中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序

第頁共頁中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作程序一、處方審核1.審核人員：中醫(yī)藥師或中藥學(xué)專業(yè)人員2.審核內(nèi)容：a.處方的合理性：審核處方中的藥物組合是否符合中醫(yī)理論、是否與患者的病情相符合；b.藥物的相互作用：審核處方中的藥物是否存在不良的相互作用；c.藥物的用量：審核處方中每味藥物的用量是否合理；d.藥物的不良反應(yīng)：審核處方中的藥物是否存在明顯的不良反應(yīng)；e.藥物的禁忌癥：審核處方中的藥物是否與患者存在禁忌癥。3.審核程序：a.收到處方后，審核人員應(yīng)詳細(xì)閱讀處方；b.根據(jù)審核內(nèi)容，分析處方的合理性、藥物的相互作用等；c.如有必要，與處方開具者進(jìn)行溝通，了解患者的具體情況；d.根據(jù)審核結(jié)果，提出修改建議，將審核結(jié)果記錄在審核表中。4.審核記錄：a.審核人員需將審核結(jié)果記錄在審核表中；b.記錄中需包含處方的病癥、藥物組合、用量等信息；c.如審核結(jié)果為通過，需將不合理之處說明，并提出修改建議；d.審核記錄需保存，以備后續(xù)調(diào)劑和核對(duì)時(shí)使用。二、藥材調(diào)配1.調(diào)配人員：中藥師或具備相關(guān)藥劑調(diào)配經(jīng)驗(yàn)的人員2.調(diào)配要求：a.藥材的選擇：根據(jù)處方中所列的藥材，選擇質(zhì)量上乘、符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的藥材；b.藥材的粉碎：將所選藥材進(jìn)行粉碎，保證粉碎度合適；c.藥材的配比：根據(jù)處方中的配方比例，準(zhǔn)確稱取所需藥材；d.藥材的混合：將稱取好的藥材進(jìn)行混合，保證各藥物均勻分布；e.藥材的包裝：將調(diào)配好的藥材進(jìn)行包裝，以便后續(xù)的使用和核對(duì)。3.調(diào)配程序：a.根據(jù)處方中的藥材種類和比例，依次選擇相應(yīng)的藥材；b.將所選藥材進(jìn)行粉碎，保證粉碎度合適；c.準(zhǔn)確稱取所需藥材，并放入容器中進(jìn)行混合；d.混合好的藥材進(jìn)行包裝，標(biāo)注相關(guān)信息，并封好。4.調(diào)配記錄：a.調(diào)配人員需將調(diào)配過程中的藥材種類、比例、稱重等信息記錄在調(diào)配記錄表中；b.記錄中需包含調(diào)配日期、處方信息等；c.調(diào)配記錄需保存，以備后續(xù)核對(duì)時(shí)使用。三、核對(duì)操作1.核對(duì)人員：中醫(yī)藥師或中藥學(xué)專業(yè)人員2.核對(duì)要求：a.核對(duì)處方內(nèi)容：核對(duì)處方中藥材的種類、用量等是否與審核結(jié)果一致；b.核對(duì)藥材的準(zhǔn)確性：核對(duì)調(diào)配好的藥材是否與處方一致；c.核對(duì)藥材的質(zhì)量：核對(duì)所選藥材的質(zhì)量是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)；d.核對(duì)藥材的包裝：核對(duì)藥材的包裝是否完好無損。3.核對(duì)程序：a.收到調(diào)配好的藥材后，將其與處方進(jìn)行對(duì)比；b.核對(duì)藥材的種類、用量等是否與處方一致；c.檢查藥材的質(zhì)量是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)；d.檢查藥材的包裝是否完好無損；e.如發(fā)現(xiàn)問題，需及時(shí)記錄并反饋給相應(yīng)的人員。4.核對(duì)記錄：a.核對(duì)人員需將核對(duì)結(jié)果記錄在核對(duì)記錄表中；b.記錄中需包含核對(duì)日期、處方信息、核對(duì)結(jié)果等；c.如發(fā)現(xiàn)問題，需詳細(xì)說明，并提出相應(yīng)的處理建議；d.核對(duì)記錄需保存，以備后續(xù)參考和審查使用。以上是中藥飲片處方審核、調(diào)配、核