35915219福建省福州市八縣(市)一中2022-2023學(xué)年高二上學(xué)期11月期中聯(lián)考化學(xué)試題_第1頁
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高二化學(xué)第2022-2023學(xué)年第一學(xué)期八縣(市)一中期中聯(lián)考高中二年化學(xué)科試卷命題學(xué)校:連江一中命題教師:陳萍審核教師:林秀清、謝曉清考試日期:11月11日完卷時間:75分鐘滿分:100分可能用到的相對原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23Cl-35.5K-39Ag-108Cu-64一、選擇題(每題3分,共48分。每小題只有一項符合題目要求)1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活和社會發(fā)展密切相關(guān),下列敘述不正確的是A.電熱水器用鎂棒防止金屬內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護(hù)法B.我國西周時期發(fā)明的“酒曲”釀酒工藝,是利用了催化劑加快反應(yīng)速率的原理C.硅太陽能電池和鋰離子電池的工作原理相同D.氫能是利用太陽能等產(chǎn)生的,故屬于二次能源2.已知反應(yīng):①101kPa時,2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=?221kJ?mol-1②稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=?57.3kJ?mol-1③2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH=?QkJ?mol-1(Q>0)下列結(jié)論正確的是A.碳的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱等于110.5kJ?mol-1B.稀硫酸與稀氫氧化鋇溶液反應(yīng)生成1mol水時放出57.3kJ的熱量C.相同條件下,2molSO2(g)和1molO2(g)所具有的能量小于2molSO3(g)所具有的能量D.將一定量SO2(g)和O2(g)置于某密閉容器中充分反應(yīng)后放熱QkJ,則此過程中有2molSO2(g)被氧化3.下列有關(guān)測定中和反應(yīng)反應(yīng)熱實驗的說法正確的是A.用銅絲代替環(huán)形玻璃攪拌棒,測得的△H偏大B.強(qiáng)酸的稀溶液與強(qiáng)堿的稀溶液反應(yīng)生成1molH2O的△H均為?57.3kJ/molC.測定中和反應(yīng)反應(yīng)熱的實驗中,混合溶液的溫度不再變化時,該溫度為終止溫度D.某同學(xué)實驗測出稀鹽酸和稀NaOH溶液反應(yīng)生成1molH2O的反應(yīng)熱為,造成這一結(jié)果的原因一定是用測量過稀鹽酸溫度的溫度計直接測量稀NaOH溶液的溫度4.圖a~c分別為氯化鈉在不同狀態(tài)下的導(dǎo)電實驗(X、Y均表示石墨電極)微觀示意圖。下列說法不正確的是代表的離子的電子式為B.圖a中放入的是氯化鈉固體,該條件下不導(dǎo)電C.能導(dǎo)電的裝置中,X上均有氣體產(chǎn)生D.能導(dǎo)電的裝置中,Y的電極產(chǎn)物相同5.電解熔融氯化鈉和氯化鈣混合物制備金屬鈉的裝置如圖所示。陽極A為石墨,陰極為鐵環(huán)K,兩極用隔膜D隔開。氯氣從陽極上方的抽氣罩H抽出,液態(tài)金屬鈉經(jīng)鐵管F流入收集器G。下列敘述正確的是A.氯化鈣的作用是做助熔劑,降低氯化鈉的熔點B.金屬鈉的密度大于熔融混合鹽的密度,電解得到的鈉在下層C.隔膜D為陽離子交換膜,防止生成的氯氣和鈉重新生成氯化鈉電解時陰極的電極反應(yīng)為Na++e—=Na,發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上可能有少量的鈣單質(zhì)生成6.最近報道的一種處理酸性垃圾滲濾液并用其發(fā)電的示意圖如圖(注:鹽橋可使原電池兩極形成導(dǎo)電回路)。裝置工作時,下列說法錯誤的是A.該電池不能在較高溫度下進(jìn)行B.電子由Y極沿導(dǎo)線流向X極C.鹽橋中K+向Y極移動D.Y極發(fā)生的反應(yīng)為:2NO3-+10e—+12H+=N2↑+6H2O7.下列說法正確的是A.活化能接近于零的反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)物相互接觸時,反應(yīng)瞬間完成B.增大反應(yīng)物濃度,可增大活化分子百分?jǐn)?shù),從而使單位時間有效碰撞次數(shù)增多C.溫度和壓強(qiáng)都是通過增大活化分子百分?jǐn)?shù)來加快化學(xué)反應(yīng)速率D.活化能的大小不僅意味著一般分子成為活化分子的難易,也會對化學(xué)反應(yīng)前后的能量變化產(chǎn)生影響8.硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)的方程式為:Na2S2O3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O某學(xué)習(xí)小組為研究反應(yīng)物濃度和溫度對該反應(yīng)速率的影響,設(shè)計以下3組實驗下列說法不正確的是實驗序號反應(yīng)溫度/℃Na2S2O3溶液稀H2SO4H2OV/mLc/(mol?L-1)V/mLc/((mol?L-1))V/mLⅠ2550.2100.1xⅡ25100.1100.25Ⅲ35100.15y10A.該反應(yīng)所需的儀器有:量筒、溫度計、秒表、燒杯B.通過記錄產(chǎn)生淡黃色沉淀所需的時間可以比較反應(yīng)的快慢C.對比實驗Ⅱ、Ⅲ研究溫度對該反應(yīng)速率的影響,則y=0.2D.對比實驗Ⅰ、Ⅱ研究c(H+)對該反應(yīng)速率的影響,則x=109.如圖是一套模擬工業(yè)生產(chǎn)的電化學(xué)裝置。丙裝置中兩電極均為惰性電極,電解質(zhì)溶液為KCl溶液,不考慮氣體溶解,且鉀離子交換膜只允許鉀離子通過。下列說法正確的是A.若甲裝置中b為精銅,a為鍍件,則可實現(xiàn)a上鍍銅B.乙池通入CH3OH的電極反應(yīng)式為CH3OH+6e—+2H2O=CO2+8H+C.丙裝置可以制取KOH溶液,制得的KOH可以通過g口排出D.當(dāng)d電極消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12LO2時,丙裝置中陽極室溶液質(zhì)量減少14.9g10.一定溫度下在1L的密閉容器中放入足量草酸鈣(固體所占體積忽略不計)發(fā)生反應(yīng):CaC2O4(s)?CaO(s)+CO(g)+CO2(g)。若某時刻達(dá)到平衡時,將容器體積縮小為原來一半并固定不變,在t1時刻重新達(dá)到平衡,CO2的濃度變化情況是A.增大B.減少C.不變D.無法判斷11.下列標(biāo)志可表明對應(yīng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是反應(yīng)條件可逆反應(yīng)標(biāo)志A恒溫恒容2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)混合氣體的密度不變B恒溫恒壓NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g)NH3在混合氣體中的百分含量不變C恒溫恒容H2(g)+I2(g)?2HI(g)QC(濃度商)不變D恒溫恒壓2NO2(g)?N2O4(g)c(NO2)=2c(N2O4)一定條件下與分別在有、無催化劑存在的情況下發(fā)生反應(yīng)生成或或的能量變化如右圖所示,圖中反應(yīng)物和生成物已略去。已知:①CH3OH(g)+O2(g)CO(g)+2H2O(g),②2CO(g)+O2(g)2CO2(g)下列有關(guān)說法正確的是A.,B.在有催化劑作用下,與反應(yīng)主要生成C.2HCHO(g)+O2(g)2CO(g)+2H2O(g)?D.2CH3OH(g)+3O2(g)13.我國科研人員提出了由CO2和CH4轉(zhuǎn)化為高附加值產(chǎn)品CH3COOH的催化反應(yīng)歷程。該歷程示意圖如下:下列說法不正確的是A.生成CH3COOH總反應(yīng)的原子利用率為100%B.CH4→CH3COOH過程中,有共價鍵的斷裂和形成C.①→②放出能量,E為該反應(yīng)的活化能D.該催化劑可加快反應(yīng)速率并有效提高反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)14.利用如下實驗探究鐵釘在不同溶液中的吸氧腐蝕。下列說法不正確的是實驗裝置編號浸泡液pH氧氣濃度隨時間的變化1.0mol/LNH4Cl50.5mol/L(NH4)2SO451.0mol/LNaCl70.5mol/LNa2SO47A.上述正極反應(yīng)均為B.在不同溶液中,是影響吸氧腐蝕速率的主要因素C.向?qū)嶒?4\*GB3④中加入少量(NH4)2SO4固體,吸氧腐蝕速率加快D.在300min內(nèi),鐵釘?shù)钠骄醺g速率酸性溶液大于中性溶液15.通過以下兩步反應(yīng)可實現(xiàn)NH4Cl分解產(chǎn)物的分離。NH4Cl(s)+MgO(s)NH3(g)+Mg(OH)Cl(s)ΔH=+61.34kJ·mol-1Mg(OH)Cl(s)HCl(g)+MgO(s)ΔH=+97.50kJ·mol-1下列說法不正確是A.反應(yīng)NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g)的ΔH=+158.84kJ·mol-1B.兩步反應(yīng)的ΔS均大于0C.Mg(OH)Cl是NH4Cl分解反應(yīng)的催化劑D.5.35gNH4Cl完全分解理論上可獲得標(biāo)準(zhǔn)狀況下的HCl約2.24L16.下列生產(chǎn)或?qū)嶒炇聦嵰龅慕Y(jié)論不正確的是選項事實結(jié)論A其他條件相同,Na2S2O3溶液和H2SO4溶液反應(yīng),升高溶液溫度,析出沉淀所需時間縮短當(dāng)其他條件不變時,升高反應(yīng)溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快B在容積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2NH3(g)N2(g)+3H2(g),向其中通入氬氣反應(yīng)速率減慢C工業(yè)制硫酸過程中,在SO3的吸收階段,噴灑濃硫酸吸收SO3增大氣液接觸面積,使SO3的吸收速率增大DA、B兩支試管中分別加入等體積5%的H2O2溶液,在B中加入2~3滴FeCl3溶液,B試管中產(chǎn)生氣泡快當(dāng)其他條件不變時,催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)速率二、非選擇題(共4題,共52分)17.(10分)化學(xué)反應(yīng)原理對化學(xué)反應(yīng)的研究具有指導(dǎo)意義。=1\*ROMANI.由金紅石(TiO2)制取單質(zhì)Ti,涉及到的步驟為:已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g);ΔH=-3935kJ·mol-1②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g);ΔH=-566kJ·mol-1③TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(s)+O2(g);ΔH=+141kJ·mol-1則(1)TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)=TiCl4(s)+2CO(g)的ΔH=__________。=2\*ROMANII.用Cl2生產(chǎn)某些含氯有機(jī)物時會產(chǎn)生副產(chǎn)物HCl。利用反應(yīng)A,可實現(xiàn)氯的循環(huán)利用。反應(yīng)A:已知:ⅰ.此條件下反應(yīng)A中,4molHCl被氧化,放出115.6kJ的熱量。ⅱ.寫出該條件下,反應(yīng)A熱化學(xué)方程式為。斷開1molH—O鍵與斷開1molH—Cl鍵所需能量相差約為__________kJ。=3\*ROMANIII.利用與制備合成氣(、),可能的反應(yīng)歷程如圖所示:說明:為吸附性活性炭,表示方框中物質(zhì)總能量(單位:),表示過渡態(tài)。(4)制備合成氣總反應(yīng)的可表示為kJ·mol-1。(5)若,則決定速率步驟的化學(xué)方程式為。18.(18分)Ⅰ.根據(jù)右圖填空。(1)右圖為電解精煉銀的示意圖(粗銀中含有Zn雜質(zhì)),則(填“a”或“b”)極為含有雜質(zhì)的粗銀。電解一段時間后,電解液中c(Ag+)濃度將(填“變大”“變小”或“不變”)。

若b極有少量紅棕色氣體生成,則生成該氣體的電極反應(yīng)式為。Ⅱ.

如圖所示的裝置中,若通入直流電5min時,銅電極質(zhì)量增加21.6g(3)電源為堿性氫氧燃料電池,則電源電極X的電極反應(yīng)式為(4)PH變化:A_______,B_______(填“增大”“減小”或“不變”);(5)若A中KCl足量且溶液的體積也是200mL,電解后,溶液的OH?的物質(zhì)的量濃度為mol/L((6)通電5min后,B中共收集2240mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),溶液體積為200mL,則通電前CuSO4溶液的物質(zhì)的量濃度為(設(shè)電解前后溶液體積無變化),若要使A.0.05mol?CuO

B.0.05mol?CuO和0.025mol?C.0.05mol?Cu(OH)2??19.(12分)某小組同學(xué)實驗驗證“Ag++Fe2+?Fe3++Ag↓”為可逆反應(yīng)。(1)實驗驗證實驗I:將0.0100mol/LAg2SO4溶液與0.0400mo/LFeSO4溶液(pH=1)等體積混合,產(chǎn)生灰黑色沉淀,溶液呈黃色。實驗II:向少量Ag粉中加入0.0100mol/LFe2(SO4)3溶液(pH=1),固體完全溶解。①取I中沉淀,加入濃硝酸,證實灰黑色沉淀為Ag。請寫出該反應(yīng)的離子方程式:。②II中溶液選用Fe2(SO4)3,不選用Fe(NO3)3的原因為綜合上述實驗,證實“Ag++Fe2+?Fe3++Ag↓”為可逆反應(yīng)。(2)采用電化學(xué)裝置進(jìn)行驗證。小組同學(xué)設(shè)計如上圖電化學(xué)裝置進(jìn)行實驗:=1\*romani.按照上圖的裝置圖,組裝好儀器后,分別在兩燒杯中加入一定濃度的a、b兩電解質(zhì)溶液,閉合開關(guān)K,觀察到的現(xiàn)象為:Ag電極上有灰黑色固體析出,指針向右偏轉(zhuǎn),一段時間后指針歸零,說明此時反應(yīng)達(dá)到平衡。則a為溶液;b為溶液;(寫a、b化學(xué)式)=2\*romanii.再向左側(cè)燒杯中滴加較濃的溶液,產(chǎn)生的現(xiàn)象為表明“Ag++Fe2+?Fe3++Ag↓”為可逆反應(yīng)。20.(12分)(1)合成氣(CO、H2)是一種重要的化工原料,在化工生產(chǎn)中具有十分廣泛的用途。工業(yè)上用和合成:

。則該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為;測得不同溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)如下表:溫度/℃100200300平衡常數(shù)100131下列說法錯誤的是()B.該反應(yīng)的C.時,某時刻容器中含、和,此時D.時,向密閉容器中投入和,平衡時轉(zhuǎn)化率為50%(2)工業(yè)上,利用水煤氣法制取合成氣?,其中發(fā)生的一步反應(yīng)為:CO(g)?+?H2O(g)?CO2(g)?+?H2(g)??△H=-41.2kJ?mol-1。已知v正=(k正、k逆為化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù),只與溫度有關(guān),與濃度、壓強(qiáng)無關(guān))。830℃時,體積為2?L的恒容密閉容器中,投入2?mol?CO(g)和2?mol?H2O(g)。5min達(dá)到平衡,測得H2的平均生成速率為0.1?mol?L-1min-1,則反應(yīng)達(dá)到平衡后,速率常數(shù)K正K(3)以天然氣為原料生產(chǎn)合成氣也有多種方法,其中Sparg工藝的原理為CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)△H1。T°C下,向容積可變的密閉容器中充入一定量的CH4(g)和CO2(g),改變?nèi)萜黧w積,測得平衡時容器內(nèi)氣體的濃度如表所示:①T°C下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________________________②實驗1中,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)為________________%(保留三位有效數(shù)字)。③V1:V2=_________________________。20

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