必修課時訓(xùn)練（第章 第講 基因在染色體上和伴性遺傳）

第頁第二講基因在染色體上和伴性遺傳一、選擇題1．孟德爾發(fā)現(xiàn)基因遺傳行為與染色體行為是平行的。根據(jù)這一事實做出的如下推測，哪一項是沒有說服力的…()A．基因在染色體上B．每條染色體上載有許多基因C．同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離D．非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組解析：基因位于染色體上，同源染色體分離導(dǎo)致等位基因分離，非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組都可以體現(xiàn)基因遺傳行為與染色體行為平行關(guān)系；每條染色體上載有許多基因，不能很好體現(xiàn)二者的平行關(guān)系。答案：B2．某遺傳病是由一對等位基因控制的。小明和他的父親得了這種遺傳病。經(jīng)測定，他的母親不含有該致病基因。推測該病的致病基因可能是()A．X染色體上的隱性基因B．X染色體上的顯性基因C．常染色體上的隱性基因D．常染色體上的顯性基因解析：用排除法。因為母親是純合子，兒子患病，致病基因不可能是隱性基因，排除A、C兩項。若為X染色體顯性遺傳，兒子患病，其母親必患病，與題干不符，排除B項。故該病的致病基因可能是常染色體上的顯性基因。答案：D3．表現(xiàn)型正常的一對夫妻有一個患白化病的色盲兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒攜帶致病基因的概率是()A．1/3B．5/6C．1/4D．1/6解析：患病兒子的基因型可表示為aaXbY，所以這對夫婦的基因型可表示為AaXBXb和AaXBY，正常女兒的基因型為AAXBXB的概率為1/3×1/2＝1/6，攜帶致病基因的概率為1－1/6＝5/6。答案：B4．人類有一種遺傳病，牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色，患病男性與正常女性結(jié)婚，女兒均為棕色牙齒，兒子都正常。則他們的()A．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患病概率為1/4B．兒子與正常女子結(jié)婚，后代患者一定是女性C．女兒與正常男子結(jié)婚，其后代患病概率為1/2D．女兒與正常男子結(jié)婚，后代患者一定是男性解析：本題考查遺傳方式的判斷能力，屬于考綱規(guī)定的分析推理層次。解題關(guān)鍵是正確確定本病的遺傳方式是X染色體上顯性遺傳。因父親患病后代女兒都患病、兒子都正常，故該病為X染色體上顯性遺傳病。兒子基因型為XaY、正常女子為XaXa，則其后代全部正常；女兒基因型為XAXa、正常男子為XaY，后代男孩和女孩各一半正常一半患病。答案：C5．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)如下圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是()A．Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病概率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病概率等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D．由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定解析：非同源區(qū)段Ⅰ是X染色體特有的區(qū)段，屬于伴X染色體遺傳，X染色體上隱性基因遺傳的特點之一是男性患病概率高于女性；同源區(qū)段Ⅱ是X和Y染色體都有的區(qū)段，其上的基因在遺傳上與性別是連鎖遺傳的，男女患病概率相同；非同源區(qū)段Ⅲ是Y染色體特有的區(qū)段，其上的基因遺傳屬于伴Y染色體遺傳，患者均為男性；雖然X、Y大小、所含的基因有所不同，但在減數(shù)分裂時，其同源區(qū)段仍要配對，兩條染色體互為同源染色體，由于其所攜帶的基因有所不同，故人類基因組計劃要分別測定。答案：D6．控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性。下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中錯誤的是()A．在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性B．若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75%D．一位Turner綜合征患者(性染色體組成為X0)的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親的卵細(xì)胞缺少X染色體所致解析：根據(jù)題意可知：Xg抗原陽性是X染色體上的顯性遺傳，可假設(shè)Xg抗原陽性由基因A控制，等位基因a控制Xg抗原陰性。由于女性性染色體是兩條，雜合子表現(xiàn)Xg抗原陽性，所以A項正確；B項中父親的基因型為XAY，母親的基因型為XaXa，子代中女兒的基因型全部為XAXa(Xg抗原陽性)，B項正確；C項中父親的基因型為XaY，母親的基因型為XAXA或XAXa，但純合子和雜合子在人群中的比例不能確定，不能按各占1/2計算，所以C項錯誤；D項中母親為Xg抗原陰性(XaXa)只能提供給子代Xa，這位Turner綜合征患者(性染色體組成為X0)的血型為Xg抗原陽性，XA只能來自父方，D項正確。答案：C7．果蠅(2N＝8)是生物學(xué)研究中很好的實驗動物，它在遺傳學(xué)研究史上作出了重大貢獻(xiàn)。在一個自然果蠅種群中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)?，F(xiàn)有基因型相同的一組雄蠅與基因型相同的一組雌蠅雜交得到以下子代表現(xiàn)型和數(shù)目(只)。以下敘述不正確的是()灰身直毛灰身叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅900270雄蠅36401311A.兩組親代果蠅的表現(xiàn)型分別為灰身直毛、灰身直毛B．子代表現(xiàn)型為黑身直毛的雌蠅中純合子的數(shù)目約為13只C．該種群中控制灰身與黑身的基因位于常染色體上；控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上D．F基因在其同源染色體上一定不存在等位基因解析：A、B、C三項均正確，雌蠅和雄蠅中灰身和黑身的性狀分離比均約為3∶1，雌蠅全為直毛，雄蠅中直毛和分叉毛的性狀分離比約為1∶1，因而可確定控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上，兩組親代果蠅的基因型分別為BbXFXf、BbXFY，其表現(xiàn)型為灰身直毛、灰身直毛，子代表現(xiàn)型為黑身直毛的雌蠅中純合體約占1/2，數(shù)目約為13只。D項錯誤，在雌性果蠅中，F(xiàn)基因在其同源染色體上存在等位基因，而在雄性果蠅中不存在。答案：D8．在鴿子(ZW型性別決定方式)中有一控制毛色的伴Z染色體的復(fù)等位基因系列，B1(灰紅色)對B(藍(lán)色)顯性，B對b(巧克力色)顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色鴿子和一只藍(lán)色鴿子，它們的后代中，出現(xiàn)了一只巧克力色的個體，據(jù)此可以判斷出()A．該灰紅色鴿子的基因型一定是ZB1ZbB．該藍(lán)色鴿子的基因型一定是ZBWC．該巧克力色的個體一定是雄性D．該巧克力色的個體的基因型為ZbW解析：假設(shè)一：灰紅色鴿子為雄性，藍(lán)色鴿子為雌性則有：P：♂ZB1Z_(灰紅色)×♀ZBW(藍(lán)色)FZb_(巧克力色)由子代的表現(xiàn)型可知，親本中灰紅色鴿子的基因型必然為ZB1Zb，所以子代鴿子的基因型必然為ZbW，為雌性。假設(shè)二：灰紅色鴿子為雌性，藍(lán)色鴿子為雄性，則有：P：♂ZB1W(灰紅色)×♀ZBZ_(藍(lán)色)Zb_(巧克力色)由子代的表現(xiàn)型可知，親本中藍(lán)色鴿子的基因型必然為ZBZb，所以子代鴿子的基因型必然為ZbW，為雌性。結(jié)論：兩種假設(shè)中子代巧克力色鴿子的基因型均為ZbW，所以其性別可以確定為雌性；但兩種假設(shè)都成立，故親本的性別無法確定。答案：D9．一對表現(xiàn)正常的夫婦生育了一個患白化病和色盲的孩子。據(jù)此不可以確定的是()A．該孩子的性別B．這對夫婦生育另一個孩子的基因型C．這對夫婦相關(guān)的基因型D．這對夫婦再生患病孩子的可能性解析：夫婦表現(xiàn)正常，后代患白化和色盲，且白化為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X隱性遺傳病，則可知父母雙方的基因型父親為AaXBY、母親為AaXBXb；根據(jù)父母的基因型可確定后代中兩病兼患的基因型為aaXbY，為男孩；這對夫婦再生孩子的基因型可能有多種情況；再生患病孩子的概率可根據(jù)父母基因型計算得出。答案：B10．果蠅產(chǎn)生眼色素B和D的代謝反應(yīng)如下：野生型果蠅(顯性純合子)有B和D兩種色素，眼為紅褐色，缺色素B的果蠅為鮮紅眼，缺色素D的果蠅為褐眼，缺色素B和色素D的果蠅為白眼。研究發(fā)現(xiàn)，控制色素B的基因位于X染色體上?，F(xiàn)將一白眼雌果蠅與一野生型雄果蠅雜交，有關(guān)子代果蠅體內(nèi)酶存在的情況及性狀表現(xiàn)描述正確的是()A．雌雄果蠅兩種酶都沒有，白眼B．雌雄果蠅兩種酶都有，紅褐眼C．雌果蠅只有酶X，褐眼D．雄果蠅只有酶Y，鮮紅跟解析：設(shè)控制色素B的基因為B，控制色素D的基因為D。根據(jù)題干的信息，白眼雌果蠅的基因型應(yīng)為ddXbXb，野生型雄果蠅的基因型為DDXBY，所以二者雜交后的子代果蠅的基因型分別為DdXbY和DdXBXB，即雄果蠅只有酶Y，鮮紅眼；雌果蠅兩種酶都有，紅褐眼，所以D項正確。答案：D11．某農(nóng)場引進(jìn)一批羔羊，群內(nèi)繁殖七代后開始出現(xiàn)“羔羊失調(diào)癥”。病羊于出生數(shù)月后發(fā)病，表現(xiàn)為起立困難、行走不穩(wěn)，甚至完全不能站立。病羊多是治療無效而死亡。此病在羊群中總發(fā)病率為2.45%，同胞羔羊中的發(fā)病率為25%，病羊中雌雄比為31∶38。對此病的分析及預(yù)測正確的是()A．此病的致病基因很可能位于X染色體上B．該致病基因在羊群中的基因頻率為2.45%C．因為此病無法醫(yī)治，羊群中的致病基因頻率會迅速降為0D．再次引進(jìn)多只羔羊與本群羊交配，可有效降低發(fā)病率解析：A項錯誤，該病與性別無關(guān)，而且是繁殖七代后才出現(xiàn)，所以最有可能是位于常染色體上的隱性遺傳??；B項錯誤，該病的發(fā)病率不等于致病基因的基因型頻率；C項錯誤，基因型為Aa的個體表現(xiàn)型正常，能存活，所以羊群中的致病基因頻率不會降為0，可能接近于0；D項正確，引進(jìn)多只羔羊與本群羊交配，可有效降低發(fā)病率。答案：D12．下圖甲表示某家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對發(fā)病基因的測定，已知控制性狀的基因是位于人類性染色體的同源部分，則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的…()解析：由題圖甲知Ⅱ3和Ⅱ4患病，其女兒Ⅲ3無病、兒子Ⅲ2有病，可確定該病為顯性遺傳病，已知控制性狀的基因是位于人類性染色體的同源部分，Y染色體比X染色體短小，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因組成可分別表示為XAXa、XaYA，故A項正確。答案：A13．下圖為兩個家族的遺傳系譜圖。一個家族中有早發(fā)家族型阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號染色體上。另一個家族中有紅綠色盲患者。21三體綜合征患者比正常人多一條21號染色體。以下相關(guān)敘述中不正確的是…()A．早發(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳病B．Ⅰ1和Ⅱ6都是雜合子C．Ⅲ10與Ⅲ12結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4D．Ⅲ13只患21三體綜合征，染色體異?？赡茉从冖?減數(shù)分裂時同源染色體不分離解析：A項正確，首先判斷出甲家庭患紅綠色盲，乙家族患早發(fā)家族型阿爾茨海默病，據(jù)雙親有?、?正?？膳袛嘣绨l(fā)家族型阿爾茨海默病是顯性遺傳?。籅項正確，Ⅲ10的基因型表示為XbXb，進(jìn)一步推斷Ⅱ6和Ⅰ1的基因型分別為XBXb、XBXb；C項正確，Ⅲ10與Ⅲ12的基因型可分別表示為aaXbXb和AaXBY，后代中出現(xiàn)正常孩子的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)；D項錯誤，Ⅱ8的基因型AA或Aa，如果Ⅱ8減數(shù)分裂時同源染色體不分離，后代中一定患病。答案：D14．一對色覺正常的夫妻生了一個色盲兒子，且兒子的性染色體組成也出現(xiàn)異常：XXY。體檢表明，夫妻雙方都沒有遺傳病或其他疾病。請您分析一下兒子出現(xiàn)這種情況的原因()A．問題出在丈夫身上。在精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時XY染色體沒有分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中B．問題出在妻子身上。在卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時XX染色體沒分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中C．問題出在丈夫身上。在精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時XY染色體沒有分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中D．問題出在妻子身上。在卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時XX染色體沒分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中解析：A、C兩項錯誤，色覺正常的夫妻生了一個色盲兒子，色盲兒子的色盲基因來自母親，不可能來自父親；B項錯誤，妻子為攜帶者，若在卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時XX染色體沒分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中，可形成同時含有正常基因和色盲基因的異常卵細(xì)胞或不含性染色體的卵細(xì)胞，后代不患色盲；D項正確，在卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂時XX染色體沒分開就直接進(jìn)入同一個子細(xì)胞中，可形成含有兩個色盲基因的卵細(xì)胞。答案：D二、非選擇題15．果蠅是一種小型蠅類，因其具有易飼養(yǎng)，培養(yǎng)周期短，染色體數(shù)目少，相對性狀易區(qū)分等特點，所以是遺傳學(xué)中常見的實驗材料。結(jié)合所學(xué)遺傳變異的知識回答下列問題。(1)果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有________個染色體組。其單倍體細(xì)胞中有________條染色體。果蠅眼睛的顏色性狀是基因通過控制________的合成來實現(xiàn)的。(2)已知猩紅眼和亮紅眼為果蠅眼色的一對相對性狀，由等位基因A、a控制，圓形眼和棒狀眼為果蠅眼形的一對相對性狀，由等位基因B、b控制?，F(xiàn)有一對雌雄果蠅交配，得到F1表現(xiàn)型及比例如下表：猩紅圓眼亮紅圓眼猩紅棒眼亮紅棒眼雄蠅eq\f(3,16)eq\f(1,16)eq\f(3,16)eq\f(1,16)雌蠅00eq\f(6,16)eq\f(2,16)通過上表分析得知：控制眼色和眼形的基因分別位于________和________染色體上，F(xiàn)1中亮紅圓眼果蠅的基因型為________。(3)在果蠅的X染色體上存在控制眼色的基因，紅眼對白眼為顯性，這種眼色基因可能會因為染色體片段的缺失而丟失(X0)，如果果蠅的兩條性染色體上都沒有眼色基因，則其無法存活，在有紅眼和白眼的果蠅種群中，有一紅眼雄果蠅(XAY)與一只白眼雌果蠅(XaXa)雜交，子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅?，F(xiàn)欲利用一次雜交來判斷這只果蠅的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的還是由基因突變造成的，可以用這只子代白眼雌果蠅與________的雄果蠅交配。簡要闡述你的理由：______________________________。解析：(1)果蠅是二倍體生物(2N＝8)，其體細(xì)胞內(nèi)有2個染色體組，其單倍體細(xì)胞中有1個染色體組，4條染色體，果蠅眼睛的顏色性狀是基因通過控制酶的合成來實現(xiàn)的。(2)由表中信息可知，F(xiàn)1中無論雌蠅還是雄蠅猩紅眼和亮紅眼的性狀分離比都是3∶1，控制眼色的基因在常染色體上；而果蠅的眼形與性別有關(guān)，雌蠅全部是棒眼，雄蠅中圓眼和棒眼的性狀分離比是1∶1，控制眼形的基因在X染色體上；結(jié)合上述分析可確定親代基因型是AaXBXb、AaXBY，則F1中亮紅圓眼果蠅的基因型為aaXbY。(3)紅眼雄果蠅(XAY)與白眼雌果蠅(XaXa)雜交，正常情況下后代雌果蠅均為紅眼(XAXa)，如果由于XA突變?yōu)閄a，則后代出現(xiàn)白眼雌果蠅(XaXa)，這只白眼雌果蠅無論與紅眼還是白眼果蠅雜交，子代中雌雄果蠅數(shù)量比均為1∶1；如果由于染色體片段的缺失而丟失(XA)，出現(xiàn)白眼雌果蠅(X0Xa)，無論與哪種眼色果蠅交配，子代雌雄果蠅數(shù)量比均為2∶1。答案：(1)24酶(2)常XaaXbY(3)紅眼(或白眼)無論與哪種眼色果蠅交配，如果子代中雌雄果蠅數(shù)量比為1∶1，則是基因突變造成的，如果子代雌雄果蠅數(shù)量比為2∶1，則是染色體缺失造成的16．家貓的性別決定為XY型，其顏色受非同源染色體的兩對基因(基因A、a和基因B、b)的控制。其中基因A位于常染色體上，表現(xiàn)為白色，并對基因B、b起遮蓋作用。B是斑紋色，b為紅色，而雜合子是玳瑁色。Ⅰ.請設(shè)計最簡單的方法，來驗證基因B、b位于常染色體還是位于X染色體上。(簡要寫出即可)_______________________