2021年儀器分析試題庫

復(fù)習(xí)題庫緒論1、儀器分析法：（）2、如下哪些辦法不屬于電化學(xué)分析法。A、熒光光譜法B、電位法C、庫侖分析法D、電解分析法（）3、如下哪些辦法不屬于光學(xué)分析法。A、熒光光譜法B、電位法C、紫外-可見吸取光譜法D、原子吸取法（）4、如下哪些辦法不屬于色譜分析法。A、熒光廣譜法B、氣相色譜法C、液相色譜法D、紙色譜法5、簡述玻璃器皿洗滌辦法和洗滌干凈標(biāo)志。6、簡述分析天平用法和注意事項。第一章電位分析法1、電化學(xué)分析法：2、電位分析法：3、參比電極：4、批示電極：5、pH實(shí)用定義：（）6、如下哪些辦法不屬于電化學(xué)分析法。A、熒光光譜法B、電位法C、庫侖分析法D、電解分析法（）7、在電位分析法，作為批示電極，其電極電位應(yīng)與測量離子活度。A、符合能斯特方程式B、成正比C、與被測離子活度對數(shù)成正比D、無關(guān)（）8、飽和甘汞電極外玻璃管中裝是。A、0.1mol/LKCl溶液B、1mol/LKCl溶液C、飽和KCl溶液D、純水（）9、關(guān)于pH玻璃電極膜電位產(chǎn)生因素，下列說法對的是。A、氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子B、鈉離子在玻璃膜中移動C、氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差D、氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子互換和擴(kuò)散成果（）10、下列不是直接電位法中慣用pH原則緩沖溶液。A、pH=4.02B、pH=6.86C、pH=7.00D、pH=9.18（）11、實(shí)驗室慣用pH＝6.86（25℃）原則緩沖溶液為A、0.1mol/L乙酸鈉+0.1mol/L乙酸B、0.025mol/L鄰苯二甲酸氫鉀C、0.1mol/L氫氧化鈉D、0.025mol/L磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉（）12、pH復(fù)合電極參比電極是。A、飽和甘汞電極B、銀－氯化銀電極C、鉑電極D、銀電極（）13、經(jīng)常不用pH復(fù)合電極在使用前應(yīng)活化。A、20minB、30minC、12hD、8h（）14、pH復(fù)合電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化。A、純水B、飽和KCl溶液C、0.1mol/LKCl溶液D、0.1mol/LHCl溶液（）15、已知待測水樣pH大概為5左右，定位溶液最佳選。A、pH4和pH7B、pH2和pH7C、pH7和pH9D、pH4和pH9（）16、已知待測水樣pH大概為8左右，定位溶液最佳選。A、pH4和pH7B、pH2和pH7C、pH7和pH9D、pH4和pH9（）17、用離子選取性電極進(jìn)行測量時，需用磁力攪拌器攪拌溶液，這是為了。A、減小濃差極化B、加快響應(yīng)速度C、使電極表面保持干凈D、減少電極電阻20、普通測量電池電動勢電極有電極和電極兩大類。21、直接電位法中，慣用參比電極是，常選用敏感電極是。22、在電位分析法中，對參比電極重要規(guī)定是電極電位已知且，最慣用參比電極有電極和電極。23、電位分析法是通過測定來求得物質(zhì)含量辦法，此辦法又可分為電位法和電位法兩大類。25、溶液pH測定基本原理是什么？如何用pH計測定溶液pH值？28、玻璃電極與飽和甘汞電極構(gòu)成化學(xué)電池，在25℃時測得pH=4.00原則緩沖溶液電池電動勢為0.209V。當(dāng)下列未知溶液電動勢為：（1）0.088V；（2）－0.17V，求未知溶液pH值。（10第二章紫外-可見分光光度法1、分光光度法：2、可見吸取光譜法：4、朗伯-比爾定律：5、吸光度：6、吸取光譜曲線：7、原則曲線（工作曲線）：8、目視比色法：（）9、如下哪些辦法不屬于光學(xué)分析法。A、熒光光譜法B、電位法C、紫外-可見吸取光譜法D、原子吸取法（）10、人眼能感覺到光稱為可見光，其波長范疇是。A、200～780nmB、200～400nmC、200～600nmD、400～780nm（）11、紫外-可見分光光度計紫外光波長范疇是。A、200nm～400nmB、400nm～800nmC、500nm～1000nmD、800nm～1000nm（）12、在可見-紫外分光光度計中，用于紫外波段光源是。A、鎢燈B、鹵鎢燈C、氘燈D、硅碳棒（）13、用分光光度法對未知樣品進(jìn)行分析測定期，下列操作中對的是。A、吸取池外壁有水珠B、手捏吸取池毛面C、手捏吸取池光面D、用濾紙擦去吸取池外壁水（）14、吸光度讀數(shù)在范疇內(nèi)，測量較精確。A、0～1B、0.2～0.8C、0～0.8D、0.15～1.5（）15、分光光度法測鐵中，原則曲線縱坐標(biāo)是。A、吸光度AB、透光度T%C、濃度CD、質(zhì)量m（）16、目視比色法就是用人眼睛來檢測待測溶液不同辦法。A、波長B、質(zhì)量C、顏色D、大?。ǎ?7、下列不是目視比色法長處。A、儀器簡樸B、操作以便C、不需要單色光D、精確度高18、在可見—紫外分光光度計中，用于可見光波段光源是 ；用于紫外光波段光源是。19、比色皿可以用于紫外分光光度計和可見分光光度計，而比色皿只能用于可見分光光度計。20、透射比與入射光和透射光光強(qiáng)度關(guān)系是；吸光度與透射比關(guān)系是。21、朗伯-比爾定律公式為，闡明當(dāng)一束平行單色光垂直入射通過均勻、透明吸光物質(zhì)溶液時，溶液對光吸取限度與乘積成正比。22、普通分光光度分析，使用波長在350nm以上時普通用比色皿，用作光源；在350nm如下時應(yīng)選用比色皿，用作光源。23、某化合物λmax=220nm，εmax=14500，b=1.0cm，c=1.0×10-4mol·L－1，則其吸光度為。24、分光光度計在測定被測溶液吸光度時，應(yīng)選用該物質(zhì)作為入射光波長。25、紫外-可見分光光度計基本構(gòu)造重要由五大部件構(gòu)成，依次是光源、、、和信號顯示系統(tǒng)。26、光電池受光照時間太長或受強(qiáng)光照射會產(chǎn)生現(xiàn)象，失去正常響應(yīng)，因而普通不能持續(xù)使用小時以上。27、已知含F(xiàn)e3+濃度為500ug/L溶液用KCNS顯色，在波長480nm處用2cm吸取池測得A=0.197，計算摩爾吸光系數(shù)。28、用鄰二氮菲比色法測定Fe2+得下列實(shí)驗數(shù)據(jù)，請劃出Fe2+工作曲線圖。原則溶液濃度c/umol.L-1102030405060吸光度A0.1140.2120.3350.4340.6700.86829、在456nm處，用1cm吸取池測定顯色鋅配合物原則溶液得到一系列數(shù)據(jù)，繪制原則曲線如圖所示，分別求吸光度為0.260、0.385未知試液濃度。（10分）30、在456nm處，用1cm吸取池測定顯色鋅配合物原則溶液得到一系列數(shù)據(jù)，制作原則曲線下表：鋅濃度（g/ml）0246810吸光度A0.0000.1050.2050.3100.4150.515分別求吸光度為0.260、0.385未知試液濃度。31、用磺基水楊酸法測定微量鐵。按下表所列數(shù)據(jù)取不同質(zhì)量原則溶液，顯色后稀釋至相似體積，在相似條件下分別測定各吸光值數(shù)據(jù)如下：mFe/mg0.00000.10010.0.30020.40030.5004A0.0000.1650.3200.4800.6300.790移取2.00mL，在與繪制工作曲線相似條件下顯色后測其吸光度得A=0.500，求試液中鐵含量（以mg·mL-1）。32、測定某樣品中鎂含量。稱取樣品0.2687g，通過化學(xué)解決后，移入50ml容量瓶中，以蒸餾水稀至標(biāo)線，搖勻。取上述試液10ml于25ml容量瓶中（共取5份），分別加入鎂0、2.0、4.0、6.0、8.0μg，以蒸餾水稀至標(biāo)線，搖勻。測出上述各溶液吸光度為0.100、0.300、0.500、0.700、0.900。求試樣中鎂質(zhì)量分?jǐn)?shù)。原則曲線如圖所示。（10分）33、分光光度計由哪幾某些構(gòu)成？它使用過程中注意哪些事項？35、可見分光光度計使用基本環(huán)節(jié)？36、簡述比色皿用法？應(yīng)如何保護(hù)比色皿光學(xué)面？37、在使用吸取池時，應(yīng)如何保護(hù)吸取池光學(xué)面？（5分）第三章原子吸取光譜法1、吸取光譜法：2、原子吸取光譜法：3、試樣原子化：（）4、原子吸取光譜分析法縮寫為。A、GCB、UVC、AFSD、AAS（）5、原子吸取光譜法是依照基態(tài)原子對特性波長光吸取，測定試樣中含量分析辦法A、元素B、原子C、基態(tài)原子D、分子（）6、原子吸取光譜法中慣用光源是。A、氘燈B、氚燈C、空心陰極燈D、鹵燈（）7、原子吸取分析中光源作用是。A、發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸取特性共振輻射B、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需能量C、在廣泛光譜區(qū)域發(fā)射持續(xù)光譜D、產(chǎn)生具備足夠強(qiáng)度散射光（）8、原子吸取光譜分析中，乙炔是。A、燃?xì)?助燃?xì)釨、載氣C、燃?xì)釪、助燃?xì)猓ǎ?、原子吸取分光光度計使用過程中，慣用乙炔作為燃?xì)?，乙炔鋼瓶壓力普通調(diào)節(jié)為Mpa。A、0.1B、0.2C、0.25D、0.05（）10、原子吸取光譜分析儀中單色器位于。A、空心陰極燈之后B、原子化器之后C、檢測器之后D、空心陰極燈之前（）11、原子吸取光譜測銅環(huán)節(jié)是。A、開機(jī)預(yù)熱→設(shè)立分析程序→開助燃?xì)?、燃?xì)狻c(diǎn)火→進(jìn)樣→讀數(shù)B、開機(jī)預(yù)熱→開助燃?xì)?、燃?xì)狻O(shè)立分析程序→點(diǎn)火→進(jìn)樣→讀數(shù)C、開機(jī)預(yù)熱→進(jìn)樣→設(shè)立分析程序→開助燃?xì)?、燃?xì)狻c(diǎn)火→讀數(shù)D、開機(jī)預(yù)熱→進(jìn)樣→開助燃?xì)?、燃?xì)狻O(shè)立分析程序→點(diǎn)火→讀數(shù)（）12、原子吸取光譜法中物理干擾用下列哪種辦法消除？A．釋放劑B．保護(hù)劑 C．原則加入法D．扣除背景（）13、用原子吸取光譜法測定Ca時，有PO42－產(chǎn)生干擾，加入EDTA作用是。A．減小背景B．釋放劑 C．消電離劑D．保護(hù)劑15、原子吸取分光光度計光源重要由提供。慣用助燃?xì)馐恰?6、原子吸取光譜法是依照對其吸取，測定試樣中待測元素含量分析辦法。17、原子吸取光譜儀中分光系統(tǒng)也稱，其作用是將光源發(fā)射待測元素與分開。18、使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生吸取線，稱為。由于能態(tài)從基態(tài)到最低激發(fā)態(tài)躍遷最容易，因而對大多數(shù)元素來說，因此這種吸取線也是元素。19、原子化系統(tǒng)作用是將試樣中。原子化辦法重要有和。20、測定某樣品中銅含量，制作原則曲線下表：銅濃度（ug/ml）024681012吸光度A0.0000.1200.2400.3600.4800.6000.72稱取樣品0.9986g，通過化學(xué)解決后，移入250ml容量瓶中，以蒸餾水稀至標(biāo)線，搖勻。噴入火焰，測出其吸光度為0.320，請繪制原則曲線，并求出該樣品中銅質(zhì)量百分含量。21、吸取0.00、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml，濃度為10μg·ml-1鎳原則溶液，分別置入25ml容量瓶中，稀至標(biāo)線，在火焰原子吸取光譜儀上在測得吸光度分別為0.00、0.06、0.12、0.18、0.23。另稱取鎳合金試樣0.315g，經(jīng)溶解后移入100ml容量瓶中，稀至標(biāo)線。精確吸取此溶液2.00ml，放入另一25ml容量瓶中，稀至標(biāo)線，在與原則曲線相似測定條件下，測得溶液吸光度為0.15。求試樣中鎳含量。c（Ni）/μg·ml-10.000.400.801.201.60A0.000.060.120.180.2322、稱取含鎘試樣2.5115g，經(jīng)溶解后移入25ml容量瓶中稀釋至標(biāo)線。依次分別移取此樣品溶液5.00ml，置于四個25ml容量瓶中，再向此四個容量瓶中依次加入濃度為0.5μg/ml鎘原則溶液0.00、5.00、10.00、15.00ml，并稀釋至標(biāo)線，在火焰原子吸取光譜儀上測得吸光度分別為0.06、0.18、0.30、0.41。求樣品中鎘含量。（10分）24、原子吸取光譜法原理是什么？原子吸取光譜儀由哪幾某些構(gòu)成？每一某些作用是什么？25、原于吸取光譜儀重要部件及其各某些作用是什么？26、火焰原子化器重要部件及其各某些作用是什么？第四章氣相色譜分析法1、色譜分析法：2、固定相：3、色譜圖：（）4、俄國植物學(xué)家茨維特在研究植物色素成分時采用色譜分離辦法屬于。A．氣液色譜B．氣固色譜C．液液色譜D．液固色譜（）5、如下哪些辦法不屬于色譜分析法。A、熒光廣譜法B、氣相色譜法C、液相色譜法D、紙色譜法（）6、在氣-固色譜譜圖中，樣品中各組分分離不是基于。A、組分性質(zhì)不同B、組分溶解度不同C、組分在吸附劑上吸附能力不同D、組分在吸附劑上脫附能力不同（）7、在氣-液色譜中，一方面流出眾譜柱組分是。A．吸附能力大B．吸附能力小C．揮發(fā)性大D．溶解能力大（）8、在毛細(xì)管色譜中，應(yīng)用范疇最廣柱是。A、石英玻璃柱B、不銹鋼柱C、玻璃柱D、聚四氟乙烯管柱（）9、下列狀況應(yīng)對色譜柱進(jìn)行老化是。A、每次安裝新色譜柱后B、色譜柱使用一段時間后C、分析完一種樣品后，準(zhǔn)備分析其她樣品前D、更換了載氣或燃?xì)猓ǎ?0、氣相色譜儀分離效率好壞重要取決于何種部件。A、進(jìn)樣系統(tǒng) B、分離柱 C、熱導(dǎo)池 D、檢測系統(tǒng)（）11、在氣相色譜中，直接表征組份在固定相中停留時間長短保存參數(shù)是。A、調(diào)節(jié)保存時間B、保存時間C、死時間D、相對保存值（）12、在色譜分析法中，定量參數(shù)是。A、保存時間B、半峰寬C、調(diào)節(jié)保存值D、峰面積（）13、在色譜分析法中，定性參數(shù)是。A、峰高B、半峰寬C、保存值D、峰面積（）14、下列辦法中，那個不是氣相色譜定量分析辦法。A、峰面積測量B、峰高測量C、原則曲線法 D、相對保存值測量16、在氣-固色譜中，各組分分離是基于組分在固定相上和能力不同；而在氣-液色譜中，分離是基于組分在固定液上和能力不同。17、氣相色譜儀基本構(gòu)造重要由六大系統(tǒng)構(gòu)成，依次是系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)以及系統(tǒng)。18、氣相色譜儀重要由氣路系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、數(shù)據(jù)解決系統(tǒng)和溫度控制系統(tǒng)等六大某些構(gòu)成。其中溫度控制系統(tǒng)重要是控制、、。19、氣相色譜中，使用熱導(dǎo)檢測器時，慣用氫氣作為，使用氫火焰離子化檢測器時，慣用氫氣作為。20、色譜中慣用定量辦法有、、和原則加入法。如果試樣中組分不能所有，則絕對不能采用歸一化法定量。21、樣品采集原則是和。22、樣品預(yù)解決中有機(jī)物破壞辦法重要有、、等。23、簡述色譜分離基本原理。（6分）24、指出圖中色譜流出曲線中隔斷名稱，并指出眾譜法定性與定量分析根據(jù)分別是什么？線段O′A′O′BA′BACDABIJGH名稱25、請指出下圖色譜流出曲線中各符號所代表名稱：