2024年《藥理學(xué)》專業(yè)知識(shí)考試題庫(kù)及答案（A卷）

及答案(A卷)一、單選題E、毒性增大Ic類：明顯阻滯鈉通道藥物包括：氟卡尼、普羅帕酮。Ⅱ類β受體B、β受體阻斷劑4.琥珀膽堿可引起E、休克A、利多卡因A、新斯的明C、青光眼16.患者，男，35歲。上腹部節(jié)律性疼痛3年，伴有噯氣、反酸，胃E、外敷20.某患者腹部手術(shù)后發(fā)生尿潴留，經(jīng)過分析為膀胱麻痹所致，最好D、新斯的明A、奎尼丁C、利多卡因A、抑制白三烯的生成C、利多卡因A、減慢心率34.具有降眼內(nèi)壓作用的β受體阻斷藥是D、溴丙胺太林(普魯本辛)吐A、氨茶堿B、布洛芬D、撲熱息痛B、維生素CC、后馬托品E、新斯的明B、異丙嗪A、激動(dòng)支氣管平滑肌上的β受體D、肌肉震顫A、外周水腫解析：地爾硫?常見不良反應(yīng)為：心動(dòng)過緩(1.1%),低血壓(0.7%),I度房室傳導(dǎo)阻滯(0.4%),Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯(0.3%),房室交界性心律(0.3%)等。最嚴(yán)重的不良反應(yīng)為房室傳導(dǎo)阻滯。C、激動(dòng)β2受體D、阻斷M受體解析：異丙腎上腺素激動(dòng)血管平滑肌上的β2受體，擴(kuò)張血管E、影響心血管系統(tǒng)體C、耐藥性D、成癮性B、引起50%動(dòng)物中毒的劑量C、引起50%動(dòng)物產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)的劑量D、和50%受體結(jié)合的劑量E、達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量D、可用于輔助麻醉B、作用強(qiáng)D、消除慢D、傳導(dǎo)麻醉程D、利多卡因炎77.可用于治療慢性心功能不全的α1受體阻斷藥是A、哌唑嗪79.某藥口服劑量為0.5mg/kg,每隔一個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，欲要迅B、卡托普利C、美托洛爾A、異丙腎上腺素能激動(dòng)β1與β2受體B、沙丁胺醇可選擇地激動(dòng)β2受體D、普萘洛爾選擇地阻斷β2受體解析：普萘洛爾可阻斷β1和β2受體D、調(diào)節(jié)麻痹解析：芬太尼的鎮(zhèn)痛作用相當(dāng)于嗎啡的100倍B、阻斷H1受體B、升高眼內(nèi)壓A、促進(jìn)快反應(yīng)細(xì)胞4相Na+內(nèi)流B、促進(jìn)慢反應(yīng)細(xì)胞4相Ca2+內(nèi)流解析：對(duì)快反應(yīng)自律細(xì)胞主要通過促4相K+外流或抑制4相Na+內(nèi)流發(fā)揮作用；對(duì)慢反應(yīng)自律細(xì)胞主要通過抑制4相Ca2+內(nèi)流而降低自C、利血平D、肼屈嗪E、硝苯地平解析：阿托品可作用于各型M受體D、具有阿托品樣作用99.治療哮喘的藥物中，作用機(jī)制為激動(dòng)β腎上腺素受體的是100.某藥的半衰期為10h,一次給藥后從體內(nèi)基本消除的時(shí)間是A、約50hB、約30hC、約80hD、約20hE、約70hD、麥角新堿B、引起50%動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量B、集合管C、髓袢升支C、治療作用109.對(duì)β2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是C、血漿蛋白結(jié)合率D、劑量D、水合氯醛E、丙戊酸鈉解析：苯妥英鈉是癲癇大發(fā)作(強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作)和部分性發(fā)作(也稱局限性發(fā)作)的首選藥物。卡馬西平是部分性發(fā)作的首選藥物，尤其是復(fù)雜部分性發(fā)作(精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作)的首選，對(duì)強(qiáng)直-陣攣性發(fā)A、利多卡因E、氟卡尼A、氨苯素類B、螺內(nèi)酯E、胍乙啶116.美曲膦酯(敵百蟲)口服中毒不能用下列哪種溶液洗胃C、飲用水D、考來(lái)烯胺D、維生素B1缺乏用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗，發(fā)紺，強(qiáng)迫坐位。以下哪種說(shuō)B、阿托品A、阿替洛爾B、吲哚洛爾129.M膽堿受體主要分布于解析：氯丙嗪的抗精神病作用機(jī)制主要是阻B、考來(lái)烯胺E、哌唑嗪B、可使毒性反應(yīng)減小142.關(guān)于t1/2的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的145.兼有a和β受體阻斷作用的藥物是解析：拉貝洛爾可阻斷a和β受體A、布洛芬C、秋水仙堿E、非那西丁C、激動(dòng)β2受體B、阻斷H1受體每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg不能入睡E、阻斷β受體解析：氯丙嗪可阻斷中樞的DA受體及外周的M受體及a受體A、激動(dòng)β1受體B、激動(dòng)β2受體C、阻斷β1受體D、阻斷β2受體E、阻斷M受體的解析：毛果蕓香堿激動(dòng)M受體縮瞳168.選擇性β1受體阻斷藥是D、阿替洛爾解析：選擇性β1受體阻斷藥有美托洛爾、阿替洛爾、醋丁洛爾B、氨茶堿A、是β溶血鏈球菌產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)E、地西泮174.葉酸和維生素B12的關(guān)系176.患者，男，39歲。上腹部節(jié)律性疼痛3年，近3天疼痛加劇并伴解析：可避開首關(guān)消除1-2分鐘起效E、卡托普利C、激動(dòng)β受體，使心率增快，心肌收縮力增強(qiáng)D、激動(dòng)β受體，使心率減慢，心肌收縮力減弱解析：腎上腺素興奮心臟β1受體，加快心率，增強(qiáng)心肌收縮力。解析：半衰期的意義，經(jīng)過4-5個(gè)半衰期，藥物基本完全消除C、水合氯醛D、撲米酮解析：地西泮具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮、抗驚厥、抗癲癇，故選B185.選擇性的β2受體激動(dòng)藥是B、芐青霉素C、特布他林A、舌下含服E、卡托普利的藥物是B、抑制4相去極化，自律性降低C、降低房室結(jié)0相去極化速度和幅度，使房室傳導(dǎo)速度減慢A、活性低B、效能低B、鎮(zhèn)靜作用B、減慢心率E、抑制心肌細(xì)胞Ca2+,保護(hù)心肌細(xì)胞C、新斯的明A、暈動(dòng)病解析：腎上腺素激動(dòng)骨骼肌血管和冠狀血管C、支氣管哮喘D、有抗心律失常作用A、對(duì)膽道平滑肌無(wú)作用D、氫氧化鋁A、不能直接對(duì)抗體內(nèi)積聚的Ach的作用A、卡托普利211.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué))研究的內(nèi)容是：壓E、誘發(fā)支氣管痙攣216.某藥的半衰期為6h,若每隔6h給藥一次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度的A、卡托普利A、奎尼丁A、利多卡因Ic類：明顯阻滯鈉通道藥物包括：氟卡尼、普羅帕酮。I類β受體225.β2受體主要分布于解析：β2受體主要分布與支氣管平滑肌和A、血壓升高C、支氣管哮喘4.內(nèi)臟劇烈絞痛(膽絞痛、腎絞痛需與阿托品合用)。D、布美他尼237.患者，男46歲心肌梗死，測(cè)量血壓正常，為減輕劇痛，可應(yīng)用B、激動(dòng)支氣管平滑肌上的β2受體C、抗炎、抗過敏作用240.不符合H1受體阻斷藥的描述是D、他汀類C、哌唑嗪E、卡托普利A、卡托普利B、美加明者禁用A、新斯的明E、筒箭毒堿253.患者，女性，49歲。胸悶、氣短反復(fù)發(fā)作3月余，休息時(shí)突發(fā)胸C、硝苯地平254.高血壓合并竇性心動(dòng)過速，年齡在50歲以下者，宜選用解析：普萘諾爾阻斷心肌β1受體，抑制心心輸出量258.維生素K促凝血作用機(jī)制是A、考來(lái)烯胺C、二十二碳六烯酸C、可使眼內(nèi)壓升高262.患者，男，35歲。上腹部節(jié)律性疼痛3年，伴有噯氣、反酸，胃A、阻斷β受體B、膽汁酸結(jié)合樹脂E、不可預(yù)料的作用A、與阿司匹林抑制PG的生物合成有關(guān)6、寫出下列藥物的拮抗劑：去甲腎上腺素酚妥拉明、異丙腎上腺素24.藥物分子通過細(xì)胞膜的方式有濾過、簡(jiǎn)單擴(kuò)散、載體轉(zhuǎn)運(yùn)。絕大25、嗎啡急性中毒表現(xiàn)為昏迷、呼吸(高度抑制)、瞳孔(針尖樣)、血壓(降低),中毒致死的主要原因是(呼吸麻痹),特異性解救藥是三、判斷題答：藥理學(xué)是研究藥物機(jī)體(包括病原體)相互作用的規(guī)律和機(jī)制；(藥效學(xué))、藥物代謝動(dòng)力學(xué)(藥動(dòng)學(xué))、臨床前藥理學(xué)(研究對(duì)象為動(dòng)物)、臨床藥理學(xué)(研究對(duì)象為人)。3、毒性反應(yīng)：主要由于用藥劑量過大或用藥時(shí)間過久，藥物在體內(nèi)4、首關(guān)消除：有些口服的藥物，首次通過肝臟時(shí)即發(fā)生滅活，使進(jìn)5、反跳現(xiàn)象：指長(zhǎng)期用藥后突然停藥時(shí)所出現(xiàn)的9、生物利用度：是指給藥后藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度的定，與血漿濃度無(wú)關(guān)),一般在藥量小于機(jī)體的消除能力時(shí)發(fā)生，其