2021新高考生物二輪總復(fù)習(xí)習(xí)題策略專項(xiàng)練4選擇題的解題技巧

策略專項(xiàng)練4選擇題的解題技巧1.(2020山東淄博6月三模)某種致病性大腸桿菌能粘附在腸上皮細(xì)胞上,引起腸細(xì)胞內(nèi)吞。在腸細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)內(nèi),該菌增殖并分泌釋放類毒素,導(dǎo)致腸細(xì)胞死亡。關(guān)于該致病菌的敘述正確的是()A.侵染過程依賴于腸細(xì)胞膜的流動性B.在腸細(xì)胞內(nèi)通過有絲分裂進(jìn)行增殖C.增殖需要的物質(zhì)和能量直接來自腸細(xì)胞D.核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與類毒素的合成與分泌2.(2020山東日照5月模擬)(多選)鈉鉀ATP酶(Na+/K+ATPase)存在于大多數(shù)動物細(xì)胞膜上,能夠利用ATP水解釋放的能量,將細(xì)胞內(nèi)的Na+泵出細(xì)胞外,而相應(yīng)地將細(xì)胞外K+泵入細(xì)胞內(nèi),從而維持膜內(nèi)外一定的電化學(xué)梯度。該電化學(xué)梯度能驅(qū)動葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)載體以同向協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)的方式將葡萄糖等有機(jī)物轉(zhuǎn)運(yùn)入細(xì)胞內(nèi),然后由膜上的轉(zhuǎn)運(yùn)載體GLUT2轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞外液,完成對葡萄糖的吸收。下圖為人小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的過程示意圖,下列分析錯(cuò)誤的是()A.圖示細(xì)胞吸收和釋放Na+的方式均屬于主動運(yùn)輸B.圖示細(xì)胞吸收和釋放葡萄糖的方式均屬于協(xié)助擴(kuò)散C.圖示細(xì)胞的膜蛋白有催化、運(yùn)輸、信息交流等功能D.圖示的Na+/K+ATPase也存在于神經(jīng)元細(xì)胞膜上3.(2020山東泰安5月模擬)某興趣小組在生物實(shí)驗(yàn)室中發(fā)現(xiàn)一酶試劑,由于標(biāo)簽受損,無法確定該酶的具體種類,可能是淀粉酶也可能是蔗糖酶,為判斷該酶的具體種類和作用條件,該小組成員給出了以下建議,其中不合理的是()A.取部分酶和少量淀粉溶液混合,一段時(shí)間后,滴加碘液檢測B.取部分酶和少量蔗糖溶液混合,一段時(shí)間后,利用斐林試劑檢測C.若已確定是淀粉酶,可使用斐林試劑作檢測劑探究溫度對酶活性的影響D.若已確定是蔗糖酶,可利用蔗糖來研究pH對酶活性的影響4.(2020山東淄博6月三模)ATP合成酶位于線粒體內(nèi)膜上,內(nèi)有質(zhì)子通道。在線粒體內(nèi)膜上,利用呼吸鏈電子傳遞的能量將NADH脫下的H+轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體的內(nèi)外膜之間,形成H+的“高位水壩”。之后,H+順濃度梯度沿ATP合成酶的質(zhì)子通道進(jìn)入線粒體基質(zhì),并將ADP和Pi合成ATP。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.ATP合成酶既有物質(zhì)運(yùn)輸功能,又具有催化功能B.H+以協(xié)助擴(kuò)散方式通過ATP合成酶進(jìn)入線粒體基質(zhì)C.H+由線粒體內(nèi)膜運(yùn)達(dá)內(nèi)、外膜的間隙不需要能量D.使用ATP合成酶活性抑制劑時(shí)ATP的合成速率下降5.(2020山東泰安5月模擬)(多選)將生長狀況相同的某種植物的葉片分成4等份,在不同溫度下分別暗處理1h,再光照1h(光照強(qiáng)度相同),測其質(zhì)量變化,得到如下數(shù)據(jù)。由此可以得出的結(jié)論是()組別一二三四溫度/℃27282930暗處理后質(zhì)量變化/mg1231光照后與暗處理前質(zhì)量變化/mg+3+3+3+1A.27℃是該植物光合作用的最適溫度B.29℃時(shí)該植物呼吸作用消耗有機(jī)物最多C.27~29℃凈光合速率相等D.30℃下實(shí)際光合速率為3mg/h6.(2020山東日照5月模擬)MTT比色法是一種檢測細(xì)胞存活的方法,其檢測原理為活細(xì)胞的線粒體中存在的某種酶,可將黃色的MTT還原為結(jié)晶狀的藍(lán)紫色甲瓚,而死細(xì)胞中此酶無活性。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細(xì)胞中的甲瓚,用酶聯(lián)免疫檢測儀在540nm波長處測定溶解了甲瓚的DMSO的光吸收值(OD540值),可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi),活細(xì)胞數(shù)量與光吸收值成正比。研究人員采用MTT比色法檢測不同濃度的姜黃素對離體肝癌細(xì)胞增殖的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A.本實(shí)驗(yàn)的自變量是姜黃素的濃度和處理時(shí)間,因變量是OD540值B.姜黃素能抑制肝癌細(xì)胞增殖,且在一定范圍內(nèi),隨溶液濃度的增加而增大C.與其他時(shí)間段相比,在48~72h間姜黃素對肝癌細(xì)胞增殖抑制作用最明顯D.為觀察姜黃素對肝癌細(xì)胞的作用,后續(xù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)可將姜黃素處理時(shí)間限定在48h7.(2020山東泰安5月模擬)某植物的精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂直接產(chǎn)生的細(xì)胞形成單核花粉粒,每個(gè)單核花粉粒再經(jīng)過一次有絲分裂發(fā)育成二核花粉粒(內(nèi)有兩個(gè)細(xì)胞)?？蒲腥藛T分離出若干處于四分體時(shí)期的細(xì)胞并轉(zhuǎn)移至含有3H標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基上繼續(xù)發(fā)育成熟(不考慮交叉互換)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.若觀察花粉形成的過程,必須選擇幼嫩的花藥為實(shí)驗(yàn)材料B.減數(shù)第二次分裂與二核花粉粒形成過程可通過檢測染色體的3H標(biāo)記加以區(qū)分C.檢測二核花粉粒中所有核DNA分子,每個(gè)DNA分子只有一條鏈含有3H標(biāo)記的胸腺嘧啶D.1個(gè)精原細(xì)胞分裂形成的4個(gè)二核花粉粒,依據(jù)細(xì)胞中染色體來源可分為4種類型8.(2020山東淄博6月二模)貓是XY型性別決定的二倍體生物。毛的橙色與黑色由位于X染色體上一對等位基因控制。當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條X染色體時(shí),只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá),另一條X染色體高度螺旋化而失活成為巴氏小體。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.雄貓毛色的表現(xiàn)型有2種,雌貓毛色的表現(xiàn)型有3種B.巴氏小體上的基因不能表達(dá)的主要原因是染色體高度螺旋化導(dǎo)致翻譯過程受阻C.同一個(gè)體的不同細(xì)胞中,失活的X染色體可來自雌性親本,也可來自雄性親本D.純合橙色雌貓和黑色雄貓雜交,可檢測到巴氏小體的子代個(gè)體的毛色為橙黑相間9.(2020山東泰安5月模擬)(多選)果蠅有突變型和野生型,純合野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、紅眼?，F(xiàn)有甲(黑體)、乙(殘翅)、丙(白眼雄果蠅)三種單基因隱性突變體果蠅,這3種隱性突變基因在染色體上的位置如下圖所示。下列說法正確的是()A.將甲、乙雜交得F1,F1雌雄相互交配,可用于驗(yàn)證基因的自由組合定律B.將乙、丙雜交得F1,F1雌雄相互交配,可用于驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上C.將甲、丙雜交得F1,F1雌雄相互交配得到F2,F2中灰體紅眼的基因型有6種D.將甲與野生型雜交,某性狀在后代雌雄個(gè)體中所占比例相同,則控制該性狀的基因一定位于常染色體上10.(2020山東淄博6月三模)(多選)某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物開紅花。在紅花種群中,偶爾發(fā)現(xiàn)甲、乙兩株植物開白花。對以下雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果分析,正確的是()A.將甲、乙分別自交,若子代全開白花,可說明甲、乙為純合子B.將甲、乙分別與紅花植株雜交,若子代全開紅花,說明白花為隱性突變C.將甲、乙雜交,若子一代全為白花,說明甲、乙突變可能為同一基因突變D.將甲、乙雜交,若子一代全為紅花,說明甲、乙突變基因位于非同源染色體上參考答案策略專項(xiàng)練4選擇題的解題技巧1.A解析由題干信息可知,大腸桿菌侵染腸細(xì)胞,通過胞吞方式進(jìn)入腸細(xì)胞,依賴于細(xì)胞膜的流動性,A項(xiàng)正確;大腸桿菌屬于原核生物,其細(xì)胞只能通過二分裂方式增殖,B項(xiàng)錯(cuò)誤;大腸桿菌增殖需要的能量直接來自自身ATP水解釋放的能量,C項(xiàng)錯(cuò)誤;大腸桿菌是原核生物,細(xì)胞器只有核糖體,沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.ABC解析圖示細(xì)胞釋放Na+的過程是由細(xì)胞內(nèi)的低濃度梯度到細(xì)胞外的高濃度梯度,同時(shí)伴隨著ATP水解并利用其釋放的能量,因此釋放Na+的方式是主動運(yùn)輸,但吸收Na+的過程需要載體并由高濃度向低濃度方向轉(zhuǎn)運(yùn),因此是協(xié)助擴(kuò)散的方式,A項(xiàng)錯(cuò)誤;葡萄糖由腸腔轉(zhuǎn)移到小腸上皮細(xì)胞的過程是通過Na+形成的電化學(xué)梯度驅(qū)動,由葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)載體轉(zhuǎn)運(yùn),是一種主動運(yùn)輸?shù)姆绞?而通過GLUT2將細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖轉(zhuǎn)移到細(xì)胞外液的內(nèi)環(huán)境中的方式是一種協(xié)助擴(kuò)散,B項(xiàng)錯(cuò)誤;圖中所示的膜蛋白Na+/K+ATPase能夠催化ATP的水解,并同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)Na+和K+,因此具有催化作用和運(yùn)輸作用,但圖示過程并未提到具有信息交流功能的膜蛋白——受體蛋白,因此圖中膜蛋白沒有信息交流的作用,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Na+/K+ATPase存在于大多數(shù)的動物細(xì)胞中,負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)Na+和K+,并同時(shí)水解ATP為其提供能量,維持細(xì)胞膜內(nèi)外的電化學(xué)梯度,因此可推測該蛋白質(zhì)也存在于神經(jīng)元上,D項(xiàng)正確。3.C解析酶具有專一性,淀粉酶能分解淀粉,蔗糖酶不能分解淀粉,取部分酶和少量淀粉溶液混合,一段時(shí)間后,滴加碘液檢測,若溶液不變藍(lán),說明淀粉被分解了,加入的酶應(yīng)是淀粉酶,若溶液變藍(lán),說明加入的酶是蔗糖酶,A項(xiàng)不符合題意;蔗糖酶能分解蔗糖,淀粉酶不能分解蔗糖,蔗糖屬于非還原性糖,取部分酶和少量蔗糖溶液混合,一段時(shí)間后,利用斐林試劑檢測,若水浴加熱后出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明蔗糖被分解形成了還原性糖,則加入的酶是蔗糖酶,若溶液不出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明加入的酶是淀粉酶,B項(xiàng)不符合題意;探究溫度對酶活性的影響,不能用斐林試劑檢測,因?yàn)槠涫褂眠^程需要加熱,會改變實(shí)驗(yàn)的預(yù)設(shè)溫度,C項(xiàng)符合題意;蔗糖酶可分解蔗糖,不同pH對酶的活性影響不同,若已確定是蔗糖酶,可利用蔗糖來研究pH對酶活性的影響,D項(xiàng)不符合題意。4.C解析根據(jù)題干信息“H+順濃度梯度沿ATP合成酶的質(zhì)子通道進(jìn)入線粒體基質(zhì),并將ADP和Pi合成ATP”,說明ATP合成酶既可以運(yùn)輸H+,又可以催化ATP的合成,由于H+是順濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì),所以其運(yùn)輸方式是協(xié)助擴(kuò)散,A、B兩項(xiàng)正確;根據(jù)B項(xiàng)分析,H+進(jìn)入線粒體基質(zhì)是協(xié)助擴(kuò)散,說明其從線粒體內(nèi)膜運(yùn)達(dá)內(nèi)、外膜的間隙是從低濃度至高濃度,需要消耗能量,C項(xiàng)錯(cuò)誤;使用ATP合成酶活性抑制劑時(shí),ATP合成酶活性受到抑制,ATP的合成速率下降,D項(xiàng)正確。5.BD解析光合速率=光照后與暗處理前質(zhì)量變化+2×暗處理后質(zhì)量變化,經(jīng)過計(jì)算可知,27℃、28℃、29℃、30℃的光合速率依次是:3+1+1=5(mg/h)、3+2+2=7(mg/h)、3+3+3=9(mg/h)、1+1+1=3(mg/h),故給出的實(shí)驗(yàn)條件下,29℃時(shí)光合速率最快,植物光合作用的最適溫度是29℃,A項(xiàng)錯(cuò)誤;結(jié)合表中數(shù)據(jù)可知,27℃、28℃、29℃、30℃的呼吸速率依次是:1mg/h、2mg/h、3mg/h、1mg/h,故29℃時(shí)植物呼吸速率最快,植物呼吸作用消耗有機(jī)物最多,B項(xiàng)正確;凈光合速率=光照后與暗處理前質(zhì)量變化+暗處理后質(zhì)量變化,經(jīng)過計(jì)算可知,27℃、28℃、29℃的凈光合速率依次是:4mg/h、5mg/h和6mg/h,C項(xiàng)錯(cuò)誤;30℃下實(shí)際光合速率=光照后與暗處理前質(zhì)量變化+2×暗處理后質(zhì)量變化=3mg/h,D項(xiàng)正確。6.C解析由圖可以直接看出,本實(shí)驗(yàn)的自變量是姜黃素的濃度和處理時(shí)間,因變量為540nm波長處的光吸收值,A項(xiàng)正確;與空白對照相比,經(jīng)姜黃素處理的OD540都減小,且隨濃度的增大和時(shí)間的增加效果愈明顯,說明姜黃素能抑制肝癌細(xì)胞增殖,且在一定范圍內(nèi),隨溶液濃度的增加而增大,B項(xiàng)正確;在48~72h內(nèi),各組OD540值變化不明顯,為了降低藥物對細(xì)胞的毒性作用,后續(xù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)用姜黃素的處理時(shí)間宜限定在48h,C項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。7.D解析若觀察花粉形成的過程,應(yīng)包含減數(shù)分裂過程,因成熟花藥已完成減數(shù)分裂,故必須選擇幼嫩的花藥為實(shí)驗(yàn)材料,A項(xiàng)正確。據(jù)題干信息“科研人員分離出若干處于四分體時(shí)期的細(xì)胞并轉(zhuǎn)移至含有3H標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基上繼續(xù)發(fā)育成熟”可知,因處于四分體時(shí)期的細(xì)胞已完成DNA復(fù)制過程,減數(shù)第二次分裂不再復(fù)制,故減數(shù)第二次分裂的染色體均無3H標(biāo)記;“單核花粉粒再經(jīng)過一次有絲分裂發(fā)育成二核花粉?！?該過程發(fā)生DNA分子的半保留復(fù)制,以3H為原料,經(jīng)有絲分裂后每條染色體都被標(biāo)記(每個(gè)DNA分子只有一條鏈含有3H標(biāo)記),B、C兩項(xiàng)正確。1個(gè)精原細(xì)胞分裂形成的4個(gè)二核花粉粒,若不考慮交叉互換,則依據(jù)細(xì)胞中染色體來源可分為2種類型(兩兩相同),D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.B解析雄貓毛色的表現(xiàn)型有橙色和黑色2種,雜合子的雌貓其中一條X會隨機(jī)失活,故表現(xiàn)為橙黑相間,故雌貓毛色的表現(xiàn)型有橙色、黑色、橙黑相間共3種,A項(xiàng)正確;巴氏小體上的基因不能表達(dá)的主要原因是染色體高度螺旋化導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄過程受阻,B項(xiàng)錯(cuò)誤;同一個(gè)體的不同細(xì)胞中失活的X染色體是隨機(jī)的,可來自雌性親本,也可來自雄性親本,C項(xiàng)正確;純合橙色雌貓和黑色雄貓雜交,可檢測到巴氏小體的子代個(gè)體為雜合子的雌貓,其毛色為橙黑相間,D項(xiàng)正確。9.BC解析將甲bbVGVG、乙BBvgvg雜交得F1(BbVGvg),兩對等位基因位于同一對同源染色體上,無法驗(yàn)證基因的自由組合定律,A項(xiàng)錯(cuò)誤;為驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上,可用乙(XWXW)、丙(XwY)雜交得F1(XWXw、XWY),F1雌雄相互交配,若子代只有雄性中出現(xiàn)白眼,即可得證,B項(xiàng)正確;將甲(bbVGVGXWXW)、丙(BBVGVGXwY)雜交得F1(BbVGVGXWXw、BbVGVGXWY),F1雌雄相互交配得到F2,F2中灰體(B_)紅眼(XW_)的基因型有2×3=6(種),C項(xiàng)正確;將甲與野生型雜交,某性狀在后代雌雄個(gè)體中所占比例相同,則控制該性狀的基因不一定位于常染色體上,如甲XWXW×野生型XWY,子代全為顯性性狀,但基因位于X染色體上,D項(xiàng)錯(cuò)誤