北京市西城區(qū)2020屆-2022屆高考化學(xué)三年模擬（二模）試題-選擇題

北京市西城區(qū)2020屆-2022屆高考化學(xué)三年模擬（二模）試

題匯編一選擇題

1.（2020.北京西城.統(tǒng)考二模）下列物質(zhì)的主要成分（括號(hào)中）不包蘋IvA族元素的是

A.AB.B.C.C.D.D

2.（2020.北京西城.統(tǒng)考二模）下列化學(xué)用語不氐㈣的是

A.苯的實(shí)驗(yàn)式：CHB.乙酸分子比例模型:

C.氫氧化鈉的電子式：、“。UD.乙煥的結(jié)構(gòu)式：H-C≡C-H

3.（2020.北京西城.統(tǒng)考二模）化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法不思州的是

A.灼燒的方法能區(qū)分蠶絲和棉纖維

B.釀酒過程中葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇

C.CO、甲醛、放射性元素氨（Rn）都是室內(nèi)空氣污染物

D.混凝法、中和法和沉淀法是常用的工業(yè)污水處理方法

4.（2020.北京西城.統(tǒng)考二模）下列實(shí)驗(yàn)操作中，符合操作規(guī)范的是

A.向試管中滴加試劑時(shí)，將滴管下端緊靠試管內(nèi)壁

B.用托盤天平稱量藥品時(shí)，右盤放藥品，左盤放祛碼

C.用PH試紙檢驗(yàn)溶液的酸堿性時(shí)，將試紙浸入溶液中

D.萃取操作中倒轉(zhuǎn)分液漏斗用力振蕩時(shí)，應(yīng)關(guān)閉玻璃塞和活塞

5.（2020.北京西城.統(tǒng)考二模）下列性質(zhì)的比較，不能用元素周期律解釋的是

A.熱穩(wěn)定性：Na2CO3>NaHCO3B.穩(wěn)定性：HC1>HI

C.堿性：KOH>NaOHD.酸性：HClO4>H2SO4

6.（2020?北京西城?統(tǒng)考二模）下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，在給定條件下都能實(shí)現(xiàn)的是

放/高溫>

①NNO—?→HNC>3②Na-^→Na2O2-?÷Na2CO3

濃鹽酸>電解>a

③CUCuCL（aq）Cu④Fe,?>FeCl3*>Fe（OH）3

A.①②④B.①③C.②③D.②③④

7.（2020?北京西城?統(tǒng)考二模）已知由一種陽離子與兩種酸根陰離子組成的鹽稱為混鹽。

向混鹽CaOCI2中加入足量濃硫酸，發(fā)生反應(yīng)：CaOCI2+H2SO4（濃）=CaSO4+Cl2T+H2（‰

下列說法不正顧的是

A.CaoCI2中的兩種酸根陰離子分別為C「和Clcr

B.CaOCI2和CL中均含有非極性共價(jià)鍵

C.在上述反應(yīng)中，濃硫酸不體現(xiàn)氧化性

D.每產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LCl2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為6.02x1022

8.（2020?北京西城?統(tǒng)考二模）完成下列實(shí)驗(yàn)，所用儀器或操作合理的是

ABCD

用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶

配制25OmLo.10除去粗鹽水中的

除去工業(yè)乙醇中的雜質(zhì)液滴定錐形瓶中

mol?L-1NaOH溶液不溶物

的鹽酸

/2

*1

TW*

TT

4。SNaflH

A.AB.BC.CD.D

9.（2020?北京西城?統(tǒng)考二模）下列解釋實(shí)驗(yàn)事實(shí)的方程式書寫不正確的是

選

事實(shí)解釋

項(xiàng)

向AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液，白色沉淀變

A2AgCl+S2-Ag2S+2Cl'

成黑色

Δ

B將水蒸氣通過灼熱的鐵粉，產(chǎn)生可燃性氣體

2Fe+3H2O(g)Fe2O3+3H2

C向澄清石灰水中滴加少量小蘇打溶液，產(chǎn)生白Ca2++OH+HCO3=CaCo3I+H2O

試卷第2頁，共14頁

色沉淀

將通入溶液，無色溶液變黃色

DCbKBrC12+2Br-2Cl+Br2

A.AB.BC.CD.D

10.（2020.北京西城.統(tǒng)考二模）肉桂皮是肉桂樹的樹皮，常被用作藥物和食用香料，有

效成分為肉桂醛。從肉桂皮中提取肉桂醛的主要流程如下：

乙的

因打皮產(chǎn)f［因皮粉產(chǎn)送T肉桃油IMK玳泡S肉H邯粗品產(chǎn)LQt'*"t,'11,11

下列說法不思州的是

A.肉桂醛可用作食品添加劑且不應(yīng)過量

B.肉桂醛可溶于乙醇

C.紅外光譜可檢測(cè)出肉桂醛分子中含有碳碳雙鍵和醛基

D.肉桂醛長(zhǎng)期置于空氣中容易發(fā)生還原反應(yīng)

II.（2020.北京西城.統(tǒng)考二模）室溫時(shí)，下列說法正確的是

A.pH=ll的氨水和pH=ll的Na2CO3溶液中,由水電離產(chǎn)生的C（C）H）均為l×1011

moI?L-1

B.分別把IOomLPH=Il的NaOH溶液和pH=ll的氨水加水稀釋至1L,所得溶液PH

均為10

11

C.分別向等體積的0.1mol?LHCl溶液和0.1mol?LCH3COOH溶液中加入等濃度的

Nac）H溶液，恰好為中性時(shí)，消耗NaOH溶液的體積相等

D.分別向1mLpH=3的鹽酸和pH=3的CH3COOH溶液中加入少量CH3COONa固體，

兩溶液的PH均增大

12.（2020.北京西城.統(tǒng)考二模）“星型”聚合物具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)，在新興技術(shù)領(lǐng)域有廣泛

的應(yīng)用。下圖是某“星型”聚合物的制備過程。

傕化劑

188

已知：R∣COOR2+R3OH∣CO'OR3+R2OH

下列說法不正確的是

A.單體I的核磁共振氫譜有兩組吸收峰，峰面積比為1:2

B.單體I與單體∏制備聚合物X,產(chǎn)物中有HzO

C.聚合物X轉(zhuǎn)化為聚合物Y發(fā)生取代反應(yīng)

D.聚合物Y可通過末端的碳碳雙鍵交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

13.（2020?北京西城?統(tǒng)考二模）工業(yè)上應(yīng)用兩礦法漫出軟鎰礦（主要成分Mno2）和方鉛

礦（主要成分PbS>FeS?）制備PbSO4和MgOa轉(zhuǎn)化流程如圖：

IV

已知：PbCl2微溶于水，溶液中存在可逆反應(yīng)：PbCl2+2C1-.PbC1〉下列說法正確的

是

A.I中可使用濃鹽酸代替稀鹽酸和NaCl的混合溶液

B.Il中生成的沉淀Y是Fe（OH）3

C.IV中試劑X可能作氧化劑

2+

D.V中發(fā)生反應(yīng)：Pb+SO；'≈PbSO4

14.（2020?北京西城統(tǒng)考二模）某同學(xué)研究FeSo4溶液和AgNo3溶液的反應(yīng)，設(shè)計(jì)如

下對(duì)比實(shí)驗(yàn)。

I??

實(shí)

0.05ιm∣lLl∣H1-10?5mυlL0.05IiwlL1IflIT005molL

驗(yàn)FeSoM液l^?AKNo,溶液FeSo.溶液?厚昌KNO用液

?Γ（叫加H=5）

IH

連通電路后，電流表指針向右偏轉(zhuǎn)，分別

現(xiàn)取反應(yīng)前和反應(yīng)一段時(shí)間后甲燒杯中的連通電路后，電流表指針向左發(fā)生微小的

象溶液，滴加KSCN溶液，前者幾乎無色，偏轉(zhuǎn)，丙、丁燒杯中均無明顯現(xiàn)象

后者顯紅色

下列說法正確的是A.僅由I中的現(xiàn)象可推知Ag+的氧化性強(qiáng)于Fe3+

試卷第4頁，共14頁

B?H中電流表指針向左偏轉(zhuǎn)的原因是Fe?+氧化了銀電極

C.∏中若將銀電極換成石墨電極，電流表指針可能不再向左偏轉(zhuǎn)

D.對(duì)比I、∏可知，I中NO3-氧化了Fe2+

15?（2021?北京西城.統(tǒng)考二模）下列事實(shí)與電化學(xué)不去的是

I>

雷I

A.暖寶寶（含鐵粉、碳、B.海沙比河沙混凝土C.家用鐵鍋生D.鐵罐運(yùn)輸濃硫

氯化鈉等）發(fā)熱更易使鋼筋生銹銹酸

A.AB.BC.CD.D

16?（2021?北京西城?統(tǒng)考二模）下列物質(zhì)的應(yīng)用中，利用了氧化還原反應(yīng)的是

A.雙氧水作消毒劑B.生石灰作干燥劑

C.碳酸氫鈉作膨松劑D.氧化鐵作紅色顏料

17.（2021?北京西城?統(tǒng)考二模）下列化學(xué)用語的表述正確的是

A.中子數(shù)為8的碳原子：B.甲基的電子式：cH

h

C.乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C2H6D.氯元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖：

卜17）287

18.（2021.北京西城.統(tǒng)考二模）化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說法不氐觸的是

A.油脂屬于酯類物質(zhì)可發(fā)生皂化反應(yīng)

B.灼燒的方法能區(qū)分蠶絲和棉纖維

C.NH4Cl溶液和CuSO4溶液均可使蛋白質(zhì)變性

D.釀酒過程中葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化為乙醇

19.（2021.北京西城.統(tǒng)考二模）下列解釋事實(shí)的方程式正確的是

A.Co2通入過量的NaoH溶液中：CO2+OH=HCO;

B.SCh的催化氧化反應(yīng)：2SO2+O2.W-2SO.3

C.過氧化鈉做呼吸面具的供氧劑：Na2O2+CO2=Na2CO3+O2

+

D.氯氣用于自來水消毒：C12+H2O≠2H+C∣-+CIO-

20.（2021?北京西城?統(tǒng)考二模）實(shí)驗(yàn)室可用KMnO4代替MnO2與濃鹽酸反應(yīng)，在常溫

下快速制備Ch,反應(yīng)原理為：2KMnC‰+16HCl（濃）=5C12T+2KCl+2MnCL+8H2θ°下列

說法不無頊的是

A.Ck是氧化產(chǎn)物

B.濃鹽酸在反應(yīng)中只體現(xiàn)還原性

C.每生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LCb,轉(zhuǎn)移0.2mol電子

D.反應(yīng)中KMnO4的氧化性強(qiáng)于Cb

21.（2021.北京西城.統(tǒng)考二模）以X為原料制備緩釋布洛芬的合成路線如下：

VM，

CH1KlJM]αι,

COOH-，N-*4CHY±O

X科洛芬」O=COCH1-CH1-O-C-αi-θ-<Hj-CH-CHl

CH,CH,

煜B布洛工

下列說法不走佛的是

A.X不存在順反異構(gòu)

B.試齊IJa為CH3CH2OH

C.NT緩釋布洛芬為加聚反應(yīng)

O

HO-C-CH2-CH-CH,

布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

D-CHxCH1

22?（2021?北京西城.統(tǒng)考二模）下列各項(xiàng)比較中，一定相等的是

A.相同物質(zhì)的量濃度的氨水和NH4Cl溶液中的NH：的物質(zhì)的量濃度

B.相同物質(zhì)的量的Na分別完全轉(zhuǎn)化為NazO和Na2O2時(shí)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目

C.相同物質(zhì)的量的正丁烷和2-甲基丁烷中含有的C-H鍵的數(shù)目

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，相同體積的乙煥和水中含有的H原子的數(shù)目

23.（2021.北京西城.統(tǒng)考二模）用下列儀器或裝置（圖中部分夾持略）進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，可

以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

驗(yàn)證澳乙烷消去反

應(yīng)的氣體產(chǎn)物為乙實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯收集NCh氣體酸性:碳酸>苯酚

烯

試卷第6頁，共14頁

24.(2021?北京西城?統(tǒng)考二模)C02的轉(zhuǎn)化一直是世界范圍內(nèi)的研究熱點(diǎn)。利用兩種金

屬催化劑，在水溶液體系中將CO2分別轉(zhuǎn)化為CO和HCOOH的反應(yīng)過程示意圖如下:

下列說法正確的是

A.在轉(zhuǎn)化為Co的路徑中，只涉及碳氧鍵的斷裂和氧氫鍵的形成

B.在轉(zhuǎn)化為HeC)OH的路徑中，Co2被氧化為HCOoH

C.在轉(zhuǎn)化為兩種產(chǎn)物的過程中碳、氧原子的利用率均為100%

D.上述反應(yīng)過程說明催化劑具有選擇性

25.(2021?北京西城?統(tǒng)考二模)碳酸鈉晶體(Na2CO3JOH2O)失水可得到Na2Cθ3?H2CKS)

或NatCCh⑸，兩個(gè)化學(xué)反應(yīng)的能量變化示意圖如下:

反應(yīng)2

下列說法正確的是

A.ΔHι<O

B.碳酸鈉晶體(Na2CO3?10比0)失水不是化學(xué)變化

C.Na2CO3?HzO(S)失水生成Na2CO3(s):ΔH=ΔH∣-ΔH2

D.向Na2CO3(s)中滴加幾滴水，溫度升高

26.(2021?北京西城?統(tǒng)考二模)具有獨(dú)特空間結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物丙的制備過程如下:

丙

下列說法不氐觸的是

A.苯和甲的核磁共振氫譜都只有1組峰

B.可以用酸性KMne)4溶液鑒別乙和丙

C.苯和甲反應(yīng)生成乙為加成反應(yīng)

D.1mol苯最多可以和3mol甲反應(yīng)

27.(2021?北京西城?統(tǒng)考二模)室溫下向IOomL蒸儲(chǔ)水中加入IgCaCO3，一段時(shí)間后

再向其中加入IOmL蒸儲(chǔ)水，一段時(shí)間后繼續(xù)加入IOmL蒸儲(chǔ)水。該過程中電導(dǎo)率的變

化如下圖：

40-

已知：室溫下，CaCo3的溶解度為OooI3g。

下列說法不正顧的是

A.a→b電導(dǎo)率上升是由于CaCO3固體部分溶解于水中

B.C和e對(duì)應(yīng)的時(shí)刻分別加入了IomL蒸得水

C.c→d,e→f,電導(dǎo)率下降，說明CaCO3的溶解平衡逆向移動(dòng)

D.g后的電導(dǎo)率幾乎不再改變，說明CaCCh的溶解達(dá)到平衡狀態(tài)

試卷第8頁，共14頁

28.（2021?北京西城?統(tǒng)考二模）I（TC時(shí),分別向4支小試管中滴加8滴ImOl∕LCuS04

溶液，再分別向其中滴加2mol∕LNaOH溶液，邊滴加邊振蕩，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及現(xiàn)象如下表:

試管編號(hào)1234

滴加NaOH溶液的量2滴6滴12滴16滴

立即觀察沉淀的顏色淺綠色淺綠色藍(lán)色藍(lán)色

酒精燈加熱濁液后沉淀的顏色淺綠色淺綠色黑色黑色

取淺綠色沉淀用蒸儲(chǔ)水反復(fù)洗滌，加入稀鹽酸完全溶解，再加入適量BaCl2溶液，產(chǎn)生

大量白色沉淀。取藍(lán)色沉淀重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，無白色沉淀。經(jīng)檢驗(yàn)，試管3、4中黑色沉

淀中含有CuOo

下列說法不無施的是A.由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知淺綠色沉淀中可能含有堿式硫酸銅

B.CUSO4溶液與NaoH溶液反應(yīng)時(shí)，其相對(duì)量不同可以得到不同的產(chǎn)物

Δ

C.試管3、4中的固體在加熱過程中發(fā)生了反應(yīng)：Cu（OH）2=CUO+H2O

D.取淺綠色沉淀再滴加適量NaOH溶液后加熱仍不會(huì)變黑

29.（2022?北京西城?統(tǒng)考二模）將氧化還原反應(yīng)拆解為氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)的分析過程,

蘊(yùn)含的化學(xué)學(xué)科的思想方法是

A.分與合相結(jié)合B,量變與質(zhì)變相結(jié)合

C.化學(xué)與社會(huì)和諧發(fā)展D.物質(zhì)變化是有條件的

30.（2022?北京西城?統(tǒng)考二模）下列圖示正確的是

A.3p電子的電子云輪廓圖：

B.SCh的VSEPR模型:

31.（2022?北京西城?統(tǒng)考二模）下列事實(shí)不能直接從原子結(jié)構(gòu)角度解釋的是

A.化合物ICl中I為+1價(jià)B.第一電離能：B>A1

C.沸點(diǎn)：CS2>CO2D.熱穩(wěn)定性：NH3>PH3.

32?(2022?北京西城?統(tǒng)考二模)我國(guó)擁有獨(dú)立知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗高血壓藥物左旋氨氯地平的

分子具有手性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于左旋氨氯地平的說法不正確的是

A.分子中含有酯基

B.酸性條件下的所有水解產(chǎn)物均能與NaHCo3溶液反應(yīng)

C.能與H2發(fā)生加成反應(yīng)

D.有手性異構(gòu)體

33.(2022?北京西城?統(tǒng)考二模)向含HCN的廢水中加入鐵粉和K2CO3可制備

K4[Fe(CN)6I,反應(yīng)如下：6HCN+Fe+2K2CO3=K4[Fe(CN)6]+H2↑+2CO2↑+2H2Oo下列說法

不正確的是

A.依據(jù)反應(yīng)可知：Ka(HCN)>Kaι(H2CO3)

B.HCN的結(jié)構(gòu)式是H-C三N

C.反應(yīng)中每ImolFe轉(zhuǎn)移2mol電子

D.[Fe(CN)6]4-中Fe?+的配位數(shù)是6

34.(2022?北京西城?統(tǒng)考二模)下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

選

實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案

項(xiàng)

A制備無水FeCl3固體將FeCb溶液加熱蒸干

檢驗(yàn)濃HfCU催化纖維素水解的產(chǎn)物含向水解后的溶液中加入新制的

B

有還原糖Cu(OH)2,力口熱

C配制ILLOmolZLNaCl溶液將58.5gNaCl固體直接溶于IL水中

D證明醋酸是弱電解質(zhì)測(cè)0.ImolZLCHsCOOH溶液的PH

A.AB.BC.CD.D

35.(2022?北京西城?統(tǒng)考二模)工業(yè)合成乙醵的反應(yīng)：C2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g)

試卷第10頁，共14頁

ΔH<O,在催化劑、260-290°C0和約7MPa的條件下進(jìn)行。下列說法不正確的是

A.循環(huán)使用乙烯是為了提高乙烯的利用率

B.原理分析表明合成時(shí)壓強(qiáng)越大越好，但實(shí)際生產(chǎn)中還要考慮安全、成本等因素

C.其他條件不變時(shí)，投料比n（H2O）：n（C2H4）越小，乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率越大

D.尋找高活性的催化劑是研究該反應(yīng)的重要方向

36.（2022.北京西城?統(tǒng)考二模）在鹵水精制中，納濾膜對(duì)Ca2+、Mg?+有很高的脫除率。

一種網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的納濾膜J的合成路線如圖（圖中3表示鏈延長(zhǎng)）。

OO

已知：—8—C1-NH2-+HG

下列說法不正確的是

A.合成J的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)

B.MPD的核磁共振氫譜有3組峰

C.J具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)與單體TMC的結(jié)構(gòu)有關(guān)

D.J有親水性可能與其存在正負(fù)離子對(duì)有關(guān)

37.（2022?北京西城?統(tǒng)考二模）在常溫下，向30mL0.1mol/LNHQ溶液中加入

0.Imol/LCH3COONH4溶液，溶液的PH隨加入CH3COONH4溶液的體積的變化如圖。

已知：CH3COONH4溶液的PH約為7。

CihCOONH4溶液的體積∕mL

下列說法正確的是

A.NHQl溶液中存在：c(NH：)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)

B.0.10101/1(2%(：001'-1144溶液中的C(NH；)比0.Imo1∕LNHCl溶液中的大

C.如圖說明NH4Cl溶液中存在水解平衡

D.溶液的PH變化是NH：濃度改變?cè)斐傻?/p>

38.（2022?北京西城?統(tǒng)考二模）某小組探究NE的催化氧化，實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖。③中

氣體顏色無明顯變化，④中收集到紅棕色氣體，一段時(shí)間后產(chǎn)生白煙。

尾氣處理

下列分析不正確的是

A.若②中只有NACl不能制備NE

…催化劑

B.③、④中現(xiàn)象說明③中的反應(yīng)是4NH3+5O24NO+6H2O

Δ

C.④中白煙的主要成分是NHd

D.一段時(shí)間后，⑤中溶液可能變藍(lán)

39.（2022?北京西城?統(tǒng)考二模）實(shí)驗(yàn)I和實(shí)驗(yàn)∏中，均有氣體產(chǎn)生。

實(shí)驗(yàn)I

ImL飽和ImU).ImolL

IrNaHCO,溶液J，BaCl溶液

2ml.0.1mol.1I.72mL0.1mol/L

NallsOI溶液卬117）NaHSO、溶液(PH=4)

下列分析不正確的是

A.NaHSO3溶液中：c(S0j^)>c(H2SO3)B.I中有CO2生成

C.II中產(chǎn)生白色沉淀D?I和∏中溶液的PH均增大

40.（2022?北京西城?統(tǒng)考二模）我國(guó)科學(xué)家采用單原子Ni和納米CU作串聯(lián)催化齊必

通過電解法將CCh轉(zhuǎn)化為乙烯。裝置示意圖如圖。

n（生成B所用的電子）

已知：電解效率η（B尸×100%

n（通過電極的電子）o

試卷第12頁，共14頁

9陰離子交換膜9

I

KOH溶液

下列說法不正確的是

A.電極a連接電源的負(fù)極

B.電極b上有O2產(chǎn)生

C.納米CU催化劑上發(fā)生反應(yīng)：2CO+6H2O+8e=C2H4+8OH

D.若乙烯的電解效率為60%,電路中通過Imol電子時(shí)，產(chǎn)生0.075mol乙烯

41.(2022.北京西城.統(tǒng)考二模)某小組探究CU與H2O2在不同條件下的反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)結(jié)

果如表：

「試機(jī)

Q-OSgCu

50πu.

30%HQ?溶液

實(shí)

試劑a現(xiàn)象與結(jié)果

驗(yàn)

IOh后，液體變?yōu)闇\藍(lán)色，將銅片取出、干燥，銅表面

I

附著藍(lán)色固體，成分是CU(OH)2

立即產(chǎn)生大量氣泡，溶液變?yōu)樯钏{(lán)色，將銅片取出、干

II8mL5mol∕L氨水

燥，銅表面附著藍(lán)色固體，成分是CU(OH)2

8mL5mol∕L氨水和立即產(chǎn)生大量氣泡，溶液變?yōu)樯钏{(lán)色，將銅片取出、干

III

IgNH4Cl固體燥，銅片依然保持光亮

下列說法不正確的是A.I中生成Cu(OH)2的反應(yīng)是CU+H2O2=CU(OH)2

B.由實(shí)驗(yàn)可知，增大C(OH-)，H2O2的氧化性增強(qiáng)

C.增大C(NH4+)有利于[Cu(NH3)4]2+的生成

D.[Cu(NEh)F+可能是H2O2分解的催化劑

42.(2022?北京西城?統(tǒng)考二模)異丁醇催化脫水制備異丁烯主要涉及以下2個(gè)反應(yīng)。研

究一定壓強(qiáng)下不同含水量的異丁醇在恒壓反應(yīng)器中的脫水反應(yīng)，得到了異丁烯的平衡產(chǎn)

率隨溫度的變化結(jié)果如圖。

%

、

樹

B歸

?-E

≡

H

?

CH3CH3

①I(g)?I(g)+H2O(g)ΔH,=+28kJ∕mol

CH3CHCH2OHCH3C=CH2

K∣(190°C>104

CH3CH3

CH3II

②2I(g)?-CH3C=CHCCH3(g)(二聚異丁烯)

CH,C=CH2

CH3

ΔH2=-72kJ∕molK2(190°C)=0.1

下列說法不正確的是

A.其他條件不變時(shí)，在催化劑的活性溫度內(nèi)，升高'溫度有利于異丁烯的制備

B.高于190°C時(shí)，溫度對(duì)異丁烯的平衡產(chǎn)率影響不大的原因是Ki>10,K2<0.1

C.190℃時(shí)，增大n(H2O):n(異丁醇)，不利于反應(yīng)②的進(jìn)行

D.若只有異丁烯、水和二聚異丁烯生成，則初始物質(zhì)濃度Co與流出物質(zhì)濃度C之間存

在：co(異丁醇)=c(異丁烯)+2c(二聚異丁烯)

試卷第14頁，共14頁

參考答案：

1.D

【詳解】A.SiCh中Si元素是IVA族元素，故不選A；

B.Be3Al2Si6θ∣8中Si元素是IVA族元素，故不選B；

C.Cu2(OH)2CO3中C元素是IVA族元素，故不選C；

D.ALCh中Al元素是HlA族元素、0元素是VlA族元素，不含IVA族元素，故選D。

2.C

【詳解】A.苯的分子式是C6H6,所以苯的實(shí)驗(yàn)式是CH,故A正確；

B.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CFhCOOH,乙酸分子比例模型是謔

,故B正確；

C.氫氧化鈉是離子化合物，氫氧化鈉的電子式是Na.「9故C錯(cuò)誤；

D.乙烘分子式是C2H2，含有碳碳三鍵，乙快的結(jié)構(gòu)式是H—C三C—H,故D正確。

選C。

3.B

【詳解】A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，棉纖維的主要成分是纖維素，二者可用灼燒的方法

區(qū)別，有燒焦的羽毛氣味的是蠶絲，故A正確；

B.釀酒過程中葡萄糖轉(zhuǎn)化為乙醇是氧化反應(yīng)，淀粉轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟鞘撬夥磻?yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.石材會(huì)釋放放射性元素，裝飾材料會(huì)釋放CO、甲醛，均是室內(nèi)空氣污染物，故C正確;

D.混凝法是利用了膠體的凝聚作用，中和法是利用中和反應(yīng)調(diào)節(jié)污水的pH,沉淀法是利

用化學(xué)反應(yīng)使重金屬離子生成沉淀而除去，都可用于廢水處理，故D正確；

答案選B。

4.D

【詳解】A.向試管中滴加試劑時(shí)，滴管下端不能試管內(nèi)壁，否則容易組成試劑的污染，故

不選A；

B.用托盤天平稱量藥品時(shí)，右盤放祛碼，左盤放藥品，故不選B；

C.使用試紙檢驗(yàn)溶液的性質(zhì)時(shí)，不可將試紙浸入溶液中，否則會(huì)造成試劑污染，可以使用

玻璃棒蘸取少量溶液進(jìn)行檢驗(yàn)，故不選C；

D.萃取操作中倒轉(zhuǎn)分液漏斗用力振蕩時(shí)，應(yīng)關(guān)閉玻璃塞和活塞，防止漏液，故選D。

選D。

5.A

答案第1頁，共16頁

【詳解】A.碳酸氫鹽易分解，碳酸鹽難分解，NaHCO3加熱分解為NazCCh、二氧化碳、水，

熱穩(wěn)定性Na2CO3>NaHCO3,不能用元素周期律解釋，故選A；

B.同主族元素從上到下非金屬性依次減弱，非金屬性越強(qiáng)，氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，非金屬性

CI>I,所以穩(wěn)定性HC1>HI,能用元素周期律解釋，故不選B；

C.同主族元素從上到下金屬性增強(qiáng)，元素的金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的

堿性越強(qiáng)，金屬性K>Na,所以堿性KOH>NaOH,能用元素周期律解釋，故不選C；

D.同周期元素從左到右非金屬性增強(qiáng)，元素的非金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化

物的酸性越強(qiáng)，非金屬性C1>S,酸性HCIo4>H2SO4,能用元素周期律解釋，故不選D；

選Ao

6.A

【詳解】①根據(jù)N2的性質(zhì)，氮?dú)夂脱鯕庠诜烹姉l件下生成NO,No和氧氣和水反應(yīng)生成

硝酸，故①Nz拓哉?a->Nθf÷HNC>3能實(shí)現(xiàn);

②鈉燃燒生成過氧化鈉，過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣，故②能實(shí)現(xiàn)；

③銅屬于不活潑金屬，與濃鹽酸不反應(yīng)，故③中銅T氯化銅不能實(shí)現(xiàn)；

④鐵和氯氣生成氯化鐵，氯化鐵能和氨水反應(yīng)生成氫氧化鐵，故

④FeT^÷FeCb」^→Fe（OH）3能實(shí)現(xiàn)；

故答案：Ao

7.B

【分析】由化學(xué)反應(yīng)方程式CaoCl2+H2SO4（濃尸CaSO4+CI2T+H2O可知，反應(yīng)中混鹽含有的

陰離子為Cr和CQ,CaOel2自身既是氧化劑又是還原劑，反應(yīng)中Cr失電子，CIo一得電子,

發(fā)生歸中反應(yīng)。以此分析。

【詳解】A.根據(jù)上述分析可知：CaOeh中的兩種酸根陰離子分別為Ci-和CKT,故A正確;

B.CaOCl2中沒有非極性共價(jià)鍵，故B錯(cuò)誤；

C.在CaC）CI2+H2SO4（濃）=CaSO4+Cl2T+H2O反應(yīng)中，濃硫酸中沒有化合價(jià)變化，不體現(xiàn)氧化

性，故C正確；

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24LCl2為（MmoL根據(jù)反應(yīng)中CI-失電子，CIO一得電子，可知發(fā)生歸中反

應(yīng)生成CL,所以轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目約為6.02x1022,故D正確；

故答案：Bo

答案第2頁，共16頁

8.C

【詳解】A.配制25OmLO.10mol?LNaOH溶液，不能用容量瓶溶解氫氧化鈉固體，故A

錯(cuò)誤；

B.蒸儲(chǔ)法除去工業(yè)乙醇中的雜質(zhì)，溫度計(jì)的液泡應(yīng)在蒸偏燒瓶支管口處，故B錯(cuò)誤；

C.過濾法除去粗鹽水中的不溶物，故C正確；

D.用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定錐形瓶中的鹽酸，標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液應(yīng)盛在堿式滴定管中，滴定時(shí)，

眼睛應(yīng)該注視錐形瓶?jī)?nèi)顏色變變化，故D錯(cuò)誤；

選C。

9.B

【詳解】A.向AgCl懸濁液中滴加NazS溶液，白色沉淀變成黑色，發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化，離子

反應(yīng)為2AgCl+S2-=Ag2S+2Ch故A正確；

B.水蒸氣通過灼熱鐵粉，生成黑色固體為四氧化三鐵，正確的化學(xué)方程式為

3Fe+4H2O(g)i???Fe,O4+4H2.故B錯(cuò)誤：

C.澄清石灰水中滴加少量的小蘇打溶液，反應(yīng)的離子方程式為：

2+

Ca+OH+HCO3=CaCO4+H2O,故C正確；

D.C12通入KBr溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成澳單質(zhì)和氯化鉀,離子反應(yīng)為C12+2Br=2Cr+Br2,

故D正確。

答案選Bo

10.D

【分析】根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及所含官能團(tuán)，肉桂醛含碳碳雙鍵和醛

基，可以發(fā)生相應(yīng)的反應(yīng)，據(jù)此解答。

【詳解】A.肉桂皮的有效成分為肉桂醛，常被用作藥物和食用香料，但不應(yīng)過量，故A正

確；

B.肉桂醛、乙醉均是有機(jī)物，二者相似相溶，故B正確；

C.紅外光譜可檢測(cè)出物質(zhì)所含官能團(tuán)和化學(xué)鍵，故紅外光譜可檢測(cè)出肉桂醛分子中含有碳

碳雙鍵和醛基，C正確；

D.肉桂醛含有碳碳雙鍵，屬于不飽和燒，長(zhǎng)期置于空氣中容易發(fā)生氧化反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

答案選D。

II.D

答案第3頁，共16頁

【詳解】A.酸堿均會(huì)抑制水的電離，可以水解的鹽能促進(jìn)水的電離。PH=Il的氨水，由水

電離出的C(OH-)為IXloumol∕L,pH=ll的Na2CO3溶液中，水電離的氫氧根為l×10-?ol∕L,

故A錯(cuò)誤；

B.IOOmLpH=Il的NaOH溶液加水稀釋至1L,所得溶液PH均為10,氨水是弱電解質(zhì)，

存在電離平衡，PH=Il的氨水加水稀釋至1L,所得溶液pH<10,故B錯(cuò)誤；

C.等濃度等體積的鹽酸和醋酸，二者物質(zhì)的量相等，當(dāng)分別加入等物質(zhì)的量的NaOH時(shí)，

鹽酸變?yōu)槁然c溶液，溶液顯中性，此時(shí)醋酸變?yōu)榇姿徕c溶液，醋酸鈉水解使其溶液呈堿性,

因此，若要使醋酸溶液呈中性，必須少加一些氫氧化鈉溶液，故C錯(cuò)誤；

D.鹽酸中加醋酸鈉，兩者發(fā)生反應(yīng)生成弱酸醋酸，故其PH增大；向CH3COOH溶液中加

入少量CHsCOONa固體，會(huì)使醋酸的電離平衡逆向移動(dòng)，故PH增大，D正確；

答案選D。

12.B

歿

HOOH

【詳解】A.HO對(duì)稱結(jié)構(gòu)，有兩種氫，且原子個(gè)數(shù)之比為1：2,所以核磁共振

氫譜有兩組吸收峰，峰面積比為1：2,故A正確；

2H0*g

根據(jù)已知：18I18觀察單體Ho

B.RICOOR2+R3OHRCOOR3+R2OH,1()

和單體II()的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，根據(jù)聚合物X()的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得出,

單體I的羥基中氫氧鍵斷開，與單體II的酯基中的碳氧單鍵斷開，相互連接生成聚合物X,

所以沒有水生成，故B錯(cuò)誤:

C.觀察分子結(jié)構(gòu),中的

答案第4頁，共16頁

?0

生成聚合物Y()和HCl,發(fā)生了取代反應(yīng)，故C正確;

末端含有不飽和的碳碳雙鍵，可以與另一碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),

交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，故D正確；

故選B?

13.C

【分析】方鉛礦(主要成分PbS、、FeS"和軟錦礦(主要成分MnO2)中加入稀鹽酸、NaCl溶液

并加熱至70℃,發(fā)生的反應(yīng)有MnO2+PbS+4HCl=MnC12+PbC12+S+2H2O,

3Mnθ2+2FeS2+12HCl=3MnCl2+2FeC13+4S+6H2O,調(diào)節(jié)溶液的PH使鐵離子和轉(zhuǎn)化為沉淀，

要除去這兩種離子需要加入堿性物質(zhì)且不能引進(jìn)新的雜質(zhì)，然后過濾得到氫氧化鐵沉淀和濾

液，將溶液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾得到PbCI2晶體和濾液，向?yàn)V液中通入氨氣、X使鍋

離子被氧化生成MmCM,將溶液過濾得到MrbCU和濾液，據(jù)此解答。

【詳解】A.若用濃鹽酸代替稀鹽酸和NaCl的混合溶液，那么濃鹽酸與軟銹礦中的Mno2

反應(yīng)生成氯氣，A錯(cuò)誤；

B.由分析可知∏中生成的沉淀丫是Fe(C)H)3,B錯(cuò)誤；

ClV中向?yàn)V液中通入氨氣、X使鋅離子被氧化生成Mn3O4.則試劑X可能作氧化劑，C正確;

D.因?yàn)镻bCl2微溶于水，溶液中存在可逆反應(yīng)：PbCl2+2CΓPbClf,故V中發(fā)生反應(yīng)：

PbCe+SO：=PbSo4+4C1-,D錯(cuò)誤；

故選C。

14.C

【分析】由實(shí)驗(yàn)I可知甲燒杯溶液在反應(yīng)后生成Fe?+,電子有石墨電極流向銀電極，則石墨

電極為負(fù)極，銀電極為正極，負(fù)極發(fā)生反應(yīng)為：Fe2+-e^=Fe3+;由實(shí)驗(yàn)H可知：銀電極為負(fù)

極，石墨電極為正極，負(fù)極發(fā)反應(yīng)：Ag-e-=Ag+,而Fe的氧化性強(qiáng)于Ag,故正極溶液中的

答案第5頁，共16頁

Fe?+不參與反應(yīng)，所以正極發(fā)生吸氧腐蝕。

【詳解】A.若Ag+的氧化性強(qiáng)于Fe3+,那么I中原電池的總反應(yīng)為Ag++Fe2+=Fe3++Ag,而

實(shí)驗(yàn)II隨著反應(yīng)進(jìn)行丁燒杯中也能生成Ag+,也可以構(gòu)成原電池，生成Fe3+,溶液顏色會(huì)改

變，但是實(shí)驗(yàn)∏中無明顯現(xiàn)象，故I中的現(xiàn)象是空氣中的氧氣氧化Fe?+導(dǎo)致，A錯(cuò)誤；

B.由分析可知，是空氣中的氧氣氧化銀電極，故B錯(cuò)誤；

C.Π中若將銀電極換成石墨電極，石墨為惰性電極，不能失去電子，不能形成原電池，電流

表指針可能不再向左偏轉(zhuǎn)，C正確；

D.若是NCh-氧化了Fe?+,那么∏中的Fe?+也會(huì)被NO3-氧化，故D錯(cuò)誤；

故選C。

15.D

【詳解】A.暖寶寶中鐵粉、碳在氯化鈉溶液中構(gòu)成原電池，鐵發(fā)生吸氧腐蝕放出熱量，與

電化學(xué)有關(guān)，故A不符合題意；

B.海沙中電解質(zhì)的量大于河沙，鋼筋在海沙中構(gòu)成原電池時(shí)，由于電解質(zhì)溶液濃度大，腐

蝕速率快，則海沙比河沙混凝土更易使鋼筋生銹與電化學(xué)有關(guān)，故B不符合題意；

C.家用鐵鍋生銹是因?yàn)殍F鍋與鍋中殘留溶液構(gòu)成原電池，發(fā)生吸氧腐蝕，則家用鐵鍋生銹

與電化學(xué)有關(guān)，故C不符合題意；

D.鐵在冷的濃硫酸中發(fā)生鈍化，則鐵罐運(yùn)輸濃硫酸與鐵的鈍化有關(guān)，與電化學(xué)有無關(guān)，故

D符合題意；

故選D。

16.A

【詳解】A.雙氧水作消毒劑利用了過氧化氫的強(qiáng)氧化性使蛋白質(zhì)變性，故A符合題意；

B.生石灰作干燥劑是利用了生石灰與水反應(yīng)生成熟石灰，與氧化還原反應(yīng)無關(guān)，故B不符

合題意；

C.碳酸氫鈉作膨松劑是利用碳酸氫鈉和酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳，使物質(zhì)蓬松，與氧化還原反

應(yīng)無關(guān)，故C不符合題意；

D.氧化鐵作紅色顏料是利用氧化鐵的顏色，與氧化還原反應(yīng)無關(guān)，故D不符合題意；

故答案為：A

17.D

【詳解】A.中子數(shù)為8的碳原子的質(zhì)量數(shù)為8+6=14,符號(hào)為TC,A錯(cuò)誤；

答案第6頁，共16頁

H

H：C-

B.甲基呈電中性，電子式為H,B錯(cuò)誤；

C.乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為CH3CH3,C2H6為其分子式，C錯(cuò)誤；

D.Cl元素為17號(hào)元素，Cl原子核電荷數(shù)為17,核外電子數(shù)為17,結(jié)構(gòu)示意圖為

frl7)287

j))

/,D正確；

綜上所述答案為D。

18.C

【詳解】A.油脂是由高級(jí)脂肪酸甘油酯，屬于酯類，油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)即為皂

化反應(yīng)，A正確；

B.蠶絲主要成分為蛋白質(zhì)，棉纖維主要成分為纖維素，灼燒時(shí)蠶絲會(huì)有燒焦羽毛的氣味兒,

可以區(qū)分二者，B正確；

C.氯化錢不是重金屬鹽，不能使蛋白質(zhì)變性，C錯(cuò)誤；

D.釀酒過程中淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下分解生成乙醇，D正確；

綜上所述答案為C。

19.B

【詳解】A.Co2通入過量的NaoH溶液中發(fā)生如下反應(yīng)：Ce)2+20H-=Ce)；一+H2O,故A

錯(cuò)誤；

B.SCh的催化氧化反應(yīng)：2SO2+O2建普2SO3,故B正確；

C.過氧化鈉做呼吸面具的供氧劑發(fā)生如下反應(yīng)：2Na2O2+2CO2=2Na2CO,+O2,故C錯(cuò)誤；

D.氯氣與水反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸，次氯酸為弱酸不能拆分，故D錯(cuò)誤；

綜上答案為Bo

20.B

【詳解】A.該反應(yīng)中HC［中部分氯元素化合價(jià)升高得到氯氣，所以氯氣為氧化產(chǎn)物，A正

確；

B.該反應(yīng)中部分濃鹽酸被氧化生成氯氣，體現(xiàn)還原性，部分鹽酸反應(yīng)得到氯化鎰和水，體

現(xiàn)了酸性，B錯(cuò)誤；

答案第7頁，共16頁

C.標(biāo)況下2.24L氯氣的物質(zhì)的量為O.Imol,氯氣為唯一氧化產(chǎn)物，化合價(jià)由-1價(jià)變?yōu)?。價(jià),

所以轉(zhuǎn)移0.2mol電子，C正確；

D.該反應(yīng)中KMnC)4為氧化劑，氯氣為氧化產(chǎn)物，氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物，D正確;

綜上所述答案為B。

21.B

CH1

【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，一定條件下,COOH與HOCH2CH2OH反應(yīng)生成

CH,CH,

CH?J

CHr-C

COOCH7CH-OHJ則a為HoCH2CH2OH、M為((XXHXHOH.在濃硫酸作用

O

HO?C-CH-^2^-CH2-CH-

CH3

下,COOCH(IlOll與CH,CH,共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成

CHr=C

COCX7H<H2O-C-CH-CHCH1

CH,CH,,則布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

CH

CHJ

ro

O

HOCCH-θ-CH∣-CHCCKX-HXrHjQ-C-CHH-CH-TH

CHr1

CH.CH.、N為CH1CH1

CH,

CH.2

O

COOCH∕7HJO-C-CH-CH-CH1

(I'乩發(fā)生加聚反應(yīng)生成

定條件下,

gj^f+OIe

HH,CH,

答案第8頁，共16頁

CH、=C

I

【詳解】A.COOH分子中碳碳雙鍵右側(cè)碳原子連有兩個(gè)相同的氫原子，不存在順反

異構(gòu)，故A正確；

B.由分析可知，試劑a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HoCH2CH2OH,故B錯(cuò)誤；

C.由分析可知，NT緩釋布洛芬的反應(yīng)為一定條件下，

CH1

CH?-CO

C∞CHΛHΛ>-C-CH-CH-CH,

,.HCH,發(fā)生加聚反應(yīng)生成

R書CH,；

O-C—O-CHr-Oir-O-CCH,

(LH?1'H'，故C正確；

0

HO-CCH-θ-CHj-CH-CHj

D.由分析可知，布洛芬的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(H.CH,故D正確；

故選B。

22.B

【詳解】A.一水合氨是弱電解質(zhì)，在溶液中部分電離，氯化錢是強(qiáng)電解質(zhì)，在溶液中完全

電離，則同物質(zhì)的量濃度的氨水和氯化鏤溶液中，氯化銹溶液中鏤根離子的物質(zhì)的量濃度大

于氨水，故A錯(cuò)誤；

B.氧化鈉和過氧化鈉中鈉元素的化合價(jià)相同，都是+1價(jià)，則相同物質(zhì)的量的鈉分別完全轉(zhuǎn)

化為氧化鈉和過氧化鈉時(shí)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相等，故B正確；

C.正丁烷中含有的C-H鍵的數(shù)目為10,2—甲基丁烷中含有的C-H鍵的數(shù)目為12,則

相同物質(zhì)的量的正丁烷和2—