第二章第三節(jié)伴性遺傳教材

第二節(jié)伴性遺傳案例:電視劇《少年包青天》中有這么一出戲:

一縣衙驗尸官謀材害命又嫁禍于與死者駝背有矛盾的啞巴。公堂之上，識字的啞巴居然當眾在寫有“我交代，駝背不是別人所殺，是我啞巴謀殺的”的判決書上掌印畫押而被砍頭。后來，少年包拯路過此縣，啞巴的父親為兒子鳴冤叫屈，包拯明察秋毫，讓疑案真相大白。原來，驗尸官早知啞巴患紅綠色盲，預先在準備好的上綠下白的判決書用朱砂筆寫字，把“是別人所殺，寫在綠色部分”，而患紅綠色盲的啞巴對紅綠分不清，只看到白紙上寫的“我交代，駝背不是我啞巴謀殺的”而自愿畫押。電視劇中的包拯是這樣推斷的：由于啞巴的父親是紅綠色盲，所以，他的色盲遺傳給了他兒子。你認為劇中的情節(jié)具備科學性嗎,包拯的推斷正確嗎？一、色盲癥的發(fā)現(xiàn)J.Dalton1766--1844道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》,成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。男性患者女性患者人類紅綠色盲癥（道爾頓癥）概念：決定色盲的基因位于性染色體上，所以遺傳上總和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。（色盲，血友病等）二、伴性遺傳分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳人類染色體組成人類正常體細胞中的染色體組成可以寫成:

44+XX44+XY男性：女性：正常情況下，男性精子中的染色體組成是（）

（A）44＋XY（B）23＋Y

（C）23＋X或23＋Y（D）22＋X或22＋YXY型的性別決定1：1卵細胞22+X44+XX子代44+XY受精卵

44+XY44+XX親代比例

1：122+X22+Y精子

44+XY44+XX親代性別決定類型雌雄異體的生物決定性別的方式，分為XY型和ZW型。

①XY型：XX表示雌性，XY表示雄性；主要時哺乳動物、昆蟲、兩棲類、魚、菠菜、大麻

②ZW型：ZW表示雌性，ZZ表示雄性；主要指鳥類、蝶、蛾性染色體與常染色體的分布1、兩者在體細胞和生殖細胞中均存在；2、在體細胞中都是成對存在，在生殖細胞（精子、卵細胞）中都是成單個存在。

三、分析人類的紅綠色盲癥1、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？2、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？3、紅綠色盲的遺傳有什么特點？2、紅綠色盲基因是位于X染色體上，還是Y染色體？P34資料分析1、紅綠色盲基因是位于哪類染色體？性染色體。原因：如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。X染色體。原因：如果位于Y染色體上，則患病的只會是男性。但事實上女性也有紅綠色盲患者。3、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性。原因：如果為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隱性遺傳病性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）正常色盲色盲

根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應如下可否寫成XbYbY染色體長度只有X染色體長度1/5，沒有與X配對的基因b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？2.女性攜帶者與正常男性請寫出以下組合的婚配圖解：4.女性攜帶者與色盲男性3.女性色盲與正常男性1.正常女性純合子與色盲男性女性正常×男性色盲親代配子子代女性攜帶者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。女性攜帶者×男性正常親代配子子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。XbY這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是。1\41\2女性色盲

×男性正常親代配子子代女性攜帶者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。XbY父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲女性攜帶者×男性患者親代配子子代女性攜帶者女性色盲

男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。（1）色盲（X染色體隱性遺傳?。┑倪z傳特點①隔代遺傳男性的Xb只能從母親傳來，并且只能傳給他的女兒。②交叉遺傳③男性患者多于女性患者。我國：男≈７％女≈０.５％XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY④女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”（父傳女，母傳子）（2）實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳。（3）典型系譜圖血友?。貉巡』颊叩难獫{中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血發(fā)生障礙，患者皮下、肌肉內(nèi)反復出血，形成瘀斑。在受傷流血時不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正?；颍℉）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh，男性患者：XhY.1．有一個男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常，該男孩色盲基因的傳遞過程是（）

A．祖父——父親——男孩

B．祖母——父親——男孩

C．外祖父——母親——男孩

D．外祖母——母親——男孩

D二、抗維生素D佝僂?。喊閄顯性遺傳病抗VD佝僂病是一種受X染色體上顯性基因(D)控制的遺傳病?；颊叩男∧c由于對Ca和P的吸收不良等障礙,病人常常表現(xiàn)出O型腿,骨骼發(fā)育畸形，生長緩慢等癥狀。表現(xiàn)型基因型男性女性人抗維生素D佝僂病有關(guān)的基因型和表現(xiàn)型XDXdXD

XDXdXd

XDYXdY正?；颊呋颊哒；颊咛攸c：女性患者多于男性，但部分女性患者病癥較男性輕。歸納遺傳特點二、抗維生素D佝僂病的遺傳分析（1）特點：①女性患者多于男性患者；

②具有世代連續(xù)性（代代有患者）；③父患女必患、子患母必患；④男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。

（2）實例：（3）抗維生素D佝僂病典型系譜圖患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。三、伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y（3）典型系譜圖四.伴性遺傳在實踐中的應用1.你能設(shè)計一個果蠅的雜交實驗，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄蘆花雞公雞：ZZ；母雞：ZW蘆花：B；非蘆花：b蘆花公雞：ZBZB或ZBZb蘆花母雞：ZBW非蘆花公雞：ZbZb非蘆花母雞：ZbW練習：如何選擇交配方式就可以通過毛色來確定雌雄幼體？蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。2.你能設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設(shè)計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄六.遺傳咨詢：

小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就被診斷為血友病患者。如果你是他們的家庭醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢，你會怎么建議他們？

如果某患抗維生素Ｄ佝僂病的男子與一正常女性結(jié)婚的話，則他們應該生男孩還是女孩？

一.伴性遺傳的概念及類型二.紅綠色盲癥的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制2.傳遞特點:患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。簡記為“女病，父子病”三.抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：X染色體上的顯性基因(D)控制2.特點：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患；簡記為“男病，母女病”。

四.伴性遺傳在實踐中的作用小結(jié)：（1）無中生有為隱性人類遺傳病的解題規(guī)律：1.首先確定顯隱性：（2）有中生無為顯性（4）伴X遺傳：患者有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女性患者多于男性則為伴X顯性。2.再確定致病基因的位置（1）伴Y遺傳：患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：隱性前提看女病，女病→男正常不可能為伴性。（3）常染色體顯性遺傳:顯性前提看男病，男病→女正常不可能為伴性。如果圖譜中無上述特征，則比較可能性大小：1.若該病在代代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳。2.若患者無性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病可能是性染色體的基因控制的遺傳?。篈.若系譜中，患者男性明顯多于女性，則可能是

伴X染色體隱性遺傳病。B.若系譜中，患者男性明顯少于女性，則可能是

伴X染色體顯性遺傳病。ABCDE2、下圖示五個家庭的遺傳系譜。最可能的遺傳方式為：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，父子都病為伴性；顯性遺傳看男病，母女都病為伴性。常隱伴X隱常顯伴X顯伴Y例、下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_____________。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖__________。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖______________（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖______________BC和EDA和F6、某男子患色盲病，他的一個次級精母細胞處于后期時，可能存在A．兩個Y染色體，兩個色盲基因B．兩個X染色體，兩個色盲基因C．一個Y染色體，沒有色盲基因D．一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因B7、豚鼠黑毛對白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合體，一次產(chǎn)生2000萬個精子，同時含有白毛基因和Y染色體的精子有（）（A）2000萬個（B）1000萬個（C）500萬個（D）250萬個C“生一個色盲男孩”的概率與“生一個男孩是色盲”的概率“生一個男孩是色盲”指該小孩的性別已確定是男孩，所以只考慮所生男孩中患病的概率?！吧粋€色盲男孩”指夫婦所生小孩中出現(xiàn)色盲男孩可能性。例：一對表現(xiàn)型正常的夫婦，卻生了一個色盲男孩，則他們再生1個色盲男孩的概率是多少？再生1個男孩是色盲的概率是多少？例題

、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,

該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY10.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）該病屬于_______性遺傳病，其致病基因在______染色體。（2）Ⅲ10是雜合體的幾率為：________