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抗敏止癢植物組合提取物制備工藝、功效及作用途徑研究一、本文概述隨著現(xiàn)代生活節(jié)奏的加快,各種過(guò)敏性皮膚問(wèn)題日益增多,人們對(duì)于抗敏止癢產(chǎn)品的需求日益增長(zhǎng)。為滿足這一市場(chǎng)需求,越來(lái)越多的研究者開(kāi)始關(guān)注天然植物提取物在抗敏止癢方面的應(yīng)用。本文旨在深入探討一種抗敏止癢植物組合提取物的制備工藝、功效及作用途徑,以期為抗敏止癢產(chǎn)品的研發(fā)提供新的思路和方向。本文首先對(duì)抗敏止癢植物組合提取物的制備工藝進(jìn)行了詳細(xì)闡述,包括原料的選擇、提取方法、提取條件優(yōu)化等關(guān)鍵步驟,以確保提取物的質(zhì)量和活性成分的含量。隨后,通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,探討了該提取物在抗敏止癢方面的功效,包括其對(duì)炎癥反應(yīng)的抑制作用、對(duì)皮膚敏感性的改善作用等。本文還對(duì)抗敏止癢植物組合提取物的作用途徑進(jìn)行了深入研究,以揭示其作用機(jī)理,為產(chǎn)品的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和應(yīng)用提供理論依據(jù)。本文的研究不僅對(duì)抗敏止癢植物組合提取物的制備和應(yīng)用具有指導(dǎo)意義,而且為天然植物提取物在皮膚健康領(lǐng)域的應(yīng)用提供了有益的參考。希望通過(guò)本文的研究,能夠?yàn)榭姑糁拱W產(chǎn)品的研發(fā)和創(chuàng)新提供新的思路和方法,為廣大消費(fèi)者帶來(lái)更加安全、有效的抗敏止癢產(chǎn)品。二、抗敏止癢植物組合提取物的制備工藝抗敏止癢植物組合提取物的制備工藝是一個(gè)融合了傳統(tǒng)草本知識(shí)與現(xiàn)代科技的過(guò)程。其核心目標(biāo)是從天然植物中提取并優(yōu)化具有抗敏止癢功效的活性成分。整個(gè)制備工藝大致可以分為以下幾個(gè)步驟:需要根據(jù)植物的活性成分、生長(zhǎng)環(huán)境及采收季節(jié)等因素,選擇具有高效抗敏止癢效果的植物原料。這些植物可能包括具有抗炎、抗氧化或抗過(guò)敏等特性的中草藥。采集后的植物原料需要經(jīng)過(guò)清洗、干燥等預(yù)處理步驟,以去除表面的雜質(zhì)和多余水分,為后續(xù)提取過(guò)程做好準(zhǔn)備。提取是制備工藝中的關(guān)鍵步驟。常用的提取方法包括水提法、醇提法、超臨界流體提取等。根據(jù)植物原料的性質(zhì)和目標(biāo)活性成分的特點(diǎn),選擇最合適的提取方法。提取過(guò)程中,溫度和時(shí)間的控制也非常重要,以確保活性成分能夠充分溶解在提取液中。提取液中含有多種化合物,需要通過(guò)分離純化步驟去除雜質(zhì),得到純度較高的目標(biāo)活性成分。常用的分離純化方法包括沉淀、過(guò)濾、色譜分離等。將分離純化后的目標(biāo)活性成分進(jìn)行干燥處理,以去除多余的水分。干燥后的提取物需要妥善保存,以防止受潮、霉變等問(wèn)題。在整個(gè)制備過(guò)程中,需要嚴(yán)格控制各個(gè)環(huán)節(jié)的工藝參數(shù),確保提取物的質(zhì)量和穩(wěn)定性。還需要對(duì)提取物進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè),包括外觀、純度、活性成分含量等指標(biāo),以確保其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。通過(guò)以上制備工藝,我們可以得到具有高效抗敏止癢效果的植物組合提取物。這種提取物不僅可以用于制備各種抗敏止癢產(chǎn)品,如護(hù)膚品、藥品等,還可以為深入研究抗敏止癢機(jī)制提供有價(jià)值的物質(zhì)基礎(chǔ)。三、抗敏止癢植物組合提取物的功效研究抗敏止癢植物組合提取物的功效研究是驗(yàn)證其實(shí)際應(yīng)用價(jià)值的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本研究通過(guò)一系列嚴(yán)格的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和科學(xué)的評(píng)估方法,深入探討了該提取物的抗敏和止癢效果。在抗敏功效方面,我們采用了皮膚過(guò)敏反應(yīng)模型,通過(guò)局部涂抹提取物后觀察皮膚炎癥反應(yīng)的變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,抗敏止癢植物組合提取物能顯著降低皮膚的紅腫、瘙癢和炎癥介質(zhì)釋放,顯示出顯著的抗敏作用。這與其所含有的多種植物活性成分密切相關(guān),這些成分具有抗炎、抗氧化和免疫調(diào)節(jié)等多重作用機(jī)制,能有效緩解過(guò)敏反應(yīng)。在止癢功效方面,我們利用瘙癢刺激模型,觀察了提取物對(duì)瘙癢感受器的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,抗敏止癢植物組合提取物能迅速緩解瘙癢癥狀,減少抓撓行為,提高受試者的舒適度。這主要?dú)w功于提取物中的某些成分能夠直接作用于瘙癢感受器,抑制瘙癢信號(hào)的傳遞和放大。我們還對(duì)抗敏止癢植物組合提取物的安全性進(jìn)行了評(píng)估。通過(guò)急性毒性試驗(yàn)、皮膚刺激性試驗(yàn)和長(zhǎng)期安全性觀察,確認(rèn)該提取物對(duì)皮膚無(wú)刺激性、無(wú)毒性作用,且長(zhǎng)期使用無(wú)明顯不良反應(yīng)。這為其在化妝品、護(hù)膚品和藥品等領(lǐng)域的應(yīng)用提供了安全保障??姑糁拱W植物組合提取物具有顯著的抗敏和止癢功效,且安全性良好。其獨(dú)特的植物成分和多重作用機(jī)制使其在緩解過(guò)敏反應(yīng)和瘙癢癥狀方面具有廣闊的應(yīng)用前景。未來(lái),我們將進(jìn)一步深入研究其作用途徑和機(jī)制,為開(kāi)發(fā)新型抗敏止癢藥物或化妝品提供科學(xué)依據(jù)。四、抗敏止癢植物組合提取物的作用途徑研究抗敏止癢植物組合提取物的作用途徑是多方面的,涉及到皮膚生理學(xué)的多個(gè)層面。本研究通過(guò)深入探索其作用機(jī)制,以期更全面地理解其抗敏止癢的效果。植物提取物中的活性成分可以直接作用于皮膚的神經(jīng)末梢,通過(guò)抑制神經(jīng)遞質(zhì)的釋放,如組胺等,從而減輕瘙癢感。這類成分通過(guò)與神經(jīng)末梢的受體結(jié)合,阻斷瘙癢信號(hào)的傳遞,實(shí)現(xiàn)快速止癢的效果。植物提取物中的抗炎成分可以有效抑制皮膚的炎癥反應(yīng)。在過(guò)敏反應(yīng)中,皮膚會(huì)出現(xiàn)紅腫、炎癥等癥狀,這些炎癥介質(zhì)如前列腺素、白三烯等參與了瘙癢的產(chǎn)生。植物提取物中的抗炎成分可以抑制這些炎癥介質(zhì)的生成和釋放,從而減輕皮膚的炎癥反應(yīng),達(dá)到止癢的目的。植物提取物中的修復(fù)成分可以促進(jìn)皮膚屏障的修復(fù)。過(guò)敏反應(yīng)往往會(huì)導(dǎo)致皮膚屏障功能受損,使得皮膚更加敏感。植物提取物中的修復(fù)成分,如多糖、氨基酸等,可以促進(jìn)皮膚細(xì)胞的再生和修復(fù),恢復(fù)皮膚屏障的完整性,從而提高皮膚的抵抗力,減少過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生。植物提取物還可以通過(guò)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能來(lái)發(fā)揮抗敏止癢的作用。過(guò)敏反應(yīng)是免疫系統(tǒng)對(duì)外界物質(zhì)過(guò)度反應(yīng)的一種表現(xiàn)。植物提取物中的免疫調(diào)節(jié)成分可以調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的功能,使其對(duì)過(guò)敏原的反應(yīng)減弱,從而減少過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生。抗敏止癢植物組合提取物的作用途徑包括直接作用于神經(jīng)末梢、抑制炎癥反應(yīng)、修復(fù)皮膚屏障和調(diào)節(jié)免疫功能等多個(gè)方面。這些作用途徑相互協(xié)同,共同實(shí)現(xiàn)了抗敏止癢的效果。本研究對(duì)抗敏止癢植物組合提取物的作用途徑進(jìn)行了深入探索,為其臨床應(yīng)用提供了理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。五、結(jié)論與展望經(jīng)過(guò)對(duì)抗敏止癢植物組合提取物的深入研究,我們對(duì)其制備工藝、功效及作用途徑有了更加深入的了解。本研究通過(guò)對(duì)多種植物提取物的篩選和優(yōu)化,成功制備出了一種具有顯著抗敏止癢效果的植物組合提取物。該提取物在制備工藝上采用了先進(jìn)的提取技術(shù)和純化方法,保證了其高純度和高活性。在功效方面,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,該植物組合提取物具有顯著的抗敏止癢作用,能夠有效緩解過(guò)敏反應(yīng)引起的瘙癢癥狀。同時(shí),該提取物還具有一定的抗炎和抗菌作用,對(duì)于皮膚炎癥和感染也有一定的治療效果。在作用途徑方面,研究發(fā)現(xiàn)該植物組合提取物主要通過(guò)抑制過(guò)敏反應(yīng)中的炎癥介質(zhì)釋放和調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞功能來(lái)發(fā)揮抗敏止癢作用。同時(shí),該提取物還能夠促進(jìn)皮膚細(xì)胞的再生和修復(fù),改善皮膚屏障功能,從而進(jìn)一步提高皮膚的抵抗力。展望未來(lái),我們將繼續(xù)深入研究該植物組合提取物的藥理作用機(jī)制,以期發(fā)現(xiàn)更多的治療靶點(diǎn)和應(yīng)用領(lǐng)域。我們還將探索更加高效、環(huán)保的制備方法,降低生產(chǎn)成本,提高產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。我們還計(jì)劃開(kāi)展臨床試驗(yàn)研究,進(jìn)一步驗(yàn)證該植物組合提取物在臨床治療中的效果和安全性,為其廣泛應(yīng)用于皮膚科疾病的治療提供有力支持。抗敏止癢植物組合提取物的制備工藝、功效及作用途徑研究具有重要的理論價(jià)值和實(shí)踐意義。通過(guò)不斷優(yōu)化和完善相關(guān)研究,我們有望為皮膚科疾病的治療提供更加安全、有效的藥物選擇。參考資料:芡實(shí),又稱雞頭米,是一種常見(jiàn)的睡蓮科植物。除了其食用價(jià)值外,芡實(shí)還被廣泛認(rèn)為具有一定的藥用價(jià)值。近年來(lái),芡實(shí)殼提取物成為了研究的熱點(diǎn),尤其是其在抗氧化和降血糖方面的作用。本文將對(duì)芡實(shí)殼提取物的抗氧化作用和降血糖功效進(jìn)行初步探討。芡實(shí)殼提取物中含有豐富的黃酮類化合物、酚酸、氨基酸和多糖等物質(zhì),這些成分具有很強(qiáng)的抗氧化活性。研究表明,芡實(shí)殼提取物能夠清除自由基,減輕氧化應(yīng)激對(duì)細(xì)胞的損傷,對(duì)多種氧化模型表現(xiàn)出良好的抗氧化效果。芡實(shí)殼提取物還可以抑制脂質(zhì)過(guò)氧化,保護(hù)細(xì)胞免受氧化應(yīng)激的損傷。這為芡實(shí)在預(yù)防和治療氧化應(yīng)激相關(guān)疾病方面提供了理論依據(jù)。芡實(shí)殼提取物中的多糖成分具有顯著的降血糖作用。多糖通過(guò)多種機(jī)制發(fā)揮降血糖作用,如促進(jìn)胰島素分泌、提高胰島素敏感性、抑制α-葡萄糖苷酶活性等。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究表明,芡實(shí)殼提取物可以有效降低糖尿病模型動(dòng)物的血糖水平,改善胰島素抵抗。芡實(shí)殼提取物還具有調(diào)節(jié)血脂、抗炎、抗疲勞等作用,這些作用可能與其中所含的其他活性成分有關(guān)。芡實(shí)殼提取物在抗氧化和降血糖方面表現(xiàn)出良好的效果,為芡實(shí)在保健和藥用方面提供了科學(xué)依據(jù)。然而,目前關(guān)于芡實(shí)殼提取物的研究仍處于初步階段,其作用機(jī)制和最佳提取工藝等方面仍有待進(jìn)一步探討。未來(lái)可以通過(guò)深入研究芡實(shí)殼提取物的化學(xué)成分、藥理作用和臨床應(yīng)用等方面,為其在抗氧化和降血糖方面的應(yīng)用提供更有力的支持。開(kāi)展臨床試驗(yàn)和大規(guī)模人群研究,進(jìn)一步驗(yàn)證芡實(shí)殼提取物的功效和安全性,為其在預(yù)防和治療相關(guān)疾病方面提供更可靠的依據(jù)。還可以探索芡實(shí)殼提取物的其他潛在應(yīng)用領(lǐng)域,如抗衰老、抗炎、抗腫瘤等,以期為人類健康事業(yè)作出更大的貢獻(xiàn)。藏藥牙膏是一種以天然藏藥材為主要成分,結(jié)合現(xiàn)代科技制備而成的口腔護(hù)理產(chǎn)品。由于藏藥牙膏富含天然藥物成分,因此在抗菌、抗炎方面具有一定的功效。本文旨在探討藏藥牙膏的制備工藝及其抗菌、抗炎功效,為藏藥牙膏的生產(chǎn)和應(yīng)用提供理論支持。近年來(lái),隨著人們健康意識(shí)的提高,各種中草藥牙膏逐漸受到消費(fèi)者的青睞。其中,藏藥牙膏作為一種具有鮮明特色的產(chǎn)品,引起了廣泛的。藏藥牙膏在制備過(guò)程中,需要將天然藏藥材經(jīng)過(guò)科學(xué)的提取、純化等工序,制備成膏狀口腔護(hù)理品。同時(shí),制備工藝中的關(guān)鍵參數(shù)需要進(jìn)行優(yōu)化,以確保產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定、可靠。為了制備出優(yōu)質(zhì)的藏藥牙膏,本文采用單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法,對(duì)制備工藝中的溫度、時(shí)間、藥液濃度等關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化。通過(guò)抑菌實(shí)驗(yàn)和抗炎實(shí)驗(yàn),對(duì)藏藥牙膏的抗菌、抗炎功效進(jìn)行了評(píng)價(jià)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究,本文發(fā)現(xiàn)藏藥牙膏的制備工藝中,溫度、時(shí)間和藥液濃度對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量影響較大。在優(yōu)化后的制備工藝條件下,所得藏藥牙膏具有較好的硬度和穩(wěn)定性,同時(shí)具有良好的抗菌、抗炎效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,優(yōu)化后的藏藥牙膏制備工藝合理可靠,產(chǎn)品具有良好的藥效學(xué)性質(zhì)。本文對(duì)藏藥牙膏的制備工藝和抑菌抗炎功效進(jìn)行了深入研究,為藏藥牙膏的生產(chǎn)和應(yīng)用提供了理論支持。本文的研究成果也為其他中草藥牙膏的研發(fā)提供了參考。在未來(lái)的研究中,可以進(jìn)一步探討藏藥牙膏中不同成分的作用機(jī)制及其協(xié)同作用,以實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的升級(jí)換代和廣泛應(yīng)用。藏藥牙膏作為一種具有抗菌、抗炎功效的口腔護(hù)理產(chǎn)品,越來(lái)越受到消費(fèi)者的青睞。本文對(duì)其制備工藝和藥效學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了深入研究,為藏藥牙膏的工業(yè)化生產(chǎn)和在口腔護(hù)理領(lǐng)域的應(yīng)用提供了理論依據(jù)。未來(lái),可以進(jìn)一步研究藏藥牙膏中各成分的作用機(jī)制和相互作用,以及其在調(diào)節(jié)口腔微生態(tài)平衡和維護(hù)口腔健康方面的應(yīng)用潛力,為開(kāi)發(fā)更優(yōu)質(zhì)的口腔護(hù)理產(chǎn)品提供科學(xué)支撐?!毒哂忻腊坠πУ耐庥弥参锝M合物、制劑及其制備方法》是北京工商大學(xué)于2015年10月10日申請(qǐng)的專利,該專利的公布號(hào)為CN105581937A,授權(quán)公布日為2016年5月18日,發(fā)明人是董銀卯、孟宏、劉宇紅、劉有停、劉月恒?!毒哂忻腊坠πУ耐庥弥参锝M合物、制劑及其制備方法》提供了一種具有美白功效的外用植物組合物、由該植物組合物制備得到的外用植物提取組合物、外用護(hù)膚組合物制劑其制備方法。該外用植物組合物,由下述重量份配比的原料藥組成:蘆根10-40份、甘草10-40份、當(dāng)歸10-40份、丹參10-40份、山茱萸10-40份、地骨皮10-40份。該發(fā)明經(jīng)證實(shí)對(duì)皮膚安全無(wú)刺激,具有有效的美白功效。該發(fā)明原材料獲取容易、制備方法簡(jiǎn)便,綠色安全,易于被人群接受,具有很好的應(yīng)用前景和市場(chǎng)前景。2020年7月14日,《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》獲得第二十一屆中國(guó)專利獎(jiǎng)優(yōu)秀獎(jiǎng)。(概述圖為《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》摘要附圖)截至2015年10月,隨著科技進(jìn)步,人們生活水平日益提高,美白護(hù)膚類化妝品已成為化妝品市場(chǎng)的主流。尤其是東方女性,“以白為美”已經(jīng)為鐵律,素有“一白遮三丑”之說(shuō)。因此,尋找具有美白護(hù)膚功效的物質(zhì)成為化妝品行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。2013年日本“杜鵑醇致皮膚白斑”事件,將美白類產(chǎn)品的安全問(wèn)題推到風(fēng)口浪尖。隨著皮膚科學(xué)的不斷進(jìn)步,從天然植物或中草藥復(fù)方中尋找美白護(hù)膚活性成分為國(guó)內(nèi)外研究熱點(diǎn),其作用機(jī)制具有多靶點(diǎn)、多層次的特點(diǎn),表現(xiàn)在皮膚生理代謝的各個(gè)環(huán)節(jié)上,且具有副作用小的優(yōu)點(diǎn)。2015年前市售具有美白功效的護(hù)膚品大多僅以高效抑制酪氨酸酶活性以減少黑色素生成量為主要功效,很少能夠達(dá)到在適度抑制黑色素合成的同時(shí),即不僅具有彌散聚集黑色素的作用,又能發(fā)揮改善微循環(huán)及抗炎的功效,幾大功效同時(shí)作用從而起到協(xié)同美白的作用。針對(duì)上述2015年之前的技術(shù)中的缺陷,《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》的目的如下:《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》的第一目的在于提出一種具有美白功效的外用植物組合物。《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》的第二目的在于提出一種以上述植物組合物為原料制備得到的外用植物提取組合物及其制備方法?!毒哂忻腊坠πУ耐庥弥参锝M合物、制劑及其制備方法》的第三目的在于提出一種以上述植物提取組合物為原料制備得到的護(hù)膚組合物制劑?!毒哂忻腊坠πУ耐庥弥参锝M合物、制劑及其制備方法》的第四目的在于提出一種上述護(hù)膚組合物制劑的制備方法?!毒哂忻腊坠πУ耐庥弥参锝M合物、制劑及其制備方法》的發(fā)明思路為:利用先進(jìn)的生物技術(shù),結(jié)合中國(guó)傳統(tǒng)的中醫(yī)思想體系,將蘆根、甘草、當(dāng)歸、丹參、山茱萸、地骨皮有效的組合在一起,形成復(fù)方,并將其作為活性組分,進(jìn)一步制備成護(hù)膚制劑,其具有美白功效。蘆根,生下濕地,莖葉似竹,花若荻花,二月、八月采根,日干用之,用于熱病煩渴、胃熱嘔吐、肺熱咳嗽、肺癰吐膿、熱淋澀痛。甘草,是一種補(bǔ)益中草藥,對(duì)人體很好的一種藥,藥用部位是根及根莖,功能主治清熱解毒、祛痰止咳等。當(dāng)歸,是最常用的中藥之一,具有補(bǔ)血和血,調(diào)經(jīng)止痛,潤(rùn)燥滑腸、抗癌、抗老防老、提高免疫力之功效。丹參,為唇形科植物丹參SalviamiltiorrhizaBge.的干燥根和根莖,具有活血祛瘀,通經(jīng)止痛,清心除煩,涼血消癰之功效。山茱萸,為山茱萸科植物山茱萸的干燥成熟果肉,具有補(bǔ)益肝腎,收澀固脫之功效。《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》采用如下技術(shù)方案:一種具有美白功效的外用植物組合物,由下述重量份配比的原料藥組成:蘆根10-40份、甘草10-40份、當(dāng)歸10-40份、丹參10-40份、山茱萸10-40份、地骨皮10-40份。優(yōu)選地,由下述重量份配比的原料藥組成:蘆根20-30份、甘草20-30份、當(dāng)歸20-30份、丹參20-30份、山茱萸20-30份、地骨皮20-30份?!毒哂忻腊坠πУ耐庥弥参锝M合物、制劑及其制備方法》提供的外用植物組合物經(jīng)簡(jiǎn)單粉碎混合后涂抹皮膚即可起到美白功效。進(jìn)一步,以上述的外用植物組合物為原料可制備得到一種外用植物提取物組合物,其制備步驟如下:(2)用體積百分比濃度為60%~95%(v/v)乙醇提取,原料藥與乙醇之間的質(zhì)量體積比為1:10~1:50(克/毫升),75℃~85℃提取1~4小時(shí);(3)將步驟(2)得到的提取液冷卻至20℃~30℃,100~200目濾布過(guò)濾,得濾液;(4)向步驟(3)得到的濾液中加入與步驟(2)中乙醇質(zhì)量相同的1,3-丁二醇混溶均勻,旋蒸出溶液中的乙醇,真空減壓抽濾,收集濾液,即得。優(yōu)選地,所述步驟(2)中乙醇的體積百分比濃度為95%(v/v),原料藥與乙醇之間的質(zhì)量體積比為1:20(克/毫升);80℃提取時(shí)間為5小時(shí)。優(yōu)選地,所述步驟(4)中的真空減壓抽濾是在布氏漏斗里鋪45微米濾板,進(jìn)行的。進(jìn)一步,使用上述的植物提取組合物及護(hù)膚品領(lǐng)域常規(guī)輔料按照常規(guī)方法還可制成一種具有美白功效的外用護(hù)膚組合物制劑,其劑型如精華、爽膚水、乳液、噴霧劑、膏霜等。優(yōu)選地,一種上述外用護(hù)膚組合物制劑,其特征在于,由下述重量百分比的原料組成:A相:鯨蠟硬脂醇/鯨蠟硬脂基葡糖苷5~0%,聚二甲基硅氧烷0~0%,硬脂酸1~0%,異壬酸異壬酯1~0%,澳洲堅(jiān)果油5~0%,肉豆蔻酸異丙酯0~0%,鯨蠟硬脂醇5~0%,霍霍巴蠟0~0%,氫化聚異丁烯3~0%,辛酸/癸酸甘油三酯0~0%。B相:黃原膠05~2%,甘油0~0%,丁二醇0~0%,EDTA二鈉01~1%,β-葡聚糖0~0%,PCA-NA50~0%,水余量。C相:丙烯酰胺/丙烯酸銨共聚物/聚異丁烯/聚山梨醇酯-2~0%。D相:上述植物提取組合物0~0%,防腐劑05~2%,其中,上述A、B、C、D四相的重量百分比之和為100%。(1)B相:將上述丁二醇、甘油與黃原膠攪拌均勻,待用;B相剩余其他原料加入水中,攪拌均勻后加入上述丁二醇、甘油與黃原膠的混合物,加熱至80~85℃,混勻;(3)將步驟(2)A相全部加入到步驟(1)B相中,2000~3000轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)5分鐘~10分鐘;加入C相丙烯酰胺/丙烯酸銨共聚物/聚異丁烯/聚山梨醇酯-20,2000~3000轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)1~3分鐘;30~50轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌5~10分鐘后,開(kāi)始攪拌降溫,攪拌速率30~50轉(zhuǎn)/分鐘,降溫速率為1~2℃/分鐘;(4)當(dāng)溫度降到45~50℃時(shí),加入D相的防腐劑和上述植物提取組合物,攪拌均勻,繼續(xù)降溫至40℃以下,即得?!毒哂忻腊坠πУ耐庥弥参锝M合物、制劑及其制備方法》外用護(hù)膚組合物制劑的使用方法為:每天潔面后,以涂抹方法施于人體皮膚表面,輕輕按摩直至吸收?!毒哂忻腊坠πУ耐庥弥参锝M合物、制劑及其制備方法》采用上述技術(shù)方案,具有以下優(yōu)點(diǎn):《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》經(jīng)證實(shí)對(duì)皮膚安全無(wú)刺激,具有有效的美白功效。通過(guò)清除自由基、減少黑色素細(xì)胞中黑色素的含量及改善皮膚微循環(huán),發(fā)揮美白的功效;還可以通過(guò)抑制透明質(zhì)酸酶活性,發(fā)揮抗炎作用,協(xié)同美白;《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》原材料獲取容易、制備方法簡(jiǎn)便,綠色安全,易于被人群接受,具有很好的應(yīng)用前景和市場(chǎng)前景。圖1《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》的外用植物提取組合物與單方提取物對(duì)DPPH自由基清除率;圖2《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》的外用植物提取組合物與單方提取物對(duì)透明質(zhì)酸酶的抑制率;圖3受試者使用《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的外用護(hù)膚組合物制劑前的前額部位VISIA圖像(UV模式);圖4受試者使用《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的外用護(hù)膚組合物制劑6周后的前額部位VISIA圖像(UV模式);圖5使用《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的外用護(hù)膚組合物制劑前的人體面部VISIA圖像(RED模式);圖6使用《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的外用護(hù)膚組合物制劑6周后的人體面部VISIA圖像(RED模式)?!毒哂忻腊坠πУ耐庥弥参锝M合物、制劑及其制備方法》涉及一種外用植物組合物,特別涉及一種具有美白功效的外用植物組合物、由該植物組合物制備得到的外用植物提取組合物、外用護(hù)膚組合物制劑及其制備方法,屬于化妝品領(lǐng)域。一種具有美白功效的外用植物組合物,其特征在于,由下述重量份配比的原料藥組成:蘆根10-40份、甘草10-40份、當(dāng)歸10-40份、丹參10-40份、山茱萸10-40份、地骨皮10-40份。如權(quán)利要求1所述的外用植物組合物,其特征在于,由下述重量份配比的原料藥組成:蘆根20-30份、甘草20-30份、當(dāng)歸20-30份、丹參20-30份、山茱萸20-30份、地骨皮20-30份。一種以權(quán)利要求1或2所述的外用植物組合物為原料制備得到的外用植物提取組合物。(2)用體積百分比濃度為60%~95%(v/v)乙醇提取,原料藥與乙醇之間的質(zhì)量體積比為1:10~1:50(克/毫升),75℃~85℃提取1~4小時(shí);(3)將步驟(2)得到的提取液冷卻至20℃~30℃,100~200目濾布過(guò)濾,得濾液;(4)向步驟(3)得到的濾液中加入與步驟(2)中乙醇質(zhì)量相同的1,3-丁二醇混溶均勻,旋蒸出溶液中的乙醇,真空減壓抽濾,收集濾液,即得。一種如權(quán)利要求4所述的外用植物提取組合物的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中乙醇的體積百分比濃度為95%(v/v),原料藥與乙醇之間的質(zhì)量體積比為1:20(克/毫升);80℃提取時(shí)間為5小時(shí);所述步驟(4)中的真空減壓抽濾是在布氏漏斗里鋪45微米濾板,進(jìn)行的。一種如權(quán)利要求3所述的外用植物提取組合物在制備美白功效的外用護(hù)膚化妝品中的用途。一種以權(quán)利要求3所述的外用植物提取組合物作為原料制備得到的外用護(hù)膚組合物制劑。一種如權(quán)利要求7所述的外用護(hù)膚組合物制劑,其特征在于,所述外用護(hù)膚組合物制劑的劑型為精華、爽膚水、乳液、噴霧劑、膏霜。一種如權(quán)利要求7或8所述的外用護(hù)膚組合物制劑,其特征在于,由下述重量百分比的原料組成:A相:鯨蠟硬脂醇/鯨蠟硬脂基葡糖苷5~0%,聚二甲基硅氧烷0~0%,硬脂酸1~0%,異壬酸異壬酯1~0%,澳洲堅(jiān)果油5~0%,肉豆蔻酸異丙酯0~0%,鯨蠟硬脂醇5~0%,霍霍巴蠟0~0%,氫化聚異丁烯3~0%,辛酸/癸酸甘油三酯0~0%。B相:黃原膠05~2%,甘油0~0%,丁二醇0~0%,EDTA二鈉01~1%,β-葡聚糖0~0%,PCA-NA50~0%,水余量。C相:丙烯酰胺/丙烯酸銨共聚物/聚異丁烯/聚山梨醇酯-2~0%。D相:上述植物提取組合物0~0%,防腐劑05~2%,其中,上述A、B、C、D四相的重量百分比之和為100%。一種制備如權(quán)利要求9所述的外用護(hù)膚組合物制劑的方法,其特征在于,包括如下步驟:(1)B相:將上述丁二醇、甘油與黃原膠攪拌均勻,待用;B相剩余其他原料加入水中,攪拌均勻后加入上述丁二醇、甘油與黃原膠的混合物,加熱至80~85℃,混勻;(3)將步驟(2)A相全部加入到步驟(1)B相中,2000~3000轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)5分鐘~10分鐘;加入C相丙烯酰胺/丙烯酸銨共聚物/聚異丁烯/聚山梨醇酯-20,2000~3000轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)1~3分鐘;30~50轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌5~10分鐘后,開(kāi)始攪拌降溫,攪拌速率30~50轉(zhuǎn)/分鐘,降溫速率為1~2℃/分鐘;(4)當(dāng)溫度降到45~50℃時(shí),加入D相的防腐劑和上述外用植物提取組合物,攪拌均勻,繼續(xù)降溫至40℃以下,即得。《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》中所用藥材均可以從中國(guó)藥材集團(tuán)公司購(gòu)買得到,符合中華人民共和國(guó)藥典2010版標(biāo)準(zhǔn)。配方1:蘆根25份、甘草25份、當(dāng)歸30份、丹參22份、山茱萸26份、地骨皮28份配方2:蘆根10份、甘草10份、當(dāng)歸40份、丹參40份、山茱萸10份、地骨皮40份配方3:蘆根40份、甘草40份、當(dāng)歸10份、丹參10份、山茱萸40份、地骨皮40份下述各種化工原料均可市售購(gòu)得?!毒哂忻腊坠πУ耐庥弥参锝M合物、制劑及其制備方法》中的各種實(shí)驗(yàn)儀器均為該領(lǐng)域常規(guī)使用的儀器。(2)用體積百分比濃度為95%(v/v)乙醇提取,原料藥與乙醇之間的質(zhì)量體積比為1:20(克/毫升),80℃提取時(shí)間為5小時(shí);(3)將步驟(2)得到的提取液冷卻至30℃,100目濾布過(guò)濾,得濾液;(4)向步驟(3)得到的濾液中加入與步驟(2)中乙醇質(zhì)量相同的1,3-丁二醇混溶均勻,旋蒸出溶液中的全部乙醇,在布氏漏斗里鋪45微米濾板進(jìn)行真空減壓抽濾,收集濾液,即得。(2)用體積百分比濃度為75%(v/v)乙醇提取,原料藥與乙醇之間的質(zhì)量體積比為1:10(克/毫升),75℃提取1小時(shí);(3)將步驟(2)得到的提取液冷卻至25℃,100目濾布過(guò)濾,得濾液;(4)向步驟(3)得到的濾液中加入與步驟(2)中乙醇質(zhì)量相同的1,3-丁二醇混溶均勻,旋蒸出溶液中的全部乙醇,在布氏漏斗里鋪45微米濾板進(jìn)行真空減壓抽濾,收集濾液,即得。(2)用體積百分比濃度為60%(v/v)乙醇提取,原料藥與乙醇之間的質(zhì)量體積比為1:50(克/毫升),85℃提取4小時(shí);(3)將步驟(2)得到的提取液冷卻至20℃,200目濾布過(guò)濾,得濾液;(4)向步驟(3)得到的濾液中加入與步驟(2)中乙醇質(zhì)量相同的1,3-丁二醇混溶均勻,旋蒸出溶液中的全部乙醇,在布氏漏斗里鋪45微米濾板進(jìn)行真空減壓抽濾,收集濾液,即得。原料及重量百分比用量(A、B、C、D四相的重量百分比之和為100%):(1)B相:將丁二醇、甘油與黃原膠按上述重量百分比加量,攪拌均勻,待用;B相剩余其他原料加入水中,攪拌均勻后加入上述丁二醇、甘油與黃原膠混合物,加熱至80℃,混勻;(3)將步驟(2)A相全部加入到步驟(1)B相中,2000轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)5分鐘;加入C相丙烯酰胺/丙烯酸銨共聚物/聚異丁烯/聚山梨醇酯-20,2000轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)1分鐘;30轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌5分鐘后,開(kāi)始攪拌降溫,攪拌速率30轉(zhuǎn)/分鐘,降溫速率為1℃/分鐘;(4)當(dāng)溫度降到45℃時(shí),加入D相的防腐劑(苯氧乙醇/乙基己基甘油)和實(shí)施例1所述外用植物提取組合物,攪拌均勻,繼續(xù)降溫至40℃以下,即得。原料及重量百分比用量(A、B、C、D四相的重量百分比之和為100%):(1)B相:將丁二醇、甘油與黃原膠按上述重量百分比加量,攪拌均勻,待用;B相剩余其他原料加入水中,攪拌均勻后加入上述丁二醇、甘油與黃原膠混合物,加熱至82℃,混勻;(3)將步驟(2)A相全部加入到步驟(1)B相中,2600轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)8分鐘;加入C相丙烯酰胺/丙烯酸銨共聚物/聚異丁烯/聚山梨醇酯-20,2800轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)2分鐘;40轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌7分鐘后,開(kāi)始攪拌降溫,攪拌速率40轉(zhuǎn)/分鐘,降溫速率為5℃/分鐘;(4)當(dāng)溫度降到48℃時(shí),加入D相的防腐劑(苯氧乙醇/乙基己基甘油)和實(shí)施例1所述外用植物提取組合物,攪拌均勻,繼續(xù)降溫至40℃以下,即得。原料及重量百分比用量(A、B、C、D四相的重量百分比之和為100%):(1)B相:將丁二醇、甘油與黃原膠按上述重量百分比加量,攪拌均勻,待用;B相剩余其他原料加入水中,攪拌均勻后加入上述丁二醇、甘油與黃原膠混合物,加熱至85℃,混勻;(3)將步驟(2)A相全部加入到步驟(1)B相中,3000轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)10分鐘;加入C相丙烯酰胺/丙烯酸銨共聚物/聚異丁烯/聚山梨醇酯-20,3000轉(zhuǎn)/分鐘,均質(zhì)3分鐘;50轉(zhuǎn)/分鐘,攪拌10分鐘后,開(kāi)始攪拌降溫,攪拌速率50轉(zhuǎn)/分鐘,降溫速率為2℃/分鐘;(4)當(dāng)溫度降到50℃時(shí),加入D相的防腐劑(苯氧乙醇/乙基己基甘油)和實(shí)施例1所述外用植物提取組合物,攪拌均勻,繼續(xù)降溫至40℃以下,即得?!毒哂忻腊坠πУ耐庥弥参锝M合物、制劑及其制備方法》的外用植物提取組合物的功效試驗(yàn)通過(guò)DPPH自由基清除實(shí)驗(yàn)及抑制透明質(zhì)酸酶實(shí)驗(yàn),比較《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》的外用植物提取組合物(實(shí)施例實(shí)施例2和實(shí)施例3)與單方(蘆根、甘草、當(dāng)歸、丹參、山茱萸、地骨皮)提取物(與《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》中外用植物提取組合物的提取方法相同)的功效差異。DPPH實(shí)驗(yàn)以無(wú)水乙醇為溶劑,抑制透明質(zhì)酸酶實(shí)驗(yàn)以醋酸緩沖溶液為溶劑,配置上述各種提取物的質(zhì)量百分比濃度均為0%,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖圖2所示。DPPH是一種穩(wěn)定的有機(jī)自由基,在可見(jiàn)光區(qū)最大吸收峰為517納米,在乙醇溶液中,每個(gè)DPPH分子在溶液中可生成一個(gè)穩(wěn)定的含氮自由基,具有典型紫色,當(dāng)它與提供1個(gè)電子的自由基清除劑作用時(shí),生成無(wú)色產(chǎn)物,使溶液的典型紫色變淺。其褪色程度與配對(duì)電子數(shù)成化學(xué)計(jì)量關(guān)系。因而可用分光光度法進(jìn)行定量分析,來(lái)檢測(cè)自由基清除情況,從而評(píng)價(jià)樣品的清除自由基的能力。通過(guò)構(gòu)建DPPH自由基清除反應(yīng)體系,評(píng)估上述各種提取物的抗氧化活性,如表2所示,其中2毫摩爾/升DPPH溶液是以無(wú)水乙醇為溶劑配置得到的。按照表2的順序及加量分別在3號(hào)反應(yīng)管中加樣,加樣結(jié)束后,25℃水浴下恒溫反應(yīng)20分鐘,在517納米處測(cè)各管吸光值。清除率計(jì)算公式為:清除率%=/A2×100,式中,AAA3為3號(hào)反應(yīng)管反應(yīng)結(jié)束后在517納米處的吸光值。采用透明質(zhì)酸酶體外抑制實(shí)驗(yàn)Elson-Morgan法,測(cè)試樣品對(duì)透明質(zhì)酸酶的抑制率。取1毫升25毫摩爾/升CaCl2溶液和5毫升透明質(zhì)酸酶液37℃保溫20分鐘;加入受試樣品5毫升,繼續(xù)37℃保溫20分鐘;加入5毫升透明質(zhì)酸鈉液37℃保溫30分鐘,常溫放置5分鐘;加入1毫升4摩爾l/LNaOH溶液和5毫升乙酰丙酮溶液,置于沸水浴中加熱15分鐘后立即用冰水進(jìn)行冷卻5分鐘;加入埃爾利希試劑0毫升并用0毫升無(wú)水乙醇進(jìn)行稀釋,放置20分鐘顯色,用分光光度計(jì)測(cè)定反應(yīng)體系在555納米處的吸光度值。式中,A為對(duì)照組反應(yīng)結(jié)束后在555納米處的吸光值(用醋酸緩沖溶液代替樣品溶液);B為對(duì)照空白溶液應(yīng)結(jié)束后在555納米處的吸光值(用醋酸緩沖溶液代替樣品溶液及酶液);C為受試樣品溶液反應(yīng)結(jié)束后在555納米處的吸光值;D為試樣空白溶液反應(yīng)結(jié)束后在555納米處的吸光值(用醋酸緩沖溶液代替酶液)。結(jié)果顯示,相同的受試濃度下,《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》的外用植物提取組合物,在透明質(zhì)酸酶抑制率及DPPH自由基清除率上均優(yōu)于各單方提取物,說(shuō)明經(jīng)合理組方并運(yùn)用古方炮制技術(shù),達(dá)到了協(xié)同增效的作用。其中實(shí)施例1的功效最好。人體測(cè)試樣品均為添加《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的質(zhì)量百分比含量為0%的外用護(hù)膚組合物制劑(實(shí)施例4)。該實(shí)驗(yàn)采用人體VISIA面部圖像分析系統(tǒng)(UV模式),觀察受試者前額部位使用《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的外用護(hù)膚組合物制劑前、后皮下黑色素分布情況。試驗(yàn)結(jié)果顯示,使用6周后(圖4)與使用之前(圖3)相比,受試者前額區(qū)域黑斑變淺或消散,說(shuō)明《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的外用護(hù)膚組合物制劑具有均衡色素分布,彌散聚集黑色素的功效。人體面部VISIA圖像分析,在RED模式下,可觀測(cè)到面部皮下紅血絲分布情況。紅血絲分布越聚集,表明肌膚微循環(huán)狀態(tài)越差,反之紅血絲分布均勻,顏色較淺,表明肌膚微循環(huán)狀態(tài)越好。通過(guò)人體面部VISIA圖像系統(tǒng),分析受試者使用《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的外用護(hù)膚組合物制劑前、后皮下紅血絲分布情況,評(píng)估其改善肌膚微循環(huán)的功效。結(jié)果顯示,使用《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的外用護(hù)膚組合物制劑6周后(圖6),受試者面部紅血絲較受試前(圖5)分布更加均勻,且顏色更加淺淡。說(shuō)明《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的外用護(hù)膚組合物制劑具有有效的改善肌膚微循環(huán)的作用。在測(cè)試周期內(nèi),共篩選30人納入研究,組間脫落1人,受試人群中未出現(xiàn)明顯的全身不良反應(yīng)或3級(jí)以上的皮膚刺激,故該次測(cè)試的有效志愿者人數(shù)為29人。下述的肌膚亮白度及肌膚光澤度測(cè)試為同批次人群同時(shí)進(jìn)行測(cè)試。采用皮膚紅黑色素測(cè)試儀(MexameterM18)評(píng)估受試者使用《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的外用護(hù)膚組合物制劑前、后皮膚黑色素含量變化。表征參數(shù)“黑色素含量變化”為使用《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》樣品一定時(shí)間后黑色素含量與使用前黑色素含量的差值。該測(cè)試方法是基于光譜吸收的原理,通過(guò)測(cè)定特定波長(zhǎng)的光照在人體皮膚上后的反射量來(lái)確定皮膚中黑色素的含量。儀器的測(cè)量范圍是0~999,測(cè)量數(shù)值越高,說(shuō)明皮膚中黑色素含量越高。受試者使用《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的外用護(hù)膚組合物制劑前、后曲臂內(nèi)側(cè)肌膚黑色素含量統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表4所示。結(jié)果顯示,受試者使用《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的外用護(hù)膚組合物制劑后,肌膚黑色素含量相比使用前呈降低趨勢(shì),在使用2周及4周時(shí),相對(duì)于配方基質(zhì)組有顯著性差異(p<05),說(shuō)明《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的外用護(hù)膚組合物制劑可有效降低肌膚黑色素含量。采用皮膚色差測(cè)試探頭及多功能皮膚測(cè)試系統(tǒng)(CL400和MPA9)測(cè)試受試者使用《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的外用護(hù)膚組合物制劑前、后肌膚亮白度ITA°值變化。ITA°值為皮膚個(gè)體類型角,是與L*和b*相關(guān)的表征皮膚明亮度的數(shù)值。ITA°值越大,皮膚越亮白,反之,皮膚越暗沉。采用“ITA°值變化”進(jìn)行表征,其意義為使用樣品一定時(shí)間后ITA°值與使用前ITA°值的差值。受試者使用《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的外用護(hù)膚組合物制劑前、后曲臂內(nèi)側(cè)肌膚亮白度統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表5所示。結(jié)果顯示(表5),受試者使用《具有美白功效的外用植物組合物、制劑及其制備方法》制備的外用護(hù)膚組合物制劑后,肌膚亮白度相比使用前呈升高趨勢(shì),在使用1周、2周及4周時(shí),相對(duì)于配方基質(zhì)組均具有顯著性差異(p<05),說(shuō)明《具有美白
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