高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03033生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)筆試（2018-2023年）真題摘選含答案

長(zhǎng)風(fēng)破浪會(huì)有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海。高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03033生物藥劑及藥物動(dòng)力學(xué)筆試（2018-2023年）真題摘選含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.參考題庫(kù)(共30題)1.單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是（）A、k=ka，且t足夠大B、k＞ka，且f足夠大C、k<ka，且t足夠大D、k＞ka，且t足夠小E、k<ka，且t足夠小</k</k2.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式（）A、B、C、D、E、3.不涉及吸收過(guò)程的給藥途徑是（）A、口服B、肌內(nèi)注射C、靜脈注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射4.用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是（）A、AUC、Vd、CB、AUC、Vd、tC、AUC、Vd、tD、AUC、C、tE、C、t、t5.表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、6.某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過(guò)2小時(shí)后，體內(nèi)血藥濃度是（）A、10μg/mlB、15μg/mlC、20μg/mlD、35μg/mlE、40μg/ml7.已知利多卡因在體內(nèi)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其生物半衰期為3h，則其消除速率常數(shù)為（）A、1.5h-1B、1.0h-1C、0.15h-1D、0.23h-1E、0.46h-18.可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布（）A、靜脈注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射9.需要載體，不需要消耗能量的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬10.藥物劑型對(duì)藥物胃腸道吸收影響因素不包括（）A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、粒子大小C、多晶型D、解離常數(shù)E、胃排空速率11.藥物排泄的主要器官是（）A、腎臟B、肝臟C、肺D、膽E、小腸12.藥物理化性質(zhì)對(duì)吸收的影響敘述不正確的是（）A、酸性環(huán)境下，弱酸性藥物未解離型比例高，易吸收B、堿性環(huán)境下，弱酸性藥物未解離型比例高，不易吸收C、脂溶性大的藥物較脂溶性小的藥物易吸收D、酸性環(huán)境下，弱堿性藥物解離型比例高，不易吸收E、堿性環(huán)境下，弱堿性藥物未解離型比例高，易吸收13.藥物的體內(nèi)代謝大部分屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些藥物代謝酶主要存在于（）A、血漿B、微粒體C、線粒體D、溶酶體E、細(xì)胞漿14.下列可能產(chǎn)生首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）A、經(jīng)皮給藥B、肺部給藥C、口服給藥D、口腔黏膜給藥E、肌內(nèi)注射15.下列關(guān)于生物利用度與生物等效性試驗(yàn)描述錯(cuò)誤的是（）A、對(duì)于個(gè)體變異較大的制劑，受試者應(yīng)選健康成年男性18～24例B、絕對(duì)生物利用度研究應(yīng)選靜脈注射劑為參比制劑C、相對(duì)生物利用度研究應(yīng)首選考慮國(guó)內(nèi)外已上市的相同劑型的制劑或被仿制的原制劑為參比制劑D、一個(gè)受試試驗(yàn)制劑和一個(gè)參比制劑的研究一般采用雙交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)E、受試制劑必須是中試放大產(chǎn)品，經(jīng)省或國(guó)家藥檢部門檢驗(yàn)合格，體外釋放度、穩(wěn)定性、含量合格及安全性均符合要求16.下列關(guān)于藥物蓄積的敘述，正確的是（）A、藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快B、對(duì)于肝功能不全的患者有利C、是臨床所期望的作用D、不能被臨床上有目的地利用E、當(dāng)藥物對(duì)某一組織有特殊的親和性時(shí)，藥物可能在該組織蓄積17.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式（）A、B、C、D、E、18.在人體內(nèi)，尿的形成過(guò)程主要是（）A、先腎小管的濾過(guò)，后腎小球的重吸收B、先腎小管的重吸收，后腎小球的濾過(guò)C、先腎小球的濾過(guò)，后腎小管的重吸收D、先腎小球的重吸收，后腎小管的濾過(guò)E、先腎小球的濾過(guò)，后腎小球的吸收19.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征（）A、消耗能量B、可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象C、由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D、不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E、有飽和狀態(tài)20.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測(cè)定藥物濃度，則。哪種藥物血藥濃度最低（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣21.藥物的體內(nèi)代謝大多屬于酶系統(tǒng)催化反應(yīng)，這些酶系統(tǒng)稱為藥酶。參與第1相反應(yīng)的藥酶主要是（）A、細(xì)胞色素P450B、磺酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶E、谷胱甘肽-S’轉(zhuǎn)移酶22.藥物吸收的主要部位是（）A、腎臟B、肝臟C、肺D、膽E、小腸23.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B、無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好24.單室模型靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)后停藥，血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是（）A、C=k（1-e)／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、25.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測(cè)定藥物濃度，則。哪種藥物血藥濃度最高（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣26.有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收B、可避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)C、吸收程度和速度不如靜脈注射D、鼻腔給藥方便易行E、多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥27.藥物消除半衰期（t）指的是（）A、吸收一半所需要的時(shí)間B、進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間C、與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間D、血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間E、藥效下降一半所需要的時(shí)間28.體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過(guò)程是（）A、消除B、分布C、代謝D、轉(zhuǎn)化E、排泄29.已知正常人的維持劑量X（n）=12mg，若腎功能損傷患者的清除率Cl（f）為正常人清除率Cl（n）的一半，則腎功能損傷的患者需要調(diào)整維持劑量為（）A、24mgB、6mgC、10mgD、14mgE、8mg30.進(jìn)行生物樣品檢測(cè)，為保證測(cè)定方法的可靠性，必須建立生物樣品分析的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，主要包括（）A、特異性B、標(biāo)準(zhǔn)曲線和定量范圍C、精密度和準(zhǔn)確度D、樣品穩(wěn)定性E、以上全包括卷I參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:C2.參考答案:E3.參考答案:C4.參考答案:D5.參考答案:C6.參考答案:C7.參考答案:E8.參考答案:D9.參考答案:C10.參考答案:E11.參考答案:A12.參考答案:B13.參考答案:B14.參考答案:C15.參考答案:A16.參考答案:E17.參考答案:C18.參考答案:C19.參考答案:D20.參考答案:D21.參考答案:A22.參考答案:E23.參考答案:B24.參考答案:D25.參考答案:A26.參考答案:C27.參考答案:D28.參考答案:E29.參考答案:B30.參考答案:E卷II一.參考題庫(kù)(共30題)1.注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)（）A、靜脈注射B、皮下注射C、皮內(nèi)注射D、鞘內(nèi)注射E、腹腔注射2.下列有關(guān)生物利用度試驗(yàn)與生物等效性試驗(yàn)中生物樣品的采集錯(cuò)誤的是（）A、服藥前應(yīng)先取空白血樣B、一般在吸收相部分取2～3個(gè)點(diǎn)C、峰濃度附近取至少2個(gè)點(diǎn)D、消除相取3～5個(gè)點(diǎn)E、采樣持續(xù)到受試藥物原形或其活性代謝物3～5個(gè)半衰期，或至血藥濃度為C的1/10～1/203.酒精或乙醇在吸收入體循環(huán)后，在藥酶的作用下生成極性更強(qiáng)的代謝物，以排出體外，其中的主要藥物代謝酶是（）A、細(xì)胞色素P450B、磺酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶E、醇脫氫酶4.已知藥物在體內(nèi)為一級(jí)反應(yīng)速率，清除率Cl=0.5L/h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內(nèi)的半衰期為（）A、5小時(shí)B、10小時(shí)C、2.5小時(shí)D、6.93小時(shí)E、2小時(shí)5.藥物由機(jī)體用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為（）A、吸收B、分布C、排泄D、代謝E、消除6.下列關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）A、鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收B、可避開(kāi)肝臟的首過(guò)作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解C、吸收程度與速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)D、鼻腔內(nèi)給藥不便E、鼻黏膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)途徑和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑7.下列情況不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)（）A、治療指數(shù)低的藥物B、具有線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C、肝、腎、心及胃腸功能損害D、合并用藥E、治療作用與毒性反應(yīng)難以區(qū)分8.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現(xiàn)各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測(cè)定藥物濃度，則。哪種藥物分布面積最廣（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣9.在某藥物生物等效性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中得知，藥物注射劑的，試驗(yàn)制劑，參比制劑。該藥物試驗(yàn)制劑的絕對(duì)生物利用度為（）A、142.90%B、69.98%C、76.41%D、130.88%E、146.39%10.下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是（）A、體內(nèi)循環(huán)與血管透過(guò)性B、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力C、藥物的理化性質(zhì)D、藥物與組織的親和力E、給藥途徑與劑型11.細(xì)胞攝取固體微粒的是（）A、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、吞噬12.為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪項(xiàng)措施（）A、每次用藥量加倍B、縮短給藥間隔時(shí)間C、首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量D、延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間E、每次用藥量減半13.下列有關(guān)零級(jí)速率藥動(dòng)學(xué)的描述錯(cuò)誤的是（）A、零級(jí)速率藥物的生物半衰期不變B、藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是恒定的，與藥物量或濃度無(wú)關(guān)。C、藥物從體內(nèi)的消除速率取決于劑量的大小D、超大劑量用藥使酶系統(tǒng)完全處于飽和狀態(tài)屬于零級(jí)速度E、一些控釋制劑中藥物的釋放速度屬于零級(jí)速度14.代謝和排泄總稱為（）A、處置B、配置C、代謝D、排除E、消除15.表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、16.關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)表述正確的是（）A、促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散B、被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由低濃度向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度C、被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的轉(zhuǎn)運(yùn)速率及轉(zhuǎn)運(yùn)量與載體的量及其活性有關(guān)E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需要消耗能量17.影響藥物的分布（）A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、首過(guò)效應(yīng)C、胃排空與胃腸蠕動(dòng)D、血腦屏障E、腎小球?yàn)V過(guò)18.某藥的反應(yīng)速度為一級(jí)反應(yīng)速度，其中k=0.03465／h，則此藥的生物半衰期為（）A、50小時(shí)B、20小時(shí)C、5小時(shí)D、2小時(shí)E、0.5小時(shí)19.影響皮膚給藥的生理因素不包括（）A、角質(zhì)層的厚度B、皮膚附屬器官密度C、皮膚的水化D、皮膚表面寄生的微生物E、藥物的理化性質(zhì)20.下列有關(guān)生理因素對(duì)藥物代謝的影響不正確的是（）A、藥物在老年人體內(nèi)代謝比青年人慢，半衰期縮短，因此相同劑量的藥物，老年人中血藥濃度偏高，容易引起不良反應(yīng)和毒性B、胎兒和新生兒用藥，多數(shù)情況下藥效高，且容易產(chǎn)生毒性C、遺傳因素主要影響藥酶的性質(zhì)和水平D、性別可對(duì)藥物代謝產(chǎn)生影響E、飲食對(duì)藥物代謝的影響主要取決于飲食中的糖、蛋白質(zhì)、脂肪、微量元素和維生素等營(yíng)養(yǎng)成分21.表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是（）A、B、C、D、E、22.單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需多長(zhǎng)時(shí)間（）A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、40.3hE、50.2h23.生物藥劑學(xué)研究中的劑型因素不包括（）A、藥物的理化性質(zhì)B、藥物的處方組成C、藥物的劑型及用藥方法D、藥物的療效和毒副作用E、藥物制劑的工藝過(guò)程24.下列關(guān)于藥物在體內(nèi)與蛋白結(jié)合的敘述不正確的是（）A、藥物與血漿蛋白結(jié)合就是一種可逆過(guò)程B、血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動(dòng)態(tài)平衡C、藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象D、血漿蛋白結(jié)合率低的藥物，在血漿中游離濃度小E、只有游離型藥物才能透過(guò)毛細(xì)血管向各組織器官分布25.藥物代謝的主要器官是（）A、腎臟B、肝臟C、肺D、膽E、小腸26.藥物通過(guò)血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過(guò)程中相關(guān)的因素是（）A、解離度B、血漿蛋白結(jié)合C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型27.靜脈滴注藥物時(shí)，為了在短時(shí)間內(nèi)使血藥濃度接近穩(wěn)態(tài)濃度，臨床上一般在滴注前先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷量。已知某藥物的消除速度常數(shù)k=0.0345h，預(yù)先設(shè)定的滴注速度為k=0.345mg·h，Css為15μg·ml，則靜脈注射的負(fù)荷劑量為（）A、10mgB、100mgC、0.012mgD、120mgE、5mg28.表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、29.下列關(guān)于生物半衰期的描述錯(cuò)誤的是（）A、是藥物在體內(nèi)的藥物量或血藥濃度通過(guò)各種途徑消除一半所需要的時(shí)間B、是衡量一種藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)C、代謝快、排泄快的藥物，半衰期短D、代謝慢，排泄慢的藥物，半衰期長(zhǎng)E、對(duì)于線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物而言，半衰期因藥物劑型或給藥方法而改變30.下列有關(guān)膽汁排泄的說(shuō)法不正確的是（）A、藥物從膽汁消除有三種形式即原形藥物、葡萄糖醛酸結(jié)合物及谷胱甘肽結(jié)合物B、分子量越大的藥物膽汁排泄率越大C、膽汁由肝細(xì)胞分泌產(chǎn)生D、藥物膽汁排泄分為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E、藥物膽汁排泄速率和程度受藥