《處方管理辦法》培訓(xùn)課件

匯報人：文小庫xx年xx月xx日《處方管理辦法》培訓(xùn)課件contents目錄總則處方管理的基本要求處方審核與監(jiān)督管理培訓(xùn)與考核附則總則01強化處方規(guī)范化管理，保障患者用藥安全、有效、合理。促進處方開具、審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥等過程規(guī)范化，提高處方質(zhì)量，保障醫(yī)療安全。目的和意義1主要內(nèi)容和特點23明確適用范圍與處方開具、審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥等環(huán)節(jié)的基本要求。強調(diào)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的管理制度，規(guī)范處方的各個環(huán)節(jié)。對處方開具、審核、調(diào)配、核對等環(huán)節(jié)提出具體要求，確保處方的質(zhì)量和安全。處方管理辦法的適用范圍適用于各級各類醫(yī)療機構(gòu)處方開具、審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥等過程的管理。適用于處方藥和非處方藥。對麻醉藥品、精神藥品等特殊藥品的處方管理有特別規(guī)定。處方管理的基本要求0203應(yīng)當(dāng)使用規(guī)定的藥品名稱、劑型和規(guī)格，如需更改，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求報批或者備案。醫(yī)師處方開具的基本規(guī)范01應(yīng)當(dāng)按照診療規(guī)范、藥品說明書中的藥品適應(yīng)癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。02應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則開具處方，并符合醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)師執(zhí)業(yè)范圍和資格要求。處方應(yīng)當(dāng)書寫規(guī)范、清晰、準(zhǔn)確，不得涂改。處方審核應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定，由藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師負責(zé)。處方審核內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：處方是否符合規(guī)定的格式和要求，藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量是否符合規(guī)范，是否有禁忌和配伍禁忌，是否符合適應(yīng)癥和用法用量要求等。處方審核合格后應(yīng)當(dāng)由藥師在處方上簽名或者蓋章。處方應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求歸檔保存。處方書寫、審核和保管要求0102030405處方藥品名稱及用量處方中的藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫。處方中需要使用特殊用量的藥品，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱下方空白處注明。處方中的用量應(yīng)當(dāng)按照國家藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范書寫。處方中需要使用限制性藥品的，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求報批或者備案。處方審核與監(jiān)督管理03根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，處方審核應(yīng)當(dāng)依據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定進行。審核依據(jù)處方審核主要包括處方內(nèi)容的完整性、準(zhǔn)確性和合理性。審核內(nèi)容審核標(biāo)準(zhǔn)包括處方格式、書寫規(guī)范、用藥適宜性、合理用藥等。審核標(biāo)準(zhǔn)處方的審核要求處方的監(jiān)督管理監(jiān)督內(nèi)容監(jiān)督內(nèi)容包括處方開具的規(guī)范性、用藥適宜性、藥品使用情況等。處理措施對于不規(guī)范或不適宜的處方，藥事管理部門應(yīng)當(dāng)及時處理，采取相應(yīng)措施。監(jiān)督職責(zé)醫(yī)院藥事管理部門應(yīng)當(dāng)對處方的開具、審核、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督。處方格式規(guī)定根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，處方格式應(yīng)當(dāng)符合規(guī)定要求。處方書寫規(guī)范規(guī)定根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，處方書寫應(yīng)當(dāng)符合規(guī)范要求。用藥適宜性規(guī)定根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，用藥適宜性應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)藥品管理法律、法規(guī)和規(guī)范性文件的規(guī)定。處方審核與監(jiān)督管理的相關(guān)規(guī)定培訓(xùn)與考核04培訓(xùn)計劃為期兩周的集中培訓(xùn)，每天6小時，共計120學(xué)時。實施方案采用理論授課與案例分析相結(jié)合的方式，重點講解處方管理的基本概念、處方開具與調(diào)劑、處方點評與質(zhì)量控制等方面的知識。培訓(xùn)計劃與實施方案閉卷考試與平時成績相結(jié)合，平時成績包括課堂回答問題和出勤情況?？己朔绞娇偨Y(jié)培訓(xùn)過程中出現(xiàn)的問題和不足，對每個學(xué)員進行反饋和指導(dǎo)。總結(jié)內(nèi)容培訓(xùn)考核與總結(jié)評估方法采用問卷調(diào)查和考試成績相結(jié)合的方式進行評估，了解學(xué)員對知識的掌握程度和培訓(xùn)效果。改進措施根據(jù)評估結(jié)果，對培訓(xùn)計劃和實施方案進行改進，提高培訓(xùn)質(zhì)量和效果。培訓(xùn)效果評估與改進措施附則05文件《處方管理辦法》（以下簡稱《辦法》）通知關(guān)于印發(fā)《處方管理辦法》的通知（藥監(jiān)局公告2004年第2號）相關(guān)文件和通知解釋權(quán)本《辦法》由中國藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)解釋。修改權(quán)本《辦法》的修改和廢止，由中國藥品監(jiān)督管理部門決定，并以公告形式發(fā)布。解釋權(quán)和修改權(quán)實施時