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2023-2024學(xué)年河北省雞澤縣第一中學(xué)高三沖刺模擬化學(xué)試卷
注意事項(xiàng)
1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、大規(guī)模開(kāi)發(fā)利用鐵、銅、鋁,由早到晚的時(shí)間順序是()
A.鐵、銅、鋁B.鐵、鋁、銅C.鋁、銅、鐵D.銅、鐵、鋁
2、部分短周期元素原子半徑的相對(duì)大小、最高正價(jià)或最低負(fù)價(jià)隨原子序數(shù)的變化關(guān)系如圖所示:
原子序教
下列說(shuō)法正確的是
A.離子半徑的大小順序:e>f>g>h
B.與x形成簡(jiǎn)單化合物的沸點(diǎn):y>z>d
C.x、z、d三種元素形成的化合物可能含有離子鍵
D.e、f、g、h四種元素對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物相互之間均能發(fā)生反應(yīng)
3、在強(qiáng)酸性條件下因發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存的是
22
A.Mg2+、Na+、SO4\ClB.K\CO3\CT、NO3'
2++2
C.Na+、Cl,NO3>FeD.NH4>OH,SO4\NO3
4、短周期主族元素W、X、Y、Z、R的原子序數(shù)依次增大,其中X、Z位于同一主族;W的氣態(tài)氫化物常用作制冷
劑;Y是同周期主族元素中離子半徑最小的;ZXR2能與水劇烈反應(yīng),可觀察到液面上有白霧生成,并有無(wú)色刺激性氣
味的氣體逸出,該氣體可使品紅溶液褪色。下列說(shuō)法正確的是
A.最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):W>X
B.含氧酸的酸性:Z<R
C.Y和R形成的化合物是離子化合物
D.向ZXR2與水反應(yīng)后的溶液中滴加AgNCh溶液有白色沉淀生成
5、下列物質(zhì)的應(yīng)用中,利用了該物質(zhì)氧化性的是
A.小蘇打一一作食品疏松劑B.漂粉精一一作游泳池消毒劑
C.甘油一一作護(hù)膚保濕劑D.明研一一作凈水劑
6、常溫下,將等濃度的NaOH溶液分別滴加到等pH、等體積的HA、HB兩種弱酸溶液中,溶液的pH與粒子濃度比
值的對(duì)數(shù)關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.a點(diǎn)時(shí),溶液中由水電離的c(OH-)約為1x10-1。moH/i
B.電離平衡常數(shù):Ka(HA)<Ka(HB)
C.b點(diǎn)時(shí),c(B)=c(HB)>c(Na+)>c(H+)>c(OH)
D.向HB溶液中滴加NaOH溶液至pH=7時(shí):c(B)>c(HB)
7、化學(xué)與資源利用、環(huán)境保護(hù)及社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.煤轉(zhuǎn)化為水煤氣加以利用是為了節(jié)約燃料成本
B.利用太陽(yáng)能蒸發(fā)淡化海水的過(guò)程屬于物理變化
C.在陽(yáng)光照射下,利用水和二氧化碳合成的甲醇屬于可再生燃料
D.用二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用
8、常溫下,用AgNCh溶液分別滴定濃度均為O.Ohnol/L的KC1、K2c2。4溶液,所得的沉淀溶解平衡圖像如圖所示(不
考慮C2O42-的水解)。已知Ksp(AgCl)數(shù)量級(jí)為IO」。。下列敘述不正確的是()
A.圖中Y線代表的Ag2c2。4
B.n點(diǎn)表示AgCl的過(guò)飽和溶液
C.向C(C1-)=C(C2O42-)的混合液中滴入AgNCh溶液時(shí),先生成AgCl沉淀
D.Ag2c2O4+2CT=2AgCl+C2O42-的平衡常數(shù)為l.OxlO071
9、下列對(duì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的說(shuō)法中,一定正確的是()
A.實(shí)驗(yàn)室配制480mL0.1mol/LNaOH溶液,需要準(zhǔn)確稱量NaOH1.920g
B.實(shí)驗(yàn)測(cè)定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量時(shí),通常至少稱量4次
C.酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中只能用標(biāo)準(zhǔn)液滴定待測(cè)液
D.分液時(shí),分液漏斗中下層液體從下口放出后,換一容器再?gòu)南驴诜懦錾蠈右后w
10、現(xiàn)在正是全球抗擊新冠病毒的關(guān)鍵時(shí)期,專家指出磷酸氯喳對(duì)治療新冠病毒感染有明顯效果,磷酸氯唾的分子結(jié)
構(gòu)如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()
A.該有機(jī)物的分子式為:Cl8H3oN308P2a
B.該有機(jī)物能夠發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、不能發(fā)生氧化反應(yīng)
C.該有機(jī)物苯環(huán)上的L嗅代物只有2種
D.Imol該有機(jī)物最多能和8molNaOH發(fā)生反應(yīng)
11、用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.裝置配制100mL某濃度NaNO3溶液
NaNO,
B.分離澳苯和水混合物
c.驗(yàn)證質(zhì)量守恒定律
可以實(shí)現(xiàn)防止鐵釘生銹
筑化鈉溶液
12、將鐵的化合物溶于鹽酸,滴加KSCN溶液不發(fā)生顏色變化,再加入適量氯水,溶液立即呈紅色的是
A.Fe2O3B.FeCLC.Fez(SOD3D.FeO
13、體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液,n(Cl)=n(CH3COO)=0.01mol,下列敘述正確的是()
A.醋酸溶液的pH大于鹽酸
B.醋酸溶液的pH小于鹽酸
C.與NaOH完全中和時(shí),醋酸消耗的NaOH多于鹽酸
D.分別用水稀釋相同倍數(shù)后,所得溶液中:n(Cl)=n(CH3COO)
14、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的選項(xiàng)正確的是
15、其它條件不變,升高溫度,不一定增大的是
A.氣體摩爾體積VmB.化學(xué)平衡常數(shù)K
C.水的離子積常數(shù)KwD.鹽類水解程度
16、月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示,一分子該物質(zhì)與兩分子溟發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有()
A.2種B.3種C.4種D.6種
17、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加。p、q、r是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下,p為無(wú)
色無(wú)味氣體,q為液態(tài),r為淡黃色固體,s是氣體單質(zhì)。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.原子半徑:Z>Y>X
B.m、n、r都含有離子鍵和共價(jià)鍵
C.m、n、t都能破壞水的電離平衡
D.最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>X
18、氟離子電池是一種前景廣闊的新型電池,其能量密度是目前鋰電池的十倍以上且不會(huì)因?yàn)檫^(guò)熱而造成安全風(fēng)險(xiǎn)。
如圖是氟離子電池工作示意圖,其中充電時(shí)F從乙電極流向甲電極,下列關(guān)于該電池的說(shuō)法正確的是()
甲電極乙電極
A.放電時(shí),甲電極的電極反應(yīng)式為Bi—3e-+3P=BiF3
B.放電時(shí),乙電極電勢(shì)比甲電極高
C.充電時(shí),導(dǎo)線上每通過(guò)Imole-,甲電極質(zhì)量增加19g
D.充電時(shí),外加電源的正極與乙電極相連
19、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙酸中含有的碳碳單鍵總數(shù)為2NA
B.常溫下,46gNth氣體中所含有的分子數(shù)為NA
C.1mol就氣中含有的原子總數(shù)為NA
1
D.0.1L0.1mol-LMgCl2溶液中的Mg?+數(shù)目為0.OINA
20、下列說(shuō)法正確的是()
A.等質(zhì)量的鋁分別與足量Fe2O3或Fe3O4發(fā)生鋁熱反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相等
B.質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40%和60%的硫酸溶液等體積混合,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%
C.金屬鈉著火時(shí),立即用泡沫滅火器滅火
D.白磷放在煤油中;氨水密閉容器中保存
21、下列有關(guān)物質(zhì)的描述及其應(yīng)用均正確的是()
A.Al、AI2O3、Al(OH)3、NaAKh均能和NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)
B.Na2(h中含有02,所以過(guò)氧化鈉可為潛水艇艙提供氧氣
C.FeCb具有氧化性,用FeCb溶液刻蝕印刷銅電路板
D.Na、AkCu可以分別用電解冶煉法、熱還原法和熱分解法得到
22、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()
A.60g乙酸和丙醇混合物中含有的分子數(shù)目為NA
B.2L0.5moi?1/磷酸溶液中含有的H+數(shù)目為3NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L己烷中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為L(zhǎng)9NA
D.50mLi2moi鹽酸與足量M11O2共熱,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.3NA
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)(14分)藥物H在人體內(nèi)具有抑制白色念球菌的作用,H可經(jīng)下圖所示合成路線進(jìn)行制備。
FGII
已知:硫酸鍵易被濃硫酸氧化。
回答下列問(wèn)題:
(1)官能團(tuán)TH的名稱為疏(qiG)基,-SH直接連在苯環(huán)上形成的物質(zhì)屬于硫酚,則A的名稱為。
D分子中含氧官能團(tuán)的名稱為。
(2)寫出A-C的反應(yīng)類型:0
(3)F生成G的化學(xué)方程式為o
(4)下列關(guān)于D的說(shuō)法正確的是(填標(biāo)號(hào))。(已知:同時(shí)連接四個(gè)各不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子
稱為手性碳原子)
A.分子式為G0H7O3FS
B.分子中有2個(gè)手性碳原子
C.能與NaHCCh溶液、AgNCh溶液發(fā)生反應(yīng)
D.能發(fā)生取代、氧化、加成、還原等反應(yīng)
(5)M與A互為同系物,分子組成比A多1個(gè)CH2,M分子的可能結(jié)構(gòu)有種;其中核磁共振氫譜有4組峰,
且峰面積比為2:2:2:1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
0
(6)有機(jī)化合物K()是合成廣譜抗念球菌藥物的重要中間體,參考上述流程,
0H
設(shè)計(jì)以為原料的合成K的路線。
24、(12分)Q、W、X、Y、Z是位于不同主族的五種短周期元素,其原子序數(shù)依次增大。
①W的氫化物與W最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物反應(yīng)生成化合物甲。
②X、Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間兩兩反應(yīng)均可生成鹽和水。
③常溫下,Q的最高價(jià)氣態(tài)氧化物與化合物X2O2發(fā)生反應(yīng)生成鹽乙。
請(qǐng)回答下列各題:
⑴甲的水溶液呈酸性,用離子方程式表示其原因
⑵③中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)已知:ZO3「+M2++H+TZ-+M4++H2O(M為金屬元素,方程式未配平)由上述信息可推測(cè)Z在周期表中位置為
(4)Y形成的難溶半導(dǎo)體材料CUYO2可溶于稀硝酸,同時(shí)生成NOo寫出此反應(yīng)的離子方秸式
25、(12分)用如圖裝置探究NH3和CuSO4溶液的反應(yīng)。
⑴上述制備NH3的實(shí)驗(yàn)中,燒瓶中反應(yīng)涉及到多個(gè)平衡的移動(dòng):NH3+H2ONH3H2O,、
(在列舉其中的兩個(gè)平衡,可寫化學(xué)用語(yǔ)也可文字表述)。
⑵制備100mL25%氨水(p=0.905g?cm-3),理論上需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下氨氣L(小數(shù)點(diǎn)后保留一位)。
(3)上述實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后,燒杯內(nèi)的溶液,而達(dá)到防止倒吸的目的。
(4)NH3通入CuSO4溶液中,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,寫出該反應(yīng)的離子方程式。。繼續(xù)通氨氣至過(guò)
+
量,沉淀消失得到深藍(lán)色[Cu(NH3)4產(chǎn)溶液。發(fā)生如下反應(yīng):2NH4(aq)+Cu(OH)2(s)+2NH3(aq).[Cu(NH3)4p+(aq)(銅
氨溶液)+2H2O+Q(Q>0)。
①該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式K=0
②h時(shí)改變條件,一段時(shí)間后達(dá)到新平衡,此時(shí)反應(yīng)K增大。在下圖中畫出該過(guò)程中曠正的變化。
③向上述銅氨溶液中加水稀釋,出現(xiàn)藍(lán)色沉淀。原因是:o
④在絕熱密閉容器中,加入NlV(aq)、Cu(OH)2和NH^aq)進(jìn)行上述反應(yīng),v正隨時(shí)間的變化如下圖所示,v正先增大后
減小的原因___________________________________o
26、(10分)硫代硫酸鈉(Na2s2O3)是重要的化工原料。具有較強(qiáng)的還原性,可用于棉織物漂白后的脫氯劑,定量分析
中的還原劑。易溶于水,不溶于乙醇。Na2s2O3?5H2O于40?45℃熔化,48C分解。實(shí)驗(yàn)室中常用亞硫酸鈉和硫磺制
備Na2S203?5H20o制備原理為:Na2sO3+S+5H2<3=Na2s某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室制備硫代硫酸鈉晶體并
探究其化學(xué)性質(zhì)。
I.實(shí)驗(yàn)室制取Na2S2O3?5H2O晶體的步驟如下:
①稱取12.6gNa2sO3于燒杯中,溶于80.0mL水。
②另取4.0g硫粉,用少許乙醇潤(rùn)濕后,加到上述溶液中。
③水浴加熱(如圖1所示,部分裝置略去),微沸,反應(yīng)約1小時(shí)后過(guò)濾。
④濾液在經(jīng)過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶后析出Na2s2O3-5H2O晶體。
⑤進(jìn)行減壓過(guò)濾(如圖2所示)、乙醇洗滌并干燥。請(qǐng)回答:
⑴儀器B的名稱是
⑵步驟④在濃縮過(guò)程中不能蒸發(fā)過(guò)度,其原因是o步驟⑤如欲停止抽濾,應(yīng)先將吸濾瓶支管上的橡皮管拔下,
再關(guān)抽氣泵,其原因是o
(3)洗滌時(shí)為盡可能避免產(chǎn)品損失應(yīng)選用的試劑是
A.水B.乙醇C.氫氧化鈉溶液D.稀鹽酸
II.設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)流程探究Na2s2O3的某些化學(xué)性質(zhì)
②加入足量氟水
H=8加公眾溶液?白色沉淀B
P*7W同時(shí)加入氯化銀溶液
(4)實(shí)驗(yàn)①Na2s2O3溶液pH=8的原因是(用離子方程式表示)。
⑸寫出實(shí)驗(yàn)②中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式o
皿.用Na2s2O3的溶液測(cè)定溶液中CKh的物質(zhì)的量濃度,可進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。
步驟1:準(zhǔn)確量取CKh溶液10.00mL,稀釋成100mL試樣。
步驟2:量取ViML試樣加入到錐形瓶中,調(diào)節(jié)試樣的pHM.O,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處?kù)o置30分鐘(已
+
知:C1O2+I+H—I2+C1+H2O未配平)。
步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用cmol/LNa2s2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2s2O3溶液V2mL(已知:I2+2S2O32=21
2
+S4O6')O
⑹滴定終點(diǎn)現(xiàn)象是。根據(jù)上述步驟計(jì)算出原C1O2溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)____mol/L(用含字母的代數(shù)式表示)。
27、(12分)一水硫酸四氨合銅晶體[CU(NH3)4SOLH2O]常用作殺蟲劑,媒染劑,在堿性鍍銅中也常用作電鍍液的
主要成分,在工業(yè)上用途廣泛。常溫下該物質(zhì)可溶于水,難溶于乙醇,在空氣中不穩(wěn)定,受熱時(shí)易發(fā)生分解。某化學(xué)
興趣小組以Cu粉、3moi?I/i的硫酸、濃氨水、10%NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500mol?L7稀鹽酸、0.500mol?L1
的NaOH溶液來(lái)制備一水硫酸四氨合銅晶體并測(cè)定其純度。
I.CuSO4溶液的制取
①實(shí)驗(yàn)室用銅與濃硫酸制備硫酸銅溶液時(shí),往往會(huì)產(chǎn)生有污染的SO2氣體,隨著硫酸濃度變小,反應(yīng)會(huì)停止,使得硫
酸利用率比較低。
②實(shí)際生產(chǎn)中往往將銅片在空氣中加熱,使其氧化生成CuO,再溶解在稀硫酸中即可得到硫酸銅溶液;這一過(guò)程缺點(diǎn)
是銅片表面加熱易被氧化,而包裹在里面的銅得不到氧化。
③所以工業(yè)上進(jìn)行了改進(jìn),可以在浸入硫酸中的銅片表面不斷通02,并加熱;也可以在硫酸和銅的混合容器中滴加
H2O2溶液。
④趁熱過(guò)濾得藍(lán)色溶液。
(1)某同學(xué)在上述實(shí)驗(yàn)制備硫酸銅溶液時(shí)銅有剩余,該同學(xué)將制得的CUSO4溶液倒入另一蒸發(fā)皿中加熱濃縮至有晶膜
出現(xiàn),冷卻析出的晶體中含有白色粉末,試解釋其原因________________。
(2)若按③進(jìn)行制備,請(qǐng)寫出Cu在H2O2作用下和稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式o
(3)H2O2溶液的濃度對(duì)銅片的溶解速率有影響?,F(xiàn)通過(guò)下圖將少量30%的H2O2溶液濃縮至40%,在B處應(yīng)增加一個(gè)
設(shè)備,該設(shè)備的作用是儲(chǔ)出物是o
適量NH/H:O過(guò)■fNH;H,O
CuSO,濃漉淺苴色沆淀深奘電宓液漆黃包品體
II.晶體的制備
將上述制備的CuSO4溶液按如圖所示進(jìn)行操作
(1)硫酸銅溶液含有一定的硫酸,呈酸性,加入適量NH3-H2O調(diào)節(jié)溶液pH,產(chǎn)生淺藍(lán)色沉淀,已知其成分為
Cu2(OH)2so4,試寫出生成此沉淀的離子反應(yīng)方程式o
(2)繼續(xù)滴加NH3-H2O,會(huì)轉(zhuǎn)化生成深藍(lán)色溶液,請(qǐng)寫出從深藍(lán)色溶液中析出深藍(lán)色晶體的方法=并
說(shuō)明理由____________O
m.產(chǎn)品純度的測(cè)定
精確稱取mg晶體,加適量水溶解,注入圖示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液
中的氨全部蒸出,并用蒸儲(chǔ)水沖洗導(dǎo)管內(nèi)壁,用VimL0.500mol?IT】的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液完全吸收。取下接收瓶,用
0.500mol?L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)剩的HC1(選用甲基橙作指示劑),到終點(diǎn)時(shí)消耗VzmLNaOH溶液。
/a/a
氮的淵定裝置
1.水2.長(zhǎng)玻璃管3.10%NaOH溶液4.樣品液5.鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液
(1)玻璃管2的作用o
(2)樣品中產(chǎn)品純度的表達(dá)式。(不用化簡(jiǎn))
(3)下列實(shí)驗(yàn)操作可能使氨含量測(cè)定結(jié)果偏低的原因是
A.滴定時(shí)未用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗滴定管
B.滴定過(guò)程中選用酚酥作指示劑
C讀數(shù)時(shí),滴定前平視,滴定后俯視
D.取下接收瓶前,未用蒸儲(chǔ)水沖洗插入接收瓶中的導(dǎo)管外壁
E.由于操作不規(guī)范,滴定前無(wú)氣泡,滴定后滴定管中產(chǎn)生氣泡
28、(14分)化合物J是一種重要的有機(jī)中間體,可以由苯合成,具體合成路線如下:
已知:醛或酮與鋅汞齊(Zn-Hg)在濃鹽酸條件下發(fā)生如下反應(yīng),稱為Clemmensen反應(yīng)
.CV,-股+耳°(R為H或炒基)
(1)請(qǐng)舉出工業(yè)上獲得原料A的來(lái)源:o
(2)B催化氫化得Z(CioHi203),寫出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式:o
(3)請(qǐng)寫出C—>口的化學(xué)方程式:,D中官能團(tuán)名稱是o
(4)Clemmensen反應(yīng)的可能機(jī)理是:鋅汞齊在濃鹽酸的介質(zhì)中形成原電池,其中鋅為(填“正極”或“負(fù)
極”),請(qǐng)寫出D在汞電極上生成E的電極反應(yīng)方程式:o
(5)E——>F的反應(yīng)類型為o
(6)I分子中最多有個(gè)原子共平面。與I屬于同種類型物質(zhì)且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的同分異構(gòu)體有
_____________種。
(7)符合下列條件的J的一種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
①屬于芳香族化合物,②不能與金屬鈉反應(yīng),③有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
I?
(8)已知:①小、/%(R表示炫基,Ri、R2表示氫或燃基)。請(qǐng)結(jié)合題干和已知信息,選
R-MgBr--------------*■/C、-
W?HzOR,、0H
用必要的無(wú)機(jī)試劑,完成以、區(qū)為原料制備的合成路線圖。(合成路線
流程圖示例見(jiàn)本題題干)。
29、(10分)I.據(jù)報(bào)道,我國(guó)在南海北部神狐海域進(jìn)行的可燃冰(甲烷的水合物)試采獲得成功。甲烷是一種重要的化
工原料。
⑴甲烷重整是提高甲烷利用率的重要方式,除部分氧化外還有以下兩種:
1
水蒸氣重整:CH4(g)+H2O(g)=^CO(g)+3H2(g)+205.9kJmol①
1
CO(g)+H2O(g)=tCO2(g)+H2(g)AH2=-41.2kJmoF②
二氧化碳重整:CH4(g)+CO2(g)=?2CO(g)+2H2(g)AH3③
則反應(yīng)①自發(fā)進(jìn)行的條件是,kJ-mol^o
II.氮的固定一直是科學(xué)家研究的重要課題,合成氨則是人工固氮比較成熟的技術(shù),其原理為N2(g)+3H2(g)
-2NH3(g)。
⑵在不同溫度、壓強(qiáng)和相同催化劑條件下,初始N2、H2分別為0.1mol、0.3mol時(shí),平衡后混合物中氨的體積分?jǐn)?shù)(夕)
如下圖所示。
①其中,Pl、P2和P3由大到小的順序是,其原因是
②若分別用以網(wǎng)2)和VB(N2)表示從反應(yīng)開(kāi)始至達(dá)平衡狀態(tài)A、B時(shí)的化學(xué)反應(yīng)速率,貝”A(N2)VB(N2)(填“
或“=”)。
③若在250℃、P1為105Pa條件下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器的體積為1L,則該條件下B點(diǎn)N2的分壓p(N2)為
Pa(分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),保留一位小數(shù))。
III.以連二硫酸根(S2O;)為媒介,使用間接電化學(xué)法也可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖所示:
(3)①陰極區(qū)的電極反應(yīng)式為o
②NO吸收轉(zhuǎn)化后的主要產(chǎn)物為NH,,若通電時(shí)電路中轉(zhuǎn)移了0.3mole,則此通電過(guò)程中理論上吸收的NO在標(biāo)準(zhǔn)狀
況下的體積為_(kāi)______mLo
11
IV、常溫下,將amol-L的醋酸與bmolLBa(OH)2溶液等體積混合,充分反應(yīng)后,溶液中存在2c(Ba2+)=c(CH3coO)則
該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)&=(用含。和6的代數(shù)式表示)。
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、D
【解析】
越活潑的金屬越難被還原,冶煉越困難,所以較早大規(guī)模開(kāi)發(fā)利用的金屬是銅,其次是鐵,鋁較活潑,人類掌握冶煉
鋁的技術(shù)較晚,答案選D。
2、C
【解析】
根據(jù)原子序數(shù)及化合價(jià)判斷最前面的元素x是氫元素,y為碳元素,z為氮元素,d為氧元素,e為鈉元素,f為鋁元素,
g為硫元素,h為氯元素;
A.根據(jù)“層多徑大、序大徑小”,離子半徑大小g>h>e>f;選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.d、z、y與x形成的簡(jiǎn)單化合物依次為H2O、NH3、CH4,H2O、NH3分子間形成氫鍵且水分子間氫鍵強(qiáng)于NH3分子
間氫鍵,CW分子間不存在氫鍵,故沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)閐>z>y,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.氫元素、氮元素、氧元素可以組成離子化合物硝酸核,硝酸核中含離子鍵和共價(jià)鍵,選項(xiàng)C正確;
D.g、h元素對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物硫酸和高氯酸不能反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選C。
3、C
【解析】
酸性條件下,離子之間不能結(jié)合生成沉淀、氣體、水、弱電解質(zhì)等可以大量共存;強(qiáng)酸性條件下具有氧化性與具有還
原性的離子能發(fā)生氧化還原反應(yīng),以此來(lái)解答。
【詳解】
A.這幾種離子之間不反應(yīng)且和氫離子不反應(yīng),所以能大量共存,A不符合題意;
B.H+、CO32-反應(yīng)生成CO2和H2O而不能大量共存,但是發(fā)生的是復(fù)分解反應(yīng),不是氧化還原反應(yīng),B不符合題意;
C.H+、Nth;Fe2+會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe3+和NO而不能大量共存,C符合題意;
D.NH4\OH發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成NH3?H2O而不能大量共存,但發(fā)生的不是氧化還原反應(yīng),D不符合題意;
故合理選項(xiàng)是Co
【點(diǎn)睛】
本題考查離子共存的知識(shí),明確離子性質(zhì)及離子共存的條件是解本題關(guān)鍵,注意結(jié)合題干中關(guān)鍵詞“強(qiáng)酸性、氧化還原
反應(yīng)”來(lái)分析解答,題目難度不大。
4、D
【解析】
W的氣態(tài)氫化物常用作制冷劑,W為N元素;X、Z位于同一主族;ZXR2能與水劇烈反應(yīng),可觀察到液面上有白霧
生成,并有無(wú)色刺激性氣味的氣體逸出,該氣體可使品紅溶液褪色,可推斷該氣體為SO2,則X為O,Z為S,R為
Cl;Y是同周期主族元素中離子半徑最小的,Y是AL
【詳解】
根據(jù)題意,可推斷出W、X、Y、Z、R分別是N、O、AkS、Cl元素;
A.W和X最簡(jiǎn)單氫化物的為N%、H2O,沸點(diǎn)大小為NH3VH2O,所以A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.最高價(jià)含氧酸的酸性:Z<R,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.Y和R形成的化合物AlCb是共價(jià)化合物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.SOCL與水反應(yīng),SOC12+H2O=SO2t+HCl,向反應(yīng)后溶液中滴加AgNCh溶液有白色沉淀AgCI生成,D項(xiàng)正確。
答案選D。
5、B
【解析】
A.小蘇打是碳酸氫鈉,受熱易分解產(chǎn)生二氧化碳而常用作食品疏松劑,與氧化性無(wú)關(guān),故A錯(cuò)誤;
B.漂粉精作消毒劑,利用次氯酸鹽的強(qiáng)氧化,反應(yīng)中C1元素的化合價(jià)降低,作氧化劑,具有氧化性,故B正確;
C.甘油作護(hù)膚保濕劑,是利用甘油的吸水性,沒(méi)有元素的化合價(jià)變化,與氧化性無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;
D.明磯中鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體而吸附水中懸浮物來(lái)凈水,與鹽類水解有關(guān),與物質(zhì)氧化性無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤;
故答案為Bo
6、B
【解析】
c(Aj
A.a點(diǎn)時(shí),lg=~~^=0,c(A-)=c(HA),溶液為酸和鹽的溶合溶液,pH=4,抑制水的電離,溶液中由水電離的c(OH)
c(HA)
約為lxlO-10moH/i,選項(xiàng)A正確;
c(A[c(H+)c(A)(c(B)
B.1g—~~^=0,c(A)=c(HA),電離平衡常數(shù):Ka(HA)=v/\7=cH+=10-4moVL;lg—~^=0,
c(HA)c(HA)、7c(HB)
c(B)=c(HB),電離平衡常數(shù):Ka(HB)=v/\'=cH=10-5mol/L,Ka(HA)>Ka(HB),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
c(HB)'7
c(B)
C.b點(diǎn)時(shí),lg—~^=0,c(B)=c(HB),pH=5,c(B)=c(HB)>c(Na+)>c(H+)>c(OH),選項(xiàng)C正確;
c(HB)
c(B)
D.向HB溶液中滴加NaOH溶液至pH=7時(shí),lg—~^>0,c(B)>c(HB),選項(xiàng)D正確。
c(HB)
答案選B。
7、A
【解析】
A.煤轉(zhuǎn)化為水煤氣加以利用是為了減少環(huán)境污染,A錯(cuò)誤;
B.利用太陽(yáng)能蒸發(fā)淡化海水得到含鹽量較大的淡水,其過(guò)程屬于物理變化,B正確;
C.在陽(yáng)光照射下,利用水和二氧化碳合成甲醇,甲醇為燃料,可再生,C正確;
D.用二氧化碳合成可降解塑料聚碳酸酯,聚碳酸酯再降解回歸自然,實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用,D正確;
答案為A。
8、D
【解析】
當(dāng)陰離子濃度相同時(shí),生成AgCl沉淀所需的c(Ag+)小,先析出氯化銀沉淀,X為生成氯化銀沉淀的曲線;根據(jù)圖
象可知,Ksp(AgCl)=C(C「)c(Ag+)=10575X10"=10-9.75,
2+246421046
^sp(Ag2C2O4)-c(C2O4")c(Ag)=1OX(1O-)=1O--0
【詳解】
A.當(dāng)陰離子濃度相同時(shí),生成AgCl沉淀所需的c(Ag+)小,先析出氯化銀沉淀,X為生成氯化銀沉淀的曲線,Y線
代表的Ag2c2。4,故A正確;
B.n點(diǎn)c(Cl-)xc(Ag+)>Ksp(AgCl),所以n表示AgCl的過(guò)飽和溶液,故B正確;
C.結(jié)合以上分析可知,向C(C1-)=C(C2O42-)的混合液中滴入AgNCh溶液時(shí),C1-生成AgCl沉淀需要銀離子濃度小,所
以先生成AgCl沉淀,故C正確;
D.Ag2c2O4+2Cl-=2AgCl+C2O42-的平衡常數(shù)為
C(C2(y-)C(C2(y-)c2(Ag+)/(Ag2c2O4)
l.OxlO904,故D錯(cuò)誤;
,(c「)一尸(Ag+),&p(AgCl)了
故選D。
9、B
【解析】
A.實(shí)驗(yàn)室配制480mL0.1mol/LNaOH溶液,需要用500mL的容量瓶,準(zhǔn)確稱量NaOH2.0g,故A錯(cuò)誤;
B.測(cè)定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量時(shí),需要稱量用竭質(zhì)量、生期與樣品的質(zhì)量,加熱后至少稱2次保證加熱至恒重,所
以通常至少稱量4次,故B正確;
C.酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中可以用待測(cè)液滴定標(biāo)準(zhǔn)液,故C錯(cuò)誤;
D.分液時(shí),分液漏斗中下層液體從下口放出后,上層液體從上口倒出,故D錯(cuò)誤;
答案選B。
10、D
【解析】
A.該有機(jī)物的分子式為:Cl8H32N308P2。,A錯(cuò)誤;
B.分子中含有苯環(huán)、氯原子,該有機(jī)物能夠發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),有機(jī)物可以燃燒,能發(fā)生氧化反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C.該有機(jī)物苯環(huán)上的1-漠代物只有3種,C錯(cuò)誤;
D.氯原子水解形成酚羥基,磷酸能與氫氧化鈉反應(yīng),因此lmol該有機(jī)物最多能和8moiNaOH發(fā)生反應(yīng),D正確。
答案選D。
11>B
【解析】
A.配制溶液時(shí),NaNCh固體不能直接放在容量瓶中溶解,故A錯(cuò)誤;
B.溟苯的密度大于水,不溶于水,濱苯在下層,故B正確;
C.鹽酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳,反應(yīng)后容器中物質(zhì)的總質(zhì)量減少,不能直接用于驗(yàn)證質(zhì)量守恒定律,故C
錯(cuò)誤;
D.作原電池正極或電解池陰極的金屬被保護(hù),作原電池負(fù)極或電解池陽(yáng)極的金屬加速被腐蝕,該裝置中Fe作負(fù)極而
加速被腐蝕,不能防止鐵釘生銹,故D錯(cuò)誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,驗(yàn)證質(zhì)量守恒定律的實(shí)驗(yàn)時(shí),選用藥品和裝置應(yīng)考慮:①只有質(zhì)量沒(méi)有變化的化學(xué)變化才能直接
用于驗(yàn)證質(zhì)量守恒;②如果反應(yīng)物中有氣體參加反應(yīng),或生成物中有氣體生成,應(yīng)該選用密閉裝置。
12、D
【解析】
鐵的化合物溶于鹽酸后滴加KSCN溶液不發(fā)生顏色變化,說(shuō)明其中不含鐵離子,再加入適量氯水后溶液變紅色,說(shuō)明
溶于鹽酸后的溶液中存在亞鐵離子,F(xiàn)e2O3,FeCb、Fe2(SO4)3溶于鹽酸溶液中均有Fe3+的存在,滴加KSCN溶液會(huì)產(chǎn)
生紅色,而FeO溶于鹽酸生成FeCL,故選D。
【點(diǎn)睛】
加入適量氯水后溶液變紅色,說(shuō)明溶于鹽酸后的溶液中存在亞鐵離子是解答的突破口。
13、C
【解析】
A.根據(jù)電荷守恒,當(dāng)體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液中n(C「)=n(CH3COO),氫離子濃度相同,溶液pH相同,故
A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)電荷守恒,當(dāng)體積相同的鹽酸和醋酸兩種溶液中n(C「)=n(CH3COO),氫離子濃度相同,溶液pH相同,故
B錯(cuò)誤;
C.醋酸是弱酸存在電離平衡,當(dāng)11(。一)=11((:113(:00一)時(shí),n(CH3coOH)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于n(HCl),與NaOH完全中和時(shí),
醋酸消耗的NaOH多于鹽酸,故C正確;
D.加水稀釋時(shí),醋酸電離平衡正向移動(dòng),醋酸溶液中醋酸根離子物質(zhì)的量增大,而鹽酸溶液中氯離子物質(zhì)的量不變,
所以分別用水稀釋相同倍數(shù)后,所得溶液中:n(CI)<n(CH3COO),故D錯(cuò)誤;
選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查了弱電解質(zhì)的電離,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,根據(jù)電荷守恒判斷兩種溶液中氫離子濃度相等是解本題
關(guān)鍵,再結(jié)合弱電解質(zhì)電離特點(diǎn)來(lái)分析解答。
14、D
【解析】
A.乙醇的密度比金屬鈉小,所以乙醇和金屬鈉反應(yīng)鈉應(yīng)沉入試管底部,故A錯(cuò)誤;B.因?yàn)?NO2—N2O4*H<0,升高溫
度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以熱水中Nth的濃度高,故B錯(cuò)誤;C.氫氧化鈉屬于強(qiáng)堿,易潮解容易和玻璃中的
SiCh反應(yīng)生成硅酸鈉,瓶和塞黏在一起,因此應(yīng)保存在軟木塞的試劑瓶中,故C錯(cuò)誤;D.D是實(shí)驗(yàn)室制備蒸儲(chǔ)水的裝
置,故D正確;答案:D。
15、B
【解析】
A.氣體摩爾體積Vm,隨溫度的升高而升高,故錯(cuò)誤;;
B.可能為吸熱反應(yīng),也可能為放熱反應(yīng),則升高溫度,可能正向移動(dòng)或逆向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)K不一定增大,故B
選;
C.水的電離吸熱,則升高溫度水的離子積常數(shù)Kw增大,故C不選;
D.水解反應(yīng)吸熱,則升高溫度鹽類的水解平衡常數(shù)Kh增大,故D不選;
故選:B?
16、C
【解析】
因分子存在三種不同的碳碳雙鍵,如圖所示I②;1分子該物質(zhì)與2分子B。加成時(shí),可以在①②的位置上發(fā)生加
為
成,也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成,還可以1分子B。在①②發(fā)生1,4加成反應(yīng),另1分子
Bn在③上加成,故所得產(chǎn)物共有四種,故選C項(xiàng)。
17、A
【解析】
p、q、r是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下,p為無(wú)色無(wú)味氣體,q為液態(tài),r為淡黃色固體,s是氣體單質(zhì),
可知r為NazCh,q為H2O,且r與p、q均生成s,s為O2,p為CCh,n為Na2cO3,m為NaHCCh,t為NaOH,
結(jié)合原子序數(shù)可知,W為H,X為C,Y為O,Z為Na。
【詳解】
由上述分析可知,W為H,X為C,Y為O,Z為Na,
A.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,原子半徑C>O,則原子半徑:Z>X>Y,故A錯(cuò)誤;
B.m為NaHCCh,n為Na2co3,r為NazCh,均含離子鍵、共價(jià)鍵,故B正確;
C.m為NaHCCh,n為Na2cO3,t為NaOH,n、m促進(jìn)水的電離,t抑制水的電離,則m、n、t都能破壞水的電離
平衡,故C正確;
D.非金屬性Y>X,則最簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>X,故D正確;
故選Ao
【點(diǎn)睛】
本題考查無(wú)機(jī)物的推斷,把握淡黃色固體及q為水是解題關(guān)鍵,側(cè)重分析與推斷能力的考查,注意元素化合物知識(shí)的
應(yīng)用。
18、C
【解析】
充電時(shí)1從乙電極流向甲電極,說(shuō)明乙為陰極,甲為陽(yáng)極。
【詳解】
A.放電時(shí),甲電極的電極反應(yīng)式為BiF3+3e-=Bi+3F,故A錯(cuò)誤;
B.放電時(shí),乙電極電勢(shì)比甲電極低,故B錯(cuò)誤;
C.充電時(shí),甲電極發(fā)生Bi-31+3F-=BiF3,導(dǎo)線上每通過(guò)Imole,則有Imol丁變?yōu)锽iF3,其質(zhì)量增加19g,故C
正確;
D.充電時(shí),外加電源的負(fù)極與乙電極相連,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為C。
【點(diǎn)睛】
陽(yáng)極失去電子,化合價(jià)升高,陰離子移向陽(yáng)極,充電時(shí),電源正極連接陽(yáng)極。
19、C
【解析】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,乙酸為液體,無(wú)法計(jì)算,故A錯(cuò)誤;
B.在Nth氣體中部分NO2會(huì)自發(fā)發(fā)生反應(yīng)2NCH,N2O4,所以46gNCh氣體中所含有的分子數(shù)小于NA,故B錯(cuò)
誤;
C.窗氣是以單原子的形式存在,因此Imol就氣中的含有INA的原子,故C正確;
D.氯化鎂溶液中鎂離子會(huì)水解,因此0.1L0.1mol?L-lMgC12溶液中的Mg2+數(shù)目小于().01NA,故D錯(cuò)誤;
故選C。
20、A
【解析】
A.等質(zhì)量的鋁分別與足量Fe2(h或Fe3O4發(fā)生鋁熱反應(yīng)時(shí),鋁元素化合價(jià)由0升高為+3,所以轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相等,
故A正確;
B.硫酸的濃度越大密度越大,等體積的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40%和60%的硫酸,60%的硫酸溶液質(zhì)量大,所以混合后溶
液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于50%,故B錯(cuò)誤;
C.金屬鈉著火生成過(guò)氧化鈉,過(guò)氧化鈉與泡沫滅火器噴出的二氧化碳反應(yīng)生成的氧氣助燃,不能滅火,應(yīng)利用沙子蓋
滅,故C錯(cuò)誤;
D.白磷易自燃,白磷放在水中保存,故D錯(cuò)誤;答案選A。
21、C
【解析】
A、NaAKh與NaOH不反應(yīng),故A不正確;
B、Na2(h為離子化合物,含O元素,不含02,但用過(guò)氧化鈉可為潛水艇艙提供氧氣,故B不正確;
C、Cu與氯化鐵反應(yīng)生成氯化銅、氯化亞鐵,利用氧化鐵的氧化性,用FeCb溶液刻蝕印刷電路板,故C正確;
D、AI活潑性很強(qiáng),用電解熔融氧化鋁的方式制備,所以Na、Al、Cu可以分別用電解冶煉法、電解冶煉法熱分解法
得到,故D不正確;
故選C。
22、A
【解析】
A、乙酸和丙醇的摩爾質(zhì)量均為60g/mol,故60g混合物的物質(zhì)的量為Imol,則含分子數(shù)目為NA個(gè),故A正確;
B、磷酸為弱酸,不能完全電離,則溶液中的氫離子的個(gè)數(shù)小于3NA個(gè),故B錯(cuò)誤;
C、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,己烷為液體,所以無(wú)法由體積求物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤;
D、二氧化鎰只能與濃鹽酸反應(yīng),和稀鹽酸不反應(yīng),故濃鹽酸不能反應(yīng)完全,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.3NA個(gè),故D錯(cuò)
誤;
答案選A。
二、非選擇題(共84分)
23、4-氟硫酚(或?qū)Ψ蚍?竣基、?;映煞磻?yīng)
0O
E.F
F—C
【解析】
(1)F原子在硫酚的官能團(tuán)筑基對(duì)位上,習(xí)慣命名法的名稱為對(duì)氟硫酚,科學(xué)命名法的名稱為4-氟硫酚;D分子中含
氧官能團(tuán)有竣基,?;鶅煞N。
(2)A-C為筑基與B分子碳碳雙鍵的加成反應(yīng)。
(3)F—G的過(guò)程中,F(xiàn)中的一OCH3被一NH—NH2代替,生成G的同時(shí)生成CH30H和H2O,反應(yīng)的方程式為
(4)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推出其分子式為C10H7O3FS,A正確;分子中只有一個(gè)手性碳原子,B錯(cuò)誤;分子中的竣基能夠與
NaHCCh溶液反應(yīng),但F原子不能直接與AgNCh溶液發(fā)生反應(yīng),C錯(cuò)誤;能發(fā)生取代(如酯化)、氧化、加成(?;?、苯
環(huán))、還原(?;?等反應(yīng),D正確。
(5)根據(jù)描述,其分子式為C7H7FS,有-SH直接連在苯環(huán)上,當(dāng)苯環(huán)上連有-SH和-CH2F兩個(gè)取代基時(shí),共有3
種同分異構(gòu)體,當(dāng)苯環(huán)上連有一SH、一CH3和一F三個(gè)取代基時(shí),共有10種同分異構(gòu)體,合計(jì)共13種同分異構(gòu)體,
其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為2:2:2:1的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為FrHrQ-SH。
(―CH2OH)部分氧化為竣基,然后模仿本流程中的D-E-F兩個(gè)過(guò)程,得到K。
+++
24、NH4+H2ONHyH2O+H2Na2O2+2CO2=2NazCO3+O2第三周期第VDA族16H+3CUA1O2+
2+3+
NO3=3CU+3A1+NO+8H2O
【解析】
根據(jù)題干可知Q、W、X、Y、Z分別為C、N、O、Na、Cl五種元素。
+
(1)甲為硝酸鍍,其水溶液呈酸性,主要是鍍根水解顯酸性,其離子方程式表示其原因NH4++H2ONH3H20+HO
⑵③中反應(yīng)為二氧化碳和過(guò)氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,其化學(xué)方程式為2Na2O2+2CCh=2Na2co3+O2。
(3)根據(jù)方程式ZO3?--Z,由上述信息可推測(cè)Z為CL在周期表中位置為第三周期第VHA族。
(4)Y形成的難溶半導(dǎo)體材料CuYO2可溶于稀硝酸,同時(shí)生成NO。此反應(yīng)的離子方程式為I6H++3C11AIO2+NO3-
=3Cu2++3A13++NO+8H2OO
【詳解】
+
⑴甲為硝酸核,其水溶液呈酸性,主要是錢根水解顯酸性,其離子方程式表示其原因NH4++H2ONH3H2O+H,
++
故答案為:NH4+H2ONH3H2O+H=
⑵③中反應(yīng)為二氧化碳和過(guò)氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,其化學(xué)方程式為2Na2(h+2CO2=2Na2co3+02,故答案
為:2Na2C)2+2CO2=2Na2co3+O2。
(3)根據(jù)方程式ZO3「TZ,由上述信息可推測(cè)Z為CL在周期表中位置為第三周期第VDA族,故答案為:第三周期
第VIIA族。
(4)Y形成的難溶半導(dǎo)體材料CuYCh可溶于稀硝酸,同時(shí)生成NO。此反應(yīng)的離子方程式為I6H++3C11AIO2+NO3-
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