靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用培訓(xùn)課件

靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用主要介紹疾病血液科小兒ITP新生兒溶血風(fēng)濕免疫科川崎病小兒SLE免疫缺陷病神經(jīng)科小兒GBS難治型癲癇小兒感染其它疾病2靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用小兒ITP3靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用小兒ITPITP是出血及外周BPC減少,骨髓巨核細(xì)胞增多或正常伴有成熟障礙為主要表現(xiàn)的最常見(jiàn)免疫性出血性疾病,占小兒出血性疾病的70%,其發(fā)病機(jī)理與免疫功能異常有關(guān)。4靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用大劑量IVIG(1g/kg.d,2d)聯(lián)合地塞米松治療效果最好沖擊組：靜脈免疫球蛋白1g/kg.d，靜脈滴注，連用2d；中劑量組：靜脈免疫球蛋白0.4g/kg.d，靜脈滴注，連用5d；小劑量組：靜脈免疫球蛋白0.2g/kg.d，靜脈滴注，連用5d；[1]李文蓮李光貴.不同劑量靜脈免疫球蛋白治療極重度ITP療效分析[J].遵義醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),(06):580-582.5靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用0.4g/kg/d,5d有效率低于1.0g/kg/d,2d谷曉華等小劑量IVIG0.4g/kg/d治療5d,結(jié)果有效率為83%,全部病例用藥48h后出血癥狀控制,2d內(nèi)BPC上升到較安全范圍(>20×109/L),達(dá)峰值時(shí)間平均為10d,峰值持續(xù)時(shí)間近3周王同顯等對(duì)該病一次性大劑量IVIG1.0g/kg/d治療,所有病例均在用藥第2dBPC開(kāi)始上升,總有效率為100%,隨訪至1個(gè)月BPC平均為126.2×109/L,隨訪至3個(gè)月BPC平均為87.6×109/L未見(jiàn)不良反應(yīng)。6靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）IVIG作為急性ITP兒童血小板計(jì)數(shù)低于20×109/L時(shí)的一線治療的選擇之一。IVIG作為出現(xiàn)生命威脅出血的兒童ITP多模式治療（血小板注射和MP沖擊治療的聯(lián)合應(yīng)用）的一部分。IVIG可以作為兒童慢性ITP的治療手段。Anotherrelatedoption(ie,aplasma-derivedimmunoglobulinproduct)forRh-positive,nonsplenectomizedchildrenisanti-D,providedthattherearenocontraindicationstotheuseofthisproduct.[1]NationalAdvisoryCommitteeonBloodandBloodProductsofCanada.AndersonD,AliK,BlanchetteV,etal.Guidelinesontheuseofintravenousimmuneglobulinforhematologicconditions[J].TransfusMedRev,2007,21(2Suppl1):S9-56.7靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用美國(guó)血液學(xué)協(xié)會(huì)ASH建議兒童沒(méi)有臨床癥狀或只有輕微紫癜，血小板計(jì)數(shù)為＞30×109/L，則不需要就醫(yī)或常規(guī)治療。如果有嚴(yán)重的粘膜出血、血小板計(jì)數(shù)＜20×109/L、有輕微紫癜但血小板計(jì)數(shù)＜10×109/L，應(yīng)當(dāng)采用IVIG治療或激素治療。如果有嚴(yán)重的、生命威脅的出血病人應(yīng)當(dāng)就醫(yī)獲得治療，激素、IVIG和血小板的大劑量輸入治療。ASH建議新生兒在沒(méi)有顱內(nèi)出血ICH的情況下，如果血小板計(jì)數(shù)為20×109/L，可使用IVIG。如果血小板計(jì)數(shù)在20×109/L-50×109/L，不需要IVIG治療；如果血小板計(jì)數(shù)為50×109/L，則不需要IVIG或激素治療。英國(guó)血液學(xué)協(xié)會(huì)BSH建議80%的兒童可以通過(guò)IVIG增加血小板，且增加速度快于激素治療。由于需注射且價(jià)格昂貴，建議使用于使用激素治療無(wú)效者和活動(dòng)性出血的緊急狀態(tài)病人。該病人在外科手術(shù)和拔牙前適用IVIG。只有皮膚癥狀的兒童不適用IVIG。[1]GeorgeJN,WoolfSH,RaskobGE,etal:Idiopathicthrombocytopenicpurpura:ApracticeguidelinedevelopedbyexplicitmethodsfortheAmericanSocietyofHematology.Review.Blood88:3-40,19968靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用劑量和使用時(shí)間：用于急性?xún)和疘TP一線治療時(shí)，首劑量0.8-1g/kg,如果血小板沒(méi)有上升到20×109/L，則于48小時(shí)完成第二次注射。用于有生命威脅出血的兒童ITP：每天1g/kg，注射2天。用于慢性ITP兒童時(shí)，首劑量0.8-1g/kg,如果血小板沒(méi)有上升到20×109/L，則于48小時(shí)完成第二次注射。新生兒ITP，每天1g/kg，注射2天。第2天的注射只有在血小板低于30×109/L，或嚴(yán)重出血、或伴隨嚴(yán)重凝血、或血小板機(jī)能不全、或證實(shí)有嚴(yán)重的顱內(nèi)出血。[1]NationalAdvisoryCommitteeonBloodandBloodProductsofCanada.AndersonD,AliK,BlanchetteV,etal.Guidelinesontheuseofintravenousimmuneglobulinforhematologicconditions[J].TransfusMedRev,2007,21(2Suppl1):S9-56.9靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用新生兒溶血10靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用新生兒ABO血型不合溶血病是新生兒早期高膽紅素血癥的常見(jiàn)原因之一,占非感染因素中第2位。新生兒溶血是指母、子血型不合引起的同族免疫性溶血,其中以ABO-HDN最為常見(jiàn)。新生兒ABO-HDN是指母嬰ABO血型不合導(dǎo)致,當(dāng)由父親遺傳而母親所不具有的顯性胎兒紅細(xì)胞血型抗原,通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入母體刺激母體產(chǎn)生的抗胎兒紅細(xì)胞抗原的免疫抗體IgG(抗A或抗B),通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒體內(nèi),導(dǎo)致胎兒紅細(xì)胞在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)被識(shí)別、清除,而導(dǎo)致溶血。胎兒時(shí)期由于胎兒血液的膽紅素可以通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入母體代謝,故剛出生的患兒黃疸并不明顯。但是胎兒出生后膽紅素代謝功能不足,可以導(dǎo)致高膽紅素血癥,嚴(yán)重者未結(jié)合膽紅素可以透過(guò)血腦屏障,使基底核等處的神經(jīng)細(xì)胞黃染導(dǎo)致膽紅素腦病,致新生兒死亡或遺留智力發(fā)育障礙。也有人認(rèn)為可能是抗體依賴(lài)介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC)11靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用發(fā)病過(guò)程大量溶血→貧血→（胎兒水腫）→髓外造血→肝脾腫大，溶血→未結(jié)合膽紅素大量產(chǎn)生→黃疸（膽紅素腦?。?/p>

12靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用新生兒Rh溶血24小時(shí)內(nèi)→Rh溶血病，2-3天→ABO溶血病13靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用診斷一、產(chǎn)前診斷：1．死胎、流產(chǎn)、新生兒重度黃疸史的孕婦及其丈夫均應(yīng)進(jìn)行ABO、Rh血型檢查2．檢查孕婦血清中免疫抗體（16孕周，28-30孕周，隔2-4周），抗體效價(jià)上升者提示可能大。3．分光光度計(jì)測(cè)定羊水450nm波長(zhǎng)光密度二、產(chǎn)后診斷：1．黃疸出現(xiàn)早、進(jìn)展快、程度重2．其它溶血證據(jù)3．母嬰血型不合4．血清特異性抗體檢查14靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用IVIG治療方法最為廣泛藍(lán)光照射治療、肝酶誘導(dǎo)劑、白蛋白以及堿化血液是HDN的常規(guī)治療，但只能降低血清膽紅素水平；換血治療是迅速改善患兒貧血、高膽紅素血癥的有效治療手段，但治療難度較大，基層難以普及，且血源困難費(fèi)用較高。目前我國(guó)處理新生兒ABO溶血病多為控制溶血、降低血清膽紅素值,避免高膽紅素血癥導(dǎo)致的患兒損傷和膽紅素腦病的發(fā)生,減少換血幾率,其中以IVIG使用最為廣泛。15靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用IVIG治療新生兒溶血病中的療效顯著：減少光療時(shí)間和換血治療幾率IVIG在新生兒溶血病中的療效顯著,美國(guó)兒科學(xué)會(huì)也推薦使用。研究表明IVIG可以阻斷網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)Fc受體,抑制吞噬細(xì)胞破壞致敏的紅細(xì)胞,可迅速控制新生兒溶血病的進(jìn)展,減輕溶血,可以減少ABO溶血光療的時(shí)間和換血治療的幾率[1,2]。[1]MundyCA.Intravenousimmunoglobulininthemanagementofhemolyticdiseaseofthenewborn[J].NeonatalNetw,2005,24(6):17-24.[2]AggarwalR,SethR,PaulVK,etal.Highdoseintravenousimmunoglobulintherapyinthetreatmentofrhesushemolyticdisease[J].JTropPediatr,2002,48(2):116-117.16靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用IVIG降低血膽紅素水平，降低換血治療的比例Ishimura[1]等的研究都證實(shí)了丙球可以更迅速的降低血膽紅素水平,避免繼續(xù)溶血而導(dǎo)致的貧血,快速改善患兒臨床表現(xiàn)并降低換血率和核黃疸的發(fā)生。Alpay[2]及Voto等[3]研究均肯定了丙球在DN中的療效,能明顯降低換血治療的比例。丙球的FC片段于患兒網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細(xì)胞膜上的FC段相結(jié)合,阻止了對(duì)致敏紅細(xì)胞的吞噬作用,是丙球的主要作用機(jī)制[4],可以抑制溶血的繼續(xù)發(fā)生和減少紅細(xì)胞的持續(xù)破壞。[1]IshimuraT,FujisawaM,IsotaniS,etal.Transforminggrowthfactor-beta1expressioninearlybiopsyspecimenpredictslong-termgraftfunctionfollowingpediatricrenaltransplantation[J].ClinTransplant,2001,15(3):185-191.[2]AlpayF,SariciSU,OkutanV,etal.High-doseintravenousimmunoglobulintherapyinneonatalimmunehaemolyticjaundice[J].ActaPaediatr,1999,88(2):216-219.[3]VotoLS,SexerH,FerreiroG,etal.Neonataladministrationofhigh-doseintravenousimmunoglobulininrhesushemolyticdisease[J].JPerinatMed,1995,23(6):443-451.[4]PaulLC.Chronicallograftnephropathy:Anupdate[J].KidneyInt,1999,56(3):783-793.17靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用IVIG減輕溶血與高膽紅素血癥Ergaz等[20]報(bào)道用大劑量IVIG治療新生兒ABO-HDN,治療后測(cè)血羰氧血紅蛋白(Hbcc)較對(duì)照組減少30%,證實(shí)IVIG治療可減輕溶血。王衛(wèi)等對(duì)ABO溶血患兒在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予IVIG0.4~0.8gkg-1d-1靜滴,治療3~4d。IVIG組皮膚黃疸消退時(shí)間及血清膽紅素減低均優(yōu)于常規(guī)治療組(P均<0.001),提示IVIG對(duì)降低新生兒ABO溶血病的血清膽紅素有顯著療效,可有效地防止或減輕溶血與高膽紅素血癥。18靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用生后24h內(nèi)給予IVIG治療效果佳[1]王珅潘家華.靜脈丙種球蛋白在新生兒ABO溶血病中的療效觀察[J].安徽醫(yī)藥,(04):488-490.對(duì)照組中有3例需要換血治療,三個(gè)治療組中均無(wú)患者需要換血治療19靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用0.5g/kg/d,3d治療新生兒免疫性溶血可達(dá)到較好的治療效果20兩組治療結(jié)果比較無(wú)顯著性差異。ABO新生兒溶血病患兒(ABO-HDN)160例采用抽簽的方法隨機(jī)分為大劑量治療組（1g/kg/d，共3天

）和小劑量治療組（0.5g/kg/d，共3天）。均給予基礎(chǔ)治療：藍(lán)光治療;給予肝酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥5mg/kg,3次/d;給予青霉素預(yù)防感染;防止低血糖、低體溫、缺氧等。[1]肖勇,黃瑞文,顏衛(wèi)群,etal.兩種劑量靜脈免疫球蛋白對(duì)新生兒免疫性溶血療效的隨機(jī)對(duì)照研究[J].兒科藥學(xué)雜志,(06):10-11.靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用妊娠25周之內(nèi)的孕婦在做進(jìn)一步治療之前可靜脈輸注IVIGSheth等的研究表明,2.5mgml-1的IVIG在體外可有效地抑制單核巨噬細(xì)胞對(duì)抗Rh抗體包被的RBC的吞噬作用,因此建議妊娠25周之內(nèi)的孕婦在做進(jìn)一步治療之前可靜脈輸注IVIG以治療胎兒嚴(yán)重的自身免疫性溶血病。21免疫球蛋白的作用機(jī)制及其在血液系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用，王麗英，2003靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用川崎病22靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用川崎病的簡(jiǎn)介川崎病(Kawasakidisease,KD)又稱(chēng)黏膜皮膚淋巴結(jié)綜合征(muco-cuta-neouslymphnodesyndrome,MCLS),是一種主要發(fā)生在嬰幼兒的急性發(fā)熱出疹性疾病，以免疫系統(tǒng)活化和血管內(nèi)皮系統(tǒng)廣泛損害為特征。病因未明,可能與感染和免疫異常等因素有關(guān)?；静±砀淖?yōu)槿硇苑翘禺愋匝苎?，主要累及中小?dòng)脈，特別是冠狀動(dòng)脈，部分患兒形成冠狀動(dòng)脈瘤，少部分患兒冠狀動(dòng)脈可發(fā)生狹窄或血栓，甚至導(dǎo)致心肌梗死，是兒童后天性心臟病常見(jiàn)原因。23靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用川崎病的臨床表現(xiàn)發(fā)熱發(fā)熱多為稽留熱或弛張熱，體溫一般為39-40度，熱程持續(xù)5天以上，抗生素治療無(wú)效皮疹發(fā)病后2-3天出現(xiàn)多形性皮疹，面部、軀干部較肢體近端明顯，可呈彌漫性紅斑、猩紅熱樣改變、或麻疹樣皮疹，無(wú)皰疹及結(jié)痂，會(huì)陰部出現(xiàn)皮疹并逐漸明顯為KD的特征性變化，肛周皮膚發(fā)紅或脫皮口腔粘膜改變口唇干紅、皸裂、出血，楊梅舌，口、咽部粘膜彌漫性充血，不伴有咽扁桃體滲出性改變或口腔潰瘍24靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用其它改變雙眼球結(jié)膜充血肢端改變頸部淋巴結(jié)腫大心血管表現(xiàn)心臟及冠脈受累多在病程1~6周，小于6個(gè)月或大于9歲的患兒更容易出現(xiàn)冠脈損害，冠脈損害多在病程第2~4周，也可見(jiàn)于疾病恢復(fù)期冠脈動(dòng)脈瘤、冠狀動(dòng)脈狹窄、心肌梗死其他部位動(dòng)脈病變：腎動(dòng)脈、腸系膜動(dòng)脈、髂動(dòng)脈或腋動(dòng)脈25靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用冠狀動(dòng)脈病變高危因素1）1歲以?xún)?nèi)男孩2）發(fā)熱持續(xù)2周以上或體溫正常48小時(shí)后又發(fā)熱3）心臟改變：奔馬律，心律失常，心臟擴(kuò)大或心電圖異常。4）ESR增快，達(dá)100mm/h，或持續(xù)增快達(dá)4周5）血細(xì)胞比容<0.35，WBC>１２×１０ｅ９/l.，血小板計(jì)數(shù)低于20×１０ｅ９/l.6）血清白蛋白<３０ｇ/ｌ，ＣＲＰ>3+，ＴＮＦ－ａ明顯升高。26靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用典型KD診斷發(fā)熱5d或以上(部分病例受治療干擾發(fā)熱可不足5d)，具有以下5項(xiàng)中的4項(xiàng)者：雙側(cè)球結(jié)膜充血、口唇及口腔黏膜發(fā)紅、肢端改變(急性期表現(xiàn)為腫脹，恢復(fù)期表現(xiàn)為脫屑)、皮疹和非化膿性頸淋巴結(jié)腫大即可確診為KD。如具備除發(fā)熱以外3項(xiàng)表現(xiàn)并證實(shí)有冠狀動(dòng)脈瘤或冠狀動(dòng)脈擴(kuò)張者，亦可診斷典型KD。須強(qiáng)調(diào)任何KD診斷標(biāo)準(zhǔn)并非特異，一定要除外引起各項(xiàng)臨床表現(xiàn)的其他疾病。還應(yīng)注意，各項(xiàng)臨床表現(xiàn)并非同時(shí)出現(xiàn)，應(yīng)動(dòng)態(tài)觀察，以助診斷。27靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用不典型KD的診斷診斷：不典型川崎病則是指發(fā)熱5d以上，其他主要臨床表現(xiàn)僅符合3項(xiàng)或2項(xiàng)，但超聲心動(dòng)圖證實(shí)有冠狀動(dòng)脈(簡(jiǎn)稱(chēng)冠脈)病變。不完全性川崎病的診斷又分兩種情況：(1)如果超聲心動(dòng)圖顯示冠脈瘤或冠脈中度擴(kuò)張，可確診為川崎病，給予靜脈免疫球蛋白(ⅣIG)治療；(2)如果冠脈輕度擴(kuò)張或冠脈壁輝度增強(qiáng)、血管腔形態(tài)異?；蜃笫冶诠?jié)段性運(yùn)動(dòng)異常(提示局部心肌供血不足)，則擬診為川崎病，同樣給予ⅣIG治療。28靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用治療1、阿司匹林為本病首選藥物，前列腺素合成抑制劑，具有抗感染、抗血小板作用。日本推薦中等劑量即30～50mg／(kg·d)，熱退后改為5～10mg／(kg·d)，直至癥狀消失，血小板恢復(fù)正常，療程2個(gè)月。有冠狀動(dòng)脈病變者，需服至冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑恢復(fù)在3mm以下。2、IVIG目前主張?jiān)缙?發(fā)病7～10d)靜脈注射，可明顯減少冠狀動(dòng)脈病變的發(fā)生，其機(jī)制主要為阻斷了引起血管損傷的免疫反應(yīng)，降低血小板凝集功能。29靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用3、糖皮質(zhì)激素一般不作為治療KD的首選藥物，適用于KD并嚴(yán)重的心臟炎伴心功能不全或?qū)VIG治療不反應(yīng)且病情難以控制者。單用潑尼松組冠狀動(dòng)脈瘤發(fā)生率為65％，單用阿司匹林為11％。接受IVIG和阿司匹林基礎(chǔ)上加用糖皮質(zhì)激素治療，可使發(fā)熱時(shí)間縮短，冠狀動(dòng)脈瘤發(fā)生率降低。4、心肌細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)藥物1，6二磷酸果糖(FDP)靜滴或格列吡嗪口服。FDP是三羧酸循環(huán)的中間代謝產(chǎn)物之一，藥理研究認(rèn)為對(duì)缺氧導(dǎo)致細(xì)胞能量缺乏起改善作用，屬于促細(xì)胞代謝藥物。此外大劑量維生素C靜滴和維生素E50mg，1次/d口服均有應(yīng)用。5、低分子肝素血小板大于60萬(wàn)，F(xiàn)IB大于4g/l，彩超有冠脈血栓形成時(shí)使用。30靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用KD預(yù)后及隨訪KD為自限性疾病，病程6～8周，有心血管癥狀時(shí)可持續(xù)數(shù)月至數(shù)年。發(fā)病1個(gè)月后還有心臟損害稱(chēng)為后遺癥。冠狀動(dòng)脈損害是引起猝死的主要原因，成年后冠狀動(dòng)脈粥樣硬化的危險(xiǎn)因素。KD的隨訪：發(fā)病2個(gè)月內(nèi)，每2周隨訪1次，包括超聲心動(dòng)圖及血小板檢查等；病程2～6個(gè)月，每1～2個(gè)月1次；病程6個(gè)月～1年，每3個(gè)月1次。1年后根據(jù)情況進(jìn)行隨訪。有冠狀動(dòng)脈病變者長(zhǎng)期隨訪。31靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用尋找最好的IVIG治療方案：1g/kg×2次5-10天使用√√√√××[1]謝利劍,馬曉靜,俞岑妍,etal.不同IVIG治療方案對(duì)川崎病冠狀動(dòng)脈病變影響的多中心回顧性研究[J].臨床兒科雜志,2010,28(7):624-627.32靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用IVIG2g／kg×1次聯(lián)合阿司匹林口服逐漸成為急性期KD的標(biāo)準(zhǔn)治療方法，研究資料顯示，該方法使冠狀動(dòng)脈病變發(fā)生率由10％～25％下降到5％，巨大冠狀動(dòng)脈瘤發(fā)生率由4．7％下降至1．2％。33靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用IVIG可以通過(guò)恢復(fù)WBC總數(shù)及中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞的比例發(fā)揮治療川崎病的作用IVIG對(duì)兩組血小板影響（×109/L）IVIG對(duì)兩組白細(xì)胞影響（×109/L）IVIG對(duì)兩組白細(xì)胞分類(lèi)影響（%）IVIG對(duì)兩組CRP影響（mg/L）﹡﹡﹡﹡[1]胡景偉,楊凌,鄭承寧,etal.靜脈免疫球蛋白對(duì)川崎病相關(guān)血液學(xué)指標(biāo)影響的研究[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),(06):601-603.﹡﹡﹡34靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用如果川崎病使用IVIG無(wú)效怎么辦？在川崎病早期，給予IVIG治療后36h發(fā)熱不退(體溫>38℃)或退熱2～7d后再現(xiàn)發(fā)熱并伴至少一項(xiàng)川崎病主要臨床特征，稱(chēng)之為IVIG無(wú)反應(yīng)型。約10％的病例為此類(lèi)型。IVIG治療無(wú)反應(yīng)是并發(fā)冠脈瘤的高危因素。建議進(jìn)行下述處置：(1)追加IVIG1～2kg，一次靜脈滴注；(2)如果發(fā)熱仍不退，采用糖皮質(zhì)激素GC。(3)如果應(yīng)用GC。治療發(fā)熱仍不退，可加用烏司他丁(中性粒細(xì)胞彈性酶抑制劑)或腫瘤壞死因子(TNF-α)單克隆抗體(Inf~imab)等特異性炎癥細(xì)胞因子抗體治療。35靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用小兒SLE36靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用診斷標(biāo)準(zhǔn)同成人一樣（1982年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)）1.顴部紅斑2.盤(pán)狀紅斑3.光過(guò)敏4.口腔潰瘍5.關(guān)節(jié)炎6.漿膜炎（胸膜炎、心包炎）7.腎炎8.神經(jīng)系統(tǒng)病變（如癲癇）9.血液系統(tǒng)異常（溶貧或白細(xì)胞減少或血小板減少）10.免疫學(xué)異常（狼瘡細(xì)胞陽(yáng)性或抗ds-DNA抗體陽(yáng)性或抗Sm抗體陽(yáng)性或梅毒血清試驗(yàn)假陽(yáng)性）11.抗核抗體（ANA）陽(yáng)性上述11項(xiàng)中≥4項(xiàng)，即可診斷為SLE37靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用治療進(jìn)展環(huán)磷酰胺有研究表明靜注環(huán)磷酰胺（CTX）對(duì)增殖型狼瘡性腎炎(LN)療效顯著CTX可減緩患者向終末腎發(fā)展據(jù)NIH資料,LN患者用激素加CTX治療,對(duì)保存腎功能、減少因腎臟導(dǎo)致的死亡較單純用激素治療療效明顯硫唑嘌呤激素加硫唑嘌呤與激素加CTX治療有相同療效,且不良反應(yīng)少但它對(duì)急性及嚴(yán)重SLE患者療效不及靜注CTX38靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用治療進(jìn)展環(huán)孢素給予環(huán)孢素5mg/(kg·d)治療2年后,疾病活動(dòng)及淋巴細(xì)胞活化指數(shù)明顯減少,組織學(xué)顯示狼瘡活動(dòng)和慢性指數(shù)也明顯下降,尿蛋白亦下降,腎功能改善,且減少了激素用量霉酚酸酯霉酚酸酯（MMF）對(duì)于激素和CTX治療抵抗LN患者療效顯著前瞻對(duì)照及臨床研究性觀察均證實(shí)MMF對(duì)彌漫增殖性LN及MLN有效39靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用治療進(jìn)展—來(lái)氟米特&IVIG來(lái)氟米特對(duì)SLE患者有效，但效果尚不能確定。大劑量免疫球蛋白治療SLE，對(duì)于SLE出現(xiàn)抗磷脂抗體綜合征,或并全身嚴(yán)重感染,免疫球蛋白是一種強(qiáng)有力的輔助治療措施。40靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用其它生物制劑其他生物制劑，如抗CD4單克隆抗體聯(lián)合潑尼松治療LN有療效，LPJ394可以明顯降低ds-DNA抗體的水平氟噠拉濱是一種新的免疫抑制劑,可以用于LN的治療,但可能產(chǎn)生嚴(yán)重骨髓抑制造血干細(xì)胞移植仍處于嘗試階段,有待于進(jìn)一步的臨床試驗(yàn)和研究，前景很好41靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用免疫缺陷病42靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用小兒免疫系統(tǒng)的發(fā)育及特點(diǎn)免疫系統(tǒng)構(gòu)成：免疫器官、免疫細(xì)胞和免疫分子

免疫器官 免疫細(xì)胞 免疫分子中樞 周?chē)? 膜型分子 分泌型分子胸腺 脾臟 干細(xì)胞系 T細(xì)胞抗原 免疫球蛋白分子骨髓 淋巴結(jié) 淋巴細(xì)胞系 識(shí)別受體（TCR） 粘膜免疫系統(tǒng)單核吞噬細(xì)胞系B細(xì)胞抗原 補(bǔ)體分子 其它免疫細(xì)胞識(shí)別受體（BCR） 分化抗原 皮膚免疫系統(tǒng)粒細(xì)胞系 主要組織相容性 細(xì)胞因子 肥大細(xì)胞系 分子（MHC） 紅細(xì)胞 血小板 其它受體分子43靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用免疫缺陷病概念指免疫系統(tǒng)的器官、細(xì)胞、分子等構(gòu)成成分發(fā)生缺陷(發(fā)育異常、其他因素影響），引起免疫應(yīng)答缺如或降低，導(dǎo)致一種或多種免疫功能障礙的一組病癥。原發(fā)性免疫缺陷病(primaryimmunodeficiencydiseases)繼發(fā)性免疫缺陷病(Secondaryimmunodeficiencydiseases)44靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用PID臨床特征：反復(fù)感染提示PID的臨床表現(xiàn)：

慢性或反復(fù)感染反復(fù)膿腫，敗血癥，腦膜炎不常見(jiàn)的機(jī)會(huì)菌感染慢性念珠菌病慢性腹瀉對(duì)治療反應(yīng)不完全生長(zhǎng)發(fā)育障礙疫苗相關(guān)脊髓灰質(zhì)炎播散性BCG感染家族中有類(lèi)似病例45靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用診斷1、病史：

反復(fù)感染、生長(zhǎng)發(fā)育障礙及活疫苗播散感染（脊灰、麻疹、水痘、BCG）等 相關(guān)的免疫性疾?。鹤陨砻庖咝约膊?、腫瘤、過(guò)敏 陽(yáng)性家族史：母系男性嚴(yán)重致命感染—X連鎖，如SCID2、體檢：淋巴結(jié)、扁桃腺缺乏3、特殊體征：3、病原學(xué)：4、X-ray：胸腺和腺樣體

46靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用WHO分類(lèi)抗體缺陷為主的免疫缺陷聯(lián)合免疫缺陷病其它已定義的免疫缺陷綜合征吞噬細(xì)胞功能缺陷補(bǔ)體缺陷其它（高IgE綜合征，慢性粘膜皮膚念珠菌?。?7靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用PID臨床治療原則1、保護(hù)性隔離，減少與感染原的接觸2、使用抗生素清除或預(yù)防細(xì)菌、真菌感染3、設(shè)法進(jìn)行免疫替代或免疫重建

免疫替代

Gammaglobuline，補(bǔ)充IgG(IVIG)，特異性免疫血清(SIG)、血漿-----對(duì)T細(xì)胞及吞噬細(xì)胞缺陷無(wú)效 洗滌RBC替補(bǔ)ADA（腺苷脫氨酶） 細(xì)胞因子(轉(zhuǎn)移因子、胸腺素）可能改善CID、WAS癥狀

免疫重建：采用正常細(xì)胞或基因片段植入病患體內(nèi)，使之發(fā) 揮其功能，持久糾正缺陷。

胸腺組織移植（胎兒組織，體外細(xì)胞培養(yǎng)）治療CID干細(xì)胞移植（骨髓，臍血，胎肝外周血？）治療SCID基因治療（基因轉(zhuǎn)化）48靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用

預(yù)防：遺傳咨詢(xún)，檢出致病基因攜帶者計(jì)劃生育指導(dǎo)羊水細(xì)胞基因檢測(cè)49靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用小兒GBS50靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用臨床表現(xiàn)起?。?）急性或亞急性（2）病前1-6周有非特異性感染（3）各年齡均可發(fā)病，3-6歲最多，夏秋季較多（4）農(nóng)村多于城市(農(nóng)村88.2%)肢體運(yùn)動(dòng)障礙（1）從下至上（少數(shù)呈下行性）（2）從遠(yuǎn)端到近端（3）進(jìn)行性：從不完全麻痹到完全麻痹（肌力檢查分級(jí)）（3）對(duì)稱(chēng)性：兩側(cè)基本對(duì)稱(chēng)（4）弛緩性：肌張力降低、腱反射降低或消失（5）絕大多數(shù)進(jìn)展不超過(guò)4周51靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用臨床表現(xiàn)顱神經(jīng)癱瘓（1）對(duì)稱(chēng)或不對(duì)稱(chēng)的顱神經(jīng)麻痹（2）以后組顱神經(jīng)（IX、X、XII）麻痹多見(jiàn)（約50%），語(yǔ)音低、進(jìn)食嗆咳、吞咽困難（3）面神經(jīng)常受累（20%），周?chē)悦姘c

呼吸肌麻痹：

（1）發(fā)生率約20%（2）可出現(xiàn)周?chē)院粑щy（吸氣及呼氣性），呼吸淺表、咳嗽無(wú)力、聲音微弱（3）肋間肌或/和膈肌麻痹，肋間肌麻痹：胸式呼吸消失，膈肌麻痹：腹式呼吸消失（矛盾運(yùn)動(dòng)）52靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用臨床表現(xiàn)植物神經(jīng)功能障礙（1）早期、一過(guò)性、大多輕微（2）主要表現(xiàn)：多汗、面潮紅、心律紊亂（心動(dòng)過(guò)速、過(guò)緩、心律不齊）、血壓輕度增高、括約肌功能障礙（發(fā)生率20%，不超過(guò)12-24小時(shí)的尿潴留）53靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用診斷依據(jù)（1）進(jìn)行性、對(duì)稱(chēng)性、弛緩性癱瘓，進(jìn)展不超過(guò)4周，感覺(jué)障礙輕（2）腦脊液蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象（3）神經(jīng)電生理檢查：神經(jīng)傳導(dǎo)速度延長(zhǎng)，波幅降低

54靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用治療靜脈注射丙種球蛋白（1）免疫調(diào)節(jié)作用，使抑制性T細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)功能增強(qiáng)，Th1/Th2比例趨于平衡（2）每天400mg/Kg，連續(xù)5天（3）用于病情進(jìn)展期，尤其有顱神經(jīng)和呼吸肌麻痹者（4）有效者用藥后24-48小時(shí)內(nèi)，麻痹不再進(jìn)展55靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用預(yù)后85%病例于病程3周開(kāi)始恢復(fù)，少數(shù)數(shù)周或數(shù)月后65%最終完全恢復(fù)，10-15%致殘（足下垂），死亡率5%死亡原因：呼吸肌麻痹56靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用難治性癲癇57靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用癲癇定義癲癇是大腦神經(jīng)元群過(guò)度放電所致的神經(jīng)系統(tǒng)慢性功能性疾病。它不是一個(gè)獨(dú)立的疾病實(shí)體，而是由多種疾病、病因引起的綜合征。癲癇的發(fā)作有兩個(gè)基本條件，即由各種病因、誘因引起的傾向驚厥發(fā)作的腦電活動(dòng)的變化，以及患者驚厥閾值的減低。58靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用IVIG治療難治性癲癇有效率IVIG治療強(qiáng)直-陣攣性發(fā)作GTCS的療效優(yōu)于LGS和部分性發(fā)作型。在抗EP治療的同時(shí)加用人血免疫球蛋白治療難治性EP的近期總有效率為77.8%,遠(yuǎn)期（≥1年）總有效率為53.6%。[1]許繼平,李玉蓮,孫昭輝,etal.人血免疫球蛋白治療兒童難治性癲癇的體液免疫功能變化及近、遠(yuǎn)期療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2003,43(19):3-5.59靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用IVIG治療難治性癲癇患兒腦電圖EEG得到同步改善60[1]許繼平,李玉蓮,孫昭輝,etal.人血免疫球蛋白治療兒童難治性癲癇的體液免疫功能變化及近、遠(yuǎn)期療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2003,43(19):3-5.靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用IVIG可改善難治性癲癇患兒的體液免疫功能障礙61[1]許繼平,李玉蓮,孫昭輝,etal.人血免疫球蛋白治療兒童難治性癲癇的體液免疫功能變化及近、遠(yuǎn)期療效觀察[J].山東醫(yī)藥,2003,43(19):3-5.靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用小兒感染62靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用巨細(xì)胞病毒性肝炎病毒性心肌炎手足口病新生兒敗血癥重度支氣管炎重度肺炎63靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用手足口病手足口?。‥V71感染）多發(fā)生于學(xué)齡前兒童，尤以≤3歲年齡組發(fā)病率最高。少數(shù)患者可引起腦炎、腦脊髓膜炎、腦干腦炎，導(dǎo)致腦水腫、顱內(nèi)壓增高，個(gè)別患者可致神經(jīng)源性肺水腫、循環(huán)衰竭等，危及患者生命。64靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用診斷：臨床診斷病例1.在流行季節(jié)發(fā)病，常見(jiàn)于學(xué)齡前兒童，嬰幼兒多見(jiàn)。32.2.發(fā)熱伴手、足、口、臀部皮疹，部分病例可無(wú)發(fā)熱。極少數(shù)重癥病例皮疹不典型，臨床診斷困難，需結(jié)合病原學(xué)或血清學(xué)檢查做出診斷。無(wú)皮疹病例，臨床不宜診斷為手足口病。65靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用確診病例臨床診斷病例具有下列之一者即可確診。1．腸道病毒（CoxA16、EV71等）特異性核酸檢測(cè)陽(yáng)性。2.分離出腸道病毒，并鑒定為CoxA16、EV71或其他可引起手足口病的腸道病毒。3.急性期與恢復(fù)期血清CoxA16、EV716或其他可引起手足口病的腸道病毒中和抗體有4倍以上的升高。66靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用腸道病毒感染嚴(yán)重患者如何使用IVIG？腸道病毒感染嚴(yán)重患者使用靜脈注射免疫球蛋白適應(yīng)癥：出現(xiàn)手足口病或皰疹性咽峽炎臨床癥狀，或雖無(wú)以上癥狀，但與其它確定病例有流行病學(xué)上相關(guān)的腸病毒感染，并且符合下列條件之一：肌抽動(dòng)合并無(wú)明顯誘因的心動(dòng)過(guò)速。急性肢體麻痹。急性腦炎，尤其是伴隨局部特異性腦干神經(jīng)癥狀：共濟(jì)失調(diào)、對(duì)側(cè)偏癱、特定腦神經(jīng)損害或腦干自主神經(jīng)機(jī)能障礙。肺功能衰竭，如急性肺水腫、肺出血、成人型呼吸窘迫癥。心臟功能衰竭。敗血癥候群。67靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用腸道病毒感染嚴(yán)重患者應(yīng)用注意事項(xiàng)靜脈注射免疫球蛋白對(duì)于腸道病毒感染并發(fā)重癥病人的治療效果，目前仍有待確認(rèn)。不鼓勵(lì)使用于5歲以上患者；只有肌抽動(dòng)癥狀者不符合使用條件；只有腦膜炎而無(wú)腦炎或類(lèi)小兒麻痹癥候群者，及非腸道病毒引起的腦炎患者不符合使用條件；并發(fā)多器官衰竭的患者因使用效果不佳，故不建議使用。68靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用IVIG治療嬰兒毛細(xì)支氣管炎,臨床臨床癥狀改善快、療效確切,并可縮短住院時(shí)間。毛細(xì)支氣管炎好發(fā)于冬季,發(fā)病高峰為2~8個(gè)月嬰兒,表現(xiàn)為持續(xù)性干咳、喘憋和發(fā)作性呼吸困難,嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸衰竭、心力衰竭,甚至死亡。呼吸道合胞病毒(respiratorysyncytialvirus,RSV)是該病最常見(jiàn)病原體,而鼻病毒是第2位病因。RSV通過(guò)呼吸道傳播,對(duì)RSV感染的免疫反應(yīng)包括體液免疫和細(xì)胞免疫。[1]張義瓊陳群.靜脈注射免疫球蛋白治療嬰幼兒毛細(xì)支氣管炎的臨床研究[J].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),(04):329-331.69靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用發(fā)病小于5天使用IVIG（早用IVIG）療效更佳70[1]張義瓊陳群.靜脈注射免疫球蛋白治療嬰幼兒毛細(xì)支氣管炎的臨床研究[J].中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),(04):329-331.靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用免疫球蛋白靜脈注射治療小兒重癥肺炎72[1]阮桂英,汪祝萍洪艷.免疫球蛋白靜脈注射治療小兒重癥肺炎的臨床研究[J].全科醫(yī)學(xué)臨床與教育,(06):644-646.靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用IVIG組顯著增加新生兒敗血癥的治愈率73[1]孫志克，白鷗，莫秀芬,李永柏，梁雁劉淑英，聶榮國(guó)，陳維金.免疫球蛋白治療新生兒敗血癥療效觀察[J].白求恩醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),1995,(04):405-406.靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用IVIG顯著增加新生兒敗血癥的血清IgG含量74[1]孫志克，白鷗，莫秀芬,李永柏，梁雁劉淑英，聶榮國(guó)，陳維金.免疫球蛋白治療新生兒敗血癥療效觀察[J].白求恩醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),1995,(04):405-406.新生IgG主要在母孕后期由胎盤(pán)得來(lái)，因此早產(chǎn)IgG含量更低。IVIG靜注后可迅速提高新生兒血液中IgG水平,增加抗體,提高機(jī)體抗感染能力。靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用反復(fù)呼吸道感染的預(yù)防性治療（免疫調(diào)節(jié)）①I(mǎi)VIG：為人體淋巴系統(tǒng)的B細(xì)胞產(chǎn)生的蛋白，是人體免疫系統(tǒng)的主要效應(yīng)分子。其主要生物功能是識(shí)別、清除抗原和參與免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié)，這兩種功能都需要免疫球蛋白的Fab和Fc段參與。IVIG靜注后15min可達(dá)峰值，24小時(shí)內(nèi)約降低峰值的20%～30%，第3日末降低至50%，以后3～4天約遞減10%，半衰期約18天～32天，IgG濃度越高，分解越快，因此IVIG劑量并非越大越好。靜脈注射：200～400mg/（Kg·次），每月一次，連續(xù)3～4次。應(yīng)當(dāng)注意：所有免疫調(diào)節(jié)用藥其療程均應(yīng)≥3個(gè)月（一般為3m～6m）！75靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用反復(fù)呼吸道感染的預(yù)防性治療（免疫調(diào)節(jié)）②胸腺素：為小牛胸腺中提取的多肽物質(zhì)。它可增強(qiáng)T細(xì)胞免疫，調(diào)節(jié)T細(xì)胞亞群平衡。對(duì)原發(fā)性及繼發(fā)性免疫缺陷者有效。Sig：5mg/次（5mg/支），im2～3次/W。胸腺肽用法：20mg/次（20mg/支），im2～3次/W，。76靜注人免疫球蛋白IVIG兒科臨床應(yīng)用反復(fù)呼吸道感染的預(yù)防性治療（免疫調(diào)節(jié)）

③轉(zhuǎn)移因子：為人血白細(xì)胞提取的小分子多肽，能調(diào)動(dòng)分子免疫功能，可口服或注射。皮下注射法：1～2ml/次，1～2次/w，1m后改為q2w。

④干擾素：100萬(wàn)U/次，肌肉注射。該藥不能直接使病毒