衛(wèi)生資格101藥學(士)章節(jié)練習基礎知識-藥物分析(A1A2型題)(共251題)

?衛(wèi)生資格/01藥學（士卜章節(jié)練習?基礎知識?藥物

分析（A1A2型題）（共251題）

1.藥物分析學科是整個藥學科學領域中一個重要的組成部分，其研究的目的是

解析：答案：Ao目的：為了保證用藥的安全、合理和有效。

答案：（A）

A.保證人們用藥安全、合理、有效

B.保證藥物的足夠純度

C.保證藥物分析水平的不斷提高

D.保證藥物學家能不斷開發(fā)新的藥物

E.保證藥物在臨床使用過程中可以減少毒副作用

2.測定樣品的重復性實驗，至少應有多少次測定結果才可進行評價

解析：答案：B。測定樣品的重復性實驗，至少應有9次測定結果才可進行評價。

答案：（B）

A.10

B.9

C.8

D.5

E.3

3.準確度是指用該方法測定的結果與真實性或參考值接近的程度，一般應采用什么表示

解析：答案：Bo準確度是指用該方法的測定結果與真實值或參考值接近的程度。準確度一般用回收率（％）來表示。

答案：（B）

A.RSD

B.百分回收率

C.SD

D.CV

E.絕對誤差

4.中國藥典從哪?版開始分為兩部

解析：新中國成立以來，共出版了10版藥典：1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015年版。1963年版：首次分為兩部，2005年版：首次分為一部、

二部、三部。2015年版：首次分為一部、二部、三部、四部（通則）。本題選B。

答案：（B）

A.1953年版

B.1963年版

C.1977年版

D.1985年版

E.1990年版

5.中國藥典規(guī)定“溶液的滴"系指

解析：本題為識記題，中國藥典規(guī)定“溶液的滴”系指2（ΓC,LOmI水相當于20滴。本題選D。

答案：（D）

A.20°C,1.0ml水相當于100滴

B.20°C,LOml水相當于50滴

C.20°C,Loml水相當于30滴

D.20°C,1.0ml水相當于20滴

E.20°C,LomI水相當于10滴

6.中國藥典規(guī)定"室溫"系指

解析：本題為識記題，中國藥典規(guī)定“室溫”系指10~30°C,沸水（除另有規(guī)定外，均指98-100°C）、熱水（系指70-80°C）、微溫或溫水（40-50°C）?本題選D。

答案：（D）

A-O-IO0C

B.0~20°C

C.10~20°C

D.1O-3O°C

E.15~35°C

7.中國藥典規(guī)定"水浴溫度"系指

解析:本題為識記題，國藥典規(guī)定"水浴溫度”系指98?I（XrC,熱水（系指70-8（TC）、微溫或溫水（40-5（TC）、室溫（IO-30℃）、冷水（2-10°C）、冰?。?℃）、放冷（放冷

至室溫）。本題選E。

答案：（E）

A.80?90"C

B.75~85°C

C.85~95°C

D.95~100°C

E.98~100℃

8.美國藥典25版收載的每一個品種項下均沒有下列哪一項

解析：美國藥典25版收載的每一個品種項包括分子式與分子量、類別、常用量、規(guī)格等，不包括作用與用途。本題選E。

答案：（E）

A.分子式與分子量

B.類別

C.常用量

D.規(guī)格

E.作用與用途

9.當藥物不溶于水、乙醇或可與重金屬離子形成配位化合物干擾檢查時，需將藥物加熱灼燒破壞，所剩殘渣用于檢查。此時灼燒的溫度應保持在

解析：根據題干可知，熾灼殘渣：檢查非金屬有機藥物中的非揮發(fā)性無機雜質（主要是金屬氧化物、無機鹽）；注意事項：重金屬在高溫下易揮發(fā)，如供試品需將殘渣留作重金屬

檢查，則熾灼溫度須控制在500?600℃。本題選B。

答案：（B）

A.700~800°C

B.500~600°C

C.50（ΓC以下

D.600~700°C

E.8OO℃以上

1O?鐵鹽檢查時，需加入過硫酸鏤固體適量的目的在于

解析：鐵鹽檢查時，加入過硫酸鍍固體適量的目的在于將低價態(tài)鐵離子(Fe)氧化為高價態(tài)鐵離子(Fe),同時防止硫氟酸鐵在光線作用下，發(fā)生還原或分解反應而褪色。本題選D。

答案：(D)

A.消除干擾

B.加速Fe!和SCN的反應速度

C.增加顏色深度

D.將低價態(tài)鐵離子(Fe!)氧化為高價態(tài)鐵離子')),同時

防止硫氟酸鐵在光線作用下，發(fā)生還原或分解反應而褪色

E.將高價態(tài)鐵離子(Fe!)還原為低價態(tài)鐵離子

11.采用第一法(即硫代乙酰胺法)檢查重金屬雜質時.，要求溶液的PH值應控制在3-3.5范圍內。此時應加入

解析：重金屬檢查法的檢查原理：硫代乙酰胺在酸性條件下水解，產生硫化氫，與微量重金屬離子生成黃色至棕黑色的硫化物混懸液。堿性條件下，硫化鈉與微量重金屬離子生

成黃色至棕黑色的硫化物混懸液。要求溶液的PH值應控制在3?3.5范圍內，此時應加入醋酸鹽緩沖液。本題選C。

答案：(C)

A.鹽酸

B.氨-氯化鉉緩沖液

C.醋酸鹽緩沖液

D.酒石酸氫鉀飽和溶液(pH3.56)

E.磷酸鹽緩沖液

12.檢查藥物中雜質時?，若藥物溶液有顏色干擾檢查，常用內消法或外消法消除干擾。外消法是指

解析：答案：Ao外消法是指熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調節(jié)顏色。

答案：(A)

A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調節(jié)顏色

B.用儀器方法消除干擾

C改用其他方法

D.采用外國藥典方法消除干擾

E.在溶液以外消除顏色干擾的方法

13.重金屬的檢查采用微孔濾膜法（第四法）的目的在于

解析：答案：A。重金屬的檢查采用微孔濾膜法（第四法）的目的在于提高檢查靈敏度。

答案：（A）

A.提高檢查靈敏度

B.提高檢查的準確度

C.消除難溶物的干擾

D.濾除所含有色物質

E.降低檢查的難度

14.中國藥典（2010年版）規(guī)定的"澄清"系指

解析：中國藥典（2010年版）規(guī)定的“澄清”系指藥物溶液澄清度相當于所用溶劑的澄清度或未超過0.5號濁度標準液。本題選A。

答案：（A）

A.藥物溶液澄清度相當于所用溶劑的澄清度或未超過0.5號濁度標準液

B.藥物溶液的吸收度不得超過0.03

C.藥物溶液的澄清度未超過1號濁度標準液

D.目視檢查未見渾濁

E.在550nm測得吸收度應為0.12-0.15

15.澄清度檢查法所用濁度標準液的配制方法為

解析：澄清度檢查法所用濁度標準液的配制方法：1.00%硫酸咖容液與10%的烏洛托品溶液等體積混合成試液，從中取15.0ml加水稀釋至IoOoml即得。本題選B。

答案：（B）

A.I.00%硫酸啡溶液與10%的烏洛托品溶液等體積混合

B.取A項下溶液15.0ml加水稀釋至IOOOml

C.取B項下溶液加水稀釋10倍

D.1.00%硫酸脫溶液

E.10%烏洛托品溶液

16.古蔡法檢查種鹽時，判斷結果依據

解析：古蔡法：利用金屬鋅與酸作用產生新生態(tài)的氫，與藥物中微量碑鹽反應生成具有揮發(fā)性的神化氫，遇浸化汞試紙產生黃色至黃棕色的碎斑，與同等條件下一定量標準碑溶

液所生成的碎斑顏色深淺比較，判定藥物中珅鹽的限量。本題選B。

答案：(B)

A.碑斑的形成

B.形成碑斑顏色深淺

C.神化氫氣體多少

D.漠化汞試紙的顏色

E.吸收度的大小

17.Ag(DDC)法檢查碎鹽時，判斷結果依據

解析：Ag(DDC)?:神化氫氣體與二乙基二硫代氨基甲酸銀的氯仿溶液在有機堿性試劑二二乙胺存在下，反應生成紅色的膠體狀態(tài)的金屬銀。以Ag-DDC溶液為空白，于510nm

波長處測定吸收度，供試溶液的吸收度不得大于標準碎溶液的吸收度。本題選C。

答案：(C)

A.碑斑顏色

BAg(DDC)毗咤溶液的體積

C.Ag(DDC)lft[?吸收液的吸收度大小

D.神化氫氣體多少

E.峰面積大小

18.古蔡法檢查碎鹽時，種斑的組分為

解析：古蔡法檢查神鹽時，碑斑的組分為ASH(HgBr)或AS(HgBr)。本題為E。

答案：(E)

A.AsH!t

B.HgBr!

C.KI

D.SnCl!

EAsH(HgBr)!或As(HgBr)

I9.Ag(DDC)法檢查神鹽時，目視比色或于51Onm波長處測定吸收度的有色膠態(tài)溶液中的紅色物質應為

解析：Ag（DDC）法：碎化氫氣體與二乙基二硫代氨基甲酸銀的氯仿溶液在有機堿性試劑二二乙胺存在下，反應生成紅色的膠體狀態(tài)的金屬銀。以Ag-DDe溶液為空白，于510nm

波長處測定吸收度，供試溶液的吸收度不得大于標準碑溶液的吸收度。所以目視比色或于510nm波長處測定吸收度的有色膠態(tài)溶液中的紅色物質應為膠態(tài)金屬銀。本題選D。

答案：（D）

A.氧化汞

B.膠態(tài)碘化銀

C.硫化鉛

D.膠態(tài)金屬銀

20.取某藥物O.ig,加水IOmI使溶解，煮沸，放冷，加三氯化鐵試液，即顯紫堇色。該藥物應為

解析：根據題干可知該藥物具有三氯化鐵反應，所以該藥物的結構中含有苯酚結構，選項中只有阿司匹林具布.苯酚結構，本題選D。

答案：（D）

A.烏洛托品

B.三氯乙醛

C.甘油

D.阿司匹林

E.氯貝丁酯

21.兩步滴定法測定阿司匹林片劑含量時計算阿司匹林含量的依據是

解析：阿司匹林及阿司匹林制劑的含量測定有多種方法：兩步滴定法，高效液相色譜法，紫外分光光度法。高效液相色譜法可消除其他含有酸堿的物質對其測定的干擾，可更有

效的控制制劑的質量，方法操作簡便，專一性強。兩步滴定法第一步“中和”主要是為了消除制劑工藝過程中產生的水楊酸、醋酸等物質。而第二步用過量氫氧化鈉“水解”后

再測定剩余的氫氧化鈉，以計算阿司匹林含量。本題選B。

答案：（B）

A.第一步滴定反應

B.第二步滴定反應

C.兩步滴定反應

D.硫酸滴定氫氧化鈉反應

E.氫氧化鈉滴定竣酸反應

22.取某-巴比妥類藥物約5（）mg,置試管中，加甲醛試液（或甲醛溶液）lml,加熱煮沸，放冷，沿管壁緩慢加硫酸0.5ml,使成兩層，置水浴中加熱，界面顯玫瑰紅

色。該藥物應為

解析：答案：B,苯巴比妥約50mg,置試管中，加甲醛試液（或甲醛溶液）lml,加熱煮沸，放冷，沿管壁緩慢加硫酸0.5ml,使成兩層，置水浴中加熱，界面顯玫瑰紅色。

答案：（B）

A.硫噴妥鈉

B.苯巴比妥

C.司可巴比妥鈉

D.異戊巴比妥

E.苯妥英鈉

23.'澳量法可測定的藥物應為

解析：澳量法為氧化還原法，選項中只有司可巴比妥鈉的結構有丙烯基：與漠試液發(fā)生加成反應，使漠試液的棕黃色消失。本題選A。

答案：（A）

A.司可巴比妥鈉

B.苯巴比妥鈉

C.異戊巴比妥鈉

D.硫噴妥鈉

E.苯妥英鈉

24.澳量法測定司可巴比妥鈉含量的依據（即原理）為

解析：澳量法測定司可巴比妥鈉含量的依據（即原理）為C5-丙烯基雙鍵的加成反應，與溪試液發(fā)生加成反應，使澳試液的棕黃色消失。本題選D。

答案：（D）

A.丙二酰胭的弱酸性

B.烯醉式的不飽和性

C.C5-丙烯基的雙鍵

D.C5-丙烯基雙鍵的加成反應

E.C5-丙烯基雙鍵的氧化還原反應

25.取某毗咤類藥物約2滴，加水1ml,搖勻，加硫酸銅試液2滴與硫氟酸鏤試液3滴，即生成草綠色沉淀。該藥物應為

解析：根據題干分析，選項中毗咤類藥物包括：異煙脫、異煙蹤、尼可剎米，排除選項C、Eo根據反應現象可知該藥物含有酰胺基，所以該藥物是尼可剎米，異煙月井、異煙蹤

含有酰朧基，本題選D。

答案：（D）

A.異煙彈

B.異煙蹤

C.司可巴比妥

D.尼可剎米

E.異戊巴比妥

26.中國藥典（2010年版）鑒別某藥物的方法為：取藥物約0.1g,加水5ml使溶解，加10%香草醛溶液ImI微熱，冷后即析出黃色結晶，濾出，用乙醇重結晶，于

105C干燥后，測其熔點為228?231該藥物應為

解析：答案：Ao異煙脫的縮合反應可以鑒定。

答案：（A）

A.異煙腫

B.尼可剎米

C.對乙酰氨基酚

D.阿司匹林

E.甘油

27.取某藥物2滴，加氫氧化鈉試液3ml,加熱，即發(fā)生二乙胺的臭氣，能使紅色石蕊試紙變藍色。該藥物應為

解析：根據反應現象可知該藥物能與氫氧化鈉反應，結構中含有酰胺基，易水解，生成二乙胺可知結構中有二乙胺基，選項中只有尼可剎米符合，本題選D。

答案：（D）

A.苯巴比妥

B.烏洛托品

C.二疏丙醇

D.尼可剎米

E.鹽酸普魯卡因

28.因阿片中含有嗎啡、磷酸可待因、那可汀、鹽酸罌粟堿、蒂巴因等多種有效成分，故中國藥典（2010年版）規(guī)定其鑒別方法為

解析：阿片中含有多種有效成分，采用TLC可根據斑點的大小、顏色、位置區(qū)別不同物質。本題選B。

答案：（B）

A.呈色反應

B.TLC

C.PC（紙色譜法）

D.紫外光譜法

E.沉淀法

29.取某生物堿類藥物Img,加新配制的香草醛試液（）.2ml,約2min后，即顯玫瑰紅色。該藥物應為

解析：根據反應現象可知該反應為香草醛濃硫酸顯色反應，其原理是使叛基脫水，增加雙鍵結構，再經雙鍵位移，雙分子縮合等反應生成共馳雙鍵系統(tǒng)，又在酸作用下形成陽碳

離子鹽而顯色。故該生物堿類藥物結構中含有按基，根據各個藥物的結構特點，只有利血平才有拔基，故本題選D。

答案：（D）

A.硫酸奎寧

B.鹽酸嗎啡

C.磷酸可待因

D.利血平

E.茶堿

30.取某生物堿藥物約0.5g,加對二甲氨基苯甲醛5mg、冰醋酸0.2ml與硫酸0.2ml,混勻，即顯綠色，再加冰醋酸則變?yōu)榧t色。該藥物應為

解析：根據反應現象可知該反應為對二甲氨基苯甲醛顯色反應，是口引口朵型生物堿的專屬反應。故直接分辨各個選項中藥物的類型，鹽酸異丙腎上腺素、水楊酸、磺胺喀曖不屬于

生物堿，鹽酸偽麻黃堿苯燒胺類生物堿，只有利血平才是咧睬型生物堿，故本題選A。

答案：（A）

A.利血平

B.鹽酸偽麻黃堿

C.水楊酸

D.磺胺喀咤

E.鹽酸異丙腎上腺素

31.能夠區(qū)分鹽酸嗎啡與磷酸可待因的試劑為

解析：區(qū)分鹽酸嗎啡與磷酸可待因主要是利用還原反應，嗎啡含有酚羥基而可待因沒有，故可以采用還原反應與鐵氟化鉀試液反應，生成藍綠色而與可待因區(qū)別。本題選D。

答案：（D）

A.銅毗陡試液

B.氨試液

C.甲醛硫酸試液（MarqUiS試液）

D.稀鐵氟化鉀試液

E.銅硫酸試液

32.Vitali反應鑒別硫酸阿托品或氫澳酸山葭若堿的原理為

解析：.VitaIi反應鑒別硫酸阿托品或答案：D。氫浸酸山蔗若堿的原理是該兩藥物分子結構中的蔗若酸的苯環(huán)可發(fā)生硝基取代反應，加醇至氫氧化鉀試液，即顯深紫色。

答案：（D）

A.該兩藥物的堿性

B.該兩藥物分子結構中的托烷特征

C.該兩藥物分子結構中的莫若酸的酸性

D.該兩藥物分子結構中的食管酸的苯環(huán)可發(fā)生硝基取代反應，加醇至氫氧化鉀試液，即顯深紫色

E.該兩藥物分子結構中的萱著酸與發(fā)煙硝酸可發(fā)生氧化還原反應

33.以重量法檢查鹽酸嗎啡中"其他生物堿”的限度依據為

解析：重量法檢查鹽酸嗎啡中"其他生物堿”的限度依據為溶解度的差異，嗎啡和”其他生物堿"在強堿性條件下用氯仿提取因其溶解度不同可檢查其特殊雜質，本題選Bo

答案：（B）

A.重量的差異

B.溶解度的差異

C.酸堿性的差異

D.旋光度差異

E.沉淀反應的差異

34用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物堿硫酸鹽（含1個氮原子的一元堿）時，將硫酸鹽只能滴定至（注意和非水滴定法測定硫酸奎寧及其片劑含量的區(qū)別?。?/p>

解析：根據題干可直接判斷該反應只能滴定至生物堿硫酸氫鹽，因其為只含1個氮原子的一元堿，只能消耗硫酸中的一個氫離子，本題選E。

答案：（E）

A.生物堿高氯酸鹽

B.生物堿鹽

C.游離生物堿

D.生物堿醋酸鹽

E.生物堿硫酸氫鹽

35.提取酸堿滴定法所依據的原理為

解析：提取酸堿滴定法所依據的原理為：生物堿鹽溶于水，而生物堿則溶于有機溶劑不溶于水，反應現象明顯，定量明確，故本題選D。

答案：（D）

A.游離生物堿不溶于水

B.游離生物堿溶于有機溶劑

C.生物堿鹽可溶于水

D.生物堿鹽溶于水，而生物堿則溶于有機溶劑不溶于水

E.生物堿鹽不溶于有機溶劑

36.提取酸堿滴定法測定生物堿鹽類藥物時，加堿化試劑使溶液呈堿性的目的為

解析：提取酸堿滴定法測定生物堿鹽類藥物時，加堿化試劑使溶液呈堿性的目的為使生物堿從其鹽中游離出來，以便和其他共存的組分分開。本題選B。

答案:（B）

A.提取生物堿時需使溶液呈堿性

B.使生物堿從其鹽中游離出來，以便和其他共存的組分分開

C.使生物堿鹽穩(wěn)定

D.測定時需要的條件

E.便于滴定終點的觀察

37.葡萄糖的主要化學性質為

解析：葡萄糖的半縮醛環(huán)狀結構具有還原性使得其主要化學性質為還原性，本題選Do

答案：（D）

A.溶于水

B.微溶于乙醇

C.分子中具有不對稱碳原子，有一定的比旋度

D.具有還原性

E.具有酸性

38閽體皮質激素藥物的分子結構特點為

解析：笛體皮質激素藥物的的A環(huán)上有A423?酮基，17位具有C-α一醇酮基，本題選D。

答案：（D）

A?分子結構中含酚羥基

B.分子結構中具有塊基

C.分子結構中具環(huán)戊烷多氫菲母核

D.分子結構中具有C!-α-醇酮基

E.分子結構中具有C!-a-甲酮基

39.能與硝酸銀反應，生成白色沉淀的俗體激素類藥物的分子結構特點在于

解析：能與硝酸銀反應，生成白色沉淀的傷體激素類藥物的分子結構說明具有還原性，故分子結構中具有快基時可發(fā)生該反應，本題選C。

答案：（C）

A.分子結構中具有酯基

B.分子結構中具有鹵素元素

C分子結構中具有煥基

D.分子結構中具有活潑次甲基

E.分子結構中具有C!-酮基

40.某維生素類藥物在三氯醋酸或鹽酸存在下，經水解、脫竣、失水變?yōu)榭啡?，加毗咯，加熱?0℃即產生藍色，該藥物應為

解析：答案：Bo維生素C在三氯醋酸或鹽酸存在下，經水解、脫竣、失水變?yōu)榭啡宇?，加熱?0。C即產生藍色。

答案：（B）

A.維生素A

B.維生素C

C.維生素B!

D.維生素E

E.維生素

41.采用碘量法測定維生素C原料藥及其制劑時，所用指示劑應為

解析：碘量法測定維生素C原料藥及其制劑時是根據維生素C的還原性在醋酸酸性條件下，可被碘定量氧化，淀粉指示液在試液中顯藍色，滴定終點為藍色消失，本題選D。

答案：（D）

A.酚儆指示劑

B.結晶紫指示劑

C?銘黑T指示劑

D.淀粉指示劑

E.碘化鉀淀粉指示劑

42.采用碘量法測定維生素C及其制劑時，溶液需成弱酸性，此時應用的酸為

解析：碘量法測定維生素C原料藥及其制劑時需在醋酸酸性條件下，可被碘定量氧化，酸性介質中維生素C受空氣中的氧氣氧化的速度減慢，溶于烯酸后需立即滴定。本題選D。

答案：(D)

A.醋酸

B.鹽酸

C.稀鹽酸

D.稀醋酸

E.稀硫酸

43.以下藥物的質量控制方法中，不依據藥物還原性者為

解析：碘量法是依據維生素C的還原性，硫色素反應鑒別維生素B利用其還原性，硝酸反應鑒別維生素E利用其還原性，GC測定維生素E的含量利用GC的高度選擇性分離維

生素E及其異構體，柿量法測定維生素E的含量或檢查維生素E中生育酚的限量是利用其還原性，木題選Do

答案：(D)

A.碘量法測定維生素C的含量

B.硫色素反應鑒別維生素B!

C.硝酸反應鑒別維生素E

D.GC測定維生素E的含量

E.鈾量法測定維生素E的含量或檢查維生素E中生育酚的限量

44.青霉素族藥物分子結構中的相同結構部分為

解析：答案：Ao青霉素族藥物分子結構中的相同結構部分為6-氨基青霉素烷酸(6-APA)。

答案：(A)

A.6-氨基青霉素烷酸(6-APA)

B.7-氨基頭抱菌烷酸(7-ACA)

C.側鏈部分

D.五元雜環(huán)

E.六元雜環(huán)

45.青霉素族分子結構中具有的&氨基青霉素烷酸（母核）的物理與化學性質是

解析：答案：C。青霉素族分子結構中具有的6-氨基青霉素烷酸（母核）的物理與化學性質是該族藥物的共性。

答案：（C）

A.該族藥物的性質

B.該族藥物的一般性質

C.該族藥物的共性

D.該族藥物惰性

E.該族藥物的特性

46.青霉素族分子結構中6-APA結構部分所具有共性的作用為

解析：無

答案：（D）

A.鑒別本族中各種藥物

B.鑒別阿莫西林

C.區(qū)別阿莫西林和氨芳西林

D.區(qū)分頭抱菌素族或其他類抗生素藥物

E.判斷其療效

47.0-內酰胺抗生素類藥物分子結構中最不穩(wěn)定的部分是

解析：答案：C?B-內酰胺抗生素類藥物分子結構中最不穩(wěn)定的部分是內酰胺環(huán)。

答案：（C）

A.I≡[I坐環(huán)

B.l?嗪環(huán)

C.內酰胺環(huán)

D.芳環(huán)

E.低價態(tài)（二價）的硫元素

48.藥物制劑的鑒別、檢查、含量測定等方法應具備的主要條件為

解析：答案：D。藥物制劑的鑒別、檢查、含量測定等方法應具備的主要條件為專屬性。專屬性是指在其他成分（如雜質、降解產物、輔料等）可能存在的情況下，采用的方法

能準確測定出被測物的特性，能反映分析方法在有共存物時對被測物準確而專屬的測定能力；用于復雜樣品分析時相互干擾程度的度量。

答案：（D）

A.代表性

B.科學性

C.真實性

D.專屬性

E.耐用性

49.凡規(guī)定檢杳溶出度或融變時限的制劑，可以不進行檢查的項目為

解析：答案：A。凡規(guī)定檢查溶出度或融變時限的制劑，可以不進行檢查的項目為崩解時限。

答案：（A）

A.崩解時限

B.釋放度

C.均勻度

D.生物利用度

E.溶出的速度或程度

50.已檢查釋放度的片劑，不再要求檢查的項目為

解析：本題為識記題，《中國藥典》規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時限或分散均勻性的片劑，不再進行崩解時限檢查。本題選C。

答案：（C）

A.重量差異

B.活嫡

C.崩解時限

D.溶出度

E.均勻度

51.溶出度是指

解析：答案：A?溶出度是指在規(guī)定溶劑中片劑或膠囊溶出的速度或程度。

答案：（A）

A.在規(guī)定溶劑中片劑或膠囊溶出的速度或程度

B.在規(guī)定溶液中溶散出的速度或程度

C.在胃液中溶出的速度

D.在腸液中溶解的程度

E.在溶液中微溶藥物溶出的速度

52彳散溶性藥物制劑（如片、膠囊等）規(guī)定應檢查的項目為

解析：答案：Do微溶性藥物制劑（如片、膠囊等）規(guī)定應檢查的項目為溶出度。

答案：（D）

A.硬度

B.顆粒度

C.溶解度

D.溶出度

E.飽和度

53.下列屬于藥品質量標準的是

解析：答案：Co藥品質量標準是國家對藥品質量、規(guī)格及檢驗方法所做的技術規(guī)定，是藥品生產、供應、使用、檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據?！吨袊幍洹窞槲?/p>

國主要的藥品質量標準。

答案：（C）

A.藥品生產質量管理規(guī)范

B.藥品檢驗儀器操作規(guī)程

C.中國藥典

D.藥物經營質量管理規(guī)范

E.麻醉藥品管理辦法

54.藥品全面質量控制涉及

解析：為了全面控制藥品的質量，藥物分析學科不再僅僅局限于對藥物進行靜態(tài)的分析檢驗，而是發(fā)展到對生產過程的質量監(jiān)控、對生物體內和代謝過程進行綜合評價和動態(tài)分

析研究，在藥物的研制、生產、供應和臨床使用的各個環(huán)節(jié)進行全面質量控制。

答案：（E）

A?研制過程的質量控制

B.生產過程的質量控制

C.供應過程的質量控制

D.使用過程的質量控制

E.研制、生產、供應、使用過程的質量控制

55.下列各類品種中收載在《中國藥典》?部的是

解析：《中國藥典》2010年版，分為三部，一部收載中藥材和中藥成方制劑，二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及其制劑，三部收載生物制品。中藥材收載于

一部。

答案：（C）

A.生物制品

B.生化藥品

C中藥材

D.抗生素

E.放射性藥品

56.《中國藥典》的內容分為

解析：《中國藥典》的內容分為凡例、正文、附錄和索引四部分。

答案：（E）

A.正文、含量測定、索引、附錄四部分

B.凡例、制劑、原料、含量測定四部分

C鑒別、檢查、含量測定、索引四部分

D.前言、正文、附錄、索引四部分

E.凡例、正文、附錄、索引四部分

57.屬于《中國藥典》凡例部分收載的內容是

解析：答案：Ao《中國藥典》的凡例是藥典的重要組成部分，是解釋和正確使用《中國藥典》進行質量檢定的基本原則，其中的有關規(guī)定具有法定的約束力。凡例是進行藥品

質量檢定必須遵守的準則，對《中國藥典》中有關的共性問題作出了明確的規(guī)定，其中包括藥物的術語簡介和名詞解釋。

答案：（A）

A.藥物的術語簡介

B.一般鑒別試驗

C通用檢測方法

D.制劑通則

E.藥品質量標準

58.原料藥的含量（％）,如未規(guī)定上限時，是指其上限不超過

解析：《中國藥典》凡例中規(guī)定，原料藥的含量（％）,除另有注明者外，均按重量計。如規(guī)定上限為100%以上時，系指用本藥典規(guī)定的分析方法測定時可能達到的數值，它為

藥典規(guī)定的限度或允許偏差，并非真實含有量；如未規(guī)定上限時，系指不超過101.0%。

答案：（D）

A.100.0%

B.100.1%

C.100.5%

D.101.0%

E.110.0%

59.測定抗生素的效價時，需要

解析：標準品與對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質。標準品與對照品（不包括色譜用的內標物質）均由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應。

標準品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質，按效價單位（或Ug）計，以國際標準品進行標定；對照品除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）

進行計算后使用。因此，測定抗生素的效價時需要標準品。

答案：（B）

A.對照品

B.標準品

C.干燥品

D.參考品

E.校準品

60.《4?國藥典》所指的“稱定"系指稱取重量應準確到所取質量的

解析：《中國藥典》規(guī)定，"稱定”指稱取重量應準確至所取重量的百分之一?！本芊Q定”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一。

答案：（B）

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

E.十萬分之一

61.藥典規(guī)定取用量為"約"若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的

解析：《中國藥典》規(guī)定，取用量為"約"若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的±10%。

答案：（D）

A.±0.1%

B.±1%

C.±5%

D.±10%

E.+2%

62.《中國藥典》凡例規(guī)定”恒重”系指供試品經連續(xù)兩次干燥后熾灼后的重量差在多少以下

解析：《中國藥典》凡例規(guī)定，恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應在規(guī)定條件

下繼續(xù)干燥1小時后進行；熾灼至恒重的第二次稱重應在繼續(xù)熾灼30分鐘后進行。

答案：（C）

A.0.1τng

B.0.2mg

C.0.3mg

D.0.4mg

E.0.5mg

63.進行酸堿性試驗時，如未指明用何種指示劑時，應使用的是

解析：《中國藥典》規(guī)定，進行酸堿性試驗時，如未指明用何種指示劑，均系指石蕊試紙。

答案：（D）

A.酚釀指示劑

B.1?14的PH試紙

C.6~9的PH試紙

D.石蕊試紙

E.甲基紅指示劑

64.《中國藥典》規(guī)定，精密標定的滴定液（如鹽酸及其濃度）正確的表示方法為

解析：《中國藥典》規(guī)定，滴定液和試液以mol∕L（摩爾/升）表示者，其濃度要求精密標定的滴定液用"XXX滴定液（YYYmoDL）”表示；作其他用途不需精密標定其濃度時,

用"YYYmol/LXXX溶液”表示，以示區(qū)別。

答案：（B）

A.鹽酸滴定液（0.1496M）

B.鹽酸滴定液（0.1496mol/L）

C.鹽酸滴定液（0.1496M/L）

D.0.1496M鹽酸滴定液

E.0.1496mol∕L鹽酸滴定液

65.《中國藥典》規(guī)定溶液的百分比，指

解析：《中國藥典》規(guī)定，溶液的百分比，除另有規(guī)定外，系指溶液IOOml中含有溶質若干克。

答案：（C）

AJOOmI中含有溶質若干毫升

B.100g中含有溶質若干克

CJOOml中含有溶質若干克

D.100g中含有溶質若干毫克

EJOOg中含有溶質若干毫升

66.《中國藥典》的正文部分收載

解析：答案：E,《中國藥典》2010年版凡例部分收載藥物的術語簡介；正文部分收載藥品或制劑的質量標準；附錄部分收載了制劑通則、一般雜質檢查方法、一般鑒別試驗、

有關物理常數測定方法等；索引包括漢語拼音索引和英文索引。

答案：（E）

A.制劑通則

B.漢語拼音索引

C.一般雜質檢查

D.藥物的術語簡介

E.制劑的質量標準

67.制劑通則屬于《中國藥典》哪部分收載的內容

解析：《中國藥典》（2010年版）附錄中主要包括制劑通則、通用檢測方法和指導原則等內容。

答案：（D）

A.凡例

B.正文

C.索引

D.附錄

E.目錄

68.藥品檢驗工作的基本程序一般包括：①分析檢驗；②取樣；③樣品收審；④記錄；⑤寫出報告等內容，其正確的順序為

解析：答案：D。藥品檢驗工作的基本程序是樣品收審、取樣、分析檢驗（主要包括鑒別、檢查和含量測定等）、記錄、寫出報告。

答案：（D）

A.②③Φ?⑤

B.@@①③⑤

①⑤④

D.③②①④⑤

E.①④③②⑤

69.質量標準中［鑒別］試驗的作用是

解析：鑒別試驗是根據藥物的分子結構、理化性質，采用化學、物理化學或生物學方法來判斷藥物的真?zhèn)危幍渲械蔫b別試驗均是對己知藥物而言。故答案應為E。

答案：（E）

A.考查藥物的純雜程度

B.評價藥物的藥效

C.評價藥物的安全性

D.印證含量測定的可信性

E.判斷己知藥物的真?zhèn)?/p>

70.藥品檢驗中，藥品的留樣數量不得少于

解析：答案：D。藥品檢驗中，藥品的留樣數量不得少于1次全項檢驗用量。

答案：（D）

A.1件

B.2件

C.3件

D.I次全項檢驗用量

E.3次全項檢驗用量

71.異羥月虧酸鐵反應

解析：異羥物酸鐵反應適用于具有芳胺及其酯類藥物或酰胺類藥物的鑒別。

答案：（A）

A.適用于具有芳胺及其酯類藥物或酰胺類藥物的鑒別

B.適用于具有酚羥基或水解后產生酚羥基藥物的鑒別

C.適用于具有芳伯氨基或水解后產生芳伯氨基藥物的鑒別

D.適用于具有睡嗖環(huán)結構藥物的鑒別

E.適用于具有丙二酰胭結構藥物的鑒別

72.酰胭類藥物經強堿處理后，可產生

解析：胺類、酰腺類、酰胺類藥物經強堿處理后，產生氨氣。

答案：（B）

A.H!S氣體

B.氨氣

C.CO!氣體

D.乙酸乙酯的香味

E.丙烯醛的刺激性臭味

73.藥物雜質檢查中的重金屬是指

解析：答案：C。重金屬是指實驗條件下能與S作用顯色的金屬雜質，如銀、鉛、、銅、鎘等，其中以檢查鉛為代表，故答案為C。

答案：（C）

A.稀有金屬

B.在弱酸條件下能與H!S作用顯色的金屬雜質

C.在實驗條件下能與S!-作用顯色的金屬雜質

D.對人體有害的鉛

E.密度比銅大的金屬

74.重金屬檢查法中，加入硫代乙酰胺時，溶液控制最適宜的PH條件是

解析：重金屬檢查法中，硫代乙酰胺在弱酸性條件下水解，產生硫化氫，與微量重金屬離子生成黃色到棕黑色的硫化物均勻混懸液。在pH3.0?3.5,硫化鉛的沉淀較完全，若酸

度增大，重金屬離子與硫化氫呈色變淺，酸度太大時甚至不顯色。

答案：(B)

A.2.0~2.5

B.3.0~3.5

C.4.0~4.5

D.5.0~5.5

E.6.0~6.5

75.若熾灼殘渣留做重金屬檢查時，熾灼溫度應控制在

解析：《中國藥典》規(guī)定，熾灼殘渣時，如需將殘渣留作重金屬檢查，則熾灼溫度必須控制在500?600℃。

答案：（E）

A.500°C以下

B.600°C以上

C.700-800oC

D.650°C

E.500?600°C

76.在堿性條件下檢查重金屬，所用的顯色劑是

解析：在堿性條件下檢查重金屬，所用的顯色劑是NaS。

答案：（B）

A.H!S

B.Na!S

C.AgNO!

D.硫氟酸鏤

E.BaCI!

77.下列哪種方法用于藥物中種鹽的檢查

解析：古蔡法可用于檢查藥物中的礎鹽，其原理是利用金屬鋅與酸作用產生新生態(tài)的氫，與藥物中微量神鹽反應，生成具有揮發(fā)的神化氫氣體，遇澳化汞試紙，產生黃色至棕色

的神斑。

答案：（A）

A.古蔡法

B.硫代乙酰胺法

C.硫氟酸鹽法

D.硝酸銀法

E.碘量法

78.在用古蔡法檢查種鹽時，導氣管塞入醋酸鉛棉花的目的是

解析：醋酸鉛和硫化氫反應，將硫化氫吸附在醋酸鉛棉花上，否則硫化氫會和澳化汞試紙反應生成汞色斑影響碑鹽檢查。

答案：（A）

A.除去H!S

B.除去Br!

C.除去AsH!

D.除去SbH!

E.除去O!

79.Ag-DDC法檢查碎鹽中，珅化氫可與Ag-DCC毗噓溶液作用，生成的紅色物質是

解析：神化氫與Ag-DDCItt咤溶液作用，使Ag-DDC中銀還原為紅色膠態(tài)銀。

答案：（D）

A.碑鹽

B.三氧化二碑

C.膠態(tài)碑

D.膠態(tài)銀

E.錦斑

80.藥物的氯化物雜質檢查中，檢查試劑為

解析：答案：D。藥物中氯化物雜質檢查，是使氯化物雜質在酸性溶液中與硝酸銀試液作用生成氯化銀渾濁液，因此檢查試劑為硝酸銀溶液?？键c:

答案:（D）

A.硫酸銀試劑

B.硫代硫酸鈉溶液

C.氯化鋼溶液

D.硝酸銀溶液

E.硫氟酸鍍溶液

81.在酸性溶液中與氯化鋼生成渾濁液的方法可用于檢查

解析：在酸性溶液中與氯化鋼生成渾濁液的方法可用于檢查硫酸鹽，硫酸鹽可與氯化銀在稀鹽酸酸性溶液中作用，生成硫酸鋼微粒顯白色渾濁。

答案：（D）

A.氯化物

B.神鹽

C.鐵鹽

D.硫酸鹽

E.重金屬

82.檢查藥品中的鐵鹽雜質，所用的顯色試劑是

解析：答案：Co鐵鹽在鹽酸酸性溶液中與硫氟酸鹽作用生產紅色可溶性的硫氟酸鐵配離子，與一定量標準鐵鹽溶液同法處理后進行比色。

答案：（C）

A.AgNO!

B.H!S

C.硫氟酸鍍

D.BaCl!

E.氯化亞錫

83.干燥失重主要檢查藥物中的

解析：干燥失重檢查法主要控制藥物中的水分以及揮發(fā)性物質，如乙醇等。

答案：（D）

A.硫酸灰分

B.水分

C.易炭化物

D.水分及其他揮發(fā)性成分

E.結晶水

84.熱穩(wěn)定物質干燥失重測定時，通常選用哪種方法

解析：常壓恒溫干燥法適用于受熱較穩(wěn)定的藥物的干燥失重測定。

答案：（C）

A.恒壓恒重干燥法

B.恒壓恒溫干燥法

C.常壓恒溫干燥法

D.減壓常溫干燥法

E.減壓恒溫干燥法

85.采用常壓恒溫干燥法時，干燥的溫度一般為

解析：常壓恒溫干燥法的干燥溫度一般為105℃。

答案：（B）

A.100°C

B.105°C

C.115°C

D.121°C

E.125°C

86.《中國藥典》2010年版收載的水分測定法是

解析：《中國藥典》收載了費休法和甲苯法測定藥物中的水分，但主要采用費休法。

答案：（A）

A.費休法

B.古蔡法

C.小杯法

D.熱分析法

E.Ag-DDC法

87.對于平均片重在0.30g以下片劑，《中國藥典》規(guī)定其重量差異限度為

解析：《中國藥典》規(guī)定，平均片重在0.30g以下的片劑，其重量差異的限度為土7.5%；而平均片重在0.30g或0.30g以上的片劑，其重量差異的限度為±5%。

答案：（D）

A.±1%

B.+3%

C.±5%

D.±7.5%

E.±10%

88.《中國藥典》規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再檢查

解析：凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查重量差異。

答案：（C）

A.水分

B.崩解時限

C重量差異

D.溶解度

E.溶出度

89.崩解時限是指

解析：固體制劑在規(guī)定的介質中崩解溶散并通過篩網所需時間的限度，稱為崩解時限。

答案：（E）

A.固體制劑在規(guī)定溶劑中的溶化性能

B.固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度

C.固體制劑在溶液中溶解的速度

D.固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過篩網所需時間的限度

E.固體制劑在規(guī)定的介質中崩解溶散并通過篩網所需時間的限度

90.《中國藥典》規(guī)定，凡檢查溶出度、釋放度或融變時限的制劑，不再進行

解析：中國藥典規(guī)定，凡檢查溶出度、釋放度或融變時限的制劑，不再進行崩解時限檢查。

答案：（C）

A.重量差異檢查

B.含量均勻度檢查

C.崩解時限檢查

D.微生物限度檢查

E.無菌檢查

91.薄膜衣片崩解時限檢查的限度規(guī)定為

解析：普通片劑、薄膜衣片和糖衣片崩解時限檢查的限度規(guī)定分別為15分鐘、30分鐘和60分鐘。

答案：（C）

A.5分鐘

B.I5分鐘

C.30分鐘

D.60分鐘

E.120分鐘

92.溶出度檢查時，除另有規(guī)定外，一般應取供試品的片數為

解析：溶出度檢查時，一般應采取供試品的片數為6片。

答案：（D）

A.3

B.4

C.5

D.6

E.12

93.下列片劑中，需要檢查融變時限的是

解析：答案：Co融變時限系用于檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散情況。

答案：（C）

A.腸溶片

B.陰道泡騰片

C.陰道片

D.咀嚼片

E.分散片

94微生物限度檢查中，細菌、霉菌、酵母菌與控制菌的檢查方法為

解析：答案：Co微生物限度檢查中，細菌、霉菌、酵母菌與控制菌的檢查方法采用平皿法或薄膜過濾法。

答案：（C）

A.光阻法或顯微計數法

B.光阻法或濾膜過濾法

C.平皿法或薄膜過濾法

D.平皿法或顯微計數法

E.平皿法或光阻法

95.不溶性微粒的檢查方法有

解析：答案：Ao不溶性微粒的檢查方法有光阻法和顯微計數法。

答案：（A）

A.光阻法和顯微計數法

B.光阻法和濾膜過濾法

C.濾膜過濾法和直接接種法

D.顯微計數法和直接接種法

E.顯微計數法和濾膜過濾法

96.《中國藥典》檢查熱原采用

解析：《中國藥典》采用“家兔法”檢查熱原。

答案：（C）

A.光度測定法

B.直接接種法

C.家兔法

D.凝膠法

E.薄膜過濾法

97.賞試劑法用于下列哪種檢查

解析：答案：Bo注射劑的細菌內毒素檢查一般采用賞試劑法。

答案：（B）

A.異常毒性檢查

B.細菌內毒素檢查

C.降壓物質檢查

D.不溶性微粒檢查

E.過敏反應檢查

98.紫外-可見光分光光度法的定量依據是

解析：答案：B=紫外-可見光分光光度法的定量依據是Larnbert-Beer定律。

答案：（B）

A.Nemst方程

B-Lambert-Beer定律

C.歐姆定律

D.布拉格方程

E.VanDeemter方程

99.原料藥的含量是

解析：答案：Co原料藥的含量以百分含量表示，而制劑的含量以實際含量占標示量的百分數或生物效價表示。

答案：（C）

A.以理化常數值表示

B.以標示量百分數表示

C?以百分含量表示

D.以總量表示

E.以干重表示

100.制劑含量測定結果的表示方法以

解析：答案：D?！吨袊幍洹芬?guī)定，片劑或注射液含量測定結果的表示方法以標示量的百分數表示。

答案：（D）

A.重量百分數表示

B.體積百分數表示

C.純度百分數表示

D.標示量的百分數表示

E.含量百分數表示

1（）1.在方法設計范圍內，測試結果與試樣中被測物的濃度或質量直接成正比關系的程度稱為

解析：答案：Eo線性是藥品質量標準分析方法驗證的主要內容。線性是指在方法設計的范圍內，測試結果與試樣中被測物的濃度或質量直接成正比關系的程度。線性關系的測

定應該在規(guī)定的范圍內進行，一般采用回歸曲線，其斜率越接近1.00,表明越呈線性，數據要求列出回歸方程、相關系數和線性圖

答案：（E）

A.范圍

B.準確度

C.精密度

D.檢測限

E.線性

102.在堿性條件下與AgNo!反應生成不溶性二銀鹽的藥物是

解析：答案：D。巴比妥類藥物含有丙二酰腺結構，在堿性條件下，可與某些重金屬離子反應，生成沉淀或有色物質。巴比妥類藥物的一銀鹽可溶于水，而二銀鹽不溶。

答案：（D）

A.異煙腫

B.阿司匹林

C.安定

D.巴比妥類

E.普魯卡因

103.巴比妥類藥物在Itt咤溶液中與銅離子作用，生成的絡合物顏色通常是

解析：答案：B。巴比妥類藥物可與毗咤、銅鹽發(fā)生配位反應，生成紫色絡合物。

答案：（B）

A.紅色

B.紫色

C.黃色

D.藍綠色

E.藍色

104.可用三氯化鐵鑒別的藥物是

解析：答案：E,阿司匹林水解后生成水楊酸，水楊酸可與三氯化鐵反應生成紫堇色化合物。

答案：（E）

A.阿托品

B.普魯卡因

C.地高辛

D.異煙腫

E.阿司匹林

105.阿司匹林原料、片劑和腸溶片均需檢查的特殊雜質是

解析：答案：Bo阿司匹林原料、片劑和腸溶片均需檢查水楊酸。

答案：（B）

A.水楊醛

B.水楊酸

C.苯甲酸

D.苯甲醛

E.苯酚

106.《中國藥典》2010年版，用于檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法是

解析：答案：Bo《中國藥典》2010年版采用HPLC法檢查阿司匹林中游離水楊酸。答案:

答案：（B）

A.重氮化-偶合反應

B.HPLC

C.UV

D.TLC

E.與硅鴇酸形成白色沉淀

107.《中國藥典》2010年版，測定阿司匹林片的含量采用

解析：答案：B?阿司匹林片劑等因含酸性附加劑，并且在貯存過程中可能發(fā)生酯鍵水解生成水楊酸和醋酸，所以不能采用直接酸堿滴定法測定含量，《中國藥典》2010年版采

用HPLC法測定阿司匹林片劑和膠囊劑的含量。

答案:（B）

A.銀量法

B.HPLC法

C.直接酸堿滴定法

D.EDTA法

E.非水酸量法

108.結構中有芳伯氨基的藥物，重氮化反應適宜的酸度條件是

解析：答案：B0具有芳伯氨基的藥物，在鹽酸酸性溶液中與亞硝酸鈉試液進行重氮化反應，生成的重氮鹽再與堿性B-蔡酚偶合生成紅色偶氮化合物。

答案：（B）

A.高氯酸酸性

B.鹽酸酸性

C.硝酸酸性

D.硫酸酸性

E.醋酸酸性

109.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應是

解析：答案：B。普魯卡因分子中具有芳伯氨基，可采用重氮化一偶合顯色反應鑒別。

答案：（B）

A.氧化反應

B.重氮化-偶合反應

C.磺化反應

D.碘化反應

E.Vitali反應

110.重氮化-偶合反應所用的偶合試劑為

解析：重氮化-偶合反應所用的偶合試劑為堿性β-蔡酚。

答案：（C）

A.堿性酒石酸銅

B.酚酥

C.堿性β-蔡酚

D.麝香草酚藍

E.濱酚藍

IlL下列藥物中需要檢查特殊雜質對氨基苯甲酸的是

解析：答案：B3鹽酸普魯卡因分子中具有酯結構，可發(fā)生水解反應而產生對氨基苯甲酸，因此需要檢查特殊雜質對氨基苯甲酸。

答案：（B）

A.地高辛

B.普魯卡因

C.地西泮

D.阿司匹林

E.異煙朧

112.鹽酸普魯卡因的含量測定方法為

解析：答案：C,鹽酸普魯卡因分子中含有芳伯氨基，《中國藥典》2010年版采用亞硝酸鈉滴定法進行含量測定，用永停法指示終點。

答案：（C）

A.氧化還原電位滴定法

B.非水溶液中和法

C.用永停法指示終點的亞硝酸鈉滴定法

D.用電位法指示終點的銀量法

E.用硫化銀薄膜電極指示終點的銀量法

113.下列藥物中，哪一個藥物加氨制硝酸銀能產生銀鏡反應

解析：答案：D。異煙朧分子結構中的酰腫基具有還原性，可與氨制硝酸銀發(fā)生還原反應，生成金屬黑色渾濁和氣泡（氨氣），并在試管壁上產生銀鏡。

答案：（D）

A.阿莫西林

B.阿司匹林

C.硫酸阿托品

D.異煙朋

E.地高辛

114.游離陰是下列哪個藥物需要檢查的特殊雜質

解析：答案：D。異煙期不穩(wěn)定，受光、重金屬、溫度、PH等因素的影響，可分解出游離腫，因此《藥典》規(guī)定異煙腫原料藥及其制劑需要檢查游離腓。

答案：（D）

A.阿托品

B.硫酸胱

C.地高辛

D.異煙朋

E.阿司匹林

115.《中國藥典》規(guī)定，地西泮原料藥的含量測定方法應選用

解析：地西泮的結構中的氮原子具有弱堿性，原料藥可采用非水滴定法測定含量。

答案：（E）

A.氧化還原法

B.澳酸鉀法

C.碘量法

D.紫外分光光度法

E.非水滴定法

116.地西泮原料藥進行含量測定時，選用的指示劑為

解析：結晶紫是非水溶液滴定法測定弱堿性藥物常選用的指示劑。

答案：（A）

A.結晶紫

B.淀粉

C酚St

D.鋁黑T

E.鄰二氮菲亞鐵

117.可用Vitali反應鑒別的藥物是

解析：答案：A。阿托品可用VitaIi反應鑒別。托烷生物堿類結構的酯鍵水解后生成的苴若酸，經發(fā)煙硝酸加熱處理，轉變?yōu)槿趸苌?，再與氫氧化鉀醇溶液和固體氫氧化鉀

作用，則轉成有色的醍型產物，開始呈紫色（稱為VitaIi反應）。

答案：（A）

A.阿托品

B.維生素C

C.阿司匹林

D.氧氟沙星

E異煙腫

118.維生素C的鑒別反應是

解析：答案：B?維生素C分子中有烯二醇基，具有強還原性，可被硝酸銀氧化為去氫抗壞血酸，同時產生黑色金屬銀沉淀。

答案：（B）

A.丙二酰版反應

B.與硝酸銀反應

C.與硝酸反應

D.銅毗咤反應

E.與三氯化鐵反應

119.精密稱取維生素C約0.2g,加新沸過的冷水IOOml與稀醋酸IOmI使溶解，加淀粉指示劑ImL立即用碘滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液顯藍色并在30s

內不褪色。此操作中加新沸過的冷水的目的是

解析：答案：E,在酸性介質中，維生素C受空氣中氧的氧化作用減慢。加新沸過的冷水的目的也是為了減少水中溶解的氧對測定的影響。

答案：（E）

A.使維生素C溶解

B.除去水中微生物的影響

C.使終點敏銳

D.除去水中二氧化碳的影響

E.消除水中溶解氧的影響

120.氧化可的松與硫酸苯腫反應可顯

解析：氫化可的松用乙醇溶解后，加新制的硫酸苯腓試液，在70。C加熱15分鐘，即顯黃色。

答案：（A）

A.黃色

B.綠色

C.紫色

D.紅色

E.藍色

121.各國藥典對雷體激素類藥物的含量測定主要采用HPLC法，這類藥物的測定中常用的色譜柱填料為

解析：HPLC法廣泛用于笛體激素類藥物原料和制劑的含量測定，常用的色譜柱填料為十八烷基硅烷鍵合硅膠（CI8）。

答案：（A）

A.C18

B.C8

C.硅膠

D.氟乙硅烷基鍵合硅膠

E.氨丙硅烷基鍵合硅膠

122.能與斐林試劑反應生成磚紅色沉淀的是

解析：氫化可的松是人工合成也是天然存在的糖皮質激素，皮質激素類藥物可與斐林試劑反應生成紅色氧化亞銅沉淀。

答案：（C）

A.阿托品

B.黃體酮

C.氫化可的松

D.快雌醇

E.阿司匹林

123.下列可鑒別氫化可的松的反應是

解析：硫酸苯肺反應和斐林試劑反應可用于氫化可的松的鑒別。

答案：（C）

A.三氯化鐵呈色反應

B.異羥后酸鐵反應

C.硫酸苯朧反應

D-Keller-KILiani反應

E.Vitali反應

124.具有KelIer-KILiani反應的藥物是

解析：答案：EoKeller-KlLiani反應可用于地高辛的鑒別。

答案：（E）

A.硫酸阿托品

B.地西泮

C.維生素C

D.鹽酸普魯卡因

E.地高辛

125.在《中國藥典》（2015年版）中，“制劑通則”收載在

解析：答案：E?《中國藥典》（2015年版）的主要內容包括凡例、品名目次、正文品種通則和索引。附錄部分主要收載：制劑通則、通用檢測方法和指導原則等。

答案：（E）

A.正文部分

B.目錄部分

C.凡例部分

D.索引部分

E.通則部分

126.《美國藥典》的英文縮寫是

解析：常用的國外藥典有：《美國藥典》（USP）、《美國國家處方集》（NF）、《英國藥典》（BP）、《日本藥局方》（JP）,《歐洲藥典》（Ph.EUr）和《國際藥典》（Ph.Int）,

答案：（B）

A.Ph.Eur

B.USP

C.BP

DJP

E.Ph.Int

127.屬于我國“全面控制藥品質量”科學管理的法令性文件為

解析：答案：A,《藥品非臨床研究質量管理規(guī)范》（GLP）；《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）；《藥品經營質量管理規(guī)范》（GSP）;《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）,

答案:（A）

A.GLP

B.GBP

C.GSB

D.GAP

E.GPC

128.《中國藥典》（2015年版）藥物鑒別中最常用的方法是

解析：答案：Co《中國藥典》（2015年版）中的化學鑒別法是利用藥物與某試劑作用或藥物經某些處理（如加熱、燃燒）發(fā)生了化學反應，根據反應中出現的現象如產生顏色、

氣味、沉淀、氣體、熒光等來作出鑒定，它是藥物鑒別中最常用的方法。此外還有紅外分光光度法、紫外-可見分光光度法、色譜鑒別法和生物學鑒別法等。

答案：（C）

A.紅外分光光度法

B.紫外-可見分光光度法

C.化學鑒別法

D.生物學鑒別法

E.色譜鑒別法

129.可見分光光度法常用的波長范圍為

解析：答案：Co紫外分光光度法常用的波長范圍為200?400nm、可見分光光度法常用的波長范圍為400--760nm、紅外分光光度法常用的波長范圍為2.5?50μm。

答案：（C）

A.100?20Onm

B.200~400nm

C.400?76Onm

D.2.5?50Um

E.50?IoOUm

130.重氮化法屬于

解析：無

答案：（D）

A.配位滴定法

B.酸堿滴定法

C.非水溶液滴定法

D.氧化還原滴定法

E.沉淀滴定法

131.結晶紫是以下哪個方法常用的指示劑

解析：用非水溶液酸堿滴定法滴定弱堿性物質時,可用的指示劑有:結晶紫、噪哪咤紅及a-蔡酚苯甲醇。其中最常用的是結晶紫。

答案：（B）

A.酸堿滴定法

B.非水溶液滴定法

C.沉淀滴定法

D.氧化還原滴定法

E.配位滴定法

132.非水溶液滴定法常用的滴定液為

解析：氫氧化鈉滴定液是酸堿滴定法常用的滴定液；氧化還原滴定法中的亞硝酸鈉法(又稱重氮化法)是以亞硝酸鈉為滴定液；高氯酸、EDTA、硝酸銀分別是非水溶液滴定法、

配位滴定法和沉淀滴定法常用的滴定液。

答案：(C)

A.氫氧化鈉

B.亞硝酸鈉

C.高氯酸

D.EDTA

E.硝酸銀

133.弱酸能被強堿直接滴定的條件為

解析：弱酸能被強堿準確滴定的條件是C.K≥IO,弱堿能被強酸準確滴定的條件是C.K?10.

答案:(B)

A.C!.Ka≤10