(g)。Cl2與SCl2的消耗速率(v)與溫度(T)的關系如圖所示,以下說法中不正確的是()A.正反應的活化能大于逆反應的活化能B.達到平衡后再加熱,平衡向逆反應方向移動C.A、B、C、D四點對應狀態(tài)下,達到平衡狀態(tài)的為B、DD.一定溫度下,在恒容密閉容器中,達到平衡后縮小容器體積,重新達到平衡后,Cl2的平衡轉(zhuǎn)化率不變4、X、Y、Z、W為原子序數(shù)遞增的四種短周期元素,其中Z為金屬元素,X、W為同一主族元素,Y是地殼中含量最高的元素。X、Z、W分別與Y形成的最高價化合物為甲、乙、丙。結合如圖轉(zhuǎn)化關系,下列判斷錯誤的是A.反應③為工業(yè)制粗硅的原理B.Z位于元素周期表第三周期ⅡA族C.4種元素的原子中,Y原子的半徑最小D.工業(yè)上通過電解乙來制取Z5、利用微生物燃料電池進行廢水處理,實現(xiàn)碳氮聯(lián)合轉(zhuǎn)化。其工作原理如下圖所示,其中M、N為厭氧微生物電極。下列有關敘述錯誤的是A.負極的電極反應為CH3COO-—8e-+2H2O==2CO2↑+7H+B.電池工作時,H+由M極移向N極C.相同條件下,M、N兩極生成的CO2和N2的體積之比為3:2D.好氧微生物反應器中發(fā)生的反應為NH4++2O2==NO3-+2H++H2O6、阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,下列敘述正確的是A.18克液態(tài)水與18克冰中氫鍵數(shù)目均為NAB.工業(yè)酸性廢水中的Cr2O72-可轉(zhuǎn)化為Cr3+除出,現(xiàn)用電解的方法模擬該過程,陰極為石墨,陽極為鐵,理論上電路中每通過6mol電子,就有NA個Cr2O72-被還原C.標準狀況下,22.4LNO2含有的原子數(shù)小于3NAD.1molLiAlH4在125℃完全分解成LiH、H2、Al,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NA7、短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,R、Y位于同主族,X2YR3水溶液在空氣中久置,其溶液由堿性變?yōu)橹行?。下列說法正確的是()A.簡單離了半徑:X>Y>Z>RB.X2Y與Z2反應可證明Z的非金屬性比Y強C.Y的氧化物對應的水化物一定是強酸D.X和R組成的化合物只含一種化學鍵8、利用小粒徑零價鐵(ZVI)的電化學腐蝕處理三氯乙烯,進行水體修復的過程如圖所示,H+、O2、NO3-等共存物會影響修復效果。下列說法錯誤的是A.反應①②③④均為還原反應B.1mol三氯乙烯完全脫Cl時,電子轉(zhuǎn)移為3molC.④的電極反應式為NO3-+10H++8e-=NH4++3H2OD.修復過程中可能產(chǎn)生Fe(OH)39、下列有關CuSO4溶液的敘述正確的是()A.該溶液中Na+、NH4+、NO3-、Mg2+可以大量共存B.通入CO2氣體產(chǎn)生藍色沉淀C.與NaHS反應的離子方程式:Cu2++S2-═CuS↓D.與過量濃氨水反應的離子方程式:Cu2++2NH3·H2O═Cu(OH)2↓+2NH4+10、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象能得出相應結論的是()選項實驗操作現(xiàn)象結論ASO2緩慢通入滴有酚酞的NaOH溶液中溶液紅色褪去SO2具有漂白性B將充滿NO2的密閉玻璃球浸泡在熱水中氣體紅棕色加深2NO2(g)N2O4(g)為放熱反應C某黃色溶液X中加入淀粉-KI溶液溶液變成藍色溶液X中含有Br2D無水乙醇中加入濃硫酸,加熱,產(chǎn)生的氣體Y通入酸性KMnO4溶液溶液紫色褪去氣體Y中含有乙烯A.A B.B C.C D.D11、氮化硅是一種高溫陶瓷材料,其硬度大、熔點高,下列晶體熔化(或升華)時所克服的微粒間作用力都與氮化硅相同的是()A.白磷、硅 B.碳化硅、硫酸鈉C.水晶、金剛石 D.碘、汞12、四種短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的位置如圖所示,四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為22。下列說法正確的是()WXYZA.氫化物的沸點:X<ZB.最高價氧化物對應水化物的酸性:Y>W(wǎng)C.化合物熔點:YX2<YZ4D.簡單離子的半徑:X<W13、鈉離子電池具有成本低、能量轉(zhuǎn)換效率高、壽命長等優(yōu)點。一種鈉離子電池用碳基材料(NamCn)作負極,利用鈉離子在正負極之間嵌脫過程實現(xiàn)充放電,該鈉離子電池的工作原理為Na1-mCoO2+NamCnNaCoO2+Cn。下列說法不正確的是A.放電時,Na+向正極移動B.放電時,負極的電極反應式為NamCn—me-=mNa++CnC.充電時,陰極質(zhì)量減小D.充電時,陽極的電極反應式為NaCoO2-me-=Na1-mCoO2+mNa+14、某研究小組同學用如圖裝置探究與Mg的反應,實驗時首先關閉K,使①中的反應進行,然后加熱玻璃管③。下列說法正確的是A.②中只生成2種產(chǎn)物B.停止實驗時,先打開K可防倒吸C.實驗結束后加熱④中溶液,沒有明顯現(xiàn)象D.濃硫酸濃度越大生成的速率越快15、從楊樹中提取的Z是具有美白功效的化妝品的組分?,F(xiàn)可用如下反應制備:下列敘述錯誤的是A.上述X+Y→Z反應屬于加成反應B.Z在苯環(huán)上的一氯代物有8種C.Z所有碳原子不可能處于同一平面D.Y可作為加聚反應的單體16、一種水基二次電池原理為,電解液為含Zn2+的水溶液,該電池可用于電網(wǎng)貯能。下列說法正確的是()A.放電時,Zn2+脫離插層B.放電時,溶液中Zn2+濃度一直減小C.充電時,電子由層經(jīng)電解質(zhì)溶液流向?qū)覦.充電時,陽極發(fā)生電極反應:二、非選擇題(本題包括5小題)17、某抗結腸炎藥物有效成分的合成路線如圖(部分反應略去試劑和條件):已知:a.b.根據(jù)以上信息回答下列問題:(1)烴A的結構簡式是__________。(2)①的反應條件是__________;②的反應類型是____________。(3)下列對抗結腸炎藥物有效成分可能具有的性質(zhì)推測正確的是__________。A.水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大B.能發(fā)生消去反應C.能發(fā)生聚合反應D.既有酸性又有堿性(4)E與足量NaOH溶液反應的化學方程式是________________________________.(5)符合下列條件的E的同分異構體有________________種,其中核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比3∶1∶1∶1的異構體的結構簡式為___________________。a.與E具有相同的官能團b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種(6)已知易被氧化,苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,而當苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位。據(jù)此設計以A為原料制備高分子化合物的合成路線______。(無機試劑任選)18、鏈狀有機物A是一種食用型香精,在一定條件下有如變化:已知:(i)(ii)A和G互為同分異構體,A不能使Br2的CCl4溶液褪色,B和F中所含官能團的類型相同。完成下列填空:(1)F的分子式為___________。CD的試劑和條件是________________。(2)A的結構簡式為_______________。BH的反應類型是_____________。(3)I中所有碳原子均在一條直線上,H轉(zhuǎn)化為I的化學方程式為_______________。(4)X是A的一種同分異構體,1molX在HIO4加熱條件下完全反應,可以生成1mol無支鏈的有機物,則X的結構簡式為________________。19、硫酸亞鐵溶液和過量碳酸氫銨溶液混合,過濾、洗滌、干燥得到碳酸亞鐵,在空氣中灼燒碳酸亞鐵得到鐵的氧化物M。利用滴定法測定M的化學式,其步驟如下:①稱取3.92g樣品M溶于足量鹽酸,并配成100mL溶液A。②取20.00mL溶液A于錐形瓶中,滴加KSCN溶液,溶液變紅色;再滴加雙氧水至紅色剛好褪去,同時產(chǎn)生氣泡。③待氣泡消失后,用1.0000mol·L-1KI標準溶液滴定錐形瓶中的Fe3+,達到滴定終點時消耗KI標準溶液10.00mL。(1)實驗中必需的定量儀器有量筒、電子天平、____________和____________。(2)在滴定之前必須進行的操作包括用標準KI溶液潤洗滴定管、__________、___________。(3)步驟②中“氣泡”有多種可能,完成下列猜想:①提出假設:假設1:氣泡可能是SCN-的反應產(chǎn)物N2、CO2、SO2或N2,CO2。假設2:氣泡可能是H2O2的反應產(chǎn)物____________,理由___________。②設計實驗驗證假設1:試管Y中的試劑是_______。(4)根據(jù)上述實驗,寫出硫酸亞鐵溶液和過量碳酸氫銨溶液混合制備碳酸亞鐵的離子方程式_____。(5)根據(jù)數(shù)據(jù)計算,M的化學式為_______。(6)根據(jù)上述實驗結果,寫出碳酸亞鐵在空氣中灼燒的化學方程式________。20、乙苯是主要的化工產(chǎn)品。某課題組擬制備乙苯:查閱資料如下:①幾種有機物的沸點如下表:有機物苯溴乙烷乙苯沸點/℃8038.4136.2②化學原理:+CH3CH2Br+HBr。③氯化鋁易升華、易潮解。I.制備氯化鋁甲同學選擇下列裝置制備氯化鋁(裝置不可重復使用):(1)本實驗制備氯氣的發(fā)生裝置的玻璃儀器有________種。(2)連接裝置之后,檢查裝置的氣密性,裝藥品。先點燃A處酒精燈,當___________時(填實驗現(xiàn)象)點燃F處酒精燈。(3)氣體流動方向是從左至右,裝置導管接口連接順序a→______→k→i→f→g→_____。(4)D裝置存在明顯缺陷,若不改進,導致的實驗后果是______________。II.制備乙苯乙同學設計實驗步驟如下:步驟1:連接裝置并檢查氣密性(如圖所示,夾持裝置省略)。步驟2:用酒精燈微熱燒瓶。步驟3:在燒瓶中加入少量無水氯化鋁、適量的苯和溴乙烷。步驟4:加熱,充分反應半小時。步驟5:提純產(chǎn)品。回答下列問題:(5)本實驗加熱方式宜采用_______

(填“

酒精燈直接加熱”

或“水浴加熱”)。(6)確認本實驗A中已發(fā)生了反應的試劑可以是___。A硝酸銀溶液B石蕊試液C品紅溶液D氫氧化鈉溶液(7)提純產(chǎn)品的操作步驟有:①過濾;②用稀鹽酸洗滌;③少量蒸餾水水洗④加入大量無水氯化鈣;⑤用大量水洗;⑥蒸餾并收集136.2℃餾分⑦分液。操作的先后順序為⑤⑦____⑦____⑥(填其它代號)。21、非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:回答下列問題(1)的化學名稱是_____________,中含氧官能團的名稱為___________。(2)上述反應中,反應①的條件是___________,過程①屬于______反應(3)反應②發(fā)生的是取代反應,且另一種產(chǎn)物有,寫出由生成的化學方程式______。(4)有機物與非諾芬互為同分異構體,滿足下列條件:I.能與NaHCO3溶液反應,且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應II.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫,且分子中含有兩個苯環(huán)的結構有_____種,寫出其中一種不能與濃溴水發(fā)生取代反應的的結構簡式_________。(5)根據(jù)已有知識并結合相關信息,寫出以為原料制備路線流程圖(無機試劑任用)_________

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A.18g氨基(-ND2)為1mol,含有的電子數(shù)為9NA,A正確;B.氯氣具有強氧化性,將Fe2+和I-均氧化,1molFeI2與足量氯氣反應時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA,B錯誤;C.S2-會水解,1個硫離子水解后產(chǎn)生1個硫氫根離子和1個氫氧根離子,故1L0.1mol?L-1的Na2S溶液中,陰離子總數(shù)大于0.1NA,C錯誤;D.為指明標準狀況,無法計算,D錯誤;故答案選A?!军c睛】氕()、氘()、氚(),互為同位素,氕()無中子。2、D【解析】

A.棉花、木材的成分主要為纖維素,含C、H、O元素,故不選A;B.四氧化三鐵為黑色,俗稱磁性鐵,用于油墨中,故不選B;C.樹脂為合成高分子,為有機物加聚或縮聚反應的產(chǎn)物,相對分子質(zhì)量在10000以上,故不選C;D.淀粉遇碘變藍,而葡萄糖不能,故選D;答案:D3、A【解析】

根據(jù)反應S2Cl2(g)+Cl2(g)2SCl2(g)可知,用氯氣的消耗速率表示正反應速率和用SCl2的消耗速率表示逆反應速率,二者之比為1:2時轉(zhuǎn)化為用同一種物質(zhì)表示的正逆反應速率相等,達到平衡狀態(tài),由圖像可知B、D點時的正逆反應速率之比為1:2,達到平衡狀態(tài);B、D點為平衡點,由圖中數(shù)據(jù)可知,B、D點的狀態(tài)對應的溫度為250℃,300℃時,SCl2的消耗速率大于氯氣的消耗速率的2倍,說明平衡逆向移動,則正反應為放熱反應,ΔH2<0?!驹斀狻緼.正反應的活化能是發(fā)生反應所需要的能量,逆反應的活化能是反應中又釋放出的能量,正反應的活化能減去逆反應的活化能就等于總反應的吸熱放熱量,由分析可知ΔH<0,正反應為放熱反應,所以正反應的活化能小于逆反應的活化能,故A錯誤;B.由分析可知ΔH<0,正反應為放熱反應,加熱后平衡向逆反應方向移動,故B正確;C.根據(jù)反應S2Cl2(g)+Cl2(g)2SCl2(g)可知,用氯氣的消耗速率表示正反應速率和用SCl2的消耗速率表示逆反應速率,二者之比為1:2時轉(zhuǎn)化為用同一種物質(zhì)表示的正逆反應速率相等,達到平衡狀態(tài),由圖像可知B、D點時的正逆反應速率之比為1:2,達到平衡狀態(tài);B、D點為平衡點,故C正確;D.根據(jù)反應S2Cl2(g)+Cl2(g)2SCl2(g)反應物和產(chǎn)物都是氣體,且反應物和產(chǎn)物的系數(shù)相等,所以改變壓強不改變平衡移動,縮小容器體積,重新達到平衡后,Cl2的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故D正確;答案選A。4、D【解析】

由題干信息分析可知X為C、Y為O、Z為Mg、W為Si,甲為CO2,乙為MgO,丙為SiO2,丁為CO;【詳解】A.反應③,為工業(yè)制粗硅的原理,A正確;B.Z即鎂位于元素周期表第三周期ⅡA族,B正確;C.4種元素的原子中,Y原子即氧原子的半徑最小,C正確;D.工業(yè)上通過電解熔融氯化鎂而不是氧化鎂來制取鎂,D錯誤;答案選D。5、C【解析】

圖示分析可知:N極NO3-離子得到電子生成氮氣、發(fā)生還原反應,則N極正極。M極CH3COO-失電子、發(fā)生氧化反應生成二氧化碳氣體,則M極為原電池負極,NH4+在好氧微生物反應器中轉(zhuǎn)化為NO3-,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.M極為負極,CH3COO-失電子、發(fā)生氧化反應生成二氧化碳氣體,電極反應為CH3COO-—8e-+2H2O==2CO2↑+7H+,故A正確;B.原電池工作時,陽離子向正極移動,即H+由M極移向N極,故B正確;C.生成1molCO2轉(zhuǎn)移4mole-,生成1molN2轉(zhuǎn)移10mole-,根據(jù)電子守恒,M、N兩極生成的CO2和N2的物質(zhì)的量之比為10mol:4mol=5:2,相同條件下的體積比為5:2,故C錯誤;D.NH4+在好氧微生物反應器中轉(zhuǎn)化為NO3-,則反應器中發(fā)生的反應為NH4++2O2==NO3-+2H++H2O,故D正確;故答案為C。6、D【解析】

A.冰中1個水分子周圍有4個水分子通過氫鍵連接,每個水分子相當于含有2個氫鍵,所以1mol冰中,氫鍵的數(shù)目是2NA,故A錯誤;B.鐵為陽極,F(xiàn)e-2e-=Fe2+,Cr2O72-與亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應生成Cr3+和三價鐵離子,其離子方程式為:Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O;得關系式:Fe2+~2e-~~Cr2O72-,當電路中通過6mole-,有0.5molCr2O72-被還原,故B錯誤;C.所以標準狀況下,22.4LNO2物質(zhì)的量為:=1mol,含有的原子數(shù)等于3NA,故C錯誤;D.依據(jù)分解化學方程式和鹽酸化合價變化計算電子轉(zhuǎn)移,1molLiAlH4在125℃完全分解成LiH、H2、Al,化學方程式為:LiAlH4=LiH+H2↑+Al,轉(zhuǎn)移電子3NA,故D正確;故選D。7、B【解析】

短周期主族元素R、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,R、Y位于同主族,X2YR3水溶液在空氣中久置,其溶液由堿性變?yōu)橹行?。則R為O,X為Na,Y為S,Z為Cl,以此答題?!驹斀狻慷讨芷谥髯逶豏、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,R、Y位于同主族,X2YR3水溶液在空氣中久置,其溶液由堿性變?yōu)橹行浴tR為O,X為Na,Y為S,Z為Cl。A.簡單離子半徑:S2->Cl->O2->Na+,故A錯誤;B.,可以證明Cl的非金屬性比S強,故B正確;C.Y的氧化物對應的水化物有H2SO4和H2SO3,H2SO3為弱酸故C錯誤;D.X和R組成的化合物有Na2O和Na2O2,Na2O2中既有離子鍵又有共價鍵,故D錯誤;故答案選:B?!军c睛】Na2O2中既有離子鍵又有共價鍵。8、B【解析】

A.由修復過程示意圖中反應前后元素化合價變化可知,反應①②③④均為得電子的反應,所以均為還原反應,A項正確;B.三氯乙烯C2HCl3中C原子化合價為+1價,乙烯中C原子化合價為-2價,1molC2HCl3轉(zhuǎn)化為1molC2H4時,得到6mol電子,B項錯誤;C.由示意圖及N元素的化合價變化可寫出如下轉(zhuǎn)化NO3-+8e-→NH4+,由于生成物中有NH4+所以只能用H+和H2O來配平該反應,而不能用H2O和OH-來配平,所以④的電極反應式為NO3-+10H++8e-=NH4++3H2O,C項正確;D.ZVI失去電子有Fe2+產(chǎn)生,F(xiàn)e2+在氧氣和OH-的作用下,可能產(chǎn)生Fe(OH)3,D項正確;答案選B。9、A【解析】

A.CuSO4溶液與Na+、NH4+、NO3-、Mg2+不反應,可以大量共存,故選A;B.CO2不與CuSO4反應,不能生產(chǎn)沉淀,故不選B;C.CuSO4與NaHS反應的離子方程式:Cu2++HS-═CuS↓+H+,故不選C;D.CuSO4與過量濃氨水反應先有藍色沉淀氫氧化銅生成,后沉淀溶解生成[Cu(NH3)4]2+,故不選D;答案選A。10、B【解析】

A.SO2緩慢通入滴有酚酞的NaOH溶液中,因為二氧化硫是酸性氧化物,與氫氧化鈉反應而使紅色褪去,結論不正確,A項錯誤;B.對于平衡2NO2(g)N2O4(g),升高溫度,氣體顏色加深,二氧化氮濃度增大,說明反應平衡向逆反應方向移動,則正反應為放熱反應,B項正確;C.能使淀粉-KI溶液變藍的黃色溶液不一定含有Br2,可能含有Fe3+,C項錯誤;D.乙醇易揮發(fā),若產(chǎn)生的氣體Y中含有乙醇和二氧化硫,乙醇和二氧化硫都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以無法證明氣體Y中一定含有乙烯,D項錯誤;答案選B?!军c睛】C項是易錯點,要注意Fe3+也為黃色溶液,且具有氧化性,可以氧化I-轉(zhuǎn)化為I2使淀粉變藍。平時做題要多思考,多總結,將知識學以致用,融會貫通。11、C【解析】

根據(jù)描述氮化硅應該是一種原子晶體,原子晶體是由原子直接通過共價鍵形成的,再來分析選項:A.白磷是分子晶體,熔融時克服的是范德華力,A項錯誤;B.硫酸鈉是離子晶體,熔融時電離,克服的是離子鍵,B項錯誤;C.水晶和金剛石同為原子晶體,因此熔融時克服的是共價鍵,C項正確;D.碘是分子晶體,熔融時克服的是范德華力,而汞作為一種特殊的金屬,原子間無金屬鍵,熔融時克服的也是范德華力,D項錯誤;答案選C?!军c睛】由于惰性電子對效應,汞原子的6s電子很難參與成鍵,僅以原子間的范德華力結合,這也是為什么汞是唯一一種常溫下為液態(tài)的金屬。12、D【解析】

根據(jù)元素在周期表中的位置知,W、X是第二周期元素而Y和Z位于第三周期,設W原子最外層電子數(shù)是a,則X、Y、Z原子序數(shù)分別是a+1、a-1、a+2,這四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為22,則a+a+1+a-1+a+2=22,則a=5,則X、Y、Z、W分別是O、Si、Cl、N元素;【詳解】A.NH3和SiH4均為分子晶體,NH3分子間存在氫鍵,其沸點比SiH4高,故A錯誤;B.N元素的非金屬性比Si元素強,HNO3的酸性比H2SiO3酸性強,故B錯誤;C.二氧化硅是原子晶體,四氯化硅是分子晶體,原子晶體的熔點高,即SiO2的熔點比SiCl4高,故C錯誤;D.N3﹣和O2﹣離子結構相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則N3﹣>O2﹣,故D正確;故選:D?!军c睛】易錯選項是A,注意:氫化物的熔沸點與分子間作用力和氫鍵有關,氫化物的穩(wěn)定性與化學鍵有關。13、C【解析】

A.放電時,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動,故A不選;B.放電時,負極是金屬鈉失去電子,故電極反應式為NamCn—me-=mNa++Cn,故B不選;C.充電時,陰極的電極反應式為mNa++Cn+me-=NamCn,電極質(zhì)量增加,故C選;D.充電時,陽極是NaCoO2中的Co失去電子轉(zhuǎn)化為Na1-mCoO2,電極反應式為NaCoO2-me-=Na1-mCoO2+mNa+,故D不選。故選C?!军c睛】碳基材料NamCn中,Na和C都為0價,Na是嵌在碳基里的。在NaCoO2中,Co的化合價比Na1-mCoO2中的Co的化合價低,所以充電時,陽極是NaCoO2-me-=Na1-mCoO2+mNa+。14、B【解析】

A.①為制備SO2的裝置,SO2與Mg在③中反應,類似CO2與Mg的反應,產(chǎn)生MgO和S,生成的S還可與Mg反應生成MgS,所以③中生成物有3種,A錯誤;B.停止實驗時,先打開K,橡膠氣膽②釋放的空氣起到緩沖作用,防止④中的溶液進入③中,從而起到防倒吸作用,B正確;C.反應過程中SO2使④中品紅溶液逐漸褪色,加熱褪色后的溶液,SO2從被褪色的物質(zhì)中逸出,溶液恢復原色,C錯誤;D.Na2SO3與濃硫酸反應的本質(zhì)是S與H+反應生成SO2,濃硫酸濃度太大,H2O含量少,H2SO4電離出的H+濃度低,使生成SO2的速率和產(chǎn)量降低,D錯誤。故答案選B。15、B【解析】

A.由物質(zhì)的結構可知:酚羥基鄰位C-H鍵斷裂,與苯乙烯發(fā)生加成反應,A正確;B.由Z結構簡式可知Z分子在苯環(huán)上有6種不同位置的H原子,所以Z的苯環(huán)上的一氯代物有6種,B錯誤;C.Z分子中含有飽和C原子,由于與飽和碳原子連接的C原子構成的是四面體結構,所以不可能所有碳原子處于同一平面,C正確;D.Y分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,因此可作為加聚反應的單體,D正確;故合理選項是B。16、D【解析】

A.放電時,利用原電池原理,Zn作負極,失去電子,得到電子,放電時是溶液中的Zn2+與插層結合,故A錯誤;B.根據(jù)反應方程式,放電時,負極的鋅板失去電子變成鋅離子進入溶液中,然后與正極結合,所以溶液中的鋅離子濃度是不變的,故B錯誤;C.充電時是電解池原理,但電子不能通過電解質(zhì)溶液,故C錯誤;D.充電時,陽極失電子,電極反應為:,故D正確;故選D?!军c睛】已知總反應書寫電極反應時,根據(jù)得失電子情況加以判斷,失電子,則化合價升高,發(fā)生氧化反應;總反應減去陽極的反應即可得到陰極的電極反應。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Fe或FeCl3取代反應或硝化反應ACD4或【解析】

E的結構簡式中含有1個-COOH和1個酯基,結合已知a,C到D為C中的酚羥基上的氫,被-OCCH3替代,生成酯,則D到E是為了引入羧基,根據(jù)C的分子式,C中含有酚羥基和苯環(huán),結合E的結構簡式,則C為,D為。A為烴,與Cl2發(fā)生反應生成B,B為氯代烴,B與氫氧化鈉發(fā)生反應,再酸化,可知B為氯代烴的水解,引入羥基,則A的結構為,B為。E在NaOH溶液中反應酯的水解反應,再酸化得到F,F(xiàn)的結構簡式為,根據(jù)已知b,則G中含有硝基,F(xiàn)到G是為了引入硝基,則G的結構簡式為。【詳解】(1)根據(jù)分析A的結構簡式為;(2)反應①為在苯環(huán)上引入一個氯原子,為苯環(huán)上的取代反應,反應條件為FeCl3或Fe作催化劑;反應②F到G是為了引入硝基,反應類型為取代反應或硝化反應;(3)抗結腸炎藥物有效成分中含有氨基、羧基和酚羥基,具有氨基酸和酚的性質(zhì);A.三個官能團都是親水基,相對分子質(zhì)量比苯酚大,所以水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大,A正確;B.與苯環(huán)相連的羥基不能發(fā)生消去反應,可以發(fā)生氧化反應;該物質(zhì)含有氨基(或羥基)和羧基,可以發(fā)生縮聚反應;該物質(zhì)含有羧基和羥基酯化反應等,B錯誤;C.含有氨基和羧基及酚羥基,所以能發(fā)生聚合反應,C正確;D.氨基具有堿性、羧基具有酸性,所以既有酸性又有堿性,D正確;答案為:ACD;(4)E中的羧基可以與NaOH反應,酯基也可以與NaOH反應,酯基水解得到的酚羥基也能與NaOH反應,化學方程式為;(5)符合下列條件:a.與E具有相同的官能團,b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種;則苯環(huán)上有兩個取代基處,且處于對位:如果取代基為-COOH、-OOCCH3,處于對位,有1種;如果取代基為-COOH、-COOCH3,處于對位,有1種;如果取代基為-COOH、-CH2OOCH,處于對位,有1種;如果取代基為HCOO-、-CH2COOH,處于對位,有1種;所以符合條件的有4種;若核磁共振氫譜有四組峰,峰面積之比3:1:1:1的異構體的結構簡式為或;(6)目標產(chǎn)物為對氨基苯甲酸,—NH2可由硝基還原得到,-COOH可由-CH3氧化得到。由于-NH2容易被氧化,因此在-NO2還原成氨基前甲基需要先被氧化成-COOH。而兩個取代基處于對位,但苯環(huán)上連有烷基時再引入一個取代基,常取代在烷基的鄰對位,而當苯環(huán)上連有羧基時則取代在間位,因此-CH3被氧化成-COOH前,需要先引入-NO2,則合成路線為。18、C2H6O銀氨溶液,水浴加熱(或新制氫氧化銅懸濁液,加熱)取代反應+2NaOHCH3-C≡C-CH3+2NaBr+2H2O【解析】

根據(jù)信息反應(i),B生成C,說明B分子對稱,又A生成B,則A與B碳原子數(shù)相同,A和G互為同分異構體,A不能使Br2的CCl4溶液褪色,所以A含有4個碳原子,不含碳碳雙鍵,所以B也含4個碳原子,則B為,A為,B與HBr發(fā)生取代反應生成H,則H為,H生成I,I中所有碳原子均在一條直線上,則I為CH3-C≡C-CH3,又B發(fā)生信息反應(i)生成C,則C為CH3CHO,C與銀氨溶液反應在水浴加熱的條件下生成D,D再酸化生成E,則E為CH3COOH,由E與F在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成G,則F為醇,C發(fā)生還原反應生成F為CH3CH2OH,G為CH3COOCH2CH3,據(jù)此分析解答。【詳解】根據(jù)上述分析可知:A為,B為,C為CH3CHO,D為CH3COONH4,E為CH3COOH,F(xiàn)為CH3CH2OH,G為CH3COOCH2CH3。(1)根據(jù)以上分析,F(xiàn)為CH3CH2OH,分子式為C2H6O;C為CH3CHO,分子中含有醛基,與銀氨溶液在水浴加熱條件下發(fā)生氧化反應產(chǎn)生D:CH3COONH4,所以C生成D的反應試劑與條件是銀氨溶液,水浴加熱;(2)根據(jù)以上分析,A的結構簡式為,B為,B與HBr發(fā)生取代反應生成H:,所以B生成H的反應類型為取代反應;(3)I為CH3-C≡C-CH3,則H轉(zhuǎn)化為I的化學方程式為+2NaOHCH3-C≡C-CH3+2NaBr+2H2O;(4)X是A的一種同分異構體,則分子式為C4H8O2,1molX在HIO4加熱條件下完全反應,可以生成1mol無支鏈的有機物,則X為環(huán)狀結構,則X的結構簡式為?!军c睛】本題考查有機物的推斷,注意把握題給信息,結合已學過的有機物知識為解答該題的關鍵。側重考查學生分析能力、推斷能力和綜合運用化學知識的能力。19、100mL容量瓶滴定管排出玻璃尖嘴的氣泡調(diào)節(jié)液面至0刻度線或0刻度線以下某一刻度O2H2O2在催化劑作用下分解產(chǎn)生O2澄清石灰水Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2OFe5O75FeCO3+O2Fe5O7+5CO2【解析】

(1)根據(jù)實驗操作選擇缺少的定量儀器,該實驗第①步為配制100mL溶液,第③步為滴定實驗,據(jù)此分析判斷;(2)根據(jù)滴定管的使用方法進行解答;(3)①過氧化氫在鐵離子催化作用下分解生成氧氣;

②氣泡可能是SCN-的反應產(chǎn)物N2、CO2、SO2或N2、CO2,可以利用二氧化碳通入石灰水變渾濁判斷;(4)硫酸亞鐵溶液和過量碳酸氫銨溶液混合反應生成碳酸亞鐵、二氧化碳和水;(5)利用反應2I-+2Fe3+=2Fe2++I2的定量關系計算鐵元素物質(zhì)的量,進而計算氧元素物質(zhì)的量,從而確定化學式;(6)碳酸亞鐵在空氣中灼燒生成鐵的氧化物和二氧化碳,結合原子守恒配平化學方程式?!驹斀狻?1)該實驗第①步為配制100mL溶液,缺少的定量儀器有100mL容量瓶;第③步為滴定實驗,缺少的定量儀器為滴定管,故答案為:100mL容量瓶;滴定管;(2)滴定管在使用之前,必須檢查是否漏水,若不漏水,然后用水洗滌滴定管,再用待裝液潤洗,然后加入待裝溶液,排出玻璃尖嘴的氣泡,再調(diào)節(jié)液面至0刻度線或0刻度線以下某一刻度,讀數(shù)后進行滴定,故答案為:排出玻璃尖嘴的氣泡;調(diào)節(jié)液面至0刻度線或0刻度線以下某一刻度;(3)①假設2:氣泡可能是H2O2的反應產(chǎn)物為O2,H2O2在催化劑鐵離子作用下分解產(chǎn)生O2,故答案為:O2;H2O2在催化劑作用下分解產(chǎn)生O2;②假設1為氣泡可能是SCN-的反應產(chǎn)物N2、CO2、SO2或N2,CO2,則試管Y中的試劑可以是澄清石灰水,用于檢驗氣體,若假設成立,氣體通入后會變渾濁,故答案為:澄清石灰水;(4)硫酸亞鐵溶液和過量碳酸氫銨溶液混合反應生成碳酸亞鐵、二氧化碳和水,反應的離子方程式為Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O;故答案為:Fe2++2HCO3-=FeCO3↓+CO2↑+H2O;(5)根據(jù)反應2I?+2Fe3+=2Fe2++I2,可得關系式:I?~Fe3+,在20mL溶液中n(Fe3+)=1.0000mol/L×0.01L×100=

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