高考化學(xué)六 非金屬及其化合物 五年(2018-2022)真題分類集訓(xùn)_第1頁
高考化學(xué)六 非金屬及其化合物 五年(2018-2022)真題分類集訓(xùn)_第2頁
高考化學(xué)六 非金屬及其化合物 五年(2018-2022)真題分類集訓(xùn)_第3頁
高考化學(xué)六 非金屬及其化合物 五年(2018-2022)真題分類集訓(xùn)_第4頁
高考化學(xué)六 非金屬及其化合物 五年(2018-2022)真題分類集訓(xùn)_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

專題六非金屬及其化合物

悟知識

易錯易混知識點梳理

(I)SO2使含有酚猷的NaC)H溶液褪色,表現(xiàn)SC)2酸性氧化物的性質(zhì);使品紅溶液褪色,

表現(xiàn)SCh的漂白性;使溟水、酸性KMnO4溶液褪色,表現(xiàn)SCh的還原性;SCh與H2S反應(yīng),

表現(xiàn)SCh的氧化性;SCh和Cb等體積混合通入溶液中,漂白性不但不增強,反而消失。

(2)把SO2氣體通入BaCl2溶液中,沒有沉淀生成,但若同時通入NH3或加入NaOH溶

液,或把BaCI2溶液改成Ba(No3)2溶液,均有白色沉淀生成,前兩者生成BaSO3沉淀,后

者生成BaSO4沉淀。

(3)濃硝酸和Cu(足量)、濃硫酸和Cu(足量)、濃鹽酸和Mno2(足量)在反應(yīng)時,隨反應(yīng)的

進行,產(chǎn)物會發(fā)生變化或反應(yīng)停止。

(4)強氧化性酸(如硝酸、濃硫酸)與金屬反應(yīng)不生成H2;金屬與濃硝酸反應(yīng)一般生成N02,

而金屬與稀硝酸反應(yīng)一般生成NOo

(5)實驗室制備NH3時,除了用Ca(OH)2和NH4Cl反應(yīng)外,還可通過向濃氨水中加NaOH

固體或加CaO或加熱濃氨水制取。檢驗NHj需力口NaOH溶液并加熱,用濕潤的紅色石蕊試

紙檢驗生成的氣體,以確定NH4+的存在。

(6)CU和一定量的濃硝酸反應(yīng),產(chǎn)生的是NO?和NO的混合氣體,當CU有剩余時,再

加入稀硫酸,CU可繼續(xù)溶解。

(7)SiCh可用于制造光導(dǎo)纖維,硅可用于制造光電池。

(8)酸性氧化物一般能與水反應(yīng)生成相應(yīng)的酸,但SiCh不溶于水;酸性氧化物一般不與

酸反應(yīng),但SiCh能與氫氟酸反應(yīng)。

考點1氯及其化合物鹵素

考向I氯及其化合物的性質(zhì)

1.[天津2020/,3分]在全國人民眾志成城抗擊新冠病毒期間,使用的“84消毒液”

的主要有效成分是()

A.NaOHB.NaClC.NaClOD.Na2CO3

2.1遼寧202143分]下列說法正確的是()

A.22.4LCI2(標準狀況)與水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移Imol電子

B.H2SO4和CUCI2均可通過化合反應(yīng)得到

C.將蘸有濃氨水和濃硫酸的玻璃棒相互靠近,有白煙產(chǎn)生

2

D.SO2與KClO溶液反應(yīng):SO2+2ClO+H2O=2HClO+SO3^

3.[浙江2022年1月?22,2分]下列推測不合理的是()

A.相同條件下,Brz與PBn反應(yīng)比Cb與PBn反應(yīng)難

B.OPBrCL與足量HzO作用生成2種酸

C.相同條件下,與水反應(yīng)由快到慢的順序:OPBr3、OPCl3>OPF3

D.PBn與足量C2H5OH作用可得到P(OC2H5)3

4.[全國∏2020?26,14分]化學(xué)工業(yè)為疫情防控提供了強有力的物質(zhì)支撐。氯的許多化

合物既是重要化工原料,又是高效、廣譜的滅菌消毒劑?;卮鹣铝袉栴}:

(1)氯氣是制備系列含氯化合物的主要原料-,可采用如圖甲所示的裝置來制取。裝置中的

離子膜只允許離子通過,氯氣的逸出口是(填標號)。

ab

l?t'

陽極MIP月極

¥離最膜¥

精制鹽水稀、IoH溶液

(2)次氯酸為一元弱酸,具有漂白和殺菌作用,其電離平衡體系中各成分的組成分數(shù)δ[5

C(X)

(X)=.(HCC).(CC),X為hci°或CIo與PH的關(guān)系如圖乙所示。HClO的電離

CX?X>?-*l‰z/ICXXwz1V?z/

常數(shù)Ka值為。

PH

(3)CbO為淡棕黃色氣體,是次氯酸的酸酢,可由新制的Hgo和CL反應(yīng)來制備,該反

應(yīng)為歧化反應(yīng)(氧化劑和還原劑為同一種物質(zhì)的反應(yīng))。上述制備Cl2O的化學(xué)方程式為

(4)C1O2常溫下為黃色氣體,易溶于水,其水溶液是一種廣譜殺菌劑。一種有效成分為

NaCK)2、NaHSO八NaHCO3的“二氧化氯泡騰片”,能快速溶于水,溢出大量氣泡,得到

CIO2溶液。上述過程中,生成CIO2的反應(yīng)屬于歧化反應(yīng),每生成ImolClCh消耗NaClo2的

量為mol;產(chǎn)生“氣泡”的化學(xué)方程式為

⑸“84消毒液”的有效成分為NaClO,不可與酸性清潔劑混用的原因是

(用離子方程式表示)。工業(yè)上是將氯氣通入到30%的NaOH溶液

中來制備NaClO溶液,若NaClO溶液中NaOH的質(zhì)量分數(shù)為1%,則生產(chǎn)1000kg該溶液

需消耗氯氣的質(zhì)量為kg(保留整數(shù))。

5.[江蘇2020?18,12分]次氟酸鈉溶液和二氯異氟尿酸鈉(C3N3O3CLNa)都是常用的殺

菌消毒劑。NaCIO可用于制備二氯異氟尿酸鈉。

(I)NaClO溶液可由低溫下將Cb緩慢通入NaOH溶液中而制得。制備NaClO的離子方

程式為;

用于環(huán)境殺菌消毒的NaClO溶液須稀釋并及時使用,若在空氣中暴露時間過長且見光,

將會導(dǎo)致消毒作用減弱,其原因是

(2)二氯異氟尿酸鈉優(yōu)質(zhì)品要求有效氯大于60%。通過下列實驗檢測二氯異氟尿酸鈉樣

品是否達到優(yōu)質(zhì)品標準。實驗檢測原理為

+

C3N3O3Cl2"+H+2H2O=C3H3N3O3+2HC10

+

HClO+21+H=I2+CΓ+H2O

I2+2S2O32^=S4θ62^+2i^

準確稱取1.12OOg樣品,用容量瓶配成250.0mL溶液;取25.0OmL上述溶液于碘量

瓶中,加入適量稀硫酸和過量Kl溶液,密封在暗處靜置5min;用0.100OmOI?L∣Na2S2O3

標準溶液滴定至溶液呈微黃色,加入淀粉指示劑,繼續(xù)滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液20.00

mLo

①通過計算判斷該樣品是否為優(yōu)質(zhì)品。

山工2鋰的片.與測定中轉(zhuǎn)化為HClo的氯元素質(zhì)量X2^sc。八

(與出計算過程,該樣品π的有效氯=------------樣儲J斤量-------------------×100%)

②若在檢測中加入稀硫酸的量過少,將導(dǎo)致樣品的有效氯測定值(填“偏高”

或“偏低”)o

考向2氯及其化合物的制備

6.[浙江2018年∏月?8,2分]下列說法不正確的是()

A.電解熔融氯化鎂可制取金屬鎂

B.電解飽和食鹽水可制取氯氣

C.生產(chǎn)普通玻璃的主要原料為石灰石、純堿和晶體硅

D.接觸法制硫酸的硫元素主要來源于硫黃或含硫礦石

7.[河北2022?8,3分]LiBr溶液可作為替代氟利昂的綠色制冷劑。合成LiBr工藝流程

如下:

BaSH2SO4Li2CO5

HBr(少量Br?)T還原呼?H中濃縮—>LiBi

濾渣氣體

下列說法錯誤的是

A.還原工序逸出的Bn用NaOH溶液吸收,吸收液直接返回還原工序

B.除雜工序中產(chǎn)生的濾渣可用煤油進行組分分離

C.中和工序中的化學(xué)反應(yīng)為Li2CO3+2HBr=CO2t+2LiBr+H2O

D.參與反應(yīng)的W(Br2):M(BaS):"(H2SO4)為1:1:1

8.[江蘇2021?9,3分]通過下列實驗可從L的CCk溶液中回收I2。

①加濃NaOH溶液I人T工w、二o冰I

L的CCL溶液-----有公言——>含I-和1。3的水溶液

下列說法正確的是(

A.NaOH溶液與卜反應(yīng)的離子方程式:I2+2OH-=Γ+IO3一+比0

B.通過過濾可將水溶液與CCL分離

C.向加酸后的上層清液中滴加AgNo3溶液生成Agl沉淀,1個Agl晶胞(見題圖)中含

14個「

D.回收的粗碘可通過升華進行純化

9.[全國ΠI2O18?27,14分]KI03是一種重要的無機化合物,可作為食鹽中的補碘劑。回

答下列問題:

(I)KIO3的化學(xué)名稱是O

(2)利用“KCQ氧化法”制備KICh工藝流程如圖所示:

酸化結(jié)晶濃縮

KClO-→溶解→調(diào)PH→KIO

3反應(yīng)過濾結(jié)晶3

H2O-

“酸化反應(yīng)”所得產(chǎn)物有KH(Io3”、CL和KCh“逐Cl2”采用的方法是o

“濾液”中的溶質(zhì)主要是?!罢{(diào)pH”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(3)KIO3也可采用“電解法”制備,裝置如圖所示。

K()H+I2KOH

①寫出電解時陰極的電極反應(yīng)式

②電解過程中通過陽離子交換膜的離子主要為,其遷移方向是O

③與“電解法”相比,“KC1O3氧化法”的主要不足之處有

___________________________________________________________________________(寫出一

點)。

10.[廣東2021?17,15分]含氯物質(zhì)在生產(chǎn)生活中有重要作用。1774年,舍勒在研究軟

鋅礦(主要成分是MnO2)的過程中,將它與濃鹽酸混合加熱,產(chǎn)生了一種黃綠色氣體。1810

年,戴維確認這是一種新元素組成的單質(zhì),并命名為ChlOrine(中文命名“氯氣”)。

(1)實驗室沿用舍勒的方法制取Cl2的化學(xué)方程式為

(2)實驗室制取干燥Cb時,凈化與收集Cl2所需裝置的接口連接順序為

(3)某氯水久置后不能使品紅溶液褪色,可推測氯水中________已分解。檢驗此久置氯水

中Cl-存在的操作及現(xiàn)象是

(4)某合作學(xué)習(xí)小組進行以下實驗探究。

①實驗任務(wù)通過測定溶液電導(dǎo)率,探究溫度對AgCl溶解度的影響。

②查閱資料電導(dǎo)率是表征電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的物理量。溫度一定時,強電解質(zhì)稀溶

液的電導(dǎo)率隨溶液中離子濃度的增大而增大;離子濃度一定時,稀溶液電導(dǎo)率隨溫度的升高

而增大。25°C時,KSP(AgCl)=I.8X1(Γ∣°),

③提出猜想猜想a:較高溫度的AgCl飽和溶液的電導(dǎo)率較大。

猜想b:AgCI在水中的溶解度5(45°C)>s(35°C)>s(25℃)。

④設(shè)計實驗、驗證猜想取試樣I、II、IΠ(不同溫度下配制的AgCl飽和溶液),在設(shè)

定的測試溫度下,進行表1中實驗1?3,記錄數(shù)據(jù)。

表1

實驗測試電導(dǎo)率

試樣

μS?cm1

序號溫度/°C

II:25℃的AgCl飽和溶液25A1

2II:35℃的AgCl飽和溶液35A2

3III:45℃的AgCl飽和溶液45A3

⑤數(shù)據(jù)分析、交流討論25℃的AgCl飽和溶液中,c(C「)=mol?L^c實驗結(jié)

果為A3>A2>4。小組同學(xué)認為,此結(jié)果可以證明③中的猜想a成立,但不足以證明猜想b成

立。結(jié)合②中信息,猜想b不足以成立的理由有

⑥優(yōu)化實驗小組同學(xué)為進一步驗證猜想b,在實驗1?3的基礎(chǔ)上完善方案,進行實

驗4和5。請完成表2中內(nèi)容。

表2

電導(dǎo)率/

實驗序號試樣測試溫度/℃

(μS?cm')

4I—B?

5——B2

⑦實驗總結(jié)根據(jù)實驗1?5的結(jié)果,并結(jié)合②中信息,小組同學(xué)認為猜想b也成立。

猜想b成立的判斷依據(jù)是

考點2硫、氮及其化合物

考向1硫、氮及其化合物的性質(zhì)、應(yīng)用與轉(zhuǎn)化

1.[江蘇202173分]在指定條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化能實現(xiàn)的是()

A.NO(g)-^HNO3(aq)

B.稀HNO3(aq)*NCMg)

C-NO(g)高溫,催港jN2(g)

2

D.NO3(aq)-^N2(g)

2.[福建2021?4,4分]明代《徐光啟手跡》記載了制備硝酸的方法,其主要流程(部分

產(chǎn)物已省略)如下:

「X

FeSo4.燒》S0,HJ)?HSO24HNO,

4,24蒸僧3

∣→so2

下列說法錯誤的是()

A.FeSO4的分解產(chǎn)物X為FeO

B.本流程涉及復(fù)分解反應(yīng)

C.HNo3的沸點比H2SO4的低

D.制備使用的鐵鍋易損壞

3.[河北202E0,4分]關(guān)于非金屬含氧酸及其鹽的性質(zhì),下列說法正確的是()

A.濃HzSCU具有強吸水性,能吸收糖類化合物中的水分并使其炭化

B.NaCl0、KCIo3等氯的含氧酸鹽的氧化性會隨溶液的PH減小而增強

C.加熱NaI與濃H3PO4混合物可制備HI,說明EPOjeHI酸性強

D.濃HNO3和稀HNO3與Cu反應(yīng)的還原產(chǎn)物分別為NO2和NO,故稀HNO3氧化性

更強

4.[河北20214,3分]硫和氮及其化合物對人類生存和社會發(fā)展意義重大,但硫氧化物

和氮氧化物造成的環(huán)境問題也日益受到關(guān)注。下列說法正確的是()

A.No2和SO?均為紅棕色且有刺激性氣味的氣體,是酸雨的主要成因

B.汽車尾氣中的主要大氣污染物為NO、SCh和PM2.5

C.植物直接吸收利用空氣中的NO和NCh作為肥料,實現(xiàn)氮的固定

D.工業(yè)廢氣中的SO2可采用石灰法進行脫除

5.[廣東2022.5,2分]若將銅絲插入熱濃硫酸中進行如圖(a?d均為浸有相應(yīng)試液的棉

花)所示的探究實驗,下列分析正確的是()

品紅濃NaoH

b

紫色酸性安全

石蕊KMnO4氣球

A.CU與濃硫酸反應(yīng),只體現(xiàn)H2SO4的酸性

B.a處變紅,說明SO?是酸性氧化物

C.b或C處褪色,均說明SO2具有漂白性

D.試管底部出現(xiàn)白色固體,說明反應(yīng)中無H2O生成

6.[全國∏2018?8,6分]研究表明,氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時與大氣中的氨有

關(guān)(如圖所示)。下列敘述錯誤的是()

NH4NO1

氣K

體f

(NH4)2SO4

(顆粒物]

A.霧和霾的分散劑相同

B.霧霾中含有硝酸鉉和硫酸鏤

C.NH3是形成無機顆粒物的催化劑

D.霧霾的形成與過度施用氮肥有關(guān)

7.[浙江2018年11月?28,4分]某同學(xué)用下列裝置完成了濃硫酸和SCh的性質(zhì)實驗(夾

持裝置已省略):

請回答:

⑴下列說法正確的是。

A.反應(yīng)后,將試管I中的白色固體加入水中,溶液呈藍色

B.取下試管III并不斷振蕩,試管中出現(xiàn)渾濁,是因為生成了BaSO4

C.試管IV中KMnO4溶液褪色,說明SO2具有氧化性

D.試管V中的NaOH溶液可用Na2CO3溶液代替

(2)取下試管∏,在該試管口套上氣球,將無色溶液加熱恢復(fù)至紅色,冷卻后,發(fā)現(xiàn)溶液

顏色再次變淺。解釋“無色一紅色f顏色變淺”變化的原因:

8.[北京2019?28,16分]化學(xué)小組實驗探究SCh與AgNo3溶液的反應(yīng)。

⑴實驗一:用如下裝置(夾持、加熱儀器略)制備SO2,將足量SO2通入AgNo3溶液中,

迅速反應(yīng),得到無色溶液A和白色沉淀B。

①濃程式是

②試劑a是。

(2)對體系中有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)分析得出:沉淀B可能為AgzSCh、Ag2SO4或二者混合物。

(資料:Ag2SO4微溶于水;Ag2SO3難溶于水)

實驗二:驗證B的成分

6rnol?L^'過量Ba(No3)2

-、氨水在C溶施「?、.在,攵工多產(chǎn)濾液E

IIzI1.洗滌干凈

沉淀B--------→溶液C-------------?沉淀D

ii?過量稀鹽酸…「

①寫出Ag2SO3溶于氨水的離子方程式

②加入鹽酸后沉淀D大部分溶解,剩余少量沉淀Fo推斷D中主要是BaSo3,進而推

斷B中含有Ag2SO3o向濾液E中加入一種試劑,可進一步證實B中含有Ag2SO3,所用試

劑及現(xiàn)象是

(3)根據(jù)沉淀F的存在,推測SOJ-的產(chǎn)生有兩個途徑:

途徑1:實驗一中,SCh在AgNo3溶液中被氧化生成Ag2SCU,隨沉淀B進入D。

途徑2:實驗二中,SCh2-被氧化為S(‰2-進入D。

實驗三:探究SCI?一的產(chǎn)生途徑

①向溶液A中滴入過量鹽酸,產(chǎn)生白色沉淀,證明溶液中含有;取上層清液

繼續(xù)滴加BaCb溶液,未出現(xiàn)白色沉淀,可判斷B中不含Ag2SO4O做出判斷的理由:

②實驗三的結(jié)論

(4)實驗一中SCh與AgNO3溶液反應(yīng)的離子方程式是

(5)根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)分析,SCh與AgNo3溶液應(yīng)該可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)。將實驗一所得

混合物放置一段時間,有Ag和SCh2-生成。

(6)根據(jù)上述實驗所得結(jié)論:

9.[江蘇2020?16,12分]吸收工廠煙氣中的SCh,能有效減少SO?對空氣的污染。氨

水、ZnO水懸濁液吸收煙氣中SO2后經(jīng)。2催化氧化,可得到硫酸鹽。

-2

已知:室溫下,ZnSO3微溶于水,Zn(HSo3)2易溶于水;溶液中H2SO3、HSO3,SO3^

的物質(zhì)的量分數(shù)隨PH的分布如圖甲所示。

(1)氨水吸收So2。向氨水中通入少量SO2,主要反應(yīng)的離子方程式為

;當通入SCh至溶液pH=6時,溶液中濃度最大

的陰離子是(填化學(xué)式)。

0

編88.0100

ZO8O用

6、

S<

6o6o?

眼4M

磐oo

4d

黛25.s

04.020

468100IO20304050

PH時間∕min

甲乙

(2)ZnO水懸濁液吸收SO2。向ZnO水懸濁液中勻速緩慢通入SO2,在開始吸收的40min

內(nèi),SCh吸收率、溶液PH均經(jīng)歷了從幾乎不變到迅速降低的變化(見圖乙)。溶液PH幾乎不

變階段,主要產(chǎn)物是(填化學(xué)式);SO2吸收率迅速降低階段,主要反應(yīng)的離子方

程式為。

(3)02催化氧化。其他條件相同時,調(diào)節(jié)吸收SCh得到溶液的PH在4.5?6.5范圍內(nèi),

2

PH越低SO4-生成速率越大,其主要原因是

;隨著氧化的進行,溶液的PH將(填“增大”“減小”或“不變”)。

10.[天津20l8?9,18分]煙道氣中的NoX是主要的大氣污染物之一,為了監(jiān)測其含量,

選用如下采樣和檢測方法?;卮鹣铝袉栴}:

L采樣

煙道氣-→?TxIT加熱器一AA接抽氣泵

(粉塵、空氣、I敏J閥門B等設(shè)備

HO.NOJXZ處

2采

D

采樣系統(tǒng)簡圖

采樣步驟:

①檢驗系統(tǒng)氣密性;②加熱器將煙道氣加熱至140℃;③打開抽氣泵置換系統(tǒng)內(nèi)空氣;

④采集無塵、干燥的氣樣;⑤關(guān)閉系統(tǒng),停止采樣。

(I)A中裝有無堿玻璃棉,其作用為

(2)C中填充的干燥劑是(填序號)。

a.堿石灰b.無水CUSO4c.P2O5

(3)用實驗室常用儀器組裝一套裝置,其作用與D(裝有堿液)相同,在虛線框中畫出該裝

置的示意圖,標明氣體的流向及試劑。

(4)采樣步驟②加熱煙道氣的目的是

∏.NOx含量的測定

將VL氣樣通入適量酸化的H2O2溶液中,使N0、完全被氧化成NO3,加水稀釋至

IOO.OOmLo量取20.0OmL該溶液,加入WmLelmol?I√^∣FeSCU標準溶液(過量),充分反應(yīng)

12+

后,用C2mol?LK2Cr2O7標準溶液滴定剩余的Fe,終點時消耗V2mL。

(5)N0被H2O2氧化為NO3的離子方程式為

(6)滴定操作使用的玻璃儀器主要有o

(7)滴定過程中發(fā)生下列反應(yīng):

2++3

3Fe+N0√'+4H=N0t+3Fe+2H2O

22+3+3+

Cr2O7^+6Fe+14H'=2Cr+6Fe+7H2O

則氣樣中NoX折合成NO2的含量為mg-m?o

(8)判斷下列情況NoX含量測定結(jié)果的影響(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。

若缺少采樣步驟③,會使測定結(jié)果。

若FeSO4標準溶液部分變質(zhì),會使測定結(jié)果。

考向2硫、氮及其化合物的制備

11.[全國I2018?27,14分樵亞硫酸鈉(Na2S2O5)在醫(yī)藥、橡膠、印染、食品等方面應(yīng)

用廣泛?;卮鹣铝袉栴}:

(1)生產(chǎn)Na2S2O5,通常是由NaHSO3過飽和溶液經(jīng)結(jié)晶脫水制得。寫出該過程的化學(xué)方

程式

(2)利用煙道氣中的SO2生產(chǎn)Na2S2O5的工藝為:

SO2Na2CO3固體SO2

Na2c()3飽和溶液

肥水fNa2s2()5

“兀小

pH=4.1pH=7~8pH=4.1

①pH=4.1時,I中為溶液(寫化學(xué)式)。

②工藝中加入Na2CO3固體、并再次充入SO2的目的是。

(3)制備Na2S2O5也可采用三室膜電解技術(shù),裝置如圖所示,其中SO?堿吸收液中含有

NaHSO3和Na2SO3。陽極的電極反應(yīng)式為,電解后,

________室的NaHSo3濃度增加。將該室溶液進行結(jié)晶脫水,可得到NazS2θ5.

陽離子交換膜

稀H?SO,%溫吸收液

(4)Na2S2O5可用作食品的抗氧化劑,在測定某葡萄酒中Na2S2O5殘留量時,取50.0OmL

葡萄酒樣品,用0.0100OmoILr的碘標準液滴定至終點,消耗10.00mL。滴定反應(yīng)的離子

該樣品中Na2S2O5的殘留量為g?L-∣(以SCh計)。

12.[福建2021?12,14分]NaNCh溶液和NHQ溶液可發(fā)生反應(yīng):NaNO2+NH4Cl=^=

N2t+NaCl+2H2Oo為探究反應(yīng)速率與C(NaNo2)的關(guān)系,利用圖示裝置(夾持儀器略去)進

行實驗。

1

實驗步驟:往A中加入一定體積(V)的2.0mol?L∣NaNo2溶液、2.0mol?LNH4Cl溶液

和水,充分攪拌??刂企w系溫度,通過分液漏斗往A中加入1.0mol?Lr醋酸?當導(dǎo)管口氣

泡均勻穩(wěn)定冒出時,開始用排水法收集氣體。用秒表測量收集LOmLN2所需的時間,重復(fù)

多次取平均值⑺。

回答下列問題:

(1)儀器A的名稱為。

⑵檢驗裝置氣密性的方法:關(guān)閉止水夾K

(3)若需控制體系的溫度為36℃,采取的合理加熱方式為o

(4)每組實驗過程中,反應(yīng)物濃度變化很小,忽略其對反應(yīng)速率測定的影響。實驗數(shù)據(jù)如

表所示。

實驗V/mL

l/s

編號NaNO2溶液NH4Cl溶液醋酸水

14.0匕4.08.0334

2匕4.04.0匕150

38.04.04.04.083

412.04.04.00.038

①U=,Vi=O

②該反應(yīng)的速率方程為O=A?cw(NaNO2)?c(NH4Cl)?c(H+),々為反應(yīng)速率常數(shù)。利用實驗

數(shù)據(jù)計算得∕n=(填整數(shù))。

③醋酸的作用是。

(5)如果用同濃度的鹽酸代替醋酸進行實驗1,NaNo2與鹽酸反應(yīng)生成HNo2,HNO2分

解產(chǎn)生等物質(zhì)的量的兩種氣體。反應(yīng)結(jié)束后,A中紅棕色氣體逐漸變淺,裝置中還能觀察到

的現(xiàn)象有oHNO2分解的化學(xué)方程式為

考點3碳、硅及其化合物

考向1碳、硅及其化合物的性質(zhì)、應(yīng)用與制備

1.[浙江2022年

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論