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2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-03029藥劑學(xué)筆試歷年真題薈萃含答案(圖片大小可自由調(diào)整)答案解析附后卷I一.參考題庫(共25題)1.不是以減小擴散速度為主要原理的制備緩控釋制劑工藝是().A、包衣B、微囊化C、植入劑D、胃內(nèi)滯留型片劑2.益母草膏屬于()A、混懸劑B、煎膏劑C、流浸膏劑D、浸膏劑E、糖漿劑3.分散片中多加入(),遇水迅速崩解()并()。4.膠坨5.酊劑是將藥物浸出或溶解制成的澄清液體制劑,可用稀釋法、浸漬法、()等方法制備。6.濕法制粒壓片一般常用30%至()%的乙醇作潤濕劑。7.固體分散體有哪些類型?固體分散體中藥物可以哪些狀態(tài)存在?8.HPMC在藥物制劑中的應(yīng)用有()A、黏合劑B、助懸劑C、增稠劑D、助溶劑E、各種藥用膜劑F、親水凝膠型骨架片9.簡述合理用藥的主要內(nèi)容。10.兼有抑菌和止痛作用的是().A、尼泊金類B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞11.簡單描述薄膜包衣工藝過程,固化的含義是什么?12.簡述注射劑的質(zhì)量要求、滅菌條件。13.巴布劑14.由PVA17—88所表達信息的是()A、成膜材料的平均聚合度為1700~1800AB、成膜材料的平均聚合度為1700C、成膜材料的平均聚合度為17~88D、成膜材料的平均聚合度為17E、成膜材料的平均聚合度為8815.最松堆密度與最密密度相差越(),粉體的充填性越()。16.()藥物宜單獨粉碎.A、氧化性B、還原性C、貴重D、毒劇17.栓劑替代口服劑型治療疾病可克服口服時可能產(chǎn)生的胃腸道刺激,也可避免口服劑型可能有的肝臟首過效應(yīng)。18.微囊的概念是()。A、將藥物溶解在高分子材料中形成的微小囊狀物稱為微囊B、將藥物包裹在環(huán)糊精材料中形成的微小囊狀物稱為微囊C、將藥物分散在環(huán)糊精材料中形成的微小囊狀物稱為微囊D、將藥物分散在高分子材料中形成的微小囊狀物稱為微囊E、將藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物稱為微囊19.裂片20.下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是()A、體內(nèi)循環(huán)與血管透過性B、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力C、藥物的理化性質(zhì)D、藥物與組織的親和力E、給藥時間21.表面活性劑毒性從大到小的順序為非離子型表面活性劑>陰離子型表面活性劑>陽離子型表面活性劑。22.藥物制劑的基本要求是()。A、無毒,有效,易服B、定時,定量,定位C、安全,有效,穩(wěn)定D、高效,速效,長效23.片劑包薄膜衣可分為()、腸溶衣及不溶性三類。24.在制劑中作為金屬離子絡(luò)合劑使用的是()。A、碳酸氫鈉B、焦亞硫酸鈉C、依地酸二鈉D、碳酸鈉E、氫氧化鈉25.有關(guān)混懸液的說法錯誤的是().A、混懸液為動力學(xué)不穩(wěn)定體系,熱力學(xué)穩(wěn)定體系B、藥物制成混懸液可延長藥效C、難溶性藥物常制成混懸液D、毒劇性藥物常制成混懸液卷II一.參考題庫(共25題)1.簡述空心膠囊的規(guī)格。2.麻醉中藥3.輸液按常規(guī)分類有()A、電解質(zhì)輸液B、營養(yǎng)輸液C、滲透壓輸液D、治療性輸液4.片劑的薄膜衣可分為()、腸溶性、水不溶性。5.酚、鞣質(zhì)等難溶于()。A、乙醇B、甘油C、液狀石蠟D、二甲基亞砜E、水6.簡述F、F0值的定義、物理及生物意義、計算方法。7.在二定溫度下滅菌,微生物死亡速度符合哪一級化學(xué)動力學(xué)方程().A、M-MB、零級C、二級D、一級E、以上都不是8.關(guān)于主動轉(zhuǎn)運的錯誤表述是()A、必須借助載體或酶促系統(tǒng)B、藥物從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程C、需要消耗機體能量D、可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象E、有結(jié)構(gòu)特異性,但沒有部位特異性9.等滲調(diào)節(jié)劑的計算方法有()和氯化鈉等滲當(dāng)量法。10.中藥丸劑的潤濕劑有()、()、()、()、()。11.40.吸入粉霧劑中的藥物微粒,大多數(shù)應(yīng)在()以下。A、10μmB、15μmC、5μmD、2μm12.以含量均勻一致為目的單元操作稱為()A、粉碎B、過篩C、混合D、制粒E、干燥13.什么是熱原?簡述熱原的性質(zhì)、熱原的污染途徑及除去熱原的方法。14.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液,屬于()A、按照分散系統(tǒng)分類B、按照給藥途徑分類C、按照制備方法分類D、按照物態(tài)分類E、按照性狀分類15.一般散劑中藥物,除寧有規(guī)定外均應(yīng)粉碎后通過()號篩。16.微粒分散系的性質(zhì)包括()、()、()電學(xué)性質(zhì)等。17.F0值18.將脂溶性藥物制成起效迅速的栓劑應(yīng)選用()。A、可可豆脂B、半合成山蒼子油酯C、半合成椰子油酯D、聚乙二醇19.非牛頓流體的切變應(yīng)力和切變速率成正比例關(guān)系,粘度為一常數(shù),流變曲線為一通過原點的直線.20.空氣凈化過濾裝置有初效過濾器、中效過濾器、()。21.中藥粗提物22.腎小管分泌其過程是()A、被動轉(zhuǎn)運B、主動轉(zhuǎn)運C、促進擴散D、胞飲作用E、吞噬作用23.對緩控釋制劑敘述正確的是().A、所有藥物都可用適當(dāng)?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿〣、用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片C、青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長,是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小D、緩釋制劑可克服普通制劑給藥的峰谷現(xiàn)象24.簡述輸液劑藥液配制方法中的濃配法。25.士林在中添加羊毛脂是為了()。卷III一.參考題庫(共25題)1.能夠與藥物以氫鍵結(jié)合生成固體分散體的有()。A、甘露醇B、PVPC、去氧膽酸D、PEG4002.納米粒包括(),納米粒具有緩釋、靶向、提高療效和降低毒副作用等特點。3.乳劑在放置過程中,由于分散相和分散介質(zhì)的()不同而分層。4.休止角5.浸漬法適用于貴重藥或有效成分含量低的藥材的提取.6.全粉末壓片時解決粉末流動性差的措施有()、用高效旋轉(zhuǎn)壓片機等。7.在藥劑學(xué)中使用輔料的目的不包括()。A、有利于制劑形態(tài)的形成B、使制備過程順利進行C、提高藥物的穩(wěn)定性D、有利于節(jié)約成本E、調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求8.我國第一部由政府頒布的中藥成方配本是()A、《神農(nóng)本草經(jīng)》B、《五十二病方》C、《太平惠民和劑局方》D、《經(jīng)史證類備急本草》E、本草綱目9.不能用作復(fù)方乙酰水楊酸片潤滑劑的是()。A、硬脂酸鎂B、微粉硅膠C、滑石粉D、PEG400010.純液體和多數(shù)低分子真溶液在層流條件下的()與()成正比。11.威力擴散的微觀基礎(chǔ)是()。12.對于二甲基亞砜的認識和使用哪一條是錯誤的()。A、本品也稱萬能溶媒B、主要用于外用制劑以促進藥物吸收C、本品因有惡臭,不應(yīng)用于內(nèi)服制劑D、也可添加于注射劑,以加強吸收E、本品性質(zhì)穩(wěn)定13.制備注射用水常用的方法是()。A、單蒸餾法B、重蒸餾法C、電滲析法D、離子交換樹脂法E、凝膠過濾法14.下列指標(biāo),哪個是“中蜜”的煉制標(biāo)準(zhǔn)()A、蜜溫105~115℃,含水量17%~20%,相對密度1.35B、蜜溫114~116℃,含水量18%,相對密度1.35C、蜜溫116~118℃,含水量14%~16%,相對密度1.37D、蜜溫119~122℃,含水量10%,相對密度1.40E、蜜溫126~128℃,含水量4%~6%,相對密度1.4715.熱原檢查方法常用的是()法和()法。16.關(guān)于表面活化劑的描述下列哪些是正確的()。A、低濃度時可顯著降低表面張力B、在結(jié)構(gòu)上為長鏈有機化合物,分子中含有親水基團和親油基團C、表面活化劑溶液濃度達到CMC時,表面張力達到最低。形成膠束后,當(dāng)濃度繼續(xù)增加時,則分子締合數(shù)繼續(xù)增加D、表面活化劑均有Krafft點E、表面活化劑因其對藥物具有增溶作用,故對藥物吸收有促進作用,不可能降低藥物的吸收17.《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》所收載的處方屬于()A、法定處方B、協(xié)定處方C、醫(yī)師處方D、局方E、時方18.單滲漉法的操作依次可分為哪6個步驟?19.下列有關(guān)片劑特點的敘述中不正確的是()A、密度高、體積小,運輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便B、生產(chǎn)機械化、自動化程度高C、產(chǎn)品性狀穩(wěn)定,劑量準(zhǔn)確,成本及售價較低D、可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要E、具有靶向作用20.栓劑塞入肛門2cm處時,吸收的藥物有一半以上無法避免肝臟的首過效應(yīng).21.下列膠劑制備工藝流程,正確的是()A、原料選擇與處理→煎取膠液→濾過澄清→濃縮收膠→膠凝與切膠→干燥與包裝B、原料選擇與處理→煎取膠液→濃縮收膠→濾過澄清→膠凝與切膠→干燥與包裝C、原料選擇與處理→煎取膠液→膠凝→濾過澄清→濃縮收膠→切膠→干燥與包裝D、原料選擇與處理→煎取膠液→濃縮→濾過澄清→收膠→膠凝與切膠→干燥與包裝E、原料選擇與處理→煎取膠液→濾過澄清→濃縮收膠→干燥與包裝22.在制備黑膏藥攤涂前,加入細料藥的適宜溫度為()A、20~30℃B、30~40℃C、40~50℃D、50~60℃E、60~70℃23.物理學(xué)穩(wěn)定性變化24.滲漉法提取時,影響滲漉效果的因素是()A、與滲漉柱高度成正比,與柱直徑成反比B、與滲漉柱高度成反比,與柱直徑成正比C、與滲漉柱高度成反比,與柱直徑成反比D、與滲漉柱高度成正比,與柱直徑成正比E、與滲漉柱大小無關(guān)25.中藥處方的調(diào)配程序為()。A、計價收費→審方→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥B、審方→調(diào)配→計價收費→復(fù)核→發(fā)藥C、審方→計價收費→調(diào)配→復(fù)核→發(fā)藥D、審方→復(fù)核→計價收費→調(diào)配→發(fā)藥卷I參考答案一.參考題庫1.參考答案:D2.參考答案:B3.參考答案:高效崩解劑;3min內(nèi);均勻分散混懸4.參考答案:是指膠液經(jīng)膠凝后所形成的固體塊狀凝膠。5.參考答案:溶解法和滲漉法6.參考答案:707.參考答案:固體分散體的類型有:簡單低共熔混合物、固態(tài)溶液、共沉淀物。固體分散體中藥物的存在狀態(tài)有:微晶狀態(tài)、分子狀態(tài)、無定形狀態(tài)、亞穩(wěn)定晶型。8.參考答案:A,B,C,E,F9.參考答案:合理用藥的主要包括: ①正確“辨證”,合理配伍組方; ②充分考慮個體差異,合理用藥; ③合理選擇劑型; ④嚴(yán)格遵守配伍禁忌、妊娠禁忌、飲食禁忌和證候禁忌; ⑤選擇質(zhì)優(yōu)價廉的藥品。10.參考答案:B11.參考答案: 緩慢干燥:熱風(fēng)溫度40℃:干燥過快,出現(xiàn)“皺皮”或“起泡”;過慢,“粘連”或“剝落”現(xiàn)象; 固化:室溫或略高于室溫下自然放置6~8h; 緩慢干燥:50℃下干燥12~24h,使殘余的有機溶劑完全除盡。12.參考答案:1.無菌:不含任何活的微生物 2.無熱原:靜脈及脊椎腔注射劑,應(yīng)熱原檢查合格 3.澄明度:不得有肉眼可見的混濁或異物 4.安全性:毒性、刺激性動物試驗 5.滲透壓:應(yīng)與血漿滲透壓接近 6.pH:應(yīng)與血液(pH7.4)接近,pH=4~9 7.穩(wěn)定性:物理與化學(xué)和生物學(xué)的穩(wěn)定性 8.降壓物質(zhì):應(yīng)符合規(guī)定,如復(fù)方氨基酸輸液13.參考答案:系指中藥材提取物或藥物與適宜的親水性基質(zhì)混合后,涂布于裱背材料上制成的外用制劑。14.參考答案:C15.參考答案:大;不好16.參考答案:A,B,C,D17.參考答案:正確18.參考答案:E19.參考答案:是指片劑受到振動或經(jīng)放置后,表面出現(xiàn)裂縫或脫落的現(xiàn)象。20.參考答案:E21.參考答案:錯誤22.參考答案:C23.參考答案:胃溶衣24.參考答案:C25.參考答案:A,D卷II參考答案一.參考題庫1.參考答案:空心膠囊的規(guī)格由大到小分為:000、00、0、1、2、3、4、5共8種型號。2.參考答案:麻醉中藥是指連續(xù)使用易產(chǎn)生身體依賴性,能成癮癖的藥物。3.參考答案:A,B,C,D4.參考答案:胃溶性5.參考答案:C6.參考答案:7.參考答案:D8.參考答案:E9.參考答案:冰點降低法10.參考答案:水;酒;醋;水蜜;藥汁11.參考答案:C12.參考答案:C13.參考答案:熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素,是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物,其中脂多糖是活性中心。 熱原的性質(zhì):①耐熱性;②水溶性;③不揮發(fā)性;④濾過性;⑤吸附性;⑥可被化學(xué)試劑破壞;⑦超聲波等也能破壞熱原。 污染熱原的途徑:①經(jīng)溶劑帶入;②從原輔料中帶入;③經(jīng)容器、用具、管道和裝置等帶入;④經(jīng)制備過程帶入;⑤滅菌后帶入;⑥經(jīng)輸液器帶入。 除去熱原的方法:①容器上熱原的除去,可用高溫法或酸堿法;②水中熱原的除去,可用離子交換法、凝膠過濾法、蒸餾法、反滲透法等;③溶液中熱原的除去,可用吸附法和超濾法。14.參考答案:A15.參考答案:616.參考答案:熱力學(xué)性質(zhì);動力學(xué)性質(zhì);光學(xué)性質(zhì)17.參考答案:F0值為一定滅菌溫度(T),Z為10℃所產(chǎn)生得滅菌效果與121℃,Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效力相同時所相當(dāng)?shù)臅r間(min).即把所有溫度下滅菌效果都轉(zhuǎn)化成121℃下滅菌的等效值。F0值稱為標(biāo)準(zhǔn)滅菌時間。18.參考答案:D19.參考答案:錯誤20.參考答案:高效過濾器21.參考答案:指中藥提取物經(jīng)初步的分離、純化后制得的含有有效成分、輔助成分及無效成分的混合物。22.參考答案:B23.參考答案:B24.參考答案:輸液劑藥液配制方法中的濃配法是先將原料藥物加入部分溶劑中配成高濃度的溶液,經(jīng)加熱濾過處理后再行稀釋至所需濃度,此法有利于除去雜質(zhì)。25.參考答案:提高其吸水性能卷III參考答案一.參考題庫1.參考答案:A2.參考答案:納米囊和納米球3.參考答案:密度4.參考答案:是粉體堆積層的自由斜面與水平面所形成的最大角。5.參考答案:錯誤6.參考答案:用優(yōu)良的材料7.參考答案:D8.參考答案:C9.參考答案:A10.參

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