T-CAMDI 116-2023 增材制造 顳下頜關節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體

學兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標準下載ICS

11.040.40學兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標準下載CCS

C

35團 體 標 準T/CAMDI

116—2023

Additive

manufacturing

joint

mandible

2023-12-31

發(fā)布 2023-12-31

實施中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會 發(fā)布學兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標準下載T/CAMDI

116—2023學兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標準下載 前言

.................................................................................

II1

范圍

................................................................................

12

規(guī)范性引用文件

......................................................................

13

術語和定義

..........................................................................

14

產(chǎn)品分類型式及產(chǎn)品組成

..............................................................

25

要求

................................................................................

26

試驗方法

............................................................................

37

制造

................................................................................

48

清洗

................................................................................

49

滅菌

................................................................................

410

...............................................................................

411

制造商提供的信息

...................................................................

4附錄

A（規(guī)范性）

產(chǎn)品分類型式

..........................................................

6附錄

B（資料性）

增材制造顳下頜關節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體的圖示..............................

7學兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標準下載T/CAMDI

116—2023學兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標準下載 本文件按照GB/T

—《標準化工作導則 第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別這些專利的責任。本文件由中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會增材制造醫(yī)療器械專業(yè)委員會提出并歸口。本文件歸屬于中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會增材制造醫(yī)療器械專業(yè)委員會團體標準化技術委員會。究所、高峰醫(yī)療器械（無錫）有限公司、無錫領締生物科技有限公司。本文件主要起草人：楊馳、焦子先、楊麗景、高幸榮、包雅星。松、廖貴清、蔡志剛、宋振綸、尚政軍、魏建華、傅開元、劉昌奎、何悅、陳敏潔、張慶福、許向亮、姜聞博。II學兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標準下載T/CAMDI

116—2023學兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標準下載

1 范圍本文件規(guī)定了增材制造顳下頜關節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體的術語和定義、產(chǎn)品分類型式及產(chǎn)品組成、要求、試驗方法、制造、清洗、滅菌、包裝、制造商提供的信息。本文件增材制造顳下頜關節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體，該產(chǎn)品適用于顳下頜關節(jié)及下頜骨組織的修復或重建。2 規(guī)范性引用文件文件。GB/T

外科植入物用鈦及鈦合金加工材GB/T

醫(yī)療器械生物學評價

第1部分：風險管理過程中的評價與試驗GB/T

外科植入物

超高分子量聚乙烯

第2部分：模塑料GB/T

29070

無損檢測

工業(yè)計算機層析成像(CT)

通用要求GB/T

36984外科植入物用多孔金屬材料X射線檢測方法GB/T

38973增材制造制粉用鈦及鈦合金棒材GB/T

39329

增材制造

測試方法

GB/T

42622增材制造

激光定向能量沉積用鈦及鈦合金粉末YY/T

0343

外科金屬植入物液體滲透檢驗YY

外科植入物

金屬材料

第12部分：鍛造鈷-鉻-鉬合金YY/T

0640-2016

無源外科植入物

通用要求YY/T

1809-2021

醫(yī)用增材制造

粉末床熔融成形工藝金屬粉末清洗及清洗效果驗證方法3 術語和定義下列術語和定義適用于本文件。3.1顳下頜關節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體

Temporomandibular

and

mandible

是指用于修復顳下頜關節(jié)及相鄰下頜骨結構缺損的形態(tài)與關節(jié)運動功能的定制式聯(lián)合假體。3.2關節(jié)窩部件

Joint

fossa

component是顳下頜關節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體的關節(jié)運動功能件，與髁突頭部件配伍，見附錄B圖B.1。3.3髁突頭部件

Condylar

component兔ｗｗｗ．ｂｚｆ學兔ｘｗ．ｃｏｍ標準下載T/CAMDI

116—2023兔ｗｗｗ．ｂｚｆ學兔ｘｗ．ｃｏｍ標準下載部件配伍,見附錄B圖B.2。3.4下頜骨部件

mandible

側下頜骨處，見附錄B圖。4 產(chǎn)品分類型式及產(chǎn)品組成4.1產(chǎn)品分類型式參見資料性附錄A。4.2產(chǎn)品組成4.2.1

增材制造顳下頜關節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體由三個部件組成，分別為：關節(jié)窩部件、髁突頭部件、下頜骨部件，見圖

1。4.2.2

下頜骨部件應為增材制造工藝制成，其上方

可為多孔結構，髁突頭部件和關節(jié)窩部件可為機械加工工藝制成。產(chǎn)品示意圖5 要求5.1材料5.1.1

選用的材料包括但不限于以下材料：鈦合金、鈷鉻鉬

CoCrMo

合金和超高分子量聚乙烯。5.1.2

選用非

5.1.1

條規(guī)定的材料，其生物學評價應符合

GB/T

的規(guī)定。5.1.3

鈦合金的化學成分應符合

GB/T38973

及

GB/T

42622

部件關節(jié)窩髁突頭下頜骨采樣位置關節(jié)面外表面骨接觸面Ra值/μm≤2≤0.1≤12.5ｘｗ．ｃｏｍ標ｚｆ學兔兔ｗｗｗ．ｂ準下載T/CAMDI

116—2023ｘｗ．ｃｏｍ標ｚｆ學兔兔ｗｗｗ．ｂ準下載微組織應符合

GB/T

13810-2017

中圖

A.1

的

a）-i）的規(guī)定。5.1.4

鈷鉻鉬

CoCrMo

合金的化學成分應符合

YY

不粗于

YY

0605.12-2016

規(guī)定的

5

5.1.5

超高分子量聚乙烯材料的物理性能應符合

GB/T

19701.2-2016

中要求

2

型的規(guī)定。5.2外觀5.2.1

金屬表面嵌物、終端加工（如需）沉積物和其他污染物。5.2.2

塑料表面關節(jié)窩部件表面應無任何嵌入微粒、缺陷、鋒棱以及非來源于表面加工的劃痕和刻痕。5.3表面缺陷表面不得有不連續(xù)缺陷。5.4表面粗糙度產(chǎn)品表面粗糙度見表1。表1 表面粗糙度表1 表面粗糙度5.5.1.1

下頜骨部件孔隙大小范圍應在

μm。5.5.1.2

下頜骨部件孔隙率范圍應在

40-85%。5.5.1.3

開孔率應不小于

60%。5.6內(nèi)部質(zhì)量內(nèi)部不允許出現(xiàn)未熔合、層間結合不良等缺陷，且不應該存在其他可見夾雜物。5.7精度顳下頜關節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體產(chǎn)品的尺寸誤差值應≤0.5mm。5.8力學性能5.8.1

壓縮性能下頜骨部件的靜態(tài)力學性能測試的極限壓縮載荷應不低于2500N。5.8.2

疲勞性能學兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標準下載T/CAMDI

116—2023學兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標準下載下頜骨部件的壓縮疲勞載荷峰值不低于497N，12Hz周期下循環(huán)1000續(xù)缺陷。6 試驗方法6.1材料6.1.1

增材制造加工的下頜骨部件的化學成分按照

GB/T

GB/T

13810

規(guī)定的方法進行檢驗，應符合

5.1.3

的規(guī)定。6.1.2

鈷鉻鉬

CoCrMo

合金的化學成分按照

YY0605.12

規(guī)定的檢測方法，或公認的檢測方法進行檢驗，應符合

5.1.4

的規(guī)定；顯微組織按照

YY0605.12

規(guī)定的方法進行檢驗，應符合

5.1.4

的規(guī)定。6.1.3

超高分子量聚乙烯材料的物理性能按照

GB/T

規(guī)定的試驗方法進行檢驗，應符合

5.1.5的規(guī)定。6.2外觀用正?；虺C正視力觀察，應符合5.2.1、5.2.2的規(guī)定。6.3表面缺陷按YY/T0343中的方法進行檢驗，應符合的規(guī)定。6.4表面粗糙度采用樣塊比較法，應符合的規(guī)定。6.5多孔結構按GB/T

36984中的方法進行檢驗,應符合的規(guī)定。6.6內(nèi)部質(zhì)量按GB/T

29070中的方法進行檢驗，應符合5.6的規(guī)定。6.7精度利用掃描儀重建假體測試件和檢測件，在重建的數(shù)據(jù)模型上按照GB/T

39329選取規(guī)定位點的坐標，對比原數(shù)據(jù)，應符合5.7的規(guī)定。6.8力學性能試驗6.8.1

壓縮性能5.8.1的規(guī)定。6.8.2

疲勞性能載荷，R=0.1，正弦波形，頻率，循環(huán)1000萬次，應符合5.8.2的規(guī)定。7 制造學兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標準下載T/CAMDI

116—2023學兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標準下載YY/T

0640-2016中第8章適用。8 清洗YY/T

1809-2021中第5章適用。9 滅菌YY/T

0640-2016中第9章適用。10

包裝YY/T

0640-2016中第10章適用。11

制造商提供的信息11.1 標簽YY/T

0640-2016中第11.2條適用。除此之外，還應符合下列要求：a)

應明確產(chǎn)品為增材制造植入醫(yī)療器械；b)

應含有患者特定信息。11.2 標記YY/T

0640-2016中第11.5條適用。11.3 使用說明書YY/T

0640-2016中第11.3條適用。除此之外，還應符合下列要求：a)

說明書中應明確產(chǎn)品為增材制造植入醫(yī)療器械；b)

附帶設計、制造方案、使用步驟說明、注意事項等。分型修復類型產(chǎn)品型式組成部件備注ｏｍ標準學兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃ下載T/CAMDI

116—2023ｏｍ標準學兔兔ｗｗｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃ下載附

錄 A（規(guī)范性）產(chǎn)品分類型式A.1 顳下頜關節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體依據(jù)缺損范圍的不同進行分類，缺損范圍主要有以下幾種情況：a) 關節(jié)至同側下頜角缺損，未涉及咬合區(qū)；b) 關節(jié)至同側下頜角缺損，涉及咬合區(qū)，但未過中線；c) 關節(jié)至對側下頜骨缺損，對側余留健康髁突高度≥10mm；d) 雙側關節(jié)與雙側下頜骨缺損。A.2 產(chǎn)品型式依據(jù)缺損范圍的情況主要分為四種，如表

A.1

所示。表A.1表A.1

產(chǎn)品分類型式表ｗｗ學兔兔ｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標準下載T/CAMDI

116—2023ｗｗ學兔兔ｗ．ｂｚｆｘｗ．ｃｏｍ標準下載附

錄 B（資料性）增材制造顳下頜關節(jié)及下頜骨聯(lián)合假體的圖示標注說明：L1——顴弓固位部分長度；L2——關節(jié)窩前后向長度；L3——關節(jié)窩內(nèi)外向長度；R1——關節(jié)窩固定釘